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摘要：本研究旨在比较小尾寒羊6周龄、13周龄羔羊、成母羊激素处理后卵巢卵泡发育及体外胚胎发育的影响。通过促卵泡激素（FSH）和孕马血清促性腺激素(PMSG)处理，比较卵巢上2～8mm卵泡的数量及体外胚胎的发育情况。结果表明：6周龄羔羊卵巢发育的卵泡数和采集到的卵母细胞数（58.3±1.7、41.6±3.2）都高于13周龄羔羊及成母羊的卵泡数和卵母细胞数（16.7±2.6、10.5±2.1；19.6±4.5、11.8±1.6），且差异显著(P＜0.05)。6周龄、13周龄羔羊卵母细胞受精后的卵裂率(64.1％±1.5％、63.8％±3.4％)及囊胚率(31.2％±1.9％、30.4％±3.7％)略低于成母羊组(67.4％±3.7％、34.4％±1.2％)，但没有显著差异(P0.05)。
通过外源激素诱导，从羔羊获得大量卵母细胞，受精后进行胚胎移植，能显著提高良种母羊的繁殖潜力、缩短世代间隔，加速遗传改良进程。本研究旨在比较小尾寒羊6周龄、13周龄羔羊、成母羊激素处理后卵巢卵泡发育及对体外胚胎发育的影响。通过促卵泡激素和孕马血清促性腺激素处理，比较卵巢上2～8mm卵泡的数量及体外胚胎的发育情况。
1材料与方法
1.1母羊选择
分别于2016年4、5、6月份，选择体况良好、年龄分别为成母羊、6周龄、13周龄羔羊各9只，共有27只，品种为小尾寒羊。
1.2母羊激素处理方案
成母羊组及羔羊组（6周龄组、13周龄组），分别在第一、二、三天的早6：00、晚18：00时肌肉注射2.5mL、1.5mL、1.0mLFSH(20IU／mL)，并在最后一次注射FSH同时每只羔羊加注0.4mLPMSG(500IU／mL)。
1.3卵母细胞的采集
母羊在注射FSH48h后空腹、术部剪毛，在母羊腹下切一个切口，引出卵巢，用吸有约2mL抽卵液TCM199(5％发情羊血清、100IU／mL肝素、100g／mL链霉素、100IU／mL青霉素)的10mL注射器(接12号针头）吸一个卵巢表面2～8mm的卵泡。在实体显微镜下检出A、B级卵丘-卵母细胞复合体（COCs），记录所采集的COCs数，分别比较成母羊、6周龄、13周龄羔羊卵巢上发育的卵泡数及采集的卵母细胞数。
1.4卵母细胞的体外成熟
将采集到的卵母细胞在38.5℃、5%CO2、饱和湿度培养箱进行24h的成熟培养。培养方式为微滴培养法，滴上覆盖石蜡油。在直径为35mm的细胞培养皿作6～8个滴（100μL/滴），在培养箱预平衡2h。成熟培养液为TCM-199（10％胎牛血清、10μg／mL促卵泡激素、1μg／mL促黄体激素、1μg／mL雌二醇）。
1.5卵母细胞的体外受精
卵母细胞体外成熟24h后，挑选颗粒细胞扩散效果较好的进行受精。受精液为合成输卵管液(syntheticoviductfluid，SOF)并添加20％发情羊血清、10μg／mL肝素、3%牛脱脂血清白蛋白（BSA）。羊冷冻精液在37℃水浴中解冻15s，然后将解冻后的精液缓慢加入5mL精子洗涤液SOF（10%发情羊血清、10μg／mL肝素）混匀后进行离心(1500r／min，5min)，离心沉淀后的精子团再用5mLHSOF离心洗涤(1000r／min，5min)1次。去上清液后，用受精液将精子密度稀释至5×106个／mL用于体外受精。体外成熟的卵母细胞在受精液中洗1～2次，每20个卵母细胞移入50μL受精液滴中。
1.6早期胚胎的体外培养
