蝇蛆养鸭。
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疾病名称羊狂蝇蛆病(Oestrid Myiasis)
概述
羊狂蝇蛆病又称为羊鼻蝇蛆病，是由隶属于双翅目、环裂亚目、狂蝇科、狂蝇属的羊狂蝇的幼虫寄生在羊的鼻腔及其附近的腔窦内引起的一种慢性寄生虫病。本病主要危害绵羊，对山羊危害较轻，病羊主要表现为流脓性鼻液、打喷嚏、呼吸困难等慢性鼻炎的症状。
羊狂蝇是一种以羊为中间宿主的寄生虫，为人类的偶栖寄生虫。人体眼、口腔、耳、鼻、皮肤、创口、消化器及泌尿生殖器等均可发生蝇蛆。
病原学
羊狂蝇外形如蜜蜂，体长10～20mm，头大似半圆形，带黄色，翅透明，全身密生短细毛，有黑色斑纹。口器退化，因此，不采食，不叮咬。羊狂蝇为胎生，第一期幼虫(刚产出的幼虫)呈淡黄白色，长约1mm，体表长满小刺；第二期幼虫为椭圆形，长20～25mm，只在腹部有小刺；第三期幼虫(成熟期幼虫)呈棕褐色，长30mm，前端尖细，有两个黑色口钩，背面隆起，腹面扁平，虫体分节，在每节背面有深棕色横带，腹面有小刺，后端截平并凹陷，有两个明显的气孔板。
【生活史】 羊狂蝇的发育是由成虫直接产下幼虫，经过蛹发育为成虫。其成虫不营寄生生活，也不叮咬羊只。雌雄蝇交配后，雄蝇不久即死亡，雌蝇栖息在较高而安静的地方，待体内幼虫发育后，开始飞翔，在有阳光的白天，飞翔更为活跃。雌蝇在飞翔时突然冲向羊鼻孔，将幼虫产在鼻孔周围(一次能产幼虫30～40个)，然后又迅速飞走，一只雌蝇在几天内能产下约600个淡黄色的幼虫，雌虫于产完幼虫后死亡。刚产下的第一期幼虫活动能力很强，即爬人鼻腔，并以钩固着在鼻黏膜上，并逐渐向上爬入鼻窦、额窦内发育为第三期幼虫。幼虫在鼻腔和额窦等处寄生约9～10个月，到第二年春天幼虫成熟后即向鼻孔爬出，当患羊打喷嚏时，将幼虫喷出外界，钻人表土或粪堆内化为蛹，蛹经1～2个月羽化为成蝇。成虫不采食，生命不超过三周。
人和狗也有感染，但第一期幼虫在人和狗眼内只能存活，不能发育成第二、第三期幼虫，故多于10d左右死亡。在人体内多不侵犯组织，只能引起局部刺激症状，至今未见有病例迁延的报道。人感染羊狂蝇蛆病多发生于眼部，多通过飞虫撞眼的方式或与患羊有接触而感染。
羊狂蝇在寒冷地区一年一个世代，在温暖地区一年可有两个世代，羊狂蝇第三期幼虫多出现于4月和7月。第一期幼虫在鼻腔内生长，约有10％～20％的幼虫可以发育到第二期幼虫；第一期幼虫的感染率和感染强度明显高于第二期和第三期幼虫。
流行特征
该病在世界上分布广泛，主要分布于蒙古、前苏联、印度、美国等18个国家。我国西南、西北、东北及内蒙古等地普遍存在，绵羊感染率在80％以上。
羊狂蝇1、2、3期幼虫全年均出现两个感染高峰，分别为6月和11月、5月和翌年1月、5月和8月，而且各龄期幼虫混合感染。羊狂蝇全部生活史约10个月，即幼虫期9个月，蛹期1个月，但天暖时其生活史可短至4～5个月。
发病机制
