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(一)鸭传染性鼻炎临床症状：
发病初期可见鸭采食量下降，有部分鸭出现流泪，眼眶积聚泪泡，鼻孔中有稀薄的水样鼻液，打喷嚏，甩鼻。病情进一步发展时，鼻腔内流出浆液状或黏液状分泌物，逐渐变浓稠，并有臭味，出现呼吸困难，病鸭常摇头，用瓜搔抓鼻部。病鸭颜面肿胀，眼结膜发炎，一侧眼眶周围组织肿胀，严重的可造成失明，鼻、口腔有带血的泡沫。病鸭体重明显减轻，产蛋鸭的产蛋量下降，产出畸形蛋、小蛋，打破鸭蛋可看到蛋清稀薄、无浓蛋白。
(二)鸭传染性鼻炎防治措施：
平时对环境每周用3％的氢氧化钠消毒1次，鸭舍每天要清扫，清除粪便、垃圾和污物，可用0.3％过氧乙酸或0.5％百毒杀进行喷雾消毒。食槽、饮水器及用具用2％的氢氧化钠刷洗，再用清水冲洗后使用。
(三)鸭传染性鼻炎治疗方法：
(1)当鸭群食欲尚好时，可用磺胺二甲基嘧啶0.2克／公斤＋碳酸氢钠0.2克／公斤＋三甲氧苄氨嘧啶0.04克／公斤拌在饲料中饲喂，同时在饮水中添加左旋氧氟沙星0.1克／升水，连用3～4天。
(2)对于没有食欲不能采食的病鸭，可用链霉素注射，100～200毫克／只，肌肉注射，每天2次，连用3天。也可用阿莫西林进行肌肉注射，10毫克／公斤，每天2次，连用3～4天。
(3)如果病鸭转为慢性，病程较长时，可用中药进行治疗。其方剂为：白芷、防风、乌梅、泽泻、诃子、猪苓各150克，黄芩、桔梗、半夏、生姜、辛荑、葶苈、甘草各100克，粉碎成细末，混在饲料中喂给。上方为500只鸭1天的药量(按每只鸭子体重平均为40克计算)，连用7天，可收到很好的效果。
相关知识
鸭传染性浆膜炎的防冶方法
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病，其特征是发生纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎及关节炎。本病发病率、死亡率高，易发难治，是当前国内外造成养鸭业重大经济损失的最主要疾病之一。
1.流行病学
该病多发于7日龄～40日龄鸭，日龄越小发病率、死亡率越高。7周龄以上的鸭很少发病，成年鸭可带菌而不显临床症状。本病以北京鸭、樱桃谷鸭、杂交肉麻鸭和番鸭多发；雏鹅、鸡、火鸡、雉鸡等也可感染，但很少发病。该病发病率可达90%，死亡率5%～75%；一年四季都可发病，但以秋末和冬春季节多发。本病主要经呼吸道或皮肤伤口感染，也可通过种蛋垂直传播。被污染的饲料、饮水、空气等都是重要的传染途径。育雏舍密度过大、换气不畅、潮湿和营养不良都是本病发生的主要诱因。
2.临床症状
鸭传染性浆膜炎潜伏期一般为1天～3天，有时可长达7天。急性病例突然发病，不表现任何症状而很快死亡。病程稍长的病鸭嗜睡、精神沉郁、食欲下降甚至废食，咳嗽和打喷嚏，眼、鼻有浆液性分泌物，拉绿色稀粪，头颈扭转，全身发抖，跛行，运动失调；少数病鸭表现跛行和伏地不起等关节炎症状。一二月龄的雏鸭呈亚急性或慢性经过，不断呜叫，共济失调，有时转圈，有时后退，发育不良，逐渐消瘦、衰竭死亡。
3.解剖病变
急性病例的病变为全身脱水，肝脾肿大。病程稍长者，浆膜面上有纤维素性炎性渗出物。主要表现为心包炎、心包积液，心包膜有纤维素性渗出物，肝脏明显大于正常，呈土黄色或灰褐色，质地较脆，表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素膜，容易剥脱，出现纤维素性肝周炎、纤维素性气囊炎。腹部气囊后部出现有黄白色的干酪样渗出物，有的出现输卵管炎和关节炎。//致富经//
4.防控措施
加强饲养管理，实行全进全出制。育雏室的通风换气、干燥防寒、适宜饲养密度、清洁卫生等是控制和预防鸭传染性浆膜炎的有效措施。本病疫苗免疫效果不理想。
多种抗生素及磺胺类药物对本病均有一定的防治效果。但由于鸭疫巴氏杆菌易产生抗药性，用药前最好能做药敏实验，筛选高敏药物，并注意药物的交替使用。近年来，鸭传染性浆膜炎常与鸭病毒性肝炎、大肠杆菌病并发或继发，所以在治疗时应兼顾这2种常见疫病的合并或预防性治疗，以求最佳治疗效果。目前，治疗该病有较确切效果的药物一般有头孢噻呋钠＋阿米卡星、利福平，林可霉素＋大观霉素，氟苯尼考＋强力霉素、克林霉素等，治疗时可任选一种（组）。原来常用的氟哌酸、恩诺沙星、新诺明等在多处病例中已表现明显耐药性，应停用。
由于很多养殖户从10日龄起就将鸭群敞放在沟渠、池塘、水库。湖泊边，饮水给药已不可能，拌料给药又会造成健康鸭多吃药、病鸭少吃药、重病鸭因不吃料吃不到药的现象，所以要选用长效组方大剂量肌肉注射1次，待病鸭恢复食欲后，再行拌料给药。
猪传染性胃肠炎的症状、预防和冶疗方法
猪传染性胃肠炎是一种高度接触，以呕吐、严重腹泻、脱水、致2周龄内仔猪高死亡率为特征的病毒性传染病。该病能引起各种日龄的猪发病，发病猪的日龄越小，病情愈重，死亡率也愈高，2周龄内的仔猪死亡率可达90％～100％。
【临床症状】
一般2周龄以内的仔猪感染后，12～24小时会出现呕吐，继而出现严重的水样或糊状腹泻，粪便呈黄色，常夹杂未消化的凝乳块，有恶臭。体重迅速下降，仔猪明显脱水，发病2～7天死亡，死亡率可达100％。该病在2～3周龄的仔猪中死亡率相对较低。断乳猪感染后2天发病，表现水样腹泻，呈喷射状，粪便呈灰色或褐色，个别猪有呕吐，在5～8天后腹泻停止，死亡少(/)，但体重下降，常表现发育不良，成为僵猪。有些母猪与患病仔猪密切接触，反复感染，症状较重，体温升高，泌乳停止，呕吐、食欲不振和腹泻，也有些哺乳母猪不表现临床症状。
【预防】
用猪传染性胃肠炎弱毒苗，在母猪产前20～30天于后海穴注射2毫升，对1～2日龄仔猪于后海穴注射0.5毫升。定期使用神五消毒液与远征金碘交替进行环境消毒。
【治疗】
治疗的主要原则是抗病毒，用抗生素防继发感染，并注意对症治疗。
方法1：利特灵配合瘟毒克进行肌肉注射，同时口服普美仙，防止肠道的继发感染。
方法2：安痢配合瘟毒克进行肌肉注射，同时口服庆大霉素，进行治疗。
猪传染性胃肠炎的对症治疗十分重要，预防脱水及酸中毒，可以静脉注射葡萄糖生理盐水、碳酸氢钠，也可口服补液盐；并可采用药用炭、鞣酸蛋白或次硝酸铋进行收敛止泻，起到辅助治疗的作用。
（河北省石家庄市畜牧良种工作站刘兴华邮编：050061）
鸡传染性法氏囊病的冶疗和预防
鸡传染性法氏囊病又称鸡传染性腔上囊病，是由传染性法氏囊病毒引起的一种急性、高度接触传染性疾病，是目前危害养禽业的三大主要疫病之一。传染性法氏囊病毒属于双RNA病毒科，包括两个血清型。主要特征为法氏囊发炎、坏死、萎缩和法氏囊内淋巴细胞严重受损，从而引起鸡的免疫机能障碍，干扰各种疫苗的免疫效果。发病率十分高，将近100%，但是死亡率较低，只有5%～15%。
1流行特点
在自然条件下，鸡传染性法氏囊病只感染鸡，而且所有品种的鸡均可感染，不过在这些不同品种的鸡中，白来航鸡相对于其他品种的鸡更易感，肉鸡相对于蛋鸡更敏感。主要发生于2～15周龄的鸡，3～6周龄的鸡最易感。病毒传播途径是发病鸡的粪便污染饮水、饲料以及环境，导致同群鸡通过呼吸道、消化道和眼结膜等感染；另外饲养用的工具、饲养员以及昆虫也会携带病毒传播；再有就是鸡传染性法氏囊病可通过蛋传播。
本病特点为突然发生，并且传播非常迅速，可能会在很短的时间内导致鸡舍内所有鸡被感染，通常在感染后的3d开始死亡，5～7d达到高峰，以后很快停息，表现为高峰死亡和迅速康复的曲线。死亡率差异很大，一般死亡率为15%～20%，但是有些仅为3%～5%，严重的发病鸡群死亡率60%以上。本病常与大肠杆菌病、新城疫、鸡支原体病混合感染，死亡率也可提高。