精子与卵子受精培养24h后在SOF液中洗涤2次后，移入预先在培养箱内平衡2h培养滴内。将20～25枚受精卵分别移入100μL的发育培养液SOF(2％的必需氨基酸、1％的非必需氨基酸、2mmol／L的谷氨酰胺、3mg／mLBSA、10ng/mL上皮生长因子）中，在38.5℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中继续培养7～8天。48h统计卵裂率，每隔48h半量更换培养液。第8天，统计囊胚率。
统计分析采用SPSS统计软件@Independent-samplest检验和One-wayANOVA进行方差分析。
2.结果
2..1成母羊、6周龄、13周龄羔羊卵泡数和卵母细胞数比较
由表1可知，6周龄羔羊卵巢发育的卵泡数和采集到的卵母细胞数都远远高于13周龄羔羊及成母羊的卵泡数和卵母细胞数，且差异显著(P0.05)。摘取卵巢组卵母细胞获得率（80%）显著高于活体采卵组（65%）。
2..2羔羊个体差异对激素诱导效果的影响
在本试验中，通过激素诱导羔羊卵泡发育，羔羊之间差异较大。在获卵总数方面，获卵数量小于25枚的有4只，大于45枚的有8只，5只获卵数量在25～45枚之间，1只羔羊没有反应(见表2)。
2..3成母羊、6周龄、13周龄羔羊卵母细胞发育能力及不同取卵方式对体外胚胎发育能力的比较
由表3可见，6周龄、13周龄羔羊卵母细胞受精后的卵裂率及囊胚率与成母羊组没有显著差异（P0.05）。其中成母羊组卵裂率及囊胚率略好于羔羊组。不同的取卵方式对体外胚胎的发育能力影响差异不显著。
3讨论
3.1母羊年龄对卵泡数及卵母细胞数的影响
不同月龄的母羊经外源激素处理后卵巢上发育的卵泡数及卵母细胞数差异很大。6周龄羔羊卵巢上发育的卵泡数及卵母细胞数最多，显著地多于13周龄羔羊及成母羊（P0.05）。于勇等试验证明：1月龄、3月龄羔羊超排处理效果上的差异与血液中FSH水平有关，较高的FSH水平会促进卵巢上卵泡发育。本研究结果也证明了这一结论。
3.2个体差异对激素诱导效果的影响
在本试验中，通过激素诱导母羊卵泡发育，羔羊之间差异较大。在获卵总数方面，获卵数量小于25枚的有4只，大于45枚的有7只，3只获卵数量在25～45枚之间，1只羔羊没有反应。可见，激素诱导羔羊卵泡发育存在较大的个体差异。这个结果与成年母羊的激素诱导效果相似。
3.3母羊年龄及不同取卵方式对卵母细胞体外发育能力的影响
本试验表明，6周龄、13周龄的羔羊所获卵母细胞在体外成熟、体外受精后的桑葚胚和囊胚率接近于成母羊(P0.05)。赵宏远试验证明，30～50日龄组与51～70日龄组所获得卵母细胞体外发育能力差异不大。Morton试验证明，6～7周龄羔羊比3～4周龄羊卵母细胞体外受精后囊胚率高(21.4％VS17.4％)。陈晓勇等报道，羔羊卵母细胞与成年羊卵母细胞体外发育能力是否有差异尚存在争议。Jorio等研究表明，随着年龄增长卵母细胞在体外的发育能力增强，成年羊的卵母细胞发育能力强于羔羊，本试验结果证明羔羊卵母细胞的发育能力略次于成年母羊的。造成此现象的原因除了年龄因素外，也与体外培养体系、个体体况差异等因素有关，但其内在的机理还不是很清楚，需要扩大群体数量进一步研究。
4结论
本试验通过对成母羊及6周龄、13周龄羔羊进行FSH+PMSG外源激素处理，发现6周龄羔羊在激素诱导后卵巢上卵泡数显著高于成母羊及13周龄羔羊，获得的卵母细胞数也远远高于成母羊及13周龄羔羊；获得的卵母细胞经过体外成熟、体外受精、早期胚胎体外培养试验后，6周龄羔羊卵母细胞体外成熟、受精后发育的囊胚率与成母羊及13周龄羔羊结果相近。羊是多胎动物，一个卵巢上可以同时排多个成熟卵子，为了提高卵母细胞获得率，摘除一个卵巢并不会影响母羊以后的繁殖性能。
参考文献:
于勇，钟旭，王芬露，等.不同月龄绵羔羊卵泡发育的比较研究.中国畜牧杂志，2012，48（9）.
