土鸡养殖的可行性。
猪传染性萎缩性鼻炎自1964年我国引入种猪时被带入境内，目前在我国许多地方都有发生和流行，并且屡次为我们养猪业带来巨大损失，可以说是一种比较常见的疾病。为了更好的预防、诊断和治疗猪传染性萎缩性鼻炎，减少农民养猪的损失，本文从该病的流行病学、临床症状、预防以及诊断治疗等方面进行了深入研究，希望对猪传染性萎缩性鼻炎的诊断和防治工作起到一定的指导作用。
猪传染性萎缩性鼻炎，英文简称AR，最早在1830年发现于德国，后来在英美和其他养猪国家均有发生和流行，是一种慢性呼吸道传染病，属于世界动物卫生组织（OIE）规定的B类疾病。本文对此病的防治工作进行了基础的研究。
一、流行病学
1.感染病原
猪传染性萎缩性鼻炎经世界动物卫生组织确认有两种形式，一种是由支气管败血波氏杆菌Ⅰ相菌与其他鼻腔菌丛细菌混合感染所导致的非进行性萎缩性鼻炎，这种情况下会造成轻微或者中等程度的鼻甲骨萎缩，鼻腔却没有明显变化；另一种是由产毒素多杀性巴氏杆菌与其他如毛滴虫、支原体及环境因素共同作用导致的严重的进行性萎缩性鼻炎。
2.流行病学
猪传染性萎缩性鼻炎最早于德国产生，后遍布世界养猪发达地区，我国于1964年引进约克猪，引入此病，后多渠道传人，造成广泛传播和流行。
自然条件下，各种年龄的猪都可感染此病，最多感染为2～5月龄的猪，仔猪感染时多产生鼻甲骨萎缩，年龄较大感染时发生鼻甲骨萎缩的情况较少较轻，症状消失变为带菌猪。该病病菌主要存活于上呼吸道，因此通过飞沫传播，属呼吸道传染病。大多数由有病母猪和带菌猪传染给仔猪。昆虫、污染物品及饲养人员在一定程度上也起到传播作用。不从病猪群直接引进猪只，健康猪群一般不会发生此病。被污染的环境和用具在停用数周之后也不会再次传染。这种病传播速度较慢，呈现散发和地方性流行。该病发病无季节性，但春秋季较多。养猪过程中饲养条件差，猪圈潮湿、阴冷，污秽，通风不畅，饲养密度大，拥挤，缺乏运动，饲料单一缺乏钙、磷等必要的微量元素等等诸多条件综合作用下会导致该病发生或者加重发生程度。
二、临床症状
发病猪临床表现为鼻炎，喷嚏、流涕和剧烈咳嗽。许多猪发病时往往会感觉呼吸困难，经过测量，发病时，猪的体温较低。部分乳猪不吃奶，从而导致极度消瘦，往往会造成全窝死亡。病猪由于鼻部瘙痒难受，常常出现奔跑、摇头、拱地等不安情绪，或者通过前肢搔抓鼻子或在围栏摩擦鼻部来缓解瘙痒症状。乳猪随着日龄增加，症状逐渐加重。42～56日龄时病情最为显著。发病后，少数猪在数周之后自行痊愈，但大多数病情加重，鼻甲骨出现萎缩变化。病情加重时伴随有流浆液性，脓性鼻液，气喘，吸气时鼻孔张开，发出鼾声。因张口呼吸，用力喷嚏严重破坏鼻粘膜出现出血迹象，进而引发结膜炎，导致眼结膜发红流泪。2～3个月后，鼻甲骨萎缩现象变化明显，面部严重变形严重，出现歪鼻子和短鼻子两种情况。病猪发育停滞，有的成为僵猪。病猪不能正常发育，出现小头症。大多数病猪在没有继发感染时，由鼻炎引发肺炎和脑膜炎，最终死亡。
三、预防
猪传染性萎缩性鼻炎主要是由带病母猪通过呼吸和飞沫传染给仔猪，使仔猪感染发病。在串圈和混群情况下，再次扩大传染范围。作为种猪时，通过引种传播到其他猪场。为了有效预防和控制该病的发生，应该采取以下措施：
1.加强我国出入境猪的卫生检疫工作，防止从国外传入。根据大量案例研究表明，我国有些地区的猪传染性萎缩性鼻炎就是一些猪场从国外引进种猪时带入国内导致发病和流行。因此在检验检疫工作的基础上，对于病猪和带菌猪进行严格的淘汰和净化处理。
2.没有发生该病的猪场要坚持自繁自养的原则，加强卫生防疫工作，严格执行必要的兽医卫生措施。在引进种猪时，从非发病区进行购买。购入后分群饲养2～3个月，观察确认无病后合群饲养。
3.在出现此病后，要严格淘汰病猪并且更新猪群。对于检出率较低，症状不明显的，最稳妥和彻底的办法是全部育肥淘汰，绝不为下一次发病和感染以可乘之机。
4.对于与病猪或者可疑病猪接触过的猪只进行隔离饲养，并观察为期3～6个月时间，母猪产下的仔猪后不与其他猪接触，仔猪在断奶后要隔离饲养1～2月，然后挑选无病症的仔猪留作种用，从而培育新的健康猪群。相比于剖腹取胎，隔离饲养仔猪等人力物力财力耗费较大难以长期坚持的方法，这种方法更为有效。
5.对于猪只饲养环境进行改善。适当降低饲养密度，避免拥挤，使猪有运动空间；改善猪舍的通风条件，及时排除猪舍中的有害气体；做好猪舍日常清洁卫生工作，保持猪舍清洁、干燥，严格执行消毒卫生防疫制度；注意猪舍防寒保暖工作，避免该病的各种应激因素发生。
6.免疫预防时采用哈尔滨兽医研究所研制的猪传染性萎缩性鼻炎油佐剂二联灭活苗。母猪、仔猪和种公猪都有接种，具体接种时间和用量参照说明和使用方法。
四、治疗
对于猪传染性萎缩性鼻炎的治疗要根据猪发病的不同阶段采取不同的治疗方案。对于刚发病的猪，可以采用抗菌素和增效磺胺进行治疗；病猪鼻黏膜肿胀影响呼吸时用5%麻黄素和青霉素80万单位混合使用或用0.1%肾上腺素向鼻孔注入，100万链霉素加注射用水25毫升溶解滴鼻或冲洗鼻腔；病猪出血时，用中草药旱莲草汁滴鼻；用大蒜1份、75%酒精5份，浸泡10天，配制为7.5%酒精溶液对乳猪连续注射一月，后五天一次至断乳。在治疗病猪的过程中要根据具体的情况采取合理有效的措施进行针对性治疗，切忌盲目用药。
猪传染性萎缩性鼻炎是一种常见的动物疾病，在主要养猪发达地区都有发生。而在我国主要发生在集约化程度较高的猪场，每次发病均会给老百姓带来巨大的经济损失。因此我们一定要做好该病的防治工作。坚持以防为主，防治结合的办法，对该病进行攻坚，保障人民财产安全。
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猪传染性萎缩性鼻炎的临床症状、鉴别诊断及其防控
摘要：猪传染性萎缩性鼻炎也叫猪慢性萎缩性鼻炎，是一种呼吸系统细菌性传染病，往往大面积流行。尤其是哺乳仔猪群发病后会出现严重的症状，主要特征是发生鼻炎，鼻甲骨出现变形、萎缩，且生长发育缓慢。该病还会导致成年猪只增加饲料消耗，日增重减轻，延迟出栏，严重损害养猪业的经济效益。
1危害
该病首先是会对机体的呼吸系统造成损害，直接对其健康生长发育造成严重影响。该病其中一个主要的临床症状是导致病猪的鼻甲骨发生萎缩，甚至彻底消失，使机体用于过滤有害物质和空气的屏蔽系统被破坏，从而明显增加机体发生呼吸系统疾病的可能性。这是由于鼻甲骨被破坏后会促使肺脏直接接触没有经过滤处理的空气。如果空气温度、湿度不适宜或者含有有害物质，就非常容易损害猪只的肺脏。另外，猪只患病后会导致饲料转化率降低，导致机体生长发育缓慢。据报道，病猪通常进行长时间的饲养依旧无法达到上市体重。一般来说，该病会导致饲料转化率降低大约30%，就会对机体的健康和生长发育造成严重影响，还会增加规模养猪的饲养成本，严重减少经济效益。
