土鸡养殖技术与疾病防控。
猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻都属于高度接触性的消化道传染病，分别是由于感染冠状病毒和类冠状病毒而导致。猪传染性胃肠炎一般潜伏期很短，传播速度快，数日内可蔓延到全群，在治疗方面常用药物没有疗效。猪流行性腹泻有一定的季节性，对仔猪进行治疗后可痊愈。下面具体来了解一下：猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的鉴别诊断和防控。
1、发病特点
猪传染性胃肠炎，通常在每年的12月份至第二年的3-4月份发生，夏季有时也会出现发病，但发病率相对较低。哺乳仔猪、断奶仔猪以及育肥猪感染病毒后都会出现发病，而成年母猪较少出现发病，发病率大约只有15%-19%。其中对哺乳仔猪造成最严重的危害，死亡率平均能够达到50%左右。一般有1头猪出现发病，就会在1周内导致同圈或者相邻猪出现发病，2-3周之后就会终止。
猪流行性腹泻，任何品种、年龄和性别的猪都能够发生该病，其中哺乳猪以及生长期、育肥期猪都能够发病，而母猪的发病率在15%-90%变化。小于2周龄的仔猪患病后的死亡率能够达到100%，而大于10日龄的仔猪患病后的死亡率相对较低，往往越小日龄患病越容易发生死亡。病猪和康复后病猪排出的粪便都存在大量病毒，从而传播该病。
2、临床症状
猪传染性胃肠炎。哺乳仔猪通常突然出现发病，先发生呕吐，往往在哺乳后吐出黄色黏稠乳块或者含有没有消化食物的呕吐物，接着经常出现水样腹泻，排出灰白色、淡绿色或者黄色粪便，且其中含有没有消化的凝乳块。精神沉郁，快速发生脱水，体质严重消瘦，体重减轻，被毛粗乱、逆立且失去光泽，往往经过2-5天发生死亡。对于小于10日龄患病的仔猪，如果没有及时进行治疗，往往会全部死亡。而随着猪日龄的增长，机体耐受力不断增强，从而死亡率有所降低，但病愈后的仔猪增重缓慢，抑制生长发育，甚至形成僵猪。幼猪的发病率要比哺乳仔猪低，主要症状是突然出现水样腹泻，排出灰褐色和绿色的稀糊状粪便，食量不振或者完全废绝，少数猪在腹泻初期会伴有呕吐，病程可持续1周左右，如果没有发生严重失水且没有出现继发感染，能够逐渐康复。成年猪感染后往往不会表现出明显的症状，有些会发生轻度水样腹泻，或者暂时性排软便，不会严重影响体重。
猪流行性腹泻。病猪通常在哺乳后突然出现呕吐，接着发生严重水样腹泻，排出灰黄色或者黄色粪便，并散发恶臭味。机体快速脱水、消瘦，被毛粗乱失去光泽。小于1周龄的仔猪在出现腹泻后经过2-4天会由于严重脱水而发生死亡。保育猪、育肥猪患病后，会突然出现水样腹泻，排出茶褐色或者灰色粪便，且在腹泻初期有时会伴有呕吐、食欲减退症状。成年猪患病后大部分不会表现出临床症状，有些会出现轻度水样腹泻或者短暂性排出软便，不会明显影响体重。妊娠母猪患病后往往不会表现出明显症状或者只发生轻度腹泻，但哺乳母猪患病后会明显衰弱，食欲减退，体温有所升高，停止泌乳，并发生呕吐和严重腹泻。
3、实验室诊断
镜检。剪取病死猪2cm2的回肠或者空肠肠壁，将其在硬纸板上平铺，滴加适量10%福尔马林进行固定，再洒布一层厚度为1mm的清水，放在放大镜或者10倍的立体显微镜下进行观察，确定绒毛长度与隐窝深度之比，健康猪为7:1，而患有传染性胃肠炎的病猪为1:1，患有流行性腹泻的病猪为3:1或者2:1。
细菌培养。在无菌条件下采取病死猪的心脏、脾脏、肝脏、淋巴结等新鲜组织，分别在肉汤和普通琼脂培养基上接种，置于37℃的恒温箱中进行24h培养，如果长出细菌即可排除细菌性腹泻。
荧光抗体检查病毒抗原。取腹泻早期病猪回肠和空肠的刮削物进行涂片，在室温条件下使用丙酮进行5min的固定，接着添加适量的荧光抗体，置于37℃条件下进行30min染色，然后使用pH值为7.2的磷酸盐缓冲液(PBS)进行10min洗涤，再使用蒸馏水进行5min洗涤，最后使用缓冲甘油进行封裱。放在荧光显微镜下检查，如果上皮细胞和胞浆膜出现荧光，即表明传染性胃肠炎呈阳性。
4、防控措施
疫苗免疫。主要使用猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻的二联灭活疫苗来预防该病，一般采取两种方式免疫，妊娠母猪在产前25天可在后海穴接种4mL，免疫力能够达到100%；仔猪在35日龄接种1mL，免疫力能够超过90%。
对症治疗。病猪和发病母猪要立即隔离，并将仔猪寄养给同舍的其他健康母猪。发病母猪可使用抗生素避免出现继发感染，并使用补液盐来控制脱水，同时补充适量的蛋白质。把发病仔猪寄养到经过免疫的健康母猪处，使其及时获取母源抗体而促进康复，并配合注射适量的白细胞干扰素。断奶仔猪患病后，要立即进行隔离消毒，并使用抗生素避免出现继发感染，同时在饮水中加入一定量的抗病毒药物，肌肉注射适量的白细胞干扰素，还要口服适量的补液盐来防止脱水。育肥猪患病后要立即隔离，并采取紧急接种疫苗，对全场进行全面消毒，还要采取抗病毒、抗感染、补液治疗。
猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎临床症状十分相似，哺乳仔猪一旦感染，症状明显，表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状，呕吐多发生于哺乳和吃食之后，体温正常或稍微偏高，人工接种仔猪后12-20小时出现腹泻、呕吐于接种病毒后12-30小时出现。腹水和运动僵硬见于接毒后20-30小时，最晚见于90小时。腹泻开始时排黄色粘稠便，以后变成水样便并混杂有黄白色的凝乳块，腹泻最严重时排出的粪便几乎全部为水份。呕吐、腹泻的同时患猪伴有精神沉郁、厌食、消瘦及衰竭。症状的轻重与年龄的大小有关，年龄越小，症状越重，一周以内的哺乳仔猪常于腹泻后2-4天内脱水死亡，死亡率为50%，仔猪出生后感染本病死亡率更高。断奶猪、育成猪症状较轻，出现精神沉郁、食欲不佳，腹泻可持续4-7天，逐渐恢复正常。成年猪仅发生呕吐和厌食。
猪传染性胃肠炎：在治疗方面常用药物没有疗效，康复猪的全血或血清令新生仔猪口服，有一定的预防和治疗作用。发生猪传染性胃肠炎的猪场应立即隔离病猪，用2%-3%火碱消毒猪舍、运动场、用具、车辆等。发病者与健康猪严格隔离，将损失控制在最小范围内。
猪流行性腹泻：通常应用对症方法，可以减少仔猪死亡率，促进康复。病猪群每日补口服盐溶液(常用处方氯化钠3.5g，氯化钾1.55g，碳酸氢钠2.5g，葡萄糖20g，常水1000ml)。猪舍应保持清洁、干燥。对2-5周龄病猪可用抗生素治疗，以防止继发感染。可试用康复母猪抗凝血或高免血清每日口服10ml，连用3天，对新生仔猪有一定治疗和预防作用。
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猪流行性腹泻的诊断和防冶
猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的猪的一种肠道传染病，以水样腹泻、呕吐、脱水为特征。其临床表现与猪传染性胃肠炎很难区别。由于本病常发生于冬季，因此人们一般把本病归入猪的冬季腹泻病之列。
一、流行病学
各种年龄的猪都可感染本病，2周龄内的乳猪最易感，母猪的易感性稍低。病猪和带毒猪是本病的主要传染源。病毒存在于猪肠道组织内，可随粪便排出，排毒时间可持续2个月以上，周围环境污染后主要经消化道扩大传染。
二、临床症状
自然感染潜伏期为数小时至十余小时，病猪突然发生腹泻，粪稀薄如水样、呈灰黄色或水泥色，随之出现呕吐，呕吐多发生于吃食或吮乳后。体温一般正常，但精神萎顿，食欲减少，脱水明显。症状的轻重随年龄的大小而有差异，年龄越小，症状越重。1周龄内的仔猪腹泻后常于2~5天内死亡，病死率可达60%；2月龄以上的断奶仔猪、育肥猪感染后也会出现持续几天的腹泻，多逐渐恢复正常。
三、诊断
1.剖检病变主要在小肠，可见肠管充盈、扩张、肠壁变薄，肠内充满灰黄色液体，肠系膜充血，淋巴结水肿，肾点状出血，肺脏、肝脏无明显病变。
