土鸡养殖常见病的防治。
文内服保健：【肝肠利健】
富含多种肝胆修复因子，长期定期使用，可保持肝胆和肠道系统健康。有效的预防白肝、花肝、绿肝等肝脏疾病的发生，增强罗非鱼的体质和免疫力。
3、发病期间“三步走”控制和杀灭病原，降低罗非死亡率
第一步
加强池塘管理工作
适当的降低投喂量，减少罗非鱼的肝胆负荷；链球菌是兼性厌氧型细菌，增加水体溶氧可以有效抑制链球菌滋生，同时患病罗非鱼吸收水体氧气的能力下降，水体缺氧时易加重死亡，因此建议发病期间全程开启增氧机；另外，有条件的养殖户可以适当的加深水位、安装底部增氧设备，让罗非鱼远离表层高水温区域。
第二步
内服“抗生素+保肝护胆类产品”进行治疗
因链球菌会感染脑部，常规抗菌药难以突破血脑屏障，且感染后期鱼几乎不吃料，解剖病鱼时多发现空肠空胃，链球菌病发生早期用药才有效。因此养殖户平时要多巡塘，早发现早治疗，确保更多初感染链球菌的鱼和健康的鱼都能通过吃料的方式内服“抗生素+保肝护胆类产品”，达到治疗的效果。通过内服一方面可以杀灭鱼体内病原菌和增强肝胆功能，另一方面可以修复和增强鱼体的免疫力。条件比较好的养殖户或机构，可以分离和纯化病原菌，做“药敏实验”刷选有效的药物，进行针对性治疗。
抗生素可选择四环素类的多西环素，或酰胺醇类的氟苯尼考，或喹诺酮类的恩诺沙星，切记勿滥用抗生素，同时也要注意休药期。保肝护胆类产品可使用“【海联科3505】+【蚌毒灵散】”。海联科3505添加了天然植物提取物及功能蛋白活性物质，有别与传统的维生素类产品，增强肝细胞活性，降低肝胆负荷；同时作用与鱼类免疫器官，提高免疫力。蚌毒灵散具有清热、凉血、解毒功效，另外对鱼体组织致病菌有强大的抑菌、灭菌作用。
第三步
全塘用海联科二氧化氯消毒，切断传播途径
用二氧化氯消毒，杀灭水体中的病原菌，切断传播途径，防止病原菌感染健康的鱼。
总结
从近几年的报道来看，粤北地区罗非鱼链球菌病病情愈发严重，这与当地的养殖模式（立体养殖模式为主）、池塘底质差、水质污染严重、放养密度大、投喂量不合理等问题息息相关。因此，高温期间养殖户一方面要科学管理池塘“多调水、勤改底、定期消毒、内服保健”，做好预防工作；另一方面，罗非发病时要采用正确的治疗方法，切勿病时乱投医，加重病情，遵循“预防为主，防治结合”的原则。
综上所述，从“选好苗种、增强罗非鱼体质、改善池塘环境”三方面着手，才能有效地降低罗非鱼链球菌病的感染率和死亡率。
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浅谈罗非鱼链球菌病的防治方法
（一）罗非鱼链球菌病概述
罗非鱼链球菌病是以无乳链球菌和海豚链球菌为病原，主要危害网箱养殖或池塘养殖的50克以上的幼鱼以及各种规格的成鱼。该病常流行于夏秋季的高温季节，流行高峰在5～10月份，发病鱼塘水温一般在28℃以上。在水温32℃，PH较低的水体中极易发病。此病传染性强，死亡率高，低则达20%～30%，严重时甚至达到80%以上。
随着养殖密度的不断增加和养殖环境的不断恶化，今年广东地区罗非鱼链球菌病出现了发病时间早，死亡率高，症状不明显等特征。罗非鱼链球菌病发病初期，死亡量较小，几条至几十条不等，外观症状不明显，偶有眼球外凸（图1），眼眶肿胀。经解剖，鱼体腹腔积水，肠道“套肠”（图2），无食物，充满黄色液体；胆囊肿大，胆汁呈深墨绿色（图3）；肝脏颜色呈“花肝、白肝、绿肝”等。
图1鱼体眼球外凸
图2肠道“套肠”
图3胆囊肿大，胆汁呈深墨绿色
（二）罗非鱼链球菌预防方法：
1、清除过多淤泥，对塘底进行暴晒（翻动底泥效果更佳）；
2、使用每亩100—150KG生石灰彻底消毒；
3、合理养殖密度，充分搭配套养鱼类；
4、选择无病原携带的健康、优质种苗；
5、选择质量稳定、优质的饲料进行合理投喂（日投饲率3%为宜）；
6、坚持每月进行2-3次调水工作，使水体保持良好的环境条件；
7、每10天在饲料中添加Vc和三黄粉、板蓝根等中草药，提高鱼体免疫力；
8、保持充足溶氧，当水温过高时，加注新水，提高水深至3米以上。
（三）罗非鱼链球菌治疗方案：
1、调节PH值到8-8.5，降低氨氮、亚硝酸盐指标；
2、使用苯扎溴铵、戊二醛泼洒2-3次，隔天一次；
3、内服恩诺沙星+多维+三黄散+板蓝根+黄芪多糖，拌料7-10天（视病情情况，适当增加投喂天数，在病情得到控制后，不要立即停药，建议再拌料3-5天巩固疗效）。
此病发病前无明显前兆，但是死亡率极有可能在3-5天内达到80%。因此，一发现有死亡现象发生，要引起重视，立即采取措施，做到“早发现，早治疗”，否则一旦发病，治愈几率极低。综上所述，在鱼塘日常管理中要做好前期预防工作，定期调水、加注（换）新水、加强巡塘等，以减小发病几率。对于疾病，预防重于防治。
