猪伪狂犬病的病原 猪伪狂犬病的临床症状与防治方法

（1）大部分发病猪场猪群出现明显的临床症状，gE抗体阳性率接近100%。有部分猪场仅发现gE抗体阳性率上升但没有临床症状，同时发现gB抗体阳性率偏低。

（2）发病猪场主要表现为刚出生的仔猪第一天状态很好，从第二天开始发病，先呕吐后腹泻，拉黄色油亮的稀粪，3-5天可达死亡高峰，死亡率达到80%，并且经常发生整窝死光的现象；40-60天的保育猪打喷嚏和咳嗽，个别猪拉稀，有神经症状，生长缓慢，病死率30%以上；育肥猪呼吸道症状、消瘦，病死率10%以上。

（3）剖检病死猪主要的病理变化：全身淋巴结水肿、肾表面有出血点、脾肿大并有针尖状坏死点，部分猪肺有小出血点、扁桃体坏死。采集病死猪扁桃体、脾脏和肺脏等病料进行实验室检测，经PCR鉴定后发现，伪狂犬病毒阳性。

（4）猪群出现伪狂犬病临床症状后，全群立即进行猪伪狂犬病gE/gI基因缺失弱毒活疫苗（Bartha-K61株）紧急免疫，3天即可控制，7天左右恢复正常。

2、猪伪狂犬野毒感染加剧的原因分析

（1）经常引种且来源混杂

引进的后备母猪未进行伪狂犬病野毒抗体检测。目前，不少商品猪场无本场培育的后备母猪，有时候数量不足，加上经产母猪的正常淘汰，引种就会很频繁。另外如果猪场使用带毒公猪的精液也会使伪狂犬野毒的感染风险加大。这些现象对猪场来讲，风险是很大的。

（2）伪狂犬病防疫意识淡薄，导致免疫程序不合理

近几年猪场大面积爆发伪狂犬病疫情的案例几乎没有，导致对该病的免疫重视程度有所降低，只免疫种猪不免疫仔猪的现象在养殖场中很常见。未免疫的仔猪群成为伪狂犬病毒繁衍的温床，从而给该病的流行创造了条件。当前还有不少猪场对种猪实施跟胎免疫，这种免疫方式的最大弊端就是容易造成漏免，种猪群免疫空白期延长，最终导致种猪群抗体水平整齐度差，免疫力低下的现象。

（3）生物安全措施落实不到位

一些猪场的入场消毒工作敷衍了事，甚至有猪场就没有严格的消毒程序和比较方便实用的专用消毒设备，这给场外病毒进入猪场创造了条件。另外猪场灭鼠工作不到位，饲养的犬、猫在一定程度上促进了该病传播。

（4）返饲“自家苗”导致的种猪带毒率增高现象

最近两三年，流行性腹泻、传染性胃肠炎大范围流行，常规的手段无法控制该疫情。不少猪场冒险使用仔猪发病时的稀粪、小肠及内容物适当处理后返饲给怀孕母猪，如果病料中含有伪狂犬病毒将使母猪感染；另外如果猪场返饲的这种自家苗灭活不完全也将增加母猪感染伪狂犬野毒的概率。

（5）使用污染的伪狂犬疫苗

众所周知，高质量的伪狂犬疫苗是使用SPF鸡胚成纤维细胞生产，SPF鸡胚不含17种病毒，3种细菌（如白痢沙门氏菌，肠炎沙门氏菌），2种支原体，而如果使用普通种蛋生产的话就极有可能使疫苗混有其它病毒及沙门氏菌，同样能造成仔猪腹泻。

（6）伪狂犬野毒抗原发生变异

有研究指出，2012年后分离到的伪狂犬野毒具有某种程度的抗原变异，对gE抗体的核苷酸序列进行比对后发现，与之前分离株亲缘关系比较远。但使用现有疫苗（Bartha-K61株）紧急免疫后，疫情可在1周左右迅速得到控制。这就充分说明当前的伪狂犬病疫苗效果还是非常好的。但在养猪实践中发现，对于伪狂犬病的预防，应重视整个猪群的疫苗免疫，效果会更好。