2.临床症状
发病初期，病猪表现出断续性喷嚏，烦躁不安，如频繁拱地、摇头、摩擦鼻部等。接着病猪表现出严重的吸气困难，如鼻塞，有时还会发出鼾声，食欲不振，甚至停止采食，眼结膜出发炎，不停流泪，并在眼下角形成月牙状黑斑。随着病情的进一步加重，会导致鼻甲骨明显萎缩，造成鼻面部发生变形，如果两侧鼻甲骨同时发生萎缩，就会导致鼻腔缩短，从而变成短鼻猪；如果只有一侧鼻甲骨严重发生萎缩，就会导致鼻腔朝向一侧严重弯曲，从而变成歪鼻猪。少数病猪还会伴有肺部感染，表现出持续咳嗽，呼吸极度困难等。
3鉴别诊断
传染性坏死性鼻炎：该病主要是鼻部发生外伤而感染坏死杆菌导致发病，病猪主要表现出鼻腔的软骨、软组织以及骨出现坏死，形成屡管，并有坏死性分泌物流出，且散发腐败的恶臭味，而不会出现鼻甲骨萎缩或者消失的症状。
软骨病：病猪主要表现出鼻部发生肿大、变形，颜面骨明显疏松，呼吸困难，类似于萎缩性鼻炎引起的症状。但骨软病不会出现打喷嚏，无法形成泪斑，鼻甲骨也不会发生萎缩。
传染性鼻炎：主要是由于感染绿脓杆菌而导致发病，病猪具有出血性化脓性鼻炎的症状。临床上，病猪表现出体温明显升高，食欲不振或者彻底废绝。剖检病死猪，能够看到鼻窦、鼻腔的骨膜、嗅神经以及视神经鞘，甚至脑膜存在出血。而患有萎缩性鼻炎的猪不会出现该病变。
4防控措施
免疫接种：妊振母猪接种疫苗后，可是后代仔猪通过哺乳获得足够的母源抗体，从而得到被动保护。如果妊娠母猪没有接种疫苗，其所产后代仔猪可在1周龄以及3～4周龄分别皮下注射0.2mL和0.4mL油佐剂苗，能够快速清除存在于鼻腔内的细菌，同时配合进行滴鼻接种，能够明显增强鼻腔的抗感染能力。另外，可采取母仔结合免疫的方式，即将以上2种方法相互结合。母仔结合免疫时，选择使用油佐剂苗会导致初乳中所含的抗体会在一定程度上抑制仔猪的主动抗体应答能力，但对仔猪的清菌能力和抗感染能力没有显著影响。被动免疫期一般可持续到2月龄或者更长，且产生的主动免疫力不会因初乳中含有抗体而受到明显干扰。
药物防治：为避免该病通过母乳造传播，可在妊娠最后一个月使用药物进行预防。在母猪每吨饲料中添加400g土霉素或者lOOg磺胺二甲嘧啶，混合均匀后饲喂。仔猪出生3星期内，注射3～4次敏感抗生素，或者在鼻内进行喷雾，每次1～2mL，每星期1～2次，直到断奶。治疗病猪时，可选择使用比较敏感的药物，如强力霉素、卡那霉素、泰乐菌、盐酸环丙沙星、土霉素等。病猪可使用5～lOmL10%磺胺嘧啶，添加3～5mL蒸溜水，混合均匀后肌肉注射。也可每头病猪肌肉注射25万～80万IU链霉素，每天2次，连续使用3～5天。也可按每千克体重肌肉注射2～5mg盐酸环丙沙星或者在饮水中添加0.025%自由饮用，每天2次，连续使用5天。还可每次在鼻腔内喷雾2mL25%硫酸卡那霉素，每天1次，连续使用3天。如果病猪肺部发生感染，出现呼吸极度困难和咳嗽的症状，可按每千克体重肌肉注射0.1～0.2mL林可霉素，每天2次，连续使用3天，同时按每千克体重配合肌肉注射0.2mL20%复方制菌磺，每天1次，连续使用3天。如果病猪出现明显的鼻塞症状，且吸气严重困难，在采取以上药物进行治疗的过程中，配合使用卡那霉素进行滴鼻，每天2次，连续使用2天，增强治疗效果。
改善饲养管理：猪场要采取白繁白养、全进全出的原则，如需引进种猪则必须通过相关机构检疫，并经过一段时间的隔离观察，确保健康无病后才能够混养。种猪要定期进行血液检测，坚决淘汰检测结果不合格的猪只，建立健康的种猪群。根据猪只实际情况合理搭配饲料，确保营养充足、均衡．增强机体抵抗力。确保饲料多样化，禁止长时间饲喂单一饲料，并满足机体长发育过程中所需的蛋白质、矿物质及维生素。如果当地已经发生该病，则可在猪只日粮中添加适量的蛋白质、钙以及维生素类饲料添加剂，有效增强机体抵抗力，避免发生该病。
蛋鸡传染性鼻炎的临床症状 蛋鸡传染性鼻炎的诊断与防控
蛋鸡传染性鼻炎是一种急性呼吸道病,是由于感染副嗜血杆菌而导致,主要特征是脸部发生肿胀,眼、眶下窦、鼻腔出现发炎,流鼻液,不停打喷嚏。该病能够快速传播,任何日龄的蛋鸡都能够感染,特别是鸡群初次感染往往出现暴发流行,导致产蛋率降低10%~40%,严重损害养鸡业的经济效益,应加以防控。下面具体来了解一下：蛋鸡传染性鼻炎的临床症状蛋鸡传染性鼻炎的诊断与防控。
1、病原与流行
蛋鸡传染性鼻炎的病原是鸡副嗜血杆菌，属于革兰氏阴性菌，无运动性，易形成丝状小杆菌。该病广泛分布于世界各地，虽然死亡率较低，但是发病率较高，可高达70%。任何年龄的鸡都可感染此病。雏鸡患病后生长发育缓慢，甚至停止，蛋鸡感染后产蛋率下降，鸡蛋的品质下降。该病可以通过受到污染的饲料、饮水、工具以及空气传播。病鸡发病具有明显的季节性，在寒冷季节的发病率最高，一般秋末、冬季以及早春季节是该病的高发期。该病发生的原因较多，主要由于鸡舍的温度不稳定，舍内垫料过于潮湿，通风换气的力度不够，饲养密度过大等造成的。
2、临床症状
病鸡在患病初期并没有明显的症状，仅可见稀薄的清水从鼻子流出，偶有打啧嚏的症状。随着病情的发展，病情逐渐的加重，病鸡的鼻腔内会有黏性分泌物流出，伴随有难闻的气味，病鸡会出现打喷嚏的症状，严重时会因分泌物堵塞鼻孔而出现呼吸困难的症状。病鸡的面部有发炎的现象，导致面部肿胀，一侧或者双侧的眼周组织肿胀，严重时会导致失明。另外，病鸡精神沉郁，食欲减退、饮水量减少，对冠及肉髯肿胀，颜色变暗。病鸡逐渐的消瘦，有脱水的现象，羽毛蓬乱无光泽。幼龄鸡在感染后生长发育受阻，成年蛋鸡患此病后产蛋率降低，一般在发病后的5-6天，产蛋数量明显的减少，并且蛋壳的颜色会发生变化，蛋重变小，畸形蛋的数量增加。蛋鸡在产蛋高峰期患病后，产蛋量的下降更为明显，可降低至20%-30%，病鸡有腹泻的现象，粪便稀薄，颜色不正常。
3、病理变化
该病的主要病变位置是鼻腔、窦、喉头以及气管黏膜。会发生急性、卡他性炎症。黏膜肿胀、充血，在表现附着大量的黏液或者炎性渗出物凝块，窦内有干酪样的坏死物，病鸡的眼结膜内蓄积有干酪样的坏死物，导致蛋鸡的眼睑肿胀，向外突出，严重病例还会发生眼球萎缩，最终失明。当病情发展到气管及气囊时，剖检可见病死鸡的气管黏膜有炎症，气囊分泌物增多，气囊膜浑浊，肺部充血、出血。蛋鸡的输卵管也会发生病变，其中有黄色干酷样的分泌物，卵泡变得松软、血肿且易破裂，病死鸡有的还有腹膜炎的症状。
4、诊断方法
根据病鸡的流行特点、临床症状以及剖检病理变化，以及产蛋鸡群的产蛋率明显下降，蛋的质量下降，蛋壳的颜色发生改变，沙皮蛋、薄壳蛋、软壳蛋以及畸形蛋的数量明显增多，可诊断为疑似鸡传染性鼻炎。
