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肉牛传染性鼻气管炎是由于感染疱疹病毒而导致的一种病毒病,通常在气候寒冷的季节容易发生。该病会导致育肥肉牛生长和增重缓慢,母牛泌乳量显著减少,甚至停止泌乳,种公牛感染后会导致精液带毒,严重损害养牛业的经济效益。现通过对该病的活体症状、实验室检验进行分析。下面具体来了解一下：肉牛传染性鼻气管炎的活体症状、实验室检验及其对策。
1、发病机制
疮疹病毒的典型特征是泛嗜性，能够使多种组织器官发生病变，表现出多种不同的临床症状。通过鼻腔感染的病毒，先是附着在上呼吸道和扁桃体黏膜上大量繁殖，随着滴度的不断升高会逐渐蔓延至结膜，并经由神经轴突到达三叉神经节，导致结膜炎和脑炎。通过生殖系统感染的病毒，附着在阴道或包皮黏膜内不断繁殖，使其发生病变，接着会扩散到荐神经节，并在该处潜伏下来。该病的基本特征是持续感染和潜伏感染。
一般来说，病毒会持续存在于感染牛的上呼吸道、生殖道上皮组织以及神经节内，甚至能够持续终生，尤其是中和抗体无法作用于潜伏病毒，在发生分娩、运输等应激因素，以及具有免疫抑制作用的激素（如促肾上腺皮质激素、地塞米松等）能够促使处于潜伏感染状态的病毒被激活，引起间歇性排毒，从而导致带毒牛再次成为该病的传染源。
2、活体症状
呼吸系型。急性感染时可导致病毒侵入到整个呼吸道，但只可轻度感染消化道。发病初期，病牛体温能够升高超过40℃，精神非常萎靡，食欲废绝，有大量的黏液脓性分泌物从鼻腔中流出，鼻黏膜明显充血，形成浅溃疡。鼻窦以及鼻镜由于组织严重发炎，导致鼻黏膜逐渐出现坏死，呼出的气体中往往散发恶臭味。呼吸道往往由于被炎性渗出物阻塞而引起呼吸困难，呈现张口呼吸，呼吸浅且快，一般还伴有疼痛性咳嗽。如果炎症扩散到眼部，就会引起结膜角膜炎。
生殖道感染型。发病初期，病牛稍微发热，精神萎靡，停止采食，经常排尿，并伴有疼痛感，严重时往往会将尾巴向上竖起，不断摆动，烦躁不安。母牛阴门发生水肿，有大量黏液从阴门下联合处呈线条状流出，导致周围皮肤被污染。阴道充血、发炎，且底面上存在大量黏稠状的黏液性分泌物，但没有臭味。阴门黏膜上存在大量白色的小结节，之后逐渐发展成脓疱，随着脓疱的逐渐增多，会相互发生融合，形成一个较大面积的灰白色坏死膜，将坏死膜擦去或者坏死膜发生脱落，会形成一个红色的创面，随着病程的进展，会逐渐在阴道前庭以及整个阴道壁都出现该症状。
3、实验室检验
样品的收集和处理。在病牛感染早期，根据其表现出的临床症状选择在相应部位采取病料，都要悬浮在运输培养基，即添加有2%犊牛血清以及适量抗生素的组织培养液，放在4℃下储存，并立即运送到实验室。运送到实验室的样品，在运输培养基中用拭子充足搅动，促使洗脱病毒，接着在室温条件下放置30min，然后将拭子取出，以1500r/min的速度进行10min离心，取上清液用于分离病毒。需要注意的是，从精液中分离病毒时，要对其进行特殊处理，这是由于精液中混杂能够毒害细胞或者抑制病毒增殖的酶以及其他因子。
病毒分离。病毒可使用多种细胞分离，如原代或者次代牛睾丸、肺或者肾细胞都较适宜。选用24孔塑料培养板，在每孔需添加100～200μL细胞培养物上清液，经过1h吸附将液体倾去，接着添加维持液。每天对细胞病变进行观察，通常在3天之后会出现CPE。细胞发生的典型变化是逐渐圆缩，并聚集形成葡萄样的群落，并在单层细胞上出现空洞，有时还能够看到有多个细胞核的巨大细胞。如果经过7天依旧没有出现CPE，则要再进行1次盲传，然后多次冻融培养物后进行离心，取其上清液在新的单层细胞上接种用于进一步分离病毒。为鉴定引起细胞发生病变的病毒是否为感染疱疹病毒，还必须取细胞培养的上清液同单特异感染疱疹病毒抗血清或者单克隆抗体进行中和试验。
核酸检测。主要是指DNA-DNA杂交以及聚合酶链反应(PCR)。一般来说，PCR的灵敏性要高于病毒分离，其阳性检出率能够比病毒分离提高5倍，甚至能够检出3个分子的病毒。
结果解释。在肉牛体内分离到感染疱疹病毒并不能说明是由该病毒引发疾病，这是由于检出的病毒可能是受到应激而被激活的潜伏病毒，因此只有对多头肉牛就进行检查，并结合血清学检查抗体阳转或者感染疱疹病毒抗体滴度升高4倍或者更高，通过实验室诊断才能够确诊。收集鼻拭子的牛只要间隔2～3周进行2次采血，且双份血清样品要确保进行同一个血清学实验。
4、对策
引种前必须进行血清学检测，确保将疑似阳性或者阳性牛淘汰。牛到场后，必须经过一段时间的隔离饲养才能够正式进入生产区，对于表现出临床症状的要马上进行扑杀。牛舍间必须采取相应的消毒，并在牛群饲养过程要定期进行血清学监测，已将阳性感染牛及时淘汰。只要牛场发生该病，要立即进行封锁、检疫，并对病牛或者感染牛进行扑杀，同时全面消毒牛舍。
临诊症状
自然感染潜伏期一般为4-6天，人工感染(气管内、鼻内、阴道滴注接种)时，潜伏期可缩短至18-72小时，可表现以下临诊类型：
(一)鼻气管炎最常见的症状，有轻有重。病初高热(40-42℃)，精神萎顿，厌食，流泪，流涎，流粘脓性鼻液。母牛乳产量突然下降。鼻粘膜高度充血，呈火红色，并出现浅的、粘膜坏死。呼吸高度困难，呼出气体恶臭，咳嗽不常见。一般经10-14天左右症状消失。
(二)传染性脓疱性阴道炎病初轻度发热，食欲无影响，产奶量无明显改变。动物表现不安，频尿，排尿时因疼痛而尾部高举。外阴和阴道粘膜充血潮红，有时粘膜上面散在有灰黄色、粟粒大的脓疱，阴道内见有多量的粘脓性分泌物。重症病例，阴道粘膜被覆伪膜，并见有溃疡。孕牛一般不发生流产。病程约2周左右。
(三)传染性龟头包皮炎龟头、包皮、阴茎等充血，有时可见阴茎弯曲或形成溃疡等。多数病例见有精囊腺变性、坏死。通常在出现病变后一周开始痊愈，彻底痊愈需两周左右。若为种公牛，患病后3-4月间，失去配种能力，但可成为传染源，应及时淘汰。
(四)角膜结膜炎多与上呼吸道炎症合并发生，病初由于眼睑水肿和眼结膜高度充血，流泪，角膜轻度混浊，一般无溃疡，无明显的全身反应。重症病例，可见眼结膜形成灰黄色针头大颗粒，致使眼睑粘着和眼结膜外翻。眼、鼻流浆性或脓性分泌物。
(五)流产一般见于初胎青年母牛怀孕期的任何阶段，有时亦见于经产牛。常于怀孕的第5-8个月发生流产，多无前驱症状，约有50%流产牛见有胎衣滞留，流产胎儿不见有特征性肉眼病变。
(六)肠炎生后2-3周的犊牛感染不娠妊的原因。
上述症状往往不同程度的同时存在，很少单独发生。
发病机理及病理变化
病毒常常经上呼吸道粘膜、生殖道粘膜侵入，还可经眼结膜上皮和软壳蜱侵入，是否经口腔感染仍未证实。经上呼吸道入侵的病毒沿粘膜、神经纤维、淋巴管扩散到邻近部位引起上呼吸道炎症、结膜炎。虽然血液的细胞成分在病毒复制、扩散中起重要作用，但很少观察到病毒血症。在病毒血症期间，病毒可侵入呼吸道深部、中枢神经系统、胎犊中，在这些部位引起病变，表现发热性全身性呼吸器官疾病、脑膜脑炎或流产。因条件致病菌易在发炎的粘膜中繁殖，所以有时还可能发生继发性炎症病变如肺炎。
呼吸道病变表现在上呼吸道粘膜的炎症，窦内充满渗出物，粘膜上覆有粘脓性、恶臭的渗出物组成的伪膜。在极少数病例，肺小叶间水肿，一般不发生肺炎。组织学检查，粘膜面可见嗜中性粒细胞浸润，粘膜下层有淋巴细胞、巨噬细胞及浆细胞的浸润。在疾病早期，气管上皮细胞内见有CowdryA型包涵体。
受侵害的消化道表现颊粘膜、唇、齿龈和硬腭溃疡(与粘膜病不同)，在食道、前胃、真胃也可见同样的病变，肠表现卡他性炎症。组织学检查，上皮细胞空泡变性，派伊尔结(Peyer’spatches)坏死，肝可见坏死灶、核内包涵体。
