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食欲不振或拒食,呕吐,口渴,口臭,有舌苔,粪干硬或拉稀,尿少淡黄,肠音亢进或减弱,腹痛,异食癖,精神沉郁。
预防:保持饲料品质优良,合理配比,定时定量饲喂。注重清洁卫生,通风透光,防热保暖,灭虫。
(1)清理胃肠制止发酵,可用硫酸钠(镁)或人工盐5~80克或植物油30~100毫升,鱼石脂2~5克,加水适量1次内服。
(2)调节肠胃机能用大黄苏打片或酵母片2~10片混饲,每日2次;紫皮蒜10~20克捣碎后加水适量混饲。仔猪用乳酶生、胃蛋白酶各2~5克,混合后1次内服。
(3)消炎止泻用磺胺 0.1~0.2克/千克体重,每日分3次内服;黄连素0.2~0.5克,1次内服,每日2次;庆大霉素1~1.5毫克/千克体重,每日2次肌注; 酸蛋白5~15克,1日分2次内服。中药平
胃散(苍术、厚朴、陈皮各15克,三仙45克,干姜5克,甘草10克)煎服用胃管。
(4)对脱水患猪,及时用5 糖水、复方氯化钠液或生理盐水等静注或腹腔注射,以防酸中毒,维持体液平衡。
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猪传染性胃肠炎
猪传染性胃肠炎是由病毒引起的一种急性、高度接触性的传染病。临诊上以呕吐、严重腹泻、脱水和以10日龄以内仔猪高度死亡率为特征。我国有本病发生,给养猪生产造成一定的损失。
1.病原
本病原属冠状病毒属,是单股RNA。在电子显微镜下看到的病毒颗粒形态不甚规则,呈球形、椭圆形和多边形,并可看到外膜和具有日冕特征性表面突起。病毒直径约80^90纳米。一般可用易感仔猪人工感染或细胞培养的方法繁殖病毒。病毒能在猪肾单层细胞,猪甲状腺细胞,唾液腺细胞及狗肾细胞中生长。在急性期时,几乎病猪的全部内脏器官均有病毒存在,但很快消失,而
比较长时间存在于病猪的十二指肠和空肠粘膜、肠内容物、排泄物及肠系膜淋巴结中。
病毒对外界环境的抵抗力不强。加热至56度经45分钟,或 65℃经30分钟可杀死。在冰冻条件下,病毒很稳定,在-20`C低温中可存活6-8个月以上。在pH4 ^- 9环境中保持稳定,但在pH3时死亡。乙醚和氯仿对病毒有灭活作用。病毒经直射阳光照射6小时死亡,可是放在暗处历时7天还保持其感染力。紫外线能使病毒很快死亡。本病毒不耐干燥和腐败。一般消毒药可杀灭,如0. 5%石碳酸在37C经20分钟可杀死。
2.流行特点
除猪外,其它动物对本病均不易感。但可从内服病毒的猫、犬(7-14天)、狐狸(15天)和燕八哥(32小时)的粪中回收到病毒。
各种年龄的公猪、肥育猪及断乳仔猪均可感染发病,但症状轻微,并可自然康复,以10日龄内的哺乳仔猪死亡率最高,可达100%,随年龄增大死亡率稳步下降。如某种畜场哺乳仔猪死亡率达90%,而种公猪、母猪发病率虽高达84%~92%,但无一死亡。从日本的一篇报道中可看出年龄与发病和死亡率的关系
病猪及康复后带毒猪是本病的主要传染来源,传染途径主要是消化道,通过吃入含有病毒的饲料和饮水而传染。经呼吸道亦可传染,特别是密闭式猪舍,湿度大,猪只集中更易发生。有密切关系据试验观察,约50%感染康复猪在康复8周的猪粪中仍有病毒存在,带毒最长达104天。这些猪如果引入一个易感猪群,便能引起本病爆发。人、车辆、鸟类、动物等亦可能成为机械性传播的媒介。
一般来说,本病发生无明显季节性,我国大多流行于冬春寒冷时节,在产仔旺季发生较多。在新发病猪群,几乎全部猪只均可感染发病,病后并能获得主动免疫力。在老疫区免疫母猪所产仔猪发病率低,症状较轻,死亡很少,甚至不发病,但在断奶后也可感染发病,因此,饲养头数较多的猪群,一年四季可能连续不断地发生本病。
3.症状
本病潜伏期较短,仔猪为12-24小时,大猪为2-4天,本病传播迅速,数日内可蔓延全群。仔猪的典型临诊表现是突然发生呕吐,接着出现急剧的水样腹泻,粪水呈黄色、淡绿或白色,内含未消化的小乳块。病猪迅速脱水,体重F降,精神萎顿,被毛粗乱无光,吃奶减少或停止吃奶,颤栗,口喝,消瘦,于2-5日内死亡,一周龄以下哺乳仔猪死亡率为50%-100%,随着日龄增加,死亡率降低,病愈仔猪增重缓慢,生长发育受阻,甚至成为僵猪。
架子猪、肥猪及公猪主要是食欲减退或消失,有时可见呕吐,然后是水样腹泻,粪水呈黄绿、淡灰或褐色,混有气泡。哺乳母猪泌乳减少或停止,5-7天病情好转随即恢复,极少死亡。妊娠
母猪发病后少见流产。大猪病状轻重不一,有时奶猪已感染发病而哺乳母猪本身确无明显症状出现。
体温大多数正常或低于常温,也有少数病例在前期体温升高1'C左右,但在主要症状出现后体温即正常或低于常温。
4.病理剖检
一尸体消瘦,仔猪脱水现象明显。最常见的肉眼变化为卡他性胃肠炎,其程度轻重不一。胃内充满凝乳块,胃底部粘膜轻度充血,小肠内充满白色或黄绿色液体,肠壁变薄而缺乏弹性,粘膜有轻度充血,肠系膜血管常充血扩张,淋巴管中缺少乳糜。肠系膜淋巴结红肿。亦有报告见有较严重的病变病例。
将空肠剪开,用生理盐水将粪便冲掉,在玻璃平皿中铺平,加入少量生理盐水,在低倍显微镜下,可见到空肠绒毛显著缩短。组织学检查,主要表现为小肠绒毛变短或萎缩,上皮细胞变性、坏
死和脱落。病状严重病例还可有其它器官的变化。
5.诊断
猪传染性胃肠炎易与其它原因引起的腹泻相区别。主要的诊断要点如下:
疾病发生较突然,传播迅速,常在数日内传遍猪群,大小猪只都可感染发病。
(1)临诊症状:主要是严重的水泻。哺乳仔猪发病后死亡率最高,随年龄增加死亡率渐低,大猪发病后常1周内自行康复,极少死亡。
在有条件的单位,必要时可人工感染易感仔猪,观察发病情况。
(2)病理变化的主要特点:胃内充满凝乳块;小肠壁变薄,充满黄绿色液体;小肠肠系膜淋巴管内缺乏乳糜,以及组织学检查时小肠绒毛变短、萎缩及上皮细胞变性,坏死和脱落等。
国内已采用免疫荧光抗体诊断。取急性病猪空肠,制成冰冻切片,用免疫荧光抗体染色,在荧光显微镜下检查,胞浆内发现亮绿色荧光,便可确诊。
有条件的单位,还可进行病毒分离,新生仔猪接种及测定中和抗体。
一般认为被感染而康复的猪对本病能产生一定的免疫力,其免疫期长短说法不一。哺乳仔猪也可以从免疫母猪初乳中获得相当免疫力。据此,在发病猪场,作为一种紧急措施,经领导同意,可以将病死小猪小肠及内容物搅碎后,给临产前1个月的母猪内服,使之感染发病,这样,所产仔猪在哺乳期可以不发生本病。也可以应用免疫血清或康复猪全血对新生小猪口服,进行治疗或预防。某畜牧场用痊愈血治疗发病哺乳仔猪,每次G了服10毫升,经两次口服,即愈。
由于此病发病率很高,传播也快,一旦发病后,采取隔离,消毒等一般防治措施效果不大。事实上,有些规模不大的猪场,全场的猪在短期内爆发感染后而获得免疫,本病即可停止流行。规模较大的猪场,一旦发病后,可经请示后,对未分娩母猪及年龄较大猪只用人工感染方法,使之短期内发病后,可使疫情中止,这是一种可行的措施。
平时应注意不从疫区病场引入猪只,以免传入本病。这是本病安全猪场最关键的预防办法。
猪传染性胃肠炎的发生原因以及防治措施
猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种高度接触性消化道传染病,以呕吐、水样腹泻和脱水为特征。不同日龄的猪都可发病,仔猪更易发病,患病仔猪严重腹泻,死亡率高达100%。若防治不力,将严重影响生猪的成活率及生长速度。下面一起具体来了解一下:猪传染性胃肠炎的发生原因以及防治措施。
1、发生原因
病猪和带毒猪是主要的传染源,通过乳汁、鼻液、粪便中排除病毒,进而污染饲料和空气等用具;这些病毒通过消化道和呼吸道进入其他健康猪体内。本病多发生在冬季,在炎热的季节不会发生。其传播速度很快,在短短的1周内可以很快使病毒传播开来,尤其是在新疫区,在老疫区则为地方行性或间歇性发生,发病猪不多,10日龄至6周龄小猪容易患病,而隐性感染率却很高。
猪传染性肠胃病的病毒属于RNA病毒,寄生在病猪的各个器官与血液以及排泄物中。其中病猪的十二指肠组织、肠系肠淋巴结和空肠的含毒量是最高的。在发病早期,呼吸系统和肾的含毒量也相对很高。猪舍的温度是影响病毒繁殖的最关键的因素,在较冷的环境下含毒量要比较热的环境下的多,所以冬季易发本病。病毒不具有耐热性,通常在高温下很快会死亡,低温时病毒可以长时间的保持感染性。如果将病毒放在阴暗处,可以持续七天保持感染力,寄生在肛肠内的病毒在零下20℃可以保存长达6个月,但阳光照射6h就会被晒死。
目前本病只感染猪,至今还没发现其他家畜有感染。任何年龄猪都会发作,特别是在刚出生到两周岁之间,死亡率最高。该病的主要传染源是病猪和康复后携带病毒的猪。病毒主要存在于猪的小肠黏膜、肠系膜淋巴结和扁桃体中,即使通过排便将其排出也需要8周左右。传染途径主要是猪采食被污染的饲料,在经过消化道时感染;也可能是猪舍的湿度太大,通过空气经呼吸道传染,尤其是在密集的场所极易传染。
2、防治措施
目前该病无特效治疗药物,但可以采取一些措施进行综合防治。为了防治该病的传播,不要引进带病猪,禁止工作人员、其他家畜以及用具的乱用;以防止病毒的传播。在购进猪时,首先要做大量的调查,应从健康地区购进;特别是在冬季或是春季较冷时,同时对购进猪进行严格的饲养观察。一旦发现病猪,要进行严格消毒,尽早将病猪隔离。
在平时多留意猪舍的环境卫生和饲养管理,猪舍的卫生直接影响猪的健康问题。加强饲养管理,注意防寒保暖;最好能保持猪舍的温度在30℃左右和一个较为干燥的湿度。一旦发现猪舍的温度潮湿或闷热时,就必须立刻给猪舍换入新鲜空气,保持猪舍干净的环境。提高猪群的健康水平,增强猪的抗病力。对于大规模养猪,更是要注意猪舍的安全卫生与病猪的防治措施。
时刻准备做好防疫工作。对于新引进的猪群或是以前发病的疫区,要定时给猪群用传染性胃肠炎弱毒冻干疫苗进行预防免疫,做好一切准备。对于该病常发生在猪舍或猪场,因此要对症下药:免疫妊娠母猪在产前20~30d左右注射2mL,主动免疫初生仔猪注射0.5mL,10~50kg体重猪注射1mL,50kg体重以上的注射2mL,免疫期为6个月。应用康复猪的血清,每天给小猪进行服药10mL,对于仔猪有一定的防治效果。
使用抗菌药物防治感染,可以减轻症状。常见的有大肠杆菌病、肺炎以及球虫病等,这些病能够很快地加重病猪的病情,是引起病猪死亡的直接因素。因此发现病猪可以先用类似氟哌酸、恩诺沙星、链霉素、痢菌净、硫酸庆大霉素等药物进行治疗,以防止病情进一步加重。
3、讨论
平时要注意对猪的免疫保护,但是不能仅仅依靠免疫,很多实验结果表明:只有免疫系统对活病毒的抗原产生的抗体才是最有效的。但所有的关键基础都是建立在猪舍的清洁环境的基础上,只有保障猪舍的卫生安全,才能真正的预防病毒。
1、流行特点
猪传染性胃肠炎病毒属于冠状病毒科冠状病毒属,在病猪各器官、体液和排泄物中都能存活,并能迅速繁殖。全年都可发生,在低温寒冷季节可长期存活,特别在冬春换季、天气骤变和产仔季节发病率最高。康复的病猪能永久性带毒,需常期进行预防。一旦发病,病猪带毒、排毒可达2~8周,排出的病毒对饲料、饮水、空气等造成污染,健康猪通过消化道、呼吸道等感染并呈散发性、急性或流行性传染,传播速度快。10日龄以内的仔猪最为敏感,发病率和死亡率高达100%。若及时治疗则死亡率降低,但严重影响生长速度。
2、发病因素
1)秋冬和早春季节,圈舍内温度低、湿度和温差大、空气不流通、气体污浊。
2)程序化免疫不规范或不合理、疫苗使用不当、群体免疫力低、生物安全措施不到位。
3)防疫、消毒等不规范,工作不彻底。
4)饲养管理不当,应激预防及处理不到位,断奶仔猪突然断奶或更换饲料。
5)仔猪日常摄入饲料中蛋白含量过高。
3、临床症状
猪感染传染性胃肠炎后,主要表现为腹泻、呕吐和脱水,不同日龄的猪临床症状不同。
3.1仔猪
发病仔猪表现为体温升高至40~42℃、呕吐、口渴、脱水明显、体重迅速减轻,继而发生频繁水样腹泻,粪便呈黄色、绿色或白色且常含有凝乳块,并有恶臭味。两周龄内、特别是出生后48h或5~7日龄内的乳猪吃奶后突然神情呆滞,喜卧,呕吐(呕吐物中含有未消化的凝乳块),同时发生剧烈腹泻,食欲不振或废绝,皮毛无光,走路摇摆,眼球下陷,因迅速脱水导致心力衰竭而死亡。
3.2育肥猪
病程约5~7d,多为急性,传播速度快,发病率高达100%。症状不一,有的不明显;有的突然发病,呕吐、脱水、渴欲增强,厌食或不食,极度消瘦,同时伴有急剧水样腹泻,排出含少量未消化食物的灰白色或灰褐色的水样粪便(有腥臭味)。
3.3种母猪
通过消化道、呼吸道等发生接触性感染。大部分治愈母猪带有病毒,症状不明显,无腹泻;有的哺乳母猪出现体温升高,泌乳下降或无乳,呕吐,厌食,腹泻。
3.4后备公、母猪与育肥猪症状类似。
4、剖检病变
尸体消瘦,脱水明显,皮肤和肌肉缺乏弹性;剖检胃和直肠可见程度不一的卡他性炎症;肾脏混浊、肿胀并有脂肪变性;有的并发肺炎;其他器官无明显的肉眼病变。胃肠内因充满未消化的凝乳块而膨满,胃底部黏膜轻度或重度充血;肠内容物呈泡沫状,黄色透明;小肠黏膜重度充血,部分脱落,充满气泡和凝乳块;肠壁变薄,弹性下降;肠管内存在透明或半透明状的黄绿色或灰白液体;小肠系膜淋巴管内没有乳糜,肠系膜淋巴结充血、肿胀、呈紫色、切面外翻且多汁,有褐色液体流出。空肠和回肠肠壁变雹半透明,绒毛长度和隐窝深度之比为1:1(正常猪为7:1);若将空肠剪开,用生理盐水冲掉肠内容物,平铺在玻璃平皿内,加少量生理盐水,用低倍显微镜观察,可见空肠绒毛变短、萎缩及上皮细胞变性、坏死和脱落。
5、防治要点
加强饲养管理,做到勤观察、早发现、早治疗、早处理,尽量减少死亡。
5.1预防措施
1)勤打扫圈舍,清理干净病猪排泄物等,确保环境优良。无疫情时,每周用3%~4%氢氧化钠溶液或50%百毒杀按1:3000的比例彻底喷洒消毒1~2次;发生疫情时,每天喷洒1次0.2%过氧乙酸溶液或1%~3%漂白粉溶液。每次消毒后,用清水冲洗1~2次。
2)冬季每10d对圈舍消毒1次,1%百毒杀按1:600的比例、强力消毒王按1:1000的比例或过氧乙酸按1:2000的比例对猪体进行喷洒消毒。猪场周围环境和地面做到每周消毒1~2次,消毒后喷撒“护舍安”,促进舍内微生态菌群平衡,改良猪舍环境,干燥抑菌除臭,避免病原扩散。同时杜绝非工作人员入内,防止外来病原侵入。
3)冬春寒冷季节气温温差大,随时注意调整圈舍内温度,勤换垫料并随时加厚或使用保温设备进行保温,确保保育舍和育肥舍舍温分别保持在32和26℃以上。