2症状
目前法氏囊病的发生病程长，但死亡率低。而以往鸡传染性法氏囊病的发生，病程多在3～5d，一般不超过7d，呈尖峰式死亡曲线，死亡多集中在发病后的2～3d。本病潜伏期很短，2～3d后即可出现临床症状，在鸡群中首先出现数只死亡，其后更多的鸡出现减食、萎顿、打堆、昏睡、羽毛蓬松。特征性的表现有：排出白色水样稀粪；脱水表现为眼窝凹陷，脚爪与皮肤干枯；发病初期少数鸡调头啄自己的肛门，可能是法氏囊痛痒的缘故；发病前期体温升高达43℃以上，临死前下降。以上症状有一过性的特点，发病一周后，病亡鸡数逐渐减少，迅速康复。
过去该病常突然发病，传播速度极快，但现在在发病初期，除一部分鸡群发病速度较快以外，另一部分鸡群症状极其轻微，在鸡群处于安静状态下，仅见个别鸡只精神异常，似打盹状，但在添加饲料或饮水时病鸡又趋于正常，此种情况如果出现在第12～15d，养殖户在观察不仔细的情况下，常常误以为鸡群健康状况正常而给鸡免疫接种法氏囊疫苗，从而造成鸡群大面积发病。
根据经验，鸡群在发病前常出现一些反常的表现，如采食量突然比平时增加20%以上或在气温正常时饮欲异常增加等，在这种情况下，一般第2天即会表现出症状。鸡群发病后，精神不振，常蹲伏于墙角处，卧地不起。羽毛蓬乱或逆立，特别是头部和颈部羽毛更为明显，两翅下垂，颤抖，昏睡。一些鸡走路摇晃，步态不稳。病鸡排出白色石灰水样或奶油状稀便，肛门周围的羽毛常被粪便污染。发病后食欲迅速减退，但饮欲增加。
3病理变化
发病初期死亡的病例，常不表现明显的病变，仅肾脏微肿且有轻度花斑。病情继续发展，则病死鸡皮下组织和肌肉明显脱水，肌肉发干、色暗，嗉囔空虚，有的积气或积水(/)。腿部和胸部肌肉常出现条纹状、斑块状和放射状出血，在腺胃和肌胃交界处见有条状出血点。法氏囊的病变在发病中后期具有典型性，发病初期，法氏囊由于充血水肿而肿大，2～3d后可肿大至正常的2倍，外观变圆，浆膜覆盖有淡黄色胶冻样渗出物，表面纵行条纹明显，法氏囊变为奶油黄色，严重时出血，外观呈紫黑色，似紫葡萄状，切开囊腔后，常见黏膜皱褶有出血点或出血斑，囊腔中有脓性分泌物，时间稍长则有黄白色干酪样物。肾脏肿大，有花斑，呈灰白色，两侧输尿管中常见有尿酸盐沉积。脾脏肿大，表面常有均匀散布的小坏死点。盲肠扁桃体和胸腺多肿大、充血、出血。
4治疗
鸡群发生本病后，应结合鸡群的日龄、病情轻重以及并发或继发病等因素采取综合的治疗措施。
（1）30日龄以内的商品肉鸡发生传染性法氏囊病时，应尽量在发病初期逐只注射质量合格的卵黄抗体，根据日龄和体重，注射用量为1～2ml。为同时预防或治疗大肠杆菌等并发或继发病，可在抗体内加入头孢曲松钠，用量为每250ml抗体加入2g，为避免过度刺激肾脏，不要在抗体内加入链霉素等对肾脏刺激性较大的药物。
（2）30日龄以上的肉鸡发病，如病情较重，也应及时注射高免卵黄抗体；如零星发病且病情较轻，为防止鸡群遭受应激反应，可以采取个别发病鸡注射抗体与中西药物相结合的控制方法。养殖户也可以用双花、连翘、地丁、茵陈、黄连、黄柏、黄芩、党参、黄芪、茯苓、甘草等中药自己组方，对本病早期治疗也有较好效果。
（3）本病整个发病过程在5～7d，因此不建议养殖户在发病初期大剂量饮水免疫法氏囊疫苗。相反，在12～14日龄或25～28日龄给鸡群接种疫苗时，应仔细观察鸡群在安静时的精神状态，如发现个别鸡只异常，应在诊治好所发病之后再进行疫苗免疫，以免将疫苗接种于该病的潜伏期或发病初期，给治疗带来一定的难度。
（4）鸡群发生本病后，要加强饲养管理。防止各种应激因素，鸡群密度要适中，在温度适宜的情况下保证通风良好。在饮用中西药物的同时，要在饮水中加入优质的电解多维。由于本病能造成鸡的肾脏肿大，在鸡群发病较重时，为减轻肾脏负担，可适当饲喂一些解除肾肿的药物。同时，在全价颗粒饲料中加入20%的粉碎玉米颗粒，以降低饲料中蛋白质的含量，从而减少尿酸盐的生成与沉积，减轻肾脏的负担。为防止发生并发或继发病，在积极治疗该病的同时，应投喂一些抗菌药物，如氟苯尼考等。在预防和治疗球虫病，特别是盲肠球虫暴发时，应选择一些中药制剂和止血剂合用，要避免使用磺胺类药物，以免刺激肾脏而加重病情。
蛋鸡传染性鼻炎的临床症状 蛋鸡传染性鼻炎的诊断与防控
蛋鸡传染性鼻炎是一种急性呼吸道病,是由于感染副嗜血杆菌而导致,主要特征是脸部发生肿胀,眼、眶下窦、鼻腔出现发炎,流鼻液,不停打喷嚏。该病能够快速传播,任何日龄的蛋鸡都能够感染,特别是鸡群初次感染往往出现暴发流行,导致产蛋率降低10%~40%,严重损害养鸡业的经济效益,应加以防控。下面具体来了解一下：蛋鸡传染性鼻炎的临床症状蛋鸡传染性鼻炎的诊断与防控。
1、病原与流行
蛋鸡传染性鼻炎的病原是鸡副嗜血杆菌，属于革兰氏阴性菌，无运动性，易形成丝状小杆菌。该病广泛分布于世界各地，虽然死亡率较低，但是发病率较高，可高达70%。任何年龄的鸡都可感染此病。雏鸡患病后生长发育缓慢，甚至停止，蛋鸡感染后产蛋率下降，鸡蛋的品质下降。该病可以通过受到污染的饲料、饮水、工具以及空气传播。病鸡发病具有明显的季节性，在寒冷季节的发病率最高，一般秋末、冬季以及早春季节是该病的高发期。该病发生的原因较多，主要由于鸡舍的温度不稳定，舍内垫料过于潮湿，通风换气的力度不够，饲养密度过大等造成的。
2、临床症状
病鸡在患病初期并没有明显的症状，仅可见稀薄的清水从鼻子流出，偶有打啧嚏的症状。随着病情的发展，病情逐渐的加重，病鸡的鼻腔内会有黏性分泌物流出，伴随有难闻的气味，病鸡会出现打喷嚏的症状，严重时会因分泌物堵塞鼻孔而出现呼吸困难的症状。病鸡的面部有发炎的现象，导致面部肿胀，一侧或者双侧的眼周组织肿胀，严重时会导致失明。另外，病鸡精神沉郁，食欲减退、饮水量减少，对冠及肉髯肿胀，颜色变暗。病鸡逐渐的消瘦，有脱水的现象，羽毛蓬乱无光泽。幼龄鸡在感染后生长发育受阻，成年蛋鸡患此病后产蛋率降低，一般在发病后的5-6天，产蛋数量明显的减少，并且蛋壳的颜色会发生变化，蛋重变小，畸形蛋的数量增加。蛋鸡在产蛋高峰期患病后，产蛋量的下降更为明显，可降低至20%-30%，病鸡有腹泻的现象，粪便稀薄，颜色不正常。
3、病理变化
该病的主要病变位置是鼻腔、窦、喉头以及气管黏膜。会发生急性、卡他性炎症。黏膜肿胀、充血，在表现附着大量的黏液或者炎性渗出物凝块，窦内有干酪样的坏死物，病鸡的眼结膜内蓄积有干酪样的坏死物，导致蛋鸡的眼睑肿胀，向外突出，严重病例还会发生眼球萎缩，最终失明。当病情发展到气管及气囊时，剖检可见病死鸡的气管黏膜有炎症，气囊分泌物增多，气囊膜浑浊，肺部充血、出血。蛋鸡的输卵管也会发生病变，其中有黄色干酷样的分泌物，卵泡变得松软、血肿且易破裂，病死鸡有的还有腹膜炎的症状。
4、诊断方法
根据病鸡的流行特点、临床症状以及剖检病理变化，以及产蛋鸡群的产蛋率明显下降，蛋的质量下降，蛋壳的颜色发生改变，沙皮蛋、薄壳蛋、软壳蛋以及畸形蛋的数量明显增多，可诊断为疑似鸡传染性鼻炎。
要想确诊还需要进行实验检查。检查的方法包括直接镜检法，取病死鸡的分泌物涂片，革兰氏染色后，在显微镜下可见革兰氏阴性球杆菌；进行细菌分离培养，取病死鸡的病料或者分泌物，与葡萄球菌一起接种鲜血琼脂培养基上，培养可见葡萄球菌菌落周围长出透明、柔嫩的露滴状小菌落，不溶血，呈卫星状。挑取部分菌落入在载玻片上滴1滴30%的过氧化氢，未产生气泡，表明细菌过氧化氢酶试验为阴性，可确诊为该病。进行药敏试验结果可见，该菌对泰乐菌素、红霉素敏感。
