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小反刍兽疫是严重危害畜牧业健康发展的重大动物疫病之一,采取依靠科学、依法防治、群防群控、果断处置的综合防控措施是防治小反刍兽疫的有效手段。动物传染病的流行由传染源、传播途径和易感动物等3个基本环节相互联系、相互作用,采取适当的防控措施来消除或切断3个基本环节及其联系,即可防止疫病的发生。文章从控制传染源、切断传播途径和保护易感动物3个方面对小反刍兽疫的防控进行了综述,以期为小反刍兽疫的防控提供帮助。
小反刍兽疫(pestedespetitsruminants,PPR)是由副粘病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒引起的小反刍动物的一种急性接触性传染病,以高热、口炎、腹泻及肺部炎症为主要特征。世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。在易感动物群中该病的发病率可达100%,严重暴发时致死率为100%,中度暴发时致死率可达50%。正是由于小反刍兽疫的高发病率和致死率,使其在流行区造成了巨大的经济损失,成为严重危害畜牧业健康发展的重大动物疫病之一。
2007年7月,小反刍兽疫首次传入我国。去年12月份以来,新疆、甘肃、内蒙古、宁夏、辽宁、江西、江苏、安徽、吉林、黑龙江、湖南、广西、重庆、湖北、四川、浙江、山西、贵州和广东先后发生小反刍兽疫疫情,给我国养羊产业带来较大损失。由于该病尚无特效的治疗方法,因此采取依靠科学、依法防治、群防群控、果断处置的综合防控措施是防治小反刍兽疫的有效手段。而一旦发生疫情,应按照早、快、严的原则,坚决扑杀、彻底消毒,严格封锁、防止扩散。
动物传染病的流行是由传染源、传播途径和易感动物等3个基本环节相互联系、相互作用而产生的复杂过程。因此,采取适当的防控措施来消除或切断3个基本环节及其联系,就可以防止疫病的发生。
一、控制传染源
控制传染源对防止传染病的流行具有重要意义。小反刍兽疫的传染源主要为患病动物、隐形感染者及其分泌物、排泄物以及被其污染的草料、用具和饮水等。感染动物发热后大约10天其分泌物中可检测到病毒。Ezeib等发现,感染山羊在康复后11或12周仍能检出病毒。一些研究显示牛、骆驼能自然感染或通过实验感染小反刍兽疫,一些甚至出现死亡,但大反刍动物感染后很少出现临床症状,它们能将病毒传播给小反刍兽。
从我国疫情发生的时间和空间分析表明,疫情传入后,缓慢地沿山谷由西向东不断扩散,间或也随着动物的短时间远距离移动,发生跳跃式传播;群间扩散的主要原因有混牧、混群和引种,野生动物可能起一定作用,但目前不是主要原因。因此,从控制传染源方面应严禁从疫区引进羊只,对外来羊只,尤其是来源于活羊交易市场的羊调入后必须隔离观察21天以上,经临床诊断和血清学检测确认健康无病,方可混群饲养;同时,畜牧兽医部门应加强检疫监管,包括产地检疫、屠宰检疫、运输检疫,发现患病动物及时按相关规定处理。
二、切断传播途径
小反刍兽疫主要通过呼吸道和消化道感染。传染源的鼻液、粪尿等分泌物和排泄物可经直接接触传播,与被病毒污染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧场等接触也可发生间接传播,在养殖密度较高的羊群偶尔会发生近距离的气溶胶传播。因此,饲养中应防止健康羊群与病羊的直接接触。小反刍兽疫病毒是包膜病毒,相对而言,病毒对外界环境的抵抗力较弱,在光照、加热、脂质溶剂、酸性、碱性环境中易失活,对许多消毒剂都很敏感,对酸和碱都较敏感。因此,加强工具、圈舍、牧场等的消毒工作对有效防控小反刍兽疫有重要意义。可选用无机氯制剂、季铵盐类、强酸强碱、醛类等消毒药品。如环境消毒可选用火碱、过氧乙酸等;皮毛、仓库等熏蒸消毒可选用甲醛、高锰酸钾等。