要想确诊还需要进行实验检查。检查的方法包括直接镜检法，取病死鸡的分泌物涂片，革兰氏染色后，在显微镜下可见革兰氏阴性球杆菌；进行细菌分离培养，取病死鸡的病料或者分泌物，与葡萄球菌一起接种鲜血琼脂培养基上，培养可见葡萄球菌菌落周围长出透明、柔嫩的露滴状小菌落，不溶血，呈卫星状。挑取部分菌落入在载玻片上滴1滴30%的过氧化氢，未产生气泡，表明细菌过氧化氢酶试验为阴性，可确诊为该病。进行药敏试验结果可见，该菌对泰乐菌素、红霉素敏感。
5、防控措施
对该病预防需加强环境的管理，以改善鸡舍的环境，保持鸡舍的环境卫生，加强通风换气的力度，降低舍内有害气体的浓度，适当的降低饲养密度，做好鸡舍的保温工作，避免温度忽高忽低，尤其是温差较大的季节要做控制好鸡舍的温度，保持舍温相对恒定。对鸡舍、用具等进行定期的消毒，加强日常的饲养管理，做好疾病的预防工作。为了达到理想的预防效果，需对鸡群进行免疫接种，一般选择接种传染性鼻炎、传染性支气管炎、传染性喉气管炎三联苗。一般建议在21-28天时进行首免，在产蛋前1周加强免疫。
发现鸡群患病，要及时诊断，并进行隔离饲养，对于病死鸡则要进行无害化处理。发病后要对全群饮用红霉素，使用剂量为75g溶于150kg水中，让其自由饮用。饮完药液后，让鸡补充多维和微量元素，以增强体质，提高抵抗力。每天饮用2次，上午和下午各1次，连用3天。对病鸡同时肌注硫酸阿米卡星15mg，每天1次，连用3天，然后再使用强力霉素按每千克水10mg的剂量，与100g维生素C和盐酸多西环素溶于150kg水中，连用3-4天。可有效的控制病情。对于眼部肿胀的病鸡可用普鲁卡因青霉素滴眼。在治疗的同时要加强饲养管理，加大消毒的力度，以控制疾病的传播。
1、流行情况调查
调查范围及对象：乌苏市周围来就诊的发生鸡传染性鼻炎的鸡群。
2、临床诊断
期间前来就诊鸡传染性鼻炎6例，以其中1例为内容做以下说明：
2.1活体外观观察
鸡群共900只鸡，120日龄，没做过终免；鸡只缩脖闭眼，伴有呼噜、打喷嚏、流鼻涕等症状；黄、白稀便，食欲基本正常；产蛋量约为30%~40%；脸部肿胀（见图示1，箭头所示）；发现肿胀部只是从一个角落出现，很快感染全群。
2.2剖检症状检查
剖检可见：肝脏有条状淤血，胆汁浓稠；腺胃基本正常，打开肠道可见有轻微的出血性炎症，盲肠扁桃体有轻微的出血；卵泡变形、充血；喉头出血，气管、支气管黏膜上有大量黏液渗出呈急性卡他性炎症，黏膜浮肿下颌皮下有浆液浸润，可见支气管肺炎和气囊
炎；眼底黏膜出血，脸部肿胀，有干酪样渗出物。
3、材料与方法
3.1病料采集
取10只有典型症状的病鸡，用灭菌棉拭子蘸取气管黏液，浸入适量MG液体培养基（含青霉素1000IU/ml和1∶4000的醋酸铊）中，备用。同时剪开病鸡眶下窦，用灭菌棉试子蘸取其内黏液，浸入盛有适量无菌0.01MpH7.4的PBS液的西林瓶内，备用。
3.2方法
3.2.1细菌的分离与培养
将蘸有病鸡眶下窦黏液的棉拭子在PBS中快速搅动数次后，用接种环钩取悬液划线接种于巧克力琼脂培养基上，置烛缸中于37℃培养24~48h，钩取可疑菌落，涂片，用革兰氏法或姬姆萨染色法染色，显微镜检查。并挑选可疑菌落进行纯化培养，待进一步检查。取纯化培养物划线接种于麦康凯琼脂上，观察生长情况。
3.2.2药敏试验
采用纸片扩散法进行药敏实验。细菌纯培养后，用无菌肉汤水洗下后混匀，取0.2ml接种到肉汤琼脂培养基上，充分铺匀后将待试验各药敏纸片按一定距离放入，完成后在平皿上记好菌株编号，置37℃环境下培养24h，观察结果并测量抑菌大小。
4、鸡传染性鼻炎的防治
4.1鸡传染性鼻炎的预防
4.1.1药物预防
各种常用的磺胺类药物和抗生素对减轻本病的严重程度和缩短病程都有一定效果，但不能消灭病原菌，根除本病。饲料中添加0.5%磺胺噻唑、饮水加0.05%磺胺甲基嘧啶，肌肉注射或口服链霉素，或在饮水中加入土霉素和红霉素等，均能有效地控制本病的流行。
4.1.2严格饲养管理和卫生防疫
加强鸡舍通风，避免鸡群过分拥挤，确保营养，合理控制舍内环境小气候，防止寒冷和潮湿，避免引进带菌鸡，隔离或淘汰发病及康复带菌鸡，以及对鸡舍进行彻底的清洗消毒，可有效地预防本病的发生。
4.1.3免疫接种
使用副鸡嗜血杆菌苗对本病预防有一定效果。使用较广泛的是福尔马林或硫柳汞灭活苗，免疫期可达3~4个月，80%左右的免疫鸡能产生保护力。以A型和C型菌株为菌种的双价油乳剂灭活苗效果也很好，免疫期可达6个月以上。
4.2鸡传染性鼻炎的治疗
鸡群当中只发现有肿头肿脸的，经剖检诊断疑似鸡传染性鼻炎时，及时用消毒剂进行带鸡消毒以及饮水消毒，以防感染全群。同时使用一些效果明显的抗生素配合止咳平喘的药，达到标本兼治的目的。若全群有3%~5%以上的鸡只出现肿脸现象时，就应该注射鼻炎疫苗，进行紧急免疫接种，然后再参考下述治疗方法：
针对个别鸡只出现症状的治疗方法：用消毒剂对鸡舍进行彻底的带鸡消毒，而且针对肿脸的鸡要用装有消毒剂的喷壶进行个别消毒。全天的饮水当中加入适量的消毒剂，隔断水槽和料槽，目的是防止病原的传播（如果是乳头饮水器可以不用隔断）。同时应用抗生素和平喘药治疗。一般4~5d一个疗程，通常情况下，一个疗程即可痊愈，但消毒剂连用7~10d，为了防止再次复发感染。
5、结果
5.1鸡传染性鼻炎的流行病学调查
在临床实践的这几个月当中，蛋鸡较肉鸡多发，主要发病日龄多在105~130日龄（开产前后），发病集中于昼夜温差大、气候变化快的月份。
5.2鸡传染性鼻炎的诊断
通过临床诊断，初步定为鸡传染性鼻炎。
5.3分离培养及形态观察
接种于巧克力琼脂上的10份样品均生长出灰白色、半透明的细小露珠状菌落。钩取典型菌落涂片，染色后镜检，可见革兰氏阴性、两极着色略深的短杆菌或球杆菌，呈单个、成对或短链状排列，没有运动性。分离菌在麦康凯琼脂上不生长。
5.4药敏试验结果
药敏试验结果显示，副鸡嗜血杆菌对各种药物的敏感程度不同，副鸡嗜血杆菌对红霉素、氟苯尼考最为敏感，敏感率为90％，对恩诺沙星、氧氟沙星、替米考星较为敏感。
5.5鸡传染性鼻炎的预防
临床上应用“广谱抗生素+中药止咳平喘药+消毒剂”的治疗方案，来就诊的病例，通过1个疗程的治疗（一般都一个疗程，个别严重的病例可达两个疗程），康复率达到95%以上，且产蛋率很快提升。
5.6鸡传染性鼻炎的治疗
在使用1个疗程药物以后，再继续使用消毒剂7~10d，可预防本病的复发。
6、讨论
6.1为什么昼夜温差大，气候变化快的季节鸡传染性鼻炎多发
此时，鸡舍小环境保温不好，很容易造成鸡群的应激反应，导致机体抵抗力下降，病原菌进入机体，突破机体防御机能，导致疾病的发生。
6.2如何治疗鸡传染性鼻炎效果更好
传统治疗鸡传染性鼻炎的方法是大剂量、长时间应用抗生素，这种方法不仅容易造成药物蓄积中毒而且极易产生耐药性。