5、防控措施
对该病预防需加强环境的管理，以改善鸡舍的环境，保持鸡舍的环境卫生，加强通风换气的力度，降低舍内有害气体的浓度，适当的降低饲养密度，做好鸡舍的保温工作，避免温度忽高忽低，尤其是温差较大的季节要做控制好鸡舍的温度，保持舍温相对恒定。对鸡舍、用具等进行定期的消毒，加强日常的饲养管理，做好疾病的预防工作。为了达到理想的预防效果，需对鸡群进行免疫接种，一般选择接种传染性鼻炎、传染性支气管炎、传染性喉气管炎三联苗。一般建议在21-28天时进行首免，在产蛋前1周加强免疫。
发现鸡群患病，要及时诊断，并进行隔离饲养，对于病死鸡则要进行无害化处理。发病后要对全群饮用红霉素，使用剂量为75g溶于150kg水中，让其自由饮用。饮完药液后，让鸡补充多维和微量元素，以增强体质，提高抵抗力。每天饮用2次，上午和下午各1次，连用3天。对病鸡同时肌注硫酸阿米卡星15mg，每天1次，连用3天，然后再使用强力霉素按每千克水10mg的剂量，与100g维生素C和盐酸多西环素溶于150kg水中，连用3-4天。可有效的控制病情。对于眼部肿胀的病鸡可用普鲁卡因青霉素滴眼。在治疗的同时要加强饲养管理，加大消毒的力度，以控制疾病的传播。
1、流行情况调查
调查范围及对象：乌苏市周围来就诊的发生鸡传染性鼻炎的鸡群。
2、临床诊断
期间前来就诊鸡传染性鼻炎6例，以其中1例为内容做以下说明：
2.1活体外观观察
鸡群共900只鸡，120日龄，没做过终免；鸡只缩脖闭眼，伴有呼噜、打喷嚏、流鼻涕等症状；黄、白稀便，食欲基本正常；产蛋量约为30%~40%；脸部肿胀（见图示1，箭头所示）；发现肿胀部只是从一个角落出现，很快感染全群。
2.2剖检症状检查
剖检可见：肝脏有条状淤血，胆汁浓稠；腺胃基本正常，打开肠道可见有轻微的出血性炎症，盲肠扁桃体有轻微的出血；卵泡变形、充血；喉头出血，气管、支气管黏膜上有大量黏液渗出呈急性卡他性炎症，黏膜浮肿下颌皮下有浆液浸润，可见支气管肺炎和气囊
炎；眼底黏膜出血，脸部肿胀，有干酪样渗出物。
3、材料与方法
3.1病料采集
取10只有典型症状的病鸡，用灭菌棉拭子蘸取气管黏液，浸入适量MG液体培养基（含青霉素1000IU/ml和1∶4000的醋酸铊）中，备用。同时剪开病鸡眶下窦，用灭菌棉试子蘸取其内黏液，浸入盛有适量无菌0.01MpH7.4的PBS液的西林瓶内，备用。
3.2方法
3.2.1细菌的分离与培养
将蘸有病鸡眶下窦黏液的棉拭子在PBS中快速搅动数次后，用接种环钩取悬液划线接种于巧克力琼脂培养基上，置烛缸中于37℃培养24~48h，钩取可疑菌落，涂片，用革兰氏法或姬姆萨染色法染色，显微镜检查。并挑选可疑菌落进行纯化培养，待进一步检查。取纯化培养物划线接种于麦康凯琼脂上，观察生长情况。
3.2.2药敏试验
采用纸片扩散法进行药敏实验。细菌纯培养后，用无菌肉汤水洗下后混匀，取0.2ml接种到肉汤琼脂培养基上，充分铺匀后将待试验各药敏纸片按一定距离放入，完成后在平皿上记好菌株编号，置37℃环境下培养24h，观察结果并测量抑菌大小。
4、鸡传染性鼻炎的防治
4.1鸡传染性鼻炎的预防
4.1.1药物预防
各种常用的磺胺类药物和抗生素对减轻本病的严重程度和缩短病程都有一定效果，但不能消灭病原菌，根除本病。饲料中添加0.5%磺胺噻唑、饮水加0.05%磺胺甲基嘧啶，肌肉注射或口服链霉素，或在饮水中加入土霉素和红霉素等，均能有效地控制本病的流行。
4.1.2严格饲养管理和卫生防疫
加强鸡舍通风，避免鸡群过分拥挤，确保营养，合理控制舍内环境小气候，防止寒冷和潮湿，避免引进带菌鸡，隔离或淘汰发病及康复带菌鸡，以及对鸡舍进行彻底的清洗消毒，可有效地预防本病的发生。
4.1.3免疫接种
使用副鸡嗜血杆菌苗对本病预防有一定效果。使用较广泛的是福尔马林或硫柳汞灭活苗，免疫期可达3~4个月，80%左右的免疫鸡能产生保护力。以A型和C型菌株为菌种的双价油乳剂灭活苗效果也很好，免疫期可达6个月以上。
4.2鸡传染性鼻炎的治疗
鸡群当中只发现有肿头肿脸的，经剖检诊断疑似鸡传染性鼻炎时，及时用消毒剂进行带鸡消毒以及饮水消毒，以防感染全群。同时使用一些效果明显的抗生素配合止咳平喘的药，达到标本兼治的目的。若全群有3%~5%以上的鸡只出现肿脸现象时，就应该注射鼻炎疫苗，进行紧急免疫接种，然后再参考下述治疗方法：
针对个别鸡只出现症状的治疗方法：用消毒剂对鸡舍进行彻底的带鸡消毒，而且针对肿脸的鸡要用装有消毒剂的喷壶进行个别消毒。全天的饮水当中加入适量的消毒剂，隔断水槽和料槽，目的是防止病原的传播（如果是乳头饮水器可以不用隔断）。同时应用抗生素和平喘药治疗。一般4~5d一个疗程，通常情况下，一个疗程即可痊愈，但消毒剂连用7~10d，为了防止再次复发感染。
5、结果
5.1鸡传染性鼻炎的流行病学调查
在临床实践的这几个月当中，蛋鸡较肉鸡多发，主要发病日龄多在105~130日龄（开产前后），发病集中于昼夜温差大、气候变化快的月份。
5.2鸡传染性鼻炎的诊断
通过临床诊断，初步定为鸡传染性鼻炎。
5.3分离培养及形态观察
接种于巧克力琼脂上的10份样品均生长出灰白色、半透明的细小露珠状菌落。钩取典型菌落涂片，染色后镜检，可见革兰氏阴性、两极着色略深的短杆菌或球杆菌，呈单个、成对或短链状排列，没有运动性。分离菌在麦康凯琼脂上不生长。
5.4药敏试验结果
药敏试验结果显示，副鸡嗜血杆菌对各种药物的敏感程度不同，副鸡嗜血杆菌对红霉素、氟苯尼考最为敏感，敏感率为90％，对恩诺沙星、氧氟沙星、替米考星较为敏感。
5.5鸡传染性鼻炎的预防
临床上应用“广谱抗生素+中药止咳平喘药+消毒剂”的治疗方案，来就诊的病例，通过1个疗程的治疗（一般都一个疗程，个别严重的病例可达两个疗程），康复率达到95%以上，且产蛋率很快提升。
5.6鸡传染性鼻炎的治疗
在使用1个疗程药物以后，再继续使用消毒剂7~10d，可预防本病的复发。
6、讨论
6.1为什么昼夜温差大，气候变化快的季节鸡传染性鼻炎多发
此时，鸡舍小环境保温不好，很容易造成鸡群的应激反应，导致机体抵抗力下降，病原菌进入机体，突破机体防御机能，导致疾病的发生。
6.2如何治疗鸡传染性鼻炎效果更好
传统治疗鸡传染性鼻炎的方法是大剂量、长时间应用抗生素，这种方法不仅容易造成药物蓄积中毒而且极易产生耐药性。
根据对就诊病例的治疗得出一套更为有效的治疗方案：广谱抗生素+中药止咳平喘药+消毒剂，应用本方案不仅可以避免药物中毒带来的不良影响，也可以防止长时间用药导致病原产生耐药性的问题。而且消毒剂在其中既起到治疗的效果，又起到防止复发感染的作用，还为养殖户节省了用药成本，可谓一举两得。
6.3如何控制鸡传染性鼻炎的流行
6.3.1药物预防
一些抗菌谱广的抗生素对本病均有一定疗效，但一些药物对生产性能有影响，所以用药时要慎重。在用药的过程中应注意：环境因素可影响药物预防效果，因此应加强饲养管理和卫生管理，保持鸡舍良好的卫生和通风条件。
用药途径：通常认为药物饮水效果好于拌料。选择敏感性的药物，防止或延缓耐药性的产生。用药时最好选用2~3种有效药物联合应用，以增加治疗效果。如副鸡嗜血杆菌对磺胺五甲氧嘧啶及庆大霉素敏感、大环内酯类在呼吸系统药物浓度高、新一代的喹诺酮类药物（环丙沙星、恩诺沙星）等具有抗菌谱广、抗菌力强、吸收好、毒副作用少等特点，联合使用对本病的治疗有良好的效果。药物防治最好连续5d，给予足够的剂量，保证给药次数及呼吸道足够的药物浓度，避免中途断药。
紧急疫苗接种：对于有不同产蛋日龄的大型鸡场，尤其是种鸡场，在用药前可注射相应的灭活疫苗，最好是水苗（铝胶），这样可以很快产生坚强保护力。
