养牛和猪。
猪旋毛虫病是由旋毛虫成虫寄生于猪的小肠，病猪表现消化系统疾病，也有因为毒素原因表现出的神经性病变，可以使用抗生素类药物进行驱虫，本病的发生与日常的良好卫生习惯息息相关，需要做好预防工作。该病是人畜重要的寄生虫病，人感染可引起死亡。有吃生猪肉或未煮熟猪肉的习惯，因而易发生该病。该病在公共卫生上极为重要，各地肉品要加强对该病的检验。下面具体来了解一下：猪旋毛虫病的临床症状猪旋毛虫病的诊断和预防。
1、病原
旋毛虫的成虫，寄生于宿主的小肠壁中，称为肠旋毛虫。在肠内雌雄交配后，雄虫死亡。受精的雌虫钻入肠腺或黏膜下淋巴间隙中产出幼虫。大部分幼虫经肠系膜淋巴结到达胸导管，入前腔静脉流人心脏，然后随血流散布全身。横纹肌是旋毛虫幼虫最适宜的寄生部位，其他如心肌、肌肉表面脂肪，甚至脑、脊髓中也曾发现过虫体口]。旋毛虫幼虫的寿命很长，在人体内有经31年仍有感染力的报道。在猪体内，经11年还保持感染力。
2、流行特点
旋毛虫病广泛分布于世界各地，宿主包括人、猪、犬、猫、鼠及野生动物，蝇蛆等昆虫也是重要的传染源。该病经消化道途径感染猪。猪之所以能感染此病，是因猪摄入了含有包囊的生肉屑、鼠、蝇蛆等；人感染旋毛虫病与常吃未煮熟的猪肉（如涮火锅肉片未充分煮熟）有关，常呈区域性分布。
3、临床症状
自然感染的病猪，无明显的特征性症状，生前诊断比较困难，大多数在宰后肉检中发现。一般情况下，该病的症状表现为体温升高、疝痛、腹泻、有时呕吐等。肌肉中幼虫量多时，产生类风湿性肌肉痛，肌肉发炎，肌肉有硬结。病猪表现体痒，时常蹭痒。空嚼，吞咽，行走困难，喜欢躺卧，长时间卧地不起，四肢伸展。叫声嘶哑，眼睑和四肢呈现水肿，严重者可引起死亡。yz023.coM
4、病理变化
旋毛虫成虫能引起小肠黏膜炎症；旋毛虫幼虫可以引起肌肉变性。幼虫钻入肌纤维时，其横纹逐渐消失。由于幼虫不断发育生长，其周围形成包囊，虫体在包囊内形成螺旋状卷曲。在膈肌、舌肌、肋间肌和胸肌均可见到白色针尖大小的包囊。
5、诊断要点
对该病病猪诊断包括生前诊断和死后诊断。生前诊断可采用酶联免疫吸附试验和间接血凝试验，可在感染后17天测得特异性抗体。死后诊断，常采用压片镜检法。采屠体两侧膈肌角各一小块。肉样重30-50g（与屠体编同一号码），先撕去肌膜用肉眼观察，然后在肉样上顺肌纤维方向剪取24块小肉片（小于米粒大），均匀地放在玻片上，再用另一玻片覆盖在上面并加压，将肉粒压成薄片，在低倍(40-50倍)显微镜下顺序进行检查，发现包囊和尚未形成包囊的幼虫，即可确诊。
6、预防
第一，加强卫生宣传教育，普及预防旋毛虫病知识，防止人与猪交叉感染。第二，加强肉品卫生检验，禁止有旋毛虫的猪肉流进市场，发现旋毛虫猪肉应进行无害化处理。进行肉品卫生检验时，不仅要检验猪肉，还应检验犬肉及其他兽肉，对检出的猪肉或其他动物肉应严格进行无害化处理：在24块肉片标本内发现包囊或钙化的旋毛虫，不超过5个者，横纹肌和心肌经高温处理后出场；超过5个以上者，横纹肌和心肌作工业用或销毁。而同一个屠体上的脂肪可炼制食用油后出场。肠可制肠衣，而其他脏器不受限制，可出场。第三，加强对饲料的保管，防止鼠粪尿污染，减少感染源。第四，加强检疫工作，防止引进病猪。对要引进的种猪，要先做血清学检查，为旋毛虫特异性抗体阴性后，才可引进，进场后还要观察、检疫1个月，确认健康后，方可混群饲养。第五，防止人感染该病。
7、发病后就地快速扑灭措施
及时进行疫区控制，就地消灭传染源。第一，紧急进行血清学检查，根除旋毛虫特异性抗体阳性猪。对疫点内的猪群，要逐头进行血清学检查，对查出的旋毛虫特异性抗体阳性猪进行无血扑杀，深埋处理（达到无害化标准），就地扑灭传染源。同时，要落实好国发(2001)14号文件精神，把扑杀补偿补到受损失农户（场）。对血清学检查旋毛虫特异性抗体阴性猪进行隔离饲养，药物预防。第二，紧急进行药物预防，形成“药物防控带”。对疫点内的假定健康猪（血清学检查阴性猪）、疫区和受威胁区内的所有猪都要进行药物预防（即药物保健）。药物保健的方案是：按1吨饲料拌入丙硫苯咪唑250-300g，拌匀后，连喂10天。或按1吨饲料拌入氟苯咪唑125g．拌匀后，连喂10天，能彻底杀死肌旋毛虫。
猪旋毛虫病的病症病原
旋毛虫成虫寄生于宿主的小肠，幼虫寄生于同一宿主体的肌肉。当人或动物吃了含有旋毛虫幼虫包囊的肉后，包囊被消化，幼虫逸出钻入十二指肠和空肠的黏膜内，经1.5～3.0天即发育成成虫。成虫为白色、前细后粗的小线虫，肉眼勉强可以看到。雄虫长1.4～1.6毫米，雌虫长3～4毫米。雌雄交配后，雄虫死亡，雌虫钻入肠腺或黏膜下淋巴间隙中产出幼虫。大部分幼虫经肠系膜淋巴结到达胸导管，人前腔静脉流入心脏，然后随血流散布到全身。横纹肌是旋毛虫幼虫最适宜的寄生部位，其他如心肌、肌肉表面的脂肪，甚至脑、脊髓中也曾发现过虫体，刚进入肌纤维的幼虫是直的，随后迅速发育增大，逐渐卷曲并形成包囊，包囊呈圆形或椭圆形，大小为0.25～0.30毫米×0.40～0.70毫米，眼观呈白色针尖状，包囊壁由紧贴在一起的两层构成，外层薄、内层厚；包囊内含有囊液和1～2条卷曲的幼虫，个别可达6～7条。一般认为感染后3周开始形成包囊，5～6周甚至9周才完成。包囊在数月至1～2年内开始钙化，钙化包囊的幼虫仍能存活数年。
流行特点
