养鸭必须做的疫苗。
猪支原体肺炎（MPS）是由猪肺炎支原体（Mhp）引起猪的一种呼吸系统疾病，其主要症状是气喘、咳嗽，该病病程较慢，但传播速度很快。目前是全世界流行最广，最难净化，被认为是威胁全球养猪业的主要传染病之一。疫苗免疫是预防该病最主要的手段，弱毒活疫苗弊端过多，灭活疫苗相对稳定，基因工程疫苗成本低则成为未来的趋势。下面一起来看看：猪支原体肺炎疫苗的研究进展猪支原体肺炎疫苗的介绍。
1、弱毒活疫苗
1.1猪肺炎支原体乳兔继代弱毒株活疫苗
该疫苗所用毒株为猪肺炎支原体乳兔继代弱毒株(LMP)，是由中国兽医药品监察所于1985年培养完成，使用688-843代弱毒进行接种、收获、冻干，制备出了世界第一个能够安全有效预防猪喘气病的弱毒活疫苗，即猪气喘病乳兔继代弱毒株鸡胚冻干苗。该疫苗免疫效果好，不会引起猪发生融合性肺炎，能使平均70%的免疫猪在强毒攻击后不引起同圈未接种猪的同居感染，肺组织不出现任何病变。但该疫苗存在一定的缺陷，该种疫苗制造方法属于组织活疫苗制造方法之一，通过接种健康大兔胸腔或鸡胚卵黄囊内，经过培育，4天后采集兔肺或鸡胚卵黄囊，进行加工后，按照一定比例加入冻干保护剂制成冻干活疫苗，该菌株长期在乳兔体内传代，基本失去了在培养基中生长的能力，无法适合工厂化条件的规模化大生产，造成了其产量低，各种成本居高，阻碍该疫苗的发展空间，并且由于其采用胸腔注射的免疫途径，会造成机体反应较大，并且使用者操作难度较大，不易被接受，因此在推广应用上受到限制。
1.2猪支原体肺炎活疫苗（168株）
江苏省农科院畜牧兽医研究所于1986年，制备江苏2号培养基，然后接种猪肺炎支原体安宁系168等菌株，经3次克隆化培养，无细胞培养340代次，人工致弱的弱毒菌株，接种于Friis培养基、改良的Switzer培养基(KM2)制作成弱毒疫苗，Mhpl68株弱毒疫苗可以升高分泌型免疫球蛋白A与了干扰素的浓度，减少肺部炎症反应程度，疫苗通过肺内注射免疫后，能够附着在支气管纤毛表面，体现优势占位效应，能防止野毒的感染和排毒，诱导的细胞免疫和黏膜免疫。
猪支原体肺炎活疫苗（168株）免疫后，免疫猪的肺病变与非免疫组之间都存在显著差异，免疫猪和同群感染猪均未观察到典型的临床症状和病理变化；连续5代返强试验，试验猪均未观察到典型的病变和临床病症，表明该疫苗株无返强现象。单剂量、重叠单剂量和大剂量接种检验均未出现不良情况，这表明被检批次猪支原体肺炎活疫苗（168株）的安全性良好。但单一的免疫途径是其弊端，只能通过免疫刺激较弱的肌肉注射进行接种，无法有效刺激机体及时达到保护效果，不能实现简便的肌肉注射免疫，只能肺内免疫。因此，不易于操作，这就限制了市场推广。对杂交猪安全，对地方猪仍不够安全。
1.3猪支原体肺炎微胶囊口服疫苗
1990年，台湾猪科学研究所相关专家利用同步喷雾干燥的方式研制出MPS微胶囊口服疫苗。接种SPF猪进行疫苗效力检验，在产生抗体及耐受强毒攻毒方面与对照组有极明显的差异(P0.01)。认为此微胶囊生产方法简单快捷还具有生产规模；而且所使用的胶囊包覆材料不仅可以保护抗原不受胃酸破坏还可有效控制抗原得释放。
1.4猪肺炎支原体活疫苗（RM48株）
2006年中国兽医药品监察所通过Lps培养基，培养猪肺炎支原体RM48株加入冻干保护剂经真空冷冻干燥制成活疫苗，既可以用胸腔注射，也可用鼻腔喷雾接种法免疫猪。黏膜免疫在猪支原体肺炎免疫过程中起到关键作用，所以，通过喷雾或口服来加强免疫应答效果，成为猪支原体肺炎疫苗研究的热点。但是喷雾的压力增大时，切面对疫苗造成摩擦，会降低疫苗的活力，免疫效果就会下降，所以口服共同干燥后的微球疫苗更为稳定。
2、灭活疫苗
灭活疫苗的优势在于操作简单，颈部肌肉注射即可，注射后无全身不良反应。生物安全性好，不污染，免疫期长，免疫原性好，在佐剂的作用下更容易吸收，可保护猪到出栏。
目前市场上用于预防猪肺炎支原体的灭活疫苗主要以代理商代理国外各大品牌为主，包括美国硕腾动保（原美国辉瑞公司）的产品瑞富特一旺、瑞富特，全球首个喘气病疫苗；美国普泰克公司的产品喘泰克；法国梅里亚公司的产品猪克喘；德国勃林格殷格翰的产品因格发；德国默沙东公司的产品安百克；西班牙海博莱公司的产品喜宜丰，国内由哈药集团生物疫苗有限公司于2010年收购了美国辉瑞的瑞倍适和瑞倍适一旺并进行了产品转化，打破了国内猪肺炎支原体灭活疫苗被国外疫苗生产公司垄断的局面。
3、基因工程疫苗
未来动物疫苗的发展方向更倾向于基因工程疫苗，该类疫苗有着免疫途径多样化，制造成本低，毒力稳定，易于储存和运输的优点。所以表达Mhp的保护性抗原，应用分子克隆或基因工程的技术来制造均一、稳定的疫苗就成为了新方向。已报道的Mhp基因工程疫苗包括核苷酸还原酶R2亚基重组疫苗、黏附因子疫苗、肽疫苗、表达质粒文库疫苗、核酸疫苗。
猪支原体肺炎疫苗的介绍
猪支原体肺炎灭活疫苗
主要组成成分：含灭活的猪肺炎支原体，灭活前至少为50AMU/头份。性状略带粉红色的均匀悬液
适应症：用于预防猪支原体肺炎（喘气病）规格10头份/瓶
贮藏：2～8℃保存有效期18（月）
【用法与用量】
颈部肌肉注射。7～10日龄以上的所有年龄、体重和性别的猪均接种1头份（2ml）。
喘气病高发猪场：7～10日龄免疫接种1头份（2ml）疫苗，15～21天后进行第二次免疫接种。
喘气病低发猪场：5周龄时免疫接种1头份（2ml）疫苗。
【不良反应】个别猪接种后可能会产生过敏现象，应立即使用抗组胺药脱敏治疗。
【注意事项】（1）仅用于接种健康猪。（2）注射前应将疫苗恢复至室温。（3）疫苗应避光保存，切勿冻结。（4）使用前应充分摇匀。
猪支原体肺炎疫苗
猪支原体肺炎活疫苗
主要成分及含量：本品系由猪肺炎支原体兔化弱毒株接种鸡胚，繁殖并收获卵黄囊制成乳剂，加入适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。
物理性状：本品为淡黄色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解为均匀混悬液。