3、伪狂犬病的防控策略

（1）良好的生物安全是前提

做好猪场和外界的隔离，出入猪场人员、车辆应严格消毒。场内禁养猫、犬，做好灭鼠工作。慎重引种，定点引入种猪并进行伪狂犬病gE抗体检测，阴性猪方可留作种用，务必做好配种前的伪狂犬疫苗免疫工作。

（2）科学的饲养管理是基础

改善猪舍设备，保持猪舍内空气的新鲜度，冬季保温的同时做好通风工作；降低猪群的饲养密度以降低猪群应激和呼吸道疾病综合征的发生；饲料要求营养全面，原料不发生霉变，防止霉变最好的办法就是在饲料中添加质量好的脱霉剂。饲养管理水平的好坏，直接决定了猪群的免疫力和抗应激能力的高低，而猪本身的这种非特异性免疫在养猪过程中比疫苗和兽药更为重要。

（3）高效的免疫接种是关键

免疫接种伪狂犬疫苗（Bartha-K61株）可预防该病导致的母猪繁殖障碍和仔猪死亡现象，可降低排毒量并缩短排毒的持续时间，对于控制疫情扩散蔓延、减少经济损失等方面具有重要的现实意义和经济意义。

种猪每头注射2头份，每年普免4次。商品猪免疫方案为3日龄内每头滴鼻1头份，70日龄左右肌肉注射1头份,100日龄时再加强免疫1头份。每季度或者半年要进行一次疫苗抗体水平检测，对疫苗抗体水平低下的个体或滴度参差不齐的群体予以加强免疫或普免。

在免疫前后，给猪群的饮水或饲料中添加免疫促进剂，以促进猪群的免疫应答；添加适量的电解多维等营养性药物以提高猪群抗应激能力。

（4）果断的淘汰病猪是核心

该病的主要传染源是患猪和隐性带毒猪，它们的存在是阳性场伪狂犬病净化的最大障碍。猪场每年监测2-3次gE抗体。具体方案是:种公猪全部检测；种母猪按10%-20%的比例抽检；商品猪不定期进行抽检；留作种用的仔猪在100日龄左右检测。对有繁殖障碍的母猪全部进行检测。通过检测可以掌握猪群野毒感染状况，对于野毒感染阳性猪要坚决淘汰。

总之，控制和净化猪伪狂犬病是一项系统工程，包括严格的生物安全措施、慎重引种、定期检测和坚决淘汰阳性种猪，科学合理的免疫程序，良好的饲养管理以及使用优质高效伪狂犬疫苗（Bartha-K61株）进行免疫等。

除了免疫预防之外，日常饲养还应采取综合的防控措施来控制猪伪狂犬病。加强饲养管理，在养殖的过程中尽量坚持自繁自养的模式。

猪伪狂犬病的临床症状 猪伪狂犬病的诊断及防控

猪伪狂犬病是一种急性传染病,是由于感染疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科Ⅰ型疱疹病毒而导致,具有多种症候群,主要是呼吸困难、繁殖障碍、神经症状等。猪群发病后,往往会导致仔猪死亡率升高,母猪出现繁殖障碍等,公猪利用性能较差或者失去利用价值,严重损害养猪业的经济效益,必须加强防治。下面一起来了解一下：猪伪狂犬病的临床症状猪伪狂犬病的诊断及防控。