赵宏远．影响山羊幼羔卵泡发育与体外受精效果主要因素研究．保定：河北农业大学，2009．
MortonKM，CattSL，MaxwellWM，etal．Effectsoflambage，hormonestimulationandresponsetohormonestimulationontheyieldandinvitrodevelopmentalcompetenceofprepubertallambooeytes．ReprodFertilDev，2005，17：593-601．
陈晓勇，敦伟涛，田树军，等．幼羔超早期繁殖技术研究．中国农学通报，2010，26(2)：21-25．
JorioA，MarianaJC，Lahlou-KassicA，etal．PattenofFSHsecretionfrombirthto4monthsofageintwoMoroccanewebreedsvaryinginprolificacy．SmallRuminRes，1999，33(2)：135-140．
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褪黑素对肉羊体外胚胎生产效果的影响实验
卵母细胞与胚胎体外培养过程中，细胞处于相对高氧环境，常常会由于抗氧化防御不足而导致氧化应激，使细胞在发育过程中积累大量的活性氧，从而降低卵母细胞及胚胎的体外发育率。褪黑素作为一种有效的抗氧化剂和自由基清除剂，能显著降低细胞内ROS水平，清除细胞内自由基，改善卵母细胞的体外成熟与胚胎的体外发育历程。下面具体来了解一下：褪黑素对肉羊体外胚胎生产效果的影响实验。
1、材料与方法
1.1实验材料
屠体卵巢来源于羊屠宰场，摘取屠体羊卵巢后立即放于添加有双抗(1000lU／mL)的30℃生理盐水中，在2h内运回实验室。
1.2主要试剂
(1)抽卵液：TCM199(Hepes)+10%胎牛血清(FBS)+6IU／mL肝素+100IU／mL青、链霉素
(2)成熟培养液：TCM199+10%FBS—-10g/mL促卵泡激素(FSH)—-lug／ml)雌二醇(E2)+10ug／ml.促黄体素(LH)+10ng／mL表皮生长凶子(EGF)+0.1mmol／L半胱氨酸+1%PS
(3)受精液：SOF十6mg／mLBSA+20uL/ml.肝素钠+1%PS
(4)获能液：S()F+3mg／mLBSA—-2mg／mL咖啡凶+1%PS
(5)胚胎培养液I液：SOF—-3mg／mLBSA—-l%PS
(6)胚胎培养液Ⅱ液：SOF—-10%FBS+1%PS
1.3方法和步骤
1.3.1卵母细胞的采集
从屠宰场采集羊卵巢带回实验室，用无菌生理盐水清洗3次。抽取卵巢表面上直径为2～8mm的卵泡中的卵泡液，在体视显微镜下挑选具有完整卵丘细胞且胞质均匀的卵丘卵母细胞复合体(C()Cs)进行实验。
1.3.2卵母细胞体外成熟率的统计
培养成熟24h的卵母细胞，用O.l%透明质酸酶消化去除卵丘细胞。然后在体视显微镜下观察统计第一极体排出率（即卵母细胞成熟率）。
1.3.3囊胚细胞计数
收集体外受精培养至第7天的囊胚4～5枚，进行细胞核染色。具体步骤是：用PBS/PVP洗囊胚3次，用酸性台式液去除囊胚的透明带，后用PBS/PVP洗3次，冉移入3.7%多聚甲醛中室温固定3min，然后用PBS/PVP洗3次，放入配制好的10ug/ml』的Hoechst333/12染液中10min最后用PBS/PVP洗3次，囊胚置于载玻片中央，压片，封片，在倒置荧光显微镜下照相，统计囊胚细胞数日。1.4数据处理
试验重复3次，试验数据用Excel2003软件建立数据库进行数据整理，采用SPSS17.O软件对数据进行单因素方差分析，结果用平均值±标准差表示，以PO.05作为差异显著性判断标准。