2.采集病料及粪便进行实验室诊断，用RT-PCR方法分别对猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒进行检测。从采集的12份样品中检出9份猪流行性腹泻病毒呈阳性，其他呈阴性；在后续送检的14份粪便样品中，检出10份猪流行性腹泻病毒呈阳性。
四、防冶
1.平时加强防疫工作，不从有病地区引入带毒猪只，制定合理的免疫程序。
2.一旦发现本病，应立即隔离病猪，封锁疫点，严格消毒猪舍、用具、通道等。
3.对距离预产期20~30天的待产母猪进行人工感染，这样母猪的初乳中就含有抗体，使新生仔猪获得被动免疫，能降低发病率和死亡率。
4.疫病发生后及时对症治疗，对个别症状较重的注射青链霉素或磺胺类药物，脱水严重的进行补液。四川农业大学研制的调痢生对本病有一定疗效，可减少经济损失。
虽然猪流行性腹泻很难根治，但只要加强管理，做好药物防治，就能有效地控制该病的发生，从而减少生产损失，提高经济效益。
（作者联系地址：四川省昭觉县新城镇邮编：616150）
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)研究进展
猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的一种以严重腹泻、呕吐和脱水为临床特征的高度接触性传染病。TGE首次由Doyle和Hutchingsl946年在美国报道，日本(1956年)和英国(1957年)先后报道该病，这之后欧洲、北美、亚洲等多个国家相继报道发生了TGE，现已成为一种世界性猪的疾病。我国从60年代起就有TGE的报道，近些年来有进一步流行的趋势，尤其是冬季和早春寒冷季节常呈地方性暴发流行，给养猪业造成极大危害。在1984年和1986年间，欧洲北美等地又报道了一种特别的TGEV自然缺失变异株-猪呼吸道冠状病毒(porcine respiratory coronavirus，PRCV)，我国目前仍未见有该病毒的报道。TGEV仍是现今引起仔猪发病和死亡的主要原因之一。1992年美国猪场TGE血清阳性率为36％，大多欧洲国家猪场阳性率几乎为100％(这其中有很大部分是由PRCV引起)，我国台湾地区1993年仔猪TGE的阳性率高达65％。本文就TGEV研究进展作一综述。
1 形态学特征
TGEV属于冠状病毒属，是一种多形性有囊膜的病毒。病毒粒子呈圆形或椭圆形，直径约为90-160 nm，外膜上覆有花瓣状纤突，纤突长(约18～24 nm)而稀疏，末端呈球状，直径10nm左右。某些病毒粒子在以磷钨酸负染后，可见到一个电子透明中心或没有特征的核心，其内部具有一个呈串珠样的丝状物。
2 理化学特性
TGEV在冻存状态下很稳定，肠组织内病毒在-20℃ 下保存6～18个月滴度无明显下降，但病毒不耐热，加热65℃ 10 min或56C45 min即全部灭活。粪尿中病毒粒子在5℃下存放8周、20℃下2周和35 ℃下24h仍具有感染性。病毒在光、紫外线照射下迅速灭活，对乙醚、氯仿和去氧胆酸钠敏感，而在胆汁中相当稳定。用0．05％甲醛溶液37℃处理20 min即能使病毒灭活。TGEV在pH4～8时稳定，对胰酶有抵抗力，能耐0．5％胰蛋白酶1 h，但强、弱毒株对胰酶和蛋白分解酶的敏感性不同，毒株的毒力越弱，其对胰酶的敏感性越高。TGEV的这些特性有利于自身抵抗胃肠的酸碱环境。至今仍未阐明各种化学、物理的处理对TGEV敏感性、毒力影响的直接关系。
3 生物学特性
TGEV和PRCV野毒株对细胞培养的适应情况不一，较敏感的细胞是猪甲状腺细胞、唾液腺细胞、猪睾丸细胞和胎猪肾细胞，此外也可用食管、小肠组织块等分离病毒。近年来，ST、PKl5细胞系成为实验室培养TEGV和PRCV易感并方便的细胞培养基。TGEV感染细胞后4～5 h，就可在细胞中用免疫荧光试验检测到病毒抗原，病毒通过内质网的出芽形式成熟，成熟病毒从感染细胞逸出被覆在宿主细胞膜表面。TGEV主要侵染小肠绒毛上皮细胞并增殖，引起绒毛显著萎缩，导致病猪发生严重腹泻。PRCV主要侵染呼吸道上皮细胞和肺组织，在小肠上皮细胞中只能零星局部感染，不引起腹泻，不产生或仅产生轻微的呼吸道症状，但感染了PRCV的猪如继发感染了细菌或其他病毒则会引起呼吸道疾病，甚至引起病猪突然死亡。
4 基因组成、结构与功能
TGEV与PRCV含有一大的聚腺苷酸化的单链正股RNA基因组，病毒基因组的复制和表达与其他冠状病毒相似。TGEV的基因组全长约28～30kb左右，分子量为9X106KDa，在其5'端有一帽结构。3'端有一共价结合的PolyA结构。TGEV的5'端约20 kb的序列编码RNA依赖的RNA聚合酶，在3'端约8．4 kb序列含8个开放读码框架(ORF)，编码亚墓因组RNA表达的全部mRNA基因组。所有mRNA都具有相同的3'polyA末端，5'末端则长短不一。除了mRNA8之外，所有mRNA都是多顺反子结构，但只有在5'末端的单一序列才具有编码功能。
4．1 POL 酶
冠状病毒的5'端不翻译区域被认为是编码RNA依赖的RNA聚合酶。在TGEVPurdue-115株的5'端约20 kb的序列中含有2个大的开放读码框架ORFla和ORFlb，分别含有4 017和2 698个密码子。在ORFla的上游有一个长3个密码子的小ORF，冠状病毒属的传染性支气管炎病毒(IBV)和人冠状病毒HCV229E的同源小ORF则分别长8个和11个密码子。在TGEV的ORFla和ORFlb各自翻译产物中均含有一个核糖体移码激活区。TGEVORFla的氨基端较羧基端表现出更大的序列差异性，TGEVORFlb较保守。
4．2 mRNA基因组
TGEV进入感染细胞后，由先导RNA引物起始转录合成，正链RNA先转录出一条负链RNA。先导RNA序列从负链模板上独立转录下来，然后与负链模板上各基因起始处的同源亚基因序列配对，引导mRNA的合成。mRNA的合成是不连续的，尚未合成完毕的mRNA可从模板上脱落下来形成游离的mRNA中间体，这些中间体又可重新接合到模板上继续合成。TGEV整个先导序列长约90个核苷酸。在大多mRNAORF的上游存在先导RNA引物识别序列ACTAAAC，但mRNA4的识别序列为CTAAAC，缺少一个A，这被认为是导致mRNA4较小的原因。
4．2．1 S基因
TGEV S基因编码的S蛋白全长为1 447-1 449个氨基酸左右，内含有32～34个N-联糖基化位点。S蛋白的N-联糖基化位点的变异主要集中在氨基端区域。S蛋白的4个主要抗原位点(A、B、C、D)也存在于氨基端区域。A位点主要诱导中和抗体的产生，可分成Aa、Ab、Ac 3部分，核心分别存在于538、591和543等3个残基处，A位点在S蛋白中保守存在。其他3个位点，B存在于97-144残基区，C位点存在于49-52残基区，D位点存在于382-385残基区，B、C、D三位点均不保守。A、B两位点是依赖于S蛋白的糖基化作用和正确折叠构型产生的，而C、D两位点的这种依赖性则很小。比较PRCV的基因组发现，在等位于TGEV的S基因起始密码子下游59核苷酸处，存在672个核苷酸的缺失(不同PRCV株缺失数目差异较大)，编码21-245氨基酸残基缺失，不存在'B、C、D 3个抗原位点。PRCV在S基因处的缺失机制仍不清楚，但聚合酶作用下的RNA重组可能是原因之一，有人推测TGEV疫苗免疫的压力也起了重要作用。
4．2．2 mRNA3 TGEV的mRNA3含2个ORF：ORF3a和ORF3b，分别编码2个非结构蛋白。内含有N-联糖基化位点。ORF3a区的点突变、缺失和插入造成了TGEV不同毒株在此区的变异较大，ORF3b较保守。mRNA3区域与TGEV的病原性或毒力强弱密切相关。比较TGEV和PRCV的mRNA3，发现等位于TGEV ORF3a的起始密码子处，PRCV缺失了22个碱基，在ORF3a的225碱基处，PRCV缺失了13个碱基，没有ACTA序列，从而先导RNA引物识别序列ACTAAAC缺失，导致PRCV在ORF3a区缺失。在等位于TGEV ORF3b处，TGEV的3个T被PRCV的2个A和一个C替换，PRCV在此形成了一个新的先导RNA引物认识序列AACTAAAC，从而使得PRCV在mRNA3亚基因处出现一个ORF。TGEV还有一种小蚀斑(SP)表型改变变异株，其S基因与野毒型TGEV S基因相似，但SP病毒S基因下游却出现一大的缺失(462个碱基)，这一缺失导致一潜在病毒编码蛋白的ORF丧失，并使第二个潜在病毒蛋白的N端部分丧失。这两个ORFs在高代次细胞传代的Nouzilly株(一种SP表型的二次致弱TGEV毒株)也不存在。因此有人认为SP病毒、Nouzilly株和PRCV株的病原性或毒力改变与这些基因缺失和替换有关。