根据对就诊病例的治疗得出一套更为有效的治疗方案：广谱抗生素+中药止咳平喘药+消毒剂，应用本方案不仅可以避免药物中毒带来的不良影响，也可以防止长时间用药导致病原产生耐药性的问题。而且消毒剂在其中既起到治疗的效果，又起到防止复发感染的作用，还为养殖户节省了用药成本，可谓一举两得。
6.3如何控制鸡传染性鼻炎的流行
6.3.1药物预防
一些抗菌谱广的抗生素对本病均有一定疗效，但一些药物对生产性能有影响，所以用药时要慎重。在用药的过程中应注意：环境因素可影响药物预防效果，因此应加强饲养管理和卫生管理，保持鸡舍良好的卫生和通风条件。
用药途径：通常认为药物饮水效果好于拌料。选择敏感性的药物，防止或延缓耐药性的产生。用药时最好选用2~3种有效药物联合应用，以增加治疗效果。如副鸡嗜血杆菌对磺胺五甲氧嘧啶及庆大霉素敏感、大环内酯类在呼吸系统药物浓度高、新一代的喹诺酮类药物（环丙沙星、恩诺沙星）等具有抗菌谱广、抗菌力强、吸收好、毒副作用少等特点，联合使用对本病的治疗有良好的效果。药物防治最好连续5d，给予足够的剂量，保证给药次数及呼吸道足够的药物浓度，避免中途断药。
紧急疫苗接种：对于有不同产蛋日龄的大型鸡场，尤其是种鸡场，在用药前可注射相应的灭活疫苗，最好是水苗（铝胶），这样可以很快产生坚强保护力。
6.3.2严格饲养管理和卫生防疫
实行全进全出制度，贯彻“预防为主，养防结合，防重于治”方针。在此基础上，加强鸡舍通风，避免鸡群过分拥挤，确保营养，合理控制舍内环境小气候，防止寒冷和潮湿，避免引进带菌鸡，隔离或淘汰发病及康复带菌鸡，以及对鸡舍进行彻底的清洗消毒，可有效地预防本病的发生。
6.3.3免疫接种
可以使用副鸡嗜血杆菌苗在3~5周龄和开产之前分两次对本病进行预防性免疫接种，有一定效果。
鸡传染性鼻炎的流行特点及防治
近几年来，规模较大、自动化程度较高的现代化鸡场已经成为养殖业的主流，在整个养殖中所占比例越来越高。现代化鸡场的自动化程度较高，鸡舍内小气候全部靠机械来调控，对养殖水平的提高和养殖业的发展起到了积极的推动作用。但像传染性鼻炎等条件性疾病在现代化鸡场中的发病率仍比较高，一旦发病，往往造成较大的损失。笔者总结了近几年传染性鼻炎在现代化鸡场的流行特点、发病原因与防治措施，以供大家参考。
1流行特点
（1）一年四季均可发病。以往主要发生在季节交替时，如2013年夏季有很多鸡场都发生了传染性鼻炎。
（2）传播速度快。一个鸡舍发病就会迅速传遍全场。
（3）持续发生该病常在鸡场内持续发生，很难清除。
（4）容易复发。有的鸡群反复发作3～4次，对生产性能的影响大，死亡率高。
2临床症状
（1）传播迅速，3～5d即可波及全群。病鸡最初的症状是发热、食欲减退、流稀薄鼻汁。发病2～3d后，鼻汁黏度增加，在鼻孔形成黄色结痂，出现呼噜声和奇怪的咳声，常有甩头动作。部分鸡的头插在翅膀下，精神委靡不振。
（2）发病1～3d后，出现以眼下部为中心的颜面浮肿并流泪现象，颜面的浮肿大多为一侧性。
（3）发病3～5d后，有少数病鸡肉垂、下颌肿胀；个别鸡冠出现水肿；产蛋鸡产蛋下降，一般下降幅度为5%～30%。
3发病原因
（1）现代化鸡场主要依靠机械调节舍内气候，但在现实中很难做到尽善尽美，通风和温度始终是个矛盾，特别是在外界气候变化频繁的季节，鸡舍小气候更难调控。多数鸡场在鸡舍环境控制方面以温度作为主要参考依据，特别是在寒冷季节，往往以牺牲通风来保温，通风不良可能是传染性鼻炎发生的主要原因。
（2）夏季普遍采用现代化鸡场，有些鸡舍密闭性差或建造不合理，常靠增加风扇数量和增加风速来达到通风和降温的效果，这往往导致进风口和出风口处风速较大、温度较低，引起这些位置的鸡群受凉，这也是导致夏季鸡舍两头发生传染性鼻炎的主要原因。
（3）现代化鸡场没有采用全进全出制，易感鸡和带菌鸡共存，导致传染性鼻炎在鸡场内循环传播。
4防治措施
4.1做好鸡舍保温和通风的协调是控制传染性鼻炎的关键
夏季开湿帘时应避免风直接吹到鸡身上，可在靠近进风口处鸡群部位放置遮挡物，让风从鸡舍上方通过，这样可以避免鸡群受凉。当通风和保温有冲突时，要适当通风，（）完全牺牲通风来保温的做法是不科学的。
4.2在蛋鸡舍内增加加温设施
目前，多数鸡场仅仅在育雏舍安装了取暖设施，青年鸡舍和产蛋舍无加热设施，主要依靠鸡群自身的产热和散热来调节。当外界温度较低且考虑通风时，温度很难达到鸡群的要求，这就造成了牺牲通风换温度的现象。经大量临床调查发现，传染性鼻炎、大肠杆菌、慢性呼吸道疾病、新城疫、传染性支气管炎等疾病的发生与鸡舍通风不良有很大的关系。因此，在蛋鸡舍内安装加热设施对解决通风和保温的矛盾、降低传染性鼻炎等疾病具有重要意义。目前已有部分养殖公司对原有鸡舍进行了改造，取得了较好的经济效益。
4.3保证鸡群有较好的体质
体重是衡量体质好坏的重要标志，要定期称重，保证鸡群体重达标。
4.4确保粪便干燥
粪便潮湿，往往散发较多的有害气体（如氨气、硫化氢等），造成鸡群抵抗力下降和呼吸道黏膜损伤，这也是诱发传染性鼻炎的原因之一，可采取以下措施进行防治：（1）加强水线的维修，防止跑水和漏水。（2）预防鸡群肠道疾病引起的腹泻；确保饲料质量，特别是防止饲料霉变；定期对水线冲洗、消毒；定期添加预防性药物，如土霉素、新霉素等药物。
4.5定期接种疫苗
（1）经调查，临床上接种了疫苗的鸡群有时也发生传染性鼻炎，但发病率低、容易治疗、复发率低。没有接种鼻炎疫苗的鸡群发病后不仅治疗成本较高，而且容易复发，部分鸡群能反复3～4次，治疗成本接近0.5元/只。以下是发生鼻炎鸡群的免疫情况与治疗情况调查表。
（2）免疫程序：35～45日龄的，使用浓缩鸡传染性鼻炎油苗，0.25ml/只；80～100日龄的，使用浓缩鸡传染性鼻炎油苗，0.25ml/只。
（3）青岛易邦浓缩鸡传染性鼻炎油苗与其他厂家疫苗的比较。
5治疗措施
治疗应本着早发现、早隔离、早诊断、早治疗的原则。
（1）治疗效果最好的是磺胺类药物，但应选择毒性低、无药物残留的产品，或根据国家的政策对治疗期间所产的畜产品做无公害处理。
（2）不产蛋鸡可选用复方新诺明、泰灭净、磺胺间甲氧嘧啶。
（3）对个别严重病鸡，可用链霉素注射，根据体重大小注射5万～15万IU/只。但要注意的是，鸡对链霉素较敏感，注射过量易引起中毒死亡。
（4）在使用磺胺药过程中，应注意几个方面：①要采用高中低的用药程序，加倍剂量用2d，再治疗用量用2d，预防量用2d。②磺胺类药物的副作用较大，用药时一定搅拌均匀，以防止中毒，同时添加维生素K3和小苏打。③鼻炎易复发，所以间隔2～3d要重复1个疗程。鼻炎易继发或并发慢性呼吸道疾病，所以在治疗鼻炎的同时可添加强力霉素、红霉素，泰乐菌素等预防。
作者简介：
李广超，盐城市盐都区畜牧兽医站，高级兽医师，站长
王群义，青岛易邦技术部专员
猪传染性腹泻的发病特点 猪传染性腹泻的临床症状及防治措施