当幼虫在鼻腔及额窦内固着或爬行时，以口钩或小刺损伤黏膜引起发炎，起初为浆液性炎，以后为黏液性炎。当鼻液在鼻孔周围干涸时形成硬结，严重者因鼻孔堵塞而呼吸困难。幼虫在鼻内寄生末期，虫体显著增大，并由鼻窦移向鼻腔时，症状加剧。个别的幼虫可进入颅腔，损伤脑膜而引起神经症状一假性回旋病。
人类临床表现
人类 人眼感染了羊狂蝇蛆病时，多表现为眼睛疼痛、异物感、流泪、奇痒、结膜充血水肿等症状。可在医生裂隙灯显微镜检查下，用器械取出幼虫虫体，再以氯霉素眼药水点眼，患者多能痊愈。
动物临床表现
动物 病羊骚动不安，互相拥挤，频频摇头，喷鼻，以鼻孔抵于地面，或以鼻孔擦地，有的以头部掩藏于另一羊的腹下或腿间。病羊普遍消瘦，被毛粗乱。初期流稀薄的浆液性鼻液，以后变为脓性鼻液，有的鼻液带血，个别羊鼻孔堵塞，造成呼吸困难。患羊打喷嚏，甩鼻子等，食欲减退，眼睑浮肿或流泪。濒死的羔羊站立不稳，运动失调，常常作转圈运动，呻吟不止，呼吸急促达50次／min，心跳加快达100次/min以上，最后卧地不起，口吐白沫，体温下降，极度衰竭而死。
诊断
根据临床症状、流行病学材料及死羊的剖检材料，在鼻腔、鼻窦、额窦或大脑中找到幼虫即可确诊。
为了建立早期诊断，可进行诊断性驱虫-用喷雾器向鼻腔内喷注药液，使幼虫排出。
患羊呈现神经症状时，应注意与羊脑多头蚴病鉴别。羊狂蝇蛆病不会出现头骨变薄、变软和皮肤隆起等现象，而且眼睛不发生视力障碍或失明，而羊脑多头蚴病则有；此外发生羊狂蝇蛆病的患羊浓鼻涕特别多，且多发生于3～4月份，这是脑多头蚴病所没有的。
治疗
对羊狂蝇蛆病应早发现、早治疗。而对已出现神经症状、口吐白沫的羔羊，常常治疗无效，大多几小时或1～2d内死亡。综合治疗措施如下：
1.用5％敌百虫溶液通过喷雾器给羊喷鼻，每2天1次，连用2次，5d后再用1次。
2.对病羊按0.07mL/kg肌注碘醚柳胺，每2天1次，连用3次。
3.用丁胺卡那霉素原粉按5g／1OOkg水的浓度给羊饮水，防止鼻腔继发感染。
患者可采取手术治疗，将虫体取出；常用治疗药物为磷酸氯喹0.25g，口服，2～3次／d，或乙胺嗪0.2g，口服，3次／d，连服2周。
防制措施
1.保持羊舍清洁卫生，做好防蚊灭蝇工作。
2.在本病流行地区，最好每年夏、秋季节进行有计划的驱虫工作。
3.夏秋季节成蝇飞翔产幼虫时，应在早、晚放牧，中午将羊群赶到阴凉处休息，以免羊狂蝇的侵袭。对贵重羊只，在成蝇活动季节可由放牧改为舍饲。
编辑推荐
羊鼻蝇蛆病的病原 羊鼻蝇蛆病的症状及防治措施
羊鼻蝇蛆病是由羊鼻蜗牛幼虫寄生在羊的鼻腔及附近腔窦内所引起的疾病。在我国西北、东北、华北地区较为常见。羊鼻蝇主要危害绵羊，对山羊危害较轻。病羊表现为精神不安，体质消瘦，甚至发生死亡。下面一起来了解一下：羊鼻蝇蛆病的病原羊鼻蝇蛆病的症状及防治措施。
一、病原与流行情况
