狐巴氏杆菌病的病原 狐巴氏杆菌病的临床症状及防治措施

2、病理变化

病猪全身黏膜、浆膜和皮下组织有出血点；气管、支气管内有多量泡沫黏液；纤维素性肺炎，肺有不同程度病变区，切面有暗红、灰红、灰白或灰黄等多种色彩，呈大理石样外观；胸膜有纤维素性附着物，与病肺黏连；胸腔及心包积有多量淡红色混浊液；胸部淋巴结肿大或出血。

3、实验室诊断

3.1直接镜检

取病死猪的心血、肺等组织涂片，用姬姆萨氏染色，菌体呈两端钝圆，两极着色浓染的短杆菌；用革兰氏染色，镜检可见明显的革兰氏阴性红色小杆菌。

3.2细菌分离培养

以无菌操作取病死猪肝、脾等组织，分别接种于鲜血琼脂平板培养基、普通琼脂培养基和麦康凯培养基上。经37℃培养24h后观察，在鲜血琼脂平板培养基上，可见长出圆形、淡灰色、湿润、露珠样小菌落，取该菌落涂片、染色、镜检可见革兰氏阴性两极浓染的短小杆菌。在普通琼脂培养基上生长贫瘠，在麦康凯培养基上无任何生长。

3.3生化试验

分离的细菌能发酵甘露醇、葡萄糖、蔗糖、果糖，产酸不产气，不发酵乳糖、棉子糖、木糖；分离的细菌进行硫化氢和靛基质试验，结果为阳性；V-P试验和M.R试验均为阴性。

3.4药敏试验

用多种抗菌药敏纸片做药敏试验，结果该菌对丁胺卡那、阿莫西林、氟苯尼考高敏；对庆大霉素、喹诺酮中度敏感；对青霉素、链霉素不敏感。

经临床症状、病理变化，实验室检查，可以确诊该群猪患猪巴氏杆菌病，即猪肺疫。

4、治疗

对发病猪进行隔离，对猪舍的墙壁、地面、饲养管理用具周围环境进行彻底消毒，将垫草烧掉，对病死猪进行深埋或者焚烧。

根据药敏实验结果，选用高敏的丁胺卡那注射液对病猪进行治疗，按照lOmglkg的剂量进行肌肉注射，每天上、下午各1次，连用Sd。在全群饮水中加入电解多维。

经上述方法治疗，3d后回访，没有新发病的猪出现，也没有再出现死亡。此次共发病猪21头，死亡5头。

5、预防

预防本病，必须坚持预防为主的原则，消除或减少降低猪抵抗力的一切不良因素。一是加强饲养管理，做好圈舍内的环境卫生，保持猪舍通风良好、温暖干燥、水源清洁、饲料配合原料多样化，增加多种维生素，增强猪体的抗病力。二是尽量采用全进全出制的生产方式，封闭式管理猪群，减少从外面引猪，以防引进疫病。三是坚持春秋两季定期进行预防注射，采用口服肺疫弱毒冻干菌苗，按瓶签说明的头份，用水稀释后，混入饲料或水中喂猪，一定要确保每头猪都接受免疫。接种疫苗前几天和后7天禁用抗生素药物。

6、讨论

猪巴氏杆菌病常发生于育成猪和仔猪中，而且在秋末春初及气候骤变季节发生最多。当猪进行长途运输或者饲料管理不当，卫生条件差及环境突变等都可以使猪发生应激，而引起发病。此次该群猪发病正是冬春交替，气温变化大，而引起发病。通过与畜主了解，使用猪肺疫疫苗时，将疫苗直接投入到饲料中饲喂，有可能没有拌均匀，使免疫不确实。