4．2．3 ORF4、M、N、ORF7 TGEV的这些区域高度保守，未发现PRCV同TGEV有很大差异，同源性高达98％。ORF4编码82个氨基酸长的膜相关蛋白(sM)，此区域不是病毒增殖的必需区，它的表达可能与病毒粒子的病原性或毒力有关。ORF7编码78个氨基酸。
5 主要结构蛋白及功能
5．1 S蛋白(纤突蛋白) 该蛋白位于病毒的最外面，构成病毒的纤突，分子量200 KDa左右。S蛋白氨基端是TGEV识别靶细胞、诱导产生中和抗体和决定病毒组织嗜性的密切相关区。其中219残基区与病毒粒子对肠道的组织嗜性至关重要。不同毒株氨基端变异较大。S蛋白羧基端构成纤突的柄及跨膜区，高度保守。在TGEVS蛋白的N端区域存在一血凝活性区，用唾液酸酶处理TGEV可激发血凝活性，但此区域在PRCV S蛋白中缺失，因此检测血凝活性的存在与否是一种区分PRCV和TGEV的方法。
5．2 M蛋白(膜蛋白) M蛋白长约262个氨基酸，分子量28-31KDa。M蛋白的羧基端暴露在病毒粒子的表面，是病毒的免疫显性区，针对此区域的抗体可以中和TGEV和介导TGEV感染的细胞发生补体溶解反应。M蛋白氨基端6-22残基区存在一干扰素基因决定簇，可在体内外诱导。-干扰素的产生。
5．3 N蛋白(核蛋白) 是病毒粒子内部的一种蛋白，由382个氨基酸组成，分子量47KDa，主要构成病毒的核蛋白。N蛋白具有3个抗原区域(A、B、C)，这3个抗原区域在TGEV分离株中均高度保守，但PRCV在B区域与TGEV有差异。N蛋白含有蛋白水解位点，通过蛋白水解作用和去磷酸化作用，对病毒粒子的装配起重要影响。
6 与相关冠状病毒抗原性、基因组之间关系 通过血清学方法可将冠状病毒分为3个抗原组，其中TGEV与PRCV、犬冠状病毒(CCV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、猫肠道冠状病毒(FECV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、人冠状病毒(HCV229E)的抗原性之间存在相关性。TGEV和相关冠状病毒均含有3种基因相似结构蛋白：S蛋白、N蛋白和M蛋白。此外，TEGV坯含有另一种结构蛋白sM，而其他一些冠状病毒则含有另一种结构蛋白HE(gp65)，gp65通过二硫键形成二聚体，这种二聚体在S蛋白纤突下形成第2个冠，gp65具有血凝活性。冠状病毒S蛋白是否可裂解成两部分是冠状病毒分类的另一特征。TGEV和相关冠状病毒(PRCV、CCV、FECV、FIPV)的S蛋白不能分裂，而火鸡冠状病毒(TCV)、HCV、OC43、BCV、MHV、IBV及HEV等在纤突蛋白上存在一蛋白分裂位点，可使S蛋白分裂为S1和S2两种蛋白。而根据核酸序列数据可将TGEV、PRCV、CCV、FIPV、FECV、PEDV和HCV229E分为一组。
7 免疫原性 S蛋白是TGEV的主要抗原蛋白，其受体是B细胞，可介导引起体液免疫应答。TGEV还是一种细胞依赖性的病毒抗原，T细胞可对整个病毒粒子产生应答反应，引起细胞免疫应答。PRCV与TGEV的病原性，组织嗜性不同，但抗原关系密切。用PRCV制成的活苗免疫孕母猪可引起较高水平的IgG，但IgA和IgM的水平不高。有人认为这是因为PRCV主要在呼吸道组织中增殖，而呼吸道的淋巴小结较肠道内淋巴小结少很多，故抗原刺激呼吸道产生的淋巴母细胞少，从而使得局部产生的IgA少。看来，PRCV可提供抗TGEV的部分保护力。
8 病原性
8．1 组织嗜性和宿主细胞 TGEV主要是一种肠道病原体，但也可以在呼吸道中增殖。对TGEV分离株进行连续细胞传代可使病毒丧失对肠道的组织嗜性，但仍对呼吸道组织和肺泡巨噬细胞保持嗜性。高度致弱的TGEV可在上呼吸道中增殖，包括扁桃体和肺，但不能在新生仔猪肠道中增殖。尽管TGEV通常引起急性肠道疾病，但也可持续感染，此时从肠道中一般检测不到病毒，相反能从感染后100天的康复猪的呼吸道中检测到病毒。
8．2 病毒受体 TGEV的受体是细胞表面的氨肽酶N(pAPN)和200 KDa的蛋白分子。小肠上皮细胞、成纤维细胞刷状缘和肺等均可表达丰富的pAPN，小肠分泌的pAPN对多肽的消化起重要作用。3日龄以内的仔猪绒毛上覆盖着上皮细胞分泌的pAPN，而另一受体200 KDa的蛋白分子在微绒毛的顶端大量存在，在绒毛上皮细胞中则含量很少，这被认为是TGEV对新生仔猪敏感的原因之一。初乳、乳汁内的因子可以影响200KDa的蛋白分子或pAPN的表达，同时可干扰病毒与受体的结合，这是喂初乳的仔猪比不喂初乳的仔猪更易耐受TGEV的感染，感染率和死亡率下降的原因。
8．3 年龄因素 TGEV病原性与感染猪的年龄关系密切相关，病毒感染成年猪的剂量比感染新生仔猪剂量要高10(4)倍。
8．4 传播宿主 育肥猪和哺乳母猪是TGEV的重要传染源，可通过污染了的粪便、哺乳母猪的乳汁、饲料以及工作人员的鞋子、衣物等传染给仔猪。此外，猫、狗、狐、苍蝇、鸟也可能是TGEV的传染源。
8．5 腹泻的发生机制 经口或鼻感染的病毒，经吞咽到达猪的小肠后，在肠绒毛上皮细胞上增殖，从而造成黏膜物理性屏障和酶活性降低，出现电解质失衡和营养成分的分解吸收异常，导致肠管内的渗透压增高，进而出现脱水和腹泻；特别是损害小肠黏膜上皮，导致产生乳糖酶等酶类的机能受阻，妨碍了糖类的分解吸收；另外由于小肠绒毛萎缩，使肠隐窝细胞代偿性增生，分泌作用增强，以及肠管内的异常发酵等，这些都是造成腹泻和病情恶化的原因。
猪流行性腹泻的临床症状 猪流行性腹泻的诊断与预防措施
猪流行性腹泻，由猪流行性腹泻病毒引起的一种接触性肠道传染病，其特征为呕吐、腹泻、脱水。临床变化和症状与猪传染性胃肠极为相似。下面具体来了解一下：猪流行性腹泻的临床症状猪流行性腹泻的诊断与预防措施。
1、病原特点
猪流行性腹泻病毒在生物学分类上属冠状病毒科冠状病毒属。目前认为，该病毒只有一个血清型，主要存在于猪的小肠上皮细胞及病猪粪便中。通过病猪排粪而污染周围环境、饲料、饮水、用具及交通工具等，该病毒主要通过消化道途径而感染动物。2%-3%火碱溶液或其他碱性消毒药对该病毒有良好的杀灭作用。
2、流行情况
该病仅发生于猪，病猪是主要传染源。不同年龄、品种和性别的猪，都能被感染发病。哺乳仔猪、青年猪或育肥猪的发病率通常为100%，母猪的发病率变动幅度较大，通常为15%-90%。病猪和病愈猪的粪便含有大量病毒，主要经消化道传染，也有经呼吸道传染的。多发生于冬季，夏季极为少见，我国多在12月份至翌年2月份发生流行。该病传播迅速，数日之内可波及全群，一般流行过程延续4-5周。
3、临床症状
该病潜伏期一般为5-8天，人工感染的潜伏期为8-30h。病初，患猪的体温正常或稍升高，精神不振，食欲减退。随后，病猪排出水样粪便，呈暗绿色或灰色，腹泻之间有呕吐，即先腹泻后呕吐，这是猪流行性腹泻的典型临床症状。成年猪症状较轻，有的仅表现为轻度腹泻，3-4天可自愈。日龄越小，症状越重：1周龄以内的新生仔猪，常于腹泻发生后的几天内，因机体严重脱水而致其死亡，病死率可达50%-100%。断奶猪、母猪常呈现精神萎顿、厌食和持续腹泻，可持续4-7天。若不出现继发感染，患猪可能会缓慢恢复正常。育肥猪在同圈饲养感染后都发生腹泻，1周后康复，病死率为1%-3%。
4、诊断要点
可根据流行病学特点（多发生在寒冷季节，尤其是在12月份至翌年2月份多发）和典型的临床症状（先腹泻排出水样便，后呕吐），可初步诊断为猪流行性腹泻。确诊须进行实验室检验。取病死猪或剖杀病猪的小肠一段，及其内容物一部分，分别装入青霉素空瓶内，冷冻保存，立即送实验室。分别进行荧光抗体试验和直接夹心法酶联免疫吸附试验，进行确诊。如果流行期已过，则可采取病愈猪的血清，检查猪流行性腹泻抗体。