作用与用途：用于预防猪支原体肺炎（猪喘气病）。
用法与用量：右胸腔注射
1、稀释：按瓶签注明头份，用灭菌生理盐水稀释，使每头份为5.0毫升（含1头份）。
2、注射方法：从猪右侧胸腔肩胛骨后下缘沿猪体中轴线向后3～6厘米之间进针。如碰到肋骨，可将针头稍微向前或向后移动，一旦刺透胸腔壁即可注射。疫苗注入肌肉会导致免疫失败。
3、注射剂量：不论猪大小，一律5.0毫升/头份。
不良反应：一般无可见不良反应。
注意事项
1、本品系活毒疫苗，应置低温条件下贮藏和运输，稀释的疫苗应置冰浴中，疫苗启封稀释后须一次用完；
2、疫苗须在无任何传染病发生的健康猪群使用；
3、注射疫苗前3天和注射后30天内应禁止使用土霉素、卡那霉素和对猪肺炎支原体有抑制性的药物；
4、应选用合适的针头，种猪应用长约10厘米的12号针头，仔猪应用8号或9号针头；
5、注射部位必须用5﹪碘酊彻底消毒，注射后针孔处须再涂碘酒消毒。一头猪用一个针头；
6、对无临床症状的种猪（包括轻胎、空怀母猪、种公猪、后备猪）最好每年接种1～2次，努力建立有免疫力的健康种猪；
7、如个别种猪或个别窝仔猪在注射疫苗30分钟内出现呼吸急促或呕吐等过敏反应，应立即注射肾上腺素，每头1毫升；
8、带菌母猪是哺乳仔猪的主要传染源，应淘汰或隔离治疗有临床症状的种猪，以减少传染病；
9、用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等进行消毒处理。
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猪支原体肺炎的临床症状 猪支原体肺炎的防控措施
猪支原体肺炎属于一种重要的免疫抑制性疾病,是由于感染猪肺炎支原体而导致的一种慢性、接触性传染病。尽管该病具有较低的死亡率,但由于能够大面积流行,加上持续时间较长,会导致饲料转化率明显下降,并引起很多并发症,是严重损害养猪业经济效益的一种主要疾病,应采取有效防治。下面我们就来具体了解一下：猪支原体肺炎的临床症状猪支原体肺炎的防控措施。
1、流行病学
猪支原体肺炎的主要传染源是病猪和隐性感染猪，病菌主要存在于机体的扁桃体内，或者病猪的呼吸器官内，如肺部、支气管和气管等，通过打喷嚏、气喘和咳嗽排出病菌，在空气中以飞沫的形式漂浮，当健康猪吸入后就会通过呼吸道被传染。另外，该病还能够在猪群中进行垂直传播，即由患病母猪导致后代仔猪发病。该病在任何季节都能够发生，尤其是在气候寒冷、多雨潮湿、环境卫生条件较差以及饲养管理不当等应激情况下更容易发生，且具有较高的发病率。任何品种、年龄的猪都对该病具有易感性，其中哺乳仔猪和断奶仔猪具有较高的发病率和死亡率，其次是妊娠后期及哺乳母猪比较容易发病。猪群中开始通常只有1-2头出现发病，接着逐渐出现发病，最终蔓延至全群。
2、临床症状
该病通常具有11-16天的潜伏期，短时只有3-5天，长时能够超过1个月。病猪临床主要表现出气喘和咳嗽。发病初期，病猪发生咳嗽，特别是在早晚采食和运动后非常明显，往往连续咳嗽3-4声，有时甚至达到20声以上。随着症状的加重，咳嗽次数不断增加，时间延长，发出嘶哑无力的声音，有时甚至咳不出声。病猪咳嗽时，往往保持呆立不动，背部拱起，头部下垂，颈部伸直。呼吸次数能够达到80-120次／min，或者更多，并伴有明显的喘气现象。喘气通常在病程的中后期出现，病猪呈典型的腹式呼吸，症状严重时还会呈张口呼吸。病猪一般呈犬坐姿势，将嘴抵在地面上剧烈喘息，此时咳嗽次数明显减少，并比较沉弱，如同有分泌物堵塞，但无法咳出，在肺部听诊存在干性或湿性哕音。病猪精神萎顿，体质逐渐消瘦、衰弱，停止生长发育。
3、实验室诊断
病原学诊断。在无菌条件下取病死猪的肺脏实质病变区组织，一般选择接种到A26固体培养基和液体培养基。一般使用液体培养基对病菌进行初次分离，接着接种到固体培养基上进行培养。通常长出很小的菌落，典型为圆形，呈半透明、灰白色，中间凸起如同乳头，边缘整齐，表面往往存在大量的小颗粒，菌落直径一般在100-300nm。病菌进行液体培养时，可通过酚红指示剂是否使培养基发生颜色变化来判断是否生长菌体。也可对菌落进一步采取染色法分离诊断，一般通过姬姆萨氏染色能够看到多种形态的菌体，如纤细的两极状、戒指状或者车轮状等，且菌体中的细丝都发生较深的着色，且较粗。
血清学诊断。可经由补体结合试验、荧光抗体技术、酶联免疫吸附试验和间接血凝试验等进行检测。
4、防控措施
免疫接种。对于7-9周龄的仔猪可使用弱毒苗来预防该病，但要注意在感染前进行接种，且接种前要添加适量的灭菌生理盐水进行稀释，每头胸腔注射1头份，经过2星期就能够形成较高的免疫力。对于1-2周龄健康仔猪可使用灭活苗进行首免，每头肌肉注射1头份，经过2星期再进行1次免疫。对于母猪，可在配种前每头肌肉注射2头份。对于种公猪，每年分别在每年4、10月份接种1次疫苗，每头每次接种2头份。
加强饲养管理。猪场要采取全进全出的饲养方式，且在每批猪进栏前对猪舍进行彻底的冲洗消毒，接着经过至少7天的空置才能够再次转入新的猪群，从而能够有效预防该病。根据猪群不同生长阶段所需的营养合理搭配日粮，确保含有全面、均衡的营养，并防止饲料中存在能够导致免疫抑制的真菌毒素等，促使机体免疫系统一切正常。由于不同季节在气候方面存在一定的差异，要据此加强小气候环境的控制，使猪舍通风形成对流，确保舍内空气清新，防止积聚氨气，从而避免发生呼吸道疾病。
药物治疗。病猪可按体重肌肉注射o．1-o．2mLjkg20%泰乐菌素注射液，每天1次，连续使用5天；同时配合按体重肌肉注射0.15-o．20mL/kg黄芪多糖注射液，每天1次，连续使用4-7天，具有较好的治疗效果，且能够增加猪体重量。病猪也可按体重肌肉注射4-12mgjkg地塞米松注射液和15mgjkg硫酸卡那霉素，同时配合肌肉注射0．1-0．2mLjkg“咳喘炎毒王”（泰乐菌素）注射液，每天1-2次，连续使用4-7天，具有很好的治疗效果。病猪还可按体重肌肉注射0．1mL/kg5%恩诺沙星注射液和0.2mL“金蟾咳喘针”（穿心连）注射液，每天2次，连续使用3-5天，具有较好的治疗效果。如果病猪症状严重，除使用以上药物治疗外，还可同时皮下注射3-5mL阿托品，或者10-15mL2.5%氨茶碱，或者1-2mL盐酸麻黄素，促使支气管平滑肌松驰，减缓气喘速度。另外，症状严重的病猪也可静脉注射6-8mL亚甲蓝，使血液中高铁血红蛋白发生还原反应生成亚铁血红蛋白，使其能够继续携氧，从而缓解症状。