生殖道型的病例，表现外阴、阴道、宫颈粘膜、包皮、阴茎粘膜的炎症，一些病例可发生子宫内膜炎。组织学检查，见有坏死灶区积聚大量嗜中性白细胞，坏死灶周围组织有淋巴细胞浸润，并能检出包涵体。
流产胎儿体内所见的肉眼变化，几乎是由于死后所致。组织学检查，在肝、肺、脾、胸腺、淋巴结和肾等脏器常发生弥漫性的灶状坏死。由于胎儿物均系死后排出，因机体自溶，包涵体多已消失，很难检出。
患有脑膜脑炎的病例，除脑膜轻度充血外，眼观上无明显变化。组织学检查可见淋巴细胞性脑膜炎及由单核细胞形成血管套为主的病变。
相关知识
肉牛传染性鼻气管炎的临床症状 肉牛传染性鼻气管炎的防控措施
牛传染性鼻气管炎又称“坏死性鼻炎”、“红鼻病”，是I型牛疱疹病毒(BHV-1)引起的一种牛呼吸道接触性传染病。临床表现形式多样，以呼吸道为主，伴有结膜炎、流产、乳腺炎，有时诱发小牛脑炎等。病牛主要是出现鼻气管发炎、发热、呼吸困难、咳嗽以及流鼻液等症状,且会伴有角膜炎、结膜炎、脑膜脑炎以及流产、子宫内膜炎和阴道炎。下面具体来了解一下：肉牛传染性鼻气管炎的临床症状肉牛传染性鼻气管炎的防控措施。
1、流行特点
在自然感染情况下，只有牛易感。任何品种和年龄牛都能够感染，其中易感性最高的是20～60日龄的犊牛，且肉用牛易感性要高于乳用牛。该病的主要传染源是病牛和带毒动物，尤其是呈隐性感染的种公牛，由于精液带毒，会成为危害性最大的传染源。病毒主要在鼻、眼、排泄物以及阴道分泌物中存在。病牛康复后，依旧在6～12个月带毒，有时甚至能够持续19个月左右。该病能够经由直接接触病牛、飞沫、空气、物体以及交配感染病毒，并通过经呼吸道黏膜、眼结膜、生殖道黏膜进行传播，其中飞沫通过呼吸道传播是主要方式。另外，该病还可经由蜱虫等吸血昆虫进行传播。在牛群过于拥挤、频繁接触时更容易造成快速传播。此外，该病的发病率与应激凶素、卫生条件、运动、运输、发情、分娩等都相关。一般来说，该病的发病率在20%～100%范围内变化，而死亡率只有1%～12%。
2、临床症状
该病主要在冬春季节发生，一般具有4～5天的潜伏期。发病初期，病牛体温明显升高，通常能够达到大约39～42℃，精神萎靡，食欲不振，鼻黏膜明显充血，有时还会形成溃疡面。同时，伴有结膜炎，眼周存在较多分泌物。病牛往往张口呼吸，且由于黏膜发生坏死会导致呼吸气散发腐臭味。呼吸道黏膜也发生严重炎症，且引起深度支气管炎。在临床上主要分成以下几种类型。
眼炎型，病牛主要是发生结膜炎和角膜炎，结膜水肿、充血，眼角膜变得浑浊，通常没有其他明显的症状，较少发生死亡。脑膜炎型，病牛体温明显升高，往往超过_O℃，初期精神沉郁，后期呈现神经症状，过于兴奋，通常是犊牛群体容易发生，具有非常高的死亡率。生殖系统感染型，通常具有1～3天的潜伏期，患病母牛初期明显发热，精神沉郁，并伴有尿急、尿频现象，繁殖能力明显下降，阴道潮红，并有黏性分泌物流出，且阴门黏膜分布大量的白色小病灶，非常容易形成溃疡；公牛感染后具有2～3天的潜伏期，精神较差，停止采食，症状轻时经过1～2天症状就会消退，并完全康复，症状严重时体温明显升高，且在阴茎和包皮上存在脓包，导致肿胀和水肿，通常从表现出症状的2周内能够逐渐恢复。
3、病理变化
将病死牛鼻腔打开，可见黏膜呈深红色，且鼻甲骨上出现坏死病灶，口腔黏膜有所潮红，将气管剥离后打开可见大量的出血点，且气管内含有很多混杂血丝的黏液。另外，鼻腔和气管中都含有很多纤维蛋白渗出物。肾脏发生出血，具有黄灰色的坏死病灶。肺脏发生肿胀、出血，具有灰白色的坏死病灶。
4、防控措施
一般治疗。病牛要立即进行隔离，直到体温降低后的2天。病牛初期要充分休息，增加饮水，并饲喂容易消化且含有丰富营养的饲料，且采食结束后要供给一盆温盐水（含有5%～10%的盐分）任其自由饮用。确保病牛鼻、眼睛、口腔、咽以及生殖道清洁，避免出现继发感染，防止症状加重。
西药治疗。病毒可在每侧鼻孔滴加6滴唑滴鼻，每天2次，连续使用3～5天。同时，口服600mg金刚烷胺盐酸盐，每天早晚各1次，连续使用3～5天。另外，病牛还要采取对症治疗，如发生高热，可肌肉注射20～10ml}复方氨基比林，每天1次，连续使用3～5天，也可在大椎、阴陵泉穴使用三棱针点刺，确保ILIJ血，且无需进行止血，通常白行停止出血，经过15mln就能够退热；如果咳嗽比较严重，可每次口服15～30mg可待因，每天2次，连续使用3～5天，也可配合在天突、颊车穴进行针刺，采取平补平泻法。当病牛ILIJ现继发感染时，可肌肉注射800万IU青霉素、200万IU链霉素，每天1次，连续使用3～5天。如果病牛并发性肺炎，且呼吸极度困难，可采取药物雾化加氧吸人，如支气管扩张剂、磺胺制剂和抗生素等，一般使用5mg地塞米松、1～8mg硫酸庆大霉素、2.5～5mg-糜蛋白酶以及25～30mL生理盐水，且控制氧流量为6～10L/min，每次吸人10～20min，每天吸入2～3次。如果病牛关节肿痛，较难稳定站立，可采取胸腔内注射10～20mL10%～20%水杨酸钠溶液，每天1次，连续使用3～5天。
疫苗免疫。在发生疫病地区或者受威胁的牛群，要及时给没有感染牛免疫接种油乳剂灭活疫苗或者弱毒疫苗。其中弱毒疫苗是指强毒株使用牛肾细胞等进行传代培养致弱后形成的产物，尽管对牛失去病原性，但依旧具有免疫原性，采取肌肉注射就能够形成免疫力。但由于弱毒苗具有毒力返强的特点，从而可能导致免疫接种后的牛群变成潜在传染源，要慎重使用。油乳剂灭活疫苗安全性好，但免疫期持续时间非常短，且无法完全避免强毒攻击。犊牛一般适宜在6月龄免疫接种疫苗，能够至少保护半年之久。
临诊症状
自然感染潜伏期一般为4-6天，人工感染(气管内、鼻内、阴道滴注接种)时，潜伏期可缩短至18-72小时，可表现以下临诊类型：
(一)鼻气管炎最常见的症状，有轻有重。病初高热(40-42℃)，精神萎顿，厌食，流泪，流涎，流粘脓性鼻液。母牛乳产量突然下降。鼻粘膜高度充血，呈火红色，并出现浅的、粘膜坏死。呼吸高度困难，呼出气体恶臭，咳嗽不常见。一般经10-14天左右症状消失。
(二)传染性脓疱性阴道炎病初轻度发热，食欲无影响，产奶量无明显改变。动物表现不安，频尿，排尿时因疼痛而尾部高举。外阴和阴道粘膜充血潮红，有时粘膜上面散在有灰黄色、粟粒大的脓疱，阴道内见有多量的粘脓性分泌物。重症病例，阴道粘膜被覆伪膜，并见有溃疡。孕牛一般不发生流产。病程约2周左右。
(三)传染性龟头包皮炎龟头、包皮、阴茎等充血，有时可见阴茎弯曲或形成溃疡等。多数病例见有精囊腺变性、坏死。通常在出现病变后一周开始痊愈，彻底痊愈需两周左右。若为种公牛，患病后3-4月间，失去配种能力，但可成为传染源，应及时淘汰。
(四)角膜结膜炎多与上呼吸道炎症合并发生，病初由于眼睑水肿和眼结膜高度充血，流泪，角膜轻度混浊，一般无溃疡，无明显的全身反应。重症病例，可见眼结膜形成灰黄色针头大颗粒，致使眼睑粘着和眼结膜外翻。眼、鼻流浆性或脓性分泌物。
(五)流产一般见于初胎青年母牛怀孕期的任何阶段，有时亦见于经产牛。常于怀孕的第5-8个月发生流产，多无前驱症状，约有50%流产牛见有胎衣滞留，流产胎儿不见有特征性肉眼病变。
(六)肠炎生后2-3周的犊牛感染不娠妊的原因。
上述症状往往不同程度的同时存在，很少单独发生。
发病机理及病理变化
病毒常常经上呼吸道粘膜、生殖道粘膜侵入，还可经眼结膜上皮和软壳蜱侵入，是否经口腔感染仍未证实。经上呼吸道入侵的病毒沿粘膜、神经纤维、淋巴管扩散到邻近部位引起上呼吸道炎症、结膜炎。虽然血液的细胞成分在病毒复制、扩散中起重要作用，但很少观察到病毒血症。在病毒血症期间，病毒可侵入呼吸道深部、中枢神经系统、胎犊中，在这些部位引起病变，表现发热性全身性呼吸器官疾病、脑膜脑炎或流产。因条件致病菌易在发炎的粘膜中繁殖，所以有时还可能发生继发性炎症病变如肺炎。