4)引进种猪或仔猪时,严格做到猪场净化4~6个月、传染性胃肠炎症状消失2个月和血清监测为阴性后方可引进;引进后要隔离观察2~4周,确认无疫情后方可混群饲养。
5.2疫苗接种
1)妊娠母猪分2次注射猪传染性胃肠炎疫苗,即在产前60d和15d,经后耳穴分别注射3mL弱毒冻干苗和2mL灭活菌苗,仔猪通过吸入母乳增强免疫力。
2)1~2日龄、体重10~15kg及50kg以上的仔猪分别注射猪传染性胃肠炎弱毒苗0.5、1.0、2.0mL,确保6个月有免疫力。
5.3西药治疗
针对病猪(特别是发病仔猪)不同症状,认真分析,对症治疗,及时做到全群投药。
1)一般患猪。发病初期,将500羽份鸡新城疫Ⅰ系苗用500mL蒸馏水稀释(注意现配现用),仔猪、生长猪、育肥猪注射剂量分别为3~5、7~10和15~20mL,1次/d,连用2d。干扰诱导效果明显。
2)母猪。妊娠母猪尚未感染时,在产仔2周前,将感染猪的肠道组织粉碎、拌匀后进行饲喂,使母猪接触强毒,增强产仔期免疫力。同时加强管理,确保母猪在产后3周具有抵抗力。
3)育肥猪。能采食和饮水的猪,在饮水中加入电解多维、VC、葡萄糖及补液盐,连饮5d;100kg饲料中加入0.4%~0.6%黄芪多糖、2~6g灵芝多糖或10g金丝桃素等抗病毒的中药,连喂1周。若出现脱水及酸中毒症状,除及时补充水分外,按照0.3%的比例将小苏打混入饲料饲喂。
4)仔猪。对呕吐的仔猪:肌肉注射VB1注射液2~5mL/头,2次/d,连用2d。对耳、鼻、四肢下部青紫的仔猪:肌肉注射10%磺胺嘧啶钠注射液2~5mL,2次/d,连用2d。对脱水的仔猪:灌服葡萄糖和氯化钠水溶液补充体液,每次20mL,5次/d;或氯化钠3.5g、氯化钾1.5g、碳酸氢钠2.5g、葡萄糖20g、冷开水1000mL配成口服液,让仔猪自饮;或链霉素30万~50万IU、庆大霉素4万~8万IU,混合溶解后灌服,2次/d,连服2~3d;或使用氟哌酸散0.3~0.5g/kg体重,温水溶解后灌服,2次/d,连服2~3d。对严重脱水和不能饮水的仔猪:每千克体重采用地塞米松2~3mg,5%葡萄糖氯化钠注射液75mL,VB125mg,VC50mg,磺胺间甲氧嘧啶钠250mg;或地塞米松2~3mg,5%葡萄糖氯化钠注射液75mL,VB125mg,VC50mg,链霉素100万IU,1次/d。对不吃不喝的仔猪:肌肉注射痢菌净注射液,2mL/头,并内服黄连素片,1~2片/次(每片0.5g),2次/d,连服2~3d。为防止2周龄以下仔猪发生继发感染,可口服磺胺脒0.5~4.0g、次硝酸铋3~5g、小苏打2~4g的混合液,也可肌肉注射庆大霉素注射液2~4mg/kg体重,2次/d。
猪传染性胃肠炎的症状以及防治措施
猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种高度接触性消化道传染病,为B类动物疫病。本病的发生有季节性,多发于冬春两季,各种年龄猪均可感染发病,在老疫区则呈地方流行。那么猪传染性胃肠炎都有哪些症状?又该如何防治呢?下面我们就一起来了解一下猪传染性胃肠炎的症状以及防治措施。
猪传染性胃肠炎的症状是什么?
出现仔猪的典型临床表现是突然呕吐,接着出现急剧的水样腹泻,粪水呈黄色、淡绿或发白色。病猪迅速脱水,体重下降,精神萎靡,被毛粗乱无光。吃奶减少或停止吃奶、战栗、口渴、消瘦,于2~5日内死亡。架子猪、肥猪及成年公母猪主要是食欲减退或消失,水样腹泻,粪水呈黄绿、淡灰或褐色,混有气泡;哺乳母猪泌乳减少或停止,3~7大病情好转随即恢复,极少发生死亡。
猪传染性胃肠炎防治方法?
目前尚无特效的药物可供治疗。停食或减食,多给清洁饮水或易消化饲料,小猪进行补液、补液盐等措施,有一定良好作用;由于此病发病率很高,传播快,一旦发病,采取隔离、消毒等措施效果不大。加之康复猪可产生一定免疫力,猪只发病流行后即可停止。可试用猪传染性胃肠炎弱毒疫苗预防。
以上就是猪传染性胃肠炎的症状以及防治措施,如果症状轻微,猪只会自然康复,但是如果发病严重,一定要及时采取治疗措施。平时加强猪舍管理,做好消毒工作,气温骤变的时候要提前做好防范措施。想了解更多猪病防治技术,请关注。
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)研究进展
猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的一种以严重腹泻、呕吐和脱水为临床特征的高度接触性传染病。TGE首次由Doyle和Hutchingsl946年在美国报道,日本(1956年)和英国(1957年)先后报道该病,这之后欧洲、北美、亚洲等多个国家相继报道发生了TGE,现已成为一种世界性猪的疾病。我国从60年代起就有TGE的报道,近些年来有进一步流行的趋势,尤其是冬季和早春寒冷季节常呈地方性暴发流行,给养猪业造成极大危害。在1984年和1986年间,欧洲北美等地又报道了一种特别的TGEV自然缺失变异株-猪呼吸道冠状病毒(porcine respiratory coronavirus,PRCV),我国目前仍未见有该病毒的报道。TGEV仍是现今引起仔猪发病和死亡的主要原因之一。1992年美国猪场TGE血清阳性率为36%,大多欧洲国家猪场阳性率几乎为100%(这其中有很大部分是由PRCV引起),我国台湾地区1993年仔猪TGE的阳性率高达65%。本文就TGEV研究进展作一综述。
1 形态学特征
TGEV属于冠状病毒属,是一种多形性有囊膜的病毒。病毒粒子呈圆形或椭圆形,直径约为90-160 nm,外膜上覆有花瓣状纤突,纤突长(约18~24 nm)而稀疏,末端呈球状,直径10nm左右。某些病毒粒子在以磷钨酸负染后,可见到一个电子透明中心或没有特征的核心,其内部具有一个呈串珠样的丝状物。
2 理化学特性
TGEV在冻存状态下很稳定,肠组织内病毒在-20℃ 下保存6~18个月滴度无明显下降,但病毒不耐热,加热65℃ 10 min或56C45 min即全部灭活。粪尿中病毒粒子在5℃下存放8周、20℃下2周和35 ℃下24h仍具有感染性。病毒在光、紫外线照射下迅速灭活,对乙醚、氯仿和去氧胆酸钠敏感,而在胆汁中相当稳定。用0.05%甲醛溶液37℃处理20 min即能使病毒灭活。TGEV在pH4~8时稳定,对胰酶有抵抗力,能耐0.5%胰蛋白酶1 h,但强、弱毒株对胰酶和蛋白分解酶的敏感性不同,毒株的毒力越弱,其对胰酶的敏感性越高。TGEV的这些特性有利于自身抵抗胃肠的酸碱环境。至今仍未阐明各种化学、物理的处理对TGEV敏感性、毒力影响的直接关系。
3 生物学特性
TGEV和PRCV野毒株对细胞培养的适应情况不一,较敏感的细胞是猪甲状腺细胞、唾液腺细胞、猪睾丸细胞和胎猪肾细胞,此外也可用食管、小肠组织块等分离病毒。近年来,ST、PKl5细胞系成为实验室培养TEGV和PRCV易感并方便的细胞培养基。TGEV感染细胞后4~5 h,就可在细胞中用免疫荧光试验检测到病毒抗原,病毒通过内质网的出芽形式成熟,成熟病毒从感染细胞逸出被覆在宿主细胞膜表面。TGEV主要侵染小肠绒毛上皮细胞并增殖,引起绒毛显著萎缩,导致病猪发生严重腹泻。PRCV主要侵染呼吸道上皮细胞和肺组织,在小肠上皮细胞中只能零星局部感染,不引起腹泻,不产生或仅产生轻微的呼吸道症状,但感染了PRCV的猪如继发感染了细菌或其他病毒则会引起呼吸道疾病,甚至引起病猪突然死亡。