猪巴氏杆菌病的流行病学
在健康猪上呼吸道中常带有本菌，但多半为弱毒或无毒的类型。由于猪群拥挤、圈舍潮湿、卫生条件差、通风不良、寒冷、闷热、阴雨连绵、气候骤变、长期营养不良、处于半饥饿状态、寄生虫病、长途运输等不良因素，降低了猪体的抵抗力，或发生某种传染病时，病菌乘机侵入机体内繁殖，而增强毒力，引起发病。这种以内源性感染为主的猪肺疫，呈散发性发生。在自然条件下很少能传染另外的健康猪。当然，由于细菌通过发病猪体毒力增强后，仍可传染另外的健康猪，因此，不能忽视健康猪在传染来源上的作用。
流行性猪肺疫以外源性感染为主，病原主要为Fg型菌，病猪为主要传染来源，细菌随病猪的分泌物、排泄物以及尸体的内脏和血液等污染周围环境，通过被污染的饲料、饮水和其他器物经消化道感染发病。接触和通过飞沫经呼吸道传染是次要的传染方式，间有经伤口感染的。国内有用解剖过禽霍乱的刀进行猪去势，或将鸡霍乱死鸡扔到猪圈内喂猪引起猪肺疫发生的事例，已有数起。
本病大多发生于中、小猪，成年猪患病较少。
本病的发生，无明显的季节性，一年四季都可发生，但以秋末春初及气候骤变的时候发病较多，在南方大多发生在潮湿闷热及多雨季节。猪只的饲养管理不当、卫生条件恶劣、饲料和环境的突然变换及长途运输等，都是发生本病的诱因。据多年观察，在华北地区，特别是北京地区，很少见有流行性猪肺疫发生，大多呈零星散发，且大多为慢性经过，更多见于继发于其他传染病，如常是慢性猪瘟、仔猪副伤寒和气喘病的继发病。
临床症状
潜伏期长短不一，随细菌毒力强弱而定，自然感染的猪，快者为1～3天，慢者为5～14天。
1．最急性型常见于流行初期，病猪于头天晚上吃喝如常，无明显临诊症状，次日晨已死在圈内。病程稍长，症状明显的可见体温升高至41℃以上，食欲废绝，精神沉郁，寒战，可视黏膜发绀，耳根、颈、腹等部皮肤出现紫红色斑。较典型的症状是急性咽喉炎，颈下咽喉部急剧肿大，呈紫红色，触诊坚硬而有热痛，严重者可波及上达耳根和后到前胸部，致使病猪呼吸极度困难，叫声嘶哑，常两前肢分开呆立，伸颈张口喘息，口鼻流出白色泡沫液体，有时混有血液，严重时常做犬坐姿势张口呼吸，最后窒息而死。病程1～2天，病死率很高，可达100%。
2．急性型是本病常见的病型，主要表现为肺炎症状，体温升高到41℃以上，精神差，食欲减少或废绝，初为干性短咳，后变湿性痛咳，鼻孔流出浆性或脓性分泌物，触诊胸壁有疼痛感，听诊有啰音或摩擦音，呼吸困难，张口吐舌，结膜发绀，皮肤上有红斑，初便秘，后腹泻，消瘦无力，卧地不起，大多4～7天死亡，不死者常转为慢性。
3．慢性型初期症状不显，继则食欲和精神不振，持续性咳嗽，呼吸困难，鼻流少量黏脓性分泌物，进行性消瘦，行走无力。有时发生慢性关节炎，关节肿胀，跛行。有的病例还发生下痢。如不及时治疗或治疗不当常于发病2～3周后衰竭而死。
病理变化
1．最急性型最急性病例为败血症的变化，全身皮下、黏膜、浆膜有明显的出血点。在咽喉部及周围组织肿胀明，切开皮肤后，可见咽喉部黏膜因炎性充血、水肿而增厚，黏膜高度肿胀，引起声门部狭窄。周围组织有明显的黄红色出血性胶冻样浸润。淋巴结急性肿大，切面红色，尤其颚凹、咽背及颈部淋巴结明显，甚至出现坏死。心外膜出血，胸腔及心包积液，并有纤维素。肺充血、水肿。脾有点状出血，但不肿大。胃肠黏膜有卡他性或出血性炎症。

2．急性型急性型病例主要表现为肺部炎症。肺小叶间质水肿、增宽，有不同发展时期的肝变区，病变部质度坚实如肝，切面有暗红、灰红、灰白或灰黄等不同色彩，呈大理石样外观。支气管内充满分泌物。胸腔和心包内积有多量淡红色混浊液体，内混有纤维素。胸膜和心包膜粗糙无光泽，上附纤维素，甚至心包和胸膜或者肺与胸膜发生粘连。胸部淋巴结肿大或出血。
3．慢性型慢性经过者，尸体消瘦，贫血，肺炎病变陈旧，有的肺组织内有坏死或干酪样物，外有结缔组织包围；胸膜增厚，甚至与周围邻近组织发生粘连。支气管淋巴结、纵隔淋巴结和肠系膜淋巴结有干酪样变化。

诊断鉴别
本病应根据流行病学、症状、病理变化及细菌学检查的综合资料分析、判定。
1．流行特点本病常见于中、小猪发病；一年四季中，以秋末春初及气候骤变季节发生最多，南方易发生于潮湿闷热的5～9月，长途运输、饲养管理不当、卫生极差及环境突变等是发病的诱因。我国北方或华北地区，大多为散发或继发性猪肺疫，南方则以流行性猪肺疫出现。
2．临诊症状急性病例一般病程较短，可突然死亡，典型的表现是急性咽喉炎，颈部高度红肿，热而坚硬，呼吸困难及肺炎病状。散发或继发性的慢性病猪，症状不显，易和其他猪传染病相混淆。
3．病理变化最急性病例，表现为败血症的变化，咽喉部急性炎症变化，出血、水肿及胶冻样浸润。急性病例，主要为肺的纤维素性肺炎呈现的大理石样病变，以及胸部淋巴结的炎症。慢性病例为肺部较陈旧的肺炎灶及胸膜肺炎。
4．细菌学检查
(1)取急性病猪的血液、局部水肿液、心血、肝、脾、淋巴结、肺等组织涂片，用瑞氏、美蓝或革兰氏染色法染色后，显微镜检查，可见卵圆形、两极浓染的短杆菌，革兰氏染色阴性小杆菌，即可初步诊断为巴氏杆菌病。
(2)取新鲜病料接种在血液琼脂平板或血清琼脂平板培养时，可长出圆形、光滑、湿润的露珠样小菌落，并有荧光，做涂片、镜检，可见两极着色的小杆菌。血液琼脂培养基上菌落不溶血。病料接种在麦康凯培养基上不生长。
5．动物接种试验取新鲜病料，以灭菌生理盐水作用1：10悬液，0.1～0.2mL接种小鼠皮下或腹腔，0.2～0.3mL于鸽腹腔或皮下注射，0.5mL接种于家兔皮下，被接种动物于1～2天后发病、死亡，剖检观察病变，将器官组织涂片和培养，可检出两极浓染的小杆菌，即可确诊。
6．鉴别诊断注意与猪瘟、猪丹毒相区别。最急性病例，咽喉部的肿胀和炎症，剖检时的胶冻样浸润都与败血型的炭疽相似，但猪急性炭疽很少发生，且不形成流行。剖检时炭疽脾脏肿大与猪肺疫不同，如取局部病料细菌学检查，两者病原形态等有明显的不同，易于区别。
防治措施
(一)治疗隔离病猪，及时治疗。同时做好消毒和护理工作。
(1)青霉素和土霉素的剂量及用法同猪丹毒的治疗。链霉素为1g，每日分2次肌肉注射。20%磺胺噻唑钠或磺胺嘧啶钠注射液，小猪为lO～15mL，大猪为20～30mL，肌肉或静脉注射，每日2次，连用3～5天。
(2)抗猪肺疫血清(抗出血性败血症多价血清)在疾病早期应用，有较好的效果。2月龄内仔猪20～40mL，2～5月龄猪40～60mL，5～10月龄猪60～80mL，均为皮下注射。本血清为牛或马源，注射后可能发生过敏反应，应注意观察。
(二)防制措施
(1)在部分健康猪的上呼吸道带有巴氏杆菌，由于不良因素的作用，常可诱发本病。因此，预防本病的根本办法，必须贯彻“预防为主”的方针，消除降低猪体抵抗力的一切不良因素，加强饲养管理，做好兽医防疫卫生工作，以增强猪体的抵抗力。
(2)每年春秋两季定期进行预防注射，以增强猪体的特异性抵抗力。我国目前使用两类菌苗，一为猪肺疫氢氧化铝菌苗，断奶后的猪，不论大小一律皮下或肌肉注射5mL。注射后14天产生免疫力，免疫期6个月。猪、牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗，猪皮下或肌肉注射2mL，注后14天产生免疫力，免疫期6个月。我国有用多杀性巴氏杆菌679～230弱毒株或C20弱毒株制成的口服猪肺疫弱毒冻干菌苗，按瓶签说明的头份，用冷开水稀释后，混入少量饲料内喂猪，使用方便。不论大小猪，一律口服1头份，稀释疫苗应在4h内用完。免疫期前者为10个月，后者为6个月。国内还有用E0630弱毒株、TA53弱毒株和CA弱毒株制成的3种活疫苗，供肌肉或皮下注射。
(3)发病时，猪舍的墙壁、地面、饲养管理用具要进行消毒，粪便废弃物堆积发酵。
(4)必要时，对发病群的假定健康猪，可用猪肺疫抗血清进行紧急预防注射，剂量为治疗量的一半。
(5)患慢性猪肺疫的小僵猪淘汰处理为好。