已知有100多种动物在自然条件下可以感染旋毛虫病，包括肉食兽、杂食兽、啮齿类和人，其中哺乳动物至少有65种，家畜中主要见于猪和犬。中国云南、西藏、河南、湖北、黑龙江、吉林、辽宁、福建、贵州、甘肃等省（自治区）都有该病流行的报道。旋毛虫幼虫的寿命很长，在人体中有经31年还保持感染力的报道。在猪体中，经11年还保持有感染力。
对旋毛虫易感的动物包括猪、犬、猫、鼠类、狐狸、狼、野猪等100多种，人也易感，并且可以引起严重的疾病。猪感染旋毛虫主要是吃了未经煮熟的含有旋毛虫的泔水、废弃肉渣及下脚料，主要见于放牧的猪。
临床症状
病猪轻微感染多不显症状而带虫，或出现轻微肠炎。严重感染，体温升高，下痢，便血；有时呕吐，食欲不振，迅速消瘦，半个月左右死亡，或者转为慢性。感染后，由于幼虫进入肌肉引起肌肉急性发炎、疼痛和发热，有时吞咽、咀嚼、运步困难和眼睑水肿，1个月后症状消失，耐过猪成为长期带虫者。
鉴别诊断
根据临床资料很难做出诊断，旋毛虫所产幼虫不随粪便排出；宿主粪便中虽然偶尔有旋毛虫包囊或幼虫，但是极难查到，故粪便检查法不适用于该病。如果怀疑有该病时，只能通过实验检查肌肉中的虫体而诊断。剪一小块舌肌，压片，在显微镜下观察，寄生于横纹肌中的包囊外有两层结构，幼虫虫体如折刀状卷曲于包囊中，包囊的宽度大约0.3毫米，长度大约0.4毫米，眼观白色针尖状。还可应用血清学检查，采用酶联免疫吸附试验、间接血凝抑制实验、皮内实验和沉淀实验等，检验血清中旋毛虫特异性抗体是否增加，如有增加，则可判定为该病。
病理变化
幼虫侵入肌肉时，肌肉急性发炎，表现为心肌细胞变性，组织充血和出血。后期，采取肌肉做活组织检查或死后肌肉检查发现肌肉表现为苍白色，切面上有针尖大小的白色结节，显微镜检查可以发现虫体包囊，包囊内有弯曲成折刀形的幼虫，外围有结缔组织形成的包囊。成虫侵入小肠上皮时，引起肠黏膜发炎，表现黏膜肥厚、水肿，炎性细胞侵润，渗出增加，肠腔内容物充满黏液，黏膜有出血斑，偶见溃疡出现。
治疗方法
治疗该病尚无特效疗法。可试用丙硫咪唑、噻苯咪唑或甲苯咪唑治疗，每日每千克体重25-40毫克，分2-3次口服，5-7天1个疗程，能驱杀成虫和肌肉中幼虫。
预防措施
预防该病的前提是提高公民的安全卫生意识，这是预防的关键，在此基础上，搞好公共卫生，加强饲养管理，动物尸体焚烧或深埋。养猪者禁止用洗肉水喂猪，以预防该病发生；为了人身安全，养猪者应该定期检查、驱虫，并注意个人卫生；卫生检疫部门应加强检疫，一旦发现病猪、病肉严格按照（食品卫生检疫法规）和《动物卫生检疫法规》对其进行处理；猪舍、猪场应尽量消灭老鼠，防止猪吞食死亡的老鼠等动物尸体，以减少感染和传播的机会。
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猪蓝耳病的临床症状 猪蓝耳病的诊断及预防
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合症”、“猪繁殖与呼吸综合症”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等，我国将其列为二类传染病。猪蓝耳病接触传染性很高，它有地方流行性特性。猪蓝耳病毒只会感染猪，其它动物不会感染，各种日龄、品种的猪都可以感染此病毒，其中日龄在1月以内的仔猪和妊娠母猪是最易感猪群。下面一起具体来了解一下：猪蓝耳病的临床症状猪蓝耳病的诊断及预防。
1、流行情况
猪蓝耳病属于具有高度接触性的传染性疾病，一般表现为地方流行性。本病仅仅会感染猪，特别容易感染妊娠母猪和1月龄以内的仔猪。主要的传染源是患病猪和带毒猪，接触感染、空气传播和精液传播是主要的传播途径，有的也会通过胎盘进行垂直的传播。易感蓝耳病的猪只可以通过许多途径感染病毒，感染病毒以后的2~14星期都还可以传播给其他易感猪，主要是通过接触将病毒进行传播。病毒可以在病猪的鼻腔、粪便及尿中检测到。易感猪只和带毒猪进行直接接触或者是和被蓝耳病污染的运输工具、器械进行接触后都可以被感染。本病还有比较重要的传播方式就是感染猪只的流动。
2、临床表现
急性型患病母猪，精神萎顿、食欲降低甚至废绝、体温升高，表现呼吸困难的程度不同，而妊娠后期的母猪会出现流产、早产、死胎、木乃伊胎、弱仔，有高达50%~70%的流产率，35%以上的死产率，25%的木乃伊胎，有的新生仔猪可见呼吸艰难、运动失调及轻瘫等症状，母猪在产后一个星期之内死亡率明显增高。少数患病母猪可见产后无乳、胎衣停滞以及阴道分泌物增多的症状表现。生长猪和育肥猪感染蓝耳病以后，可见轻度的患病症状，表现出不同程度的呼吸系统症状，个别病猪咳嗽且双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤呈深紫色。感染猪容易继发感染，同时表现相应的患病症状。种公猪感染蓝耳病的概率较低，主要可见一般性的临床症状，但是公猪精液品质降低，精子畸形，精液中带毒。
规模化猪场中，慢性型猪蓝耳病是主要的表现形式。感染猪群的生产性能降低，生长速度缓慢，母猪群的繁殖性能降低，免疫功能也随之降低，而且容易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。猪群呼吸道疾病，如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病的发病率呈上升趋势。亚临床型感染猪不发病，仅可见猪蓝耳病的持续性感染，猪群血清学抗体阳性，一般阳性率是10%~88%。