5、鉴别诊断
该病的临床症状和病理变化与猪传染性胃肠炎较为相似，但需通过仔猪接种、直接免疫荧光、免疫电镜和中和试验，确定与猪传染性胃肠炎病毒在抗原性上有明显差异。
6、预防措施
主要采取“一不”、“四个加强”的管理措施。一不：平时，尤其是冬季要加强防疫工作，防止该病的传人；不从病区购入仔猪和种猪；防止犬、猫等窜入猪场。要严格执行进出猪场的消毒制度，谢绝参观。四个加强：一是要加强对水源、饲料的科学管理，把好“病从口入关”。二是要加强猪舍内的清洁卫生管理，保持猪舍内清洁卫生，温度、湿度适宜，空气新鲜，提高猪的抗病能力。三是要加强猪舍内、外的消毒管理，切断感染链。要做到每周2次（周一、周三）带猪消毒；每10天1次舍外环境消毒，每平方米表面用消毒剂500mL，消毒时不留空地、不留死角。同时，做好灭鼠工作。四是要加强免疫接种力度，实现免疫接种率100%。在猪流行性腹泻常发的地区，要在当地动物防疫机构的指导下，在每年10月份，做好猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎二联苗免疫接种。
7、发病后就地扑灭措施
①接种。对假定健康猪、受威胁猪群，紧急接种猪流行性腹泻氢氧化铝灭活疫苗。用法与用量详见该疫苗使用说明书。②对症疗法。对8-13日龄的呕吐、腹泻仔猪可用口服补液盐拌土霉素或诺氟沙星，温热39℃左右进行滴服，每日4-5次，确保仔猪不脱水。对大于14日龄的哺乳仔猪患病后，可用止痢散500g煮水1000mL，每头滴（灌）服3-5mL，每日2次，连服3天。③干扰素疗法。对发病母猪可用猪干扰素、白细胞介素、转移因子进行治疗。白介素2，肌内注射，每次2.5mL，每日1次，连用2-3次。④防止继发感染，可用痢菌净注射液，肌内注射，每千克体重2.5-5mg，每日2次，连用3天；或土霉素注射液，肌内注射，每千克体重10mg，每日2次，定时注射，连用3天。⑤针灸治疗。主穴：交巢、后三里、带脉。配穴：百会、蹄叉等穴。针法：白针或血针。
猪流行性腹泻的症状
潜伏期一般为5—8天，人工感染潜伏期为8—24小时。主要的临床症状为水样腹泻，或者在腹泻之间有呕吐。呕吐多发生于吃食或吃奶后。症状的轻重随年龄的大小而有差异，年龄越小，症状越重。一周龄内新生仔猪发生腹泻后3—4天，呈现严重脱水而死亡，死亡率可达50%，最高的死亡率达100%。病猪体温正常或稍高，精神沉郁，食欲减退或废绝。断奶猪、母猪常呈精神萎顿、厌食和持续性腹泻大约一周，并逐渐恢复正常。少数猪恢复后生长发育不良。肥育猪在同圈饲养感染后都发生腹泻，一周后康复，死亡率1%--3%。成年猪症状较轻，有的仅表现呕吐，重者水样腹泻3—4天可自愈。
病变
眼观变化仅限于小肠，小肠扩张，内充满黄色液体，肠系膜充血，肠系膜淋巴结水肿，小肠绒毛缩短。组织学变化，见空肠段上皮细胞的空泡形成和表皮脱落，肠绒毛显著萎缩。绒毛长度与肠腺隐窝深度的比值由正常的7：1降到3：1。上皮细胞脱落最早发生于腹泻后2小时。
诊断
本病在流行病学和临床症状方面与猪传染性胃肠炎无显著差别，只是病死率比猪传染性胃肠炎稍低，在猪群中传播的速度也较缓慢些。
猪流行性腹泻发生于寒冷季节，各种年龄都可感染，年龄越小，发病率和病死率越高，并逐呕吐，水样腹泻和严重脱水，进一步确诊需依靠实验室诊断
防治预防
加强营养，控制霉菌毒素中毒，可以在饲料中添加一定比例的脱霉剂，同时加入高档维生素
提高温度，特别是配怀舍、产房、保育舍。大环境温度配怀舍不低于15℃、产房产前第一周为23℃、分娩第一周为25℃，以后每周降2℃，保育舍第一周28℃，以后每周降2℃，至22℃止；产房小环境温度用红外灯和电热板，第一周为32℃，以后每周降2℃。猪的饮水温度不低于20℃。将产前2周以上的母猪赶入产房，产房提前加温。
定期做猪场保健，全场猪群每月一周同步保健，控制细菌性疾病的滋生。
母猪分娩后的3天保健和对仔猪的3针保健，可选用高热金针先注射液，母猪产仔当天注射10毫升～20毫升/头，若有感染者，产后3天再注射10毫升～20毫升/头，仔猪3针保健即出生后的3天、7天、21天，分别肌注0.5毫升、0.5毫升、1毫升。
种猪群紧急接种胃流二联苗或胃流轮三联苗
发生呕吐腹泻后立即封锁发病区和产房，尽量做到全部封锁。扑杀10日龄之内呕吐且水样腹泻的仔猪，这是切断传染源、保护易感猪群的做法。
治疗
对8日龄～13日龄的呕吐腹泻猪用口服补液盐拌土霉素碱或诺氟沙星，温热39℃左右进行灌服，每天4次～5次，确保不脱水为原则。
病猪必须严格隔离，不得扩散，同时采用药物进行辅助治疗，推荐方案：高热金针+刀豆素，5天之后会收到比较好的效果。
本病应用抗生素治疗无效，可参考猪传染性胃肠炎的防治办法。在本病流行地区可对怀孕母猪在分娩前2周，以病猪粪便或小肠内容物进行人工感染，以刺激其产生乳源抗体，以缩短本病在主场中的流行。
我国已研制出PEDV甲醛氢氧化铝灭活疫苗，保护率达85%，可用于预防本病。还研制出PEDV和TGE二联灭活苗，这两种疫苗免疫妊娠母猪，乳猪通过初乳获得保护。在发病主场断奶时免疫接种仔猪可降低这两种病的发生。
①接种猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二价菌。妊娠母猪产前1个月接种疫苗，可通过母乳使仔猪获得被动免疫。也可用猪流行性腹泻弱毒疫苗或灭活疫苗进行免疫。
②白细胞干扰素2000～3000国际单位，每天1～2次，皮下注射。
⑧口服补液盐溶液100-200毫升，一次口服。
④盐酸山莨菪碱，仔猪5毫升，大猪20毫升，每天一次，后海穴注射。
⑤应用抗生素（四环素、庆大霉素）防止继发细菌性感染。
⑥中药处方：党参、白术、茯苓各50克，煨木香、藿香、炮姜、炙甘草各30克。取汁加入白糖200克拌少量饲料喂服。
猪传染性胃肠炎的症状以及防治措施
猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种高度接触性消化道传染病，为B类动物疫病。本病的发生有季节性，多发于冬春两季，各种年龄猪均可感染发病，在老疫区则呈地方流行。那么猪传染性胃肠炎都有哪些症状？又该如何防治呢？下面我们就一起来了解一下猪传染性胃肠炎的症状以及防治措施。
猪传染性胃肠炎的症状是什么？
出现仔猪的典型临床表现是突然呕吐，接着出现急剧的水样腹泻，粪水呈黄色、淡绿或发白色。病猪迅速脱水，体重下降，精神萎靡，被毛粗乱无光。吃奶减少或停止吃奶、战栗、口渴、消瘦，于2～5日内死亡。架子猪、肥猪及成年公母猪主要是食欲减退或消失，水样腹泻，粪水呈黄绿、淡灰或褐色，混有气泡；哺乳母猪泌乳减少或停止，3～7大病情好转随即恢复，极少发生死亡。
猪传染性胃肠炎防治方法？
目前尚无特效的药物可供治疗。停食或减食，多给清洁饮水或易消化饲料，小猪进行补液、补液盐等措施，有一定良好作用；由于此病发病率很高，传播快，一旦发病，采取隔离、消毒等措施效果不大。加之康复猪可产生一定免疫力，猪只发病流行后即可停止。可试用猪传染性胃肠炎弱毒疫苗预防。
以上就是猪传染性胃肠炎的症状以及防治措施，如果症状轻微，猪只会自然康复，但是如果发病严重，一定要及时采取治疗措施。平时加强猪舍管理，做好消毒工作，气温骤变的时候要提前做好防范措施。想了解更多猪病防治技术，请关注。
猪传染性胃肠炎的发生原因以及防治措施
猪传染性胃肠炎（TGE）是由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种高度接触性消化道传染病，以呕吐、水样腹泻和脱水为特征。不同日龄的猪都可发病，仔猪更易发病，患病仔猪严重腹泻，死亡率高达100%。若防治不力，将严重影响生猪的成活率及生长速度。下面一起具体来了解一下：猪传染性胃肠炎的发生原因以及防治措施。
1、发生原因
病猪和带毒猪是主要的传染源，通过乳汁、鼻液、粪便中排除病毒，进而污染饲料和空气等用具；这些病毒通过消化道和呼吸道进入其他健康猪体内。本病多发生在冬季，在炎热的季节不会发生。其传播速度很快，在短短的1周内可以很快使病毒传播开来，尤其是在新疫区，在老疫区则为地方行性或间歇性发生，发病猪不多，10日龄至6周龄小猪容易患病，而隐性感染率却很高。
