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黑龙江省铁力市某猪场饲养的41日龄仔猪发病,先有8头仔猪表现为精神沉郁、不愿吃食、发生腹泻、体质衰弱、无力,后死亡3头。场主对仔猪注射青霉素、安乃近,用诺氟沙星饮水,治疗2天,病情不见好转,又死亡6头,发病仔猪数增加到22头。现将该典型病例介绍如下,以供参考。
一、临床症状
发病仔猪表现为精神沉郁,食欲不振或废绝,被毛粗乱无光泽,体温升高达40.5~41.0℃,眼睑肿胀,瞳孔散大,眼球上翻,视力减退或消失。有的发生呕吐、腹泻,粪便呈白色或黄色。病情较重的仔猪出现呼吸困难,腹式呼吸,心跳加快,全身打颤,四肢和后躯衰弱无力,瘫软在地,耳、腹、臀部皮肤呈弥漫性紫红色,粪便干硬。
二、病理变化
对4头死亡的仔猪进行剖检,病变主要集中在上呼吸道,鼻、咽部充血,发生卡他性、化脓性、出血性炎症。扁桃体、腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结出血、肿大。肺水肿、出血,呈大叶性肺炎症状。胃底部大面积出血。小肠肿胀,肠黏膜呈弥散性出血,大肠有斑块状出血。心肌松软、水肿,心内膜出血。肾脏出血,变脆、变软,表面有针尖大小的出血点。肝表面有大量纤维素性渗出物,有少量出血点。胆囊肿大,脾表面有大小不等的灰白色坏死灶。
三、实验室检查
1.涂片检查
采取病死猪的肝脏、脾脏、肺脏和血液分别涂片或触片,进行革兰氏染色,镜检,可见大量单个、成对、短链或长链的革兰氏阳性球菌。
2.细菌培养
采取病死仔猪的肺、肝、脾和血液分别接种于血液琼脂平板上,在37℃恒温箱中培养24小时,可见有露珠状、灰白色、有光泽、湿润透明、黏稠的菌落,将培养物再涂片染色、镜检,可见到大量链状的革兰氏阳性球菌。
3.动物试验
采取病料或分离培养物,皮下或肌内接种于小白鼠腹腔内,18~72小时出现死亡,呈败血症变化。采取死亡小白鼠的肝、脾、肺和血液涂片,革兰氏染色,镜检,可见到大量革兰氏阳性球菌。
4.病毒检查
采取病死猪的肝、脾、脑组织,研磨后加入生理盐水,制成10%悬液,每毫升加青霉素1000国际单位、链霉素1毫克,放于4℃冰箱中过夜,离心,沉淀。取上清液1~2毫升,在家兔后腿内侧皮下注射后出现抓咬注射部位的现象,局部脱毛、出血,接种后2~3天死亡。
5.免疫抗体检测
采用免疫胶体金快速检测患病仔猪血液中猪瘟、()伪狂犬病、圆环病毒抗体,结果显示,猪瘟、圆环病毒抗体为阴性,伪狂犬抗体为阳性,可认定仔猪感染伪狂犬病毒。
根据发病情况、临床症状、病理变化和实验室检查结果,确诊为仔猪伪狂犬病、链球菌病混合感染。
四、防治措施
1.药物治疗
①对患病仔猪进行隔离,清除猪舍内残留的粪便、尿液、垃圾和垫料等废物,对猪舍及其环境进行彻底消毒,可用2%~3%氢氧化钠溶液进行喷雾消毒。
②对患病仔猪上午肌内注射排疫肽(免疫球蛋白),1毫升/20千克体重,干扰素1毫升/40千克体重,清开灵注射液10毫升;下午肌内注射头孢噻呋钠注射液,5毫克/千克体重,或肌内注射柴胡注射液,0.1毫升/千克体重,1次/天,连用4天。
③以脑炎为主要症状的病例,可肌内注射板蓝根注射液,0.1毫升/千克体重,1次/天,连用4天,同时注射泰拉霉素,1毫升/40千克体重,1次/2天,连用2次即可;也可肌内注射氨苄西林双黄连注射液,0.2毫升/千克体重,1次/天,连用4天,或肌内注射磺胺嘧啶注射液,0.07克/千克体重,2次/天,连用3天。镇静可用氯丙嗪注射液,0.5~1.0毫升/次,1~2次/天,可用2~3次。
④以关节炎、脓肿为主要症状的病例,可用鱼腥草注射液0.1毫升/千克体重+头孢噻呋钠注射液5毫克/千克体重,混合肌内注射,1次/天,连用3天;同时注射抗菌肽,1毫升/60千克体重,1次/天,连用3天。待脓肿成熟后,可按外科方法切开排脓,再进行冲洗等处理。
采用上述综合方法治疗,3天后大部分仔猪有食欲,除12头仔猪因病情较重死亡,3头无治疗价值的仔猪淘汰外,7天后其余仔猪精神、食欲恢复正常。
2.预防
①坚持自繁自养,实行全进全出的饲养制度,必须从外场引进种猪时,要隔离、检疫,确认无病后方可入群。平时要搞好卫生消毒工作,每天及时清除猪舍内的粪便、尿液和污物,无害化堆积发酵,对猪舍的地面、墙壁、天棚设备和用具要定期消毒,可用2%氢氧化钠、0.3%过氧乙酸、百毒杀进行喷雾消毒。