猪多杀性巴氏杆菌病的临床症状 猪多杀性巴氏杆菌病的防控措施

猪多杀性巴氏杆菌病是一种散发性、热性传染病，是由于感染多杀性巴氏杆菌而导致，病猪的主要症状是咽喉发生肿胀，呼吸困难，肺炎以及急性败血症等。该痛全年任何季节都能够发生，并能够通过直接接触进行传播，有时还会以飞沫的方式进行传播。下面大家就来一起了解一下：猪多杀性巴氏杆菌病的临床症状猪多杀性巴氏杆菌病的防控措施。

1、流行病学

多杀性巴氏杆菌是一种条件致病菌，即正常情况下不会导致猪出现发病，只有在环境较差，如闷热、寒冷、气候突然发生改变、潮湿、缺乏营养、通风较差、饲养密度过大、长途运输、过度疲劳等，导致机体抵抗力减弱，就会促使病原菌大量繁殖，从而引起发病。任何年龄的猪都能够感染该病。病猪经由排泄物、分泌物将病菌排到体外，导致外界环境、饲料、饮水以及各种用具被污染，然后通过消化道导致其他健康猪发生感染，这也是重要的传染途径；另外，通过打喷嚏、咳嗽排出的病菌，主要以飞沫的形式经由呼吸道进行传播；此外，黏膜伤口、吸血昆虫叮咬皮肤等也能够传播该病。该病一年四季都能够发生，其中气候多变、冷热交替的时候容易发生。

2、临床症状

最急性型。通常在流行初期出现，猪往往突然发病，快速死亡，体温明显升高，停止采食，体质衰弱，不停寒战，可视黏膜发绀，耳根、颈部、腹部等处的皮肤存在紫色斑。比较典型的症状是心跳过快，呼吸急促，伸颈呼吸，呈犬坐姿势，有时会发出喘鸣音，有泡沫状的白色液体从口鼻流出，有时会混杂血液。只要出现呼吸症状，就会导致病情急剧加重，快速发生死亡。病程通常可持续1～2天，病死率能够达到100%。

急性型。这是该病比较常见的类型，主要症状是纤维素性胸膜肺炎。病猪体温明显升高，能够达到大约41℃，初期出现干性短咳，后期出现湿性痛咳，并有脓黏液咳出，且往往混杂血丝，并伴有浆性或者脓性分泌物从鼻孔流出，对胸部触诊会表现出严重疼痛，听诊可听到哕音，皮肤上存在红斑。初期发生便秘，后期发生腹泻，机体消瘦无力。通常发病经过2～7天死亡，如果没有死亡就会变成慢性型。

慢性型。病猪在发病初期不会表现出明显的症状，经过一段时间就会表现出精神较差，食欲不振，体温忽低忽高，咳嗽，渐进性消瘦，走动无力。有时关节发生肿胀，出现跛行，皮肤出现湿疹。最终发生腹泻，渐进性营养不良，体质严重消瘦。突然没有及时采取治疗，病猪往往会由于脱水、电解质紊乱和酸中毒而发生死亡。