1、流行特点

病猪和带毒猪以及带毒鼠类为该病重要的传染源。健康猪与病猪、带毒病猪直接接触可以感染该病，主要经呼吸道、消化道及皮肤伤口、配种精液等途径感染。母猪感染该病后6～7天乳汁中有病毒，持续3～5天，乳猪可因吃奶而感染该病。牛常接触猪、鼠而得病，感染发病率几乎达100%。牛与猪之间可以互相传播。该病一年四季均可发生，一般呈地方性流行性发生，多发生在冬、春季节。在常年产仔的情况下，季节性不明显。哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率也越高，随日龄的增长而下降。断奶后的仔猪发病率较低。

2、临床症状

该病的潜伏期一般为3～6天，2周龄内的仔猪最易感。病初精神沉郁，发热，厌食，呕吐，眼球上翻，呼吸困难。神经症状为共济失调、痉挛、麻痹、转圈，倒地后四肢呈游泳样滑动。一般神经症状出现后2天内死亡，病死率可达100%。3～4周龄仔猪病程稍长，病死率为35%-60%。2月龄以上猪，症状轻微或无症状，可恢复。妊娠母猪易流产、产死胎、木乃伊胎或弱仔。公猪感染后将失去配种价值。

3、病理变化

一般病猪无特征性病变。在临床上呈现严重神经症状的病猪，死后剖检，可见到明显的脑膜充血、出血和水肿，脑脊髓液增多。胃肠呈卡他性或出血性炎症。流产胎儿的脑和臀部皮肤有出血点，肾和心肌出血。肝脏和脾脏有灰白色坏死灶。组织学检查：可见中枢神经系统呈非化脓性脑膜炎及神经节炎变化，有明显的血管套和胶质细胞坏死。在鼻咽黏膜、脾脏和淋巴结的淋巴细胞内有核包涵体。

4、诊断要点

根据病猪临床症状和流行特点，以及病理资料分析，可做出初步诊断。确诊需要实验室检验，可采用家兔接种试验和血清学诊断。实验室检验：①动物接种试验。取病料（病猪患部水肿液、脊髓以及脑组织等），用生理盐水制成1：10组织悬液，加抗生素处理，离心，取上清液1～2mL，注射于家兔后腿外侧皮下或肌肉内，家兔接种后2～3天，注射部位发生奇痒，不断啃咬局部，致使局部皮肤脱毛、出血，经1—2天后麻痹而死亡。可确诊为猪伪狂犬病。②血清学检查。如免疫荧光试验，用免疫荧光检查脑、扁桃体压片或冷冻切片，见细胞内有荧光，可以确诊，几小时即可获得可靠结果。还有中和试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验等，均可做出准确诊断。在诊断过程中应注意与李氏杆菌病、猪脑脊髓炎、狂犬病相区别。

5、预防措施

第一，防止从疫区购人种猪时带进该病传染源。引进前要做好产地检疫，血检阴性者方可引进；引进后，还要先隔离检疫1个月，并采血送实验室检验为阴性者，方可混群饲养。第二，做好养猪场内消毒工作，切断感染途径。第三，消灭养猪场内的鼠类和野生动物，清除传播媒介。第四，做好种猪场种猪群的定期采血检查，对血检阳性猪必须及时淘汰。

6、发病后迅速扑灭措施

隔离。对伪狂犬病的血清学检测出来的阳性猪（病猪）和同群猪（假定健康猪）进行紧急分群隔离管理。对检出的阳性猪进行隔离饲养，然后淘汰处理；对假定健康猪（同群猪）进行隔离饲养、隔离观察、隔离免疫接种。

消毒。对病猪污染的圈舍、场地、交通工具、用具等，可选用3%火碱液进行喷洒和刷洗消毒，每平方米面积用3%火碱液400mL，对养猪舍要进行带猪消毒，要做到每2天消毒1次；对舍外的环境消毒，要做到每10天消毒1次。