6.3.2严格饲养管理和卫生防疫
实行全进全出制度，贯彻“预防为主，养防结合，防重于治”方针。在此基础上，加强鸡舍通风，避免鸡群过分拥挤，确保营养，合理控制舍内环境小气候，防止寒冷和潮湿，避免引进带菌鸡，隔离或淘汰发病及康复带菌鸡，以及对鸡舍进行彻底的清洗消毒，可有效地预防本病的发生。
6.3.3免疫接种
可以使用副鸡嗜血杆菌苗在3~5周龄和开产之前分两次对本病进行预防性免疫接种，有一定效果。
鸭传染性浆膜炎的临床症状 鸭传染性浆膜炎的防治方法
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病、新鸭病或鸭败血病，是由鸭疫巴氏杆菌引起的侵害雏鸭的一种慢性或急性败血性传染病。其特征是引起雏鸭纤维素心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。该病广泛地分布于世界各地，引起死亡、体重减轻和淘汰给养鸭业造成巨大的经济损失。下面我们就来了解一下鸭传染性浆膜炎的临床症状传染性浆膜炎的防治方法。
鸭传染性浆膜炎对鸭群的危害极大，发病率和死亡率均较高，对该病进行准确的诊断是防治此病的重要工作，诊断时可依据其流行特点、临床症状、剖检的病理变化，并结合实验室检查来进行确诊，在治疗前根据药敏试验结果，选择合适的药物进行治疗，避免了盲目用药的出现，可达到良好的治疗效果。
1、发病特点
鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种接触性的传染性疾病。主要危害的群体为雏鸭，发病率和死亡率都较高，以养鸭造成严重的危害。主要症状是引起全身浆膜面发生纤维素性炎症，表现为心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎，使得鸭群的死淘率增加，饲料转化率降低。该病的发生没有明显的季节性，一年四季均可发病，但是在较为寒冷的季节多发。该病与养殖环境以及卫生条件有着密切的关系，如果饲养条件较差，环境卫生不良，饲养密度过大，空气质量差等，极易引发此病。另外，如果饲养管理不到位，在季节交替、气候变化时，没有做好鸭舍内温度的调控工作，使得温度忽高忽低，饲料中的营养物质不够充足和全面等也会引起鸭患传染性浆膜炎。
2、流行病学
鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种触性、慢性或急性败血性的传染性疾病，1~8周龄的雏鸭为易感群体。主要发生于1~8周龄的雏鸭，其中以2~3周龄的发病率最高，8周龄以上的雏鸭则很少感染此病，成年鸭罕见发病，但是可以带菌成为传染源。该病一年四季均可发病，以冬春寒冷季节的发病率高，并且各个品种的鸭都可以感染此病。该病的主要传播方式是经由呼吸道或者伤口感染，也可以通过种蛋垂直传播。主要的传染途径是受污染的环境、饲料、饮水、空气、尘土等。该病的发病原因主要是饲养环境不良，如饲养密度过大，通风换气不到位导致的舍内空气质量较差，过于潮湿，卫生条件不良，从而使得鸭的免疫力低下，另一个主要的原因则是由于所提供的饲料的营养物质不足或者缺乏，尤其是蛋白质的含量较低，缺乏必要的维生素和维量元素而诱发此病。该病的传染性极强，感染率很高，有时可达到90%以上，死亡率一般在5%~80%，给鸭养殖业带来严重的经济损失。并且近年来该病的发病率有明显上升的趋势，已成为养鸭业主要的传染性疾病之一。
3、临床症状
鸭传染性浆膜炎的潜伏期为1~3天，个别病例可长达7天，最急性病例通常没有任何的临床症状就突然发生死亡；急性病例则有明显的症状表现，病鸭表现为精神萎顿，缩颈、嗜睡、腿软弱而且不愿意走动，或者行动起来步伐蹒跚，共济失调。有的病鸭会伏卧于地面不起，常离群独处，食欲不佳，采食量严重的下降，甚至会出现食欲废绝、不食的现象，但是饮欲增强，饮水量增加。在发病后期，病鸭的双翅下垂，皮肤干瘪，有关节炎，斜颈、转圈、倒退，身体逐渐的消瘦，有的还会发生瘫痪。病鸭的眼和鼻孔内有浆液性或者黏液性的分泌物，严重的病例在从眼部和鼻孔内流出浓性分泌物，使得病鸭眼周的羽毛黏连，有的还会发生脱落。鼻孔内的浆液状或黏液状的分泌物在鼻腔内凝固后会发生堵塞，从而导致病鸭呼吸困难，出现张嘴喘气的现象。病鸭还会出现腹泻的症状，所排粪便为黄白色或者绿色的稀便，有时还会发生腹胀。
病鸭在发生死亡前，濒死时有神经症状出现，痉挛性的点头或者摇头，两腿向后伸直，颈部向后背，呈现角弓反张状，尾部轻摇，不久后会抽搐死亡，一般病鸭从出现明显的症状到死亡的时间鸭较短，约为1~2h，很少超过半天。有的病例还会呈阵发性的痉挛，在短时间内发作，2~3天后死亡；亚急性或者慢性病例多发生在日龄较大，或者病程较长的鸭身上，一般为4~7周龄，病程在7天以上。病鸭主要的症状表现为精神沉郁，食欲不佳，缩颈、双腿软弱无力，不愿走动，饮欲增加，伏卧不起。少数病例还会出现头颈歪斜，遇到惊扰会不断的鸣叫，转圈或者倒退，死亡率较低，可长期存活，但是病鸭的生长发育不良，或者停止生长，最后衰竭死亡，还易被其他健康鸭践踏、挤压而死。有少数的病例有呼吸困难、张口呼吸的现象。
4、剖检变化
该病主要引起心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。在浆膜的表现有纤维素性炎症渗出。一般急性病例表现为全身脱水，肝脏以及脾脏肿大，心包液增加，在心外膜的表面覆盖有纤维素性渗出物。病程较长的病例，主要表现为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎较为明显，在心包囊内有淡黄色的纤维素填充，使得心包膜与心外膜黏连。肝的表面覆盖一层质地均匀、呈现灰白色或黄色的透明状纤维素伪膜，质地脆，易剥离。肝脏呈土黄色或者棕红色，多数肿大，（下转63页）
（上接54页）实质较脆，病程较长者的肝表面有淡黄色团块，有的在肝脏表面还会有出血点。多数病例的脾脏肿大，表现有纤维素膜，呈斑驳状，表现有灰白色的坏死斑点，日龄较大的病例的脾呈大理石状。大多数病例的气囊壁增厚，气囊混浊，附着有纤维性渗出物，与胸腹壁黏连，严重的病例气囊内有灰白色的块状物。少数病例会出现输卵管炎，输卵管发生肿胀、出血，其中蓄积大量的干酪样物质。部分病鸭的肠道充血，其中以十二指肠较为严重，表现有黄色分泌物，直肠内有白色或者绿色的稀粪。有神经症状的病例，剖检时可见脑充血、水肿，有的还有小的出血点。慢性病例还会出现关节炎，表现为关节肿大，切开可见关节液增多。
5、实验室检查
镜检，可采取病鸭的肝、脾、脑组织或心血、心包液涂片，用经瑞氏染色法染色后镜检。如果发现椭圆形或圆形的两极着色的小杆菌，则可以确诊为此病；细菌分离培养法，是无菌采取病鸭的肝、脾、心血、心包液接种在血液琼脂培养基或麦康凯琼脂培养基上，在37℃的二氧化碳培养箱中培养48h后，可在备注培养基上生长出不溶血、圆形、光滑突起的菌落，而在麦康凯琼脂平板上无菌落生长。药敏试验，采用纸片扩散法进行，结果该菌对恩诺沙星、盐酸环丙沙星敏感，对阿奇霉素中敏，对土霉素、庆大霉素不敏感。
6、防治方法