3、实验室诊断

采集病料。在无菌条件下采取病死猪的肝脏、心脏、肾脏、肺脏、脾脏等组织作为病料，放置在4℃冰箱内储存，用于检查。

触片、染色、镜检。取病料进行触片，分别进行瑞士染色、革兰氏染色，然后放在显微镜下检查。瑞氏染色的病料组织内存在大量的球杆菌，呈卵圆形，且两极着色较深；革兰氏染色的病料组织内存在革兰氏阴性小杆菌。

细菌分离培养。取病料分别在普通琼脂培养基、鲜血琼脂平板上接种，置于37℃下进行16～20h培养，对菌落形态进行观察，并挑取可疑单个菌落进行染色、镜检。结果发现，普通琼脂培养基上生长贫瘠；鲜血琼脂培养基上旺盛生长，长出圆形的露珠样菌落，稍微隆起，呈灰白色的半透明状，表面光滑、湿润，且边缘整齐的，不会发生溶血。

4、防控措施

免疫接种。猪群定期在每年春秋两季进行免疫预防，提高机体特异性抵抗力。目前，主要使用两种菌苗来预防该病，即猪巴氏杆菌氢氧化铝菌苗和猪巴氏杆菌冻干菌苗。猪巴氏杆菌氢氧化铝菌苗，断奶后的所有猪肌肉或者皮下注射5mL，经过14天就能够产生免疫力，可持续6个月进行保护。猪巴氏杆菌弱毒冻干菌苗．一般用量为1头份，猪按使用说明进行稀释后添加在饮水或者饲料中口服，能够持续6个月进行保护。另外，猪群也可选择使用猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联冻干菌接种进行免疫预防。

药物治疗。病猪可按体重肌肉注射3～5mg/kg盐酸多西环素，每天1次，连续使用2～3天，经过3天症状有所减轻，经过7天基本完全恢复。病猪也可按体重配合使用1-2mg/kg硫酸庆大霉素和4～11mg/kg氨节西林进行肌内注射，每天2次，连续使用2-3天，也具有比较明显的治疗效果。病猪也可按体重使用7～15mg/kg四环素，配合使用0.07g磺胺嘧啶钠和吗啉胍进行治疗，经过3-4天就能够促使机体基本康复。还可取lg磺胺嘧啶、2g大黄末、0.6g复方甘草合剂、0.4g麻黄碱，混合均匀后即为1包药量，对于体重小于2kg的病猪每次服用1包，体重为25～50kg的病猪用量为2～4包，体重超过50kg的病猪用量为4～6包，每次间隔4-6h，连续使用l星期即可促使病情明显好转。

病原
慢性猪巴氏杆菌病原多杀性巴氏杆菌(pasteurellamultocida)，为细小球杆菌，宽0.25～0.4µm，长0.5～1.5µm。单个存在，有时成双排列。革兰氏染色为阴性。无鞭毛不形成芽孢，无运动性。在血液和组织中的病原菌，用美蓝、瑞氏或姬姆萨液染色镜检，菌体两端着色深，中央着色较浅，呈明显的两极着色特点。新分离的强毒菌株具有荚膜，但在培养基培养时，荚膜迅速消失。