②由于鼠类是该病的重要传染源,所以,在猪场内要消灭鼠类,防止犬、猫等动物进入猪场。对于种母猪、种公猪,每3个月采血1次监测抗体水平,发现阳性猪及时淘汰。对感染猪场应进行净化,采取隔离饲养阳性母猪所产的仔猪等措施。
③仔猪出生后断脐、断尾、剪牙、打耳号、阉割和注射要严格消毒。注射时要一猪一针头。发生外伤时要及时处理,防止伤口感染而引发该病。实践证明,定期驱虫,杀灭吸血昆虫,消灭传播媒介,控制传染源,可有效地防止该病的发生与流行。
④伪狂犬病可用伪狂犬病疫苗(基因缺失苗)预防,使用时每瓶用灭菌的磷酸盐缓冲剂或生理盐水40毫升稀释,哺乳仔猪0.5毫升/头,大腿内侧注射,断奶仔猪1毫升/头,臀部肌内注射。
⑤链球菌病可用猪链球菌多价血清灭活菌苗(包括Ⅱ型链球菌和C群链球菌)预防,后备母猪于配种前30天肌内注射,5毫升/头,妊娠母猪于产前30天肌内注射,5毫升/头,可保护哺乳仔猪。仔猪于18日龄首免,2毫升/头,35日龄进行二免,3毫升/头,免疫期为半年。接种疫苗后,可用抗生素防治疾病,不会影响免疫效果。
⑥仔猪可在每吨饲料中加入强力霉素140克+阿莫西林180克+干扰素600克+板蓝根粉400克,连喂12天;母猪可在每吨饲料中可加入氟苯尼考300克+强力霉素180克+抗菌肽200克+穿心莲粉500克,连续饲喂12天,都可起到较好的预防作用。
总之,仔猪伪狂犬病与链球菌病要以预防为主,避免从有疫情的猪场引进种猪。严格执行兽医卫生防疫制度,进行彻底的消毒,对死亡的猪要深埋或焚烧,污染的环境要进行消毒。此外,要进行杀虫灭鼠,做好疫苗接种,及时进行药物预防,这样才能有效地控制疾病的发生和流行。
(作者联系地址:黑龙江省铁力市172信箱邮编:152500)
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鸭链球菌病的临床症状 鸭链球菌病的诊断与防治
鸭链球菌病主要是由兽疫链球菌、粪链球菌所引起的一种以败血症、发绀、下痢为特征的急性或慢性传染病。链球菌种类很多,有的是鸭肠道正常菌群的组成部分,在鸭舍及其周围环境中也普遍存在。因此,一般认为链球菌感染多为继发性感染或非致病菌,未能引起养殖者和兽医工作者的关注和重视。但近年来,该病的发生呈明显上升趋势,在近几年临床工作中多有遇见。有益的帮助。下面具体来了解一下:鸭链球菌病的临床症状鸭链球菌病的诊断与防治。
1、流行病学
在鸭群中发生的鸭链球菌病主要受到感染的为新生幼鸭,此种病菌可通过空气、水槽、饲料、伤口、口腔等方式进行感染传播,表现为急性败血性感染,根据病鸭的病理检查及病理分析可以发现造成链球菌病发生的菌种主要为兽疫链球菌、粪链球菌、变异链球菌等,并且链球菌病也易与其他病症并发,通常在肉鸭感染其他病菌后可能会继发链球菌病,如大肠杆菌继发链球菌病会造成肉鸭肠道上皮组织受到感染及破坏,增加肉鸭患病死亡风险。链球菌病的发生及传播速度较快且容易形成交叉感染,因此易形成流行性感染病。
2、临床症状
在急性鸭链球菌病中,病鸭的表现主要为食欲下降、饮水减少、精神委顿,并且鸭羽杂乱、脱落,病鸭在日常活动中伴有腹泻的情况,病鸭粪便多为黄绿色,并呈稀水状,病鸭会突发痉挛抽搐的情况,并突然死亡,此时需紧急防治。
慢性或继发性鸭链球菌病所造成的病程较长,在感染发病前期病鸭无明显病症,但会出现嗜睡、蹲窝等情况,发病中期病鸭会出现进食量下降、畏冷、下泄、鸭羽杂乱、昏睡等情况,在发病后期,病鸭几乎不再进食,粪便稀黄且伴有血丝,站立不稳且不愿走动,鸭群中出现病鸭死亡情况。
3、病理诊断
对病鸭解剖检验后发现其肝脏、肺部、胸部有不规则出血情况,肠道黏膜损坏,心脏、脾脏、肾脏存在异常肿胀情况,可初步判断其内脏器官出现出血性炎症。
病原学检查:利用病料涂片镜检取具有典型病变特征新鲜病死鸭的肝脏、脾脏、心包液等涂片,革兰氏染色镜检后置显微镜下观察。如镜下为革兰氏阳性球菌、单个、成对或链状排列,则可初步判断为链球菌。
细菌分离培养:无菌取病死鸭的肝脏,脾脏、心脏等采用划线法分别接种于两个血琼脂平板和麦康凯平板,分别于37℃需氧和厌氧培养24h后观察。禽链球菌在上述两种培养基上均能长出;兽疫链球菌则只能在血琼脂平板上长出。血琼脂平板上,链球菌为圆形、突起、灰白色、半透明、表面光滑的细小菌落,一般认为,具有B溶血特性的菌株其致病力较强。取培养出的菌落涂片,革兰氏染色镜检,应为典型的链球菌形状。
4、综合防治