专家指导罗非鱼防治链球菌病
链球菌———罗非鱼世界的H1N120xx年的罗非鱼在遭遇价格滑铁卢的同时，又面临着大规模的暴发性疾病———链球菌的威胁。被广大养殖户、众多媒体称为“绝症”的链球菌病，作为养殖鱼类细菌性疾病，最早出现在1957年日本淡水养殖虹鳟病例中，距今已有50年的历史，国内最早的链球菌病发生于1982年，距今也有20年的时间，国内外专家、学者已经做了深刻详尽地研究，然而作为细菌性疾病，链球菌病病原体种类层出不穷，至今仍是水产养殖的严重威胁。
今年以来，整个华南地区，尤其是广东、海南、广西三地，遭遇史上严重罗非鱼链球菌病，损失重大，所有主养区域无一幸免，密度大、水质差的水体罗非鱼死亡率较高，不同品种中生长速度快的、同品种中规格大的死亡率较高，发病水体普遍死亡率在20%～40%，最高死亡率甚至达到60%。其实在20xx年，就有来自罗非鱼主产区的消息称，出现链球菌病，但当时该病只是局部出现。目前从各地养殖户的情况看，对该病暂无固定的有效医治方法，而少数养殖户病急乱投医，鱼病发生后使用大量兽用或者违禁抗生素现象频繁，如土霉素、环丙沙星、强力霉素、磺胺嘧啶、阿莫西林、甚至头孢类药物等。由于鱼一旦发病，基本不会进食，所以口服药物的效果往往不佳。在这种情况下，养殖户又常常延长喂药时间或增加用药量，这样很容易诱导产生抗药性更强的菌株。
在此介绍专家综合防治思路，通过提高水体溶氧、降低氨氮和亚硝酸盐，提高水位，稳定水温，减少投料等方式缓解应激因子，然后对水体进行适当消毒（以不影响水质为前提），同时内服抗菌药、保肝护肝药和营养保健品，最终达到根治的目的，应最好做到以下几点：
水质处理方案。换水条件好的地方可适当换掉部分池塘底层水；藻类生长不佳，pH值低于7.5，混浊的水体，先使用净水类产品净水，3小时后使用有机酸或腐植酸钠解毒；若水体不混浊，藻类生长良好，直接使用有机酸或腐植酸钠解毒即可；第二天天气晴好时，用“肥爽+先得纯芽胞杆菌”或“调水王2号+肥水灵”肥水调水；两天后藻类生长良好，水色发亮时，再用二氧化氯或苯扎溴氨溶液消毒水体。
抗菌内服方案。上午内服“强力霉素+复方三黄粉+维生素K3粉”或“氟本尼考+复方护肝药+维生素K3粉”，下午内服“高稳维C+加酶多糖”或“水产多维+加酶多糖”，连喂5～7天。
切记不可乱用疫苗！罗非鱼链球菌病疫苗两年内难应市据悉，广东、广西某些科研单位正在研发罗非鱼链球菌病疫苗，目前已经开展了小范围的养殖生产实验，效果明显。由于疫苗产品进入市场之前，需要先向管理部门申请进行中试，而目前链球菌病疫苗还未正式进入中试阶段，所以链球菌病疫苗距离正式推向市场尚有较长时间。
9月4日，广州中山大学水生经济动物研究所负责链球菌病疫苗研究项目的李安兴教授表示，通过分析从病鱼体内采集的细菌，可以确认，当前危害华南地区罗非鱼养殖的主要致病病原是海豚链球菌。课题组从粤东、粤西和珠三角地区的罗非鱼养殖场采样，分离出了不同的海豚链球菌菌株，经过对比筛选后，选取适合的菌株灭活后制成了疫苗。
根据实验室数据，用体重46克的尼罗罗非鱼在接种疫苗以后，通过人工感染海豚链球菌，可以达到95%～100%的相对保护率。李教授透露，经过一系列筛选，目前疫苗的配方已经确定下来，并且在茂名等地的外塘罗非鱼养殖场，进行了小范围生产试验(免疫对象为50～100克尼罗罗非鱼)，相对保护率在85%～90%之间，使用成本约为每尾5分钱，保护期可达6个~8个月，效果明显。
除中山大学水生经济动物研究所外，广西壮族自治区水产研究所也开展了相似的疫苗研发。据该研究所在7月~8月份，于广西某水库罗非鱼网箱养殖基地的实验报告显示，为1300尾200克～400克规格的鱼注射免疫15天后，经过两个月时间，相对保护率达到97%，效果同样明显。该研究所研究人员陈明称，该疫苗也采用灭活菌株制作，在南宁、北海地区进行过小规模生产实验，既有网箱养殖也有土塘养殖，从多个数据分析，平均相对保护率可达到90%，注射疫苗成本每尾3分～4分钱，效果最好的试验点，注射免疫成本仅每尾1分钱。
参与研发疫苗的专家表示，由于疫苗不是药，对已经感染发病的鱼是没有效果的。疫苗的有效成分是灭活的病菌，要特别注意使用方法，通过对比发现，在鱼长到50克~100克的时候进行免疫，能够使鱼发育出对链球菌有抵抗性的免疫系统，效果最佳。
从现在各产区反映的情况看，链球菌病的传染性比较强，尤其在养殖密度较高的鱼塘，以食物为主要传染途径，而且体型大的鱼更易感染发病。专家们称，正在开发中的疫苗的使用方式均为注射使用，为了养殖户使用方便，他们力图研发出使用方法为浸泡或口服的疫苗产品。由于疫苗产品在进入市场之前，需要向管理部门申请进行中试，而目前罗非鱼链球菌病疫苗还未正式进入中试阶段，所以，疫苗如要正式推向市场，至少还需要两年时间。