本菌为需氧及兼性厌氧菌，最适生长温度为37℃，pH7.2～7.4。添加血液或血清时，则生长良好。在血液琼脂平板上，形成湿润、光滑、边缘整齐的圆形露珠样灰白色小菌落，有荧光，不溶血。在肉汤中培养呈均匀一致的中等度浑浊，有黏性沉淀物，培养久时，表面形成菌膜。在麦康凯和含有胆盐的培养基上不生长。
本菌可分解葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖和半乳糖，产酸不产气。对乳糖、鼠李糖、杨苷、菊糖、肌醇不发酵。可形成靛基质，接触酶和氧化酶阳性，甲基红和VP试验阴性，不液化明胶，石蕊牛乳无变化，产生H2S。
根据巴氏杆菌特异性荚膜(K)抗原吸附于红细胞上做被动血凝试验的结果不同，分为A、B、D、E和F5个血清群，利用菌体(O)抗原做凝集反应，将本菌分成12个血清型。利用耐热抗原做琼脂扩散试验，将本菌分成16个血清型。K抗原用大写英文字母表示，O抗原用阿拉伯数字表示，将菌体型和荚膜型两者结合起来表示，如5：A，6：B，2：D等。我国对本菌血清学鉴定表明，只有A、B、D三个血清群，没有E血清群。在猪以A型及B型为最常见。
本菌对外界环境的抵抗力不强，直射阳光下经10～15min死亡，在表层土壤中存活7～8天；在疏松的粪便中经14天死亡；如堆积发酵则2天可死亡，说明腐败易致死亡。在60℃加热10min，加热到100℃立即死亡。一般常用的消毒药，都可在数分钟杀死本菌。但10%克辽林在1h内尚不能杀死此菌，不宜采用。
流行病学
在健康猪上呼吸道中常带有本菌，但多半为弱毒或无毒的类型。由于猪群拥挤、圈舍潮湿、卫生条件差、通风不良、寒冷、闷热、阴雨连绵、气候骤变、长期营养不良、处于半饥饿状态、寄生虫病、长途运输等不良因素，降低了猪体的抵抗力，或发生某种传染病时，病菌乘机侵入机体内繁殖，而增强毒力，引起发病。这种以内源性感染为主的猪肺疫，呈散发性发生。在自然条件下很少能传染另外的健康猪。当然，由于细菌通过发病猪体毒力增强后，仍可传染另外的健康猪，因此，不能忽视健康猪在传染来源上的作用。
流行性猪肺疫以外源性感染为主，病原主要为Fg型菌，病猪为主要传染来源，细菌随病猪的分泌物、排泄物以及尸体的内脏和血液等污染周围环境，通过被污染的饲料、饮水和其他器物经消化道感染发病。接触和通过飞沫经呼吸道传染是次要的传染方式，间有经伤口感染的。国内有用解剖过禽霍乱的刀进行猪去势，或将鸡霍乱死鸡扔到猪圈内喂猪引起猪肺疫发生的事例，已有数起。
本病大多发生于中、小猪，成年猪患病较少。
本病的发生，无明显的季节性，一年四季都可发生，但以秋末春初及气候骤变的时候发病较多，在南方大多发生在潮湿闷热及多雨季节。猪只的饲养管理不当、卫生条件恶劣、饲料和环境的突然变换及长途运输等，都是发生本病的诱因。据多年观察，在华北地区，特别是北京地区，很少见有流行性猪肺疫发生，大多呈零星散发，且大多为慢性经过，更多见于继发于其他传染病，如常是慢性猪瘟、仔猪副伤寒和气喘病的继发病。
临床症状
潜伏期长短不一，随细菌毒力强弱而定，自然感染的猪，快者为1～3天，慢者为5～14天。
1．最急性型常见于流行初期，病猪于头天晚上吃喝如常，无明显临诊症状，次日晨已死在圈内。病程稍长，症状明显的可见体温升高至41℃以上，食欲废绝，精神沉郁，寒战，可视黏膜发绀，耳根、颈、腹等部皮肤出现紫红色斑。较典型的症状是急性咽喉炎，颈下咽喉部急剧肿大，呈紫红色，触诊坚硬而有热痛，严重者可波及上达耳根和后到前胸部，致使病猪呼吸极度困难，叫声嘶哑，常两前肢分开呆立，伸颈张口喘息，口鼻流出白色泡沫液体，有时混有血液，严重时常做犬坐姿势张口呼吸，最后窒息而死。病程1～2天，病死率很高，可达100%。
2．急性型是本病常见的病型，主要表现为肺炎症状，体温升高到41℃以上，精神差，食欲减少或废绝，初为干性短咳，后变湿性痛咳，鼻孔流出浆性或脓性分泌物，触诊胸壁有疼痛感，听诊有啰音或摩擦音，呼吸困难，张口吐舌，结膜发绀，皮肤上有红斑，初便秘，后腹泻，消瘦无力，卧地不起，大多4～7天死亡，不死者常转为慢性。
3．慢性型初期症状不显，继则食欲和精神不振，持续性咳嗽，呼吸困难，鼻流少量黏脓性分泌物，进行性消瘦，行走无力。有时发生慢性关节炎，关节肿胀，跛行。有的病例还发生下痢。如不及时治疗或治疗不当常于发病2～3周后衰竭而死。
病理变化
猪巴氏杆菌病1．最急性型最急性病例为败血症的变化，全身皮下、黏膜、浆膜有明显的出血点。在咽喉部及周围组织肿胀明，切开皮肤后，可见咽喉部黏膜因炎性充血、水肿而增厚，黏膜高度肿胀，引起声门部狭窄。周围组织有明显的黄红色出血性胶冻样浸润。淋巴结急性肿大，切面红色，尤其颚凹、咽背及颈部淋巴结明显，甚至出现坏死。心外膜出血，胸腔及心包积液，并有纤维素。肺充血、水肿。脾有点状出血，但不肿大。胃肠黏膜有卡他性或出血性炎症。