鸭链球菌病在发生初期容易被养殖户忽视,养殖人员需要加强对此病的重视,观察鸭群情况,在确定发生链球菌病后可根据实际情况采用合适的方法进行防治处理,从而减轻鸭群的感染程度及减小感染范围。
药物防治:对于鸭群中患病程度不同的病鸭进行分类处理,病情较轻的肉鸭可以通过在饲料或饮水中添加药物来进行治疗,而患病较重的肉鸭由于无法进食且难以行走可以采用针剂注射的方法进行治疗,同时注意注射卫生,做好伤口消毒及针头更换的工作,对于没有患病的肉鸭可以在饲料中添加适当的药物来提高其免疫能力,在治疗的过程中尽量避免鸭群出现应激反应。同时在药物的选择时要考虑链球菌病所具有的敏感性及耐药性等,根据兽医指导选择适当的药物进行防治工作。
分析病因:由于鸭链球菌病发生机制较多,因此对于诱发肉鸭感染链球菌病的病因需要进行检查,例如卫生环境、饲料饮水等,通常肉鸭感染链球菌病是由于接触粪便或是通过口腔交叉感染的。
做好消毒清洁工作:由于鸭在养殖场中群居必定会造成病原微生物容易滋生,因此管理人员需要对养殖场定期进行清洁消毒来避免病菌的繁殖,同时粪链球菌容易在鸭粪中潜伏,因此需要及时的进行清理,在鸭出栏后对养殖场及周边区域进行全面消毒。
目前鸭链球菌病发生比例在逐年上升并且在临床中确诊的案例也越来越多,但是在实际中其防治工作仍常被忽略。为了避免链球菌病影响养鸭行业的正常、健康发展,应从病理及发病机制等方面出发对其进行研究及防治。
鸭链球菌病的诊断与治疗
一、发病情况
2011年10月22日早晨,江苏省姜堰市大伦镇某养殖户1000只16日龄的肉鸭有4只肉鸭死亡,30多只肉鸭表现为精神沉郁,伏地、闭眼、嗜眠,羽毛松乱,不愿采食。其后又有7只肉鸭死亡。
二、临诊症状
患鸭精神不振,缩头,嗜睡,食欲下降或废绝,腹部膨胀,羽毛松乱,头部有出血现象,两脚无力,不愿走动,驱赶时步态蹒跚,容易跌倒,排出绿色或灰白色的稀粪。有的患鸭濒死前出现痉挛症状,两腿呈游泳状划动。
三、病理变化
对10只病死鸭、濒死鸭剖检,结果如下:皮下及全身浆膜、肌肉水肿、出血;腹腔内有浆液性、出血性渗出物;肝脏肿大、淤血,暗紫色,表面有小出血点和大小不等的黄褐色或白色坏死灶;脾脏肿大,表面有出血点;肺淤血或水肿,气管和支气管黏膜有出血点,表面附着黏性分泌物;心冠沟脂肪有点状出血,心包腔内有淡黄色积液,心肌上有大小不等的灰白色结节;肾脏肿大,有时有出血点;十二指肠壁水肿且增厚,黏膜出血。
四、实验室检查
1、涂片镜检
无菌采集病死鸭的肝、脾、心和皮下渗出物等病料,涂片、革兰氏染色、镜检,发现视野中有革兰氏阳性、链状排列的球菌,初步诊断该病原为链球菌。
2、分离培养
将上述病料接种于血液琼脂平板上,置37℃恒温箱中培养24小时,结果长出灰白色、表面光滑、边缘整齐的小菌落、有明显的B溶血环。取血液琼脂平板上的菌落涂片、革兰氏染色、镜检,可见革兰氏阳性的链状排列的球菌。
3、纯培养
从经过24小时培养后的血液琼脂平板上挑取疑似链球菌的菌落移植至血清肉汤中,37℃恒温箱中培养24小时,备用。
4、生化试验
取分离的纯培养物做生化试验,结果见表1
葡萄糖麦芽糖乳糖蔗糖甘露醇山梨醇菊糖
++++++-
5、药敏试验
对分离到的病原菌用庆大霉素、卡那霉素、恩诺沙星等9种药物进行药敏试验,结果表明,病原菌高度敏感的药物有复方新诺明,中度敏感的药物有庆大霉素、卡那霉素、四环素、新生霉素,耐药的有恩诺沙星、氟哌酸、红霉素、磺胺嘧啶。
五、治疗
根据药敏试验结果,选用复方新诺明对全群肉鸭按0.04%的比例均匀拌料饲喂,同时饲料中添加复合多维,连用3天。对于不能行走、不愿采食的病鸭使用丁胺卡那霉素注射液进行肌肉注射,每日2次,连用3天。通过采用以上治疗方法,2天后肉鸭死亡的情况明显下降,用药3天后,鸭群停止死亡,恢复健康。
六、诊疗体会
药敏试验所选的9种抗生素中,鸭链球菌仅对复方新诺明高度敏感,对庆大霉素、卡那霉素、四环素、新生霉素4种抗生素中度敏感,对恩诺沙星、氟哌酸、红霉素、磺胺嘧啶4种抗生素耐药。说明随着抗生素的大量应用,链球菌的耐药性在不断地增加。因此,在治疗鸭链球菌病时,为了保证治疗的效果,应先做药敏试验,然后选用高敏的药物进行治疗。
使用抗生素治疗鸭链球菌病时,饲料中添加了复合多维,目的是增加营养,减少应激,保证消化系统的功能正常,促进病鸭尽快康复。
猪链球菌病的诊断与防治
在相当多的地区会爆发地方流行性的链球菌病,给养猪业带来了不可估量的损失,尤其在每年的510月里极为严重。本文就猪链球菌病从诊断、防治两大角度进行探讨。