呼吸道病变表现在上呼吸道粘膜的炎症，窦内充满渗出物，粘膜上覆有粘脓性、恶臭的渗出物组成的伪膜。在极少数病例，肺小叶间水肿，一般不发生肺炎。组织学检查，粘膜面可见嗜中性粒细胞浸润，粘膜下层有淋巴细胞、巨噬细胞及浆细胞的浸润。在疾病早期，气管上皮细胞内见有CowdryA型包涵体。
受侵害的消化道表现颊粘膜、唇、齿龈和硬腭溃疡(与粘膜病不同)，在食道、前胃、真胃也可见同样的病变，肠表现卡他性炎症。组织学检查，上皮细胞空泡变性，派伊尔结(Peyer’spatches)坏死，肝可见坏死灶、核内包涵体。
生殖道型的病例，表现外阴、阴道、宫颈粘膜、包皮、阴茎粘膜的炎症，一些病例可发生子宫内膜炎。组织学检查，见有坏死灶区积聚大量嗜中性白细胞，坏死灶周围组织有淋巴细胞浸润，并能检出包涵体。
流产胎儿体内所见的肉眼变化，几乎是由于死后所致。组织学检查，在肝、肺、脾、胸腺、淋巴结和肾等脏器常发生弥漫性的灶状坏死。由于胎儿物均系死后排出，因机体自溶，包涵体多已消失，很难检出。
患有脑膜脑炎的病例，除脑膜轻度充血外，眼观上无明显变化。组织学检查可见淋巴细胞性脑膜炎及由单核细胞形成血管套为主的病变。
牛传染性鼻气管炎的病原 牛传染性鼻气管炎的诊断和防治
牛的传染性鼻气管炎,是由牛疱疹病毒、鼻病毒引起的一种急性、热性、高度接触性呼吸道传染病,病毒侵入牛体后,导致持续性感染,病牛长期乃至终生带毒,给控制和消灭本病带来极大困难.下面一起来了解一下：牛传染性鼻气管炎的病原牛传染性鼻气管炎的诊断和防治。
1、发生和传播
病原体为疱疹病毒科的牛疱疹病毒1型。病毒对热敏感，加热至50℃时21min即死亡。常用消毒药液，如0.5%氢氧化钠溶液、5%福尔马林溶液、1%石炭酸均能在数分钟内将其灭活。该病的主要传染源是病牛及隐性带毒牛。病毒随患牛的鼻液、眼液、阴道分泌物不时排出体外，有的牛康复后带毒时间长达17个月以上。隐性感染牛可在牛群中散布病毒．使该病长期存在，难以根除。易感牛通过吸入污染的空气、飞沫经呼吸道感染。病牛的精液中可带毒，故可通过交配感染，在冷冻保存的精液中，病毒可存活4～12个月。
2、临床特征
该病的潜伏期为3～7天，有时超过3周。由于病毒重点侵害的脏器不同，表现出不同的临床类型，但通常是不同程度地同时发生，很少单独表现。
呼吸道型。为最常见的病型，有时表现为轻微感染，仅见有水样的鼻汁和流泪。也可表现为很严重的疾病。病牛精神沉郁，食欲废绝，体温升高（40℃以上），大量流涎、流泪、流黏液脓样鼻汁。鼻黏膜高度充血，并散在灰黄色粟粒大脓疱性颗粒，以后出现浅溃疡。频发咳嗽，呼吸增数、浅表。
生殖器官型。①母牛：该型主要见于性成熟的母牛，母牛患该病型时，以传染性脓疱性外阴道炎为主症。病牛摇摆不安，频频举尾，阴门红肿，流出黏脓性分泌物。阴道黏膜有灰白色粟粒大的脓疱。大量小脓疱形成特征的颗粒状外观。小脓疱相互融合形成广泛的伪膜，脱落后形成浅溃疡，产奶量下降。②公牛：患该病型时以传染性脓疱性包皮一龟头炎为主症。阴茎、包皮水肿，有小脓疱或溃疡，同时多数病牛精囊腺变性、坏死。公牛因此而失去繁殖配种的价值，即使康复也将长期带毒，须坚决予以淘汰。
流产型。有的病毒株可以侵害胎盘和胎儿，引起流产，且以头胎怀孕牛多见，流产可发生于妊娠的任何阶段。流产率2%～20%。该病型可与上述两种病型并发，也可能无任何其他症状而突然流产。
肠炎型。以2～3周龄的犊牛多见。病犊以呼吸道症状为主，还可导致腹泻症，甚至粪便中带血。犊牛的病死率可达20%～80%。
脑膜脑炎型。4～6月龄的犊牛最易发生，病犊在出现上呼吸道症状之后3～5天出现神经症状；共济失调，肌肉震颤甚至倒地、惊厥、抽搐、角弓反张；兴奋和沉郁交替发作，病程大约为5～7天。本型发病率很低（1%～2%)，但病死率很高（50%以上）。
角膜结膜型。该型一般与呼吸道型并发。轻症患牛眼睑水肿，结膜充血，大量流泪；重症患牛眼结膜表面形成灰白色伪膜，呈颗粒状外观。重症患牛角膜呈白色混浊，一般无溃疡，流黏液脓样分泌物。
3、病理剖检
不同临床病型有不同的病理变化。主要病变是重剧的呼吸道黏膜炎症，有浅溃疡，覆盖灰色、恶臭的黏液脓性渗出物。继发细菌感染时，还可见支气管肺炎。生殖道型的变化与临床表现相同。流产胎儿皮肤有水肿和出血，肝、肾和淋巴结有小坏死灶。脑膜脑炎型可见非化脓性脑炎变化。
4、诊断要点
根据上述临床症状和病理剖检特点，可初诊。最可靠的确诊方法是通过实验室诊断法检测病毒是否存在。用灭菌棉拭子沾取疑似患牛的鼻分泌物、泪液、生殖器官分泌物、公牛精液，以及流产胎儿的胸水、气管、肺、肝、脾等病料后妥善保存，送往有关实验室诊断；或者通过牛传染性鼻气管炎核酸探针技术进行检测。中和试验是最常用的血清学方法，可于急性期和恢复期各采取1份血清送检，中和抗体可持续5年之久。
5、防治方案
防止传染源传人牛群是预防该病的关键措施。杜绝从已知疫区引牛，确实需要引进牛的，对引进牛须先隔离检疫3周；对种公牛要进行精液检验，确认无病后方可混群，进而参与配种。一经发生该病后，要立即采取隔离措施。国外已生产有弱毒疫苗，除妊娠母牛和种公牛外都可以应用，老疫区只对5～7月龄犊牛接种疫苗。妊娠母牛和种公牛可用灭活疫苗。据报道，免疫期可达3年。康复牛可终生免疫。犊牛吮吸康复牛初乳可获得被动免疫2～4个月。但据报道，使用疫苗并不能阻止持续感染，因此认为捕杀病牛是最有效的控制方法。该病尚无特效药物可供治疗。
牛传染性鼻气管炎的病原学
牛传染性鼻气管炎（IBR）是由牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）或牛疱疹病毒I型（BHV-Ⅰ）引起，IBRV在分类地位上属疱疹病毒科a疱疹病毒亚科。该病毒呈球形，带囊膜，成熟病毒粒子的直径约150～220nm，主要由核心、衣壳和囊膜三部分组成。核心由双股DNA与蛋白质缠绕而成，包含基因组的核衣壳为立体对称的正二十面体，外观呈六角形，有162个壳粒，周围为一层含脂质的囊膜。双股DNA分子量为8.4x106，其中G+C含量为72%，浮密度为1.731g/cm。IBRV基因组是138Kb的线性双股DNA分子，分成特异长区（UL，106Kb）和短区（US，10Kb），后者被两个反向重复序列（IRS，TRS各为11Kb）包围，因而短区能够反转方向，使病毒DNA具有两种异构体。据测IBRV基因组可编码大约70个蛋白质，其结构和功能目前大部分已知，存在于病毒囊膜的gB、gC、gD和gE四个主要精蛋白基因已经测序并在哺乳动物中表达。gB在哺乳动物细胞中的表达显示出引起细胞融合和多核体的形成，对病毒复制是必需的；gC对病毒吸附组织培养细胞是重要的，但它在牛细胞内的表达并不影响病毒蚀斑的数量和病毒的存在；gD被认为是病毒粒子表面和病毒感染细胞的主要分子，抗体糖蛋白的单克隆抗体在病毒吸附后中和病毒并显示出较高的中和滴度，表明gD可能参与病毒进入细胞，并为病毒复制非必需基因。鼠和牛的免疫试验显示出gD能够引起比gB、gC更强和持久的细胞免疫。
诊断
本病的典型病例（上呼吸道炎）具有鼻黏膜充血、脓疱、呼吸困难、鼻腔流脓等特征性症状，结合流行病学，可做出初步诊断，但确诊必须依靠实验室诊断，包括病毒分离鉴定和血清学试验。通常检测血清样品中BHV1抗体的方法有病毒中和试验（VN）和各种酶联免疫吸附试验（ELISA）。另外，还有琼脂扩散试验和间接血凝试验。因为IBRV感染后一般发生病毒潜伏，所以，鉴定血清学中阳性动物是检查动物感染状态非常有用而且理想的指标。抗体阳性动物可认为是病毒携带者和潜在的间歇性排毒者，从初乳获得母源抗体的犊牛和经灭活疫苗免疫的非感染牛除外。