2．急性型急性型病例主要表现为肺部炎症。肺小叶间质水肿、增宽，有不同发展时期的肝变区，病变部质度坚实如肝，切面有暗红、灰红、灰白或灰黄等不同色彩，呈大理石样外观。支气管内充满分泌物。胸腔和心包内积有多量淡红色混浊液体，内混有纤维素。胸膜和心包膜粗糙无光泽，上附纤维素，甚至心包和胸膜或者肺与胸膜发生粘连。胸部淋巴结肿大或出血。
3．慢性型慢性经过者，尸体消瘦，贫血，肺炎病变陈旧，有的肺组织内有坏死或干酪样物，外有结缔组织包围；胸膜增厚，甚至与周围邻近组织发生粘连。支气管淋巴结、纵隔淋巴结和肠系膜淋巴结有干酪样变化。
诊断鉴别
本病应根据流行病学、症状、病理变化及细菌学检查的综合资料分析、判定。
1．流行特点本病常见于中、小猪发病；一年四季中，以秋末春初及气候骤变季节发生最多，南方易发生于潮湿闷热的5～9月，长途运输、饲养管理不当、卫生极差及环境突变等是发病的诱因。我国北方或华北地区，大多为散发或继发性猪肺疫，南方则以流行性猪肺疫出现。
2．临诊症状急性病例一般病程较短，可突然死亡，典型的表现是急性咽喉炎，颈部高度红肿，热而坚硬，呼吸困难及肺炎病状。散发或继发性的慢性病猪，症状不显，易和其他猪传染病相混淆。
3．病理变化最急性病例，表现为败血症的变化，咽喉部急性炎症变化，出血、水肿及胶冻样浸润。急性病例，主要为肺的纤维素性肺炎呈现的大理石样病变，以及胸部淋巴结的炎症。慢性病例为肺部较陈旧的肺炎灶及胸膜肺炎。
4．细菌学检查
(1)取急性病猪的血液、局部水肿液、心血、肝、脾、淋巴结、肺等组织涂片，用瑞氏、美蓝或革兰氏染色法染色后，显微镜检查，可见卵圆形、两极浓染的短杆菌，革兰氏染色阴性小杆菌，即可初步诊断为巴氏杆菌病。
(2)取新鲜病料接种在血液琼脂平板或血清琼脂平板培养时，可长出圆形、光滑、湿润的露珠样小菌落，并有荧光，做涂片、镜检，可见两极着色的小杆菌。血液琼脂培养基上菌落不溶血。病料接种在麦康凯培养基上不生长。
5．动物接种试验取新鲜病料，以灭菌生理盐水作用1：10悬液，0.1～0.2mL接种小鼠皮下或腹腔，0.2～0.3mL于鸽腹腔或皮下注射，0.5mL接种于家兔皮下，被接种动物于1～2天后发病、死亡，剖检观察病变，将器官组织涂片和培养，可检出两极浓染的小杆菌，即可确诊。
6．鉴别诊断注意与猪瘟、猪丹毒相区别。最急性病例，咽喉部的肿胀和炎症，剖检时的胶冻样浸润都与败血型的炭疽相似，但猪急性炭疽很少发生，且不形成流行。剖检时炭疽脾脏肿大与猪肺疫不同，如取局部病料细菌学检查，两者病原形态等有明显的不同，易于区别。
防治措施
(一)治疗隔离病猪，及时治疗。同时做好消毒和护理工作。
(1)青霉素和土霉素的剂量及用法同猪丹毒的治疗。链霉素为1g，每日分2次肌肉注射。20%磺胺噻唑钠或磺胺嘧啶钠注射液，小猪为lO～15mL，大猪为20～30mL，肌肉或静脉注射，每日2次，连用3～5天。
(2)抗猪肺疫血清(抗出血性败血症多价血清)在疾病早期应用，有较好的效果。2月龄内仔猪20～40mL，2～5月龄猪40～60mL，5～10月龄猪60～80mL，均为皮下注射。本血清为牛或马源，注射后可能发生过敏反应，应注意观察。
(二)防制措施
(1)在部分健康猪的上呼吸道带有巴氏杆菌，由于不良因素的作用，常可诱发本病。因此，预防本病的根本办法，必须贯彻“预防为主”的方针，消除降低猪体抵抗力的一切不良因素，加强饲养管理，做好兽医防疫卫生工作，以增强猪体的抵抗力。
(2)每年春秋两季定期进行预防注射，以增强猪体的特异性抵抗力。我国目前使用两类菌苗，一为猪肺疫氢氧化铝菌苗，断奶后的猪，不论大小一律皮下或肌肉注射5mL。注射后14天产生免疫力，免疫期6个月。猪、牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗，猪皮下或肌肉注射2mL，注后14天产生免疫力，免疫期6个月。我国有用多杀性巴氏杆菌679～230弱毒株或C20弱毒株制成的口服猪肺疫弱毒冻干菌苗，按瓶签说明的头份，用冷开水稀释后，混入少量饲料内喂猪，使用方便。不论大小猪，一律口服1头份，稀释疫苗应在4h内用完。免疫期前者为10个月，后者为6个月。国内还有用E0630弱毒株、TA53弱毒株和CA弱毒株制成的3种活疫苗，供肌肉或皮下注射。
(3)发病时，猪舍的墙壁、地面、饲养管理用具要进行消毒，粪便废弃物堆积发酵。
(4)必要时，对发病群的假定健康猪，可用猪肺疫抗血清进行紧急预防注射，剂量为治疗量的一半。
(5)患慢性猪肺疫的小僵猪淘汰处理为好。

几种常见兔病的防治技术：巴氏杆菌病/兔瘟/波氏杆菌病

1巴氏杆菌病

1.1发病特点该病又称兔出血性败血症，一年四季均有发生，但以气候多变的春、秋两季多发，常呈散发性或地方性流行，是一种常见的、危害性很大的呼吸道传染病。该病以2～6月龄或体质虚弱的兔发病率和死亡率较高。急性型（败血症）病兔一般不见任何症状突然死亡。死亡兔心、肝、脾以及淋巴结充血、出血；喉头、气管、肠道黏膜有出血点。因细菌侵入的部位不同可表现为鼻炎、中耳炎、结膜炎、生殖器官炎和局部皮下脓肿，以呼吸道卡他性炎症和斜颈为特征，局部组织表现为炎症或脓肿。

1.2鉴别诊断主要应与兔瘟、李氏杆菌病及波氏杆菌病区别。兔瘟主要发生在青年兔、成年兔，仔兔、幼兔较少发生，用药物治疗无效。巴氏杆菌病与波氏杆菌病在临床上很难区分，病理变化上，波氏杆菌病病例肺部有化脓性脓疱，脓疱内有rǔ白色的脓计，有的肝或肾表面有脓疱。要准确鉴别，只能进行实验室诊断。李氏杆菌病病死兔的肾、脾、心肌有散在的针尖大小的淡黄色或灰白色坏死灶，有的胸腹腔积有渗出液。

1.3防治措施加强饲养管理和防疫卫生工作，兔场应与其他养殖场分开，严禁其他畜禽进入，杜绝病原的流入；定期进行疫苗免疫注射，用兔巴氏杆菌病～波氏杆菌病二联苗或兔瘟～巴氏杆菌病二联苗预防接种；肌肉注射庆大霉素，每千克体重10mg。喹乙醇每千克体重30mg或每50kg饲料中添加12g作为预防。还可用青霉素、链霉素、硫酸卡那霉素等药物滴鼻，症状消除后再用药一次则效果更好。