免疫，就是紧急免疫接种。要在当地动物疫控机构的指导下，对假定健康猪和周围受威胁的猪进行免疫接种，形成“免疫带”。对种猪场，发病后可选用猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗，仔猪断奶时首免，30天后进行二免；母猪配种前免疫1次（建议产前30天，进行二免）；种公猪每4个月免疫接种1次，种猪场一般不宜选用弱毒疫苗。对育肥猪场，发病后可采用全面免疫的方法，除发病的乳猪和仔猪予以扑杀外，其余的仔猪和母猪，一律注射猪伪狂犬病弱毒疫苗（K61弱毒株），乳猪第一次肌内注射疫苗0.5mL，断奶后再肌内注射疫苗1mL；3月龄以上中猪、成猪及妊娠母猪（产前1个月），肌内注射疫苗2mL，免疫期1年。也可注射猪伪狂犬病油乳剂灭活苗。

有效治疗。对有保种价值的猪进行治疗。因该病目前尚无有效药物治疗。在病猪出现神经症状之前可用高免血清进行治疗，有一定疗效。但耐过猪长期携带病毒，应继续隔离饲养，跟踪检疫。

猪伪狂犬病的流行病学
伪狂犬病毒在全世界广泛分布。伪狂犬病自然发生于猪、牛、绵羊、犬和猫，另外，多种野生动物、肉食动物也易感。水貂、雪貂因饲喂含伪狂犬病毒的猪下脚料也可引起伪狂犬病的暴发。实验动物中家兔最为敏感，小鼠、大鼠、豚鼠等也能感染。关于人感染伪狂犬病毒的报道很少，并且都不是以病毒分离为报道依据。如土耳其及我国台湾曾报道有血清学反应阳性者。欧洲也曾报告数例因皮肤伤口接触病料组织而感染，主要表现为局部有发痒，未曾报告有死亡。最新的报道见于1992年，在波兰因直接接触伪狂犬病毒而感染的工人，首先是手部先出现短暂的瘙痒，后扩展至背部和肩部。
猪是伪狂犬病毒的贮存宿主，病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。不少学者认为，其他动物感染本病与接触猪、鼠有关。
在猪场，伪狂犬病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪，另外，被伪狂犬病毒污染的工作人员和器具在传播中起着重要的作用。而空气传播则是伪狂犬病毒扩散的最主要途径，但到底能传播多远还不清楚。人们还发现在邻近有伪狂犬病发生的猪场周围放牧的牛群也能发病，在这种情况下，空气传播是惟一可能的途径。在猪群中，病毒主要通过鼻分泌物传播，另外，乳汁和精液也是可能的传播方式。
除猪以外的其他动物感染伪狂犬病毒后，其结果都是死亡。猪发生伪狂犬病后，其临诊症状因日龄而异，成年猪一般呈隐性感染，怀孕母猪可导致流产、死胎、木乃伊胎和种猪不育等综合症候群。15日龄以内的仔猪发病死亡率可达100%，断奶仔猪发病率可达40%，死亡率20%左右；对成年肥猪可引起生长停滞、增重缓慢等。
伪狂犬病的发生具有一定的季节性，多发生在寒冷的季节，但其他季节也有发生。
临床症状

伪狂犬病毒的临诊表现主要取决于感染病毒的毒力和感染量，以及感染猪的年龄。其中，感染猪的年龄是最主要的。与其他动物的疱疹病毒一样，幼龄猪感染伪狂犬病毒后病情最重。
新生仔猪感染伪狂犬病毒会引起大量死亡，临诊上新生仔猪第1天表现正常，从第2天开始发病，3～5天内是死亡高峰期，有的整窝死光。同时，发病仔猪表现出明显的神经症状、昏睡、呜叫、呕吐、拉稀，一旦发病，1～2日内死亡。剖检主要是肾脏布满针尖样出血点，有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血。15日龄以内的仔猪感染本病者，病情极严重，发病死亡率可达100%。仔猪突然发病，体温上升达41℃以上，精神极度委顿，发抖，运动不协调，痉挛，呕吐，腹泻，极少康复。断奶仔猪感染伪狂犬病毒，发病率在20%～40%左右，死亡率在10%～20%左右，主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。成年猪一般为隐性感染，若有症状也很轻微，易于恢复。主要表现为发热、精神沉郁，有些病猪呕吐、咳嗽，一般于4～8天内完全恢复。