3、病理变化
蓝耳病感染导致猪只的繁殖障碍，所产仔猪和胎儿几乎没有特征性病变，致死胎儿的病变是子宫内无菌性自溶的结果，不具有特异性。流产胎儿的血管周围会出现动脉炎、心肌炎和脑炎，主要是以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征。脐带呈出血性扩张和坏死性动脉炎。
生长猪比成年猪更常见特征性的组织性病理变化，肺脏的组织学病变具有普遍性，对诊断具有意义。单纯的由蓝耳病感染导致的肺炎，以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征，特点是肺泡间隔增厚，单核细胞浸润及U型上皮细胞增生，肺泡腔内可见坏死的细胞碎片。
蓝耳病感染后期，主要的病变特征是患猪的鼻甲部黏膜的病变，其上皮细胞纤毛脱落，上皮内空泡形成和黏膜下层淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学变化的主要特征是肥大和增生、中心坏死、淋巴窦内有多核巨细胞浸润，发病早期，可见脾脏白髓、扁桃体滤泡淋巴细胞坏死，后期脾脏核淋巴结细胞增生。此外，蓝耳病感染会导致患猪的血管、神经系统、生殖系统的病变，主要是淋巴、巨噬细胞、浆细胞的增生和浸润。
4、环境预防
物理预防一般是猪舍空间电场自动防疫方法，是在空间电场生物效应基础上衍生的，此方法具体是在舍内猪只的上方布置一组空间电场发生电极线，该电极线与地面行成“无形的防疫电窗”，向电极线充以直流高电压，所以空间电场会在电极线和地面间建立，在这个空间电场环境中，微生物气溶胶浓度和粉尘含量会降低到最低的状态，而且灭杀病毒等空气微生物和物体表面的微生物，凭借带有高电压的电极线会电离空气产生臭氧、硝酸气，还能够分解粪便发酵产生的恶臭气体。所以，在粪道设置空间电场也同样具有防疫和净化空气的效果。
空间电场疫苗化和防疫成功的基础是对空气微生物浓度的降低以及病毒的灭杀是建立微生物气溶胶空间电场。
猪蓝耳病的流行病学
本病是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。PRRSV只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒，猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。
持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。
发病机理
PRRSV可通过血液循环穿过胎盘使胎猪受到感染，从而引起妊娠后期母猪流产等繁殖障碍。
临诊症状
概述
本病的潜伏期差异较大，引入感染后易感猪群发生PRRS的潜伏期，最短为3天，最长为37天。本病的临诊症状变化很大，且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。低毒株可引起猪群无临诊症状的流行，而强毒株能够引起严重的临诊疾病，临诊上可分为急性型、慢性型、亚临诊型等。
急性型
发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热，出现不同程度的呼吸困难，妊娠后期（105～107天），母猪发生流产（图1-1）、早产、死胎（图1-2）、木乃伊胎（图1-3）、弱仔。母猪流产率可达50%～70%，死产率可达35%以上，木乃伊可达25%，部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高（40%～80%）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。
1月龄仔猪表现出典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，腹泻。被毛粗乱，共济失调，渐进性消瘦，眼睑水肿。少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫（图1-41-5），断奶前仔猪死亡率可达80%～100%，断奶后仔猪的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。
生长猪和育肥猪表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。
种公猪的发病率较低，主要表现为一般性的临诊症状，但公猪的精液品质下降，精子出现畸形，精液可带毒。
慢性型
这是在规模化猪场PRRS表现的主要形式。主要表现为猪群的生产性能下降，生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。猪群的呼吸道疾病（如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病）发病率上升。
亚临诊型
感染猪不发病，表现为PRRSV的持续性感染，猪群的血清学抗体阳性，阳性率一般在10%～88%。
病例
病理变化
大体病变