链接：链球菌病因链球菌感染引起，其显著特征是，病鱼眼球突出、充血、出血，眼角膜混浊发白、水晶体及玻璃体混浊,严重的甚至眼球脱落，同时会出现肝脏、胆囊、脾脏肿大，严重时糜烂，肠道和胃积水或积黄色粘液、下颚及两鳃盖下缘有弥漫性出血等症状。该病流行于春、夏和秋季，流行高峰期为7月～9月，流行水温为25～37℃，在水温32℃以上易发，常常是因为鱼体应激而暴发,应激因素有低溶氧、氨氮或亚硝酸盐过高、养殖密度过大等，因饲料质量引起的鱼体免疫力下降亦是重要因素之一。
高温季节须防罗非鱼链球菌病
罗非鱼链球菌病是罗非鱼养殖过程中的细菌病，属革兰氏阳性菌，20xx年发生在广东、广西、海南三省的一种鱼类疾病。网箱和池塘养殖的罗非鱼均有此病的发生，主要危害亲鱼和100克以上的幼鱼和成鱼；流行高发期为5～9月份；流行水温为25℃～37℃，在水温32℃以上易发；传染性强，发病率达20%～30%，发病鱼的死亡率可达80%以上，每年造成罗非鱼养殖损失很大，但是部分养殖户于对此病的认识很少，难以进行正确的诊断与治疗。目前在江苏地区时有发生此病。
患病的罗非鱼一般在池塘边离群独游、身体弯曲打转，或者在水面上慢游，反应迟钝，体色发黑，鱼体运动失衡。死鱼眼球外突、肛门红肿等同时伴随着眼部出血，鱼体下颊部出现鳞片脱落、出血、肌肉坏死等现象，其他部位如腹鳍、胸鳍、尾鳍的基部有出血并伴有肌肉坏死现象，与出血病症状较为相似。
预防措施：
1、鱼塘进水前使用生石灰全塘泼洒，进行塘底消毒，50公斤/亩；。
2、放养密度要合理，密度不能过大。
3、池塘水位高度保持在2－2.5米左右。
4、投放水浮萍，覆盖鱼塘水面的一半，浮萍既是罗非鱼的饵料，又能挡住太阳强光，起到降低池塘水温的作用。
5、加强日常监控力度，定时检查的鱼的活动、摄食等情况，一旦发现病鱼要及时防治。
6、注意水质变化，养殖中后期要适当换水或进行底改，确保池塘水质符合养殖要求。
治疗措施：
1、发病期间，减少投喂，尽量切断病原菌传播；加强水质管理，如增氧、调水等。
2、定期进行水体消毒，每天1次，连续2天。
3、内服抗生素类药物。
4、水质较差时，可多开设增氧机或用生物制剂进行调节水质，保持水质良好。
高温季节罗非鱼链球菌病的控制方法介绍
罗非鱼链球菌病近年来颇为流行，因无特效药物治疗。20xx年仅在广东造成数千万公斤罗非鱼的死亡（中央电视台报道）。病鱼游动缓慢，或头上尾下悬垂水面，或间断狂游。病鱼体色发黑，鳃贫血，眼球充血、肿大、突出。肝脏肿大，胃肠积水，肠壁等处充血，腹腔常有积水，死亡量很大。
根据我们的实践，可以用以下方法防治：
一、池水较肥、透明度较小、氨氮、亚硝氮偏高时，每10-15天施用好水好渔，每次1-1.5kg/亩米，保持水质，能防止鱼病的发生。
二、发生鱼病时及早治疗，对症用药：内服：渔多星+三友强肝散+三友止血灵，拌料投喂5-7天。一定要按鱼的体重计算药量（若采食量为体重的5%，即每40kg饲料用渔多星320g，强肝散160g，止血灵80g。）
三、外用家佳得消毒，每套按3亩米使用，病重时间隔一天再消毒一次。
按以上方法，基本可以控制病情。
病鱼眼球突出
病鱼眼球突出
病鱼鳃盖内侧充血
显微镜下的链球菌染色标本
专家详解罗非鱼链球菌病
近期，华南地区养殖罗非鱼出现链球菌病，其发病面积之广，危害程度之重很快成为业内关注的焦点，无论是罗非鱼饲料经销商、罗非鱼出口企业还是政府相关部门都表示了高度的重视。目前，受灾各地都在积极找寻治疗方法，期望将损失减至最少。
肝胆病和链球菌病，孰先孰后？
据业内初步预测，导致今年罗非鱼大面积发生链球菌病的主要因素有四个：今年多数罗非鱼患有不同程度的肝胆综合征，容易引起鱼体抗病力下降，链球菌伺机入侵机体；链球菌病出现由慢性发作转变为急性发作的可能；近期来华南地区高温少雨，水温比往年偏高，水质容易变差，病害有加重和频繁趋势；与较密集的放养密度相关。其中，第一个因素为发病的最主要原因。