（一）病毒中和试验
中和试验是以测定病毒的感染力为基础的，以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，判定免疫血清中和病毒的能力。它被认为是血清抗体检测最标准的方法。IBRV只有1个血清型，只要有1个已知标准毒株的免疫血清，通过在敏感细胞培养后所进行的中和试验就可以作出鉴定，但该方法存在费时费力、试验周期长、易受不确定因素影响，如病毒毒价的准确性、细胞量的多少及生长情况、病毒/血清孵育时间长短不同等因素将直接影响中和试验的结果，目前在检疫中逐步被酶联免疫吸附试验(ELISA)所替代。
（二）ELISA
ELISA法是将酶与抗原结合成酶标记物，这些酶标记物仍保持原有的免疫学活性和酶的活性，它可与吸附在固相载体上的抗体发生特异性结合，滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体量呈正比，此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定。ELISA法因其具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，在大批量动物进口时作为首选方法被推广使用，但经长期应用发现，目前市场上已商品化的ELISA试剂盒或多或少存在有质量问题，出现假阳性或假阴性的几率较大，很难确保检疫质量，而且进口的试剂盒价格普遍偏高，无形中又增加了检疫的成本。
（三）琼脂扩散试验
可用已知的IBR抗原检查被检血清中的沉淀抗体，也可用IBR阳性血清来检测病料标本或细胞培养物中的相应抗原。
（四）间接血凝试验
将已知抗原结合在鞣酸处理的绵羊红细胞上，采用常规的试管凝集法或微量凝集法来检查被检测血清中的相应抗体，这是一种简便、快速、实用的诊断方法。由于IBRV有潜伏感染性，自然感染病牛中和抗体滴度在感染2周时才达到高峰，并且在持续2周或4周后即逐渐下降，且可能降到零，进入潜伏感染期。此后，一旦应激因素刺激，抗体滴度又上升，并排毒，如此反复，IBR感染牛的抗体滴度也随之呈现波浪式的起伏。因此，即便通过中和试验或ELISA法判定牛群IBR抗体呈阴性反应，仍难保证牛群确无IBRV感染。由此可认为，要确定1个牛群是否有IBRV感染的最根本的方法应当是检测IBR抗原。
（五）病毒分离鉴定
1.样品的收集和处理：从早期感染牛采集鼻腔拭子。对于外阴道炎和**炎病例，采取生殖道拭子，用拭子在生殖道阴道黏膜表面上用力刮取，**可用生理盐水冲洗包皮，收集其洗液。所有样品均应悬浮于运输培养基（含抗生素和2%犊牛血清的组织培养液），储存于4℃，并迅速送达实验室。样品送到实验室后，将拭子在运输培养基中充分搅动以便将病毒洗脱，室温放置30min再取出拭子，将运输液1500r/min离心10min，取上清液用作病毒分离的样品。用做病毒分离的精液需经特殊处理，因为精液中含有对细胞有毒或对病毒增殖有抑制作用的酶和其它因子。
2.病毒分离：多种细胞可用于IBRV分离，牛胎儿肺、鼻甲或气管等组织制备的细胞株及已建立的传代细胞系（如MDBK细胞）都比较合适。当使用24孔塑料培养板时，每孔需接种细胞培养物上清液100μl～200μl，吸附1h后倾去液体，然后，加入维持液。每天观察细胞病变情况，一般于接种后3d出现细胞病变现象（CPE）。细胞的典型变化是圆缩，聚集成葡萄样群落，在单层细胞上形成空洞，有时会发现有数个细胞核的巨大细胞。若7d还不出现CPE，应再盲传1次，将培养物经反复冻溶后离心，取其上清液用于接种新的单层细胞做进一步病毒分离。为鉴定致细胞病变的病毒是否为IBRV，细胞培养的上清液必须与单特异IBRV抗血清或单克隆抗体(MAb)作中和试验。
（六）免疫荧光试验
用来检查眼结膜触片、组织切片和细胞培养物涂片中的IBRV。
（七）PCR法
1993年，Vilcek将聚合酶链式反应(PCR)方法用于IBR的诊断。试验证明，PCR比病毒分离更加敏感，阳性检出率比病毒分离高出5倍。甚至可检出3个分子的病毒。由于其具有很高的灵敏度而能够在检测牛血清中微量的IBRV等方面得到重要应用。因此，将PCR技术应用到进出境牛的传染性鼻气管炎病毒的检疫，将会大大降低检疫成本和检疫周期，并有效的提高检出率，为打破贸易技术壁垒、促进我国外贸事业的进一步发展，保护我国畜牧业生产的安全发挥出极大的作用。
临诊症状
自然感染潜伏期一般为4-6天，人工感染(气管内、鼻内、阴道滴注接种)时，潜伏期可缩短至18-72小时，可表现以下临诊类型：
(一)鼻气管炎最常见的症状，有轻有重。病初高热(40-42℃)，精神萎顿，厌食，流泪，流涎，流粘脓性鼻液。母牛乳产量突然下降。鼻粘膜高度充血，呈火红色，并出现浅的、粘膜坏死。呼吸高度困难，呼出气体恶臭，咳嗽不常见。一般经10-14天左右症状消失。
(二)传染性脓疱性阴道炎病初轻度发热，食欲无影响，产奶量无明显改变。动物表现不安，频尿，排尿时因疼痛而尾部高举。外阴和阴道粘膜充血潮红，有时粘膜上面散在有灰黄色、粟粒大的脓疱，阴道内见有多量的粘脓性分泌物。重症病例，阴道粘膜被覆伪膜，并见有溃疡。孕牛一般不发生流产。病程约2周左右。
(三)传染性龟头包皮炎龟头、包皮、阴茎等充血，有时可见阴茎弯曲或形成溃疡等。多数病例见有精囊腺变性、坏死。通常在出现病变后一周开始痊愈，彻底痊愈需两周左右。若为种公牛，患病后3-4月间，失去配种能力，但可成为传染源，应及时淘汰。
(四)角膜结膜炎多与上呼吸道炎症合并发生，病初由于眼睑水肿和眼结膜高度充血，流泪，角膜轻度混浊，一般无溃疡，无明显的全身反应。重症病例，可见眼结膜形成灰黄色针头大颗粒，致使眼睑粘着和眼结膜外翻。眼、鼻流浆性或脓性分泌物。
(五)流产一般见于初胎青年母牛怀孕期的任何阶段，有时亦见于经产牛。常于怀孕的第5-8个月发生流产，多无前驱症状，约有50%流产牛见有胎衣滞留，流产胎儿不见有特征性肉眼病变。
(六)肠炎生后2-3周的犊牛感染不娠妊的原因。
上述症状往往不同程度的同时存在，很少单独发生。
发病机理及病理变化
病毒常常经上呼吸道粘膜、生殖道粘膜侵入，还可经眼结膜上皮和软壳蜱侵入，是否经口腔感染仍未证实。经上呼吸道入侵的病毒沿粘膜、神经纤维、淋巴管扩散到邻近部位引起上呼吸道炎症、结膜炎。虽然血液的细胞成分在病毒复制、扩散中起重要作用，但很少观察到病毒血症。在病毒血症期间，病毒可侵入呼吸道深部、中枢神经系统、胎犊中，在这些部位引起病变，表现发热性全身性呼吸器官疾病、脑膜脑炎或流产。因条件致病菌易在发炎的粘膜中繁殖，所以有时还可能发生继发性炎症病变如肺炎。
呼吸道病变表现在上呼吸道粘膜的炎症，窦内充满渗出物，粘膜上覆有粘脓性、恶臭的渗出物组成的伪膜。在极少数病例，肺小叶间水肿，一般不发生肺炎。组织学检查，粘膜面可见嗜中性粒细胞浸润，粘膜下层有淋巴细胞、巨噬细胞及浆细胞的浸润。在疾病早期，气管上皮细胞内见有CowdryA型包涵体。
受侵害的消化道表现颊粘膜、唇、齿龈和硬腭溃疡(与粘膜病不同)，在食道、前胃、真胃也可见同样的病变，肠表现卡他性炎症。组织学检查，上皮细胞空泡变性，派伊尔结(Peyer’spatches)坏死，肝可见坏死灶、核内包涵体。
生殖道型的病例，表现外阴、阴道、宫颈粘膜、包皮、阴茎粘膜的炎症，一些病例可发生子宫内膜炎。组织学检查，见有坏死灶区积聚大量嗜中性白细胞，坏死灶周围组织有淋巴细胞浸润，并能检出包涵体。