羊鼻蝇蛆病多发生在夏季，由羊鼻蝇幼虫寄生在羊的鼻腔和其相通的腔窦内引起。在夏季，由于成虫的侵袭，病羊不安、摇头、奔跑、低头以鼻端贴地，或将头藏于其他羊的腹下。幼虫在病羊鼻腔和额窦内移行时，刺激黏膜发炎、肿胀以至出血；病羊鼻腔流黏性分泌物，在鼻孔周围结成痂块，出现呼吸困难、眼睑浮肿、踢蹄、摇头、鼻端擦地等症状。该病会影响羊的采食和休息，造成营养不良。个别幼虫会侵入病羊大脑，引起神经症状，如急速摇头、运动失调、转圈或头颈弯向一侧等现象。该病的传播主要通过雌性鼻蝇将幼虫产在羊鼻孔内或鼻孔周围，幼虫逐渐爬入额窦或鼻窦内，在其内生长，造成炎症而致病，多发生于每年的5—9月份。
二、症状
患羊最初流大量鼻液，鼻液初为浆液性，后为黏液性和脓性，有时混有血液；当大量鼻液干涸在鼻孔周围形成硬痂时，患羊发生呼吸困难。此时病羊表现不安，打喷嚏，时时摇头，摩鼻，眼周围浮肿、流泪，食欲减退，日渐消瘦。
三、防治措施
1.涂抹药膏。在羊鼻腔周围和鼻部涂擦1%敌敌畏软膏，每隔7天换药1次，可防止鼻蝇成虫飞近鼻腔和杀死幼虫。
2.灌服药剂。对患病羊，按每千克体重用药0.075~0.100克灌服敌百虫水溶液，对寄生在鼻腔内的幼虫有100%的杀伤力，对进入鼻腔深处的幼虫有70%左右的杀伤力。
3.喷洗鼻腔。用3%的来苏儿溶液喷洗鼻腔，每侧鼻腔喷射药液20~30毫升；也可用1%敌百虫溶液喷鼻。
4.中药治疗。用百部根煎成浓汁，滴入病羊鼻腔，效果显著。
5.注射治疗。应用伊维菌素、碘硝酚注射均会取得良好效果。
羊鼻蝇蛆病的治疗方法
【病原】
成虫羊鼻蝇形似蜜蜂，全身密生短绒毛，体长10-12毫米；头大呈半环形、黄色；两复眼小，相距较远；触角环形，位于触角窝内；口器退化；胸部有4条断续而不明显的黑色纵纹，腹部有褐色及银白色斑点。
幼虫第一期幼虫呈淡黄白色，长1毫米，前端有两个黑色口前钩，体表丛生小刺，末端的肛门分左右两叶，后气门很小，呈管状；第二期幼虫呈椭圆形，长20-25毫米，体表刺不明显，后气门呈弯肾形；第三期幼虫（图13）长约30毫米，背面拱起，各节上有深棕色的横带，腹面扁平，各节前缘有数行小刺，体前端尖，有两个强大的黑色口前钩，虫体后端齐平，有两个黑色的的后气孔。
【生活史】
羊鼻蝇的发育需经幼虫、蛹及成虫3个阶段。成虫出现于每年5-9月间，雌雄交配后，雄虫很快死亡，雌虫则于有阳光的白天以急剧而突然的动作飞向羊鼻，将幼虫产在羊鼻孔内或羊鼻孔周围，雌虫在数天内产完幼虫后亦很快死亡。产出的第一期幼虫活动力很强，爬入鼻腔后以其口前钩固着鼻粘膜上，并逐渐向鼻腔深部移行，到达额窦或鼻窦内（有些幼虫还可以进入颅腔），经两次蜕化发育为第三期幼虫。幼虫在鼻腔内寄生约9-10个月，到翌年春天，发育成熟的的第三期幼虫由鼻腔深部向浅部返回移行，当患羊打喷嚏时，将其喷出鼻孔，三期幼虫即在土壤表层或羊粪内变蛹，蛹的外表形态与三期幼虫相同。蛹经1-2个月羽化为成虫。成虫寿命约2-3周。在温暖地区羊鼻蝇1年可繁殖两代，在寒冷地区每年繁殖1代。
【诊断要点】
临床症状羊鼻蝇幼虫进入羊鼻腔、额窦及鼻窦后，在其移行过程中，由于体表小刺和口前钩损伤粘膜引起鼻炎，可见羊流出多量鼻液，鼻液初为浆液性，后为粘液性和脓性，有时混有血液；当大量鼻