三、保护易感动物
动物的饲养方式与动物疫病的发生和控制有密切关系,加强饲养管理是预防所有动物传染病的前提条件,只有在良好的饲养管理条件下才能保证家畜处于最佳的生长状态并具备良好的抗病能力。
疫苗的免疫接种是动物获得特性免疫和防御传染病发生、流行的关键性措施。按照农业部规定,对种养进行小反刍兽疫免疫,发生疫情地区、检出阳性样品地区以县为单位对易感动物实施强制免疫。在防控小反刍兽疫方面,一些减毒活疫苗已在一些流行区用于免疫易感动物,并对绵羊和山羊都有较好免疫效果。1989年,小反刍兽疫病毒Nigeria75/1株在Vero细胞上连续传74代制得了减毒疫苗株,通过大量测试表明其安全性,并且提供至少3年的保护力,目前减毒活疫苗株Nigeria75/1已广泛用于小反刍兽疫的免疫。此外,由罗马尼亚绵羊痘Fanar株和小反刍兽疫Sungri/96株构建的重组疫苗,既能抵抗绵羊痘的感染,也能抵抗小反刍兽疫的感染;山羊痘和小反刍兽疫的重组疫苗是另一种有效的疫苗,这种减毒活疫苗重组疫苗携带了小反刍兽疫病毒的F和H基因,具有较强的稳定性。
总之,在防控小反刍兽疫方面,应贯彻预防为主的方针,搞好饲养管理、检疫、防疫卫生、消毒、预防接种等综合性防控措施,以提高易感动物的健康水平和抗病能力,杜绝小反刍兽疫的传播。
相关知识
小鹅瘟的流行特点 小鹅瘟的诊断及防控
小鹅瘟是由鹅细小病毒所引起的雏鹅急性或亚急性的败血性传染病。侵害对象为3~20日龄的雏鹅。,以传播快、高发病率、严重下痢、渗出性肠炎。本病要通过消化道传播,包括病鹅的分泌物、排泄物、种蛋及病鹅饮过的水、饲料、用具、场地等。该病是危害养鹅业的主要病毒性传染病。下面具体来了解一下:小鹅瘟的流行特点小鹅瘟的诊断及防控。
1、病原
小鹅瘟病毒(GPV)是细小病毒科、细小病毒属的成员,该病毒粒子体积小、结构简单,粒子直径大小20-22nm,外观为圆形或六角形,无囊膜,呈20面体对称的单链线性DNA病毒。GPV在体内的肝脏、脾脏、胸腺和法氏囊中分布广泛,且病毒含量较高。GPV在外界环境中稳定性较强,在25-15℃的低温环境下,至少可存活9年以上,在56℃经3h,仍具有致病性,经脱氧胆酸钠盐、氯仿、0.5%酚、乙醚、1:1000福尔马林等溶液处理后,病毒仍然具有活性,且稳定性较强,接种鸭胚致病效果无明显变化。GPV与本属其他成员显著不同的特点是不能凝集哺乳动物和禽类的红细胞,从我国分离的GPV对鸡、鹅、大白鼠、小鼠、兔、猪和绵羊等动物的红细胞均无凝集作用与未处理的病毒接种鸭胚没有显著差异。
2、流行特点
鹅是该病的主要易感动物,特别是20日龄以内的雏鹅易感性最强,发病率和死亡率可达90%以上,年龄大的成年病鹅往往临床症状较轻,甚至无症状。该病的主要传染源是患病鹅、耐过带毒鹅和健康带毒鹅。在自然情况下,该病可通过消化道和呼吸道感染,健康鹅通过直接接触患病鹅、带毒鹅或间接接触被患病鹅、带毒鹅污染的饲料、饮水、垫料等被感染发病。养鹅场的卫生状况较差,饲养管理不当、防疫检疫工作不到位等因素,都会促进该病的发生和流行。
3、临床症状及病理变化
根据该病病程长短可分为最急性型、急性型、亚急性型三种类型,病程长短与日龄有关,一般日龄较小的鹅发病迅速,病情较重。最急性型表现为突然发病,一般多发生于1周龄以内的鹅,病鹅出现精神萎靡,食欲废绝,短时间内死亡,死亡率高达95%-100%。急性型是临床常见发病类型,多发生于1-3周龄的雏鹅,病程初期症状表现为精神萎靡,食欲下降或废绝,离群呆立,病鹅下痢,排出含有气泡或纤维碎片的黄白。色或黄绿色稀粪,泄殖腔周围有稀粪沾污,泄殖腔扩张,病鹅发病1-2天后,病鹅迅速脱水、消瘦,出现神经症状,迅速死亡。亚急性型多发生于日龄较大的雏鹅,临床症状表现为精神萎靡,持续下痢,身体消瘦,病程大约持续3-7天,部分患病鹅可自愈。