一、简介该病及发病状态
猪链球菌病的发病时间较为广泛,通常一年内都会发生,不论猪的年龄大小都会感染此病,但一般主要发生在奶仔猪及育肥猪身上。另外,如果是急性病的,无任何征兆第二日早晨便会死亡。如果饲养管理不当、环境卫生差等,各种诱因下就会使得动物的抵抗力下降,从而猪链球菌病就开使发作。所以,猪链球菌的流行性不仅损害了当地的经济损失,另外对人身健康也产生影响。
该病主要存在于仔猪、架子猪身上,发病猪身上会体温升高,精神沉郁。另外,在四肢等处会出现大量血斑。眼睛周围也会出现一系列问题,如:眼睑肿胀,眼结膜处出现潮红,在眼角部位会有一些浓性分泌物。之后会出现发抖的情况,经过数小时的发抖后就会身体软弱,两后肢将会交叉支撑,无法站立,行走只能依靠前肢进行爬行。会出现人为驱赶、触诊尖叫等,有的甚至会抽搐、空嚼等神经症状。在病症后期的话便开始出现呼吸困难的状况,如果没有及时进行治疗,便在短短几日内死亡。
二、检查
送诊的猪的体温普遍偏高,一般在41度以上,会出现粘液鼻塞,而在眼结膜的内部还会出现潮红、充血等。另外,大部分患该病的猪会出现共济运动失调的现象,即行走时它会前肢高踏;他的皮肤也会出现异状,如耳廓、鼻镜、四肢、臀部、腹下,均会出现颜色为暗紫红色的出血斑。逐渐后肢无法站立,行动只能依靠前肢爬行。
三、微生物检查
取血液、肝、脾制作涂片或触印片。通常情况下,要求涂片、触印片要干燥。涂片、触印片要用甲醇来固定,并以姬姆萨氏染色,在显微镜下都能观察到链状菌体。病料处理后在血液平板上进行其他测试,如药敏测试。然后放入恒温培养箱里进行培养。
四、诊断
1.对于一些突然发病,且体温持续在41度上,少食或绝食,另外精神不振的病猪,要进行治疗,否则会很快死亡。而皮肤数块地方出现紫黑色,这种颜色会随着病情的加重在身体其他部位的皮肤发生蔓延,这种大面积的紫红色出现加上跗关节肿大,出现这种临床症状的要及时进行采血,进行微生物学检查来确切诊断。
2.如果病猪身上的淋巴结开始水肿甚至出血时,且心包积液,淋巴肿块也出现紫黑色,虽然这是较为明显的一些病理解剖学变化,但是往往不同个体其变化是不同的,再加上混合感染的原因,使得病理解剖变化及其复杂多变,所以在诊治过程中,只能将这些病理变化作为参考,而不能完全依靠这些病理变化。
3.一般采取由该病病死的猪的肝、肾、淋巴结等,然后用革兰氏染色镜检进行检测诊断,会发现单个或、成排成列或链球状的阳性质球菌。另外,也可以直接取因链球菌病症而死亡的猪的肝、淋巴结直接触片,也可以用血液抹片,然后再革兰氏染色镜检下可观察到少量的革兰氏阳性球菌,而在血液图片上,可见多个链球菌,观察较为便利、可靠。
4.实验室诊断
4.1无菌采集患猪链球菌病而死亡的猪的淋巴结等来直接触片或用血液抹片,在通过镜检观察球菌。
4.2将冰疗接种在肉汤中,在37摄氏度的恒温箱里进行培养,24小时后会发现肉汤变得混浊,且底部会出现絮状物。若将病料在革兰氏镜检下观察,会看到大量长链的革兰氏阳性球菌。若将病料在其他平板上观察结果会不相同,例如将培养后的接种放在献血琼脂平板上,会观察到灰色的圆形的边缘整齐的具有一笑菌落的且外层有血环的菌体。但在SS琼脂平板上则无菌落成长。
4.3不同菌株的毒素、霉素也是不尽相同的,从而能反映出一些不同的理化特性。所以为了得出一些其他的理化特性,将纯培养物接种在微量糖发酵管和微量生化管内,然后进行观察。
4.4取四只条件相同的小白鼠分成两组进行试验。实验组小白鼠注射新鲜肉汤培养液,其中一只在皮下注射,另一只在腹腔注射;而对照组小白鼠都注射生理盐水。结果发现,对照组小白鼠仍活着,但实验组小白兔前者死于24小时另一个死于24小时。将实验组小白鼠进行解剖,进行无菌采集肝、淋巴、触片,心血抹片处理,然后进行镜检,会发现都大量的革兰氏阳性球菌。
4.5用常规方法进行药物敏感性的测量。由结果知,庆大霉菌不敏感,而氨苄青霉素极其敏感。
五、防治
1.预防
将患该病的猪进行隔离治疗,但母猪尽量不要。将该病猪居住的地方使用的物品用3%的苏儿液进行消毒,而对于急宰猪或在宰后发现有可以病变存在的猪身要在高温处理之后才能食用。另外为除去感染的因素,猪圈、饲槽的尖锐物品一律取走,新生的仔猪,既要用碘酊进行消毒外,还要进行无菌结扎脐带,对每头猪每头肌注入2-3份的免疫接种疫苗,并每四周再重新注入。如果在猪场类忽然出现该病,而且暂时没有相关菌苗,可将药物掺入饲料中进行搅拌喂食。通常加入125克左右的四环素,它可以有效的一直病情的发展。