漏干涸在鼻周围形成硬痂时，使羊发生呼吸困难。此外，可见病羊表现不安，打喷嚏，时常摇头，摩鼻，眼睑浮肿，流泪，食欲减退，日渐消瘦。症状表现可因幼虫在鼻腔内的发育期不同而持续数月。通常感染不久呈急性表现，以后逐渐好转，到幼虫寄生的晚期，则疾病表现更为剧烈。有时，当个别幼虫进入颅腔损伤的脑膜或因鼻窦发炎而波及脑膜时，可引起神经症状，病羊表现为运动失调，旋转动动，头弯向一侧或发生麻痹；最后病羊食欲废绝，因极度衰竭而死亡。
实验室检查病羊生前诊断可结合流行病学情况和症状表现，于发病早期用药液喷射鼻腔，查找有无死亡的幼虫排出。死后诊断时，剖检时在鼻腔、鼻窦或额窦内发现羊鼻蝇幼虫，即可确诊。
【防治措施】
防治该病应以消灭第一期幼虫为主要措施。各地可根据不同气候条件和羊鼻蝇的发育情况，确定防治的时间，一般在每年11月份进行为宜。可选用如下药物：
（1）精制敌百虫
①口服剂量按每千克体重0.12克，配成2%溶液，灌服。
②肌内注射取精制敌百虫60克，加95%酒精31毫升，在瓷器内加热溶解后，加入31毫升蒸馏水，再加热到60-65℃，待药完全溶解后，加水至总量100毫升，经药棉过滤后即可注射。剂量按羊体重10-20千克用0.5毫升；体重20-30千克用1毫升；体重30-40千克用1.5毫升；体重40-50千克用2毫升；体重50千克以上用2.5毫升。
（2）敌敌畏
①口服剂量按每千克体重5毫克，每日1次，连用两天。
②烟雾法常用于羊群的大面积防治，药量按熏蒸场所的空间体积计算，每立方米空间使用80%敌敌畏0.5—1.0毫升。吸雾时间应根据小群羊的安全试验和驱虫效果而定，一般不超过1小时为宜。
③气雾法亦适合于大群羊的防治，可用超低量电动喷雾器或气雾枪使药液雾化。药液的用量及吸雾时间与烟雾法相同。
涂药法对个别良种羊，可在成蝇飞翔季节将1%敌敌畏软膏涂擦在羊的鼻孔周围，每5天1次，可杀死雌虫产下的幼虫。
羊蓝舌病
发病历史蓝舌病于19世纪后期首先在南非发生，1905年被正式报道。1943年，塞浦路斯暴发了蓝舌病，引起2 500多只绵羊死亡，死亡率近70％，这是蓝舌病在非洲以外地区的首次发生，随后，巴勒斯坦（1943）、土耳其（1944、1946和1947）、以色列（1951）相继发生了蓝舌病，经鉴定，以色列发生的为第四血清型。1952年，美国从加利福尼亚州发生口疾（soremuzzle）的动物中分离到蓝舌病病毒，鉴定为第十血清型。1955年和1962年，美国分别从新墨西哥州和怀俄明州分离到第十一和十七血清型蓝舌病病毒，1967年在佛罗里达和爱达荷州分离到第十三血清型蓝舌病病毒，1983年又在佛罗里达州分离到第二血清型蓝舌病病毒。据推测，第二型蓝舌病病毒是从古巴传入美国的。 1956年，葡萄芽暴发蓝舌病，后又传入西班牙，这次发生的为第十血清型，在暴发的头4个月里，179 000只绵羊发病死亡，死亡率75％。