对于罗非鱼面临的两大病害肝胆病和链球菌病，部分人认为链球菌病可引发罗非鱼肝胆综合征，一部分人则认为肝胆综合症可引发链球菌病。总的来说，就是有许多人根据经验把二者当作继发性感染，就以上争议和观点看法，笔者采访了大连海事学院鱼类疾病防治专家杜佳垠教授。杜教授介绍：肝胆综合征属于营养性疾病，而链球菌病属于传染性疾病，两者概念不同。罗非鱼感染链球菌病后，会表现出肝损害、脑神经受损及肾脏受损三方面的症状，具体表现是肝呈土黄色，眼球突出甚至脱落，鱼在水里打转，肾脏变成血糊状等。由于罗非鱼链球菌病的病菌直接进入罗非鱼头部，损害其神经，所以病发初期不会出现大量同时死亡，但会持续很长时间。整个养殖过程死亡过程中，发病率可逐渐提高，由0.1%提高到1%。虽然比例较低，但当养殖产量足够多时，死亡数量相应提升也是骇人的，特别是罗非鱼高密度网箱养殖时，每网箱死亡率每天2条~3条上升到每天30条~50条；池塘养殖其死亡率由当初每天10条上升到每天100条~200条。罗非鱼肝胆综合症与饲料的构成及环境有直接的关系，尤其与饲料里B2的缺乏以及环境的恶劣有关，一般情况下肝胆病等营养性疾病不会引起养殖鱼类较大的死亡率，只有传染性疾病才会蔓延如此迅速。准确地说，患上链球病菌的罗非鱼会表现出肝胆病的症状，但不能肯定链球菌病一定由肝胆病引起。因此，将肝胆综合征和链球病菌分个前因后果不科学。当然鱼类疾病的发生和水体环境及自身免疫力有很大的关系。一般在罗非鱼养殖的初期都不会出现传染性疾病，因为初期养殖规模较小，密度也不大，水体环境较好，然而随着养殖时间的增加，养殖密度的改变，环境保护难度加大，罗非鱼就极可能感染传染性疾病。
疫苗能否担当罗非鱼救世主？
笔者还注意到，罗非鱼链球菌病疫苗的信息也被炒得沸沸扬扬，部分罗非鱼养殖户的养殖池幸免遇难，但也在到处找寻链球病菌的疫苗。
首先要澄清的是，所谓疫苗即作为防治之用，主要用于预防，对于已经罹患链球菌病的罗非鱼来说，没有效果。其次现在链球菌病还在控制试验中，目前使用国标鱼药里的抗菌药物几乎效果甚微。有关单位目前正研究使用抗菌药+抗菌肽+溶菌酶复方进行应用试验,效果还在期待中。当然，疫苗的生产是方向，日本及欧美等地都研发生产了疫苗用于链球病菌的预防，但如今疫苗的短期出现不太现实。无论是从研发及实施上来说，疫苗研发都有相当大的难度。不谈开发需要时间，单讲病原体的研究，难度就比较大。链球病菌在多年的发展以后，病原体不再是海豚链球菌等常规病原体，迄今，已发展为8种，分别是海豚链球菌、无乳链球菌、副乳链球菌、停乳链球菌、海豹链球菌、格式链球菌、鱼乳链球菌和沙氏链球菌。疫苗开发除确认致病原外，还要确认使用是否有效果的，必须做抗体的检测试验（具体操作通常在使用疫苗10天后，在血液里就应形成抗体，形成抗体就说明会对此类病原感染的鱼类有一定的免疫保护力）。形成抗体就说明会对此类病原感染的鱼类有一定的免疫保护力。据广东中山大学水生经济动物研究所负责链球病菌研究项目的李兴安教授认为，目前危害华南地区罗非鱼养殖的主要致病病原体是海豚链球病菌，该所目前的疫苗研究也是主要针对海豚链球病菌，然而疫苗的完整开发肯定是要囊括所有致病原，各个击破。再者，鱼类疫苗的接种分为注射、浸泡和口服，罗非鱼是典型的密集养殖，注射和口服所花的人力和财力都比较大，实际操作过程中，对于鱼体可能有不同程度的损伤，浸泡相对理想，不过开发难度更大，效力也较难保证。
对于已发生病患的养殖塘来说，及时找寻专业人士，因地制宜地调查水质和环境，查询缘由，配合使用专业药物，才是解决之道。
猪链球菌病的临床症状 猪链球菌病的防治措施
猪链球菌病是由多种致病性猪链球菌感染引起的一种人畜共患病。其中猪是主要传染源。该病在人类中不常见，但普遍易感，主要表现为发热和严重的毒血症状。早期诊断及时治疗后，多数患者可以治愈，但部分患者会留下后遗症。下面我们具体来看看猪链球菌病的临床症状猪链球菌病的防治措施。
1、流行病学
病原特性。该病是由猪链球菌引起，该菌比较广泛的分布在自然界中，如水、尘埃中，还能够存在于动物的皮肤、消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜、乳汁内。该菌属于革兰氏阳性菌，无法形成芽孢，菌体呈球形或者球杆状，直径在o．5-2μm，往往成对或者呈链状排列。该菌能够在25-45℃温度下生长，其中37℃为最适温度，7.4-7.6为最适pH值。该菌大部分都属于兼性厌氧菌，很少部分属于专性厌氧菌。该菌具有较长的生活周期，特别是在粪便中。该病可被多数消毒剂快速杀死，但如果发生有机质等污染会导致药物的杀菌作用受到影响。
流行特点。该病全年任何季节都能够发生，其中在气候炎热且潮湿的夏秋季节比较容易发生，往往呈地方性流行。该病具有较短的潜伏期，一般呈急性经过，且任何年龄的猪都能够发生感染，但会具有不同的发病率和死亡率。该病的主要传染源是病猪、带菌猪，其产生的分泌物、排泄物等中都存在病菌，能够通过损伤的皮肤、呼吸道和消化道进行传播感染。另外，母猪分娩后的乳汁以及阴道分泌物中也含有病菌，这也是导致后代仔猪发生感染的直接原因。如果猪群日常管理粗放，没有对病死猪采取恰当处理等，都是导致该病传播的主要原因。
2、临床症状