预防。合理的建设鸭舍，采取全进全出的饲养方式，进行科学的饲养管理，在养殖过程中要减少雏鸭接触病原的机会，所以要保证场地不受污染，这就要求做好日常的卫生清扫工作，包括舍粪污的打扫，舍内工具、设备的清洁工作，并要做好定期的消毒工作，给鸭群提供一个较为安全的饲养环境，还应每周都进行1~2次的带鸭消毒工作，以减少病原对雏鸭的侵害。在冬春季节要加强舍内的保温工作，但是要注意适当的通风，在保温的同时不可忽略通风的重要性，以减少舍内有害气体的浓度，调控好舍内的相对湿度，避免舍内过于潮湿。根据不同雏鸭的不同日龄合理的调整鸭群的饲养密度，将其调整到适宜的范围。在饲养过程中要减少应激的发生，避免在运输、驱赶、饲养过程中产生应激反应。要给雏鸭提供优质全价的饲料，保证营养物质的全面且配比均衡，尤其是蛋白质、维生素和微量元素的量，可以在雏鸭的日粮中添加一些保健类药物，可以提高雏鸭的体质，从而提高抗病能力。注意饲料以及饮水的卫生。另外对该病有效的预防工作是做好疫苗的接种工作，接种的疫苗为鸭疫里默氏杆菌灭活苗，分别在10~14日龄和2~3周龄各接种1次。
治疗。对病鸭及时进行隔离，并通过药敏试验选择合适的高敏感药物进行治疗，做到有针对性的用药。治疗方案可参考为给病鸭注射鸭疫里默氏灭活菌，使其产生免疫力，在未产生免疫力前可以使用氟苯尼考拌料饲喂，连续饲喂5天，可给病鸭注射恩诺沙星等。另外在病鸭的饮水或者饲料中添加0.2%~0.25%的磺胺二甲基嘧啶可以降低感染鸭的死亡率。还可加入多种维生素来调整肠道内的微生物菌群。发病期间，在治疗的同时要加强消毒工作，每天都要进行带鸭消毒，加强饲养管理，做好环境卫生和舍内温度的调控工作，避免温差较大。将病死鸭进行无害化处理，防止疾病的蔓延，并彻底的消灭病原。
病症病原
鸭疫巴氏杆菌，革兰氏阴性小杆菌，无芽胞，不能运动，纯培养菌落涂片可见到菌体呈单个，成对或呈丝状，菌体大小不一，瑞氏染色菌体两端浓染，墨汁负染见有荚膜。最适合的培养基是巧克力琼脂平板培养基、鲜血绵羊、琼脂平板、胰酶化酪蛋白大豆琼脂培养基等。该菌根据琼脂扩散试验分为8个血清型，彼此间无交叉免疫保护性。
流行病学
该病主要感染鸭，火鸡、鸡、鹅及某些野禽也可感染。在自然情况下，2～8周龄雏鸭易感，其中以2～3周龄鸭最易感。1周龄内和8周龄以上不易感染发病。在污染鸭群中，感染率很高，可达90%以上，死亡率在5%～80%之间。育雏舍鸭群密度过大，空气不流通，地面潮湿，卫生条件不好，饲料中蛋白质水平过低，维生素和微量元素缺乏以及其它应激因素等均可促使该病的发生和流行。
该病主要经呼吸道或皮肤伤口感染，被细菌污染的空气是重要的传播途径，经蛋传递可能是远距离传播的主要原因。该病无明显季节性，一年四季均可发生，春冬季节较为多发。
临床症状
潜伏期为1～3天，有时可达1周。最急性病例常无任何症状突然死亡。急性病例的临床表现有精神沉郁，缩颈、嗜眠、嘴拱地，腿软，不愿走动，行动迟缓，共济失调，食欲减退或不思饮食。眼有浆液性或粘液性分泌物，常使两眼周围羽毛粘连脱落。鼻孔中也有分泌物，粪便稀薄，呈绿色或黄绿色，部分雏鸭腹胀。死前有痉挛、摇头、背脖和伸腿呈角弓反张，抽搐而死。病程一般为1～2天。而4～7周龄的雏鸭，病程可达1周以上，呈急性或慢性经过，主要表现精神沉郁，食欲减少，肢软卧地，不原走动，常呈犬坐姿势，进而出现共济失调，痉挛性点头或摇头摆尾，前仰后翻，呈仰卧姿态，有的可见头颈歪斜，转圈，后退行走，病鸭消瘦，呼吸困难，最后衰竭死亡。
病理变化
特征性病理变化是浆膜面上有纤维素性炎性渗出物，以心包膜、肝被膜和气囊壁的炎症为主。心包膜被覆着淡黄色或干酪样纤维素性渗出物，心包囊内充满黄色絮状物和淡黄色渗出液。肝脏表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素性膜。气囊混浊增厚，气囊壁上附有纤维素性渗出物。脾脏肿大或肿大不明显，表面附有纤维素性薄膜，有的病例脾脏明显肿大，呈红灰色斑驳状。脑膜及脑实质血管扩张、淤血。慢性病例常见胫跖关节及跗关节肿胀，切开见关节液增多。少数输卵管内有干酪样渗出物。
鉴别诊断
根据流行病学特点、临床病理特征可以对该病作出初步诊断，确诊时还必须进行实验诊断。
防治方法
加强饲养管理，注意鸭舍的通风、环境干燥、清洁卫生，经常消毒，采用全进全出的饲养制度。
甲砜霉素（杆立克-奎文区家禽研究所）药物等对该病有良好的防治效果。在雏鸭易感日龄，饮水中添加0.2%～0.25%的磺胺二甲基嘧啶或饲料中加入0.025%～0.05%的磺胺喹恶啉进行预防性用药，可预防该病或降低该病的死亡率。治疗时林肯霉素与青霉素联合皮下注射，用药前最好能做一下药物敏感试验。
用于预防接种该病的疫苗，目前国内外主要有灭活油乳剂苗和弱毒活苗两种。福尔马林灭活苗给1周龄雏鸭两次皮下免疫接种，其保护率可达86%以上，具有较好的防治效果。
鸭传染性浆膜炎防治问答
问：什么是鸭传染性浆膜炎？
答：鸭传染性浆膜炎又称鸭疫里默氏杆菌病，是一种接触传染、分布很广，并以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎和脑膜炎为特征的细菌传染性疾病。由于本病的高发病率和高死亡率，是当前国内外造成养鸭业重大经济损失的最主要疾病之一。
问：鸭传染性浆膜炎有何特点？
答：在自然条件下，主要侵害1～8周龄的鸭，其中2～3周龄的小鸭最易感染，发病率达90%以上，死亡率5%～75%不等，一年四季都可发病。7～8周龄以上的鸭很少发病，成年鸭可带菌而不显临床症状。
问：鸭传染性浆膜炎怎样传播？
答：经与病鸭的直接或间接接触而传播，传播途径为呼吸道或皮肤伤口感染。病鸭是主要的传染源，被细菌污染的空气是重要的传播途径。
问：鸭传染性浆膜炎的发病诱因有哪些？
答：育雏舍鸭群密度过大，空气不流通，地面潮湿，粪尿蓄积，空气含氨量过高，以及饲养管理粗放，饲料中蛋白质含量过低，维生素和微量元素缺乏等，都是本病发生和流行的诱因。
问：鸭传染性浆膜炎的危害有哪些？
答：鸭传染性浆膜炎的发病感染率可高达90%以上，死亡率在5%～75%不等。病菌易出现交叉感染，使疾病长期存在于鸭场内，严重影响鸭只生产性能的提高甚至危及其生命。
问：鸭传染性浆膜炎有哪些症状？
答：患鸭精神委顿，食欲下降甚至废食，咳嗽和打喷嚏，眼、鼻有浆液性分泌物，拉绿色稀粪，头颈扭转，全身发抖，跛行，运动失调。
问：鸭传染性浆膜炎应如何防治？
答：(1)加强饲养管理，尽量减少或避免应激。(2)对鸭舍进行经常性消毒。(3)免疫接种：选用优质高效的疫苗，例如：鸭传染性浆膜炎灭活疫苗，雏鸭7-10日龄每羽皮下注射0.3ml，成鸭每羽皮下注射0.5ml可获得良好的效果。(4)药物预防：鸭疫里默氏杆菌对多种抗菌素极易产生耐药性，应根据药敏试验结果选用敏感药物。
山羊传染性胸膜炎的临床症状及冶疗方法
山羊传染性胸膜肺炎又称山羊支原体肺炎，临床上以高热、咳嗽、肺和胸膜发生浆液性和纤维蛋白性炎症为特点，传播快，呈急性或慢性经过，发病率及病死率很高。2004年7月以来，我镇高坡、大兆、贝塘等村养羊户的山羊陆续发生该病，现将一例诊治情况报告如下。
1发病情况及临床症状
2007年2月23日，我镇大兆村民委一养殖户的98只山羊有16只发病，死亡5只。高热，病初体温高达41～42℃，呈现间歇热或稽留热；病羊精神沉郁，对周围环境反应迟钝，常呆立一隅或躺卧于僻静之处；食欲下降或废绝，但渴欲随着病程的发展而增强，饮水增多；呼吸困难，有时呻吟，湿咳，初期流浆液性鼻液，1周后变为粘性、脓性或铁锈色；按压胸壁疼痛表现敏感，听诊肺脏有湿性罗音，肺泡音减弱，脉搏细弱且快。随着病程的发展，大多出现胃肠炎，腹泻，尾部和后肢被粪便严重污染。
2剖检变化