通过采取4年的隔离检疫、屠宰发病动物和强制性免疫等措施，使蓝舌病在该地区得到了控制，以后再未发现任何病例。 1958年，巴基斯坦一群从美国犹他州引进的Ramboullet绵羊发生了蓝舌病，经鉴定为第十六血清型。 1961年印度发生蓝舌病。 1962年，加拿大不列颠哥伦比亚省因从美国进口动物而传入蓝舌病，此后，蓝舌病一直未从该地区消失。 1977年，澳大利亚联邦科学工业研究组织（CSIRO）动物健康处宣布从其北部地区的库蠓体内分离到蓝舌病病毒，迄今，澳大利亚已发现存在第一、三、九、十五、十六、二十、二十一、二十三等8个血清型。 一般认为，从南纬35度到北纬40度之间的地区都可能有蓝舌病存在，已报道发生或发现过蓝舌病的国家主要有：非洲：南非、尼日利亚等；亚洲：塞浦路斯、土耳其、巴勒斯坦、巴基斯坦、印度、马来西亚、日本、中国等；欧洲：葡萄牙、希腊、西班牙等；美洲：美国、加拿大、中美洲各国、巴西等；大洋洲：澳大利亚等。 蓝舌病的危害主要表现在以下方面： 1.动物感染蓝舌病病毒强毒株后，发病死亡，死亡率可达60％-70％，一般为2％-30％，西班牙和葡萄牙两国1956年发生蓝舌病流行，死亡绵羊179 000只，塞浦路斯1943年发生蓝舌病流行，死亡动物2500只。 2.动物感染蓝舌病病毒后，虽然不发病死亡，但生产性能如产肉率、产奶量下降，使饲料回报率降低。 3.影响动物及产品的对外贸易，1977年澳大利亚宣布分离到蓝舌病病毒后，立即有32个国家对澳大利亚的有关动物及其产品实行贸易禁运，给该国造成了巨大的经济损失。 4.有蓝舌病的国家出口反刍动物及其种质材料，往往要接受进口国提出的严格检疫要求，为此需花费大量的检疫费用。
病源蓝舌病病毒（BTV）；属呼肠孤病毒科，环状病毒属。
流行病学特点蓝舌病最先发生于南非，并在很长一段时间内只发生于非洲大陆。一般认为，从南纬35度到北纬40度之间的地区都可能有蓝舌病存在。值得注意的是，很多国家发现了蓝舌病毒抗体，但未发现任何病例。 蓝舌病病毒主要感染绵羊，所有品种的绵羊都可感染，但欧洲品种如美利取等比亚非品种如黑头波斯等更易感染。在南非，感染发病的主要是羔羊；在美国，易感品种感染发病的主要是5岁左右的成年羊。 除绵羊外，牛对蓝舌病病毒易感，但以隐性感染为主，只有部分牛表现出体温升高等症状。山羊和野生反刍动物如鹿、麋、羚羊、沙漠大角羊等也可感染蓝舌病病毒，但一般不表现出症状。山羊较绵羊、牛有更强的抵抗力。 仓鼠、小鼠等实验动物可感染蓝舌病病毒，也有人从野兔体内分离出病毒，除此之外，非反刍动物未见感染过蓝舌病病毒的报道。 由于蓝舌病是一种虫媒病毒病，它的发生、传播与环境因素和放牧方式有很大关系，蓝舌病主要发生在温暖、湿润等适宜于媒介昆虫生长活动的季节，经常在河谷、水坝附近、沼泽地放牧的动物更易感染和发病。如果在日出之前和日落之后将动物关养于厩舍，可大大减少动物感染发病的机会。在美国，动物发病主要在夏末秋初，一般在第一次降霜以后，发病动物会明显减少。 