无继发感染的病例除有淋巴结轻度或中度水肿外，肉眼变化不明显，呼吸道的病理变化为温和到严重的间质型肺炎，有时有卡他性肺炎，若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。
病理组织学
：PRRSV感染引起的繁殖障碍所产仔猪和胎儿很少有特征性病变，PRRS致死的胎儿病变是子宫内无菌性自溶的结果，没出现特异性；流产的胎儿血管周围出现以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征的动脉炎、心肌炎和脑炎。脐带发生出血性扩张和坏死性动脉炎。
生长猪较成年猪更常见特征性组织性病理变化，肺的组织学病变具有普遍性，有诊断意义。单纯的PRRS感染引起的肺炎以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征。其特点为肺泡间隔增厚，单核细胞浸润及Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡腔内有坏死细胞碎片。
PRRS和细菌、病毒混合感染时，病变应和并发感染的细菌/病毒的不同而有所变化，合并感染细菌性病原常引起复杂的PRRS肺炎，间质性肺炎常混合化脓性纤维素性支气管肺炎或被化脓性纤维素性支气管肺炎所掩盖。有些感染病例还可见胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病变是PRRS感染后期的特征，其上皮细胞纤毛脱落，上皮内空泡形成和黏膜下层淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学变化，以发生肥大和增生、中心坏死、淋巴窦内有多核巨细胞浸润为特征，病早期可见脾脏白髓、扁桃体滤泡淋巴细胞坏死，后期脾核淋巴结细胞增生；另外PRRS感染引起的血管、神经系统、生殖系统的病变也主要表现为淋巴、巨噬细胞、浆细胞的增生和浸润。
鉴别诊断
本病应与其它繁殖障碍和呼吸道疾病进行鉴别诊断，如应与伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病、猪瘟、猪流行性乙型脑炎、猪呼吸道冠状病毒病、猪脑心肌炎、猪血凝性脊髓炎以及其他细菌性疾病进行区分。
防治
1、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫4～5周，健康者方可混群饲养。
2、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。
3、建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。
4、做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。
5、做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。
6、定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。一般而言，每季度监测一次，对各个阶段的猪群进行采样进行抗体监测，如果4次监测抗体阳性率没有显著变化，则表明该病在猪场是稳定的，相反，如果在某一季度抗体阳性率有所升高，说明猪场在管理与卫生消毒方面存在问题。应加以改正。
7、对发病猪场要严密封锁；对发病猪场周围的猪场也要采取一定的措施，避免疾病扩散，对流产的胎衣、死胎及死猪都做好无害处理，产房彻底消毒；隔离病猪，对症治疗，改善饲喂条件等。
8、关于疫苗接种，总的来说如今尚无十分有效的免疫防制措施，如今国内外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和灭活苗，国内也有正式批准的灭活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用弱毒疫苗而在猪群中引起多起PRRS的暴发，因此，应慎重使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，但从安全性角度来讲是没有问题的，因此在感染猪场，可以考虑给母猪接种灭活疫苗。
药物防治
猪蓝耳病的预防措施：
A.平时做好药物保健，保健方案中建议不要使用氯霉素类药物（氟苯尼考），慎用磺胺药物。药物治疗方面，要考虑应激、毒副作用、免疫抑制和诸多并发感染，预防猪蓝耳病注射疫苗进行预防。
B.平时要经常消毒，消毒要使用多种类型的消毒药进行更换使用。（如卤素类、酸类、醛类、双季铵盐和双胍类、酚类和碱类消毒药）加强猪场消毒对预防猪蓝耳病是很好一种的方法。
C.不要胡乱接种疫苗，猪场接种过多的疫苗，对猪群健康稳定是有绝对性的影响。（如:自家苗、PRRS弱毒苗、PR弱毒苗、猪瘟脾淋苗、还有进口的多联苗等）想依靠疫苗来预防猪高热病那是不可能的，最终是越打越乱，最后容易机体免疫失调。
D.搭配合理的营养，增强机体的抗病能力。质量差的原料最好不要使用，避免导致慢性中毒，免疫力下降，诱发猪高热病。
E.夏季注意降温通风，猪场卫生干净。要求对猪群冲水洗浴来防止热应激、中暑等可以诱发猪蓝耳病的环境因素。
F.控制猪蓝耳病的稳妥高效办法:用复方花青素+牛磺酸+阿司匹林/拌饲料,临床治疗效果很好.