打开胸腹腔，可闻到异样的气味或腐败臭味；胸腔内有淡黄色的积液，常混有腐败的组织，暴露在空气中积液形成纤维蛋白凝块；多见一侧肺发生明显的浸润和肝样病变，呈红灰色，切面呈大理石样，肺小叶间质增宽，界限明显；支气管淋巴结、纵膈淋巴结肿大；胆囊充盈；肾脏肿大，表面有出.血点；胸膜变厚，表面粗糙不平，有的与胸壁发生粘连，有的病例肋膜、胸膜和心包三者发生粘连。
3实验室检验
无菌取胸腔渗出液接种在血清琼脂平板上，放置在37℃培养箱中，经86小时生长出透明、露珠状、中央有乳头状突起呈草帽状的典型菌落。刮取此菌落涂片，染色，镜检，见有革兰氏阴性的多形病原体。
根据实验室检验，再结合发病情况、临床症状和病理变化确诊为山羊传染性胸膜肺炎。
4防治
（1）健康羊和病羊隔离饲养，健康羊异地放牧，羊舍、食槽及周围环境用20%石灰乳每天消毒。对假定健康羊用山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝疫苗进行紧急接种。（2）氟苯尼考0.2ml/kg，青霉素5万IU/kg，地塞米松0.5mg/kg，氨茶碱0.25g/只(/)，肌肉注射，每天2次，连用3天。（3）患羊治愈后，全群用土霉素拌料（或用盐酸环丙沙星兑水）饲喂1周，巩固疗效。对16只病羊经以上措施治疗，3天后咳嗽症状消失，食欲增加，精神状态良好，病情基本得到控制。巩固治疗后患羊无反复。
5小结
合理安排羊只密度，冬季注意圈舍保温，夏季注意圈舍通风。发生该病后，种用羊全部淘汰。新引进的羊必须隔离观察一个月以上，确认健康后才能混入大群饲养和放牧，防止引入病羊和带菌羊。山羊传染性胸膜炎是一种接触性传染病，在同群中传播速度极快，一旦发生难以彻底根除，因此防疫接种是预防该病关键而有效的措施。
猪传染性萎缩性鼻炎及其防治
猪传染性萎缩性鼻炎经世界动物卫生组织确认有两种形式，一种是由支气管败血波氏杆菌Ⅰ相菌与其他鼻腔菌丛细菌混合感染所导致的非进行性萎缩性鼻炎，这种情况下会造成轻微或者中等程度的鼻甲骨萎缩，鼻腔却没有明显变化；另一种是由产毒素多杀性巴氏杆菌与其他如毛滴虫、支原体及环境因素共同作用导致的严重的进行性萎缩性鼻炎。下面我们就来看一下猪传染性萎缩性鼻炎及其防治。
1、流行病学特点
引起猪传染性萎缩性鼻炎的主要病原是多杀性巴氏杆菌毒素源性菌株（Pm）和支气管败血波氏杆菌的I相菌（Bb）。目前，已经研究表明单独感染支气管败血波氏杆菌的I相菌无法出现渐进性病猪，但会破坏猪鼻黏膜的完整性。但是多杀性巴氏杆菌中的毒素源性菌株能够非常容易定植在被破坏的鼻黏膜上，并进行繁殖和生长，同时分泌皮肤坏死毒素（DNT），导致鼻腔黏液腺萎缩、黏膜上皮增生以及软骨溶解，并促使间质细胞增生，损伤成骨细胞，从而导致猪只表现出临床症状，并阻碍生长发育。
该病的传播主要是经由带菌猪和病猪进行，但其他带菌动物也能够作为传染源。该病是一种呼吸道传染病，能够经由唾液和鼻液不断传播，但该病通常是由于母猪带菌而导致后代仔猪被感染。一般来说，2～5个月的仔猪容易发生该病，较大年龄发病后通常具有较轻的症状，成年猪只发病通常不会表现出任何症状，往往变成带菌猪。该病的发生在很大程度上与猪只的饲养环境有关，如果猪群饲喂缺少某些营养成分的饲料，如缺乏赖氨酸、维生素、钙磷矿物质等，或者忽视对饲料的管理时，机体自身的抵抗力往往会减弱，此时如果感染支气管败血波氏杆菌或者产毒多杀性巴氏杆菌，就会引起发病。另外，猪圈环境过于潮湿，通风较差，温度过高或者过低，都会加速该病的蔓延。
2、临床症状
仔猪患病后通常会出现流鼻涕、打喷嚏、喷鼻息的症状，并伴有程度不同的卡他性鼻炎，流出不同量的黏液性或者浆液性鼻分泌物，最早可在1周龄出现发病，在6～8周龄症状最明显。然后病猪表现出烦躁不安，随处拱地，持续奔跑，接着病情不断加重，持续超过3周就会导致鼻甲骨开始出现萎缩。症状严重时，病猪在打喷嚏过程中还会导致鼻黏膜的血管发生损伤，从而有鼻血流出，但一般是单侧发生，从而在猪背部或者舍内墙壁上形成血迹。另外，病猪在严重打喷嚏后，有黏液性、脓性物质从鼻孔喷出，有时甚至喷出鼻甲骨碎片。鼻甲骨通常在发病经过3～4星期开始逐渐萎缩，导致鼻腔发生阻塞，使呼吸急促、困难，且脸部发生明显变形，如上腭、上颌骨逐渐变短而导致脸部“上撅”，同时鼻背上皮肤和皮下组织还会形成皱褶。有时病猪的嘴巴还会朝向一侧偏斜。进入育成期生长发育速度缓慢，延长肥育期等。
3、预防
猪传染性萎缩性鼻炎主要是由带病母猪通过呼吸和飞沫传染给仔猪，使仔猪感染发病。在串圈和混群情况下，再次扩大传染范围。作为种猪时，通过引种传播到其他猪场。为了有效预防和控制该病的发生，应该采取以下措施：
1.加强我国出入境猪的卫生检疫工作，防止从国外传入。根据大量案例研究表明，我国有些地区的猪传染性萎缩性鼻炎就是一些猪场从国外引进种猪时带入国内导致发病和流行。因此在检验检疫工作的基础上，对于病猪和带菌猪进行严格的淘汰和净化处理。
2.没有发生该病的猪场要坚持自繁自养的原则，加强卫生防疫工作，严格执行必要的兽医卫生措施。在引进种猪时，从非发病区进行购买。购入后分群饲养2～3个月，观察确认无病后合群饲养。
3.在出现此病后，要严格淘汰病猪并且更新猪群。对于检出率较低，症状不明显的，最稳妥和彻底的办法是全部育肥淘汰，绝不为下一次发病和感染以可乘之机。
4.对于与病猪或者可疑病猪接触过的猪只进行隔离饲养，并观察为期3～6个月时间，母猪产下的仔猪后不与其他猪接触，仔猪在断奶后要隔离饲养1～2月，然后挑选无病症的仔猪留作种用，从而培育新的健康猪群。相比于剖腹取胎，隔离饲养仔猪等人力物力财力耗费较大难以长期坚持的方法，这种方法更为有效。
5.对于猪只饲养环境进行改善。适当降低饲养密度，避免拥挤，使猪有运动空间；改善猪舍的通风条件，及时排除猪舍中的有害气体；做好猪舍日常清洁卫生工作，保持猪舍清洁、干燥，严格执行消毒卫生防疫制度；注意猪舍防寒保暖工作，避免该病的各种应激因素发生。
6.免疫预防时采用哈尔滨兽医研究所研制的猪传染性萎缩性鼻炎油佐剂二联灭活苗。母猪、仔猪和种公猪都有接种，具体接种时间和用量参照说明和使用方法。
4、治疗
对于猪传染性萎缩性鼻炎的治疗要根据猪发病的不同阶段采取不同的治疗方案。对于刚发病的猪，可以采用抗菌素和增效磺胺进行治疗；病猪鼻黏膜肿胀影响呼吸时用5%麻黄素和青霉素80万单位混合使用或用0.1%肾上腺素向鼻孔注入，100万链霉素加注射用水25毫升溶解滴鼻或冲洗鼻腔；病猪出血时，用中草药旱莲草汁滴鼻；用大蒜1份、75%酒精5份，浸泡10天，配制为7.5%酒精溶液对乳猪连续注射一月，后五天一次至断乳。在治疗病猪的过程中要根据具体的情况采取合理有效的措施进行针对性治疗，切忌盲目用药。
猪传染性萎缩性鼻炎是一种常见的动物疾病，在主要养猪发达地区都有发生。而在我国主要发生在集约化程度较高的猪场，每次发病均会给老百姓带来巨大的经济损失。因此我们一定要做好该病的防治工作。坚持以防为主，防治结合的办法，对该病进行攻坚，保障人民财产安全。
鸭传染性浆膜炎
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病、新鸭病或鸭败血病，是由鸭疫巴氏杆菌引起的侵害雏鸭的一种慢性或急性败血性传染病。其特征是引起雏鸭纤维素心包炎、肝周炎、气囊炎和关节炎。该病广泛地分布于世界各地，引起死亡、体重减轻和淘汰给养鸭业造成巨大的经济损失。2014 年7 月30 日，一养鸭户前来求诊，经临床剖检和实验室检验，确诊为鸭传染性浆膜炎。现将诊治情况报告如下：
1 发病情况
