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产蛋鸡忌用五类药物:
1、磺胺类及含有磺胺类增效剂的药物
磺胺类药物如磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺脒、复方敌菌净、复方新诺明、复方嘧啶等,由于这类药物抗菌范围广,价格低廉,所以常用于防治鸡白痢、球虫病、盲肠炎及其它细菌性疾病。但是由于这类药物都具有抑制产蛋的副作用,所以只能用于青年鸡,产蛋鸡应禁止使用。
2、氨茶碱
由于氨茶碱具有松弛平滑肌的作用,可解除支气管平滑肌痉挛。所以,具有平喘作用。在养鸡业上常用于治疗和缓解鸡呼吸道传染病所引起的呼吸困难。但鸡产蛋期服用,可导致产蛋量下降,虽然停药后可以恢复产蛋,但一般最好不用。
3、呋喃类药物
常用的呋喃类药物主要有呋喃唑酮等,对沙门氏杆菌所引起的下痢性疾病有显著的疗效,主要用于防治鸡白痢、球虫病、鸡伤寒、大肠杆菌性败血症和鸡传染性鼻窦炎、火鸡黑头病等。但由于其也具有抑制产蛋的作用,所以产蛋期也不宜使用。
4、丙酸睾丸素
该药物为雄性激素,在养鸡业上主要用于抱窝鸡醒抱。但不宜长期使用。长期使用会抑制产蛋鸡排卵,甚至发生雄性变异,从而影响产蛋。
5、金霉素
金霉素是一种抗菌素类药物,对鸡白痢、鸡伤寒、鸡霍乱等均有良好的疗效。但其对鸡消化道具有刺激作用,并能损坏鸡肝脏,可于血钙结合形成难容的钙盐,因而阻止蛋壳的形成,使鸡产软壳蛋,致使产蛋率下降。因此,蛋鸡在产定期对金霉素也应禁用。
相关知识
产蛋鸡用药有哪些禁忌
1.阻止蛋壳形成的金霉素。
金霉素是一种抗菌素类药物,对鸡白痢、鸡伤寒、鸡霍乱等疾病有良好的疗效。但对消化道有刺激作用,会损坏鸡的肝脏,并司与血钙结合形成难溶的钙盐,进而阻止蛋壳的形成,使鸡易产软壳蛋,致使产蛋率下降。
2.降低产蛋率的氨茶碱。
氨茶碱具有松弛平滑肌的作用,可解支气管平滑肌痉挛,具有平喘作用,常用于治疗和缓解鸡呼吸道传染病所引起的呼吸困难,但如果用在鸡的产蛋期,则会导致产蛋量下降,虽停药后可恢复产蛋,但还是以不用为好。
3.引起蛋鸡停产的呋喃类药物。
呋喃唑酮等对沙门氏杆菌所引起的下痢性疾病有显著疗效,用于治鸡白痢、球虫病、鸡伤寒、大肠杆菌性败血症和鸡传染性鼻窦炎、火鸡黑头病等。这类药物有抑制产蛋作用,产蛋时应药物。磺胺类药如磺胺嘧啶、磺胺脒、复方敌菌净、复方新诺明、复方嘧啶等,抗菌范围广,价格低,常用于防治鸡白痢、球虫病、盲肠炎及其他细菌性疾病。但这类药物具有抑制产蛋的副作用,因此,只能用于育成鸡,产蛋期禁用。
5.易致变性的丙酸睾丸素。
丙酸睾丸素为雄性激素,在养鸡业主要用于抱窝鸡的醒抱,效果很好,但不宜长期使用。长期使用会抑制产蛋鸡排卵,甚至发生雌性变异,从而影响产蛋鸡的生产力。
水产品中氯霉素类药物残留检测的衍生化条件
氯霉素是一类具有广谱抗菌作用的抗生素类药物,应用在水产上可防治烂鳃和赤皮病等,但其对人类有很大的毒害作用,且代谢较慢,不易排出体外,目前被很多国家禁用,该药残留为我国申报无公害产品或进出口时的必检项目,对于该药的残留目前主要通过气相色谱法完成。但该法衍生化过程复杂,且可导致回收率偏低的因素较多。本文就衍生化中影响回收率的三个重要影响因素进行了系统分析,通过正交试验法对其残留量的衍生化条件进行了优化,得到了氯霉素残留量衍生化的最优条件。
1材料与方法
1.1材料
1.1.1主要仪器与设备气相色谱仪Agilent6890N(配63Ni电子捕获检测器);旋转蒸发仪BUCHIR-215;离心机上海安亭TDL-40B;漩涡混合器德国IKAMS3DS25;氮吹仪航川奥盛KD200。