猪传染性肠胃病的病毒属于RNA病毒，寄生在病猪的各个器官与血液以及排泄物中。其中病猪的十二指肠组织、肠系肠淋巴结和空肠的含毒量是最高的。在发病早期，呼吸系统和肾的含毒量也相对很高。猪舍的温度是影响病毒繁殖的最关键的因素，在较冷的环境下含毒量要比较热的环境下的多，所以冬季易发本病。病毒不具有耐热性，通常在高温下很快会死亡，低温时病毒可以长时间的保持感染性。如果将病毒放在阴暗处，可以持续七天保持感染力，寄生在肛肠内的病毒在零下20℃可以保存长达6个月，但阳光照射6h就会被晒死。
目前本病只感染猪，至今还没发现其他家畜有感染。任何年龄猪都会发作，特别是在刚出生到两周岁之间，死亡率最高。该病的主要传染源是病猪和康复后携带病毒的猪。病毒主要存在于猪的小肠黏膜、肠系膜淋巴结和扁桃体中，即使通过排便将其排出也需要8周左右。传染途径主要是猪采食被污染的饲料，在经过消化道时感染；也可能是猪舍的湿度太大，通过空气经呼吸道传染，尤其是在密集的场所极易传染。
2、防治措施
目前该病无特效治疗药物，但可以采取一些措施进行综合防治。为了防治该病的传播，不要引进带病猪，禁止工作人员、其他家畜以及用具的乱用；以防止病毒的传播。在购进猪时，首先要做大量的调查，应从健康地区购进；特别是在冬季或是春季较冷时，同时对购进猪进行严格的饲养观察。一旦发现病猪，要进行严格消毒，尽早将病猪隔离。
在平时多留意猪舍的环境卫生和饲养管理，猪舍的卫生直接影响猪的健康问题。加强饲养管理，注意防寒保暖；最好能保持猪舍的温度在30℃左右和一个较为干燥的湿度。一旦发现猪舍的温度潮湿或闷热时，就必须立刻给猪舍换入新鲜空气，保持猪舍干净的环境。提高猪群的健康水平，增强猪的抗病力。对于大规模养猪，更是要注意猪舍的安全卫生与病猪的防治措施。
时刻准备做好防疫工作。对于新引进的猪群或是以前发病的疫区，要定时给猪群用传染性胃肠炎弱毒冻干疫苗进行预防免疫，做好一切准备。对于该病常发生在猪舍或猪场，因此要对症下药：免疫妊娠母猪在产前20~30d左右注射2mL，主动免疫初生仔猪注射0.5mL,10~50kg体重猪注射1mL，50kg体重以上的注射2mL，免疫期为6个月。应用康复猪的血清，每天给小猪进行服药10mL，对于仔猪有一定的防治效果。
使用抗菌药物防治感染，可以减轻症状。常见的有大肠杆菌病、肺炎以及球虫病等，这些病能够很快地加重病猪的病情，是引起病猪死亡的直接因素。因此发现病猪可以先用类似氟哌酸、恩诺沙星、链霉素、痢菌净、硫酸庆大霉素等药物进行治疗，以防止病情进一步加重。
3、讨论
平时要注意对猪的免疫保护，但是不能仅仅依靠免疫，很多实验结果表明：只有免疫系统对活病毒的抗原产生的抗体才是最有效的。但所有的关键基础都是建立在猪舍的清洁环境的基础上，只有保障猪舍的卫生安全，才能真正的预防病毒。
1、流行特点
猪传染性胃肠炎病毒属于冠状病毒科冠状病毒属，在病猪各器官、体液和排泄物中都能存活，并能迅速繁殖。全年都可发生，在低温寒冷季节可长期存活，特别在冬春换季、天气骤变和产仔季节发病率最高。康复的病猪能永久性带毒，需常期进行预防。一旦发病，病猪带毒、排毒可达2～8周，排出的病毒对饲料、饮水、空气等造成污染，健康猪通过消化道、呼吸道等感染并呈散发性、急性或流行性传染，传播速度快。10日龄以内的仔猪最为敏感，发病率和死亡率高达100%。若及时治疗则死亡率降低，但严重影响生长速度。
2、发病因素
1）秋冬和早春季节，圈舍内温度低、湿度和温差大、空气不流通、气体污浊。
2）程序化免疫不规范或不合理、疫苗使用不当、群体免疫力低、生物安全措施不到位。
3）防疫、消毒等不规范，工作不彻底。
4）饲养管理不当，应激预防及处理不到位，断奶仔猪突然断奶或更换饲料。
5）仔猪日常摄入饲料中蛋白含量过高。
3、临床症状
猪感染传染性胃肠炎后，主要表现为腹泻、呕吐和脱水，不同日龄的猪临床症状不同。
3.1仔猪
发病仔猪表现为体温升高至40～42℃、呕吐、口渴、脱水明显、体重迅速减轻，继而发生频繁水样腹泻，粪便呈黄色、绿色或白色且常含有凝乳块，并有恶臭味。两周龄内、特别是出生后48h或5～7日龄内的乳猪吃奶后突然神情呆滞，喜卧，呕吐（呕吐物中含有未消化的凝乳块），同时发生剧烈腹泻，食欲不振或废绝，皮毛无光，走路摇摆，眼球下陷，因迅速脱水导致心力衰竭而死亡。
3.2育肥猪
病程约5～7d，多为急性，传播速度快，发病率高达100%。症状不一，有的不明显；有的突然发病，呕吐、脱水、渴欲增强，厌食或不食，极度消瘦，同时伴有急剧水样腹泻，排出含少量未消化食物的灰白色或灰褐色的水样粪便（有腥臭味）。
3.3种母猪
通过消化道、呼吸道等发生接触性感染。大部分治愈母猪带有病毒，症状不明显，无腹泻；有的哺乳母猪出现体温升高，泌乳下降或无乳，呕吐，厌食，腹泻。
3.4后备公、母猪与育肥猪症状类似。
4、剖检病变
尸体消瘦，脱水明显，皮肤和肌肉缺乏弹性；剖检胃和直肠可见程度不一的卡他性炎症；肾脏混浊、肿胀并有脂肪变性；有的并发肺炎；其他器官无明显的肉眼病变。胃肠内因充满未消化的凝乳块而膨满，胃底部黏膜轻度或重度充血；肠内容物呈泡沫状，黄色透明；小肠黏膜重度充血，部分脱落，充满气泡和凝乳块；肠壁变薄，弹性下降；肠管内存在透明或半透明状的黄绿色或灰白液体；小肠系膜淋巴管内没有乳糜，肠系膜淋巴结充血、肿胀、呈紫色、切面外翻且多汁，有褐色液体流出。空肠和回肠肠壁变雹半透明，绒毛长度和隐窝深度之比为1:1（正常猪为7:1）；若将空肠剪开，用生理盐水冲掉肠内容物，平铺在玻璃平皿内，加少量生理盐水，用低倍显微镜观察，可见空肠绒毛变短、萎缩及上皮细胞变性、坏死和脱落。
5、防治要点
加强饲养管理，做到勤观察、早发现、早治疗、早处理，尽量减少死亡。
5.1预防措施
1）勤打扫圈舍，清理干净病猪排泄物等，确保环境优良。无疫情时，每周用3%～4%氢氧化钠溶液或50%百毒杀按1:3000的比例彻底喷洒消毒1～2次；发生疫情时，每天喷洒1次0.2%过氧乙酸溶液或1%～3%漂白粉溶液。每次消毒后，用清水冲洗1～2次。
2）冬季每10d对圈舍消毒1次，1%百毒杀按1:600的比例、强力消毒王按1:1000的比例或过氧乙酸按1:2000的比例对猪体进行喷洒消毒。猪场周围环境和地面做到每周消毒1～2次，消毒后喷撒“护舍安”，促进舍内微生态菌群平衡，改良猪舍环境，干燥抑菌除臭，避免病原扩散。同时杜绝非工作人员入内，防止外来病原侵入。
3）冬春寒冷季节气温温差大，随时注意调整圈舍内温度，勤换垫料并随时加厚或使用保温设备进行保温，确保保育舍和育肥舍舍温分别保持在32和26℃以上。
4）引进种猪或仔猪时，严格做到猪场净化4～6个月、传染性胃肠炎症状消失2个月和血清监测为阴性后方可引进；引进后要隔离观察2～4周，确认无疫情后方可混群饲养。
5.2疫苗接种
1）妊娠母猪分2次注射猪传染性胃肠炎疫苗，即在产前60d和15d，经后耳穴分别注射3mL弱毒冻干苗和2mL灭活菌苗，仔猪通过吸入母乳增强免疫力。
2）1～2日龄、体重10～15kg及50kg以上的仔猪分别注射猪传染性胃肠炎弱毒苗0.5、1.0、2.0mL，确保6个月有免疫力。
5.3西药治疗
针对病猪（特别是发病仔猪）不同症状，认真分析，对症治疗，及时做到全群投药。
1）一般患猪。发病初期，将500羽份鸡新城疫Ⅰ系苗用500mL蒸馏水稀释（注意现配现用），仔猪、生长猪、育肥猪注射剂量分别为3～5、7～10和15～20mL，1次/d，连用2d。干扰诱导效果明显。
2）母猪。妊娠母猪尚未感染时，在产仔2周前，将感染猪的肠道组织粉碎、拌匀后进行饲喂，使母猪接触强毒，增强产仔期免疫力。同时加强管理，确保母猪在产后3周具有抵抗力。
3）育肥猪。能采食和饮水的猪，在饮水中加入电解多维、VC、葡萄糖及补液盐，连饮5d；100kg饲料中加入0.4%～0.6%黄芪多糖、2～6g灵芝多糖或10g金丝桃素等抗病毒的中药，连喂1周。若出现脱水及酸中毒症状，除及时补充水分外，按照0.3%的比例将小苏打混入饲料饲喂。