对病死鹅进行剖检,可见其心肌苍白,心包积液。肝脏淤血肿大,颜色呈黄褐色,部分病例可见胆囊肿大,内有大量黄绿色胆汁。胰腺呈暗红色,表面可见坏死点。肾脏肿大,表面有坏死灶。该病的特征性病变是小肠(空肠、回肠)发生急性卡他性纤维素性坏死性肠炎。肠管外观极度膨大,质地坚实,长约2-15cm,状如香肠。剖开肠管,可见肠管内被灰色的栓子塞满,取出栓状物,可见肠壁变薄且光滑,直肠黏膜充血,有出血点和出血斑。出现神经症状的病鹅还可见脑膜下血管出血。
4、诊断
根据流行特点、临床症状以及病理剖检,不难做出诊断,但是目前该病的发病年龄有增大的趋势,非典型症状和潜伏期感染的病例越来越多,因此,对于该病的确诊还需进一步采用病毒分离、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光、中和试验、免疫电镜、核酸探针和PCR等实验室检测技术。目前,ELISA是常见的检测小鹅瘟抗原的有效方法,此试验采用的酶标记单抗具有纯度高,容易制备,易于商品化的优点。试验将单抗的高度特异性与ELISA的高度敏感性结合在一起,使得检测方法特异而灵敏,且所需时间短。
5、预防措施
由于该病对抗生素和磺胺类药物不敏感,因此临床治疗和预防效果不明显。免疫接种可有效预防小鹅瘟的发生,养鹅户要制定科学的免疫计划,为鹅群注射免疫疫苗、抗血清、卵黄液等药物。在疫苗的使用上,应合理地使用疫苗,注意使用药物的针对性,才能提高免疫预防的效果。可在种鹅开产前15-20天,给鹅肌肉注射小鹅瘟弱毒苗,这样可使所孵出的雏鹅获得被动免疫,抵抗小鹅瘟病毒的入侵。日龄较小的雏鹅可皮下注射小鹅瘟灭活疫苗或高免血清,日龄较大的成鹅则使用活疫苗或者卵黄液,并在日粮中加入环丙沙星、强力霉素等抗菌药物,这样可有效预防继发感染,治疗效果更好。
基本介绍
小鹅瘟是由小鹅瘟病毒所引起的雏鹅的一种急性或亚急性的败血性传染病。临床以精神委顿,离群独偶,鼻孔流出浆液性鼻液,患鹅频频摇头,拉灰黄色或黄绿色稀粪,神经紊乱,小肠中后段黏膜坏死脱落与纤维素性渗出物凝固形成栓子,形如腊肠状为特征。常呈败血经过,发病率和死亡率很高,对养鹅业生产危害极大。笔者根据多年来的兽医临床实践经验,将该病的发病情况、临床症状、主要病变、临床诊疗方法作一总结,为养鹅业主防治本病提供一个有益的参考。希望本文对养鹅业主有所帮助。
发病情况
1.本病全年均有发生,但多发生于冬末春初,主要侵害3-20日龄的雏鹅。
2.鹅群发病呈暴发流行,发病突然,传播迅速,具有高度的传染性和死亡率。
3.饲养管理水平低,育雏温度低,鹅舍地面潮湿,卫生环境差,鹅只日龄小,其发病率较高。
4.饲料中蛋白质含量过低,缺乏多种维生素和微量元素,并发病的存在等均能诱发和加剧本病的发生和死亡。
5.患病的鹅群,若有混合感染或继发感染,其发病率和死亡率明显高于本病的单一感染。
6若发现有个别鹅场的患病鹅群发病日龄最迟的持续至33天龄,但死亡率极低。40日龄以上的鹅只,未见发生本病。
临诊症状本病潜伏期为3-5天,以消化系统和中枢神经系统扰乱为主要表现。根据病程的长短不同,可将其临诊类型分为最急性型、急性型和亚急性型三种。
最急性型最急性型多发生于3-10日龄的雏鹅,通常是不见有任何前驱症状,发生败血症而突然死亡,或在发生精神呆滞后数小时即呈现衰弱,倒地划腿,挣扎几下就死亡,病势传播迅速,数日内即可传播会群。