2、实验结果
2..1褪黑素对肉羊卵母细胞成熟率（第一极体排出率）的影响
卵母细胞体外成熟液中添加10-Ⅱlol／L和lO-smol／L褪黑素，牛体外成熟卵母细胞成熟率显著高于对照组和10-10mol／L褪黑素处理组(PO.05)．而这两组之间没有显著差异(PO.05)。l0-1omol／L褪黑素处理组与对照组无显著差异(P0.05)。
2..2褪黑素对体外受精胚胎发育的影响
不同浓度褪黑素(lO-10mol／L、10-9mol／l.、lO-smol／L)对体外受精胚胎的卵裂率及囊胚率的影响不同。lO-smol／l.、10-9mol／l』褪黑素与对照组之间差异极显著(P0.01)，与10-10褪黑素组差异显著(P0.05)。而lO-8、lO-9mol／L褪黑素这两组之间的囊胚率没有显著差异(P0.05)。不同浓度的褪黑素组囊胚细胞数无显著差异(P0.05)，但褪黑素处理组的凋亡细胞比例显著低于对照组(P0.05)，10-acute;mol／L处理组的凋亡比例也显著低于lO-10mol／L组(P0.05)而l0-1omol／L和10-9mol／L褪黑素这两组之间
3、讨论
3.1褪黑素对卵母细胞体外成熟的影响
卵母细胞在体外成熟过程中不断发生氧化应激反应，而卵子在体内生长成熟过程中，卵巢中不断有抗氧化应激的物质产生清除过氧化物质。体外氧化损伤会导致卵母细胞发育阻滞，卵母细胞的体外成熟质量降低。本研究证明：在体外成熟过程中，外源添加抗氧化剂褪黑素的适宜添加浓度为10-91TIOl／L，卵母细胞的成熟率最高，卵裂率、囊胚率及囊胚活细胞数显著高于对照组。浓度过高会对细胞产生毒害作用，过低则不足以完全清除细胞氧化应激时产生的过氧化物，但也好于对照组。褪黑素除了具备抗氧化调节，辅助卵泡生长凶子的调节。
3.2褪黑素对体外受精的影响
在体外受精液中添加褪黑素显著降低了精子胞内ROS水平，受精后，精子携带的代谢产物ROS可能会对卵母细胞的胞质造成损伤减小。发生氧化损伤的精子人卵后，携带的脂质过氧化产物和DNA碎片等会损伤卵母细胞的胞质，影响体外受精率、受精后囊胚的发育能力口]。精子在体外操作过程中，会产生过量的ROS，并且精子在体外操作过程中，去除了精浆中部分的抗氧化系统，使精液调节氧化还原平衡的能力降低。为了提高冻后精子体外受精能力，国内外许多研究者将外源抗氧化剂添加到稀释液中来提高冻后精子质量，其中褪黑素能清除ROS，且能激活多种抗氧化系统，保护精子膜的脂质过氧化，延长精子存活时间，提高冻后精子质量。大量的精子聚集在成熟的卵母细胞周围会产生过量的自由基，影响胚胎的体外发育能力。本研究证明，外源填加抗氧化剂褪黑素可以提高体外受精后体外胚胎的卵裂率。
3.3褪黑素对体外发育胚胎质量的影响
胚胎发育早期对氧化应激非常敏感，由于体外胚胎抗氧化能力的不足，导致过量的ROS对细胞结构和功能产生毒害作用，从而表现发育阻滞、胚胎碎片现象。在体外条件下，胚胎内部调控机制的改变与外部环境的不适，是导致胚胎发育受阻的基本原凶。
本实验模拟体内环境，以期为科学研究和生产实践提供数量更多、质量更优的胚胎。本实验结果证明：体外胚胎培养液中添加褪黑素显著提高了体外受精胚胎的卵裂率和囊胚发育率，不同浓度的褪黑素对体外受精胚胎细胞凋亡的影响，褪黑素可以起到抗细胞凋亡的作用，但与对照组比较，差异不显著，同时高浓度的褪黑素会促进细胞的凋亡。
4、结论
在体外胚胎全程生产液中添加褪黑素促进发育相关基凶表达，最终显著改善卵母细胞胞质成熟质量。提高卵母细胞成熟率、体外受精胚胎的卵裂率、囊胚率及囊胚细胞数，降低胚胎细胞碎片量，提高胚胎的质量。
提高肉羊胚胎生产质量的关键技术