猪传染性腹泻通常在冬春季节容易发生,任何年龄的猪都能够感染,其中哺乳仔猪、断奶仔猪以及育肥猪感染后都会出现发病,具有较高的死亡率,特别是小于10日龄的仔猪能够达到100%,大于5周龄后死亡率降低,但会导致饲料比下降,生产性能降低,延迟出栏,给养猪业造成较大的损害,应加以防治。下面一起来了解一下：猪传染性腹泻的发病特点猪传染性腹泻的临床症状及防治措施。
1、发病特点
急性发病，快速传播。猪传染性腹泻传播速度较快，7日龄的仔猪感染该病经过2～5天就会发生死亡，死亡率能够达到100%，而成年猪在出现3～6天的腹泻后能够逐渐康复，基本不会发生死亡。
容易发生混合感染，流行程度多变。猪传染性腹泻往往是由于混合感染病毒性和细菌性疾病引起，或者是混合感染几种病毒性疾病。通常是发生病毒性腹泻病的规模养猪场会发生该病，混合感染率能够达到大约40%～70%。该病的流行一般可呈两种形式，即暴发性流行和地方性流行，尤其是首次感染往往呈暴发性流行，而存在较多传染性胃肠炎病毒的养猪场往往会出现地方性流行。
严重危害幼猪，仔猪特别是7日龄的仔猪由于具有较差的抵抗力，容易发生该病，且在1周内就能够发生死亡。其中，幼猪感染轮状病毒后具有较低的死亡率，而感染猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎后具有较高的死亡率。
2、主要临床症状
仔猪感染该病的典型症状是突然出现呕吐，接着快速出现严重的腹泻，排出灰白色、淡绿色或者黄色的水样粪便，并混杂没有消化的凝乳块。病猪体质快速发生脱水，精神萎靡，被毛杂乱，采食量减少或者停止采食，体质消瘦，通常在2～5天内发生死亡。小于10日龄仔猪患病后的死亡率能够达到50%～100%，而随着日龄的增长死亡率有所下降。
架子猪、育肥猪以及成年公、母猪感染该病后具有比较轻微的症状，主要表现出食欲不振或者完全废绝，有时出现呕吐，排出褐色或者黄绿色的水样稀便，并含有气泡。通常经过3～7天康复，具有较低的死亡率。
3、实验室诊断
该病不仅可根据临床症状进行诊断，还可借助一些辅助方法，如在普通显微镜下观察绒毛，发现其缩短，这也是该病的特征性病变；检测粪便酸碱性，一般病毒性腹泻会排出酸性粪便，而细菌性腹泻会排出碱性粪便。如需确诊则要进行实验室检查。目前，主要使用病毒中和试验、RT-PCR法、ELISA法、免疫电镜法、免疫荧光法来诊断该病。尤其是随着分子生物学的逐渐发展，因RT—PCR法和ELISA法具有强特异性、高敏感性，更加被人们重视。例如，猪流行性腹泻病毒或者病毒抗原使用猪流行性腹泻病毒的荧光抗体或者免疫电镜就能够被检测出来；猪流行性胃肠炎可使用免疫荧光抗体进行诊断，如果胞浆在荧光显微镜下观察可看到亮绿色的荧光，就能够确诊。
4、防治措施
免疫预防。猪传染性腹泻疾病的有效预防手段是适时进行免疫接种。后备母猪可在配种前接种猪流行性腹泻灭活疫苗，促使形成良好的主动免疫；妊娠母猪可分别在产前5～6周和1周采取鼻内接种或者肌肉注射1次猪传染性胃肠炎和轮状病毒二联弱毒疫苗，确保后代哺乳仔猪经由吮食初乳得到充足的抗体，从而形成较好的被动免疫；对于得到母源抗体而形成被动免疫的仔猪，可在8～10日龄接种猪传染性胃肠炎和轮状病毒二联弱毒疫苗，每头口服0.3～0.5头份，在20～22日龄再注射猪流行性腹泻灭活疫苗，使其形成较好的主动免疫，避免发病死亡。猪群在该病流行季节前的20～30天，要全群进行免疫接种。这是由于猪接种灭活疫苗经过14天就能够形成免疫力，而活疫苗经过7天即可形成免疫力，经过20～30天抗体水平较高。
药物治疗。病猪可按体重使用0.2mL/kg黄芪多糖注射液，按每40kg使用1mL干扰素（症状严重时要加量），按每50kg使用1mL排疫肽（症状严重时要加量），充分混合后进行肌肉注射，每天1次，连用3～4天；同时配合肌肉注射3mg/kg2.5%恩诺沙星注射液，每天1次，连续使用3～4天；并按体重口服50～130mL/kg由口服补液盐、杨树花口服液组成的混合溶液，每天上、下午各1次，或者在400kg饮水中添加100g杨树花提取物颗粒剂，连续饮用7天，或者按每100kg使用15g，添加适量口服补盐液稀释后服用，每天上下午各1次，连用4天。这种治疗方法对于成年猪、育成猪都适用。病猪也可按体重使用0.1mL/kg穿心莲注射液，按每200kg使用5mL干扰素，按每50kg使用1mL转移因子，充分混合后进行肌肉注射，每天1次，连续使用3～4天，同时配合按体重每75kg注射1mL抗菌大蒜素注射液，每天1次，连续使用3～4天，且每头口服30～50mL白头翁口服液，每天上下午分别使用1次。这种治疗方法大小猪只都适用。病猪在采取以上方式治疗时，要根据机体发生腹泻以及酸中毒的轻重程度，及时腹腔注射或静脉注射由300～500mL5%葡萄糖生理盐水溶液、30～50mL5%碳酸氢钠溶液、5～10mL维生素C组成的混合药液，每天1次。
鸭传染性鼻炎的冶疗方法
(一)鸭传染性鼻炎临床症状：
发病初期可见鸭采食量下降，有部分鸭出现流泪，眼眶积聚泪泡，鼻孔中有稀薄的水样鼻液，打喷嚏，甩鼻。病情进一步发展时，鼻腔内流出浆液状或黏液状分泌物，逐渐变浓稠，并有臭味，出现呼吸困难，病鸭常摇头，用瓜搔抓鼻部。病鸭颜面肿胀，眼结膜发炎，一侧眼眶周围组织肿胀，严重的可造成失明，鼻、口腔有带血的泡沫。病鸭体重明显减轻，产蛋鸭的产蛋量下降，产出畸形蛋、小蛋，打破鸭蛋可看到蛋清稀薄、无浓蛋白。
(二)鸭传染性鼻炎防治措施：
平时对环境每周用3％的氢氧化钠消毒1次，鸭舍每天要清扫，清除粪便、垃圾和污物，可用0.3％过氧乙酸或0.5％百毒杀进行喷雾消毒。食槽、饮水器及用具用2％的氢氧化钠刷洗，再用清水冲洗后使用。
(三)鸭传染性鼻炎治疗方法：
(1)当鸭群食欲尚好时，可用磺胺二甲基嘧啶0.2克／公斤＋碳酸氢钠0.2克／公斤＋三甲氧苄氨嘧啶0.04克／公斤拌在饲料中饲喂，同时在饮水中添加左旋氧氟沙星0.1克／升水，连用3～4天。
(2)对于没有食欲不能采食的病鸭，可用链霉素注射，100～200毫克／只，肌肉注射，每天2次，连用3天。也可用阿莫西林进行肌肉注射，10毫克／公斤，每天2次，连用3～4天。
(3)如果病鸭转为慢性，病程较长时，可用中药进行治疗。其方剂为：白芷、防风、乌梅、泽泻、诃子、猪苓各150克，黄芩、桔梗、半夏、生姜、辛荑、葶苈、甘草各100克，粉碎成细末，混在饲料中喂给。上方为500只鸭1天的药量(按每只鸭子体重平均为40克计算)，连用7天，可收到很好的效果。
獭兔传染性水疱口炎的诊断和防治
獭兔又名力克斯兔，饲养以笼养为主。其被毛柔软光滑整齐，有弹性，皮板较厚而结实；獭兔肉鲜可口，营养价值高；兔头、内脏血是医药和生物制品的原料。獭兔一年可繁殖4胎，经济效益非常好。但在春、秋两季易发生传染性水疱口炎。它是一种由病毒引起的以口腔粘膜水疱炎症为特征的急性传染病，因伴有大量流涎，故又称流涎病。