急性型急性型多发生于15日龄左右的雏鹅,患病雏鹅表现精神沉郁,食欲减退或废绝,羽毛松乱,头颈缩起,闭眼呆立,离群独处,不愿走动,行动缓慢;虽能随群采食,但所采得的草并不吞下,随采随丢;病雏鹅鼻孔流出浆液性鼻液,沾污鼻孔周围,病鹅频频摇头;进而饮水量增加,逐渐出现拉稀,排灰白色或灰黄色的水样稀粪,常为米浆样浑浊且带有气泡或有纤维状碎片,肛门周围绒毛被沾污;喙端和蹼色变暗(发绀);有个别患病雏鹅临死前出现颈部扭转或抽搐、瘫痪等神经症状。据临床所见,大多数雏鹅发生于急性型,病程一般为2-3天,随患病雏鹅日龄增大,病程渐而转为亚急性型。
亚急性型亚急性型通常发生于流行的末期或20日龄以上的雏鹅,其症状轻微,主要以行动迟缓,走动摇摆,拉稀,采食量减少,精神状态略差为特征。病程一般4-7天,间或有更长,有极少数病鹅可以自愈,但雏鹅吃料不正常,生长发育受到严重阻碍,成为“僵鹅”。
病理变化最急性型最急性型病例,剖检时仅见十二指肠黏膜肿胀充血,有时可见出血,在其上面覆盖有大量的淡黄色黏液;肝脏肿大充血出血,质脆易碎;胆囊胀大、充满胆汁,其他脏器的病变不明显。
急性型急性型病例,解剖时可见肝脏肿大,充血出血,质脆;胆囊胀大,充满暗绿色胆汁;脾脏肿大,呈暗红色;肾脏稍为肿大,呈暗红色,质脆易碎。肠道有明显的特征性病理变化;病程稍长的病例,小肠的中段和后段,尤其是在卵黄囊柄与回盲部的肠段,外观膨大,肠道黏膜充血出血,发炎坏死脱落,与纤维素性渗出物凝固形成长短不一(2-5厘米)的栓子,体积增大,形如腊肠状,手触腊肠状处质地坚实,剪开肠道后可见肠壁变薄,肠腔内充满灰白色或淡黄色的栓子状物(以上俗称为腊肠粪的变化,是小鹅瘟的一个特征性病理变化)。也有部分病鹅小肠中后段未见明显膨大,但可见到肠黏膜充血出血,肠腔内有大量的纤维素性凝块和碎片,未形成坚实栓子。
临床症状
发病鹅普遍出现下痢、口吐粘液、采食量减少等症状,个别鹅出现转脖、抽搐的情况。日龄较大一般没有出现神经症状,发病鹅表现为下痢、采食量减少。
病理剖检
可见肠道的血管怒张,十二指肠的粘液增多,粘膜呈现橘黄色,小肠中后段膨大增粗,肠壁变薄,里面有容易剥离的凝固性栓子。肝脏肿大,呈棕黄色,胆囊明显膨大,充满蓝绿色胆汁。胰腺颜色变暗,个别的胰腺出现小白点。心肌颜色变淡,肾脏肿胀。法氏囊质地坚硬,内部有纤维素性渗出物。有神经症状的鹅剖检时,可见脑膜下血管充血。
区别诊断
区别鹅副粘病毒病、与小鹅瘟,本病1-3周龄的雏鹅易发,前者所有龄期的鹅都可发生。
防治措施
预防
1、加强消毒:全场定期(建议每周一次)消毒,针对垫草、料槽、场地,应用百毒杀进行喷雾消毒。对病死鹅要作深埋,加入消毒粉(如三氯异氰尿酸钠、生石灰等)处理
2、把好引种关,引进健康鹅。防止带回疫病,已引进的要隔离饲养观察。
防治
孵出的雏鹅自身就有免疫力。如母鹅没有进行防疫,雏鹅要在1日龄内皮下注射疫苗,或皮下注射可起到预防作用;发病时用鹅瘟康肽皮下注射可治愈
加强管理,增强鹅体的抗病力,注意鹅舍通风干燥,定期消毒,冬天防寒保暖,平时可用土霉素、庆大霉素、环丙沙星饮水,注意每种药使用后必须换另一种药。
猪肺疫的传播途径、临床症状及防控方法
摘要:猪肺疫也叫做猪出血性败血症,是由于感染多杀性巴氏杆菌而导致的一种急性传染性疾病,主要症状是高热、呼吸困难以及败血症,且主要病变是肺脏发生水肿,肝脏变性,纤维素性炎症,支气管、气管黏膜出血炎症,咽喉部以及周围结缔组织发生出血性浆液性浸润。
1传播途径
空气传播:病猪在呼吸、打喷嚏以及咳嗽的过程中,会经由呼吸道喷出含有病原体的分泌物,通过飞沫的形式在空气中进行传播。另外,病猪的排泄物和分泌物中都含有病原体,在自然环境中风干后随着空气飘散到各处,从而容易被其他猪只吸入,进而引起该病。