肉羊产业是安定区草食畜牧业的支柱产业之一，在国民经济中占有重要的地位，是解决“三农”问题的重点突破口。胚胎移植技术是肉羊育种应用的一项高新技术，在肉羊品种改良中发挥重要作用。胚胎移植的成功率受多种因素影响，其中胚胎质量是其重要影响因素，而胚胎一旦生产出来，只能通过胚胎发育形态对其进行质量评定，再无法进行内部质量控制。因此在胚胎生产各个环节来进行控制以提高胚胎质量尤为重要。下面具体来了解一下：提高肉羊胚胎生产质量的关键技术。
1、供体肉羊方面
1.1供体肉羊的选择
选择经济价值较高的肉羊，品种优良、生产性能好；遗传性能稳定、谱系清楚；体质健壮、繁殖机能旺盛，无遗传病、生殖道疾病和传染性疾病。年龄在26岁以下为宜；性周期正常，产羔60天以上，经观察至少有两个以上正常发情周期的母羊。
1.2供体母羊的饲养管理
供体母羊手术前后饲养管理的好坏直接影响到胚胎的数量和质量。肉羊在保证日粮营养需要的蛋白质、能量基础上，要加喂足量的维生素A、维生素D和维生素E，在移植前1个月，提高营养水平15%-20%；移植前的5-8天，提高营养水平30%-40%，保证供体有良好的体况，过肥和过瘦的供体母羊都会影响排卵和受精。保持饲养环境稳定、环境卫生清洁、干燥，栅舍温度适宜，避免各种应激反应。
羊术前空腹24h，只给饮水，术后不要立即饲喂，给少许干草，不要让其卧地，防止污染创口，术后需要观察24h，加强饲养管理，尽快恢复体力。整个输精、采胚过程要迅速、准确、轻柔，避免生殖器官暴露体外时间过长，切忌频繁触摸和拉扯生殖器官，以防黏连。
1.3供体肉羊的输精
1.3.1公羊的选择
种公羊应与供体母羊品种一致，且具有明显的本品种特征，身体健康，无遗传或传染性疾病，体型外貌较好，结构匀称，四肢粗壮，睾丸大小适中而匀称，年龄在2-5岁之间。性欲强，精液品质好，精液生产和保存符合标准，新鲜精子活力在o．7-0.8之间，密度在中等以上，精子畸形率不超过20%。
1.3.2适时输精
应用公羊试情法对供体母羊进行发情鉴定，发现有站立不动的并接近公羊或者被公羊爬跨的母羊，即为发情母羊。每只羊输精3-4次，每次间隔12h，或者输精至不接受爬跨为止，以减少无精卵发生率，同时在配种时注射LHRH-A3有助于卵母细胞集中排出，进行受精，可提高胚胎发育的同期率。
1.4采卵
授精后第6天采集供体内的桑椹期到囊胚期胚胎。禁食24h（只给饮水）后，将羊保定到保定架上，用肥皂水清洗手术部位，用剃毛机将手术部位毛剃去，然后对手术部位消毒（用O.l%新吉尔灭清洗手术部位后，5%碘酊擦拭，最后月75%酒精棉球擦拭），肌肉注射速眠新全身麻醉(依据羊的肉体大小注射0.1-o．2mL)，在距离乳房前端2cm处，用消毒刀片纵向切开6-8cm长口，将皮下结缔组织分离，暴露出肌膜，用手术刀将肌膜轻轻切开，露出肌肉层，再用刀柄后端将肌肉层和腹膜钝性剥离开，在骨盆腔和膀胱周围触摸子宫角并将卵巢、子宫引出切口外冲洗子宫收集胚胎。
2、环境控制及器材消毒处理
2..1实验室卫生、消毒处理
实验室内设备、台面要每周清扫1次，工作台、显微镜等常用设备在用前要用70%酒精棉擦拭消毒；地面保持干净、整洁，无灰尘；门窗要密闭，防止灰尘落入，同时安装空气过滤器以净化实验室内的环境空气，实验前对实验室要进行紫外灯照射30min进行消毒。
2..2实验器材、用品消毒
输精、采卵过程所接触的器材、液体等要严格消毒。玻璃器皿、金属制品应用干热灭菌法消毒；培养液、棉制品及工作服等应用高压灭菌法进行消毒；橡胶、塑料制品用E0气体灭菌；包装的热敏医疗材料在实验操作之前用r-射线照射消毒，并且每输完一只羊要对输精器设备等及时清洗消毒后才能重复使用，有条件的最好用一次性器具。
3、操作人员要求