猪场爆发猪猪蓝耳病的控制措施：
A.饲料中添加药物拌料，用复方花青素+泰乐菌素+强力霉素（具体用量根据实际情况和技术人员指导说明）。
处方说明：
1复方花青素纯中药复合提取物产品中主要含花青素、绿原酸、黄酮、植物血凝素、皂甙等成分。本产品通过促进机体T细胞介导的免疫反应与NK细胞的活性，从而提高机体对病毒易感细胞的免疫功能。临床试验观察：有明显的调理猪群机体健康的功效，并且能控制病毒复制和病毒净化等作用。病毒净化效果奇佳。
2.高热不退的病猪治疗：复方花青素+牛磺酸+阿司匹林/干净水中饮用，连续用3-5天。尽量不要给猪群注射针剂，防止应激导致心力衰竭。
3.加强消毒：用含酸类消毒药（如过氧乙酸）每天进行消毒，坚持使用一段时间，后期改换其它类型消毒药消毒。
4.猪群疫病稳定后.建议全群接种一次猪瘟疫苗，为避免接种应激，可以分次接种注射。（如接种5头份苗，先接种2头份，过3天在接种3头份）。
5.猪群稳定后，要求做好药物保健，加强营养，经常消毒（每2-3天就一次），不要乱接种疫苗。
环境预防
猪蓝耳病舍内的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，而舍外病原的侵袭多为空气传播，因此切断空气传播渠道以及在舍内采取降低空气微生物浓度以及物理灭活空气微生物等预防措施是预防本病发生的关键。实现以上防疫目标可采用空间电场自动防疫方法或建立环境安全型畜禽舍。
物理预防通常是指空间电场生物效应衍生的畜禽舍空间电场自动防疫方法，该方法是在畜禽舍动物上方的布置一组空间电场发生电极线，该电极线与地面组成一个“无形的防疫电窗”，向电极线充以直流高电压，则空间电场就在电极线与地面之间建立起来了，在这个空间电场环境中，微生物气溶胶浓度以及粉尘含量会降低到很低的状态，而且带有高电压的电极线会电离空气产生臭氧、硝酸气用以灭杀病毒等空气微生物和物体表面的微生物，同时会分解粪便发酵产生的恶臭气体。同样，在粪道设置空间电场也具有这样的防疫和空气净化能力。
空间电场对空气微生物浓度的降低以及病毒的灭杀是建立微生物气溶胶空间电场疫苗化的基础，也是防疫成功的基础。空间电场的防疫原理与建立空间电场的方法。在猪场使用施立安空气消毒干粉，能起到更加的消毒效果。
猪弓形虫病的临床症状 猪弓形虫病的诊断和预防措施
猪弓形虫病是由寄生在血液中的龚地弓形虫引起、呈世界性分布的人畜共患的原虫病。猪弓形虫病可引起猪呼吸困难、高热和流产,暴发性流行时会导致大量死亡,对养猪业造成巨大经济损失。文章就猪弓形虫病的诊断方法进行概述,为防控该病提供一定的科学依据。下面一起来了解一下：猪弓形虫病的临床症状猪弓形虫病的诊断和预防措施。
1、流行特点
该病自然传播的方式是多样的，世界各地均有发生。各种猪均可感染发病，但以生长猪和育肥猪发病率较高。成年猪多呈隐性感染；妊娠母猪常表现为流产、死胎及产出弱仔猪，成活率很低。该病发生无明显的季节性，一般以夏、秋季节多发，死亡率高。
2、临床症状
该病潜伏期为3～7天，症状与猪瘟近似。病初体温高达40.5～42℃，呈稽留热4～7天。患病猪鼻镜干燥，鼻孔有浆液性黏液或脓性分泌物流出；咳嗽，呼吸困难，精神沉郁，食欲减退，喜欢饮水。病猪初期便秘，排球样粪便；病猪后期腹泻，排出水样或脓性恶臭粪便；体表淋巴结肿大，尤其是腹股沟淋巴结肿大明显。随病程发展，严重时在耳下、下肢、腹下部等处出现紫红色斑点状出血，或较大面积的发绀。妊娠母猪感染后，表现为高热，不吃食，精神萎靡、昏睡；后期往往发生早产或流产，产出发育不全的仔猪或死胎。该病也可引起母猪死亡，但死亡率很低。该病在急性病例中，病猪体内所见到的虫体，多数是单个虫体；而在慢性病例中，病猪体内所见到的虫体，多数为包囊状，而且只局限于大脑和心肌中。
3、病理变化
该病最特征的病变在肺脏、淋巴结和肝脏。病猪的气管和支气管内有大量黏液性泡沫，有的并发肺炎；全身淋巴结肿大，呈灰白色，切面湿润外翻，尤以肠系膜淋巴结最为显著，多数有针尖大至米粒大，灰白色或灰黄色坏死灶及大小不等的出血点；肝肿大，硬度增加，有针尖大的坏死灶和出血点；脾脏肿大，呈棕红色；肾脏呈土黄色，有散在的小出血点或坏死灶；心包和胸、腹腔内有积液。