猪支原体肺炎的危害
长期以来，本病一直被认为是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广最难净化的重要疫病之一。本病虽为老病，但近年来由于经常和PRRS、圆环病毒等其它病原混合感染，造成重大的经济损失而突显出了其重要性。
肺炎病原
猪肺炎支原体为本病病原，猪肺炎支原体生长需求极为苛刻，分离相当困难，其在基本肉汤培养物中生长缓慢，经3～30天，培养物才产生轻微的混浊，并产酸使颜色发生变化。Ross和Whittlestone(1983)综述了分离猪肺炎支原体的各种培养基和方法，以及猪肺炎支原体有关的生物学和生物化学特性及特定的鉴别方法。
支原体的一个与潜在的致病性和控制有关的很重要的特征是其具有明显改变表面抗原的倾向，Artiushin和Minion(1996)提供了一些猪肺炎支原体分离物中存在异源性抗原的证据。
发病特点
本病我国地方猪种明显较引入品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，其经母猪传给仔猪使本病在猪群中持久存在，其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。
最早可能发生于2～3周龄(地方品种有9日龄的)的仔猪，但一般传播缓慢，在6～10周龄感染较普遍，许多猪直到3～6月龄时才出现明显症状。
易感猪与带菌猪接触后，发病的潜伏期大的为十天或更长时间，并且所有自然发生的病例均为混合感染，包括支原体、细菌、病毒及寄生虫等。
猪流感继发猪支原体肺炎，病猪初期主要症状为咳嗽，体温升高到40℃~42.5℃，精神沉郁，食欲减退或废绝，趴窝不愿站立，眼鼻有粘性液体流出，眼结膜充血，个别病猪呼吸困难、喘气、咳嗽、呈腹式呼吸、有犬坐姿势，夜里可听到病猪哮喘声。仔猪可因窒息而死亡，做好防治工作特别重要。
猪呼吸道复合征(PRDC)便是猪肺炎支原体与环境及多种病原微生物协同作用的结果，这里的病原微生物可以有猪瘟(HC)，猪流感(SI)、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、克雷伯氏杆菌、副嗜血杆菌(HPS)、猪圆环病毒(PCV)、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PmT)、猪霍乱沙门氏菌等，其也可以和萎缩性鼻炎(AR)、断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)等互作，从而使猪只6～10周龄、12～15周龄、18～22周龄问题发生率明显上升。
近两年，由于PCV引起的PMWS和间质性坏死性肺炎(PNDS)以及PRRS与MPS的互作使猪只免疫功能受损，易导致猪瘟免疫失败，链球菌、弓形体病等感染率升高，多种因素的互作已对当前的养猪业提出了严重挑战。
发病机理
3.1肺炎支原体感染
感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；有人把这种现象称为表面寄生。在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。
3.2感染肺部组织病理变化
猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。
3.3免疫抑制和继发感染
肺炎支原体感染后会出现免疫抑制现象，有资料表明：猪只感染肺炎支原体后，会导致支气管淋巴结和血液淋巴细胞发生有丝分裂反应；有学者把这种现象看作是支原体的致病机制之一。另外还证实从被支原体感染的猪身上取出的淋巴细胞对非相关抗原产生抗体的能力显著下降；再者猪的细胞免疫能力下降，比如巨噬细胞的活动受到抑制，而T抑制细胞的活动增强。事实上，一旦发生猪肺炎支原体感染，则继发感染几乎不能避免；继发性感染会和猪肺炎支原体的免疫抑制反应共同作用，从而引起严重的临床症状，造成更大的经济损失。
3.4猪肺炎支原体毒性致病因素
对肺炎支原体的致病机理及引起的症状病变已有较多的研究报道；但对其分泌的毒素尚未做深入的研究。目前已证实附着粘连是猪肺炎支原体侵入呼吸道的必要条件和致病关键。支原体会首先附着在纤毛的上端，然后往深部侵入；使细胞发生病变和死亡，并导致纤毛萎缩，通过摆动清除异物的功能受损；接着支原体还会进一步破坏粘膜层，导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。目前还不了解猪肺炎支原体表面粘连结构的实质，体外模型试验表明支原体表面会散发出丝状体，这些丝状体(本质上可能是蛋白质)具有粘连附着功能。多种迹象表明猪肺炎支原体的吸附过程是一个多面性的感染和复杂的感染过程。
防御机制
4.1对猪肺炎支原体的免疫
免疫按性质分为主动免疫和被动免疫两种。被动免疫是指仔猪从母乳中获得针对性的抗体。如母猪曾接种过疫苗或自然感染过，则它的初乳中就含有特定抗体，仔猪只需吃奶就能获得母源抗体；但母源抗体的保护是短暂的，并具有某种程度的不稳定性，同时也不能保证新生仔猪免受感染。指望依靠母猪源抗体来给仔猪提供全面保护是危险的。最好的办法是通过接种疫苗来刺激机体产生主动免疫。当然猪自然感染肺炎支原体也能够产生免疫，但由于支原体的免疫原性较差，要想获得有效的免疫保护，需要花相当长的时间；通过感染获得免疫的办法，经常见效太慢，来不及保护肥育猪免受MPS的侵害；不过，自然感染后可有效减少母猪排毒，降低感染压力，反复进行天然攻毒可以提高猪只的免疫力。研究还发现：猪群中初产母猪比例越高，发生喘气病的机会就越大。由于经多次诱发的自然免疫，或许能保护较长一段时间；大概是这个原因，经常暴露在猪肺炎支原体下的猪，哪怕是长期感染的猪群，也不会表现出明显临床症状。感染过的母猪，即使是生过二至四胎后仍可能携带猪肺炎支原体，但只有初产母猪才是喘气病的主要传染源。