2.治疗
对于该种病的发生的原因是存在一系列的病理因素,而卫生上面的原因更占大部分。所以应该加强养猪场、猪圈等生长地方及生长用品的卫生,要用0.5%的洗必泰水溶液进行消毒,要连续一周且每日进行消毒,每次消毒后30分钟之后,将所有门窗打开进行通风。另外,将出现临床病症的猪进行隔离治疗。而治疗价值较低的病情较重的猪将其淘汰,放弃对其的治疗。
另外,为了预防其他的猪也患上该病,一般在饲料中添加一定浓度的加磺胺间甲氧嘧啶钠和等量的碳酸氢钠进行饲喂,一般要连续一周左右。而对于出现临床症状的病猪,一方面要注入萘夫西林钠,且一日两次,连续5天进行服用,另外,要根据自身体积的大小注入柴胡注射液,也是一天两次。若在服用数日后,病情逐渐减轻,再将其进行正常饲养。
六、总结
猪链球菌病症的存在对猪的健康成长起阻碍作用,同时也会影响当地经济发展。对于饲养猪的农户而言,如果发现该病症要及时进行处理,进行诊断,防治。既要防止产生该病情的诱因存在,对于已经患有该病的病猪要进行隔离治疗,对于病情极其严重的,适当时要放弃,对于还未换该病的猪要进行预防。
肉牛链球菌病的临床症状 肉牛链球菌病的防治措施
链球菌病是指由不同链球菌导致的多种人畜共患病的总称,畜禽中主要是牛、羊、猪、马以及鸡比较容易发生。病牛临床上有多种表现,能够引起败血症,还能够导致局限性感染等。该病在全世界各地都能够发生,对养牛业造成严重的危害,且会影响人类健康。下面具体来了解一下:肉牛链球菌病的临床症状肉牛链球菌病的防治措施。
1、流行特点
链球菌是一种革兰氏阳性菌,具有非常多的种类,共同特征是菌体呈卵圆形或者圆形,往往呈链状排列,短时可由4-8个菌体构成,长时能够达到几十个乃至几百个。接种在固体培养基上培养,会长出短链状菌体;接种在液体培养基上,会长出长链状菌体。该菌无法形成芽胞,也没有鞭毛,部分具有荚膜。该菌在自然界中广泛分布,根据血清学分类,可分成20个左右的血清群,其中B、C、D、E、L、N、P等群以及绿色链球菌是引起动物发病的主要类型。
链球菌性肺炎病通常是在每年气候寒冷的1-3月产出的6-30日龄犊牛以及集中采取舍饲的犊牛容易发生。在阴天、风天、雨天以及温度过低的夜间,或者舍内空气过于污浊,会导致肺炎链球菌大量滋生;饲养密度过大,过于拥挤,机体抵抗力减弱,就会导致犊牛通过呼吸道感染发病。
牛链球菌性乳房炎主要是由于感染B群无乳链球菌而导致,也能够由C、I、N、0、P等群链球菌以及停乳链球菌、乳房链球菌引起。该病广泛分布,通常母牛的感染率能够达到10%-20%。
2、临床症状
链球菌性肺炎。犊牛突然出现发病,通常能够正常采食或者采食量略微减少,然后快速变成停止采食,拒绝走动,往往呆立不动或者卧地不起,精神萎靡;呼吸加速,体温明显升高,一般可达到大约40-42℃,通过听诊发现心音高亢且增强,肺部有时会存在摩擦音。发病后期,病牛快速消瘦,精神极度沉郁,被毛粗乱,可视黏膜发绀,低头伏地不动,拒绝走动,腹部紧缩,胃肠缓慢蠕动或者完全停止,呈现腹式呼吸,伴有咳嗽,有较多的分泌物和黏液从口鼻流出,同时眼分泌物也有所增多,四肢关节和髋部发生不同程度的肿胀。临死前,病牛会表现出神经症状,如磨牙、抽搐等。病程一般可持续2-4天。
链球菌性乳房炎。发病初期往往容易被忽视,只有在母牛抗拒挤奶时才会被发现。一般呈慢性或者急性经过,主要表现出浆液性乳腺炎和乳管炎。急性型.病牛乳房显著肿胀、发热、质地变硬,并伴有痛感,此时会表现出全身症状,体温略微升高,过于烦躁,食欲不振,减少泌乳或者完全停止。随着乳房肿胀的加重,会导致走动困难,往往在地侧卧,伸直后肢,发出痛苦的呻吟。初期可分泌正常乳汁,或者分泌呈微蓝色至黄色乳汁,或者呈微红色,或者含有微小的凝块或者絮片。随着症状的不断加重,会从乳房挤出类似于血清的分泌液,即呈浆液出血性,其中混杂纤维蛋白絮片以及脓块,此时呈微棕色、红黄色或者黄色。慢性型,大部分病牛为原发,还有一部分是由急性转变而成。病牛临床上不会表现出明显的症状,但泌乳量日渐减少,尤其是在整个牛群中大面积发生时非常明显。分泌的乳汁可能具有咸味,有时呈蓝白色水样,且其细胞数量可能有所增加,间歇地混杂絮片或者凝块。用手触摸乳腺组织,发生不同程度的弥漫性或者灶性硬肿。
3、防治措施