1病原和流行特点
传染性水疱口炎病原是一种病毒，主要存在于病獭兔口腔粘膜坏死组织和唾液中，病毒在50%甘油中可长期保存（3～4个月），但不耐热，在60℃及阳光下很快失去毒力。本病多发生于春、秋两季。自然感染的传播途径主要是消化道。发病的獭兔主要是1～2月龄的仔兔，尤其是断乳后1～2周的仔兔。健康獭兔采食被病原体污染的饲料时，病毒通过舌、唇和口腔粘膜而传染。饲养不当，喂食霉变饲料或者饲料损伤口腔等都可诱发本病。
2症状和病理检验
2.1水疱口炎的潜伏期3～4d，发病初期口腔粘膜潮红充血，随后出现从粟粒到扁豆大小不等的水疱，里面充满透明纤维素性液体。在唇、舌和硬腭也可看到类似的病变。小疱破溃后，常继发细菌感染，引起唇、舌和口腔粘膜的坏死，形成烂斑和溃疡，伴有恶臭，同时大量带有恶臭的唾液顺着口角流出，使嘴、脸、颈、胸部被毛和前爪经常被唾液沾湿。因为不断流涎，獭兔丧失了大量的水分、粘液蛋白以及某些代谢产物，会出现一些全身症状。当口腔损害严重时，病兔体温升至40～41℃，食欲减退或废绝、腹泻，日渐消瘦衰弱，5～10d后死亡，病死率常在50%以上，会造成很大的损失。
2.2剖检可见舌、唇和口腔粘膜发炎，形成糜烂和溃疡；咽和喉头部分有泡沫样口水聚集；唾液腺红肿：胃内常有大量粘稠的液体：肠粘膜常有卡他性炎症变化，病兔非常消瘦。
2.3必要时可作易感兔感染实验，经口腔粘膜涂布人工感染发病率可达67%以上。肌肉接种病料，经5～7d的潜伏期可发生感染。
3防治措施
3.1加强饲养管理，定时定量喂养，饲料应精、青、粗搭配，改变饲料品种时应由少到多，逐步过渡，并保持相对稳定，特别断乳后仔兔应喂清洁、新鲜、柔软的易消化的高蛋白混合精料。夏季应注意防止青料中混有有毒植物，并注意防暑降温。
3.2搞好兔舍卫生消毒，保持兔舍通风、干燥、清洁。每周用少量石灰粉进行栏舍地面消毒，用2%碱水或2%～5%高锰酸钾溶液清洗饲槽、地面，然后用清水冲洗、晒干。另外引入种獭兔时严格把好检疫关。
3.3怀疑有本病时，可用磺胺二甲基嘧啶进行预防。按0.1g/kg每日饲喂1次，连服3～5d控制细菌感染和减轻口腔炎症。可用中药紫花地丁、金银花、野菊花煎水拌料喂。也可用大青叶、鸭跖草或，少量的桔皮作饲料喂给。
4治疗
目前对獭兔传染性水疱口炎的治疗没有特异方法。发现獭兔流涎时，应隔离病兔，防止疾病传播。对病兔进行净化口腔、消炎、收敛等对症治疗。
4.1用1%盐水对病兔洗口，再涂以碘甘油；用2%硼酸或1%明矾水洗口，用黄芩粉末撒布口腔。口腔有恶臭味的病兔，宜用0.1%高锰酸钾溶液洗口。
4.2口腔溃疡严重的，出现全身症状时，用磺胺嘧啶钠注射液口腔喷注1～2d，再肌肉注射维生素B6和维生素C治疗效果很好。每只病兔用20%磺胺嘧啶钠1～1.5mL或10%磺胺嘧啶钠2～3mL从兔口角处缓缓喷注即可。
4.3笔者在多年实际工作中曾用中药桂林西瓜霜治愈几例患本病的獭兔。西瓜霜以清热解毒、消炎止痛、清咽利喉为主，对病兔没有副作用而且购买方便，经济实用。敬请同行试用。每天早晚给病兔口腔内喷一次，2～3d可治愈。
鸡传染性鼻炎的防冶方法
鸡传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌引起的鸡的一种急性呼吸道疾病。
流行特点：
自然条件下鸡对本病最易感，各种年龄的鸡均可感染，但随着日龄的增长易感性增强。育成鸡、产蛋鸡最易感，本病多发生在成年鸡。寒冷季节多发，一般秋末和冬季是本病多发期。病鸡、慢性病鸡、康复鸡是本病病原的携带者。该病主要通过污染的饮水与饲料经消化道感染。在同一个鸡场不同日龄的鸡混养在一起，或新购人的大日龄鸡与老鸡饲养一起，易造成本病的暴发。该病发生的另一个特点是以低死亡率、高发病率为特征。本病在鸡场某鸡舍发生后，其他适龄鸡群几乎无一幸免。
临床表现：
本病潜伏期短，在鸡群中传播快，几天之内可席卷全群。病鸡明显的变化是颜面肿胀，鼻腔有浆性粘性分泌物。其次可见结膜炎和窦炎。成年鸡可见肉垂水肿，常见一侧水肿，间或有两侧同时发生的。初期病鸡有一定食欲，随鸡群中发病数量增多，食欲明显减少。产蛋鸡发病后5～6天，产蛋量明显下降，处在产蛋高峰期的鸡群产蛋下降更加明显。产蛋下降的幅度与病后采取的治疗措施有一定关系。治疗及时可较快控制病情，缩短病程。康复后鸡群产蛋量低于或接近原有水平。育成鸡发病及时治疗可迅速恢复。
病理剖检：
致死鸡常见慢性呼吸道的病变。本病的典型病例仅引起鼻腔和眶下窦粘膜的急性卡他性炎症以及面部皮下和肉垂的水肿。早期死亡病例可见肺炎、气囊炎。
实验室诊断：根据细菌分离鉴定和凝集试验可确诊本病。
防治方法：
鸡场在平时应加强饲养管理，改善鸡舍通风条件，做好鸡舍内外的兽医卫生工作。鸡场内应做到全进全出，禁止不同日龄的鸡混养。清舍之后要彻底消毒，空舍一定时间经消毒后方可让新鸡群进入。本病菌对外界理化因素抵抗力较弱，一般消毒药即可消灭之。
副鸡嗜血杆菌对磺胺类药物非常敏感，它是治疗本病的首选药物。可较快地控制本病传播，缩短病程，对整个鸡群的康复能起到重要作用。但在治疗中注意投服磺胺药时间不宜过长，一般5天左右为宜。或用2～3种磺胺类药物组成的联磺制剂均能取得较明显效果。投喂磺胺类药物在发病初期效果更为明显，发病初期鸡群食欲尚未明显降低，正是给药的好时机。如若鸡群食欲下降，经饲料给药血中达不到有效浓度，治疗效果差。此时可用抗生素采取注射同样可取得满意效果。链霉素或红霉素也是常用治疗药物。
康复后的鸡群仍可带菌，是传染源，对其他新鸡群是一个威胁。因此，鸡场对患过本病康复的鸡群应按时淘汰，严禁在群中挑选尚能下蛋的鸡并入其他鸡群。
目前我国已研制出鸡传染性鼻炎油佐剂灭活苗，经实验和现场应用，对本病流行严重地区的鸡群有较好的保护作用。
猪接触性传染性胸膜肺炎的病原 猪接触性传染性胸膜肺炎的防控措施
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多养猪国家流行，已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一，造成重大的经济损失。抗生素对本病无明显疗效。下面一起来看一下：猪接触性传染性胸膜肺炎的病原猪接触性传染性胸膜肺炎的防控措施。
1、流行病学
任何年龄的猪都对该病具有易感性，尤其是3月龄最容易发生感染。该病主要是由于猪群中引入带菌猪而出现发病。气源感染是传播该病的主要途径，可经由病猪直接接触或者以飞沫水滴的形式进行短距离传播。另外，气温突然发生变化、饲养密度过大、舍内相对湿度过大和通风较差等应激因素，都会诱使该病发生，并加速传播，导致发病率和死亡率明显升高。通常来说，大规模猪群相比于小规模猪群更容易发生该病。对于老疫区的猪群具有比较稳定的发病率和死亡率，如果又突然出现暴发可能是由于饲养管理突然发生改变或者侵入新的细菌血清型而引起。