土壤传播:病猪的排泄物由于没有及时采取有效的处理,就会使其直接进入到土壤中,导致土壤被病原体污染。由于该病原体的生存适应能力非常强,其通常能够在土壤中生存较长时间,当易感猪接触到这种污染有病原体的土壤就会感染该病。另外,由于目前大部分养猪业圈养都采取水泥地面,导致排泄物直接在空气中裸露,从而造成土壤和空气的双重传播,促使该病的传播速度明显加快。
通过污染的饮用水和饲料进行传播:病猪通过呼吸道或者排泄物排出的病原体等由于没有及时采取正确处理,就容易导致饮用水和饲料被污染,当其他易感猪食入这些污染有病原体的饮用水和饲料就非常容易发生该病。
2.临床症状
最急性型:通常在该病的流行初期容易出现,猪只一般在晚间能够正常采食,第二天清晨突然发生死亡,没有表现出任何临床症状。病程持续时间稍长的病猪,会表现出高热,体温升高达到41~42℃,体质衰弱,停止采食,卧地不起,心跳加速,呼吸困难,烦躁不安。咽部红肿坚硬,且伴有发热,症状严重时局部肿胀甚至能够扩散至颈部、耳根。当病猪呼吸非常困难时,往往伸颈呼吸,呈犬坐式,有血样泡沫从口、鼻流出,可视黏膜发生充血,明显发绀,颈部、耳根、四肢内侧和腹部皮肤存在红斑。病程一般只能够持续1~2天,出现呼吸症状后症状快速加重,接着迅速发生死亡,死亡率能够达到100%。
急性型:这是该病常见和主要的类型,病猪不仅会具有败血症状,还会出现急性胸膜肺炎症状。体温明显升高,可达到40~41℃,发病初期出现痉挛性干咳,有黏液从鼻孔流出,呼吸困难,发病后期转变成湿咳。对胸部进行触诊会伴有痛感,进行听诊能够听到磨擦音和啰音。随着病程的进展,呼吸更加困难,呈犬坐式,并张口伸舌呼吸,可视黏膜发绀,出现脓性结膜炎。病猪先出现便秘后发生腹泻,病程末期心脏严重衰弱,心跳加速,皮肤存在淤血或者出现小出血点。最终只能够卧地不起,往往由于窒息而发生死亡。病程一般持续5~8天,如果耐过就会转变成慢性型。
慢性型:病猪会表现出胃肠炎症状和慢性肺炎,往往会出现持续性咳嗽,有黏液性分泌物从鼻孔流出,呼吸困难。有时还会发生痂样湿疹,关节出现肿胀,食欲减退,往往伴有腹泻。机体进行性营养不良,体质消瘦无力,如果没有及时进行治疗,通常经过2星期由于衰竭而发生死亡。
3防控措施
适时免疫接种:通过长期的饲养,防控该病关键是适时进行免疫接种。根据时间,每年最好的接种时机是春、秋两季。目前,国内主要使用两种菌苗进行接种,一种是猪肺疫氢氧化铝甲醛菌苗,通常在仔猪断奶后每只皮下注射5mL,经过2星期就能够产生免疫力,能够持续6个月进行有效免疫;另一种是猪肺疫弱毒冻干菌苗,猪只采取口服免疫,按照使用说明书规定的剂量进行接种。疫苗要先添加适量的冷开水进行稀释,并与饲料充分混合。通常每头口服1头份,能够持续6个月进行有效免疫。猪只免疫接种的同时,要加强护理,避免受到一切不良因素的刺激,保持卫生良好,增强体质,提高抗病毒能力。
药物治疗:病猪可按每千克体重肌肉注射3~5mg盐酸强力霉素,每天1次,连续使用2~3天;也可按千克体重使用20mg氟哌酸,一次性喂服,每天2次,连续使用3~4天。还可选择使用80万~160万IU青霉素、0.5~1.0g链霉素治疗该病。病猪按每千克体重肌肉注射由2万~3万IU青霉素和20mg链霉素组成的混合药液,每天2次,直到体温降低后的第二天停止用药。也可选择使用250~500mL5%葡萄糖氯化钠液、25~30mL恩诺沙星注射液、20~30mL30%安乃近用于治疗该病,其中5%葡萄糖氯化钠液和恩诺沙星注射液充分混合后进行静脉注射1次,而安乃近每天肌肉注射1次,连续使用2~3次。
加强饲养管理:猪只日常的饲养过程中必须加强饲养管理,确保饲养环境良好,从而在根源上防止该病暴发。根据本场实际情况制定合理的预防接种程序,同时配合保持舍内环境卫生良好,及时清除粪便,饲喂品质优良的全价饲料。制定合理的消毒制度,并严格进行消毒灭源,至少选择2种以上的消毒剂进行交替使用。在夏、秋季节,由于容易出现高温、高湿环境,因此要加强防暑降温,并进行灭蚊蝇、灭鼠工作。