4 基因组成、结构与功能
TGEV与PRCV含有一大的聚腺苷酸化的单链正股RNA基因组,病毒基因组的复制和表达与其他冠状病毒相似。TGEV的基因组全长约28~30kb左右,分子量为9X106KDa,在其5'端有一帽结构。3'端有一共价结合的PolyA结构。TGEV的5'端约20 kb的序列编码RNA依赖的RNA聚合酶,在3'端约8.4 kb序列含8个开放读码框架(ORF),编码亚墓因组RNA表达的全部mRNA基因组。所有mRNA都具有相同的3'polyA末端,5'末端则长短不一。除了mRNA8之外,所有mRNA都是多顺反子结构,但只有在5'末端的单一序列才具有编码功能。
4.1 POL 酶
冠状病毒的5'端不翻译区域被认为是编码RNA依赖的RNA聚合酶。在TGEVPurdue-115株的5'端约20 kb的序列中含有2个大的开放读码框架ORFla和ORFlb,分别含有4 017和2 698个密码子。在ORFla的上游有一个长3个密码子的小ORF,冠状病毒属的传染性支气管炎病毒(IBV)和人冠状病毒HCV229E的同源小ORF则分别长8个和11个密码子。在TGEV的ORFla和ORFlb各自翻译产物中均含有一个核糖体移码激活区。TGEVORFla的氨基端较羧基端表现出更大的序列差异性,TGEVORFlb较保守。
4.2 mRNA基因组
TGEV进入感染细胞后,由先导RNA引物起始转录合成,正链RNA先转录出一条负链RNA。先导RNA序列从负链模板上独立转录下来,然后与负链模板上各基因起始处的同源亚基因序列配对,引导mRNA的合成。mRNA的合成是不连续的,尚未合成完毕的mRNA可从模板上脱落下来形成游离的mRNA中间体,这些中间体又可重新接合到模板上继续合成。TGEV整个先导序列长约90个核苷酸。在大多mRNAORF的上游存在先导RNA引物识别序列ACTAAAC,但mRNA4的识别序列为CTAAAC,缺少一个A,这被认为是导致mRNA4较小的原因。
4.2.1 S基因
TGEV S基因编码的S蛋白全长为1 447-1 449个氨基酸左右,内含有32~34个N-联糖基化位点。S蛋白的N-联糖基化位点的变异主要集中在氨基端区域。S蛋白的4个主要抗原位点(A、B、C、D)也存在于氨基端区域。A位点主要诱导中和抗体的产生,可分成Aa、Ab、Ac 3部分,核心分别存在于538、591和543等3个残基处,A位点在S蛋白中保守存在。其他3个位点,B存在于97-144残基区,C位点存在于49-52残基区,D位点存在于382-385残基区,B、C、D三位点均不保守。A、B两位点是依赖于S蛋白的糖基化作用和正确折叠构型产生的,而C、D两位点的这种依赖性则很小。比较PRCV的基因组发现,在等位于TGEV的S基因起始密码子下游59核苷酸处,存在672个核苷酸的缺失(不同PRCV株缺失数目差异较大),编码21-245氨基酸残基缺失,不存在'B、C、D 3个抗原位点。PRCV在S基因处的缺失机制仍不清楚,但聚合酶作用下的RNA重组可能是原因之一,有人推测TGEV疫苗免疫的压力也起了重要作用。
4.2.2 mRNA3 TGEV的mRNA3含2个ORF:ORF3a和ORF3b,分别编码2个非结构蛋白。内含有N-联糖基化位点。ORF3a区的点突变、缺失和插入造成了TGEV不同毒株在此区的变异较大,ORF3b较保守。mRNA3区域与TGEV的病原性或毒力强弱密切相关。比较TGEV和PRCV的mRNA3,发现等位于TGEV ORF3a的起始密码子处,PRCV缺失了22个碱基,在ORF3a的225碱基处,PRCV缺失了13个碱基,没有ACTA序列,从而先导RNA引物识别序列ACTAAAC缺失,导致PRCV在ORF3a区缺失。在等位于TGEV ORF3b处,TGEV的3个T被PRCV的2个A和一个C替换,PRCV在此形成了一个新的先导RNA引物认识序列AACTAAAC,从而使得PRCV在mRNA3亚基因处出现一个ORF。TGEV还有一种小蚀斑(SP)表型改变变异株,其S基因与野毒型TGEV S基因相似,但SP病毒S基因下游却出现一大的缺失(462个碱基),这一缺失导致一潜在病毒编码蛋白的ORF丧失,并使第二个潜在病毒蛋白的N端部分丧失。这两个ORFs在高代次细胞传代的Nouzilly株(一种SP表型的二次致弱TGEV毒株)也不存在。因此有人认为SP病毒、Nouzilly株和PRCV株的病原性或毒力改变与这些基因缺失和替换有关。
4.2.3 ORF4、M、N、ORF7 TGEV的这些区域高度保守,未发现PRCV同TGEV有很大差异,同源性高达98%。ORF4编码82个氨基酸长的膜相关蛋白(sM),此区域不是病毒增殖的必需区,它的表达可能与病毒粒子的病原性或毒力有关。ORF7编码78个氨基酸。
5 主要结构蛋白及功能
5.1 S蛋白(纤突蛋白) 该蛋白位于病毒的最外面,构成病毒的纤突,分子量200 KDa左右。S蛋白氨基端是TGEV识别靶细胞、诱导产生中和抗体和决定病毒组织嗜性的密切相关区。其中219残基区与病毒粒子对肠道的组织嗜性至关重要。不同毒株氨基端变异较大。S蛋白羧基端构成纤突的柄及跨膜区,高度保守。在TGEVS蛋白的N端区域存在一血凝活性区,用唾液酸酶处理TGEV可激发血凝活性,但此区域在PRCV S蛋白中缺失,因此检测血凝活性的存在与否是一种区分PRCV和TGEV的方法。
5.2 M蛋白(膜蛋白) M蛋白长约262个氨基酸,分子量28-31KDa。M蛋白的羧基端暴露在病毒粒子的表面,是病毒的免疫显性区,针对此区域的抗体可以中和TGEV和介导TGEV感染的细胞发生补体溶解反应。M蛋白氨基端6-22残基区存在一干扰素基因决定簇,可在体内外诱导。-干扰素的产生。
5.3 N蛋白(核蛋白) 是病毒粒子内部的一种蛋白,由382个氨基酸组成,分子量47KDa,主要构成病毒的核蛋白。N蛋白具有3个抗原区域(A、B、C),这3个抗原区域在TGEV分离株中均高度保守,但PRCV在B区域与TGEV有差异。N蛋白含有蛋白水解位点,通过蛋白水解作用和去磷酸化作用,对病毒粒子的装配起重要影响。
6 与相关冠状病毒抗原性、基因组之间关系 通过血清学方法可将冠状病毒分为3个抗原组,其中TGEV与PRCV、犬冠状病毒(CCV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、猫肠道冠状病毒(FECV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、人冠状病毒(HCV229E)的抗原性之间存在相关性。TGEV和相关冠状病毒均含有3种基因相似结构蛋白:S蛋白、N蛋白和M蛋白。此外,TEGV坯含有另一种结构蛋白sM,而其他一些冠状病毒则含有另一种结构蛋白HE(gp65),gp65通过二硫键形成二聚体,这种二聚体在S蛋白纤突下形成第2个冠,gp65具有血凝活性。冠状病毒S蛋白是否可裂解成两部分是冠状病毒分类的另一特征。TGEV和相关冠状病毒(PRCV、CCV、FECV、FIPV)的S蛋白不能分裂,而火鸡冠状病毒(TCV)、HCV、OC43、BCV、MHV、IBV及HEV等在纤突蛋白上存在一蛋白分裂位点,可使S蛋白分裂为S1和S2两种蛋白。而根据核酸序列数据可将TGEV、PRCV、CCV、FIPV、FECV、PEDV和HCV229E分为一组。