怀孕母猪可发生流产、产木乃伊胎儿或死胎，其中以死胎为主无论是头胎母猪还是经产母猪都发病，而且没有严格的季节性，但以寒冷季节即冬末春初多发。

伪狂犬病的另一发病特点是表现为种猪不育症。近几年发现有的猪场春季暴发伪狂犬病，出现死胎或断奶仔猪患伪狂犬病后，紧接着下半年母猪配不上种，返情率高达90%，有反复配种数次都屡配不上的。此外，公猪感染伪狂犬病毒后，表现出睾丸肿胀、萎缩，丧失种用能力。
病理变化
伪狂犬病毒感染一般无特征性病变。眼观主要见肾脏有针尖状出血点，其他肉眼病变不明显。可见不同程度的卡他性胃炎和肠炎，中枢神经系统症状明显时，脑膜明显充血，脑脊髓液量过多，肝、脾等实质脏器常可见灰白色坏死病灶，肺充血、水肿和坏死点。子宫内感染后可发展为溶解坏死性胎盘炎。
组织学病变主要是中枢神经系统的弥散性非化脓性脑膜脑炎及神经节炎，有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞坏死。在脑神经细胞内、鼻咽黏膜、脾及淋巴结的淋巴细胞内可见核内嗜酸性包涵体和出血性炎症。有时可见肝脏小叶周边出现凝固性坏死。肺泡隔核小叶质增宽，淋巴细胞、单核细胞浸润。
诊断鉴别
根据疾病的临诊症状，结合流行病学，可做出初步诊断，确诊必须进行实验室检查。同时要注意与猪细小病毒、流行性乙型脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、弓形虫及布鲁氏菌等引起的母猪繁殖障碍相区别。

分离
1．病毒分离鉴定病毒的分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分离，但以脑组织和扁桃体最为理想，另外，鼻咽分泌物也可用于病毒的分离。病料处理后可直接接种敏感细胞，如猪肾传代细胞(PK-15和IBRS-2)、仓鼠肾传代细胞(BHK-21)或鸡胚成纤维细胞(CEF)，在接种后24～72小时内可出现典型的细胞病变。若初次接种无细胞病变，可盲传3代。不具备细胞培养条件时，可将处理的病料接种家兔或小鼠，根据家兔或小鼠的临诊表现做出判定，但小鼠不如家兔敏感。分离到病毒后再用标准阳性血清做中和试验以确诊本病。
切片
2．组织切片荧光抗体检测取患病动物的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光检查。其优点是快速，在几小时内即可获得可靠结果，对于新生仔猪，其敏感性与病毒分离相当，但对于育肥猪与成年猪，该法则不如病毒分离敏感。
PCR
3．PCR检测猪伪狂犬病病毒利用PCR可从患病动物的分泌物如鼻咽拭子或组织病料中扩增猪伪狂犬病病毒的基因，从而对患病动物进行确诊。PCR与病毒分离鉴定相比，具有快速、敏感、特异性强等优点，能同时检测大批量的样品，并且能进行活体检测，适合于临诊诊断。