2、临床症状
病猪表现出精神沉郁，食欲不振或者彻底废绝，体温明显升高，能够达到40.5—41.5℃，出现便秘，排出算盘珠样粪便。发病初期，往往呈卧地状，没有明显的呼吸症状，但心脏和血液循环出现障碍，鼻、耳、体侧以及四肢皮肤发绀，短时间内出现呕吐或者下痢；发病后期，会出现明显的呼吸困难症状，往往呈犬坐势张口伸舌，如果没有及时进行治疗，一般会在1～2天内由于严重窒息而发生死亡，且临死前有大量泡沫状的血色液体从口、鼻流出。如果病猪在发病初期表现出比较缓和的症状，能够耐过4-5天或者更长，症状会逐渐减轻，往往能够自行恢复或者变成慢性，此时体温有所下降，呈现间歇性咳嗽，生长发育缓慢，如果与支原体或者巴氏杆菌发生混合感染，就会导致病情加重，死亡率明显提高。
3、实验室诊断
涂片镜检。在无菌条件下采取病死猪发生病变的肺脏组织进行涂片，经过革兰氏染色后置于显微镜下检查，能够看到大量的革兰氏阴性小杆菌，且两端钝圆。
细菌培养。在无菌条件下采取病死猪发生病变的肺脏组织，分别在牛血琼脂培养基和巧克力琼脂培养基上接种，在37℃下经过48h培养，发现牛血琼脂培养基上长出可形成β溶血环的菌落，并能够与金黄色葡萄球菌产生的β毒素发生CAMP反应；巧克力琼脂培养基上长出直径在l-2mm的扁平状菌落，呈淡灰色，质地柔软，并带彩虹。
形态学检查。挑取纯培养的菌落制成涂片，通过革兰氏染色置于显微镜下检查，能够看到大量的革兰氏阴性小杆菌，且两端钝圆。
鉴别诊断。诊断该病主要注意与猪肺疫、猪气喘病等进行区分。猪肺疫，二者的临床症状和肺脏病变都比较类似，不容易区分，但急性型猪肺疫往往会导致病猪咽喉部发生肿胀，皮肤、皮下组织、淋巴结、浆膜以及黏膜存在出血点，但猪接触传染性胸膜肺炎通常只会局限在胸腔和肺脏发生病变，且二者的病原体不同，猪肺疫是由于感染巴氏杆菌而引起，菌体可发生两极浓染，而猪接触传染性胸膜肺炎是由于感染球杆状或者多形态的肺炎放线杆菌而引起。猪气喘病，二者在临床症状有些类似，但猪气喘病不会导致病猪体温升高，且病程持续时间较长，肺脏发生对称性病变，呈肉样或者胰样变化，且没有结缔组织包裹在病灶周围，但会导致增生性支气管炎，且是由于感染猪肺炎支原体而引起发病。
4、防控措施
免疫预防。由于不同血清型菌株之间具有较弱的交互免疫性，导致目前还没有有效的疫苗用于预防该病，通常是使用在当地分离得到的病菌制成灭活苗，给2-3月龄仔猪和母猪进行免疫注射，可形成较好的地区性防疫。如果猪曾经发生过该病，可使用猪传染性胸膜肺炎灭活菌苗进行免疫预防，仔猪一般在7～10日龄进行首免，经过2-3星期再进行1次加强免疫；种猪在6月龄进行首免，经过3星期进行1次加强免疫。
西药治疗。症状较轻的病猪要及早使用药物进行治疗，并给其他组织进行紧急免疫接种。在使用药物治疗前最好先进行药敏试验，选择使用敏感性较高的药物，并注意首次用量适当加大。一般来说，使用恩诺沙星、丁胺卡那、青霉素、环丙沙星、链霉素以及喹诺酮类药物、磺胺类药物都对该病具有一定的疗效，但要注意尽快在发病早期使用，并交替、连续用药。病猪可按体重肌肉注射0.01g/kg氟苯尼考注射液，每天2次，连续使用3天，或者按体重深部肌肉注射0.1mL/kg特效米先注射液，都具有较好的治疗效果。同时，按1:2000比例在饲料中添加恩诺沙星饲喂全场猪，连续使用3天。
中药疗法。病猪可使用清热止咳散加减进行治疗，即取15g生甘草、30g知母、20g马苋铃、30g百合、40g大黄、30g黄芩、15g苏子、20g木通、30g陈皮、30g桔梗、30g冬花、30g紫菀、25g贝母、30g天冬、30g桑皮、30g赤芍、20g当归、50g瓜萎，全部研成细末，添加开水冲服。使用以上方剂进行治疗时，要注意根据病猪的体质、发病阶段以及具体症状对药物进行适当调整。
猪接触性传染性胸膜肺炎病原：
病原体为胸膜肺炎放线菌（原名胸膜肺炎嗜血杆菌，亦称副溶血嗜血杆菌），为小到中等大小的球杆状到杆状，具有显著的多形性。菌体有荚膜，不运动，革兰氏阴性。为兼性厌氧菌，其生长需要血中的生长因子，特别是V因子，但不能在鲜血琼脂培养基上生长，可在葡萄球菌周围形成卫星菌落，因此，初次分离本菌时，一定要在血琼脂培养基上划一条葡萄球菌划线，37℃培养24小时后，在葡萄球菌菌落附近的菌落大小为0.5～1毫米并呈β溶血。在巧克力琼脂（鲜血琼脂加热80～90℃5～15分钟而制成）上生长良好，37℃培养24～48小时后，长成圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐的灰白半透明小菌落。在普通琼脂上不生长。根据细菌荚膜多糖及细菌脂多糖（LPS）进行血清定型，本菌已发现12个血清型，其中5型又分为2个亚型，不同的血清型对猪的毒力不同。本菌对外界的抵抗力不强，干燥的情况下易于死亡，对常用的消毒剂敏感，一般60℃5～20分钟内死亡，4℃下通常存活7～10天。
猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌，有的呈丝状，并可表现为多形态性和两极着色性。有荚膜，无芽孢，无运动性，有的菌株具有周身性纤细的菌毛。本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为NAD依赖型，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，但需要有特定的吡啶核苷酸或其前体，用于NAD的合成。生物Ⅰ型菌株毒力强，危害大。生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。生物Ⅱ型菌体形态为杆状，比生物Ⅰ型菌株大。根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反应，生物Ⅰ型分为14个血清型，其中血清5型进一步分为5A和5B两个亚型。但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO链，这可能是造成有些血清型间出现交叉反应的原因，如血清8型与血清3型和6型，血清1型与9型间存在有血清学交叉反应。不同血清型间的毒力有明显的差异。我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。
研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和Apx毒素等。其中，Apx毒素是APP最主要的毒力因子，已知APP至少分泌4种Apx毒素，除了新发现的ApxⅣ毒素在所有血清型中都存在外，其他3种只被某些血清型合成并分泌，血清型7只分泌ApxⅡ。