7 免疫原性 S蛋白是TGEV的主要抗原蛋白,其受体是B细胞,可介导引起体液免疫应答。TGEV还是一种细胞依赖性的病毒抗原,T细胞可对整个病毒粒子产生应答反应,引起细胞免疫应答。PRCV与TGEV的病原性,组织嗜性不同,但抗原关系密切。用PRCV制成的活苗免疫孕母猪可引起较高水平的IgG,但IgA和IgM的水平不高。有人认为这是因为PRCV主要在呼吸道组织中增殖,而呼吸道的淋巴小结较肠道内淋巴小结少很多,故抗原刺激呼吸道产生的淋巴母细胞少,从而使得局部产生的IgA少。看来,PRCV可提供抗TGEV的部分保护力。
8 病原性
8.1 组织嗜性和宿主细胞 TGEV主要是一种肠道病原体,但也可以在呼吸道中增殖。对TGEV分离株进行连续细胞传代可使病毒丧失对肠道的组织嗜性,但仍对呼吸道组织和肺泡巨噬细胞保持嗜性。高度致弱的TGEV可在上呼吸道中增殖,包括扁桃体和肺,但不能在新生仔猪肠道中增殖。尽管TGEV通常引起急性肠道疾病,但也可持续感染,此时从肠道中一般检测不到病毒,相反能从感染后100天的康复猪的呼吸道中检测到病毒。
8.2 病毒受体 TGEV的受体是细胞表面的氨肽酶N(pAPN)和200 KDa的蛋白分子。小肠上皮细胞、成纤维细胞刷状缘和肺等均可表达丰富的pAPN,小肠分泌的pAPN对多肽的消化起重要作用。3日龄以内的仔猪绒毛上覆盖着上皮细胞分泌的pAPN,而另一受体200 KDa的蛋白分子在微绒毛的顶端大量存在,在绒毛上皮细胞中则含量很少,这被认为是TGEV对新生仔猪敏感的原因之一。初乳、乳汁内的因子可以影响200KDa的蛋白分子或pAPN的表达,同时可干扰病毒与受体的结合,这是喂初乳的仔猪比不喂初乳的仔猪更易耐受TGEV的感染,感染率和死亡率下降的原因。
8.3 年龄因素 TGEV病原性与感染猪的年龄关系密切相关,病毒感染成年猪的剂量比感染新生仔猪剂量要高10(4)倍。
8.4 传播宿主 育肥猪和哺乳母猪是TGEV的重要传染源,可通过污染了的粪便、哺乳母猪的乳汁、饲料以及工作人员的鞋子、衣物等传染给仔猪。此外,猫、狗、狐、苍蝇、鸟也可能是TGEV的传染源。
8.5 腹泻的发生机制 经口或鼻感染的病毒,经吞咽到达猪的小肠后,在肠绒毛上皮细胞上增殖,从而造成黏膜物理性屏障和酶活性降低,出现电解质失衡和营养成分的分解吸收异常,导致肠管内的渗透压增高,进而出现脱水和腹泻;特别是损害小肠黏膜上皮,导致产生乳糖酶等酶类的机能受阻,妨碍了糖类的分解吸收;另外由于小肠绒毛萎缩,使肠隐窝细胞代偿性增生,分泌作用增强,以及肠管内的异常发酵等,这些都是造成腹泻和病情恶化的原因。
猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的鉴别诊断和防控
猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻都属于高度接触性的消化道传染病,分别是由于感染冠状病毒和类冠状病毒而导致。猪传染性胃肠炎一般潜伏期很短,传播速度快,数日内可蔓延到全群,在治疗方面常用药物没有疗效。猪流行性腹泻有一定的季节性,对仔猪进行治疗后可痊愈。下面具体来了解一下:猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的鉴别诊断和防控。
1、发病特点
猪传染性胃肠炎,通常在每年的12月份至第二年的3-4月份发生,夏季有时也会出现发病,但发病率相对较低。哺乳仔猪、断奶仔猪以及育肥猪感染病毒后都会出现发病,而成年母猪较少出现发病,发病率大约只有15%-19%。其中对哺乳仔猪造成最严重的危害,死亡率平均能够达到50%左右。一般有1头猪出现发病,就会在1周内导致同圈或者相邻猪出现发病,2-3周之后就会终止。
猪流行性腹泻,任何品种、年龄和性别的猪都能够发生该病,其中哺乳猪以及生长期、育肥期猪都能够发病,而母猪的发病率在15%-90%变化。小于2周龄的仔猪患病后的死亡率能够达到100%,而大于10日龄的仔猪患病后的死亡率相对较低,往往越小日龄患病越容易发生死亡。病猪和康复后病猪排出的粪便都存在大量病毒,从而传播该病。
2、临床症状
猪传染性胃肠炎。哺乳仔猪通常突然出现发病,先发生呕吐,往往在哺乳后吐出黄色黏稠乳块或者含有没有消化食物的呕吐物,接着经常出现水样腹泻,排出灰白色、淡绿色或者黄色粪便,且其中含有没有消化的凝乳块。精神沉郁,快速发生脱水,体质严重消瘦,体重减轻,被毛粗乱、逆立且失去光泽,往往经过2-5天发生死亡。对于小于10日龄患病的仔猪,如果没有及时进行治疗,往往会全部死亡。而随着猪日龄的增长,机体耐受力不断增强,从而死亡率有所降低,但病愈后的仔猪增重缓慢,抑制生长发育,甚至形成僵猪。幼猪的发病率要比哺乳仔猪低,主要症状是突然出现水样腹泻,排出灰褐色和绿色的稀糊状粪便,食量不振或者完全废绝,少数猪在腹泻初期会伴有呕吐,病程可持续1周左右,如果没有发生严重失水且没有出现继发感染,能够逐渐康复。成年猪感染后往往不会表现出明显的症状,有些会发生轻度水样腹泻,或者暂时性排软便,不会严重影响体重。
猪流行性腹泻。病猪通常在哺乳后突然出现呕吐,接着发生严重水样腹泻,排出灰黄色或者黄色粪便,并散发恶臭味。机体快速脱水、消瘦,被毛粗乱失去光泽。小于1周龄的仔猪在出现腹泻后经过2-4天会由于严重脱水而发生死亡。保育猪、育肥猪患病后,会突然出现水样腹泻,排出茶褐色或者灰色粪便,且在腹泻初期有时会伴有呕吐、食欲减退症状。成年猪患病后大部分不会表现出临床症状,有些会出现轻度水样腹泻或者短暂性排出软便,不会明显影响体重。妊娠母猪患病后往往不会表现出明显症状或者只发生轻度腹泻,但哺乳母猪患病后会明显衰弱,食欲减退,体温有所升高,停止泌乳,并发生呕吐和严重腹泻。
3、实验室诊断
镜检。剪取病死猪2cm2的回肠或者空肠肠壁,将其在硬纸板上平铺,滴加适量10%福尔马林进行固定,再洒布一层厚度为1mm的清水,放在放大镜或者10倍的立体显微镜下进行观察,确定绒毛长度与隐窝深度之比,健康猪为7:1,而患有传染性胃肠炎的病猪为1:1,患有流行性腹泻的病猪为3:1或者2:1。
细菌培养。在无菌条件下采取病死猪的心脏、脾脏、肝脏、淋巴结等新鲜组织,分别在肉汤和普通琼脂培养基上接种,置于37℃的恒温箱中进行24h培养,如果长出细菌即可排除细菌性腹泻。
荧光抗体检查病毒抗原。取腹泻早期病猪回肠和空肠的刮削物进行涂片,在室温条件下使用丙酮进行5min的固定,接着添加适量的荧光抗体,置于37℃条件下进行30min染色,然后使用pH值为7.2的磷酸盐缓冲液(PBS)进行10min洗涤,再使用蒸馏水进行5min洗涤,最后使用缓冲甘油进行封裱。放在荧光显微镜下检查,如果上皮细胞和胞浆膜出现荧光,即表明传染性胃肠炎呈阳性。
4、防控措施