2兔瘟

2.1发病特点该病由病毒引起，是家兔的一种烈性、急性和高度接触性传染病。一般潜伏期短、发病迅速，发病率和死亡率高，临床上以呼吸系统出血、肝坏死、实质脏器水肿、瘀血及出血为特征。一年四季均可发生，在我省以初春和秋末发病较多，尤其是冬春交替季节。主要危害3月龄以上的青壮年兔，膘情越好，其发病率和死亡率越高，2月龄以内的仔兔、幼兔和部分老龄兔不易感染，哺rǔ仔兔不发病。急性病例往往突然发病，抽搐倒地，尖叫而死，死后头后仰，呈角弓反张。或死前突然兴奋，挣扎，在笼内狂奔，啃咬笼架，打滚，然后前肢伏地，后肢支起，全身颤抖倒向一侧，四肢划动或惨叫几声而死。有时鼻孔流出红色泡沫样液体或鲜血，肛门松弛。并且有少量淡黄色胶冻样粪液附着。病变以全身各脏器瘀血、出血，实质器官的变性、坏死为特征。肝脏瘀血、肿大，呈暗红色或紫红色，质地变脆；肺出血、瘀血、水肿，有针尖大至绿豆大的出血斑点；肾出血、肿胀，呈紫褐色或鲜红色；脾稍肿大，呈蓝紫色；气管严重瘀血及散在点状出血，管腔内充满泡沫状血液。

2.2鉴别诊断应注意与兔巴氏杆菌病、魏氏梭菌病的区别。兔巴氏杆菌病无明显年龄界限，多呈散发。病兔无神经症状，肝不肿大，但有散在的灰白色坏死灶。肾不肿大，也无明显的色泽变化。鼻腔有浆液性、黏液性或脓性分沁物。用抗生素或磺胺类药物治疗有效；兔魏氏梭菌病以急性腹泻和盲肠浆膜有鲜红色血斑为特征。胃黏膜脱落，胃壁有大小不等的黑色溃疡。

2.3防治措施定期用兔瘟单苗或兔出血症蜂胶苗进行免疫预防注射，免疫期为6个月，以后每隔6个月注射1次。因兔瘟危害大、发病原因复杂，建议30～40日龄首免，60日龄再加强免疫1次。发病时主要以紧急接种为主，此时用2～3倍剂量兔瘟疫苗进行注射，一般紧急接种2天后可控制该病的蔓延，7天后可完全控制该病的发生。

3波氏杆菌病

3.1发病特点该病是由支气管败血波氏杆菌引起的以鼻炎、支气管和脓疱性肺炎为特征的传染病，多发于气候多变的春秋季节。主要传播途径是呼吸道，病兔打喷嚏和咳嗽时，病菌污染环境，并通过空气直接传染给邻近的健康兔。生产中最常见的是鼻炎型，与多杀性巴氏杆菌病并发。仔兔、青年兔和临产母兔多呈急性败血症和支气管肺炎。成年兔为慢性型，病初打喷嚏，从鼻腔内流出浆液性或黏液性分泌物，鼻黏膜潮红，症状时轻时重。剖检肺部有大如鸽蛋、小如芝麻的脓疱，脓疱包膜有时与胸膜粘连。有的病例肝脏或肾脏上有黄豆大的脓疱。

3.2鉴别诊断主要应与巴氏杆菌病；葡萄球菌病及绿脓杆菌病区别。因葡萄球菌病也能引起家兔肺脏的化脓性病灶，鉴别时最好进行实验室诊断，取病料涂片镜检，革兰氏染色呈阳性的球菌为葡萄球菌，呈阴性的为波氏杆菌。绿脓杆菌病在肺脏或内脏器官形成脓肿，内有脓汁，也可引起败血症的发生。实验室诊断时在琼脂培养基上，绿脓杆菌形成蓝绿色的菌落，带有一定的芳香味，而波氏杆菌则无此特性。

3.3防治措施用兔巴氏杆菌病～波氏杆菌病二联疫苗或兔波氏杆菌疫苗进行免疫，皮下注射2ml，免疫期限为4～6个月；加强饲养管理，保持兔场通风透气，并做好消毒工作；治疗鼻炎可用兔鼻炎一针灵肌肉注射，有效率可达90%。该病对链霉素、氯霉素、卡那霉素等药敏感，但停药后易复发。

猪布氏杆菌病的病原 猪布氏杆菌病的临床症状及预防措施

布氏杆菌病又称布鲁氏菌病，是人畜共患的一种慢性传染病。该病的特征是侵害动物的生殖器官。引起流产、不育、睾丸炎及各种组织的局部病灶。在家畜中，牛、羊、猪最常发生，且可由牛、羊、猪传染给人和其他家畜。虽然布氏杆菌病主要流行于羊场、牛场，但猪场也要做好该病的防控措施。下面一起来了解一下：猪布氏杆菌病的病原和猪布氏杆菌病的临床症状及预防措施。