传播蓝舌病病毒的生物学媒介是库蠓（Culicoides），虽然曾从蚊子体内分离出蓝舌病病毒，但没有足够的证据证明蚊子是蓝舌病病毒的生物学传播媒介，有人发现羊虱可传播蓝舌病病毒，但没发现病毒在羊虱体内繁殖，所以羊虱只是一种机械的传播作用，也不是蓝舌病的生物学传播媒介。 库蠓吮吸病毒血症动物的血液后，病毒在库蠓唾液腺内增殖，8h内病毒浓度急剧升高，6-8天达到高峰，此时的病毒浓度可升高约10 000倍，高浓度的病毒可维持很长时间，使库蠓终生具有感染性，但还没有证据证明库蠓可将病毒通过卵巢传染给后代。 传播蓝舌病病毒的库蠓品种有地区性差异，非洲和中东主要是C.imicola.C.obsoletus和C.Schulitzei也可能传播蓝舌病病毒。澳大利亚主要是C.wadai、C.fulvus、C.actoni和C.brevitarsis，但后者不如前3种敏感。美国和加拿大主要是C.variipennis和C.insignis。欧洲为C.imicola。亚洲对蓝舌病病毒的媒介缺乏深入研究，在其他大陆可传播蓝舌病病毒的库蠓品种如C.wadai、C.fulvus、C.brevitarsis和C.imicola(后两者为同一品种)等在亚洲都有分布。 易感动物对口腔途径感染有很强的抵抗力，发病动物的分泌物和排泄物内病毒含量极低，不会引起蓝舌病的传播，其产品如肉、奶、毛等也不会传播蓝舌病病毒。 病毒血症期动物的精液具有感染性，受体母畜接受具有感染性的精液可发生感染。所以，从蓝舌病流行的国家进口精液有一定的危险。牛胚胎不会传播蓝舌病，即使采自病毒血症期的胚胎，只要透明带完整，按照一不定程序冲洗，也很安全。但采自感染绵羊的胚胎有可能传播蓝舌病。
症状蓝舌病可感染多种反刍动物，只有绵羊表现出特征症状，所有品种的绵羊都对蓝舌病易感，但不同品种和同一品种的不同个体感染后有完全不同的临诊表现，美利奴和欧洲肉羊等高度易感品种多发病死亡，非洲土种绵羊等有一定抵抗力的品种一般只出现轻度的体温升高。临诊症状的严重与否还与光照有直接联系，在光照时间长、紫外线强的季节，临诊症状相对比较严重。 人工感染蓝舌病的潜伏期平均为4-7天（短的只有2天，长的可达15天），感染后动物首先表现为体温升高，在第七到第八天达到高峰，超过41℃甚至42℃，发热持续期平均为6天，但有的只有2天，有的长达11天，大多数病例在体温升高期间出现明显的症状。 体温升高1-2天后，症状开始出现，口、鼻、嘴唇和口腔粘膜充血；嘴唇、面部、眼睑、耳水肿，水肿可延伸到颈部和腋下。口、鼻和口腔粘膜有出血点或浅表性糜烂，有的动物颈部和舌面出现糜烂。 舌头充血、点状出血、肿大，严重的病例舌头发绀，表现出蓝舌病的特征症状。 随着病程的发展，动物的鼻漏由水样发展成粘液浓性，进而形成结痂，引起严重的呼吸困难、喘气。最急性病例因肺水肿而呼吸困难。 嘴唇皮肤充血可延伸到整个面部、耳和身体的其他部位，特别是腋下、腹股沟、会阴和下肢更加明显，轻微擦碰即可引起广泛的皮下出血。