4.2免疫预防接种控制猪气喘病
为了保护猪群不受喘气病的侵害，需要及早对仔猪进行免疫接种。在仔猪感染支原体前就要进行免疫，这时诱发的免疫保护效果会很好，而且保护时间会很长。由于无法预测仔猪在何时会受到感染，所以仔猪一出生，就应尽早进行预防接种。另外早期免疫接种要考虑到母源抗体会不会对疫苗产生不良影响。当然选择高质量的疫苗和制定合理的免疫程序(如江苏省农科院研发的支原体活疫苗根据支原体致病机理采用胸腔注射达到占位效应从而抗感染)由于猪感染肺炎支原体后，常易继发其他细菌和病毒的感染。因此，预防接种不仅可以保护猪免受肺炎支原体的侵害，同时还可以防止其它继发病原体的感染，为猪提供更广泛的保护。
防治措施
5.1加强饲养管理
尽可能自繁自养，自育及全进全出；保持舍内空气新鲜，加强通风减少尘埃，人工清除干粪降低舍内氨气浓度；断奶后10～15天内仔猪环境温度应为28～30℃，保育阶段温度应在20℃以上，最少不低于16℃。保育、产房还要注意减少温差，同时注意防止猪群过度拥挤，使用良好的地板隔离，对猪群进行定期驱虫；尽量减少迁移，降低混群应激；避免饲料突然更换，定期消毒，彻底消毒空舍等。
5.2药物控制
脉冲性使用抗生素可减缓疾病的临床症状和避免继发感染的发生。常用的抗生素有四环素类、泰乐菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙灵、螺旋霉素、奎诺酮类(恩诺沙星、诺氟沙星等)，但总的来说，使用抗生素不会阻止感染发生，且一旦停止用药，疾病很快就会复发。另外在生产实践中预防性使用抗生素也会出现瓶颈现象，由于是防御性措施，通常使用的抗生素浓度较低，这易导致病原体产生耐药性，以后再用类似药物效果就不好。发生喘气病后，再想彻底杀灭病原体，是十分困难的，对呼吸道感染而言尤为如此，因为抗生素很难渗入到肺部粘膜表面而发挥作用；同时抗生素治疗也无法修复已造成的病变损伤。如果停止治疗，病原又会逸出、种种症状又会重新出现。除此之外，使用抗生素疗法可能带来的弊病还包括肉质会发生改变(由于持续用药会有药物残留)，而且人工费和成本费也随之提高。值得注意的是猪肺炎支原体对青霉素，阿莫西林，羟氨苄青霉素，头孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，红霉素，竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。
5.3综合防治措施
因此应针对该病应考虑使用综合防治措施：许多国家曾大力推进根除猪肺炎支原体的计划，丹麦、英国和美国都有未感染猪肺炎支原体的SPF猪群；但由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播，很难彼此隔离阻断；所以猪肺炎支原体通常是这类SPF猪群最先感染的病原；对于未感染猪肺炎支原体的猪群来说，感染猪肺炎支原体的可能性很大，如距离感染猪群较近、猪群过大、当地生物饲养密度过大、离生猪贩运的主干道太近，这些都极易导致支原体传播与感染。采取根除MPS措施时，会发现要启动并维护无支原体感染状态的花费很大，而且可操作性不强(因为还必须对进入猪场的猪进行限制，控制它们携带的病原)。由于猪肺炎支原体是靠空气传播的，这也给保护未感染猪群带来难度。在猪密度过高的地区，问题犹为棘手，未感染猪群很可能会出现持续反复的感染。以上几种措施，无论是加强饲养环境管理、使用抗生素、还是采取根除措施，都不是防治喘气病的理想方案，它们都无法给猪整个生长周期的提供全程保护，使猪免受猪肺炎支原体的感染。
5.3.1有条件的猪场应尽可能实施多点隔离式生产(SEW)技术，也可考虑利用康复母猪基本不带菌，不排菌的原理，使用各种抗生素治疗使病猪康复，然后将康复母猪单个隔离饲养、人工授精，使用药物培育健康群。
5.3.2使用药物和疫苗培育健康群
怀孕母猪分娩前14～20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投药7天。
仔猪1日龄口服0.5ml庆大霉素，5～7日龄、21日龄2次免疫喘气病灭活苗。
仔猪15日龄、25日龄注射恩诺沙星一次，有腹泻或PRDC严重的猪场断奶前后定期用药，可选用支原净、利高霉素、泰乐菌素、土霉素、氟甲砜霉复方。
保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药，可选用1000kg/kg土霉素，110mg/kg克林霉素。
另外根据猪群背景要求加强对HC、AR、PR、链球菌、弓形体的免疫与控制。
总之，在搞好全进全出，加强管理与卫生消毒工作，提高生物安全标准的基础上，加对怀孕母猪尤其是初产母猪隐性感染和潜伏性感染的药物控制，加强仔猪特别是初产母猪的仔猪的早期免疫，及时检疫，立即隔离发病猪，根据猪群具体情总采取定期用药，预防用药策略等措施是控制场内MPS危害的关键。
猪支原体肺炎的防治策略
猪支原体性肺炎是由猪肺炎支原体引发的一种慢性呼吸道传染病，病猪的主要症状为咳嗽和喘气，又称猪地方流行性肺炎或猪喘气病，该病呈接触性传染，多为慢性经过，地方猪种易感性高于外来猪种。该病发病率高，死亡率低，同群中发病率可达100%，除发生死亡外，由于肺脏心叶、尖叶等部发生肉变或肝变损伤造成病猪生长发育缓慢，饲料利用率低，成为僵猪或继发感染死亡；母猪感染后，常影响后代的健康，不能作种用。随着我国的养猪业的发展突飞猛进，猪支原体肺炎随着猪群的规模扩大，污染面大，净化与保持净化都相当困难，给养猪业造成巨大损失，成为影响养猪业发展的顽症之一。
一、病原