疫苗免疫。主要使用猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻的二联灭活疫苗来预防该病,一般采取两种方式免疫,妊娠母猪在产前25天可在后海穴接种4mL,免疫力能够达到100%;仔猪在35日龄接种1mL,免疫力能够超过90%。
对症治疗。病猪和发病母猪要立即隔离,并将仔猪寄养给同舍的其他健康母猪。发病母猪可使用抗生素避免出现继发感染,并使用补液盐来控制脱水,同时补充适量的蛋白质。把发病仔猪寄养到经过免疫的健康母猪处,使其及时获取母源抗体而促进康复,并配合注射适量的白细胞干扰素。断奶仔猪患病后,要立即进行隔离消毒,并使用抗生素避免出现继发感染,同时在饮水中加入一定量的抗病毒药物,肌肉注射适量的白细胞干扰素,还要口服适量的补液盐来防止脱水。育肥猪患病后要立即隔离,并采取紧急接种疫苗,对全场进行全面消毒,还要采取抗病毒、抗感染、补液治疗。
猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎临床症状十分相似,哺乳仔猪一旦感染,症状明显,表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状,呕吐多发生于哺乳和吃食之后,体温正常或稍微偏高,人工接种仔猪后12-20小时出现腹泻、呕吐于接种病毒后12-30小时出现。腹水和运动僵硬见于接毒后20-30小时,最晚见于90小时。腹泻开始时排黄色粘稠便,以后变成水样便并混杂有黄白色的凝乳块,腹泻最严重时排出的粪便几乎全部为水份。呕吐、腹泻的同时患猪伴有精神沉郁、厌食、消瘦及衰竭。症状的轻重与年龄的大小有关,年龄越小,症状越重,一周以内的哺乳仔猪常于腹泻后2-4天内脱水死亡,死亡率为50%,仔猪出生后感染本病死亡率更高。断奶猪、育成猪症状较轻,出现精神沉郁、食欲不佳,腹泻可持续4-7天,逐渐恢复正常。成年猪仅发生呕吐和厌食。
猪传染性胃肠炎:在治疗方面常用药物没有疗效,康复猪的全血或血清令新生仔猪口服,有一定的预防和治疗作用。发生猪传染性胃肠炎的猪场应立即隔离病猪,用2%-3%火碱消毒猪舍、运动场、用具、车辆等。发病者与健康猪严格隔离,将损失控制在最小范围内。
猪流行性腹泻:通常应用对症方法,可以减少仔猪死亡率,促进康复。病猪群每日补口服盐溶液(常用处方氯化钠3.5g,氯化钾1.55g,碳酸氢钠2.5g,葡萄糖20g,常水1000ml)。猪舍应保持清洁、干燥。对2-5周龄病猪可用抗生素治疗,以防止继发感染。可试用康复母猪抗凝血或高免血清每日口服10ml,连用3天,对新生仔猪有一定治疗和预防作用。
猪的配种
配种是提高繁殖力,实现高产,降低生,。成本的重要环节。一方面要提高公猪的性欲,增加射精量,改进清液品质,提高配种能力,另一方面,要促使母猪正常发情和多排活力强的卵子,然
后实施先进的配种技术,做到适时配种.提高受胎率。
1.提高精液的质量
养公猪的目的就是为了配种,在本交的情况下1头公猪可繁殖仔猪近万头,可见,公猪在猪群增殖中起着重要作用。提高公猪的精液品质和配种能力,应当经常、持营养、运动、配种利用之间的平衡。三者间既相互联系又相互制约,如其间失去平衡,就会产生不良后果。假如在营养丰富,运动不足的情况下,公猪肥胖,影响配种利用:如在营养不足,运动或配种利用过度的情况下,公猪会消瘦,射精量减少,精子活力不强,影响配种效果。
2.母猪分娩后的发情规律
母猪分娩后通常在不长时间内出现3次发情:第一次出现在产后2-7天,发情征状不明显,不能正常排卵受胎,是一次不孕的发情期;第2次发情出现在产后22-32天,征状亦不很明显,但若配种可以受胎,也不会影响泌乳和产仔成绩,是一次应该利用的配种时机;第3次是断乳后3-7天。据统计,在正常饲养管理条件下,大群母猪中,仔猪35日龄断乳后,7天发情的母猪占85%,是一次必须抓住的配种时机。
3.促进母猪正常发情排卵
仔猪的个体发生,起源于受精卵。要繁殖大量品质优良的仔猪,除获得量多质优的精液外,还必须使每头繁殖母猪正常发情和排出大量健壮的卵子。仔猪是发展养猪生产的物质基础,饲养母猪在于保持种用体况正常的性机能,达到繁殖力高,利用率高,生产效率高的目的
猪是多胎高产的家畜.母猪卵巢中约有卵原细胞11万个,在它一生繁殖利用年限内只排卵400个左右。一般情况下,经产母猪在一个发情期排卵20个左右,将排卵数称为潜在繁殖力。但每胎实际产仔仅为10头左右,故将产仔数称为实际繁殖力。约有30%-40%的卵子中途死亡,可见实际繁殖力具有良好作用。
配种前应保持母猪的种用状况,蛋白质、维生素、矿物质对排卵数量、卵子品质、排卵的一致性和正常受精均有良好效果。最初期的受精卵处于游离状态,发育所需营养主要靠卵子本身的营养来维持,发育良好的卵子,各种营养齐全,不仅容易受精,而且受精后发育正常。对母猪实行10-14天配种前短期优饲催情,以利正常发情排卵,在生产中常用的促进母猪发情的办法有:试情、并圈、按摩乳房、运动、并窝和控制哺乳时间等。
猪痢疾的临床症状 猪痢疾的防治措施
猪痢疾又叫猪血痢,是由猪痢疾密螺旋体引起的一种严重的肠道传染病,主要临诊症状为严重的粘液性出血性下痢,急性型以出血性下痢为主,亚急性和慢性以粘液性腹泻为期为主。剖检病理特征为大肠粘膜发生卡他性、出血性及坏死性炎症。通常是小于5月龄的仔猪容易发生,尤其是2~4月龄最容易出现发病,而哺乳仔猪基本不会发病。下面具体来了解一下:猪痢疾的临床症状猪痢疾的防治措施。
1、病因分析
营养因素。仔猪由于还没有形成完善的消化机能,如果饲喂含有过多油脂的饲料,或者含有过高米糠、鱼粉、豆饼等高蛋白饲料,其消化机能容易发生紊乱,从而导致腹泻,造成机体抵抗力减弱,进而引起该病。另外,使用某些质量不合格的原料配制饲料,或者饲料没有进行妥善保管而发霉变质等,也都能够导致机体抵抗力减弱,从而诱发该病。
哺乳母猪带病。如果哺乳母猪感染疾病,会导致生理代谢发生紊乱,使后代仔猪往往会吮食变质的乳汁,从而使其沉积感染病原体,且在体内大量繁殖,进而导致机体发生消化不良而引发该病。另外,如果母猪代谢发生紊乱,导致泌乳量下降,使后代仔猪无法饱食,往往会出现采食污染病原体的粪尿,促使肠道发生卡他性炎症,从而引起痢疾。
应激反应。圈舍内没有及时铺设垫草或者未经常进行更换,同时在夏季温度过高时没有及时进行防暑降温,而秋冬季节为加强保暖而关闭所有门窗,导致舍内空气无法流通,从而容易发生应激反应,进而引起该病。另外,仔猪在进行长途运输时,也能够使其发生应激反应,从而造成机体抵抗力降低,容易感染病原体而发生肠道炎症,最终引发该病。
环境卫生差。如果圈舍环境卫生条件较差,尤其是夏秋阴雨时节,仔猪圈舍往往过于潮湿,容易滋生大量的病菌,再加上仔猪的消化道还没有发育健全,无法产生足够的游离盐酸,从而无法抑制病原菌。在仔猪消化道内侵入病原菌后,会使肠道黏膜受到刺激而发生肠道卡他性炎症,使其吸收功能减弱,最终发生该病。
2、临床症状