药物治疗。病牛患有链球菌性肺炎时,要立即采取治疗。病牛要进行抑菌消炎,可静脉注射由400mL糖盐水、20-40mL10%磺胺六甲氧嘧啶组成的混合溶液,每天2次,同时配合肌肉注射100万IU庆大霉素,直到体温下降至正常水平。接着病牛要静脉注射1次由200mL50%葡萄糖溶液、20mL维生素C组成的混合溶液,用于保肝解毒。然后病牛要静脉注射50mL20%葡萄糖酸钙,每天1次,用于抑制渗出。对于病程持续较长的病牛,为避免发生酸中毒,要及时补充电解质,可静脉注射由500mL糖盐水、300mL复方氯化钠、200mL5%碳酸氢钠组成的混合溶液。如果病牛体温过高,要及时注射解热剂。如果病牛病症比较严重,可选择静脉注射清开灵注射液,但要注意该药不可与其他药物混合使用。病牛患有链球菌性乳房炎时,可按每千克体重肌肉注射20mg氨苄西林钠,同时注射20-40mg鱼腥草,每天2次,并配合使用中药治疗,即取25g陈皮、50g白芷、30g贝母、30g乳香、30g皂刺(炒)、50g当归、35g防风、25g赤芍药、25g花粉、30g没药、50g金银花、20g甘草,全部研成粉末,添加适量开水冲服,每天1剂。
加强饲养管理。待用产房必须提前使用高锰酸钾、福尔马林进行熏蒸消毒,一般按每立方米使用25mL福尔马林,然后添加12.5mL水,再添加25g高锰酸钾,经过24h进行通风换气。全部新生产母牛要采取乳房炎检查,对于患有隐性乳房炎和临床型乳房炎的禁止给新生犊牛供给初乳,要改成供给其他同一天分娩母牛的初乳。在气候寒冷的冬季,圈舍要注意防寒保暖,同时适当进行通风换气,确保饲养密度适宜。牛场要制定合理的消毒制度,牛群活动场地以及饲养用具要定期进行消毒,特别是注意适当对容易滋生细菌的地方增加消毒次数。
山羊链球菌病的诊断与防治方法
羊类养殖是畜牧业的重要组成部分。在发展节粮型畜牧业中,羊是一种非常重要的家畜。养羊可解决人畜争粮的矛盾,还可调整膳食结构,提供丰富的肉食产品。羊类养殖可保证市场肉食品的供给,且在提高人们物质生活水平方面发挥着极为重要的作用。
1流行特点
山羊链球菌病是一种急性、热性、败血性传染疾病,C群马链球菌兽疫亚种病菌是主要的致病菌。此种病症可通过患病羊、呼吸道、蚊虫叮咬以及皮肤损伤等方式进行传播,严重危害山羊的生命健康。系统分析,不难发现羊与携带细菌羊是主要的传染源。另外,病死羊的尸体、羊毛同样可成为感染源。该病在利用呼吸道进行传播的同时,还会经皮肤损伤进行传播。当然,蚊虫叮咬也有利于感染病菌的传播。这种病症并无明显的季节性,但是冬春季节发病率明显高于夏秋季节。在冬春季节,气候较为寒冷,羊群抵抗力相对较低,导致此种疾病发病率不断上升。对于从未感染这种疫情的区域,如果发生这种疾病,将呈现出流行趋势,但是大部分区域表现为散在性发作。
山羊链球菌病临床表现有潜伏期、最急性期、急性期、亚急性期、慢性期。病情发展的不同阶段,病羊的临床症状并不相同。如急性期的患病山羊,患病阶段体温持续上升,精神不振,常表现呆滞、垂头状,不少患病羊还出现食欲减退与停止反刍的现象。病羊出现咽喉肿痛、颌下淋巴结肿大、呼吸困难以及咳嗽等情况。如果是怀孕的母羊感染这种疾病,阴门就会出现红肿,且存在先兆流产。通常在患病3天内死亡。慢性期的患病山羊,临床表现消瘦、发热、时有咳嗽、食欲不振等,不少羊关节存在发炎情况,病程相对较长。大部分病羊患病的时候普遍表现出目光呆滞、低头耷耳的状态,并且行动缓慢。
2.临床诊断
对于这种病症的危害性,需加强临床诊断,才能采取有效治疗措施。在诊断患羊病情的时候,可根据临床表现、流行病学特点进行初步诊断。但为确诊病情还需利用实验室检查确诊。首先,实验室检查。将病死羊的内脏进行检验。通过检验可发现夹膜、双球状数个病菌相连存在。在此期间可进行试验,将病死羊的病理组织制作成生理悬浊液注入其他家畜体内。如果家畜在24h内死亡,检验发现与山羊体内病理组织相同,就可断定为山羊链球菌病。其次,鉴别诊断。在鉴别诊断中,发现山羊链球菌病很容易与羊炭疽、羊梭菌性痢疾、羊巴氏杆菌病混淆,非常容易误诊。羊链球菌和羊巴氏杆菌这两种致病菌引发的疾病,在临床上表现极为相似,唯有展开实验室检查才能够确诊。羊巴氏杆菌是革兰氏阴性菌,链球菌是革兰氏阳性菌。与此同时,羊炭疽感染的病羊,肺部表现并无任何异常情况,而受到羊梭菌性痢疾感染的羊畜,脏器不会出血,同时也无高热表现。
3防治措施
为尽可能降低发病率,有必要为羊群做好防寒保暖措施,同时坚持自繁自养的原则,避免引进外来羊群。如果必须要引进外来羊群,应做好检疫、防疫工作。