4）仔猪。对呕吐的仔猪：肌肉注射VB1注射液2～5mL/头，2次/d，连用2d。对耳、鼻、四肢下部青紫的仔猪：肌肉注射10%磺胺嘧啶钠注射液2～5mL，2次/d，连用2d。对脱水的仔猪：灌服葡萄糖和氯化钠水溶液补充体液，每次20mL，5次/d；或氯化钠3.5g、氯化钾1.5g、碳酸氢钠2.5g、葡萄糖20g、冷开水1000mL配成口服液，让仔猪自饮；或链霉素30万～50万IU、庆大霉素4万～8万IU，混合溶解后灌服，2次/d，连服2～3d；或使用氟哌酸散0.3～0.5g/kg体重，温水溶解后灌服，2次/d，连服2～3d。对严重脱水和不能饮水的仔猪：每千克体重采用地塞米松2～3mg，5%葡萄糖氯化钠注射液75mL，VB125mg，VC50mg，磺胺间甲氧嘧啶钠250mg；或地塞米松2～3mg，5%葡萄糖氯化钠注射液75mL，VB125mg，VC50mg，链霉素100万IU，1次/d。对不吃不喝的仔猪：肌肉注射痢菌净注射液，2mL/头，并内服黄连素片，1～2片/次（每片0.5g），2次/d，连服2～3d。为防止2周龄以下仔猪发生继发感染，可口服磺胺脒0.5～4.0g、次硝酸铋3～5g、小苏打2～4g的混合液，也可肌肉注射庆大霉素注射液2～4mg/kg体重，2次/d。
猪流行性腹泻的症状及剖检变化 猪流行性腹泻的防控措施
猪流行性腹泻是一种接触性肠道传染病,是由于感染猪流行性腹泻病毒而导致,主要症状是腹泻、呕吐以及脱水。该病容易在气候寒冷的冬、春季节发生。猪群中一旦有猪得了该病,其他猪也很容易感染,因此该病的感染性极高。该病在猪的不同年龄段死亡率也不同。该病的传播途径很多,但主要以猪与猪之间的食物传播、间接传播或者直接传播等方式感染。下面具体来了解一下：猪流行性腹泻的症状及剖检变化猪流行性腹泻的防控措施。
1、流行特点
猪通常在春、秋、冬季三季发生，夏季不会发生。任何年龄的猪都能够感染该病，且日龄越小发病率越高。一般来说，该病主要在气候寒冷的时节即每年12月到第二年4月期间发生，由于此时温度突变、气候寒冷，从而导致该病快速流行，只要有一个圈舍出现发病就会迅速蔓延至整个猪场。但病程持续时间较短，例如一个独立的成年猪舍从开始出现发病到结束大约需要7天。在发病规律上，一般是成年猪舍先ILIJ现发病，病猪主要发生水样性腹泻，排出草绿色粪便，并散发恶臭味，之后导致整个猪群发生腹泻，并逐渐扩散至相邻猪舍，有时甚至导致整个猪场或者某一地区相继出现发病。
2、临床症状及剖检变化
该病典型症状是呈喷射状排出水样粪便，严重时会由于明显脱水和代谢性酸中毒而造成死亡。猪发病后，通常喜饮冷水，体温为37～38℃，呕吐，排出灰绿色水样粪便，严重时会呈喷射状排粪，经过3～5天转归死亡或者痊愈。病死猪严重脱水，眼球明显深陷，剖检发现小肠壁明显变薄，呈透明状，能够清晰的看到里面含有大量无色或者白色奶样内容物，有时将肠管剪开还会有白色卵清样或者黄绿色物质流出，少数甚至发生肠套叠。
3、类症鉴别
猪传染性胃肠炎。二者相似之处是都具有传染性，通常在冬季发生，且幼龄仔猪更容易感染，并易发生死亡，年龄较大的猪也能够发病，但症状相对较轻。二者区别是病猪患有猪传染性胃肠炎有时会排出混杂血液的粪便，并散发腥臭味或者恶臭味，渴欲增强，且相比于猪流行性腹泻更容易导致新生仔猪死亡；剖检发现胃内容物混杂大量凝乳块，呈鲜黄色，肠内容物明显稀薄，呈黄色或者黄绿色、灰白色的泡沫状液体，胃黏膜局部形成溃疡，幽门附近发生坏死。
猪轮状病毒病。二者相似之处是都具有传染性，且往往在冬季发生，任何年龄的猪都能够感染，其中幼龄病猪容易死亡，而大龄病猪的死亡率相对较低；病猪主要症状是精神萎靡、腹泻，排出黄白色水样粪便。区别之处是各种动物都能够感染轮状病毒，但成年动物通常呈隐性感染，且大于2～3周龄的猪很少发病；病猪排ILIJ的粪便呈水样至糊状、黄白色到黑色不同，或者混杂片状漂浮物；剖检发现肠内容物呈灰黑色或者灰黄色的浆性或者水样物质。
猪伪狂犬病。二者相似之处是都具有传染性，患病仔猪表现ILIJ精神萎靡，呕吐、腹泻，排出黄白色粪便，运动僵硬等症状，仔猪症状较重，成年猪症状较轻。区别之处是患有伪狂犬病的初生仔猪第二天开始眼睛变红，呈昏睡状，体温升高达到41～41.5℃，眼睑发生浮肿，口角流出泡沫或者流涎，头后仰，两耳后竖，听到响声就会兴奋呜叫，后肢呈紫色，腹部存在出血点，并ILIJ现痉挛、癫痫，呈游泳状，且母猪患病后会发生流产；剖检发现鼻腔、咽喉、扁桃体发生炎性水肿。
4、防控措施
疫苗免疫。猪场适宜采取“2+1”的免疫模式，也就是种猪群进行2次普免，并配合给母猪进行1次跟胎免疫。全群普免，即场内所有种猪以及后备种猪群在9月底都免疫接种猪流行性腹泻传染性胃肠炎二联灭活疫苗，每头在后海穴注射4mL，经过20天进行1次加强免疫。跟胎免疫，一般选择在每年11月到第二年4月进行，母猪产前20天免疫接种流行性腹泻传染性胃肠炎二联灭活疫苗，每头在后海穴注射4mL，能够保护95%以上的7日龄仔猪。
应急处理。只要出现发病，要立即进行隔离、消毒以及对症治疗等措施，防止疫情扩散，同时对地面使用生石灰或者火碱消毒。另外，猪群饲料中可加入亚广蓝圆热毒清，按每100kg料添加200g药物，混合均匀后任其自由采食，每间隔1～2周饲喂2天；同时，可按每25kg饮水添加100mL圆蓝五肽任其自由饮用，连续使用2天。
药物治疗。病猪要饮用0.2%～0.5%高锰酸钾溶液，在ILIJ现腹泻后要肌肉注射安痢或者广安一绝，连续使用2～3天。另外，病猪还要采取对症治疗，即根据日龄大小和体重，每头腹腔注射30～50mL葡萄糖氯化钠注射液和4万～8万IU庆大霉素，每天1～3次，直到完全恢复为止。病猪在治疗过程中要适当控制喂量，如果刚开始出现腹泻且伴有呕吐时，可进行1天禁食。对处于康复后期的患病仔猪，可同时灌服一定量的益生菌，也具有一定效果。
一、诊断方法
根据流行特点、临床症状和鉴别诊断做出初步判定，再进行病原学、血清学检测，结合PCR技术确定病原体。
1.流行特点。PED常年均可发生，以冬春季发病为重，我国多于每年11月至翌年4月流行此病。各种年龄的猪均易感，尤以哺乳仔猪最易感且病死率高。其中，哺乳仔猪、保育猪或育肥猪的发病率可达100%，母猪发病率15%～90%；7日龄以内仔猪越小，症状越重，发生腹泻后2～4天脱水死亡，死亡率高达70%～100%，7日龄以上仔猪持续3～4天腹泻后可能会死于脱水，死亡率为50%～90%；育肥猪死亡率为1%～3%；成年猪感染后一般经4～5天即可康复。
2.病猪是主要传染源，感染途径主要是粪—口途径。病毒存在于肠绒毛和肠系膜淋巴结中，随粪便排出后，污染饲料、饮水、衣服、鞋子、车辆及工具等而散播传染。根据感染毒株的毒力和猪的敏感程度不同，其潜伏期为：哺乳仔猪8～36小时，保育猪和育肥猪1～3天。发病顺序一般为：育肥猪—保育猪—妊娠母猪—产房母猪和哺乳仔猪。
2.临床症状。育肥猪、保育猪和母猪表现水样腹泻，粪便呈水泥浆样或黄色；保育猪消瘦，体表沾满稀粪，多扎堆取暖；产房母猪常出现乳房萎缩，奶水不足。
哺乳仔猪最早出生后12小时内就出现呕吐，随后开始腹泻，粪便呈黄、棕、白等色，脱水后畏寒，多数很快死亡；耐过猪一般成为僵猪或弱仔，表现为精神沉郁、眼睛无神、皮肤无弹性、生长缓慢且消瘦。
3.剖检病变。发病仔猪胃内充满未消化的乳糜，胃底黏膜可见不同程度的充血；小肠病变明显，肠管膨满扩张、肠壁透明，肠系膜充血、肠系膜淋巴结水肿；肠内充满大量黄色液体，呈水样或黏液样，有异味；肠绒毛萎缩变短，上皮细胞变性坏死和脱落；肾脏表面散布大量针尖状出血点，其他脏器无显著一致性病变；常见机理不明的背部肌肉坏死。
4.鉴别诊断。主要与猪瘟、传染性胃肠炎、轮状病毒病、伪狂犬病、博卡病、仔猪白痢、仔猪黄痢、仔猪红痢、副伤寒、猪痢疾、增生性肠病、等孢球虫病引起的腹泻相区别。
5.实验室诊断。
（1）PEDV快速诊断试纸条（初诊）。由韩国Ani-gen公司生产，操作简单，快捷。
（2）直接免疫荧光法。能快速、敏感、可靠地检测出样品中的病毒抗原。荧光显微镜检查判定：在胞浆中见到特异性苹果绿色荧光为阳性，无特异性荧光为阴性。