该病病原为猪肺炎支原体，革兰氏阴性，但着色不佳，瑞氏或姬姆萨染色良好，由于该病原没有细胞壁而成多形性，主要存在于病猪的肺脏和肺门淋巴结中。该菌兼性厌氧，生长需求极为苛刻，分离培养困难，对外界抵抗力低，易灭活。
二、流行病学
该病一年四季可发生，无明显季节性，但冬春寒冷、雨雪、潮湿季节多发，秋季次之，夏季较少发病。猪和野猪易感，其他家畜和人未见该病。病猪和隐性病猪是该病的传染源，主要经呼吸道感染，当病猪咳嗽和打喷嚏时，随飞沫及分泌物排到空气中形成气溶胶，健康猪只吸入则可感染，但感染后不一定发病，在饲养管理差、气候骤变或应激等不良因素导致猪的抵抗力降低时，就会发病，仔猪并群饲养时易暴发该病，病猪治愈后可持续带毒而成为传染源。
三、临床症状
潜伏期一般为11-16d左右，短则5-7d，最长可达1个月以上，以咳嗽和喘气为特征性症状，根据发病经过可分为急性型、慢性型、隐性型三种类型。急性型一般表现为突然发病，精神不振，食欲减退，呼吸急促，咳嗽、喘气，严重者呈腹式呼吸或犬坐姿势，口鼻流沫，咳嗽少而低沉，有喘鸣声。多发于怀孕、哺乳母猪及仔猪。慢性型多由急性型转归，病程较长，长期咳嗽，早晚进食后或运动时咳嗽明显，由轻到重，严重的发生连续的痉挛性咳嗽，病猪叉腿站直，拱背伸颈垂头，直至分泌物咳出、咽下为止。该型常发于育肥猪，后备母猪。隐性型常称无症状带菌猪，平时不发病，但可以作为病原储存库，成为传染本病的潜在危险。
四、诊断
本病临床症状及病理变化特征明显，结合流行病学即可作出诊断，如需确诊可由实验室进行检测，但要注意与肺丝虫病和蛔虫病的鉴别诊断。
五、防治策略
科学的饲养管理、适当的药物治疗、做好免疫预防是对该病进行防治的有效手段。
1.坚持自繁、自养、自育的原则，推行全进全出的饲养方式，引进猪群应严格调查来源地流行病学状况，科学评估，引入后及时隔离，确认无支原体肺炎后方可混养。加强饲养管理，提供良好的饲养环境和配比饲料，减少应激。
2.猪肺炎支原体对很多药物都敏感，一般都继发感染有其它细菌性或病毒性疾病，可用泰乐菌素，土霉素，强力霉素，卡那霉素，金霉素及喹诺酮类药，效果明显。如泰乐菌素肌肉注射8-10mg/kg肌注，1次/d，连用3-5d，与土霉素或金霉素联合应用可增加疗效；林可霉素50mL/kg体重，肌肉注射，1次/d，连用5d；卡那霉素4万国际单位/kg，肌肉注射，1次/d，连用5d等。如有基础还可使用中药进行治疗。
3.在支原体肺炎临床症状发生前免疫气喘病疫苗，效果明显，能有效地预防和控制支原体肺炎，因此制定合理的免疫程序，对应免猪只做好切实可靠的疫苗免疫也是预防和控制该病的有效手段。
牛支原体病研究进展
近些年来大规模养牛业发展迅速，牛支原体病已经成为对养牛业造成巨大威胁的一种重要致病性支原体，可以使牛产生牛肺炎、乳腺炎、关节炎等，给养牛业带来了巨大经济损失。本论文通过分析归纳牛支原体病的国内外研究进展，从病原学、流行病学、临床症状与病理变化、诊断、毒力因子、免疫与疫苗、防治措施等方面进行了系统综述。研究牛支原体病的发展历程与诊疗方法。
牛支原体是一种非常重要但容易被忽视的病原，会导致牛牛肺炎、乳腺炎、关节炎，耳炎和生殖道炎症的发生，严重的会使牛流产与不孕。
一、资料与方法
1.研究对象
牛支原体病在世界很多国家广泛存在，本文的主要研究对象是牛支原体病在国内外的病例。
2.研究方法
通过分析归纳牛支原体病的国内外研究进展，从病原学、流行病学、临床症状与病理变化、诊断、毒力因子、免疫与疫苗、防治措施等方面进行了系统综述，以便为牛支原体病的防治提供依据。
二、牛支原体病相关概述
1.病原学
支原体的大小为0.2～0.3um，可以通过滤菌器，常常给细胞培养工作带来污染的麻烦。菌落小（直径0.1~1.0mm），在固体培养基表面呈特有的油煎蛋状。支原体在自然界中是广泛存在的，它没有细胞壁，支原体结构维持固定的形态而呈现多形性，对渗透压敏感，对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色，因此常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。细胞膜中胆固醇含量较多，约占36%，对保持细胞膜的完整性具有一定作用。细胞膜含甾醇，比其他原核生物的膜更坚韧。只要是能够作用于胆固醇的物质（如二性霉素B、皂素等）都可以引起支原体膜的破坏并且使支原体死亡。
2.流行病学
人对牛支原体不敏感，此病对人危害并不大。牛支原体,导致牛支原体肺炎,二者属于支原体属不同种。牛传染性胸膜肺炎又称为牛肺疫，以出现纤维素性胸膜肺炎为主要特征,是一种烈性接触性传染病,对养牛业危害极为严重。目前主要在亚洲、非洲和拉丁美洲的部分国家和地区流行。我国早在20世纪30～40年代,牛肺疫在我国西北、东北、内蒙古和西藏部分地区广泛流行过较长一段时间。新中国成立以后，我国在全国范围内启动了疫苗免疫、隔离、扑杀等综合性牛肺疫防控措施，最终使得牛肺疫疫情得到了有效的控制。到1996年，我国政府宣布要彻底消灭牛肺疫。2011年5月24日,世界动物卫生组织(OIE)第79届年会通过决议，会议认可中国已经成为了无牛传染性胸膜肺炎的国家，中国成为继美国、澳大利亚、瑞士、葡萄牙、博茨瓦纳和印度等后的第7个获得OIE认证无该病的国家
三、牛支原体病的临床症状与病理变化
患病的牛在发病初期体温升高至42。C左右，病牛精神沉郁，有清亮或者有脓性鼻汁流出，患病严重的患牛缺乏食欲，患病时间比较长的牛，形体显得很消瘦，并且被背的毛又粗又乱毫无光泽；有的患牛继发腹泻，粪便呈水样有带有血迹；有的患牛会发生继发性关节炎，主要表现为跛行，也有病牛继发结膜炎，眼结膜潮红，眼部会有大量浆液性或者脓性分泌物。剖检病理变化主要集中在胸腔与肺部，表现为肺和胸膜发生不同程度的粘连并有少量积液。
四、牛支原体病的诊断方法
1.病原体分离鉴定
1.1支原体固体培养基接种法转动拭子将标本液体尽量挤出，用无菌滴管吸1~2滴接种在平皿上盖好，用L棒涂抹或倾斜转动平皿使标本均匀分布，置37℃孵育。