败血症型。通常在该病的流行初期出现该类型，急性发病，病程持续时间短，发病率通常能够达到大约30%，病死率能够达到80%左右。最急性型，病猪会突然减少采食或者停止采食，精神沉郁，体温明显升高，能够达到41-42℃，呼吸困难，发生便秘，卧地不起，有淡红色的泡沫样液体从口鼻流出，结膜发绀，通常在6-24h内发生死亡。对于病程持续时间稍长的病猪，会表现出精神萎靡，体温能够升高达到43℃左右，食欲减退，经常流泪，眼结膜潮红，有浆液状鼻液流出，间或出现咳嗽，耳廓、颈部、腹部以及四肢下部变成紫红色，存在出血点，伴有跛行，往往在3-5天内发生死亡。
脑膜炎型。通常幼龄猪容易发生，发病初期病猪体温明显升高，能够达到40.5-42.5℃，食欲废绝，出现便秘，有黏性鼻液从鼻孔流出，还会表现出神经症状，如磨牙、空嚼、运动失调、后躯麻痹等。急性型，病猪通常在30-36h内发生死亡；亚急性型或者慢性型，病猪的病程会持续较长时间，且容易发生多发性关节炎，体质渐进性消瘦，最终由于严重衰竭而发生死亡，有时能够痊愈。
淋巴结肿胀型。通常是断奶仔猪和出栏育肥猪容易发生，该型具有发病率低、传播缓慢的特点，但只要猪群发生感染，就很难彻底清除。病猪主要是在咽部、颌下、颈部等处的淋巴结发生化脓，并形成脓肿，触诊会具有热痛感，且质地坚硬。当脓肿成熟后，表皮会发生坏死，发生破溃后会有脓汁流出。当脓汁完全排净后，病猪的全身症状会明显减轻，且创口逐渐结疤愈合。病程通常能够持续3-5星期。
3、防治措施
免疫接种。猪场要制定合理的免疫计划，并严格按照免疫规程给猪群接种猪链球菌弱毒活菌苗。但要注意的是，猪链球菌具有较多血清型，因此要根据当地或者本场流行的菌株选择相应的菌苗。一般来说，仔猪要安排在30日龄和45日龄分别进行1次免疫接种，公、母猪每间隔6个月进行1次免疫接种，妊娠母猪要在分娩前15-20天进行1次加强免疫，后备母猪要在配种前15-30天进行1次免疫接种，能够持续保护6个月。为确保达到有效免疫，猪在免疫接种疫苗的前后10天内不允许注射或者饲喂抗菌素药物。
加强饲养管理。确保猪舍内外的环境卫生良好，保持猪舍清洁干燥，适当通风。控制猪群饲养密度适宜，防止过度拥挤。仔猪在进行断脐、打耳号、断尾等操作时，必须使用碘酒进行消毒，且形成外伤时要立即采取外科方法进行有效处理，避免经由伤口感染病菌而发生该病。
对症治疗。如果病猪体温升高达41-41.5℃，食欲不振或完全废绝，且确诊发生该病，可按体重肌肉注射1.5万～2万IU/kg青霉素，间隔4h再用药1次，其体温会明显降低，食欲也基本恢复正常，即使是存在跛行的病猪也能够恢复正常，给病猪同时配合注射适量的链霉素，具有更好的治疗效果。如果幼猪发生关节炎，可按体重使用2万IUjkg青霉素、1万IU/kg大庆霉素，与适量的氨基比林完全混合后肌肉注射，每天2次。如果病猪的淋巴结形成脓肿，要在脓肿完全成熟时将其切开，将脓汁完全挤出，接着使用33%的双氧水或者O.1%的高锰酸钾进行冲洗、消毒，并涂抹适量的碘酊。如果病猪患有败血症型及脑膜脑炎型链球菌病，要及早使用大剂量的抗生素或者磺胺类药物，并按体重肌肉注射2万IU/kg青霉素和20mgjkg链霉素，每天2次，连续使用3天。
猪链球菌病原学
猪链球菌是一种革兰阳性球菌，呈链状排列，无鞭毛，不运动，不形成芽胞，但有荚膜。为兼性厌氧菌，但在无氧时溶血明显，培养最适温度为37℃。菌落细小，直径1～2mm，透明、发亮、光滑、圆形、边缘整齐，在液体培养中呈链状。到目前为止，共有35个血清型(1～34，1/2型)，最常见的致病血清型为2型。猪链球菌常污染环境，可在粪、灰尘及水中存活较长时间。该菌在60℃水中可存活10分钟，50℃为2小时。在4℃的动物尸体中可存活6周；0℃时灰尘中的细菌可存活1个月，粪中则为3个月；25℃时在灰尘和粪中则只能存活24小时及8天。苍蝇携带猪链球菌2型至少长达5天，污染食物可长达4天。猪链球菌的主要毒力因子包括荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白、细胞外因子以及溶血素等。其中溶菌酶释放蛋白及细胞外蛋白因子是猪链球菌2型的两种重要毒力因子。
疾病危害