猪肺疫的流行病学 猪肺疫的猪肺疫的及防控措施
猪肺疫是由多种杀伤性巴氏杆菌所引起的一种急性传染病(猪巴氏杆菌病),俗称“锁喉风”,“肿脖瘟”。急性或慢性经过,急性呈败血症变化,咽喉部肿胀,高度呼吸困难。现介绍:猪肺疫的流行病学猪肺疫的猪肺疫的及防控措施,一起来了解一下:
1、流行病学
猪肺疫的主要传染源是病猪和健康的带菌猪,主要是中、小猪容易发生该病,而成年猪较少发生。该病没有明显的季节性,通常在春初秋末、气候突变、闷热、潮湿、多雨的阶段容易发生,且病猪的喉头、鼻黏膜和扁桃体内往往都存在病菌。一般来说,猪群受到应激因素的影响,如气候骤变、长途运输、饲养密度过大、环境卫生较差、、突然更换饲料、长期缺乏营养、感染寄生虫病以及圈舍过于潮湿、闷热等,导致机体抵抗力减弱,或者感染某种传染病时,导致病菌趁机侵入到体内,并大量繁殖,从而发生该病,即内源性感染,这种类型往往呈散发性。病猪体内的病菌毒力明显增强,能够导致其他健康猪被感染。对于流行性猪肺疫主要是发生外源性感染,病猪是主要传染源,其可经由排泄物、分泌物以及尸体的血液、内脏等导致周围环境发生污染,从而经由污染的饮水、饲料以及其他器物通过消化道感染出现发病,也能够通过直接接触以及飞沫的形式经由呼吸道被传染,还能够通过皮肤或者黏膜损伤以及吸血昆虫进行传播。
2、临床症状
最急性型。病猪往往伴有高热症,体温最高能够达到41℃左右,且咽喉部发生热痛性肿胀,严重感染时甚至导致颈部、耳根处都发生肿胀,从而出现呼吸困难,呈现张口呼吸。病猪黏膜呈蓝紫色,口鼻流出泡沫性液体,症状严重时还可能混杂血丝,大部分呈犬卧姿势。发病后期,病猪躯体下部皮肤发生变色,呈深红色,大部分由于窒息而发生死亡。有些病猪呈败血经过,快速发生死亡,病程只能够持续1-2天,病死率能够达到100%。
急性型。病猪表现出较轻的症状,主要特征是发生纤维素性胸膜肺炎,体温急剧升高,达到41℃左右,伴有短暂的干咳,呼吸严重困难,并有脓性分泌物从口鼻流出,在胸部按压会表现出明显的疼痛。皮肤表面发生明显的红斑症,大部分在1星期时间内发生死亡。
慢性型。病猪呈现明显的慢性肺炎症状,主要表现出呼吸困难,体温忽高忽低.食欲废绝,体质渐进性消瘦。有些病猪会伴有关节疼痛,皮肤出现湿疹。另外,大部分病猪发生腹泻,最终由于严重衰竭而发生死亡。
3、实验室诊断
镜检。在无菌条件下取病死猪的心脏、淋巴结、脾脏、肝脏等组织进行涂片,经过革兰染色后使用显微镜检查,能够看到大量革兰阴性杆菌;经过瑞氏染色能够看到单个散布的两极着色的小杆菌,中央微凸,没有鞭毛,不能够运动,无法形成芽孢。
细菌培养。在无菌条件下,取病死猪的脾脏、肝脏等新鲜病料直接在鲜血琼脂培养基、麦康凯培养基上接种,置于37℃温度下进行24h培养。结果发现,在鲜血培养基上长出露珠样的圆形小菌落,呈淡灰色,表面湿润,周围没有形成溶血,而在麦康凯培养基上没有长出细菌。
动物试验。在无菌条件下取病死猪的心脏、脾脏、肝脏等组织,一般以10g适宜,彻底研碎后添加适量的生理盐水制成10%悬液。取健康无病的小白鼠8只,分成2组,每组4只。其中对照组每只腹腔注射0.2mL的生理盐水,试验组每只注射等量的上述悬液,经过48h观察。结果发现,对照组小鼠一切正常,而试验组在大约24h发生死亡。对死亡小白鼠进行剖检,发现肝脏、肺肝、脾脏存在出血点,黏膜发生出血;取病变组织进行涂片,经过瑞氏染色使用显微镜检查,能够看到两极着色的小杆菌。
4、防控措施
免疫接种。猪场可定期接种猪肺疫疫苗来预防该病,通常选择口服猪肺疫弱毒冻干菌苗,即在疫苗中添加适量的冷开水进行稀释,然后添加在少量的饮水或者饲料中喂服。任何大小的猪,全部口服1头份,操作方便,能够持续6个月进行保护,但禁止采取注射。