1.2支原体半固体培养基接种法混种法：在制备半固体培养基时，培养基加热溶化，温度降至50℃时，添加动物血清、酵母浸液及青霉素后混匀，待冷却至37~40℃时，用无菌滴管吸取标本0.5~1ml加入培养基中，充分混匀，凝固后置37℃孵育。
1.3穿刺接种法：方法同细菌接种法。
2.血清学诊断
牛支原体感染牛后，其脂质及蛋白抗原能激发机体免疫系统产生免疫反应，血清中抗牛支原体抗体可以持续存在几个月，故血清学检测被认为是诊断牛支原体病的手段之一，尤其对慢性感染或应用过抗生素的病例更加适合。血清学的诊断方法应用广泛，但是血清中牛支原体的浓度高低限制了该方法，支原体的血清浓度与牛支原体患病率并无直接关系的特点也限制了诊断的范围。
五、结论
目前来说，牛的支原体病对于牛的养殖户来说是一种危害较重的疾病，目前世界上对牛支原体的研究并不深刻，所以急迫的需要有更多的人力和物力的投入，填补防控措施上的空白，能够更加深入了解牛支原体的病理病程，有效预防和控制牛支原体病，减轻对养牛业特别是肉牛养殖业带来的巨大的经济损失。
猪支原体肺炎的病原 猪支原体肺炎的症状及预防措施
猪支原体性肺炎是由猪肺炎支原体引发的一种慢性肺炎，又称猪地方流行性肺炎，长期以来，本病一直被认为是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广最难净化的重要疫病之一。本病虽为老病，但近年来由于经常和PRRS、圆环病毒等其它病原混合感染，造成重大的经济损失而突显出了其重要性。下面就一起来具体了解一下：猪支原体肺炎的病原和猪支原体肺炎的症状及预防措施。
1、症状
该病最早发于2～3周龄仔猪，6～9周龄仔猪多发，病猪与抵抗力差的猪接触，潜伏期10天以上或更长。初期症状为咳嗽，体温升高40—42℃，无精神，无食欲，不愿站立，眼结膜充血，呼吸困难、咳嗽、喘气，呈犬坐姿势，夜里常听到哮喘声。仔猪可因窒息而死亡。
2、病理变化
解剖后发现，病猪肺脏出现不同程度的肉样变化或胰样变化，肺脏肿大，肝脏有轻微界限不分明的坏死斑，心包液中出现大量絮状物，肺脏和胸腔有轻微黏连。随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，并分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的黏膜层。笔者经诊断认为是猪支原体肺炎。
3、治疗
病猪体温正常，干咳、气喘，每天上午用龙胆泻肝散拌料配合阿奇菌素饮水，下午用龙胆泻肝散拌料，连用5天。
体温升高的猪，每天上午用黄芪多糖配合泰妙菌素饮水，下午用小柴胡散拌料配合恩诺沙星饮水，连用5天。电话回访，咳喘症状明显改善，采食量恢复正常，体温正常。
4、预防措施
4.1饲养管理
在没有发生支原体病的养猪场，要认真贯彻自繁自养原则，防止从外单位买进病猪，这是预防该病的关键措施‘3]。积极推进全进全出的饲养方式。建场初引入无支原体肺炎的健康后备猪，隔离饲养，不同用途的猪应隔离饲养。注意加强饲养管理，避免突然变换饲料，不能饲喂发霉变质的饲料。猪圈保持清洁、干燥，避免过于拥挤。定期做好消毒工作，做好免疫接种工作。
4.2发病时的控制措施
早发现，早治疗，严格隔离。中西医结合，淘汰病猪，更新猪群。
5、诊疗体会
由于养殖户用药的盲目性，导致细菌的耐药性增加，给以后的治疗增加了难度。养殖户大量使用抗生索，不使用中药，认为中药药效慢，却不知对长期发病的猪和抵抗力差的仔猪，抗生素容易产生耐药性。而中药虽然药效慢，但却治标治本，加快疾病的恢复。中药安全、副作用小，西药见效快，这样中西医结合，猪支原体肺炎很快就能治愈。
慢性猪支原体肺炎的病程都较长，需要坚持2～3周才可以对疗效进行有效巩固。通过实践发现中西医结合在治疗猪支原体肺炎上有着相当好的效果，治愈率相当高，并且能够对疗程进行有效的缩小，能够节省一定的医药费，可以减少养殖户的经济损失。
还需要注意的是，在养猪生产活动中，要想有效防止猪支原体肺炎的发生，就必须要采取综合性的措施。要坚持自繁自养的原则，如果是外地引进的必须要及时进行检疫，要做好环境卫生工作。
猪支原体肺炎的病原
猪肺炎支原体为本病病原，猪肺炎支原体生长需求极为苛刻，分离相当困难，其在基本肉汤培养物中生长缓慢，经3～30天，培养物才产生轻微的混浊，并产酸使颜色发生变化。Ross和Whittlestone(1983)综述了分离猪肺炎支原体的各种培养基和方法，以及猪肺炎支原体有关的生物学和生物化学特性及特定的鉴别方法。
支原体的一个与潜在的致病性和控制有关的很重要的特征是其具有明显改变表面抗原的倾向，Artiushin和Minion(1996)提供了一些猪肺炎支原体分离物中存在异源性抗原的证据。
发病的特点
本病我国地方猪种明显较引入品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，其经母猪传给仔猪使本病在猪群中持久存在，其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。
最早可能发生于2～3周龄(地方品种有9日龄的)的仔猪，但一般传播缓慢，在6～10周龄感染较普遍，许多猪直到3～6月龄时才出现明显症状。
易感猪与带菌猪接触后，发病的潜伏期大的为十天或更长时间，并且所有自然发生的病例均为混合感染，包括支原体、细菌、病毒及寄生虫等。
猪呼吸道复合征(PRDC)便是猪肺炎支原体与环境及多种病原微生物协同作用的结果，这里的病原微生物可以有猪瘟(HC)，猪流感(SI)、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、克雷伯氏杆菌、副嗜血杆菌(HPS)、猪圆环病毒(PCV)、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PmT)、猪霍乱沙门氏菌等，其也可以和萎缩性鼻炎(AR)、断奶后多系统衰弱综合征(PMWS)等互作，从而使猪只6～10周龄、12～15周龄、18～22周龄问题发生率明显上升。