流产胎儿体内所见的肉眼变化，几乎是由于死后所致。组织学检查，在肝、肺、脾、胸腺、淋巴结和肾等脏器常发生弥漫性的灶状坏死。由于胎儿物均系死后排出，因机体自溶，包涵体多已消失，很难检出。
患有脑膜脑炎的病例，除脑膜轻度充血外，眼观上无明显变化。组织学检查可见淋巴细胞性脑膜炎及由单核细胞形成血管套为主的病变。
鸡传染性喉气管炎的症状 鸡传染性喉气管炎的防治措施
鸡传染性喉气管炎是由疱疹病毒引起的，一年四季均可发生，但以冬秋季节、气候骤变时发病相对严重。病鸡以精神萎靡、食欲不振、呼吸困难等症状为主，突发呼吸困难，且频繁打喷嚏甩头，常见咕噜声。应加强检疫工作，坚持执行消毒、隔离措施，做好疫苗接种工作。鸡传染性喉气管炎是由疱疹病毒引起的急性疾病，以呼吸困难、喘气、咳出血样渗出物为特征。该病各季均可发生，但以冬秋季节、气候骤变、饲养管理粗放时发病相对严重。下面我们就一起来了解一下鸡传染性喉气管炎的症状鸡传染性喉气管炎的防治措施。
1、症状分析
1.1喉气管炎型
病鸡会出现精神萎靡、食欲不振、呼吸困难等症状，且鼻孔内存在分泌物。而在羽毛、墙壁等处也都可以看到血样的分泌物。病鸡的鸡冠一般呈现紫色，会排出白色及绿色的粪便，且蛋鸡的产蛋率也会快速下降，薄壳蛋与波纹蛋的数量明显增多。
1.2眼型
此种病症一般常见于雏鸡及重复感染的鸡群，且主要症状是流鼻涕，眼睑出现泡沫状的分泌物质，眼内也会流出脓性分泌物。多数鸡群一侧眼睛发病，个别会两侧眼睛都发病，虽然病程持续时间较长，但其却具备较低的死亡率。
2、类型鉴别
相较鸡传染性支气管炎，患有喉气管炎的病鸡会突发呼吸困难，且频繁打喷嚏甩头，呼吸中常见咕噜声音，翅膀也会呈下垂状并挤在一起。解剖后可以发现，病鸡气管内存在黏稠液体，而支气管炎则可见炎症及水肿现象。
相较禽流行性感冒，两种疾病都会出现流鼻涕、咳嗽症状，但喉气管炎的病原体为禽流感病毒，且病鸡羽毛下垂，鼻咽内存在血状渗出物质。解剖后可以发现，病鸡的肝脏严重肿大，且存在淤血现象。
相较鸡毒支原体感染，两种疾病都具备传染性，且都会导致病鸡咳嗽、打喷嚏。但患喉气管炎的病鸡鼻孔会存在大量黏稠性鼻液，且羽翅也会沾有鼻涕。解剖后可以发现，病鸡鼻孔、器官等处存在较多的分泌物。
相较鸡传染性鼻炎，两种疾病都会出现结膜炎及流鼻涕现象，但喉气管炎传播更为迅速，且病鸡眼睑出现肿胀现象。解剖后可以发现，病鸡鼻腔及眼眶下均存在炎症，其他内脏并无明显变化。
3、防治措施
3.1对症治疗
对于患有结膜炎的病鸡，可以利用眼药水滴眼，并选用环丙沙星、甲矾霉素等抗生素药物防止继发感染。同时对于患有喉气管炎型的病鸡还可以用板蓝根、桔梗、麻黄以及甘草等中药进行清热解毒，缓解疾病症状。
3.2防控措施
一方面应加强检疫工作，坚持执行消毒、隔离措施，并封锁疫点，做好饲养人员、饲料以及设备的检查工作。同时，各养殖场还应根据实际情况做好生物安全工作，并选用有机氯、有机碘等物质作为消毒剂，做好鸡舍的除尘消毒工作。另一方面应做好疫苗接种工作，避免将康复鸡与感染鸡进行混养，且未感染过的鸡场尽量不要使用活疫苗。当前，免疫接种较为常见的疫苗主要有以下几种，一是弱毒疫苗，点眼、滴鼻进行免疫，但一般毒性较强，可以引起不同反应，甚至会导致病鸡死亡，因此应严格按照说明书进行操作；二是强毒疫苗，主要治疗出现水肿及出血炎症的病鸡，但排毒危险性较大，因而主要被用于发病鸡场；三是灭活疫苗，但此种疫苗效果并不理想；四是正在研制的基因工程疫苗，可以克服常规疫苗易引起潜伏期感染的缺陷。
4、结束语
鸡传染性喉气管炎是一种由病毒引起的呼吸道疾病，可以导致蛋鸡死亡，并降低其产蛋率，为养殖户带来了巨大的经济损失。此病发病初期，蛋鸡会出现呼吸困难，且喘息加快，经常会咳出带血黏稠物，其典型的病理变化则是鸡喉部与气管发生肿胀，并出血糜烂，且早期患部细胞还会形成核内包涵体。当前，多数国家都有流行此病，作为一种严重疫病，鸡传染性喉气管炎对养鸡业产生了较大威胁，为此养殖户应全面了解其诊断及防控措施，以便最大程度的降低疾病的感染率。
病原介绍病毒组成
鸡传染性喉气管炎的病原属疱疹病毒I型，病毒核酸为双股DNA。病毒颗粒呈球形，为二十面立体对称，核衣壳由162个壳粒组成，在细胞核内呈散在或结晶状排列。该病毒分成熟和未成熟病毒两种，成熟的病毒粒子直径为195～250nm。成熟粒子有囊膜，囊膜表面有纤突。未成熟的病毒颗粒直径约为100nm。
存在位置
病毒主要存在于病鸡的气管组织及其渗出物中。肝、脾和血液中较少见。
病毒最适宜在鸡胚中增殖，病料接种10日龄鸡胚绒毛尿囊膜，鸡胚于接种后2～12天死亡，病料接种的初代
鸡胚往往不死亡，随着在鸡胚继代次数的增加，鸡胚死亡时间缩短，并逐渐有规律地死亡。死亡胚体变小，鸡胚绒毛尿囊膜增生和坏死，形成混浊的散在的边缘隆起、中心低陷的痘斑样坏死病灶。一般在接毒后48h开始出现，以后逐渐增大。
病毒易在鸡胚细胞(鸡胚肝细胞、鸡胚肾细胞)及鸡肾细胞中增殖，病毒接种后4～6h，就可引起细胞肿胀，核染色质变位和核仁变圆，胞浆融合，36～48h后，可成为多核的巨细胞(合胞体)，接种后12h，可在细胞核内检出包涵体，30～60h包涵体的密度最高。
传染性喉气管炎不同的病毒株，在致病性和抗原性均有差异，被认为只有一个血清型。由于病毒株毒力上的差异，对鸡的致病力不同，给本病的控制带来一定的困难，在鸡群常有带毒鸡的存在，病愈鸡可带毒1年以上。
传染性喉气管炎病毒对鸡和其他常用实验动物的红细胞无凝集特性。
本病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂均敏感。对外界环境的抵抗力不强。加热55℃存活10～15min．37℃存活22～
24h；在死亡鸡只的气管组织中病毒，在13～23℃可存活10天。37℃44h死亡；气管粘液中的病毒，在直射阳光下6～8h死亡，但在黑暗的房舍内可存活110天；在绒毛尿囊膜中，在25℃经5h被灭活。病毒在于燥环境下可存活1年以上。在低温条件下，存活时间长，如在-20℃～-60℃时，能长期保存其毒力。煮沸立即死亡。兽医上常用的消毒药如3%来苏尔、1%苛性钠溶液或5%石炭酸lmin可以杀死。甲醛、过氧乙酸等消毒药也有较好消毒效果。
流行病学易感动物
在自然条件下，本病主要侵害鸡，各种年龄及品种的鸡均可感染。但以成年鸡症状最为特征。幼龄火鸡、野鸡、鹌鹑和孔雀也可感染。鸭、鸽、珍珠鸡和麻雀不易感。哺乳动物不易感。
病鸡、康复后的带毒鸡和无症状的带毒鸡是主要传染来源。经呼吸道及眼传染，亦司经消化道感染。由呼吸器官及鼻分泌物污染的垫草、饲料、饮水及用具可成为传播媒介，人及野生动物的活动也可机械地传播。种蛋蛋内及蛋壳上的病毒不能传播，因为被感染的鸡怀存出壳前死亡。
病毒通常存在病鸡的气管组织中，感染后排毒6N8天。有少部分(2%)康复鸡可以带毒，并向外界不断排毒，排毒时间可长达2年，有报道最长带毒时间达741天。由于康复鸡和无症状带毒鸡的存在，本病难以扑灭，并可呈地区性流行。
易感时间
本病一年四季均可发生，秋冬寒冷季节多发。
鸡群拥挤，通风不良，饲养管理不好，缺乏维生素，寄生虫感染等，都可促进本病的发生和传播。
本病一旦传入鸡群，则迅速传开，感染率可达90%～100%，死亡率一般在10%～20%或以上，最急性型死亡率可达50%～70%，急性型一般在10%～30%之间，慢性或温和型死亡率约5%。
临床症状
发病初期自然感染的潜伏期6～12天，人工气管接种后2～4天鸡只即可发病。潜伏期的长短与病毒株的毒力有关。
发病初期，常有数只病鸡突然死亡。患鸡初期有鼻液，半透明状，眼流泪，伴有结膜炎，其后表现为特征的