羊毛生长异常，甚至成块脱落。 蹄部病变一般出现在体温消退期，但偶尔也见于体温高峰期。开始蹄冠带充血，很快可见蹄外膜下点状出血，患畜因疼痛而不愿站立、行走，有些动物蹄壳脱落。 有些病例因废食、脱水，引起肌肉严重的变性和坏死，使动物很快消瘦和虚弱，这种病例需要很长时间才能恢复，口鼻和口腔病变一般在5-7天愈合。 动物的死亡率与许多因素有关，一般为2％-30％，如果感染发生在阴冷、湿润的深秋季节，死亡率要高很多。 牛比绵羊更容易感染蓝舌病，但发病的动物很少。牛的临诊症状主要为一种过敏反应，表现为体温升高到40-41℃，肢体僵直或跛行，呼吸加快，流泪，唾液增多，嘴唇和舌肿胀，口腔粘膜溃疡。 妊娠期感染蓝色舌病病毒，胎儿会发生脑积水或先天畸形。
致病原因病毒感染动物机体后，首先在局部淋巴结复制，然后进入其他淋巴结、淋巴网状组织和毛细血管、小动脉、小静脉的内皮、外周内皮细胞和外皮细胞，引起胞桨空泡，胞核和胞浆肥大、皱缩和细胞核裂解。内皮的坏死和再生性增殖及肥大会导致血管闭塞和郁积。 蓝舌病病毒对内皮细胞有较强的选择性，口腔周围皮肤和蹄冠带的复层扁平上皮下的毛细血管内皮内往往有更高的病毒浓度，因为这些部位的体温比身体其他部位稍低。 病毒在靶细胞内复制后，很快通过血流传遍全身，使大多数器官和组织内都含有一定量的病毒。感染后3-6天可从血液内检测出病毒，7-8天后病毒血症达到高峰，然后逐渐下降，绵羊的病毒血症持续2-3周，牛的病毒血症持续可达6-7周。 感染后6-8天病毒中和抗体滴度开始升高，此时，体温上升，初期的组织学病变也同时出现。 蓝舌病病毒与血细胞有密切联系，血浆内的病毒浓度很低，感染动物在病毒血症和体温升高前，出现泛白细胞减少症，实验证明，病毒在单核细胞、巨噬细胞、嗜中性细胞和内皮细胞内繁殖。血红细胞结合有大量病毒，但尚不清楚病毒是否存在于红细胞内。 与绵羊不同，牛蓝舌病的临诊表现主要是IgE介导的过敏反应，如果牛在感染过蓝舌病病毒或相关病毒后再次感染蓝舌病病毒，血清IgE特异性蓝舌病病毒抗体明显升高，导致组织胺、肾上腺素等释放，引起症状和病变的发生。 病理变化的严重程度和分布与临诊症状、病程与死亡时间有直接关系，感染后14天内死亡动物的病理变化主要为： 口腔粘膜充血、水肿、发绀，有的还具淤点或淤斑，唇内侧、牙床、舌侧、舌尖、舌面表皮剥脱，瘤胃乳头、瘤胃柱、网状皱褶和瓣胃后1/3粘膜充血及伴有浆膜下出血，食管沟粘膜和幽门周围浆膜下出血。 肺泡和肺间质严重水肿，整个支气管树充满泡沫，肺严重充血，胸膜下广泛出血，胸腔有大量的血浆样积液，肺水肿和胸腔积水可能是引起动物死亡的主要原因。 有的动物心包膜可见大量的出血点和含有大量的液体，必外膜下和心内膜下出血，左心室更为常见，偶尔可见左心室乳头肌有点状坏死甚至钙化。必血管系统的常见病变为广泛的充血、出血和水肿。 脾脏轻微肿大，被膜下出血，淋巴结水肿、肿大，外观苍白。 皮肤，特别是未被羊毛覆盖的皮肤充血，皮肤内血管充满血液，即使是很小的血管也变得非常明显。 