近两年，由于PCV引起的PMWS和间质性坏死性肺炎(PNDS)以及PRRS与MPS的互作使猪只免疫功能受损，易导致猪瘟免疫失败，链球菌、弓形体病等感染率升高，多种因素的互作已对当前的养猪业提出了严重挑战。
发病机理
3.1肺炎支原体感染
感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；有人把这种现象称为表面寄生。在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。
3.2感染肺部组织病理变化
猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。
3.3免疫抑制和继发感染
肺炎支原体感染后会出现免疫抑制现象，有资料表明：猪只感染肺炎支原体后，会导致支气管淋巴结和血液淋巴细胞发生有丝分裂反应；有学者把这种现象看作是支原体的致病机制之一。另外还证实从被支原体感染的猪身上取出的淋巴细胞对非相关抗原产生抗体的能力显著下降；再者猪的细胞免疫能力下降，比如巨噬细胞的活动受到抑制，而T抑制细胞的活动增强。事实上，一旦发生猪肺炎支原体感染，则继发感染几乎不能避免；继发性感染会和猪肺炎支原体的免疫抑制反应共同作用，从而引起严重的临床症状，造成更大的经济损失。
3.4猪肺炎支原体毒性致病因素
对肺炎支原体的致病机理及引起的症状病变已有较多的研究报道；但对其分泌的毒素尚未做深入的研究。业已证实附着粘连是猪肺炎支原体侵入呼吸道的必要条件和致病关键。支原体会首先附着在纤毛的上端，然后往深部侵入；使细胞发生病变和死亡，并导致纤毛萎缩，通过摆动清除异物的功能受损；接着支原体还会进一步破坏粘膜层，导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。目前还不了解猪肺炎支原体表面粘连结构的实质，体外模型试验表明支原体表面会散发出丝状体，这些丝状体(本质上可能是蛋白质)具有粘连附着功能。多种迹象表明猪肺炎支原体的吸附过程是一个多面性的感染和复杂的感染过程。
肺炎支原体的免疫防御机制
4.1对猪肺炎支原体的免疫
免疫按性质分为主动免疫和被动免疫两种。被动免疫是指仔猪从母乳中获得针对性的抗体。如母猪曾接种过疫苗或自然感染过，则它的初乳中就含有特定抗体，仔猪只需吃奶就能获得母源抗体；但母源抗体的保护是短暂的，并具有某种程度的不稳定性，同时也不能保证新生仔猪免受感染。指望依靠母猪源抗体来给仔猪提供全面保护是危险的。最好的办法是通过接种疫苗来刺激机体产生主动免疫。当然猪自然感染肺炎支原体也能够产生免疫，但由于支原体的免疫原性较差，要想获得有效的免疫保护，需要花相当长的时间；通过感染获得免疫的办法，经常见效太慢，来不及保护肥育猪免受MPS的侵害；不过，自然感染后可有效减少母猪排毒，降低感染压力，反复进行天然攻毒可以提高猪只的免疫力。研究还发现：猪群中初产母猪比例越高，发生喘气病的机会就越大。由于经多次诱发的自然免疫，或许能保护较长一段时间；大概是这个原因，经常暴露在猪肺炎支原体下的猪，哪怕是长期感染的猪群，也不会表现出明显临床症状。感染过的母猪，即使是生过二至四胎后仍可能携带猪肺炎支原体，但只有初产母猪才是喘气病的主要传染源。
4.2免疫预防接种控制猪气喘病
为了保护猪群不受喘气病的侵害，需要及早对仔猪进行免疫接种。在仔猪感染支原体前就要进行免疫，这时诱发的免疫保护效果会很好，而且保护时间会很长。由于无法预测仔猪在何时会受到感染，所以仔猪一出生，就应尽早进行预防接种。另外早期免疫接种要考虑到母源抗体会不会对疫苗产生不良影响。当然选择高质量的疫苗和制定合理的免疫程序(如一、三周龄进行两次肌肉注射)对免疫效果也至关重要。由于猪感染肺炎支原体后，常易继发其他细菌和病毒的感染。因此，预防接种不仅可以保护猪免受肺炎支原体的侵害，同时还可以防止其它继发病原体的感染，为猪提供更广泛的保护。
猪肺炎支原防治措施
5.1加强饲养管理
尽可能自繁自养，自育及全进全出；保持舍内空气新鲜，加强通风减少尘埃，人工清除干粪降低舍内氨气浓度；断奶后10～15天内仔猪环境温度应为28～30℃，保育阶段温度应在20℃以上，最少不低于16℃。保育、产房还要注意减少温差，同时注意防止猪群过度拥挤，使用良好的地板隔离，对猪群进行定期驱虫；尽量减少迁移，降低混群应激；避免饲料突然更换，定期消毒，彻底消毒空舍等。
5.2药物控制
脉冲性使用抗生素可减缓疾病的临床症状和避免继发感染的发生。常用的抗生素有四环素类、泰乐菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙灵、螺旋霉素、奎诺酮类(恩诺沙星、诺氟沙星等)，但总的来说，使用抗生素不会阻止感染发生，且一旦停止用药，疾病很快就会复发。另外在生产实践中预防性使用抗生素也会出现瓶颈现象，由于是防御性措施，通常使用的抗生素浓度较低，这易导致病原体产生耐药性，以后再用类似药物效果就不好。发生喘气病后，再想彻底杀灭病原体，是十分困难的，对呼吸道感染而言尤为如此，因为抗生素很难渗入到肺部粘膜表面而发挥作用；同时抗生素治疗也无法修复已造成的病变损伤。如果停止治疗，病原又会逸出、种种症状又会重新出现。除此之外，使用抗生素疗法可能带来的弊病还包括肉质会发生改变(由于持续用药会有药物残留)，而且人工费和成本费也随之提高。值得注意的是猪肺炎支原体对青霉素，阿莫西林，羟氨苄青霉素，头孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，红霉素，竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。
5.3综合防治措施