该病具有1~2周的潜伏期,长时能够达到2~3个月。根据病程持续时间的长短不同,通常可分成最急性、急性和慢性三种类型。最急性型,流行初期,少数病猪没有表现出任何症状就突然发生死亡,大多数病猪会发生严重下痢,食欲完全废绝,早期排出质地较软的灰黄色粪便,接着发生水泻,排出混杂黏液、血块,甚至是混杂脱落黏膜或者纤维素渗出物碎片的粪便,并散发腥臭味,最终肛门明显松弛,精神萎靡,眼球下陷,明显寒颤,往往在抽搐后发生死亡,病程一般只能够持续12~24h。急性型,是暴发该病时比较常见的类型,病猪初期排出质地较软的稀粪,之后则排出混杂大量半透明黏液的胶样粪便,且往往会混杂有凝血块及脱落的黑红色黏膜组织碎片,食欲不振,增加饮水,伴有腹痛,机体日渐消瘦,耐过会变成慢性型,病程一般持续7~10天。慢性型,通常在流行中后期出现,病猪食欲不振或者基本正常,贫血,机体消瘦,下痢时排出混杂黑红色黏液及血液的粪便,呈现里急后重,容易出现复发,病程至少能够持续4周,有些甚至在康复后出现复发,形成不容易净化的顽固性疾病。
3、类症鉴别
猪胃肠炎。二者相似之处是都具有传染性,病猪体温升高达到39.5~40.5℃,排出混杂血液的水样稀粪,并散发腥臭味,且渴欲增强等。区别是猪胃肠炎通常在每年12月份到第二年的4月份最容易发生,而夏季基本不会发生,新疫区全部猪都会出现发病,小于10日龄的仔猪基本上全部发生死亡,而架子猪会发生喷水状腹泻。
猪流行性腹泻。二者相似之处都具有传染性,病猪食欲废绝,发生腹泻,初期排出黄色粪便,后期变成水样。区别是猪流行性腹泻通常在冬季即12月份到第二年2月份发生,且通常是断奶猪容易发生,育成猪患病后症状较轻,持续4~7天腹泻,成年猪患病后会经常出现呕吐,食欲减退。
4、防治措施
药物治疗。病猪出现1天腹泻,可使用止泻药物进行治疗,一般选择使用四环素族抗生素,按每吨饲料添加100~200g,连续使用3~5天;也可在每吨饲料中添加300g呋喃唑酮或者硫酸新霉素,连续使用14天。此外,也可使用壮观霉素、林可霉素等药物来防治该病。病猪病程持续超过2天时,可在使用止泻药物的同时,配合在饮水中添加氨基维他、电解多维,及时补充机体大量消耗的维生素,并配合使用消炎药物。病猪病程持续超过3天时,要先进行补水补盐,如果出现衰竭症状还要进行强心,在症状缓解后使用大剂量的止泻、消炎药物进行1~2天治疗,在止泻后还要使用健胃剂促使消化功能恢复。
加强饲养管理。禁止从疫区购买猪,到场后必须进行至少1个月的隔离检疫。猪场最好采取全进全出的单一饲养制度,尽可能避免各种能够引起应激因素的出现。猪舍、环境要保持清洁卫生良好,定期进行消毒,粪便要及时清除。对于没有发生过该病的猪场,只要出现病猪最好及时采取淘汰处理,并对圈舍及周边环境进行全面清扫,并使用1%来苏儿进行严格消毒。
痢疾是夏秋季节最常见的一种肠道传染病。它的主要症状是腹痛,大便次数增多,便中带脓血,俗称赤白痢。现代医学则把痢疾分为细菌性痢疾(简称菌痢)和阿米巴痢疾两种。
一、细菌性痢疾
有的人突然发冷发热,有时还恶心,呕吐、头痛、周身乏力,而最主要的是腹坠痛,腹泻次数增多,有的一天拉上30~40次。大便起初是稀粪水,很快转变为脓和血,然而每次只拉一点点,刚拉过又想拉。后面这种现象就叫“里急后重”或“下坠”。具有这些症状,十之六七是得上了菌痢。
轻型菌痢就有上述主要表现,但大便次数不太多,便中仅含粘液,无脓血,有的可能不治“自愈”。
急性中毒型菌痢大多发生在2~7岁体质较好的儿童。通常突然高烧谵语,浑身出冷汗,往往病儿还未拉稀,只听肚里咕咕作响,就已出现紧急情况,病死率较高。因此,夏秋季遇到类似情况,要立即送医院。只要抢救及时,绝大多数可转危为安。
粪便是痢疾传播的主要来源。首先是急性病人的粪便;其次,慢性病人的粪便中也有这种细菌;第三,恢复期病人,表面上看病已经好了,但相当长一段时间内,细菌还随着粪便排出;最被人忽视的是健康的带菌者。这种人看起来挺健康,但他的大便中却带有痢疾杆菌。
当带有痢疾杆菌的粪便污染了人的手、通过手又传染了各种生熟食品,或者是苍蝇把细菌直接带到饭菜,瓜果上,或者是粪便污染了饮水,这时,不讲究卫生,好喝生水和不洁的冷饮,好吃凉菜或瓜果的人,就很容易传染上菌痢。
急性菌痢患者必须卧床休息,�按照肠道传染病的要求进行消毒、隔离,粪便也要消毒处理。病人需多喝开水(多次少量的喝),还要注意饮食;初发病的几天只能吃流质,如豆浆、牛奶、藕粉等,稍好后再改吃挂面、稀粥、鸡蛋;有渣和粗纤维的食物,必须等痊愈后一段时间才能吃。
治疗菌痢目前国内应用最多的叫复方新诺明片(它是磺胺甲基异恶唑SMZ和甲氧苄氨嘧啶TMP的联合制剂),成人每次两片,小儿按SMZ计算为50~75毫克/公斤/日,均每天服两次;也可用磺胺二甲基嘧啶SM2或磺胺嘧啶SD或磺胺噻唑ST代替SMZ,但都需加服等量碳酸氢钠,如用磺胺眯SG、肽磺胺嘧唑PST等代替则不必服碳酸氢钠片。对磺胺过敏或严重肝病、肾病、出血性紫癜、白细胞减少者忌用。服药一般5~7天,要一直服到症状消失,大便正常之后一两天,才能停药。有些人吃一两天药后就轻易停药,这样最容易变为慢性菌痢。如服用磺胺类药一两天效果不显著,则应改服痢特灵(0.1克,每天4次),无效则选用氯霉素(最好在医生指导下服用)、四环素、土霉素等。中药黄连(黄连粉或黄连素片,成人100~300毫克/次,小儿10~20毫克/公斤/日,分8~4次服)有很好效果,香连丸也不错(每次服6~9克,一天2次)。此外,大蒜,马齿苋、茶叶、辣蓼、地锦等单方,对轻型菌痢也有作用。针灸疗法(主要穴位是天枢、足三里)也有一定效果。
要预防菌痢一是不喝生水,不吃腐烂的瓜果,不随地大小便,饭前便后洗手,吃瓜果要洗净消毒(用高锰酸钾水);二是要坚决消灭苍蝇;三要用凉开水洗净凉菜(韭可多放一点醋,半小时后食用能杀菌);四是最好每天吃一两瓣大蒜;五是要彻底治疗慢性菌痢患者和健康带菌者(特别是炊事人员)。
二、阿米巴痢疾
阿米巴痢疾是由痢疾变形虫,而不是由痢疾杆菌引起的痢疾。它的传播方式和菌痢完全一样。它的症状比菌痢来得缓和,大便次数也较少(一般每天10次以下),大便颜色多为暗褐色,脓比较少,臭味较重,而且大便时总有一些粪质,不全是脓和血,下坠的感觉也不明显,这些可以和菌痢相鉴别。
由于阿米巴原虫有溶解组织的能力,它还能到处游走,因此,阿米巴痢疾有时能并发其他的严重疾病如腹膜炎、肝脓肿、肺脓肿、脑脓肿等,所以也不能忽视。另一方面,它如不被彻底治疗,也会变成慢性带包囊的患者,所以需注意彻底治疗。药物可选用吐根素注射(病人必须住医院进行);也可用灭滴灵(每次0.4~0.6克,小儿50毫克/公斤/日,均连服5~10日,每日3次)、药特灵,巴龙霉素等口服。中药鸦胆子仁,每次服10~20粒,每天3次,连服10天,效果很好(但这种药对口腔刺激大,需装在胶囊里或裹在馒头皮或桂元肉内吞服)。
猪湿疹的临床症状 猪湿疹的治疗措施
猪湿疹又称猪湿毒症,主要是猪长期生活在嘲湿的环境中造成的,是一种过敏反应,主要是由于表皮和真皮上皮感染致敏物质而发病,通常在高温、多雨的夏秋季节容易发生,主要特征是病猪皮肤上存在红斑、疹疮,且明显瘙痒,且由于食欲减退,往往会造成生长发育迟缓或者停止,严重损害养猪生产的经济效益。下面具体来了解一下:猪湿疹的临床症状猪湿疹的治疗措施。
1、病因分析
该病的发生通常与来自外部或者猪体内部产生的某些致敏物质相关,如圈舍环境卫生恶劣、通风较差、采取湿热熏蒸、饲养密度大、体表皮肤不清洁、饲喂饲料单一以及缺乏营养,尤其是摄取矿物质、维生素以及缺锌。另外,如果垫草中残留有较多的农药,采食某种有毒植物或者腐烂变质的饲料,体表被吸血昆虫叮咬,以及患有内分泌机能障碍、新陈代谢紊乱、慢性消化不良、慢性肾脏病,以及体内寄生虫产生的毒素等,也都能够发生该病。