输精、采卵人员要严格遵守操作规程，输精时要做到慢慢插入阴道深部，做到轻轻推注精液，对阴道狭窄的母羊，用开膣器无法充分打开，很难找子宫颈口时，可采用阴道内输精，但输精量需增加1倍，以确保所排卵子尽量都受精。
非实验内操作人员未经允许不得擅自进入实验室，以免带入细菌，同时操作人员在操作过程中杜绝交谈，以免唾液飞溅，污染环境。
4、胚胎处理
收集到的冲洗液须静置，待胚胎下沉后，移去上层液，在显微镜下尽量检出所有胚胎，避免丢失，正确检测胚胎发育情况，迅速做好胚胎体外处理，一般胚胎体外停留时间超过3h，移植受胎率会降低，同时，对胚胎要清洗干净，确保胚胎在处理过程中不被污染。
5、小结
胚胎生产环节在肉羊胚胎移植技术中占有重要作用，是关系胚胎移植成败的关键。胚胎生产环节复杂，因此从生产环节上严格把控胚胎生产质量尤为重要。选择适宜的供体，利用优质的精液，采用正确的输精方式对发情供体进行授精，然后采用手术法对供体肉羊采集胚胎并对胚胎进行体外处理，在此过程中尽量做到无菌化操作，减少胚胎污染，提高胚胎质量。肉羊卵母细胞的排出是性激素影响下的一系列复杂的生理过程，在研究提升胚胎生产质量的同时，提高胚胎生产数量及受体胚胎移植妊娠率，降低胚胎移植肉羊生产成本是下一步研究的重点。
肉羊产业是安定区草食畜牧业的支柱产业之一，在国民经济中占有重要的地位，是解决“三农”问题的重点突破口。安定区养羊业历史悠久，羊产业资源丰富，但随着现代畜牧业的发展，现有的肉羊生产体系已滞后于社会经济发展的需求，主要表现为肉羊品种良种化程度低、良种供种能力低、肉羊生产商品率低，资源优势没有转化为经济优势，社会、经济和生态效益未充分的发挥出来，严重制约了农民增收致富的进程。而导致肉羊生产潜力不能充分发挥的主要限制因素是具有良好遗传基因的肉羊品种数量少、缺口大，难以满足现阶段肉羊良种化生产的需要。
破该瓶颈的途径就是坚持以农民增收、增效为核心，以胚胎移植等生物工程高新技术的转化应用为切入点，加速优良品种扩繁速度，增强制种供种能力，实现肉羊产业良种化技术的新突破。
定西旺盛养殖有限公司抢抓这一有利时机，在市区业务主管部门的协调下，在专家学者的指导帮助下，与甘肃省农业科学院畜草与绿色农业研究所合作，开展了肉羊胚胎移植技术的示范推广。该公司开展肉羊胚胎移植技术以引进国外良种肉羊品种萨福克、陶赛特、特克赛尔、杜泊等做供体，以小尾寒羊为受体，应用错时同期发情技术提高母羊同期发情率，应用超数排卵、手术胚胎移植等技术提高A级胚胎回收数量，提升优质种羊数量及品质，建立适应安定区的良种肉羊胚胎移植技术体系。在安定区团结、青岚、香泉、宁远等乡镇建立胚胎移植技术服务中心和人工授精点，通过技术培训和推广，提高肉羊个体生产性能、饲料转化率、出栏率和商品率，增加养殖户的经济收入，扶持规模养殖场、养殖专业户发展。
定西旺盛养殖有限公司位于团结镇唐家堡村，始建于2009年，是一家集肉羊繁育、育肥于一体的省级种畜禽场。2013年公司成立了市级工程技术研究中心，在畜牧养殖的发展上，通过加强肉羊良种繁育生产设施建设，有效改善了繁育生产条件，为开展肉羊胚胎移植技术的示范推广提供了有利平台。目前，该企业已成功完成肉羊胚胎移植手术30例，成功率达100%。计划9月份继续开展60例。开展肉羊胚胎移植技术研究推广，能够提高企业养殖科技含量，加快优良品种扩繁速度，提高种群质量，以小投资换得大效益，降低企业生产成本30%以上。
肉羊胚胎移植技术的大力推广，将会有效调整优化肉羊生产结构，全面提高肉羊生产的效率和质量，促进肉羊生产向质量效益型转变，大幅度提升肉羊生产效益。同时，利用优良品种从事肉羊生产，转变生产方式，有力地加快肉羊产业良种化进程，形成高产优质高效低耗的新型畜群结构，从根本上转变传统的养羊模式，促进肉羊产业的快速发展。