在日常养羊工作中,必须做好免疫接种工作,特别是疾病高发区域,免疫接种工作显得非常重要。一般情况下,于羊背部皮下接种注射羊败血性链球菌灭活疫苗。但是需注意,对于不同年龄段的羊,接种疫苗的剂量与方式并不相同。如果是出生时间尚不满3个月,应分两次注射。首次注射疫苗的剂量为3mL,再在6月龄的时候进行接种,剂量仍然是3mL,如果山羊出生时间超过半年,就可一次性注射SmL,免疫期限通常是半年。
在羊类养殖的过程中,如果发现羊感染链球菌,就应立即进行隔离处理,将羊圈中的粪便清洗干净。在放牧的时候需要将病羊进行隔离,避免病羊与健康羊群接触。处理病羊在防治该病时显得非常重要。
如果发现病羊,需展开药敏实验。根据药敏实验的最终结果,选择恰当措施治疗病羊,同时遵循抗菌、抗病毒的原则。对患病山羊肌肉注射头孢曲松0.2g/kg,每天2次。有效的治疗措施对防止病情蔓延具有非常重要的意义。
4结语
在鉴别诊断和防治措施的过程中,必须注意防止出现漏诊与误诊的现象发生。做好疫苗接种和病畜处理,才能够有效抑制疫情的扩散,将损失降到最低程度。
动物伪狂犬病的临床症状 动物伪狂犬病的诊断与防治
猪伪狂犬病具有较高的死亡率与传染率,引起了世界养猪业的关注。当前,由于我国基层兽医在临床诊断与治疗中缺乏经验,将多种病混为一谈,导致药物滥用。这样不仅耽误了病情,而且增加了治疗的费用,最终给养殖户带来了巨大的经济损失。鉴于此,分析猪伪狂犬病的临床诊断,提出防治的具体方法和措施,以期可以起到良好的防治效果,促进养殖业的快速、稳定发展。下面具体来了解一下:动物伪狂犬病的临床症状动物伪狂犬病的诊断与防治。
1、流行病学
狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患的急性传染病,病死率可达100%,常见于犬、狼、猫等肉食动物。患病动物临床症状表现为神经兴奋和意识障碍,继之局部或全身麻痹而死,因恐水症状比较突出。病畜、潜伏期带毒的动物以带毒的畜产品都是危险的传染源,特别是犬科动物常常成为人畜狂犬病的传染源和贮存宿主。据统计,95%以上的人狂犬病由带毒犬传染,传播途径主要是动物咬伤,皮肤黏膜有损伤时接触病畜唾液也可感染,也可经气雾和口感染。人和各种动物对本病都有易感性。狂犬病全年均可发生,但据国家疾病预防控制中心按月对我国人狂犬病的病例进行分析,结果发现该病虽全年均可发生,但在发病率高的年份,狂犬病的发病呈现明显的季节性高峰,夏秋节的狂犬病发病数明显高于其他季节,分析还发现,男性发病是女性1.0~2.5倍。
2、临床症状
本病潜伏期变动很大,这与动物的易感性、伤口距中枢的距离、侵入病毒毒力和数量有关,一般2~8周,最短8d,长者可达数月或一年以上,犬、猫、狼、羊及猪平均为20~66d,牛、马为30~90d,人为2~3周。据上海市疾病预防控制中心某专家对1989~2000年间上海发生19例狂犬病例分析发现,咬伤头面部的5例潜伏期平均为41d,咬伤手指的12例潜伏期为59d,咬伤足部的2例平均潜伏期为187d,各种动物的临诊表现皆相似。
3、诊断
如果患病动物出现典型的病程,则结合病史可做出初步诊断,确诊则需通过实验室。
病理组织学检查。取患病动物大脑海马角或小脑作触片,用含碱性复红加美兰德Seller氏液染色、镜检如能发现淡紫色的内基氏小体即可确诊。
荧光抗体法。将患病动物脑组织或唾液腺制成的触片或冰冻切片,用异硫氰荧光素标记提纯的狂犬病高免血清的γ球蛋白制成荧光抗体染色,在荧光显微镜下观察,胞浆内出现黄绿色荧光颗粒者,即为阳性。
4、综合防制
强化管理。各级政府应严格加强农村养犬审批制度,做好辖区养犬管理。城区养犬必须经公安机关批准,城区限养观赏犬,严禁个人饲养大型犬、凶猛犬,对因养犬扰民、危及公众安全的要依法查处。
强化犬只免疫。免疫是防制狂犬病流行的主要手段和关键环节,发达国家长期实施的方法与经验表明,只要做好犬、猫狂犬病防制工作就能全面控制人狂犬病的流行。因此,必须保证犬群70%以上的有效免疫覆盖率,必须坚持不免疫不审批,就地捕杀的原则,在农村由乡镇、村干部带队,由防疫员集中时间利用优质疫苗对犬只进行定期免疫,所有满两个半月的幼犬及免疫后满一年的犬只必须免疫,同时做好登记、挂牌、发证工作。