疫情处理。猪场发生该病后,养殖场(户)业主要及时报告给当地兽医主管部门,而主管部门要根据病猪的数量和轻重程度等加强疫情监测。同时,养殖户要对圈舍、周围环境以及各种用具使用生石灰或者其他消毒药物进行全面消毒,并对病死猪采取无害化处理,如深埋、焚烧等。病猪排出的粪便以及污染的食槽、垫草以及其他物品等,要集中堆积到统一地点,然后覆盖塑料薄膜,放在阳光下暴晒,经过深度发酵来杀死病菌。
药物治疗。发现病猪后要立即将其隔离,并针对不同类型采取相应的有效治疗措施。例如,对于症状严重的病猪,可按体重使用30mgjkg氟苯尼考注射液,并在其中添加o.1%维生素C溶液,混合均匀后用于静脉滴注,每天1次,连续使用5天。对于症状相对较轻的病猪,可按体重使用25mgjkg氨苄青霉素,并在其中添加o.1%维生素C,混合均匀后用于肌肉注射,每天2次,连用7天,通常有所好转。
猪肺疫的流行病学
多杀性巴氏杆菌能感染多种动物,猪是其中一种,各种年龄的猪都可感染发病。一般认为本菌是一种条件性病原菌,当猪处在不良的外界环境中,如寒冷、闷热、气候剧变、潮湿、拥挤、通风不良、营养缺乏、疲劳、长途运输等,致使猪的抵抗力下降,这时病原菌大量增殖并引起发病。另外病猪经分泌物、排泄物等排菌,污染饮水、饲料、用具及外界环境,经消化道而传染给健康猪,也是重要的传染途径。也可由咳嗽、喷嚏排出病原,通过飞沫经呼吸道传染。此外,吸血昆虫叮咬皮肤及粘膜伤口都可传染。本病一般无明显的季节性,但以冷热交替、气候多变,高温季节多发,一般呈散发性或地方流行性。
对多种动物和人均有致病性,以猪最易感,无明显季节性发生,但以冷热交替,气候剧变,潮湿,多雨发生较多,营养不良、长途运输、饲养条件改变、不良等因素促进本病发生,经常集中发病。
临床症状
根据病程长短和临床表现分为最急性、急性和慢性型。最急性型:未出现任何症状,突然发病,迅速死亡。病程稍长者表现体温升高到41~42℃,食欲废绝,呼吸困难,心跳急速,可视粘膜发绀,皮肤出现紫红斑。咽喉部和颈部发热、红肿、坚硬,严重者延至耳根、胸前。病猪呼吸极度困难,常呈犬坐姿势,伸长头颈,有时可发出喘鸣声,口鼻流出白色泡沫,有时带有血色。一旦出现严重的呼吸困难,病情往往迅速恶化,很快死亡。死亡率常高达100%,自然康复者少见。急性型:本型最常见。体温升高至40~41℃,初期为痉挛性干咳,呼吸困难,口鼻流出白沫,有时混有血液,后变为湿咳。随病程发展,呼吸更加困难,常作犬坐姿势,胸部触诊有痛感。精神不振,食欲不振或废绝,皮肤出现红斑,后期衰弱无力,卧地不起,多因窒息死亡。病程5~8天,不死者转为慢性。慢性型:主要表现为肺炎和慢性胃肠炎。时有持续性咳嗽和呼吸困难,有少许动液性或脓性鼻液。关节肿胀,常有腹泻,食欲不振,营养不良,有痂样湿疹,发育停止,极度消瘦,病程2周以上,多数发生死亡。
潜伏期1—5天。最急性型,晚间还正常吃食,次日清晨即已死亡,常看不到表现症状,病程稍长,体温升高到41—42℃,食欲废绝,全身衰弱,卧地不起,呼吸困难,呈犬坐姿势,口鼻流出泡沫,病程1—2日,死亡率100%。急性型(胸膜肺炎型),体温40—41℃,痉挛性干咳,排出痰液呈粘液性或脓性,呼吸困难,后成湿、痛咳,胸部疼痛,呈犬坐、犬卧,初便秘,后腹泻,在皮肤上可见淤血性出血斑。慢性型,持续有咳嗽,呼吸困难,鼻流少量粘液,有时出现关节肿胀,消瘦,腹泻,经2周以上衰竭死亡,病死率60—70%.最急性与急性猪表现为败血症与胸膜肺炎。患猪部红肿,呼吸困难,粘膜及皮肤发绀,体温41-42℃,病程1-2日。慢性型见持续咳嗽,呼吸困难,流脓性鼻液,消瘦,衰竭。
病理变化