猪链球菌在猪中有较高的流行性，在人类不常见，但病情很严重。人群普遍易感，尤其是屠夫、屠场工人及农民发病率高。其它人群如运输、清理病/死猪的人如司机等也易感染猪链球菌引起发病。屠宰厂工人咽部可以带菌，他们可表现为健康状态，但具有潜在危险。该病首先在猪群中暴发流行，随后屠宰者及与处理病、死猪有关者等发病，特别是现代集约型养猪更易流行该病。发病时间相对集中在6～8月的高温季节。人感染猪链球菌的病例早在1968年荷兰和丹麦即有报道，随后瑞典、法国、英国、比利时、意大利、德国、新西兰、加拿大及我国等也有病例报道，目前全球已报告有450余例猪链球菌感染病例，主要在北欧和南亚一些养殖和食用猪肉的国家和地区。1998年，我国江苏南通地区发生的猪链球菌疫情，25例患病，其中16例表现为中毒性休克综合征（13例死亡），9例表现为脑膜炎（1例死亡）。据卫生部通报，2005年6月～8月，四川省累计报告人感染猪链球菌病例204例，其中死亡38例，治愈出院166例。病例分布在资阳、内江、成都等12个市，37个县，131个乡镇，195个村。其实在广大的农村，每年都有散发病例，由于诊断水平不够、或鉴定不出病原菌，治疗不及时死亡的病例时有发生。
发病原因
猪是主要传染源，尤其是病猪和带菌猪是本病的主要传染源，其次是羊、马、鹿、鸟、家禽（如鸭、鸡）等。猪体内猪链球菌的带菌率约为20%－40%左右，在正常情况下不引起疾病。如果细菌产生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再传染给人类，引起人发病。到目前为止未发现人作为传染源引起人发病。
猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播，如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病，所以屠夫、屠场工发病率比较高。在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病，加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。
发病机制
人发生猪链球菌病的机制目前未完全阐明，关于人感染猪链球菌病的发病机理研究甚少。
猪链球菌病的发生与猪的免疫状态、环境因素、致病菌株的毒力有关。引起脑膜炎、败血症以及关节炎综合征的猪链球菌则需要增加细菌侵袭力的毒力因子．包括荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)以及溶血素(SLY)。猪链球菌2型无荚膜突变株和不明血清型(NT)猪链球菌表现出很强的黏附力和侵袭力。研究表明猪链球菌2型能诱导人单核细胞产生肿瘤坏死因子α(TNFα)、IL-1、IL-6、IL-8以及单核细胞趋化蛋白l(MCP-1)，这些细胞因子能引起全身性炎性反应。猪链球菌2型的荚膜脂多糖与细菌的粘附和侵袭有关，具有荚膜的菌株能抵抗吞噬，因此荚膜脂多糖在致病机理中起重要作用，导致机体对猪链球菌吞噬作用下降。
当细菌从扁桃体进入血液，被单核细胞吞噬后，通过脉络膜丛到脑脊液内，激发单核细胞或巨噬细胞产生细胞因子和毒素，从而导致血液和脑脊液内的炎性细胞浸润。猪链球菌性肺炎的发病机理可能由于细菌通过呼吸道，大量定居繁殖，产生毒素和各种蛋白酶、溶血毒素等引起细胞溶解，导致上皮细胞屏障的破坏，引起肺部感染，同时有利于病原体侵入血流和在全身播散。此外，细胞因子、毒素作用引起细菌性脑膜炎患者血脑屏障(BBB)通透性增加，导致脑水肿发生，使颅内压力增高和脑血流阻断。猪链球菌从伤口直接感染后，细菌在机体内大量繁殖，产生毒素引起血源性感染，导致败血症及多脏器功能衰竭，此种情况与普通细菌所致败血症类似。
病理变化主要累及全身多个器官。败血症时全身脏器往往会出现充血或出血现象。部分表现为脑膜炎的病猪可见脑脊膜、淋巴结及肺发生充血。脑膜炎最典型的组织病理学特征是中性粒细胞的弥漫性浸润，脑脊膜和脉络丛的纤维蛋白渗出、水肿和炎性细胞浸润。肺脏常呈实质性病变，包括纤维素出血性和间质纤维素性肺炎、纤维素性或化脓性支气管肺炎，肺泡出血，小叶间肺气肿以及纤维素化脓性胸膜炎。心脏损害包括纤维蛋白性化脓性心包炎、机械性心瓣膜心内膜炎、出血性心肌炎。组织病理学变化为心肌发生点状或片状弥漫性出血或坏死、纤维蛋白化脓性液化。心包液中常含有嗜酸性粒细胞、少量中性粒细胞、单核细胞及具有大量的纤维蛋白。
以上是猪感染链球菌后发病的机制，人感染猪链球菌后其发生发展的过程是不是和猪一样，或者有什么差别，现在研究很少或缺如。
疾病表现
从感染到发病的时间为4小时～7天，在屠宰或处理病/死猪后1～2天内或进食病/死猪肉后2～3天，最长7天突起畏寒和发热，多为高热、伴全身不适、头痛、身痛。部分患者出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻。皮肤出血点、淤点、淤斑如图1（A.B.C）。血压下降，脉压差缩小，很快出现休克。人感染猪链球菌后，视细菌侵入部位而有不同的临床表现，临床分为四种类型。