4、血清学诊断
我国应用较广的为间接血凝试验，猪血清间接血凝凝集价达1:64时可判为阳性，1:256表示最近感染，1：1024表示活动性感染。间接血凝阳性反应可持续半年以上。
5、预防措施
保持猪舍干燥、清洁、卫生，要定期对猪舍内、外环境进行严格消毒，消灭土壤和各种物品上的卵囊，可选用1%强力消毒灵、0.5%过氧乙酸、3%火碱溶液等消毒液。人在接触牲畜、生肉、死尸后要严格消毒，避免人体感染，减少发病率，尤其是饲养人员和兽医防疫人员更应注意。对肉食品要充分煮熟或冷却处理（据试验，猪肉加热66℃经10min或零下20℃条件下冰冻24h，可以杀死弓形虫的包囊；零下10℃经15天，零下15℃经3天可杀死虫体）。儿童和孕妇不要与猫接触。对猪粪尿要进行严格发酵消毒。对猪舍内的粪尿，要做到定时清除，专人、专车、专线路运出，运到指定地点集中发酵处理。与此同时，还要给猪舍安装纱窗、纱门，防止蚊蝇和鸟等侵入猪舍内，控制该病的发生。
6、发病后就地扑灭措施
血检。对假定健康猪群进行血清学检查，清除感染来源。对检查出来的血清学阳性猪进行隔离封闭治疗，有计划淘汰处理。
药防。对假定健康猪和受威胁猪群进行药物预防（即药物保健）。使用中药大青叶100g，每天1次，连喂5～7天，有预防该病的作用。
有效治疗。磺胺类药物对该病疗效较好，如磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺-6-二甲氧嘧啶、甲氧嘧啶等。又因磺胺类药物对弓形虫病后期（即病猪体内弓形虫的包囊型虫体）无效，故对其治疗原则是：“用药要早，药量要够，疗程要足”。治疗方案是：杀虫、退热、止咳、平喘。①杀虫：口服或肌内注射磺胺类药物，配合应用抗菌增效剂疗效更佳。磺胺嘧啶，每千克体重70mg，配合喂服甲氧苄氨嘧啶每千克体重14mg，每天2次口服，连用3～4天。还可服用磺胺二甲基嘧啶(SM2)，对杀灭滋养体疗效显著；或磺胺-6-二甲氧嘧啶，每次每千克体重30～60mg，肌内注射，每天1次，连用3～5天；或磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)每次每千克体重30mg，加甲氧苄氨嘧啶(TMP)每千克体重10mg，每天1次口服，连用3～5天。②退热：机体发热可引起糖、蛋白质分解代谢加快，产生大量乳酸，发生酸中毒。也可选用双氯酚酸钠注射液，肌内注射，每次每千克体重0.1mL，每天1次，连用2天。红弓链一次净注射液（复方磺胺类药物，主要成分为磺胺对甲氧嘧啶钠与甲氧苄啶），肌内注射，每次每千克体重0.1mL，首次每天1次，维持量为3天1次，连用3次。③止咳平喘：复方硫酸丁胺卡那霉素注射液，肌内注射，每次每千克体重0.1～0.2mL，每天1—2次，连用3天。
猪衣原体病的临床症状 猪衣原体病的诊断和防治措施
猪衣原体病是由鹦鹉热亲衣原体的某些菌株引起的一种慢性接触性传染病，世界各国均有该疾病发生。临床可分为：流产型、关节炎型、支气管肺炎型和肠炎型，表现为妊娠母猪流产、死产和产弱仔，新生仔猪肺炎、肠炎、胸膜炎、心包炎、关节炎，种公猪睾丸炎等。治疗以隔离病猪，深埋感染猪以及抗生素对症治疗。下面具体来了解一下：猪衣原体病的临床症状猪衣原体病的诊断和防治措施。
1、诊断要点
由于该病的症状和病理变化多种多样，缺少特有的症征，应结合流行病学、临床症状、病理变化及实验室检查进行综合判断。确诊有赖于在病料涂片中发现衣原体包涵体及分离出病原。
2、流行病学
病猪、康复猪及隐性感染猪是该病的主要传染源。这些猪可长期带菌，通过眼、鼻分泌物和粪便排毒，患病公猪的精液带菌可持续2-20个月。定居于猪场的鼠类和野鸟可能携带病原而成为该病的自然疫源地。主要的传播途径是直接接触，通过消化道及呼吸道受到感染，也可通过胎盘及交配传染，不同品种和年龄的猪都可感染发病。猪衣原体病一般呈地方流行性发生，有常驻性和持久性，一旦猪场卫生条件差，及一些不良应激因素刺激，会导致猪抵抗力下降，有潜伏感染的猪场即暴发该病。
3、临床症状