呼吸道症状，呼吸时发出湿性罗音，咳嗽，有喘鸣音，病鸡蹲伏地面或栖架上，每次吸气时头和颈部向前向上、张口、尽力吸气的姿势，有喘鸣叫声。严重病例，高度呼吸困难，痉挛咳嗽，可咳出带血的粘液，可污染喙角、颜面及头部羽毛。在鸡舍墙壁、垫草、鸡笼、鸡背羽毛或邻近鸡身上沾有血痕。若分泌物不能咳出堵住时，病鸡可窒息死亡。病鸡食欲减少或消失，迅速消瘦，鸡冠发慧：有时还排出绿色稀粪。最后多因衰竭死亡。产蛋鸡的产蛋量迅速减少(可达35%)或停止，康复后1～2个月才能恢复。
发病过程
病程：最急性病例可于24h左右死亡，多数5～10天或更长，不死者多经8～10天恢复，有的可成为带毒鸡。有些毒力较弱的毒株引起发病时，流行比较缓和，发病率低，症状较轻，只是无精打采，生长缓慢，产蛋减少，有结膜炎、眶下窦炎、鼻炎及气管炎。病程较长，长的可达1个月。死亡率一般较低(2%)，大部分病鸡可以耐过。若有细菌继发感染和应激因素存在时，死亡率则会增加。
病理变化
总特征本病主要典型病变在气管和喉部组织，病初粘膜充血、肿胀，高度潮红，有粘液，进而粘膜发生变性、出血和坏死，气管中有含血粘液或血凝块，气管管腔变窄，病程2～3天后有黄白色纤维素性干酪样假膜。
其它变化
由于剧烈咳嗽和痉挛性呼吸，咳出分泌物和混血凝块以及脱落的上皮组织，严重时，炎症也可波及到支气管、肺和气囊等部，甚至上行至鼻腔和眶下窦。肺一般正常或有肺充血及小区域的炎症变化。
病理组织学检查时，气管上皮细胞混浊肿胀，细胞水肿，纤毛脱落，气管粘膜和粘膜下层可见淋巴细胞、组织细胞和浆细胞浸润，粘膜细胞变性。病毒感染后12h时，在气管、喉头粘膜上皮细胞核内可见嗜酸性包涵体。出现临诊症状48h内包涵体最多。病毒接种鸡胚组织细胞12h时后可见到核内包涵体。
诊断鉴别
鸡传染性喉气管炎的临诊症状和病理变化与某些呼吸道传染病，如鸡新城疫、传染性支气管炎有些相似，易发生误诊。因此，对本病应进行几方面检查综合诊断。
现场诊断
1．本病常突然发生，传播快，成年鸡发生最多；发病率高，死亡因条件不同而差别大。
2．临诊症状较为典型：张口呼吸、喘气、有罗音，咳嗽时可咳出带血的粘液。有头向前向上吸气姿势。
3．剖检死鸡时，可见气管呈卡他性和出血性炎症病变，以后者最为特征。气管内还可见到数量不等的血凝块。
病毒分离、鉴定
1．用病料(气管或气管渗出物和肺组织)做成1：5～1：10的悬液，离心，取上清液，加入双抗(青霉素、链霉素)在室温下作用30min，取0.1～0.2ml接种9～12日龄鸡胚绒毛尿囊膜上或尿囊腔，在2天以后，绒毛尿囊膜上可出现痘斑样坏死病灶，在周围细胞内可检出核内包涵体。
2．病毒接种在鸡胚肾细胞单层培养，24h后出现细胞病变，可检出多核细胞(合胞体)、核内包涵体和坏死病变。
3．在病的初期(1～5天)，用气管和眼结膜组织，经固定、姬姆萨氏染色，可见上皮细胞核内包涵体。据报道，在60份样品中包涵体检出率为57%，病毒分离率为72%。
抗原、抗体检查
检查本病的抗原和抗体的方法有荧光抗体法、琼脂扩散试验、中和试验、核酸探针、PCR、ELISA、间接血凝、对流免疫电泳等。郑世军、甘孟侯建立的Dot—ELISA法，对发病鸡群口咽、泄殖腔拭子检查，检出抗原阳性率分别为80.2%(162/202)、75.41%(92/122)，敏感性好。
动物接种
病鸡的气管分泌物或组织悬液，经喉头或鼻腔或气管接种易感鸡和雉鸡，2～5天可出现典型的传染性喉气管炎症状和病变。
鉴别诊断
本病易与传染性支气管炎、支原体病、传染性鼻炎、鸡新城疫、粘膜型鸡痘、维生素A缺乏等混淆，应重视鉴别工作。
防治措施
治疗
预防鸡传染性喉气管炎弱毒疫苗1头份用法：30日龄点眼，滴鼻。注意：由于接种疫苗能使鸡带毒，本处方仅在该病流行地区使用。
发病时，可用龙达三肽每套可注射1000羽成禽。并用抗菌药物防止继发感染。饲养管理用具及鸡舍要进行消毒。病愈鸡不可与易感鸡混群饲养。
消毒
饲养管理用具及鸡舍进行消毒。来历不明的鸡要隔离观察，可放数只易感鸡与其同兼．观察2周，不发病，证明不带毒，这时方可混群饲养。
淘汰
病愈鸡不可和易感鸡混群饲养，耐过的康复鸡在一定时间内带毒、排毒，所以要严格控制易感鸡与康复鸡接触，最好将病愈鸡淘汰。
免疫力
鸡自然感染传染性喉气管炎病毒后可产生坚强的免疫力，可获得至少1年以上，甚至终生免疫。易感鸡接种疫苗后可获得保护力半年至1年不等。母源抗体可通过卵传给子代，但其保护作用甚差，也不干扰鸡的免疫接种，因为疫苗毒属于细胞结合性病毒。作者认为：没有本病流行的地区最好不用弱毒疫苗免疫，更不能用自然强毒接种，它不仅可使本病疫源长期存在，还可能散布其他疫病。
肉牛传染性角膜炎的临床症状、实验室诊断及其防控
肉牛传染性角膜结膜炎是一种接触性、急性传染病,也叫做红眼病,通常在气候炎热的夏秋季节容易发生,且任何品种的肉牛都能够发生。该病的主要特征是肉牛出现结膜炎,且角膜出现程度不同的混浊以及溃疡,症状严重时甚至会发生穿孔而彻底失明。下面具体来了解一下：肉牛传染性角膜炎的临床症状肉牛传染性角膜炎的诊断及其防控。
1、发病特点
该病是一种牛容易感染的急性传染病，会严重影响机体健康，主要是由于感染摩勒氏菌而导致。该细菌是一种革兰氏阴性菌，照射在强光下能够增强其致病作用，但脱离牛体的病菌只能够存活1天。任何品种、年龄的牛都容易感染，一般在气候炎热和湿度较大的夏秋季节容易发生。该病的主要传染源是病牛或者携带病菌的牛，一般通过污染的饲料、老鼠、蚊蝇等媒介传播。如果牛群发生该病，会快速传播，通常呈地方性流行。
2、临床症状
发病前期，病牛主要表现眼睛流泪、羞明，眼裂变小，眼结膜肿胀、潮红，存在浆液性分泌物；角膜呈蓝褐色，略微混浊。发病中期，病牛眼结膜肥厚，呈暗黑色，眼结膜明显肿胀，存在黏液性脓性分泌物，眼角被毛发生脱落，角膜变得混浊，往往呈不透明的灰白色，完全失明。发病后期，病牛角膜周边发生大量充血，略微呈紫色，角膜中心位置形成溃疡，完全失明。发病末期，病牛结膜肿胀不断消退，逐渐减少分泌物，直到完全停止，角膜混浊并逐渐消失，溃疡面不断缩小，恢复视力。病牛通常没有全身症状，病程往往可持续20-30天。大部分病牛能够恢复健康，个别会造成角膜云翳、角膜白斑以及失明。
3、实验室诊断
细菌形态观察。在无菌条件下取病牛的眼部分泌物制成涂片、触片，然后进行镜检，可见散布有少量的链状革兰阴性菌，呈短链或者双链排列，无法自行运动，不能够生成芽孢，使用显微测微尺测量菌体大小，一般在(1.5-2);um×(0.8-l);um。
细菌的分离培养。在无菌条件下取病牛眼部分泌物以分离划线的方式分别接种在血巧克力琼脂培养基和Mullerhinton培养基上，置于pH值为7.2-7.5、37℃条件下进行48小时培养，对长出的菌落进行观察。结果发现血巧克力琼脂培养基上长出圆形的菌落，边缘不整齐，生有菌毛，呈灰白色的半透明状，并存在少量黏稠性的溶血，表面粗糙；Muller-hinton培养基上长出边缘整齐的圆形小菌落，呈灰白色，表面湿润、光滑。
生化试验。取待检菌的纯培养物用于生化试验，发现菌株的明胶液化试验和氧化酶试验都呈阳性，尿素酶试验、硫化氢试验、糖发酵试验、靛基质试验都呈阴性。
动物试验。取4只健康小鼠，随机分成试验组和对照组。试验组小鼠每只腹腔接种o．5mL分离菌株纯培养物，而对照组小数每只腹腔接种o．5mL改良的马丁液体培养液，对其发病及致死情况进行观察。结果发现试验组小鼠第二天表现出精神沉郁，食欲不振，活动减少或者完全不动，第三天都发生死亡，且病死小鼠体表皮肤没有任何可见变化，剖检发现眼结膜充血，且能够从肝脏等实质器官中可分离得到接种菌，而对照组小鼠一切正常。
4、防治措施