本菌为兼性厌氧菌，最适生长温度为37℃。在普通培养基上不生长，需添加V因子才能生长。在10%CO2条件下，可生成黏液状菌落，巧克力琼脂上培养24～48h，形成不透明淡灰色的菌落，直径l～2mm。可形成两种类型的菌落，一种为圆形，坚硬的“蜡状型”，有黏性；另一种为扁平、柔软的闪光型菌落；有荚膜的菌株在琼脂平板上可形成带彩虹的菌落。在牛或羊血琼脂平板上通常产生β溶血环。本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌的β毒素具有协同作用，即金黄色葡萄球菌可增强本菌的溶血作用，CAMP反应呈现阳性。
本菌对外界抵抗力不强，对常用消毒剂和温度敏感，一般消毒药即可杀灭，在60℃下5～20min内可被杀死，4℃下通常存活7～10天。不耐干燥，排出到环境中的病原菌生存能力非常弱，而在黏液和有机物中的病原菌可存活数天。对结晶紫、杆菌肽、林肯霉素、壮观霉素有一定抵抗力。对土霉素等四环素族抗生素、青霉素、泰乐菌素、磺胺嘧啶、头孢类等药物较敏感。
猪传染性胸膜肺炎-流行病学
各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感。本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴发猪群，发病率和死亡率一般为50%左右，最急性型的死亡率可达80%～100%。
病猪和带菌猪是本病的传染源。种公猪和慢性感染猪在传播本病中起着十分重要的作用。APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播。也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等而间接接触传播。小啮齿类动物和鸟也可能传播本病。
本病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。
流行病学
各种年龄的猪对本病均易感，但由于初乳中母源抗体的存在，本病最常发生于育成猪和成年猪（出栏猪）。急性期死亡率很高，与毒力及环境因素有关，其发病率和死亡率还与其他疾病的存在有关，如伪狂犬病及PRRS。另外，转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群更易发病。主要传播途径是空气、猪与猪之间的接触、污染排泄物或人员传播。猪群的转移或混养，拥挤和恶劣的气候条件（如气温突然改变、潮湿以及通风不畅）均会加速该病的传播和增加发病的危险。急性：突然发病，个别病猪未出现任何临床症状突然死亡。病猪体温达到41.5℃，倦怠、厌食，并可能出现短期腹泻或呕吐，早期无明显的呼吸症状，只是脉搏增加，后期则出现心衰和循环障碍，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀。晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。病猪于临床症状出现后24～36小时内死亡。急性：病猪体温可上升到40.5～41℃，皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食，不爱饮水。严重的呼吸困难，咳嗽，有时张口呼吸，呈犬坐姿势，极度痛苦，上述症状在发病初的24小时内表现明显。如果不及时治疗，l～2天内因窒息死亡。亚急性和慢性：亚急性和慢性多在急性期后出现。病程长约15～20天，病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，若无其他疾病并发，一般能自行恢复。同一猪群内可能出现不同程度的病猪。
临床症状
人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1．最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
2．急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3．亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4．慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。
诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初诊。确诊要对可疑的病例进行细菌检查。鉴别诊断在病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断。慢性病例应与猪喘气病区别。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
1．流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，最急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2．临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3．实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，河南天行健认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗
虽然报道许多抗生素有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的最好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
预防
(1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
(2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
(3)对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素、新霉素、林肯霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。
(4)疫苗免疫接种国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。