强化检疫监督,重点加强犬只交易市场、运输环节的检疫监督工作,严厉打击逃避检疫、贩运病死犬及其产品的违法行为。强化疫情监测和报告工作,每年集中时间、集中精力,定期对城乡犬只开展一定数量的犬只监测工作,掌握犬病流行动态和规律,同时确保犬群70%以上的有效免疫覆盖率。对监测过程中发现的病例及时上报,严禁瞒报、谎报、漏报等现象发生。强化卫生消毒,消毒是杀灭病原微生物、防止动物疾病侵入和流行的一项重要措施,平时应对犬只交易市场、经常活动场所和宠物诊所等地定期开展消毒工作。
加强政府领导,建立和完善由政府领导人任指挥长由畜牧、卫生、公安、教育、交通、财政和新闻媒体等多部门参与的防控指挥机构。财政支持,降低费用。国家和地方财政应安排必要的活动经费,统一采购疫苗、消毒药品等,降低农村狂犬病防制工作中人民群众,特别是农民承担的费用,因为调查表明我国养犬数量大致在8千万至2亿,其中绝大部分饲养在广大的农村地区,不降低费用,狂犬病防止措施很难在农村贯彻执行。加强科学研究,强化队伍建设。国家应加强狂犬病疫苗病原生态学和诊断检测技术的研究工作,建立国家、省级狂犬病专业实验室,从事该病的诊断监测、疫情预报和专业技术人员培训等,突破我国动物狂犬病疫苗缺乏的瓶颈,扭转防止工作缺乏技术人员的被动局面。
猪伪狂犬病的临床症状
病猪的临床症状和病程随年龄不同而有很大差异。哺乳仔猪最为敏感,15日龄以内的仔猪常表现为最急性型,病程不超过72h,死亡率100%,主要表现为体温升高、拉稀、发抖、运动不协调、流涎、颈部肌肉僵硬、四肢划水样运动,最后昏迷死亡。育肥猪则大多数伴有体温升高,呼吸困难,一般不发生死亡,耐过后呈长朗隐性感染带毒或排毒。成年猪常不呈现可见临床症状或仅表现为轻微体温升高,一般不发生死亡。母猪妊娠初期,可在感染后的20天左右发生流产,在妊娠后期,经常发生死胎和木乃伊,或者产出弱胎和死胎。
猪伪狂犬病表现有四大症状:
(1)妊娠母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎,其中以产死胎为主。
(2)伪狂犬病引起新生仔猪大量死亡,主要表现在刚生下的仔猪第1天还很好,从第2天开始发病,3~5天内是死亡高峰期,有的整窝死亡。死亡初生仔猪的日龄已观察到19日龄。发病仔猪表现出高热、食欲废绝、明显的神经症状、昏睡、呜叫、流涎、呕吐、拉稀、抑郁震颤,继而出现运动失调、间歇性抽搐、昏迷以至衰竭死亡,一旦发病,1~2天内死亡。15日龄以内仔猪死亡率可高达100%。剖检主要是肾脏布满针尖样出血点,有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血。
(3)伪狂犬病病毒引起断奶仔猪发病死亡,发病率在20%~40%,死亡率10%~20%,主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。
(4)种猪不育症。母猪不发情、配不上种,返情率高达90%,有反复配种数次都屡配不上,耽误了整个配种期。此外公猪感染伪狂犬病病毒后,表现不育、睾丸肿胀,萎缩,丧失种用能力。成年猪仅表现增重减慢等轻微温和症状。
综合防制
目前尚无治疗办法,但高免血清被动免疫适用于最初感染猪群中的哺乳仔猪,母猪的抗体通过初乳传给仔猪,母体源体可持续大约4~6周。母体被动免疫可以保护仔猪的致命感染。已发病或检查出伪狂犬病病毒感染阳性的猪场,建议所有的猪都应进行免疫。
(1)灭活疫苗种猪(包括公猪)第1次注射后,间隔4~6周后加强免疫一次,以后每6个月注射一次,产前一个月左右加强免疫一次,可获得非常好的免疫效果,能将哺乳仔猪保护到断奶。留作种用的断奶仔猪在断奶时注射一次,间隔4~6周后,加强免疫一次,以后按种猪免疫程序进行。育肥用的断奶仔猪在断奶时注射一次,直到出栏。
(2)弱毒疫苗种猪第1次注射后,间隔4~6周加强免疫一次,以后每隔4个月注射一次。育肥猪断奶时注射一次,直到出栏。
防治
目前尚无治疗PR的有效药物。对PRV控制除常规隔离、消毒、控制人员流动以外,疫苗接种是防止PR发生流行的重要措施。Lens报道用DNA重组技术研制的低毒力PR疫苗进行田间免疫,安全有效,应用该疫苗接种的猪再发生接独感染。目前国内主要应用灭活苗和弱毒苗预防PR,具有良好的免疫效果。灭活苗和弱毒苗只能降低接种猪的发病率和死亡率,但不能阻止带毒猪排毒。PR一旦传入猪场就很难根除,在发生过PR的猪场,停止使用疫苗后又会引起本病的发生。因此,在疫区进行疫苗接种外,非疫区应加强对引进猪的检疫,隔离饲养,搞好圈舍卫生,从而控制该病的发生和传播。