有一群绍鸭（俗称地方草鸭），数量500 只，在盐城市某一沿河树林中饲养。2014 年7 月18 日，该鸭群（20 日龄）开始发病死亡。病鸭主要表现为体温略有升高，消瘦，食欲下降或停食，咳嗽气喘，拉绿色或灰白色稀便等。畜主曾于鸭24 日龄时，到盐城市某兽医院就诊，就诊时病程达5d，已死亡7 只。兽医师通过临床表现和主要病变进行了诊断，用氟苯尼考类药物进行治疗4d，但效果不佳，仍在不断死亡。至 30 日龄时，鸭群已死亡50 只。
2 剖检病变
剖检可见到病鸭心包腔内有大量絮状渗出物，肝脏表面附有一层纤维素性渗出物，气囊混浊并有少量的纤维素性渗出物，脾和肾脏肿大，十二指肠黏膜充血，肠管充盈。其它组织脏器无异常病变。
3 实验室检查
（1）涂片镜检：取肝脏作涂片，经瑞氏染色镜检，可见到两端浓染的小杆菌。
（2）生物培养：将肝脏病料无菌接种巧克力琼脂培养基和麦康凯培养基，于CO2 培养箱培养24h。在巧克力琼脂培养基上可有表面光滑、稍突起、圆形的小菌落，在麦康凯培养基上未见到细菌菌落。
4 诊断和治疗
综合临床症状、剖检变化和实验室检测结果，该病例确诊为鸭传染性浆膜炎。治疗措施有：
（1）改善饲养环境。立即将该鸭群迁至通风好、地面干燥的环境中，同时保证饮水清洁和饲料卫生无霉变。
（2）抗菌药物治疗。对该鸭群使用5%硫酸新霉素进行治疗，疗程4d。经过综合治疗后，该鸭群痊愈，未见病死鸭。本次发病死亡50 只，死亡率达10%。
5 小结和分析
（1） 鸭传染性浆膜炎是家鸭多发的一种急性或慢性传染病，多由于饲养密度过大、空气不流通、潮湿、饮水不清洁等恶劣的饲养环境造成的。在该鸭群本次发病治疗过程中，畜主及时改善养殖环境，所以治疗效果比较好。
（2）有条件的地区或养殖场，可开展药敏试验，筛选高敏药物进行治疗，效果会更好。
（3） 本病易于大肠杆菌败血症、巴氏杆菌病混淆，在诊断治疗时兽医人员要做好鉴别诊断，以防误诊。
鸡传染性法氏囊病的防冶方法
本病是RNA病毒引起的主要危害幼鸡的一种急性高度接触性传染病。
流行特点：
本病主要发生于鸡，其中以3-6周龄鸡最易感染发病。一年四季均有流行，但以4-6月间为本病发病季节。本病主要通过被病鸡排泄物污染的饲料、饮水和垫料经消化道感染，也可经呼吸道传播本病。雏鸡感染本病后对新城疫等疫苗接种后的免疫有很大影响，往往造成免疫失败。
症状：
鸡群突然发病，发病后第3天开始死亡，5-7天达到死亡高峰，以后逐渐减少而康复。病鸡出现减食或拒食、萎顿、羽毛蓬乱，体温升高到43摄氏度以上，排出黄白色水样稀粪。病鸡严重脱水呈现眼窝凹陷，脚爪干枯，个别鸡自啄肛门。
死亡率一般为3%-30%，有的高达50%-60%。
病变：
主要特征是法氏囊受损、肿大2倍以上，后期可萎缩成正常的1/3，颜色由正常的白色变为黄色或黑紫色，浆膜呈胶冻样水肿；腺胃和肌胃处有出血等。
诊断：
本病根据发病急、传播快、病程短，并结合法氏囊、肌肉、肾脏和腺胃等器官的特征性病变，对典型病例不难作出诊断。对于亚临诊型病例可进行病毒分离、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验进行确诊。本病在雏鸡阶段与新城废容易混淆，注意区别。新城疫病程较长，多发生在大龄鸡，有呼吸和神经症状，也没有肾脏和法氏囊特征性病理变化。
防治：
(1)做好免疫接种工作：可参考以下免疫程序。
种鸡：1日龄种雏来自没有经过法氏囊病灭活苗免疫的种母鸡，首免一般多在10-14日龄进行(如果种雏来自注射过法氏囊灭活苗的种母鸡，首免一般多在20-24日龄进行)。二免在首免后3周进行。然后在20周龄和38周龄再用油乳剂灭活苗各肌肉注射1次，从而保证后代雏鸡获得较高水平的母源抗体。
商品蛋鸡：首免在15-18日龄进行，二免在首免后3周进行。
肉用仔鸡：雏鸡3-4周龄时用弱毒苗进行一次免疫接种。如果仔鸡在本病高发区饲养，并且超过60日龄出售。应在免疫后的3周进行二免。
(2)搞好卫生消毒工作：
由于法氏囊病病毒对环境因素的抵抗力很强，一旦环境被污染，将长期存在。因此。对环境、鸡合、笼具、用具、地面、种蛋等要彻底清洁消毒。严格限制人员进出鸡合、并进行消毒。
(3)发病后的处理措施：
鸡场一旦暴发本病，要隔离病鸡，用福尔马林、强碱或酚类制剂等消毒药进行彻底消毒。给鸡群充足的饮水，饮水中加糖、0.1%的盐和适量的抗生素。对发病初期的病鸡和假定健康的鸡，全部使用接氏囊病高免血清，每只鸡肌肉注射0.4-0.6毫升或者注射1-2毫升高免卵黄液进行治疗。治疗后10天用两倍量的中等毒力活疫苗进行接种。
猪传染性胸膜肺炎的防冶方法
猪传染性胸膜肺炎（PCP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病，临床上以急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难为特征，是国际公认的危害现代养猪业的重要疫病之一，给集约化养猪业带来了巨大的经济损失。特别是近年来本病的流行呈迅速上升且混合感染趋势，危害日趋严重，务必引起高度重视。
一、流行病学
不同品种、性别和年龄的猪对该病都有易感性，其中6周龄至5月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感，病猪和带菌猪是本病的传染源。APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻液、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播；也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等间接接触传播；小型啮齿类动物和鸟类也可能传播本病。
该病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月，在恶劣气候条件下极易暴发流行；此外，饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、密度过大、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。近年来，随着规模化养猪业的兴起，猪传染性胸膜肺炎呈现以下新的流行特点：
1.由于饲养管理条件差，断奶仔猪发病率、死亡率明显增高。以往虽然仔猪发病率较高，但病情一般不太严重，死亡率也较低，现在仔猪发病率和死亡率都有明显增加的趋势。特别是不少中小型养殖场，断奶后刚转入保育舍的仔猪，由于饲养管理条件差，在气候突变、分群、变换饲料等应激因素作用下，极易导致该病的发生，常常造成大批仔猪死亡。
2.规模猪场发病率增高，隐性感染成为疾病再次暴发和流行的潜在传染源。近年来，随着规模养猪业的发展，异地引种交易和长途运输频繁，造成许多携带病原的隐性感染猪（如种猪）带菌异地传播，导致该病在一些猪场大面积流行；同时，由于规模猪场饲养密度较大，隐性感染严重存在。病愈猪或隐性感染猪会成为带菌者，是疾病再次暴发和流行的潜在传染源。
3.混合感染居多，防治难度加大，造成巨大损失。冬春季节由于气温较低，许多养殖场为了保证猪舍温度，而忽视了通风换气，导致空气质量下降，最容易诱发该病。而呼吸系统疾病一般都有易发难治，且极易发生继发感染或混合感染的特点。近年的流行病学调查显示，当前临床上有70%左右的病例经常与蓝耳病、伪狂犬病、圆环病毒2型感染、副猪嗜血杆菌病、支原体肺炎、多杀性巴氏杆菌病、链球菌病等混合感染，从而加重病情，引起严重的高热综合征或呼吸道疾病综合征，使发病率和死亡率明显增加，从而加大了防治难度，造成巨大的经济损失。
二、临床症状