免疫预防。分离本地的生长菌毛且具有血凝性的菌株，用其制成多价菌苗给牛群免疫接种，能够预防该病。一般来说，犊牛接种疫苗后能够使发病率下降，但只能够持续保护4-6周。妊娠母牛接种疫苗后，通过给后代犊牛哺喂初乳能够使发病率降低，还能够减小发病严重程度，但大于3-4月龄由于母源抗体滴度逐渐降低依旧要加强预防。另外，牛注射疫苗后会使由于感染衣原体等病原微生物而导致角膜炎的发病率降低。
药物治疗。病牛患眼可使用2%-4%硼酸溶液进行冲洗，完全干净后用干净毛巾吸干药液，最后注入适量的2%可的松眼药膏，每天早晚各进行1次，连续使用2-3天。病牛患眼内外的分泌物可使用o．9%氯化钠液清洗干净，接着向眼内挤入适量的土霉素或者青霉素眼膏，每天早晚各进行1次，连续使用2-3天。如果病牛患眼症状严重，如发生角膜穿孔，在采取以上方法洗眼后，可先将1-2滴红药水注入到角膜中，接着再使用上述药物进行治疗，通常4-5天就能够康复。另外，症状严重的病牛也可配合内服中药治疗，即取50g菊花、20g连翘、20g枝子、20g薄荷、20g黄岑、15g木贼草、20g桔梗、20g蝉蜕、20g黄连、30g石决明、20g尤照草、50g大黄、10g甘草，加水煎煮灌服，每天1剂，连续使用2-3天。
自血疗法。如果病牛发生角膜翳，不仅可每天使用3%硼酸水溶液对患眼进行1次冲洗和滴入氧氟沙星滴眼液，还可取病牛5mL颈静脉血，分别在患眼上下眼睑内注射，每4天注射1次，通常2-3次就能够康复。这是由于血液有形成分、血清蛋白的分解产物以及血液中可能存在的毒素和细菌，可提高机体抵抗力，促使机体生理功能及病理反应强化，可缩短病程，促进康复。
概述
角膜炎俗称红眼病，是牛的急性传染病。每逢秋季，牛极易患上此病，此病传染快，连续发生。特征是牛畏光，流泪，结膜充血，角膜浑浊，精神不安。
病因
多因舍内高温潮湿，空气污浊、阴暗，卫生不良，外界强光刺激等（如紫外线辐射等）引起。
症状
潜伏期3~7天，牛表现畏光，流泪，有时晃头，后期有黏样脓性分泌物，眼睑红肿不适，直至眼睛不能睁开。
治疗
本着早发现早治疗的原则。要立即将病牛隔离，用2%~4%的硼酸水冲洗眼部，也可滴入每毫升含5000国际单位的青霉素溶液。角膜浑浊或角膜翳时，可涂布黄降汞软膏或四环素软膏治疗。
预防
患病牛要隔离喂养，划定牧区，改善环境。舍内保持清洁、卫生、干燥、通风，避免强光照射。同时要严防病牛发生磨伤、碰伤而加剧眼病。犊牛应单头饲养管理
蛋鸡传染性喉气管炎的临床症状 蛋鸡传染性喉气管炎的防控措施
鸡传染性喉气管炎是一种急性呼吸道传染病,由于感染疱疹病毒科的传染性喉气管炎病毒而导致.病鸡的主要特征是咳嗽、呼吸困难,咳出的渗出物中含有血液,且气管和喉部黏膜肿胀、出血并且糜烂。该病发病快、传播速度快、死亡率高，一年四季均可发病，尤以春冬两季发病率最高，如治疗不及时会造成大面积的死亡，严重影响了规模化蛋鸡养殖场的经济效益，要做好该病的防控工作。下面我们就一起来了解一下：蛋鸡传染性喉气管炎的临床症状蛋鸡传染性喉气管炎的防控措施。
1、流行特点
该病一年四季均可发生，以春冬干燥、寒冷的季节最为严重，该病多呈地方性流行。主要发生在1～10日龄的雏鸡，该病发病突然，一旦发生可迅速传播，感染率高达90%以上，死亡率因养殖场的饲养管理水平、环境条件、鸡群的健康状况以及继发的感染情况而存在差异，低者为3%，高者可过85%。该病的病程为10～30天。该病的主要传染源为病鸡、康复鸡以及带毒鸡，不良的饲养管理，如饲养密度过大、通风不良、管理粗放、缺乏营养物质、感染寄生虫等都会促使该病发生和传播。该病主要经由鸡的上呼吸道以及眼内传染，传播媒介可为病鸡分泌物污染的垫草、饲料、饮水以及用具等，如果对该病的治疗不及时会引发大规模的暴发而引起大面积的死亡，造成严重的损失。
2、临床症状
急性型多发生在未经免疫的鸡群，发病突然，死亡率高，一般不见任何症状就突然死亡，病鸡在最初表现为鼻腔内有半透明的分泌物，眼部流泪，伴有结膜炎，很快就会蔓延到全群。表现为鸡群精神不佳，食欲减退甚至废绝，鸡冠和肉髯发绀，呼吸困难，喘气时伸颈、张口，伴有喘鸣音、湿性哕音，病鸡还表现为痉挛性咳嗽、甩头有时会咳嗽或甩出带血的黏液，黏附在地面、垫草、料槽、水槽或鸡笼上而传染其他健康鸡，常发生病鸡因血块、黏液、干酪物等堵塞喉头而发生窒息死亡，死后鸡的鸡冠及肉髯为紫黑色。发病初期病鸡会排泄绿色粪便，后期为绿色稀便，在发病初期对产蛋量的影响不明显，后期则会造成不同程度的影响，一般在康复15—35天后产蛋量可慢慢恢复。
慢性经过者的鸡群精神尚可，食欲时好时坏，个别有咳嗽的症状，多伴有气喘、下痢、在发病后期会迅速的消瘦，最后衰竭死亡，死亡率不高，发生零星的死亡，病程较长，淘汰率较高，多数病鸡多是由于呼吸困难而瘫倒在地，并发出响亮的喘鸣声，表情痛苦，多在夜间发生窒息死亡。如果继发其他疾病死亡率增加。慢性经过会严重影响蛋鸡的产蛋性能，使产软壳蛋、无壳蛋的数量增多。
3、病理变化
通过对病死鸡以及病危鸡进行剖检，可见病变位置多发生在喉头和气管。发病初期在喉头和气管可见灰白色的黏液状渗出物，随着病情的发展，喉头、气管的黏膜肿胀、充血、出血，鼻腔内有黏液蓄积，气管内的分泌物增多，有的病鸡可见血块而形成栓塞，有时气管内还会形成一层可剥离的黄白色的纤维索性干酪样的气管套假膜，而使气管变窄；肺部轻度瘀血，支气管有泡样渗出物；腺胃乳头突起，严重者充血、出血，盲肠扁桃体出血，肠道的病理变化不明显；胆囊充盈，胆汁浓稠，蛋鸡的卵巢异常，出现肿胀、变形、出血；在发病后期，气管内充满了凝血块或者黄色的干酪样渗出物，部分病死鸡的喉部黏膜附着有较厚的假膜，易剥脱而堵塞喉裂部，肺部瘀血。
4、鉴别诊断
根据病鸡临床症状及病理变化可初步诊断为该病，进一步确诊需要进行实验室检查。其方法为在蛋鸡发病初期取气管或者眼结膜的组织染色镜检，可见上皮细胞核内包涵体；用病死鸡的病料制成悬液接种易感鸡，2～5天后可见典型症状和病变；用病鸡的气管黏液涂抹健康鸡泄殖腔，3-4天后可见泄殖腔红肿发炎；取病死鸡的病料可分离出传染性喉气管炎病毒。
因传染性喉气管炎症状和病理变化与鸡新城疫、传染性支气管炎等呼吸道传染疾病的类似处为诊断时容易出现误诊，因此要做好鉴别诊断工作，以免贻误病情，造成不必要的损失。
5、防控措施
加强饲养管理，给蛋鸡提供营养平衡的全价饲料，尤其要注意多种维生素的含量，以增强蛋鸡的体质，提高抵抗力。保持鸡舍内的环境卫生，每天清理舍内的粪污，定期消毒。保持鸡舍良好的通风，但是要注意避免贼风进入，保持空气新鲜，防止舍内有害气体浓度超标。降低饲养密度，加强日常的管理，减少鸡群发生应激反应。对鸡群进行免疫接种，目前使用的疫苗主要为弱毒苗和强毒苗，弱毒苗的接种方法为点眼，可达到良好的免疫效果，强毒苗则使用擦肛法。蛋鸡接种疫苗时要进行2次，首免一般在4～5周龄，二免在12-14周龄。为了减少免疫接种的副作用可以在免疫的前后3天在饲料或饮水中加人多维和抗生素。
病原介绍
病毒组成鸡传染性喉气管炎的病原属疱疹病毒I型，病毒核酸为双股DNA。病毒颗粒呈球形，为二十面立体对称，核衣壳由162个壳粒组成，在细胞核内呈散在或结晶状排列。该病毒分成熟和未成熟病毒两种，成熟的病毒粒子直径为195～250nm。成熟粒子有囊膜，囊膜表面有纤突。未成熟的病毒颗粒直径约为100nm。
存在位置
病毒主要存在于病鸡的气管组织及其渗出物中。肝、脾和血液中较少见。
病毒最适宜在鸡胚中增殖，病料接种10日龄鸡胚绒毛尿囊膜，鸡胚于接种后2～12天死亡，病料接种的初代
鸡胚往往不死亡，随着在鸡胚继代次数的增加，鸡胚死亡时间缩短，并逐渐有规律地死亡。死亡胚体变小，鸡胚绒毛尿囊膜增生和坏死，形成混浊的散在的边缘隆起、中心低陷的痘斑样坏死病灶。一般在接毒后48h开始出现，以后逐渐增大。