1.1.2试剂与药品氯霉素标准品含量99.5%(SigmaC-0378);乙酸乙酯(色谱纯);甲醇(色谱纯);氯化钠(分析纯);正己烷(色谱纯);三氯甲烷(色谱纯);乙腈(色谱纯);硅烷化试剂:BSTFA+TCMS(99∶1)(美国Supelco公司);固相萃取小柱(SPE):ENVI-18(3mL,美国Supelco公司)。
1.1.3样品及其制备用于实验的材料为淡水鲫鱼,去鳞、皮,沿背脊取肌肉;样品切为不大于0.5cm×0.5cm×0.5cm的小块后混匀,放置冰箱中冷冻贮存备用。
1.2方法
1.2.1标准溶液的制备取氯霉素标准品0025g,甲醇定容到50mL,浓度为500μg/mL,4℃冰箱中保存待用。临用前取该贮备液,稀释为0.100μg/mL的标准工作液。
1.2.2工作曲线的制备取标准工作液,用甲醇稀释,制备成浓度为0.1、0.5、20、50、100、200、500μg/mL的标准使用液,分别置于5mL玻璃离心管中,50℃干热尽干,加入100μL衍生化试剂,70℃恒温加热30min,用氮气吹干多余试剂,用0.5mL正己烷溶解待用。测定峰高的响应值,以峰高值对质量浓度做工作曲线。
1.2.3色谱条件色谱柱:DB-5石英毛细管柱,固定相:SE-54(聚甲基苯基乙烯基硅氧烷),30m×0.53mm×0.5μm。载气:氮气,线速度29cm/s,进样口温度:260℃。温度程序:初始柱温150℃,维持1min,15℃/min升至260℃,维持10min,然后设定30℃/min升至280℃,维持5min,以确保所有的样品已经流出。检测器温度:300℃。进样方式及进样量:无分流方式进样,1μL。检测器:63Ni电子捕获检测器。
1.2.4加标样品的制备取待测空白样品5g,加入浓度为0.100μg/mL的标准溶液1mL,各样品作2个平行样,根据公式计算得到加标浓度为20μg/kg。
1.2.5衍生化单因素实验将冰箱冷冻储存的样品室温解冻,依据水产品行业标准依次进行提取脱脂净化,氮气吹干得到干燥的残留物。接下来进行衍生化的单因素实验,具体单因素及水平见表1,具体操作步骤如下:向干的残留物中加100μL衍生化试剂,盖塞并旋涡混合10s,在70℃(55℃、70℃、85℃)烘箱中反应30min(20min、30min、40min)。再在50℃(35℃、50℃、65℃)砂浴中用氮气流吹除多余的试剂,至样品管刚好吹干为止。加入0.5mL正己烷,旋涡混合10s,供气相色谱分析用。
2.2衍生化温度对氯霉素残留加标回收率的影响
三个温度下的气相图谱分别见下图3、4、5,回收率结果见表2。
结论:通过根据外标法标准曲线,计算结果显示衍生化温度为60℃时回收率最高。
2.3衍生化时间对氯霉素残留加标回收率的影响
结论:通过根据外标法标准曲线,计算结果显示衍生化时间为30min时回收率最高。
2.4衍生化砂浴温度对氯霉素残留加标回收率的影响
三个衍生化砂浴温度下的气相图谱分别见下图9、10、11,回收率结果见表4。
3结论
正交试验优化得到的最佳衍生化条件是:衍生化温度60℃,衍生化时间30min,砂浴温度45℃。根绝R值计算结果可知,R1>R2>R3,所以衍生化温度对于实验结果的影响最大,砂浴温度对于结果影响最小。优化得到的衍生化条件与行业标准相比略有不同。
参考文献:
SC/T3018-2004,水产品中氯霉素残留量的测定.气相色谱法,北京:中国农业出版社,2004.2
(收稿日期:2015-11-09)