最急性病例，突然发病，个别猪只无任何先兆而急速死亡，随后疾病在敏感猪群中快速传播。一般病初体温达41.5℃以上，精神极度沉郁，食欲废绝，并有短期的下痢与呕吐；早期无明显的呼吸症状，只是心率加快，后期则出现心衰和循环障碍，使病猪的鼻、眼、耳和后躯皮肤发绀，随后出现严重的呼吸障碍，病猪呼吸困难，张口喘息，常站立不安或呈犬卧姿势；临死前体温下降，口鼻流出带血的泡沫样液体。病猪一般在出现临床症状后24～36小时内死亡，死亡率80%～100%。
急性病例，在同一猪群或不同猪群内许多猪发病，病猪体温升高，皮肤发红，精神倦怠，食欲减少，有明显的呼吸困难、咳嗽、张口呼吸等较严重的呼吸障碍症状；病猪多卧地不起(/)，常呈犬卧或犬坐姿势；由于心衰血流不畅而致耳、鼻、四肢末端发绀，有时口流泡沫，有时鼻腔流血，通常于发病后2～4天内死亡。病初症状较为缓和者，能耐过4～5天，症状逐渐消退，常可康复或转为亚急性或慢性，此时病猪体温不高，发生间歇性咳嗽，生长迟缓，病程可持续较长时间。
亚急性或慢性病例，多在急性期后出现，常由急性转变而来，或低剂量感染病菌也可呈现亚临床症状。病猪体温不高或略高，食欲不振，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呈现一定程度的异常呼吸。若环境良好，无其他并发症，经过数日可耐过，但生长缓慢，饲料利用率下降，成为带菌者。在慢性感染群中，常有很多亚临床症状的隐性感染猪，当受到其他病原微生物侵害或有应激条件出现时，容易发生继发感染或混合感染而发展为急性病例，使临床症状明显加剧。
三、病理特征
剖检可见病猪全身多淤血，呈暗红色或有大面积的淤斑，病变以双侧性胸膜肺炎和出血性、坏死性肺炎为特征。
最急性病例，眼观患猪流有血色鼻液，气管和支气管腔内充满泡沫样血色黏液性分泌物；肺炎病变多发生于肺的前下部，而不规则的周界清晰的出血性实变区或坏死灶则常见于肺的后上部，特别是靠近肺门的主支气管周围；肺泡与间质水肿，淋巴管扩张，肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。
急性病例，可见喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色、坚实、轮廓清晰，切面见大理石样的花纹；间质充满血色胶冻样液体，胸膜和肺炎区表面有纤维素样物附着，胸腔有混浊的血色液体。
亚急性病例，肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连；病程较长的慢性病例，膈叶常可见到大小不等的结节，其周围有较厚的结缔组织包绕，肺的表面多与胸壁粘连，心包内可见到出血点。
根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做细菌学检查和血清学检查。
四、综合防控措施
1.强化猪场生物安全，严格实施引种检疫，杜绝病原传入。未发病地区或猪场应坚持自繁自养原则，实行全进全出的饲养制度。每一批猪出舍后，要彻底清扫冲洗猪舍，反复消毒3次，空舍2天后再进下一批新猪，这样有利于阻断交叉感染和连续性感染，防止疫病的持续发生；引种应来自于非疫区无病猪场，并严格实施引种检疫，引入后须隔离观察，补注疫苗，经确认无病后方可进入生产区饲养，以杜绝病原传入。对已污染的猪场，应定期进行血清学检查，清除阳性带菌猪，并制定药物预防方案，逐步建立健康猪群。2.加强饲养管理，改善养殖条件，减少应激反应。加强饲养管理，保持合理密度，注意通风换气，搞好温湿度控制，强化日常卫生消毒工作，创造良好的生长环境，减少各种不良因素的刺激，对预防该病十分关键。冬春季节要特别注意温差变化，切实加强防寒保暖，经常保持圈舍空气流通，对圈舍、环境、用具等实施严格消毒；平时尽量减少猪群转栏和混群的次数，以防发生应激反应而诱发该病。
3.坚持预防为主，定期免疫接种，针对性开展药物预防。免疫和药物预防是控制本病的有效手段，目前市场上已有商品化的灭活苗可定期实施免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免；母猪在产前4周进行免疫接种；如能应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗或新的基因缺失苗预防本病，效果更好。此外，还要注意预防猪瘟、伪狂犬病、蓝耳病、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌等疾病，以降低猪群对APP的易感性。在进行免疫接种的同时，针对呼吸道感染疾病严重的猪场，可根据本病的流行特点，在发病季节、季节交替和断奶时期适当提高饲料的营养标准，并添加保健药物进行预防，以提高机体抗病能力。常用的药物预防方案有以下3种，可根据情况选择使用：方案一，在饲料中添加咳喘迪抗（主要成分白皮、麻黄、泰妙菌素、嗅已新等中西合剂）100克/100千克+爱猪强（主要成分氨基酸、微量元素等）200克/100千克+黄芪多糖l00克/100千克，连续饲喂10～15天。方案二，在饲料中添加爱乐新（主要成分万乐霉素）25克/100千克+咳喘迪抗100克/100千克+爱猪强200克/100千克+胺维舒（主要成分多维和氨基酸）50克/100千克，连续饲喂1～2周。方案三，在饲料中添加呼罢（主要成分林可霉素、大观霉素）100克/150千克+止咳肺疫清（主要成分麻黄、杏仁、石膏、桔梗、知母、金银花等）100克/100千克+维他激肽（主要成分多维）100克/100千克，连续饲喂10～15天，或用药7天、停药7天，再用药7天。
4.立即隔离病猪，选择敏感性药物及早治疗。一旦发生本病，首先按照个体大小、病情严重程度隔离治疗；同时交替使用广谱消毒药对猪舍、猪栏、周围环境以及运输工具、衣服、用具等进行严格消毒；对尸体、排泄物、废弃物进行无害化处理。在本病的防治过程中，为防止细菌产生抗药性，应有计划地定期轮换用药，最好根据药敏试验结果来选择具体药物。根据临床用药情况，猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考、头孢噻呋、先锋霉素、环丙沙星、恩诺沙星、替米考星、泰乐菌素、泰妙菌素、多西环素等较为敏感，应对症选用，及时、及早、足量、足疗程治疗，以提高疗效和控制病死率，降低经济损失。
对于发病较轻，尚有较强食欲的病猪，可群体混饲或饮水给药。具体方案是：在饲料中添加氟苯尼考100克/1000千克，连续饲喂7天，然后剂量减半，继续使用2周；也可在饲料中添加头孢噻呋100克/1000千克，连续饲喂5天，然后剂量减半，继续使用2周。对于哺乳仔猪和不食病猪，可饮水给药，在100升饮用水中添加盐酸多西环素15克，连续饮用5～7天。对病情较轻的病例，在病情好转后可在饲料中添加土霉素，用量为600克/1000千克，连用1周，以巩固疗效。
对于严重病例，必须联合给药治疗，用氟苯尼考20毫克/千克体重+头孢噻呋钠5毫克/千克体重（或盐酸多西环素2.5毫克/千克体重），分别肌注，每天1次，连用3～5天。有饮欲后，可在饮用水中添加多维和板蓝根注射液。
对于存在混感趋向，或高热不退，或低温不食，或呼吸、循环障碍严重的病例，在上述治疗的基础上，可对症加用金蟾克喘素（双黄连）、黄芪多糖，以控制病情，提高猪体免疫力。另外，为减少使用抗生素带来的副作用和提高疗效，运用中西医结合方法治疗，对促进疾病康复和预后效果更好。
（作者联系地址：山西省阳城县畜牧局邮编：048100）