（3）RT—PCR或RT—nPCR检测。是一种快速、高度敏感、特异的诊断方法。应用外引物从病猪粪便中扩增出DNA片段，琼脂糖凝胶电泳分析为854bp的目的基因片段，可初步断定导致猪群发病的病原体中含有猪流行性腹泻病毒；进一步用内引物经嵌套式PCR扩增出的DNA片段，琼脂糖凝胶电泳分析为412bp的目的基因片段，可确定导致猪群发病的病原体为猪流行性腹泻病毒。
二、防控措施
1.疫苗紧急免疫。目前，我国大多数规模化猪场均采用正品的TGE－PED二联灭活疫苗进行后海穴（尾根与肛门正中的凹陷处）注射免疫（妊娠母猪产前20～30天每头接种4毫升，仔猪断奶前每头接种l毫升，25～50千克猪只每头接种2毫升，50千克以上猪只每头接种4毫升）；正在推广使用哈尔滨兽医研究所生产的TGE－PED二联弱毒苗和福建省生物药品厂同中国农业大学合作开发的TGE－PED－RV三联弱毒苗。韩国和日本等国家己使用商品化的PED活苗、灭活菌、口服苗以及仔猪口服的抗PED病毒的IgY抗体。
2.分类应急处理。
（1）哺乳仔猪。保温、保湿：产房可使用煤炉或其他供暖设施，确保产房温度适宜（20～25℃为宜），对仔猪保育箱使用大功率灯泡或红外线灯照射提高温度（30～34℃为宜）。产房内湿度控制在40%～80%。
腹腔补液：7日龄内重症仔猪一般无治疗价值，可取肠段做返饲用；7日龄及以上发病仔猪，可在5%的葡萄糖生理盐水中加入适量的抗生素（恩诺沙星等），预热至35℃左右进行腹腔注射（倒提仔猪，于倒数第2、3排乳头之间，距腹中线2～3厘米处进针，与腹壁成90度角刺入3厘米左右，刺破腹壁后感觉进针阻力消失，回抽无血液和腹腔内容物，即可注射药水)，每次30～50毫升，每天2～3次。
防止饥饿：当母乳不足或不愿吮乳时，可采用米汤或人工乳进行人工饲喂。
隔离饲养：若条件允许，可在猪场外设置隔离舍集中人工饲养治疗四周，以切断发病仔猪在场内的传播。
（2）保育猪及育肥猪。
适当限饲：尽量使用湿拌料，并将饲喂量降为正常量的三分之一。
防止脱水：在饮水中添加电解多维及口服补液盐，在静脉补液糖盐水中添加阿莫西林等抗生素，以提高其抵抗力并防止大肠杆菌或沙门氏菌等继发感染。
（3）后备母猪、妊娠母猪及哺乳母猪的返饲。返饲即采用新发腹泻哺乳仔猪的肠管、粪便等病毒携带物通过口服方式感染母猪群，使其通过自然感染的途径产生免疫力，新生仔猪通过母乳获得特异性母源抗体而获得保护。此法在商品化疫苗使用效果不佳，不能有效防控该病暴发流行时使用。与美国、加拿大等国家在蓝耳病暴发时，使用发病猪只的血清对全群猪进行同期感染的免疫机理基本相同。
返饲对象：对已经渡过隔离期，还没有纳入配种计划的后备母猪，可以进行返饲；60～95天的妊娠母猪，可以进行返饲，使其在分娩前产生免疫力。怀孕60天以内的母猪，返饲易出现流产。怀孕95天以后的母猪，返饲会使母猪进入产房后仍处于排毒期，导致仔猪一出生就感染病毒；哺乳母猪，需等到其断奶后再进行返饲；若返饲病料较少，应优先返饲后备猪和一胎猪，因为它们所生仔猪更易发生腹泻，死亡率也更高。
病料选择：主要为新发腹泻哺乳仔猪的肠管、内容物及粪便，发病24小时内采集病料为佳；其次为返饲后出现腹泻的母猪粪便，但应由兽医判定其不含伪狂犬病毒、博卡病毒等病原时方可使用，以防其他病原扩散。
病料处理：将1千克肠管用刀剁碎后，倒入2升市售生理盐水中，再加入300～500克奶粉和适量的抗生素（阿莫西林或青霉素+链霉素）制成返饲物，每天每头母猪食用1次，每次50克，连用3～5天，直至出现腹泻后停喂；产房内腹泻仔猪的粪便，应及时用卫生纸擦拭收集，尽快拌入饲料中供母猪食用，时间越短越好，最多不要超过4个小时。
效果评价：种猪胎龄及免疫情况不详的猪群，以后备群及一胎猪腹泻率＞80%为返饲有效的标志；母猪胎龄3胎以内为主，腹泻率＞70%；母猪胎龄3胎以上为主，腹泻率＞40%，且群中后备猪及一胎猪腹泻率＞80%；感染过PEDV的猪场，腹泻率一般为30%左右；猪群进行过多次疫苗免疫，其腹泻率与疫苗种类和免疫效果有关，需进行综合评价。其临床症状表现为，采食返饲后一周内出现发烧、腹泻、不采食或采食量下降。
注意事项：为确保返饲效果，避免病毒粒子被灭活，需注意如下六点：一是收集的病料尽量不要在阳光下照射，且需尽快处理使用；二是收集粪便时不要带猪消毒；三是返饲期间暂停饮水消毒；四是病料处理和拌食不要使用含有漂白粉等消毒剂的自来水（使用市售生理盐水）；五是返饲尽可能在10天内完成，若条件允许，应将怀孕60天以下和95天以上的母猪与返饲猪群隔离，以免残留返饲物通过料槽内饮水传播病毒；六是返饲期间应在饮水或饲料中添加适量的电解多维和抗生素。
还应严格落实消毒灭源及做好病尸粪污的无害化处理工作，减少人员车辆流动，提高生物安全水平等。
猪流行性腹泻病的诊断与防治“饥饿疗法”巧治猪流行性腹泻的方法
猪流行性腹泻（俗称寒泻、水泻）是猪的一种常见病。它是一种接触性肠道传染病，发病猪的主要特征为：呕吐、腹泻、脱水、日渐消瘦，针对此病管理员可采用“饥饿法”来治疗。所谓“饥饿疗法”就是一旦发现猪出现流行性腹泻，即采取停食的办法，绝对不能给病猪喂食和饲料有关的食物。
诊断技术要点
1.临床检查要点：各年龄均可发病；多发生在寒冷季节，春秋换季时高发；急性肠炎、呕吐、水样腹泻；顽固性腹泻，抗菌素治疗无效。
2.病理解剖技术要点：病变主要在小肠，肠内充满黄色液体；肠系膜充血，肠系膜淋巴结水肿，小肠绒毛缩短。
3.样品采集技术要点：将小肠进行推挤，把黄色粪便推到一起，两边结扎；粪便的量在3毫升以上，零下20℃下冷冻保存、运输。
4.PCR检测技术要点:控制样品、扩增试剂、扩增产物等的污染；注意样品的保存温度。
5.综合诊断技术要点：①符合临床症状、病理变化等特点，判为疑似病例；②符合临床症状、病理变化等特点，病原学检测阳性，判为确诊病例。
防治技术要点
1.疫苗免疫技术要点：①疫苗名称：猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联灭活疫苗；②免疫时间和剂量：妊娠母猪于产仔前20-30日4毫升；仔猪于断奶后7日内1毫升；③使用方法：后海穴（即尾根与肛门中间凹陷的小窝部位）注射。注射疫苗的进针深度按猪龄大小为0.5-4厘米。
2.药物治疗技术要点：①补液纠正酸碱平衡：在饮水中加入5%葡萄糖、0.9%的氯化钠、0.2%的碳酸氢钠，经过充分搅拌后给猪饮水；②抗菌素防止细菌继发感染；③蒙脱石散或木炭粉口服，修复肠粘膜；④减饲，饥饿疗法，减轻猪胃肠道的负担。
1.清理剩余饲料及猪圈
首先要把食槽内剩余的饲料清理干净，同时为防止病猪因腹泻引起的口渴而吃猪尿等脏物，必须把猪圈内清扫干净。要做到见脏水就扫，3～4次/天。
2.防止病猪脱水
食槽内放入清洁干净的淡盐水，淡盐水的配方为1公斤水加食盐1克，可根据猪只数、饮水多少来决定水量大小，每天更换，要保证不断水。有条件的最好饮服口服补液盐，每包加水1公斤。对发病猪只，口服电解质溶液可以促使病猪早日康复。电解质溶液的配方为：葡萄糖25克、碳酸氢钠2克、维生素C2克，水1公斤。使用方法：哺乳母猪、大猪自饮；10日龄哺乳仔猪灌服，2～5毫升/（头·次），连服3天或自饮。
3.控制病情恶化和并发症
将痢菌净散放在淡盐水中，配比和淡盐水一样，即在1公斤水中加入25%痢菌净散1克。这样有助于控制其他疾病，缩短病程，加快治疗效果。
猪流行性腹泻
疾病名称猪流行性腹泻
检疫分类外检（进境二类）
发病历史自从1978年英国和比利时证实引起PED的病原体为冠状病毒以来，在欧洲、亚洲大多数国家和地区相继有本病的报道。根据欧洲各国的观察，PED在仔猪及育肥猪中发病率几乎达100％，母猪发病率为15％-90％，年幼猪感染的症状较严重，哺乳猪感染时，死亡率平均为50％。年龄较大的猪感染后，一般经4-5天即可转好，但部分猪只会出现发育受阻，变成僵猪。由于该病尚未有稳定的疫苗生产，因此，在欧、亚洲养猪业发达的国家和地区中控制该病的发生已成为猪病重点的研究对象。
病源猪流行性腹泻病毒（PEDV）；属冠状病毒科，冠状病毒属。