（一）普通型起病较急，畏寒、发热伴全身不适、厌食、头痛、身痛、肌肉酸痛、腹痛、腹泻，体温多在38℃以上，高则可达40℃，头昏、乏力明显，但患者无休克、昏迷和脑膜炎的表现。
（二）脑膜炎型或脑膜脑炎型该型为最常见临床类型。起病急，发热、畏寒、全身不适、乏力、头痛、头昏、恶心、呕吐（常为喷射性呕吐），重者可出现昏迷。患者常在发热后出现明显头痛，伴呕吐和意识障碍，脑膜刺激征阳性。脑炎型患者常伴有听力障碍(30%左右或更高)，多数为听力减退，少数患者可失听。部分患者可有周围性面瘫和复视。脑膜炎患者常伴口唇疱疹，部分患者发生化脓性关节炎，少数发生葡萄膜炎、眼内炎等。
（三）休克型患者起病很急，常发生于屠宰病/死猪且手部皮肤有破损的人，多在屠宰后1天内发病，快者2～3小时，慢者13～16小时。表现为急起畏寒或寒颤、高热，数小时内出现呼吸困难、心慌、部分病人出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻，四肢发冷、面色青灰、口唇发绀、头昏或意识改变、血压下降、脉压差缩小、少尿等休克表现（即链球菌中毒性休克综合征），病情进展快，很快转入多器官衰竭，如呼吸窘迫综合征，心力衰竭，弥漫性血管内凝血和急性肾衰等。部分患者肢体远端皮肤有出血点、淤点、淤斑，面部、四肢常见。
该型病情进展迅速，病死率高。个别经抢救成功者多留有不同程度的脏器功能不全的表现。
（四）混合型同时具有脑膜炎型和休克型的表现。往往见于休克型经抢救治疗后休克改变，存活到1天以上，出现脑膜炎并同时伴有其它脏器损害的表现。
其它少见的感染类型有感染性心内膜炎、关节炎、肺炎或支气管肺炎。
诊断鉴别
根据流行病学资料、临床表现和实验室检查可以诊断。发病前7天内有与病/死猪（羊）接触史，如宰杀、洗切、销售等。临床表现主要有：
1急性起病，畏寒、发热，可伴头痛、头昏、全身不适、乏力、腹痛、腹泻、昏迷等全身中毒症状，部分患者有典型的皮疹如瘀点、瘀斑。。
2中毒性休克综合征血压下降，成人收缩压在12KPa（90mmHg）以下，伴有下列两项或两项以上：①肾功能不全；②凝血功能障碍；③肝功能不全；④急性呼吸窘迫综合征；⑤全身瘀点、瘀斑；⑥软组织坏死，筋膜炎，肌炎，坏疽。
3脑膜炎脑膜刺激征阳性，脑脊液化脓性改变。
实验室检查
血象多数患者外周血白细胞总数明显增高，一般在（10～30）×109/L或更高，少数出现类白血病反应，中性粒细胞比例上升、出现中毒颗粒及核左移。但休克患者在初期白细胞可不增高，甚至降低。休克患者血小板下降明显，出血倾象明显者可伴明显贫血。
病原学检查感染部位的脓液、瘀点、瘀斑、脑脊液直接涂片检查出革兰阳性球菌有一定参考价值，血、骨髓、脑脊液培养、及其它体液培养以及进一步的药敏试验对确诊本病和选择有效的抗菌药物起决定作用，但发病初期使用抗菌药物会影响培养结果。
血清学检查猪链球菌2型可用相应的免疫血清进行玻片凝集试验进行诊断，由于猪链球菌的生化特征并不十分稳定，菌株间往往存在差异，因此应与血清学等方法结合起来。
分子生物学检查已建立了多种PCR诊断方法，检测猪链球菌特有的毒力基因（cps2A、mrp、gapdh、sly、ef），对诊断猪链球菌2型感染有重要意义。
脑脊液检查为化脓性脑膜炎的表现，颅内压增高，脑脊液外观混浊，白细胞数明显升高，蛋白增高，糖和氯化物明显降低。
其他休克型常常引起多器官功能障碍，包括肝、肾功能损害、小便常规及DIC指标等异常。
鉴别诊断
与该病鉴别的主要有其它病原菌所致的败血症、脑膜炎。还应与某些病毒感染性疾病鉴别，如肾综合征出血热，夏季发病的脑炎型还应同乙型脑炎鉴别。根据流行病学史、临床表现尤其是病原学鉴别并不困难。
疾病预后
早期诊断、及时积极治疗多数可以治愈，但休克型和脑膜/脑炎型病死率高，部分患者留下后遗症。
疾病治疗
（一）一般治疗和对症治疗维持机体内环境的平衡和稳定，包括水、电解质、酸碱、能量平衡；补充维生素，给予新鲜血、血浆和白蛋白等支持治疗。高热时给予物理及药物降温。毒血症状严重者，在足量、有效使用抗生素的基础上可以短期内使用糖皮质激素，成人一般用地塞米松10～20mg/d，或氢化可的松200～300mg/d，可以减轻毒血症，同时有一定抗炎、抗休克和提高重要脏器对缺氧的耐受程度。
休克型患者，在抗菌治疗的基础上应积极抗休克治疗。包括：补充血容量，纠正酸中毒，恰当使用血管活性药物，维护重要脏器的功能（详见第五章第十七节，感染性休克）。对于脑膜脑炎型患者应尽早应用有效抗菌药物，尽早发现颅内高压，给于脱水治疗，减轻脑水肿及预防脑疝，可用20%的甘露醇1～2g/kg，隔4～6小时1次。对于此两型重症患者，应及时使用糖皮质激素。