因此应针对该病应考虑使用综合防治措施：许多国家曾大力推进根除猪肺炎支原体的计划，丹麦、英国和美国都有未感染猪肺炎支原体的SPF猪群；但由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播，很难彼此隔离阻断；所以猪肺炎支原体通常是这类SPF猪群最先感染的病原；对于未感染猪肺炎支原体的猪群来说，感染猪肺炎支原体的可能性很大，如距离感染猪群较近、猪群过大、当地生物饲养密度过大、离生猪贩运的主干道太近，这些都极易导致支原体传播与感染。采取根除MPS措施时，会发现要启动并维护无支原体感染状态的花费很大，而且可操作性不强(因为还必须对进入猪场的猪进行限制，控制它们携带的病原)。由于猪肺炎支原体是靠空气传播的，这也给保护未感染猪群带来难度。在猪密度过高的地区，问题犹为棘手，未感染猪群很可能会出现持续反复的感染。以上几种措施，无论是加强饲养环境管理、使用抗生素、还是采取根除措施，都不是防治喘气病的理想方案，它们都无法给猪整个生长周期的提供全程保护，使猪免受猪肺炎支原体的感染。
5.3.1有条件的猪场应尽可能实施多点隔离式生产(SEW)技术，也可考虑利用康复母猪基本不带菌，不排菌的原理，使用各种抗生素治疗使病猪康复，然后将康复母猪单个隔离饲养、人工授精，使用药物培育健康群。
5.3.2使用药物和疫苗培育健康群
怀孕母猪分娩前14～20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投药7天。
仔猪1日龄口服0.5ml庆大霉素，5～7日龄、21日龄2次免疫喘气病灭活苗。
仔猪15日龄、25日龄注射恩诺沙星一次，有腹泻或PRDC严重的猪场断奶前后定期用药，可选用支原净、利高霉素、泰乐菌素、土霉素、氟甲砜霉复方。
保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药，可选用1000mg/kg土霉素，110mg/kg克林霉素。
另外根据猪群背景要求加强对HC、AR、PR、链球菌、弓形体的免疫与控制。
总之，在搞好全进全出，加强管理与卫生消毒工作，提高生物安全标准的基础上，加对怀孕母猪尤其是初产母猪隐性感染和潜伏性感染的药物控制，加强仔猪特别是初产母猪的仔猪的早期免疫，及时检疫，立即隔离发病猪，根据猪群具体情总采取定期用药，预防用药策略等措施是控制场内MPS危害的关键。
猪支原体肺炎的诊断及防治
猪支原体肺炎，又称猪地方流行性肺炎，俗称猪气喘病。该病是由猪肺炎支原体引起的猪的一种慢性、接触性传染病。不同品种、日龄、性别的猪都有易感性，一年四季均可发生。患猪和带菌猪是该病的传染源，传播途径主要为呼吸道。该病潜伏期长、病程长，病原体在猪体内存在时间长，患猪在耐过或治愈后半年，甚至更长时间，仍可带菌、排菌。因此，猪场发病后如果净化不彻底，又会造成新进猪只感染，再次发生猪气喘病。
一、典型病例
2014年5月，唐山市滦县某育肥猪场，存栏60～70日龄猪只180头，其中几个圈舍内猪只在清晨和傍晚采食时或采食后出现咳嗽、打喷嚏症状，有的张口呼吸。畜主以为猪只患感冒，投喂抗感冒药物，效果不佳，且有的症状加剧，截至笔者接诊已死亡3头。
二、临床症状
经笔者询问和临床观察发现，该猪场5个圈舍内共有35头猪出现不同程度的发病症状。症状主要表现为：被毛粗乱，食欲减退，生长发育减慢；干咳，打喷嚏，时间集中于早晨和傍晚采食前后；驱赶、惊吓等刺激后，咳嗽加剧，喘气；发病较轻猪只体温一般正常，个别严重病例精神沉郁、不食、体温升高、（）呼吸急促有力、张口喘气、腹式呼吸或呈犬坐姿势；个别猪只时而连续剧咳，耳、皮肤发绀，生长发育不良、消瘦。
三、病理变化
笔者对3头死亡猪进行了剖检，发现病变主要集中在肺部，肺部均有不同程度的水肿和气肿，肺尖叶、心叶、中间叶下垂部和膈叶前缘出现了淡褐色或红紫色肉样病变，肺门和纵膈淋巴结肿大、质硬，呈灰色，切面湿润，淋巴组织弥漫性增生，气管和支气管弹性降低，心脏右心室略有膨大。其中1头患猪，体形瘦弱，肺脏与胸腔已发生粘连，分离困难，其他脏器和肠道无明显病变。
四、诊断
经了解，该猪场为畜主新承包的一老养猪场，此批猪是刚购入的。根据流行病学、临床症状、病理变化结合主诉情况，笔者分析认为该猪场可能发生过猪支原体肺炎，畜主接手后消毒净化不彻底，遂造成猪感染发病。笔者随即采集病料和发病猪只的血液样本，送唐山市兽医实验室进行实验室诊断，最后确诊为猪支原体肺炎。
五、猪场处理与治疗方案
1.发病猪舍每天消毒两次（早、晚各1次），未发病猪舍和周围环境每天消毒1次。猪粪尿随时清理，并及时冲洗圈舍。
2.全场猪只混饲投喂药物进行预防，可采用盐酸土霉素按1千克/吨饲料的量添加，连用5～7天，然后休药7天后重复用药，为防止产生耐药性可改用其他广谱抗生素，如用泰乐菌素按100毫克/千克体重的量混饲投喂2周。
3.治疗。发病猪在混饲给药的同时，采用以下方案进行治疗。方案一：25%土霉素油剂按0.1～0.2毫升/千克体重的量肌内注射，隔2天注射1次，连用3～4次。方案二：泰乐菌素（2～10毫克/千克体重）+鱼腥草注射液（5～10毫升/头，每10毫升相当于原生药20克），肌内注射，每天两次，连用7天。对于重症病例结合实际情况，配合使用安乃近、阿托品、氨茶碱等进行退热、解痉和镇咳处理。
7天后回访，猪群病情得到控制，发病较轻猪只已经痊愈，个别重症病例也有好转，继续进行药物治疗。
六、注意事项
1.该病发病率较高，疫苗免疫效果不理想，所以平时要加强饲养管理，改善卫生条件，保持圈舍清洁，减少应激。
2.猪群采用土霉素、泰乐菌素、卡那霉素等抗生素以饮水或拌料方式进行预防，可以减少该病的发生。
3.患猪按方案二进行治疗时，混饲抗生素不休药、交替用药，肌内注射土霉素时混饲投喂泰乐菌素，肌内注射泰乐菌素时混饲投喂土霉素。待病情得到控制、症状消除后，再连续混饲投喂抗生素两周，以防复发。
4.规模育肥猪场，最好采用全进全出的饲养模式，特别是对于新接手的一些饲养较长时间的老猪场，要了解猪场的发病史，这样便于进行疫病的净化处理。
5.蛔虫幼虫等经肺移行会加重病情，所以做好驱虫工作对于控制猪支原体肺炎发展也有重要意义。
（作者联系地址：河北省唐山市滦县畜牧水产局邮编：063700）