2、临床症状
急性湿疹。根据不同病性及经过,可分成几个时期。红斑期,即发病初期由于患处皮肤发生充血,会在无色素部位出现不同大小的红斑,且伴有轻度肿胀,用手指按压会发生褪色,叫做红斑性湿疹。丘疹期,即随着炎症的进一步加重,血管渗出的浆液导致皮肤乳头层被浸润,出现分界清晰的粟粒或者豌豆大小的隆起,通过触诊感到坚硬,叫做丘疹性湿疹。水疱期,即在丘疹炎症产生较多的炎性渗出物,导致皮肤角质层发生分离,从而会在表皮下出现透明浆液性水疱,叫做水疱性湿疹。脓疱期,即由于水疱期发生感染而化脓时,会导致水疱逐渐变成小脓疱,叫做脓疱性湿疹。糜烂期,即小水疱或者小脓疱发生破裂,有鲜红色的糜烂面露出,且会产生脓性渗出物.导致创面湿润,叫做湿润性湿疹或者糜烂性湿疹。结痂期,即随着糜烂面上存在的渗出物发生凝固干燥,变成褐色或者黄色痂皮,叫做结痂性湿疹。鳞屑期,也就是急性湿疹的末期,由于痂皮发生脱落,新生上皮不断发生增生角化,然后脱落,如同糠秕状,叫做鳞屑性湿疹。在发病过程中,某些时期可能占有较大优势,而其他各期相对不明显,甚至停止在某个时期,病变处逐渐结痂、脱屑,然后康复。
慢性湿疹。症状基本与急性型相同,主要特点是病程持续时间相对较长,容易出现复发,且不会存在明显的病期界限,患处具有较少的渗出物,皮肤变得干燥,有所增厚。
3、类症鉴别
疥螨病,是由于寄生有疥螨导致,能够快速传播,临床症状及痒感类似于湿疹,但取渗出液进行涂片镜检,能够看到大量的疥螨虫体,而湿疹只会导致少数猪发病,且无法检出虫体。皮肤瘙痒症,是在体内和外界各种不良因素反射性作用下影响皮肤机能,使其出现瘙痒,尽管皮肤瘙痒但能够保持完整,没有损伤,且不存在湿疹病的充血、潮红、水疱、脓疱等现象。皮炎,主要症状是病猪患处红、肿、热、痛,但不会出现瘙痒。晒斑,通常是白猪和仔猪容易发生,主要是由于在强烈的阳光下照射而导致皮肤发生炎症,临床上会具有明显的疼痛,但不会造成严重的瘙痒。
4、治疗措施
西药治疗。主要采取局部处理,病猪患处可使用2%的明矾水、3%的硼酸水或者2%-3%的来苏儿进行刷洗,接着涂擦适量的氟氢松软膏或者氧化锌软膏。如果患处发生破溃,要先涂擦碘酒进行消毒,接着涂擦适量的消炎软膏,如红霉素或者磺胺软膏等。对于细菌性湿疹,病猪可先用o.1%呋喃西林液对患处冲洗,然后涂沫适量的碘氟;或者先对患处使用O.l%的高锰酸钾水清洗,接着取等量的生石灰和醋,混合均匀,晒干后研成粉末,在患处涂擦,每天2次。也可取3g明矾、10g敌百虫、50mL酒精,混合均匀后用药棉蘸取对患处擦洗,每天1次,连续使用2天。另外,病猪也可静脉注射钙制剂,每只使用10%10-20mL氯化钙溶液或者葡萄糖酸钙,每天1次,连续使用3天。此外,也可取2-4mL地塞米松注射液、2-4mL复合维生素B注射液,混合均匀后注射,每天1次,连续使用2-3天。
中药治疗。急性湿疹,其中热盛型主要采取凉血解毒、清热利湿,可取30g白鲜皮、15g大青叶、30g白茅根、30g生石膏、15g生地、15g黄芩、15g车前草、15g胆草、15g六一散,方中白鲜皮具有止痒、利湿驱风作用,大青叶具有清热解毒作用,生地、白茅根具有清热凉血作用,生石膏具有清热作用,黄芩、胆草具有清肝胆热作用,六一散、车前草具有清热利湿作用;湿盛型主要采取健脾利湿,同时配合清热,可取15g陈皮、15g苡仁米、15g干生地、10g苦参、30g白鲜皮、15g白术、15g地肤子、15g云茯皮、10g焦槟榔,方中焦槟榔、陈皮具有和中导湿滞作用,苡仁米、白术、云茯皮具有健脾利湿作用,苦参具有清热除湿作用,地肤子、白鲜皮具有止痒、利湿祛风作用,生地具有清热凉血作用。慢性湿疹,主要采取健脾利湿、活血生津,可取30g白鲜皮、15g茯苓、15g苍术、10g桃仁、15g当归、15g党参、15g赤芍、15g丹参、15g白术、15g生芪、6g红花。方中白鲜皮具有利湿止痒作用,红花、丹参、赤芍、当归、桃仁具有凉血活血生津作用,苍术、茯苓、党参、生芪、白术具有健脾利湿作用。
猪湿疹的症状
急性患猪大多发病突然,病初猪的颌下、腹部和会阴两侧皮肤发红,同时出现蚕豆大的结节,并瘙痒不安,以后随着病情加重患猪皮肤出现水泡、丘疹,水泡、丘疹破裂后常伴有黄色渗出液,最后结痂或转化成鳞屑等。急性患猪若治疗不及时常会转成慢性,因皮肤初厚、瘙痒,猪常揩墙、擦树止痒,导致全身被毛脱落,出现局部感染、糜烂或化脓,久之猪体消瘦,虚弱而死。
诊断鉴别
根据饲养管理情况和临床症状容易作出诊断
预防
高温季节不要在猪舍内积肥,而应该常清扫猪圈,保持舍内清洁干燥,防止圈内漏雨,并勤把垫草置于太阳下曝晒。墙壁湿度大的还可撒一些石灰除潮。
防制措施
(一)治疗
1、急性型的治疗:可给病猪静脉注射氯化钙或葡萄糖酸钙10~20mL,同时内服维生素A5000IU,维生素C片和复合维生素B片各0.5~2g,必要时可注射肾上腺素0.5~1.5mL。对于患部出现潮红、丘疹的病猪,可用鱼石脂1g,水杨酸1g,氧化锌软膏30g,混合后涂擦,每天1次。患部渗出液较多时,可涂擦3%~5%的龙胆紫酒精溶液或撒上等份的硼酸和鞣酸混合粉剂。
2、对慢性型的治疗:取红花9g,当归15g,党参14g,苍术9g,桃仁9g,生芪15g,茯苓9g,赤芍12g,丹参15g,煎水,去除药渣后掺入少量精料给病猪喂服。外洗治疗可先用肥皂水洗净患部,再涂擦10%的硫磺煤焦油软膏。如果病猪患部化脓,可先用0.1%的高锰酸钾溶液清洗,再撒上消炎粉。如患部结痂、鳞屑积聚,可先用3%的双氧水冲洗干净,再涂上鱼石脂软膏。
(二)预防经常清扫猪圈,保持舍内清洁干燥,防止圈内漏雨,勤晒垫草。墙壁湿度大的还可撒一些石灰除潮。
世界上最小的猪——微型猪
说到猪,我们所先想到的是它是我们生活中肉类食物的重要来源。可是除此之外,也有一大部分都把它当成宠物来饲养。宠物狗、宠物猫等我们倒是经常见到,但是宠物猪,人们想到的就是它的庞大,又怎么能够当成宠物来养呢?其实不然,想要养宠物可以选择微型猪,其猪体型非常小,最大的也不会超过十斤,可以说是世界上最小的猪。而这种微型猪最开始是因为实验而培育出来的,而如今却成为了部分消费者所喜爱的宠物猪,极其受欢迎。接下去跟着小编一起来了解看看吧。
微型猪,世界上最小的猪,属于野猪的一种,主要生活在印度东北部。60厘米长,高约25厘米,成年猪不足10公斤。曾在喜马拉雅山地区大量存在,现在仅印度阿桑地区的玛纳斯国家公园拥有为数不多的几头。其基因与家猪的基因并无太大差别。
泰特利是英国最新培育的微型猪中的一员,它出生于德文郡巴克法斯特利的彭妮威尔农场,出生时是八个兄弟姐妹中个头最小的一个,体格仅有茶杯大小。小泰特利生性活泼好动,刚出生不久便努力伸展四肢,并试图攀上茶杯。尽管它拼命努力使自己变的更大更强壮,但现在它的个头依然比不上一只茶杯,而且无论它多么勤奋的锻炼身体,它的个头始终不会超过7厘米高和12厘米长。
微型猪的培育相当繁琐而且目前成功率很低,小泰特利的降生也是经过了多次的试验。彭妮威尔农场的微型猪是通过英国的一些古老猪品种培育而来,这种猪的体型一般不会超过可卡犬。目前,培育成功的微型猪大多作为宠物出售,剩下的一些则作为种猪留在农场。