病毒易在鸡胚细胞(鸡胚肝细胞、鸡胚肾细胞)及鸡肾细胞中增殖，病毒接种后4～6h，就可引起细胞肿胀，核染色质变位和核仁变圆，胞浆融合，36～48h后，可成为多核的巨细胞(合胞体)，接种后12h，可在细胞核内检出包涵体，30～60h包涵体的密度最高。
传染性喉气管炎不同的病毒株，在致病性和抗原性均有差异，被认为只有一个血清型。由于病毒株毒力上的差异，对鸡的致病力不同，给本病的控制带来一定的困难，在鸡群常有带毒鸡的存在，病愈鸡可带毒1年以上。
传染性喉气管炎病毒对鸡和其他常用实验动物的红细胞无凝集特性。
本病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂均敏感。对外界环境的抵抗力不强。加热55℃存活10～15min．37℃存活22～
24h；在死亡鸡只的气管组织中病毒，在13～23℃可存活10天。37℃44h死亡；气管粘液中的病毒，在直射阳光下6～8h死亡，但在黑暗的房舍内可存活110天；在绒毛尿囊膜中，在25℃经5h被灭活。病毒在于燥环境下可存活1年以上。在低温条件下，存活时间长，如在-20℃～-60℃时，能长期保存其毒力。煮沸立即死亡。兽医上常用的消毒药如3%来苏尔、1%苛性钠溶液或5%石炭酸lmin可以杀死。甲醛、过氧乙酸等消毒药也有较好消毒效果。
流行病学
易感动物在自然条件下，本病主要侵害鸡，各种年龄及品种的鸡均可感染。但以成年鸡症状最为特征。幼龄火鸡、野鸡、鹌鹑和孔雀也可感染。鸭、鸽、珍珠鸡和麻雀不易感。哺乳动物不易感。
病鸡、康复后的带毒鸡和无症状的带毒鸡是主要传染来源。经呼吸道及眼传染，亦司经消化道感染。由呼吸器官及鼻分泌物污染的垫草、饲料、饮水及用具可成为传播媒介，人及野生动物的活动也可机械地传播。种蛋蛋内及蛋壳上的病毒不能传播，因为被感染的鸡怀存出壳前死亡。
病毒通常存在病鸡的气管组织中，感染后排毒6N8天。有少部分(2%)康复鸡可以带毒，并向外界不断排毒，排毒时间可长达2年，有报道最长带毒时间达741天。由于康复鸡和无症状带毒鸡的存在，本病难以扑灭，并可呈地区性流行。
易感时间
本病一年四季均可发生，秋冬寒冷季节多发。
鸡群拥挤，通风不良，饲养管理不好，缺乏维生素，寄生虫感染等，都可促进本病的发生和传播。
本病一旦传入鸡群，则迅速传开，感染率可达90%～100%，死亡率一般在10%～20%或以上，最急性型死亡率可达50%～70%，急性型一般在10%～30%之间，慢性或温和型死亡率约5%。
临床症状
发病初期自然感染的潜伏期6～12天，人工气管接种后2～4天鸡只即可发病。潜伏期的长短与病毒株的毒力有关。
发病初期，常有数只病鸡突然死亡。患鸡初期有鼻液，半透明状，眼流泪，伴有结膜炎，其后表现为特征的
呼吸道症状，呼吸时发出湿性罗音，咳嗽，有喘鸣音，病鸡蹲伏地面或栖架上，每次吸气时头和颈部向前向上、张口、尽力吸气的姿势，有喘鸣叫声。严重病例，高度呼吸困难，痉挛咳嗽，可咳出带血的粘液，可污染喙角、颜面及头部羽毛。在鸡舍墙壁、垫草、鸡笼、鸡背羽毛或邻近鸡身上沾有血痕。若分泌物不能咳出堵住时，病鸡可窒息死亡。病鸡食欲减少或消失，迅速消瘦，鸡冠发慧：有时还排出绿色稀粪。最后多因衰竭死亡。产蛋鸡的产蛋量迅速减少(可达35%)或停止，康复后1～2个月才能恢复。
发病过程
病程：最急性病例可于24h左右死亡，多数5～10天或更长，不死者多经8～10天恢复，有的可成为带毒鸡。有些毒力较弱的毒株引起发病时，流行比较缓和，发病率低，症状较轻，只是无精打采，生长缓慢，产蛋减少，有结膜炎、眶下窦炎、鼻炎及气管炎。病程较长，长的可达1个月。死亡率一般较低(2%)，大部分病鸡可以耐过。若有细菌继发感染和应激因素存在时，死亡率则会增加。
病理变化
总特征
本病主要典型病变在气管和喉部组织，病初粘膜充血、肿胀，高度潮红，有粘液，进而粘膜发生变性、出血和坏死，气管中有含血粘液或血凝块，气管管腔变窄，病程2～3天后有黄白色纤维素性干酪样假膜。
其它变化
由于剧烈咳嗽和痉挛性呼吸，咳出分泌物和混血凝块以及脱落的上皮组织，严重时，炎症也可波及到支气
管、肺和气囊等部，甚至上行至鼻腔和眶下窦。肺一般正常或有肺充血及小区域的炎症变化。
病理组织学检查时，气管上皮细胞混浊肿胀，细胞水肿，纤毛脱落，气管粘膜和粘膜下层可见淋巴细胞、组织细胞和浆细胞浸润，粘膜细胞变性。病毒感染后12h时，在气管、喉头粘膜上皮细胞核内可见嗜酸性包涵体。出现临诊症状48h内包涵体最多。病毒接种鸡胚组织细胞12h时后可见到核内包涵体。
诊断鉴别
鸡传染性喉气管炎的临诊症状和病理变化与某些呼吸道传染病，如鸡新城疫、传染性支气管炎有些相似，易发生误诊。因此，对本病应进行几方面检查综合诊断。
现场诊断
1．本病常突然发生，传播快，成年鸡发生最多；发病率高，死亡因条件不同而差别大。
2．临诊症状较为典型：张口呼吸、喘气、有罗音，咳嗽时可咳出带血的粘液。有头向前向上吸气姿势。
3．剖检死鸡时，可见气管呈卡他性和出血性炎症病变，以后者最为特征。气管内还可见到数量不等的血凝块。
病毒分离、鉴定
1．用病料(气管或气管渗出物和肺组织)做成1：5～1：10的悬液，离心，取上清液，加入双抗(青霉素、链霉素)在室温下作用30min，取0.1～0.2ml接种9～12日龄鸡胚绒毛尿囊膜上或尿囊腔，在2天以后，绒毛尿囊膜上可出现痘斑样坏死病灶，在周围细胞内可检出核内包涵体。
2．病毒接种在鸡胚肾细胞单层培养，24h后出现细胞病变，可检出多核细胞(合胞体)、核内包涵体和坏死病变。
3．在病的初期(1～5天)，用气管和眼结膜组织，经固定、姬姆萨氏染色，可见上皮细胞核内包涵体。据报道，在60份样品中包涵体检出率为57%，病毒分离率为72%。
抗原、抗体检查
检查本病的抗原和抗体的方法有荧光抗体法、琼脂扩散试验、中和试验、核酸探针、PCR、ELISA、间接血凝、对流免疫电泳等。郑世军、甘孟侯建立的Dot—ELISA法，对发病鸡群口咽、泄殖腔拭子检查，检出抗原阳性率分别为80.2%(162/202)、75.41%(92/122)，敏感性好。
动物接种
病鸡的气管分泌物或组织悬液，经喉头或鼻腔或气管接种易感鸡和雉鸡，2～5天可出现典型的传染性喉气管炎症状和病变。
鉴别诊断
本病易与传染性支气管炎、支原体病、传染性鼻炎、鸡新城疫、粘膜型鸡痘、维生素A缺乏等混淆，应重视鉴别工作。
防治措施
治疗
预防鸡传染性喉气管炎弱毒疫苗1头份用法：30日龄点眼，滴鼻。注意：由于接种疫苗能使鸡带毒，本处方仅在该病流行地区使用。
发病时，可用龙达三肽每套可注射1000羽成禽。并用抗菌药物防止继发感染。饲养管理用具及鸡舍要进行消毒。病愈鸡不可与易感鸡混群饲养。
消毒
饲养管理用具及鸡舍进行消毒。来历不明的鸡要隔离观察，可放数只易感鸡与其同兼．观察2周，不发病，证明不带毒，这时方可混群饲养。
淘汰
病愈鸡不可和易感鸡混群饲养，耐过的康复鸡在一定时间内带毒、排毒，所以要严格控制易感鸡与康复鸡接触，最好将病愈鸡淘汰。
免疫力
鸡自然感染传染性喉气管炎病毒后可产生坚强的免疫力，可获得至少1年以上，甚至终生免疫。易感鸡接种疫苗后可获得保护力半年至1年不等。母源抗体可通过卵传给子代，但其保护作用甚差，也不干扰鸡的免疫接种，因为疫苗毒属于细胞结合性病毒。作者认为：没有本病流行的地区最好不用弱毒疫苗免疫，更不能用自然强毒接种，它不仅可使本病疫源长期存在，还可能散布其他疫病。
疫苗接种
本病流行的地区，可考虑接种鸡传染性喉气管炎弱毒疫苗，滴鼻、点眼（也有用饮水）免疫。按疫苗使用说明书进行。