（二）病原治疗
猪链球菌对大多数的抗菌药物敏感，但不同地区的菌株敏感性有差异。临床疑诊时，一旦作了细菌培养就应经验选择有效抗菌药物进行治疗，随后再根据药物敏感性试验调整。目前抗菌效果好的抗菌药物主要有青霉素G、氨苄青霉素、氯霉素、第三、四代头孢菌素如头孢噻肟、头孢曲松钠、头孢他定及新一代氟喹诺酮类抗生素。最好静脉给药，治疗脑膜炎时尤其应注意药物在脑脊液中是否能够达到有效的杀菌浓度。
普通型：青霉素1600万IU/d，分2-4次，或头孢噻肟钠4～6g/d，头孢三嗪4g/d，分2～3次/d，疗程10～14天。脑膜炎型、休克型和混合型：青霉素2000～2400万IU/d，头孢噻肟钠6g/d，头孢三嗪4g/d，分3～4次/天，疗程18～24天。
疾病预防
（一）控制传染源人感染猪链球菌病是一种人畜共患疾病，掌握猪链球菌的流行病学资料，对防治有积极的作用，坚持早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗。有效的预防是不宰杀和食用病/死猪肉，对病/死猪应作焚烧后深埋处理，也是防止自然灾害后发生疫情最有效的措施。
（二）切断传播途径提倡在处理猪肉或猪肉加工过程中戴手套以预防猪链球菌感染，对疫点和疫区做好消毒工作，对猪舍和病家的地面、墙壁、门窗、门拉手等，可用含1%有效氯的消毒液或0．5%过氧乙酸喷洒或擦拭消毒对病/死猪家庭的环境应进行严格消毒处理。
（三）保护易感人群对猪链球菌病进行宣传教育，使生猪宰杀和加工人员认识到接触病、死猪的危害，并做好自身防护。由于目前尚无有效的疫苗，因此尚不能对人进行免疫预防。
专家观点
1.人感染猪链球菌病是一种严重的疾病，严重病例病情进展非常快，如果诊断、治疗不及时，预后较差，病死率极高，所以一旦怀疑此病，应该到有细菌培养条件的医院接受诊断和治疗，并积极做血培养和有关分泌物培养，分离并原菌，以便得到准确的诊断治疗。
2.人感染猪链球菌病是可治之病，早期发现，治疗及时非常重要。
3.对于高危人群如屠夫、屠场工人或吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉的人，出现畏寒、发热等应该及时到医院接受检查和治疗，以免延误诊断和治疗。
罗非鱼养殖之链球菌病的治疗实战经验
1.时间：20xx年4月2号
2.地点：海南文昌
3.发病症状：罗非鱼的链球菌病：主要症状为眼球突出，眼表面有白色膜，常一只眼有白色膜，一侧正常；肝脏肿大、有小白点，内脏溶血，肠道充血，肠道充满水样物，肠道壁变薄；部分鱼有腹水，鳃盖内侧充血发红但不腐烂，血管明显粗大，肛门发红，腹腔内血管粗大。
4.池塘情况：
20xx年09月07日，气温28℃～34℃，天气晴，海南省文昌市某罗非鱼养殖池塘，10亩，平均水深2m，罗非鱼平均400g左右，每天死亡量300条左右。因鱼死亡量大，养殖户每天的工作内容变更为：早上捞死鱼、填埋死鱼、喂料、看鱼病、买药、中午捞死鱼、喂料、傍晚捞死鱼。
5.发病情况和治疗情况
池边观察：水色为淡绿色，有水色变化，下风向无泡沫、无蓝藻，检测水体的pH、氨氮、亚硝酸盐都正常，无猪粪进入，有2台增氧机。全塘有50条鱼在离岸2m内水表层游动，用网兜易于捕获，刚捞出时眼睛轻微凸起，5min左右，眼球严重凸起，明显出血，一只眼变白；肛门红肿；鳃盖内侧充血发红但不腐烂，血管明显粗大。解剖观察：有腹水；肠道出血；肝肿大、出血；胆囊肿大；腹腔后壁血管粗大；血液凝固时间52s左右，判断为即将多器官衰竭。
询问发病情况：已发病15天左右，前段时间投喂了恩诺沙星，效果不明显。发病12天左右，死亡量上升到100条以上，根据发病史和用药情况，可以判断为药物没有正确选择和没有进行支持疗法。
开了处方如下：①内服：1包饲料（40公斤）：“氟苯尼考”1瓶或“多维尼考”1包+“力克101”1包+“止血快”1包+“维生素C钠”1包+内服药增效剂1包，连喂5天，每天投喂1次。该池塘正常喂料4包，发病后减少投喂量，投喂1包，服药期间投喂量加到2包，按2包的药量开处方。②消毒：“菌毒杀星”在内服的第3天泼洒消毒，1瓶用1米水深1.5亩。
开处方后，跟踪结果如下：投喂的第1天，死亡300条；第2天，死亡120条；第3天，死亡4条；第4天，死亡3条；第5天，死亡1条。为了巩固治疗效果，第5天再开了3天内服药给养殖户，投喂后死亡量一直稳定在1条左右。在第8天～15天，池塘没有发生死亡；第16天，因寒流突袭，死亡12条；从17天～25天，每天死亡1条左右。这些数据表明，该处方不仅治好了罗非鱼链球菌病，而且该病没有复发，对罗非鱼链球菌病是非常好的处方。