最急性型:全身粘膜、浆膜和皮下组织有出血点,尤以喉头及其周围组织的出血性水肿为特征。切开颈部皮肤,有大量胶胨样淡黄或灰青色纤维素性浆液。全身淋巴结肿胀、出血。心外膜及心包膜上有出血点。肺急性水肿。脾有出血但不肿大。皮肤有出血斑。胃肠粘膜出血性炎症。急性型:除具有最急性型的病变外,其特征性的病变是纤维素性肺炎。主要表现为气管、支气管内有多量泡沫粘液。肺有不同程度肝变区,伴有气肿和水肿。病程长的肺肝变区内常有坏死灶,肺小叶间浆液性浸润,肺切面呈大理石样外观,胸膜有纤维素性附着物,胸膜与病肺粘连。胸腔及心包积液。慢性型:尸体极度消瘦、贫血。肺脏有肝变区,并有黄色或灰色坏死灶,外面有结缔组织,内含干酪样物质;有的形成空洞,与支气管相通。心包与胸腔积液,胸腔有纤维素性沉着,肋膜肥厚,常常与病肺粘连。有时在肋间肌、支气管周围淋巴结、纵隔淋巴结及扁桃体、关节和皮下组织见有坏死灶。
急性型:除了全身粘膜、实质器官、淋巴结的出血性病变外,特征性的病变是纤维素性肺炎,有不同程度肝变区。胸膜与肺粘连,肺切面呈大理石纹,胸腔、心包积液,气管、支气管粘膜发炎有泡沫状粘液。
慢性型:肺肝变区扩大,有灰黄色或灰色坏死,内有干酪样物质,有的形成空洞,高度消瘦,贫血,皮下组织见有坏死灶。
诊断方法
本病的最急性型病例常突然死亡,而慢性病例的症状、病变都不典型,并常与其他疾病混合感染,单靠流行病学、临床症状、病理变化诊断难以确诊。
1、与类症鉴别:在临床检查应注意与急性猪瘟、咽型猪炭疽、猪气喘病、传染性胸膜肺炎、猪丹毒、猪弓形虫等病进行鉴别诊断。
2、实验室检查,取静脉血(生前),心血各种渗出液和各实质脏器涂片染色镜检。
3、猪肺疫可以单独发生,也可以与猪瘟或其他传染病混合感染,采取病料做动物试验,培养分离病源进行确诊。
防治措施
最急性病例由于发病急,常来不及治疗,病猪已死亡。青霉素、链霉素和四环素族抗生素对猪肺疫都有一定疗效。抗生素与磺胺药合用,如四环素+磺胺二甲嘧啶,泰乐菌素+磺胺二甲嘧啶则疗效更佳。914对本病也有一定疗效,一般急性病例注射1次即可,如有必要可隔2~3天重复用药1次。在治疗上特别要强调的是,本菌极易产生抗药性,因此有条件的应做药敏试验,选择敏感药物治疗。预防:(1)预防免疫每年春秋两季定期用猪肺疫氢氧化铝甲醛菌苗或猪肺疫口服弱毒菌苗进行两次免疫接种。也可选用猪丹毒、猪肺疫氢氧化铝二联苗,猪瘟、猪丹毒、猪肺疫弱毒三联苗。接种疫苗前几天和后7天内,禁用抗菌药物。(2)改善饲养管理在条件允许的情况下,提倡早期断奶。采用全进全出制的生产程序;封闭式的猪群,减少从外面引猪;减少猪群的密度等措施可能对控制本病会有所帮助。(3)药物预防对常发病猪场,要在饲料中添加抗菌药进行预防。
根据本病传播特点,防制首先应增强机体的抗病力。加强饲养管理,消除可能降低抗病能力因素和致病诱因如圈舍拥挤、通风采光差、潮湿、受寒等。圈舍、环境定期消毒。新引进猪隔离观察一个月后健康方可合群。进行预防接种,是预防本病的重要措施,每年定期进行有计划免疫注射。目前生产的猪肺疫菌苗有猪肺疫灭活菌苗、猪肺疫内蒙系弱毒菌苗、猪肺疫eo—630活菌苗、猪肺疫ta53活菌苗、猪肺疫c20活菌苗五种,使用、保存和注意事项按说明书。
发生本病时,应将病猪隔离、封锁、严密消毒。同栏的猪,用血清或用疫苗紧急预防。对散发病猪应隔离治疗,消毒猪舍。
对新购入猪隔离观察一个月后无异常变化合群饲养。
疾病原因
多杀性巴氏杆菌是两端钝圆,中央微凸的短杆菌,革兰氏染色阴性,大小为0.5~1微米。病料组织或体液涂片用瑞氏或姬姆萨氏法或美蓝染色镜检,菌体多呈现卵圆形,明显两极浓染,不运动,有荚膜,不产芽孢。本菌为兼性厌氧菌,通常在高营养培养基中生长良好,在血琼脂培养基上生长良好,不溶血,不能在麦康凯培养基上生长。主要生化特性有氧化酶阳性、吲哚阳性、脲酶阳性。