病猪大多数为隐性感染，少数感染后，经过3-15天的潜伏期可出现症状。母猪典型症状是流产、早产、死胎及产出无活力的弱仔。大多数母猪于预产期前几周发生无先兆流产。即使正产，产下的仔猪也体重轻，生命力弱，多数于在1-2天内死亡。特别是初产母猪，发生该病的几率高达40%-90%，二胎以上的经产母猪流产率低些。如果以精液带菌的公猪配种，大批经产母猪也会发生流产。公猪多表现为睾丸炎、附睾炎、尿道炎、龟头包皮炎、交配时从尿道排出带血的分泌物，精液品质及精子活力下降，有的发生慢性肺炎。仔猪，尤其是2-4月龄的仔猪，可出现以下一种或几种病型。肺炎型：呈现慢性支气管肺炎经过，体温升高，热型不定，精神沉郁，干咳，呼吸困难，从鼻腔流出清鼻涕，体质虚弱，生长发育迟缓。个别仔猪还有短暂性的神经症状，出现兴奋，尖叫，突然倒地，四肢做游泳状划动，但很快恢复如常。此病型死亡率为20%-60%。
角膜结膜炎型：仔猪有怕光，流泪，结膜高度潮红，角膜混浊，食欲差，精神状态不佳等情况，如果做结膜刮片，可以发现包涵体。
多关节炎和多浆膜炎型：多关节炎呈良性经过，表现为关节肿痛，不同程度的跛行，极少引起死亡。并发多浆膜炎时，则病情较重，表现委顿，拒食，伏卧，发热以及体腔的渗出性炎症所致的各种临床综合征，病死率较高。
肠道感染型：此类型也是最常见型，病猪有胃肠炎症状，表现腹泻、脱水及全身中毒情况。如合并大肠杆菌或厌气性梭菌混合感染，则仔猪的病死率甚高。
4、病理解剖
母猪子宫内膜充血、水肿，偶见有1.0-1.5cm大小的坏死灶。胎衣呈暗红色，表面覆有水样物质，黏膜面有坏死、水肿。公猪睾丸变硬，腹股沟淋巴结肿大，输精管有出血性炎症。肺炎型仔猪，见肺水肿，表面有出血斑点，切面有大量渗出液，纵隔淋巴结水肿，有的呈间质性肺炎病变。如有继发感染，则出现卡他性化脓支气管肺炎及坏死病灶。
5、实验室检查
采取流产胎儿或死亡仔猪的肺、肝、脾及炎性渗出物，放于含链霉素(25mg／mL)或庆大霉素(10-20mg／mL)的培养基内，立即送检。有条件时，可将新鲜病料涂片或取结膜刮片，经姬姆萨或斯坦帕染色后，显微镜检查，若发现呈紫红色或鲜红色的衣原体的包涵体，即可初步诊断。送检的病料，一般先进行鸡胚卵黄囊内接种或小鼠腹腔内接种，待其死亡后，再取病料涂片，染色镜检细胞内的衣原体，对隐性感染动物的调查或康复动物的回顾性诊断，常用补体结合试验、血凝抑制试验或酶联免疫吸附试验来检测血液中的特异性抗体。猪场内许多猪的血清抗体滴度在1:8-1：16时，证明猪场的猪存在衣原体感染。个别猪双份血清抗体滴度升高4倍即有诊断意义。
6、防治措施
治疗。采用强力霉素、红霉素等抗生素均有良好的治疗和预防作用。最常用的是土霉素，每吨饲料拌入400g，连用21天。也可肌肉注射强力霉素，按体重1-3mgjkg，每天1次，连续5天。或者肌肉注射四环素，按体重10mgjkg，每天1次，连续7天。
预防。发病或衣原体呈阳性的猪场，应立即向上级机关报告，并请专业人员前来确诊处置。隔离病猪，对用具、饲料、圈舍进行彻底消毒。对流产胎儿、胎衣、排泄物、污染的垫草应深埋或焚毁，污染场地应以常用的消毒药液彻底消毒。对同群猪进行药物预防，或用衣原体灭活疫苗进行预防注射。母猪在配种前后1-2个月，注射2次，间隔10-20天。公猪和仔猪每年以同样的间隔时间注射疫苗2次。
猪衣原体病的流行病学
不同品种及年龄的猪群都可感染，但以妊娠母猪和幼龄仔猪最易感。病猪和隐生带菌猪是该病的主要传染源。几乎所有的鸟粪都可能携带衣原体。绵羊、牛和啮齿动物携带病原菌都可能成为猪感染衣原体的疫源。通过粪便、尿、乳汁、胎衣、羊水等污染水源和饲料，经消化道感染，也可由飞沫和污染的尘埃经呼吸道感染，交配也能传播本病；蝇、蜱可起到传播媒介的作用。
该病无明显的季节性，常呈地方流行性。猪场可因引入病猪后暴发该病，康复猪可长期带菌。该病的发生和流行与一些诱发因素有关。
临床症状
该病的潜伏期长短不一，短则几天，长则可达数周乃至数月。依据临诊表现，可分为流产型、肺炎型、关节炎型和肠炎型等。
怀孕母猪感染后引起早产、死胎、流产、胎衣不下、不孕症及产下弱仔或木乃伊胎。初产母猪发病率高，一般可达40%～90%，早产多发生在临产前几周(妊娠100～104天)发生，妊娠中期（50～80天）的母猪也可发生流产。母猪流产前一般无任何表现，体温正常，也有的表现出体温升高（39.5～41.5℃）。产出仔猪部分或全部死亡，活仔多体弱、初生重小、拱奶无力，多数在出生后数小时至1～2日死亡，死亡率有时高达70%。公猪生殖系统感染，可出现睾丸炎、附睾炎、尿道炎等生殖道疾病，有时伴有慢性肺炎。