血清学
4．血清学诊断多种血清学方法可用于伪狂犬病的诊断，应用最广泛的有中和试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、补体结合试验及间接免疫荧光等。其中血清中和试验的特异性、敏感性都是最好的，并且被世界动物卫生组织(OIE)列为法定的诊断方法。但由于中和试验的技术条件要求高、时间长，所以主要是用于实验室研究。酶联免疫吸附试验同样具有特异性强、敏感性高的特点，3～4h内可得出试验结果，并可同时检测大批量样品，广泛用于伪狂犬病的临诊诊断。另外，近几年来，乳胶凝集试验以其独特的优点也在临诊上广泛应用，操作极其简便，几分钟之内便可得出试验结果。
鉴别
5．鉴别诊断猪伪狂犬病病毒鉴别诊断方法是在使用基因标志疫苗的基础上应用的一类诊断方法。由于PRV中存在多个非必需糖蛋白基因，缺失这些基因的病毒突变株不能产生被缺失基因所编码的糖蛋白，但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。将这种基因缺失标志疫苗注射动物后，动物不能产生针对缺失蛋白的抗体。因此，可通过血清学方法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区分开来。目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要为gE和gG基因，也有缺失gC、gB基因的。针对缺失的糖蛋白已利用大肠杆菌或酵母等表达系统的表达产物建立了相应的鉴别诊断方法：gE-ELISA、gG-ELISA、gC-ELISA、gB-ELISA以及gE-LAT、gG、LAT等，实验证实这些方法的特异性强、敏感性高，可用于临诊检测，同时乳胶凝集还具有简单、快速的特点。目前，在我国已有gE-ELISA、gG-ELISA和gE-LAT、gG-LAT问世。
防治措施
预防：
疫苗免疫接种是预防和控制伪狂犬病的根本措施，以净化猪群为主要手段，首先从种猪群净化，实行‘小产房’、‘小保育’、‘低密度’、‘分阶段饲养’的饲养模式。加强猪群的日常管理。
1、免疫接种：
（1）后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因缺失弱毒苗。
（2）经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期（产前20-40天或配种后75-95天）实行1-2次免疫。母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗，产前20-40天实行2次免疫的妊娠母猪，第一次使用基因缺失弱毒苗，第二次使用蜂胶灭活苗较为稳妥。
（3）哺乳仔猪免疫根据本场猪群感染情况而定。本场未发生过或周围也未发生过伪狂犬疫情的猪群，可在30天以后免疫1头份灭活苗；若本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23-25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份；频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻。
（4）疫区或疫情严重的猪场：保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。
消灭牧场中的鼠类，对预防本病有重要意义。同时，还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，严格控制人员来往，并做好消毒工作及血清学监测等，这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。此外，对猪群采血做血清中和试验，阳性者隔离，以后淘汰。以3～4周为间隔反复进行，一直到两次试验全部阴性为止。另外一种方式是培育健康猪，母猪产仔断乳后，尽快分开，隔离饲养，每窝小猪均须与其他窝小猪隔离饲养。到16周龄时，做血清学检查(此时母源抗体转为阴性)，所有阳性猪淘汰，30日后再做血清学检查，把阴性猪合成较大群，最终建立新的无病猪群。
治疗：
本病没有有效的治疗措施，前期只要靠预防为主。如果发病可以使用猪血清抗体进行治疗。
猪场净化技术要点
1、保证各个阶段猪只的合理营养供给。
2、做好清洁、消毒工作。及时清理粪便，避免产生过多有害气体污染环境。
3、做好密度、通风、冬天保温及夏天降温管理。夏天母猪舍和公猪舍都采取水帘式降温和排风扇抽风抽湿的方法，让猪只处于舒适的环境。
4、全进全出及同日龄阶段饲养。全进全出在疾病控制上起着很重要的作用，所以我们要求全进全出一定要彻底，包括猪群、工作人员、工具等。
5、每个环节设一个专用的病猪隔离场所，及时把病猪隔离出来，这无论是对病猪的病情控制和对未感染猪群都是很好的。
6、消灭可能的传播媒介。猪场严格禁止饲养犬、猫及家禽，杜绝犬、猫、鸡及其他鸟类进入猪场，定期进行场内灭鼠、灭蝇工作。
7、对全场种猪（含公母种猪及后备猪群）进行临床观察及生产繁殖性能的调查。
8、合理地使用疫苗，并根据抗体水平决定免疫程序。