流行病学特点1971年，该病首先在英国发生，随后，比利时、荷兰、英格兰、德国、瑞士、法国、保加利亚和台湾等国家和地区均有本病的报道。而在瑞典、北爱尔兰、美国、澳大利亚和匈牙利所进行的PEDV血清学调查的结果均为阴性。目前，只有比利时、法国、英格兰、德国和中国分离到了PED病毒。据统计，比利时发生腹泻疾病的猪群中，7％的病猪是由PEDV引起的。对中国26个省市、自治区从1987-1989年疫病普查的资料统计，PED的总死亡率占36种猪病总死亡率的1.74％；PED与TGE的混合感染率为21.2％；而近2年来，其混合感染率已上升至30.77％；在我国广东、上海、辽宁、浙江、天津、黑龙江、北京、福建、内蒙古等省市40多个猪场，49912头猪中进行全面的流行性情况综合调查，PED的阳性率高达78.57％。 PEDV主要是通过被感染动物的粪便或病毒污染物传播，猪经口摄取了污染的粪便或病毒污染物是发生自然感染的主要途径。但是，一个猪场PED的爆发常常是在出售或买进猪只后4-5天内。病毒传入的途径可能为运输卡车、被PEDV污染的靴子或其它携带病毒的污染物。一般来说，PED的流行无明显季节性，但多流行于寒冷的季节。
症状PED最主要的临诊症状为水样或稀糊状腹泻，在腹泻时也可能出现呕吐，其临诊症状与猪传染性胃肠炎相似。但程度较TGE轻。PEDV在同窝猪群中传播的速度也比TGE慢得多。但感染PEDV的猪只在腹泻初期或在腹泻出现以前，会发生急性死亡。而应激性高的猪死亡率会更高。在一些种猪场，所有年龄的猪都可发病，发病率高达100％；1周龄以上仔猪在持续3-4天腹泻后可能会死于脱水，平均死亡率为50％-90％，而部分康复猪会出现发育受阻变成僵猪；育肥猪的死亡率为1％-3％。通常死亡的猪只剖检可见背部肌肉坏死，而对猪只发生急性背肌坏死的发病机理尚不清楚。初生猪PED潜伏期为24-36小时；育肥猪2天以上。年龄较大的猪感染后出现食欲不振、呕吐、腹泻，而一些成年猪可能只表现沉郁、厌食和呕吐，一般经4-5天即可好转。
致病原因剖腹取胎或切断初乳的仔猪于3日龄时口服接种PEDV，在接种后22-36小时发病，通过免疫荧光和电镜检查证实，病毒的复制是在整个小肠和结肠绒毛的上皮细胞胞浆中进行的，在隐窝和肠系膜淋巴结上病毒可能不进行复制，但这些部位存在PEDV散在性的局部感染。PEDV在人工接种后12-18小时，可见小肠上皮细胞感染，在24-36小时之间达到最高峰。此时，PEDV在小肠中的复制导致细胞变性，使绒毛变短，绒毛高度与隐窝深度之比从正常的7:1减到3:1，而结肠上皮细胞没有发生变性。PEDV在小肠粘膜上皮细胞内增殖，引起上皮细胞的损伤，导致粘膜发生物理性障碍和酶的活性下降，成为电解质、营养成份和吸收异常的原因。其结构是肠道内渗透压增高，发生腹泻和脱水。特别是当微绒毛的乳酸酶分泌细胞被破坏，使二糖类分解、吸收下降，可使肠管内渗透压增高。另方面，由于小肠绒毛萎缩，肠隐窝细胞分裂活跃，分泌亢进，从而使腹泻加剧。此外，消化吸收失衡所产生的异常发酵也是腹泻的原因。 PEDV人工感染和自然感染仔猪肉眼病变，剖检仅见小肠扩张、内充满黄色液体，小肠粘膜、肠系膜充血，个别试验猪小肠粘膜有轻度点状出血，其他实质性器官均未见有肉眼病变。组织学检查可见，接种后24小时开始有小肠绒毛细胞的空泡形成和表皮脱落；此时肠绒毛开始短缩。肠细胞发生的变化，主要在胞浆中的内细胞器减少，产生了电子半透明区。随后，微绒毛和络末网消失，部分胞浆凸进肠腔，细胞变得扁平，紧密连接消失，细胞脱落进入肠腔。在结肠可见到肠细胞有PEDV颗粒，但没有组织病理学的变化。
检疫方法由于PEDV，PEDV与轮状病毒等感染的猪只引发消化道的传染病较为相似，因此，不能单靠临诊症状来诊断PED，尚需要借助于血清学和病原学作出诊断。
猪流行性腹泻症状和防治方法
猪流行性腹泻又称流行性病毒性腹泻，是由猪流行性腹泻病毒引起的一种高度接触性肠道传染病。临床主要表现为急性呕吐、腹泻和脱水，新生仔猪感染后常因严重脱水而死亡，死亡率一般可达５０％以上。２０１１年冬季气温骤降，广西富川县白沙镇某猪场部分猪拉黄色或灰色水样稀粪，特别是仔猪较为严重，伴有呕吐、严重脱水等症状，并出现死亡，猪场损失严重。笔者在兽医临床诊疗工作中遇到过较多猪流行性腹泻的病例，现将该病的防治措施和体会总结如下，供参考。
１病原体及流行特点
猪流行性腹泻病毒属于冠状病毒科冠状病毒属，该病毒不耐热，对乙醚和氯仿敏感，对外界环境和消毒药抵抗力不强，一般消毒剂可将其灭活。病猪是主要传染源，传染途径主要是消化道。病毒存在于肠绒毛上皮和肠系膜淋巴结，随粪便排出后，污染环境、饲料、饮水及用具等。该病的发生有一定的季节性，多发生于１２月至翌年２月寒冷季节，气温骤变、天气寒冷时易发生，且流行速度快。各种年龄的猪都能感染发病，新生仔猪和刚断奶的仔猪最易受感染，发病后迅速扩散至整个猪场，使该病呈地方流行性。在有该病毒存在的繁殖场内，猪流行性腹泻可造成５～８周龄仔猪的断奶期顽固性腹泻。哺乳仔猪、断奶仔猪和育肥猪感染发病率１００％，成年母猪为１５％～１９％；哺乳仔猪病死率约５０％，常在４～５周内传遍整个猪场。
２猪流行性腹泻临床症状
猪流行性腹泻主要的临床症状为水样腹泻，或在腹泻的同时伴有呕吐，呕吐多发生于吃食或吃奶后。病猪体温正常或稍高，精神沉郁，食欲减退或废绝；持续腹泻，粪便酸性，呈黄色、灰色或黑色水样或糊状，有一股很特别的臭味。病情随病猪的年龄变化而有差异，年龄越小，症状越严重。１周龄内的新生仔猪发病３～４ｄ后多因严重脱水而死亡，死亡率可达５０％～１００％。哺乳仔猪发病症状明显，体温正常或稍偏高，表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状，少数病猪恢复后生长发育不良。同圈饲养的育肥猪感染后也会发生腹泻，但症状较轻，１～２周或更长时间后会自行康复，死亡率一般为１％～３％。成年猪症状较轻，有的仅表现呕吐，重者水样腹泻３～４ｄ后可自愈。
３诊断
猪病毒性腹泻的流行特点和临床症状与猪传染性胃肠炎无明显差别，只是病死率比猪传染性胃肠炎稍低，在猪群中传播速度也稍微缓慢一些。因此，根据临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断，主要依靠血清学诊断，常用病毒中和试验、酶联免疫吸附试验、荧光抗体染色、人工感染试验等方法。
４猪流行性腹泻防治措施
４．１治疗
（１）一旦发病，应立即隔离病猪并进行全面消毒，猪舍内采用０．１％的过氧乙酸进行熏蒸消毒，场区周边可遍撒生石灰，以切断传染途径，降低感染率。对尚未发病的猪群转移到安全的地方进行隔离饲养。
（２）治疗该病无特效药物，一般采取对症治疗，对失水过多的病猪，可减少喂料、增加饮水，以预防机体脱水和酸中毒。对发病猪全群用药，抗病毒一号１０００ｇ＋强力霉素４００ｇ＋免疫晶蛋白300g＋增效磺胺二甲６００ｇ＋葡萄糖１０ｋｇ＋多种维生素500g，拌入1t饲料饲喂，连用７ｄ；同时配合口服补液盐，在１０００ｍＬ水中加２０ｇ葡萄糖、３．５ｇ氯化钠、２．５ｇ碳酸氢钠、１．５ｇ氯化钾。对个别病情特别严重的病猪采用静脉注射进行治疗，如可根据病情静脉注射５％～１０％葡萄糖盐水/、５％碳酸氢钠溶液及林格氏液。
４．２预防
（１）搞好猪场卫生，定期消毒，猪舍内的粪便及时清除；寒冷季节要做好保温工作，但应注意猪舍内的通风换气，以降低空气中有害气体的浓度。对于仔猪要精心护理，注意防寒保暖。垫草要干净、干燥、松软；定期观察猪群，发现病猪马上封锁、隔离，谢绝人员参观，严格消毒猪舍、用具及周围环境。
（２）坚持自繁自养，从根本上防止猪流行性腹泻病毒的感染。引种前要进行病原检测，引入后也要隔离观察２～４周，确认无病后再并群。
（３）做好免疫接种工作。每年１０～１１月份母猪、种公猪全群接种猪传染性胃肠炎流行性腹泻二联苗，１头份／头，经产母猪产前１个月接种１头份／头，后备母猪产前４０ｄ和２０ｄ分别接种１头份／头。仔猪断奶后１０～１５ｄ接种１次。疫苗注射采用后海穴注射比颈部肌肉注射效果好。
５小结
猪流行性腹泻是由病毒引起的一种高度接触性肠道传染病。气候、环境、养殖条件的变化，饲料不清洁、变质等因素均容易导致猪流行性腹泻的暴发，数天内可危及整个猪舍或猪场。不分年龄大小均可发病，年龄越小，症状越重，死亡率越高。预防主要是做好猪场防寒保暖和疫苗免疫工作。该病无特效药治疗，通常用对症疗法，给予大量的口服补液盐防止脱水，用肠道抗生素防止继发感染等可减少死亡率。