仔猪还会表现出肠炎、多发性关节炎、结膜炎，断奶前后常患支气管炎、胸膜炎和心包炎。表现为体温升高、食欲废绝、精神沉郁、咳嗽、喘气、腹泻、跛生、关节肿大，有的可出现神经症状。
病理变化
鹦鹉热亲衣原体引起猪的疾病种类较多，除单一感染外，常与其他疾病发生并发感染，因而病理变化也较为复杂。
1．流产型：母猪子宫内膜出血、水肿，并伴有1～1.5厘米的坏死灶，流产胎儿和死亡的新生仔猪的头、胸及肩胛等部位皮下结缔组织水肿，心脏和肺脏常有浆膜下点状出血，肺常有卡他性炎症。患病公猪睾丸颜色和硬度发生变化，腹股沟淋巴结肿大1.5～2倍，输精管有出血性炎症，尿道上皮脱落、坏死。
2．关节炎型：关节肿大，关节周围充血和水肿，关节腔内充满纤维素性渗出液，用针刺时流出灰黄色浑浊液体，混杂有灰黄色絮片。
3．支气管肺炎型：表现为肺水肿，表面有大量的小出血点和出血斑，肺门周围有分散的小黑红色斑，尖叶和心叶呈灰色，坚实僵硬，肺泡膨胀不全，并有大量渗出液，中性粒细胞淋漫性浸润。纵隔淋巴结水肿，细支气管有大量的出血点，有时可见坏死区。
4．肠炎型：多见于流产胎儿和新生仔猪，胃肠道有急性局灶性卡他性炎症及回肠的出血性变化。肠黏膜发炎而潮红，小肠和结膜浆膜面有灰白色浆液性纤维素性覆盖物，肠系膜淋巴结肿胀。脾脏有出血点，轻度肿大。肝质脆，表面有灰白色斑点。
鉴别诊断
根据该病的流行病学、临诊特点和病理变化等可做出初步诊断，但确诊需要进行实验室诊断。
1．细菌学诊断
可采取病死猪的肝脏、脾脏、肺脏、排泄物、关节液、流产胎儿等病料。取病变组织涂片，采用姬姆萨染色或荧光抗体染色，能见到肝、脾、肺上有稀疏的衣原体。膀胱和胎盘涂片有时可见到大量衣原体及包涵体。病料经无菌处理后可接种鸡胚或小鼠，剖检可观察到特征性的病理变化。
2．血清学试验
血清学试验有补体结合反应、血凝抑制试验（HI）、团集补体吸收试验、毛细血管凝集试验，琼脂凝胶沉淀试验，间接血凝试验、免疫荧光及免疫酶试验等。补体结合反应是国内最常用的经典方法。近年来，免疫酶联染色法、Dot-ELISA、衣原体单克隆抗体、核酸杂交与核酸探针技术等也日益受到重视。
3．鉴别诊断
该病应与一些引起繁殖障碍的疫病如猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、流行性乙型脑炎、猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪流感、布鲁氏菌病、钩端螺旋体病、弓形虫病、附红细胞体病以及其他病原和霉菌毒素所致的流产和繁殖障碍进行区别，还应注意与因饲养管理不良和营养缺乏引起的非传染性繁殖障碍进行鉴别。
发生关节炎时，应与猪丹毒丝菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌等感染进行区别。
防治措施
（一）治疗
1．猪群发病时，应及时隔离病猪，分开饲养，清除流产死胎、胎盘及其他病料，进行深埋或火化。对猪舍和产房用石炭酸、福尔马林喷雾消毒消灭病原。
2．药物治疗：四环素为首选药物，也可用金霉素、土霉素、红霉素、螺旋霉素、氧氟沙星等。对新生仔猪，可肌肉注射1%土霉素，每千克体重1毫升，每日1次，连用5天。仔猪断奶或患病时，注射含5%葡萄糖的5%土霉素溶液，每千克体重1毫升，连用5天。
在饲料中添加15%金霉素，每吨饲料3公斤，有利于控制其他细菌性继发感染。此外，公母猪配种前1～2周及母猪产前2～3周按0.02%～0.04%的比例将四环素类抗生素混于饲料中，可提高受胎率，增加活仔数及降低新生仔猪的病死率。
（二）预防
1．引进种猪时要严格检疫和监测，阳性种猪场应限制及禁止输出种猪。
2．搞好猪场的环境卫生消毒工作。
3．避免健康猪与病猪、带菌猪及其他易感染的哺乳动物接触。
4．用猪衣原体灭活疫苗对母猪进行免疫接种，初产母猪配种前免疫接种2次，间隔1个月。经产母猪配种前免疫接种1次。