14天后死亡的动物，骨胳肌严重变性和坏死，单个肌纤维或整块肌肉色素丧失，肌间有清亮液体浸润，呈胶样外观。 急性死亡动物的显微病变为毛细管和小血管血栓，引起周围组织出血和水肿，上皮发生嗜中性细胞游移，真皮血管出现单核细胞和多核细胞聚集。慢性病例，骨胳肌发生局灶性变性，特点为纤维肿胀、透明，嗜中性细胞和成纤维细胞浸润及出血、水肿。心肌变性与骨胳肌相似，绵羊肺动脉中膜出血，肌间大量血液，但肌纤维不发生变性。 其他器官的显微病变，主要是因为微血管内血栓形成而引起周围组织出血、水肿、缺血和坏死。
检疫方法对典型蓝舌病病例的诊断并不困难。如果本病发生在媒介昆虫活动的季节，病畜表现为体温升高、唾液增多、粘膜发炎、口鼻肿胀、水肿、蹄冠炎和继发性肺炎等症状，一般可作出诊断。但恢复期病例只表现出玻行和不同程度的口腔病变，体温正常，诊断比较困难。牛和山羊的蓝舌病因缺乏典型的临诊症状，很难作出临诊诊断。蓝舌病应与口蹄疫、牛瘟、水泡性口炎、传染性牛鼻气管炎、牛病毒性腹泻―粘膜病和真菌性皮炎等疾病进行鉴别诊断。 蓝舌病的确诊和检疫要通过实验室方法，常用的实验室诊断和检疫方法主要有三大类，即病毒分离鉴定、病毒抗体检测和病毒核酸检测等。此外，还有病毒抗原检测。
专业养羊：怎么防治羊蓝舌病
羊蓝舌病主要发生在绵羊身上，是一种病毒性病害，危害性强，主要依靠昆虫传播危害。主要危害羊的呼吸道系统和消化系统，发病部位会产生溃疡似的病状。由于发生普遍，危害性强，所以引起养殖户的重视，发生病害会有什么症状和具体预防防治措施请阅读以下内容。
一、受害症状
初期体温升高异常表示病菌已经潜伏危害。发病表现后，就会出现精神不振，离群现象，出现嘴唇发肿，留涎挂在脸上耳后，口腔充血后发青发紫。逐渐糜烂溃疡腐烂出血，足发炎症，行动不正常。后期消瘦，便秘。
二、发病原因
是由呼肠孤病毒感染引起，除吃奶羊羔有一定抵抗力外，其他各个阶段的样都很容易感染发病。不光感染羊，还会感染牛等反的动物。这些动物间可以相互传染感病，病毒主要通过库蠓传递，绵羊虱蝇传播，湿热天气是主要的发病诱因。
三、预防治疗
1.选种检疫
选择适应性强，抵抗力强的羊养殖，引进购买的羊都要仔细检疫无病菌潜伏再引进。引进后要隔离养殖一个月左右再检疫一次无病后，进入养殖场养殖就好。附近养殖场发病，要及时对自己的羊检疫，用药预防。
2.清洁
定时打扫养殖场，养殖栏舍，放养场，等环境，在周边撒药防止各种昆虫进来。还要经常清洗羊的身体，还有就是药浴、定时用药驱虫，体内体表虫子都要消除。
3.防疫用药
要在没发生这种病害前就接种疫苗预防发病，如果其他养殖场开始发病，就要及时打疫苗，防止传染。如果发病，要使用国浩羊肽乐和刀豆素一起注射治疗，发病严重的要添加抗生素治疗并发炎症。
今天介绍了羊蓝舌病的发生传播途径，危害后的识别症状，以及一些发病诱因，最主要的还是讲了具体的预防和治疗方法。以上内容可以给大家提供参考了解，希望阅读后能有所收获。