1、病原特征

猪布氏杆菌病的病原体是布氏杆菌属中的一些成员。该属有6个种，即马尔他布氏杆菌、流产布氏杆菌、猪布氏杆菌、林鼠布氏杆菌、绵羊布氏杆菌和犬布氏杆菌‘1]。每种又分为若干生物型，如羊有3个型，牛有9个型，猪有4个型。引起猪布氏杆菌病的主要是猪布氏杆菌，其他种的布氏杆菌，如马尔他布氏杆菌和流产布氏杆菌也可引起猪发病。布氏杆菌属是一群革兰氏阴性的球状杆菌或短杆菌，长0.6～1.5μm，宽0.5～0.7μm，多单个存在，不形成芽胞和荚膜，无鞭毛不能运动。以改良的柯氏染色法或其他鉴别染色去染色之后，可表现出特殊的染色反应。各个种与生物型菌株之间，在形态及染色特性等方面无明显差异。本菌为需氧兼性厌氧菌。猪布氏杆菌在普通大气环境中能很好生长；马尔他布氏杆菌和流产布氏杆菌在初代分离培养时尚需5%～10%COz才能生长。最适生长温度37℃，最适宜pH值为6.6～7.O。该菌在普通培养基上生长不良，需用肝汤、肝琼脂、胰蛋白胨肉汤或特别的布氏杆菌肉汤。此菌生长缓慢，初代培养常需5～10天，甚至20～30天，方有可见生长。在肝汤琼脂或胰蛋白胨琼脂上，菌落圆形，光滑、湿润、稍隆起、均质而中央常有细微颗粒；初无色透明，后逐渐浑浊而带灰白甚至灰黄色。该菌对自然环境因素的抵抗力较强，在污染的土壤和水中可存活1～4个月，皮毛上2～4个月，鲜乳中8天，肉食品中约2个月。在直射阳光下可存活4h。但其对湿热的抵抗力不强，60℃加热30min或70℃5min即被杀死，煮沸立即死亡。

2、流行病学

母畜的易感性较公畜高；幼年家畜对该病的易感性较低，随着年龄的增长，易感性逐渐增加，性成熟后变得极为易感。病畜或带菌动物（包括野生动物）是该病的主要传染源，最危险的传染源是患病的妊娠母畜，其在流产或分娩时将大量布氏杆菌随着胎儿、胎水和胎衣排出，污染环境和饮水。流产后的阴道分泌物、乳汁及患病公畜的精液中均有布氏杆菌存在。布氏杆菌是可以寄生于细胞内的细菌，能在宿主的巨噬细胞和上皮细胞内生活和繁殖。有毒菌株的菌体外有蛋白外衣，保护其在细胞内生存并产生全身感染。这种能力可使其逃避宿主免疫系统的杀伤作用而长期存在。消化道是主要的传染途径，其次是生殖道和皮肤、黏膜，实际上几乎可通过任何途径而传染。动物感染布氏杆菌病后都有一个菌血症阶段，但很快定位于其驻留组织和脏器（如胎盘、胎儿、胎衣、乳腺、淋巴结、睾丸、附睾、精囊等），并随时通过乳汁、精液排出体外。畜群一旦被感染，首先表现孕畜流产，开始仅为少数，以后逐渐增多，严重时可达半数左右。多数患畜只流产一次，流产二次者较少。所以，病畜群在流产高潮过后，流产率逐渐降低，甚至为O。但如不采取积极防治措施，传染源将长期存在，当畜群更新、病健畜混杂的情况下，将再度暴发流行。该病无季节性，一年四季均可发生，除引起母畜的流产和公畜的睾丸炎外，很少引起死亡。

3、临床症状

猪布氏杆菌病的显著特征是流产，母猪多在怀孕后30～50天或80～110天流产。早期流产者，胎儿和胎衣常被母猪吞食，而不易发现。流产前常见有精神沉郁，阴唇和乳房肿胀，产出死胎及体弱的仔猪，胎衣滞留情况不多见。有的可发生子宫内膜炎和阴道炎，以致不能怀孕。有的逐渐转入隐性，经交配受孕，第二次常可正常生产，极少见重复流产。种公猪常发生睾丸炎和附睾炎，两侧或单侧睾丸明显肿大、疼痛，并常波及精索及泌尿生殖道，如果睾丸由于炎症长期肿大，常形成睾丸和附睾的萎缩。猪的布氏杆菌病表现为关节炎症状，比牛、羊更为常见。据调查，病猪中出现明显跛行的约占41%。关节炎多发生于后肢，患部表现肿大、疼痛，运动受阻。较少见的症状还有患猪颌下淋巴结肿大、皮下脓肿、关节炎、腱鞘炎等，如椎骨有病变时，还可能发生后躯或后肢麻痹。

4、病理变化

剖检可见腹股沟淋巴结、颌下淋巴结、乳房淋巴结肿胀，切面多汁，有时有脓肿和灰黄色坏死灶。母猪流产后子宫黏膜常呈化脓性或卡他性炎症，并有小米粒大的灰黄色结节。胎衣充血，绒毛膜水肿或杂有小出血点，有时覆有一层灰黄色渗出物。公猪的睾丸和附睾呈现化脓性——坏死性炎，后期病灶可被机化或钙化，睾丸继发萎缩。除此之外，精囊、前列腺与尿道球腺等都可发生与睾丸相同性质的炎症变化。猪布氏杆菌病还常在肝、肾、肺、脾与皮下组织等处发生脓肿，这一点与其他动物的布氏杆菌病不同。

5、诊断

鉴别诊断。猪布氏杆菌病的病性可根据病状及流行情况进行诊断。如果猪场多数怀孕母猪发生流产，多头种公猪发生睾丸炎、关节炎，则应考虑布氏杆菌病的存在。但是，应注意与乙型脑炎、PRRS等相鉴别。其鉴别的主要方法是病原体的检出和特异性抗体的检测。布氏杆菌病是人畜共患疾病。因此，畜牧、兽医科技人员，实验室工作人员要加强个人防护；必要时可进行疫苗（如Ba-19苗）接种。

实验室诊断。可采用平板快速凝集和试管凝集试验，这是在实验室诊断中使用最普遍的一种方法。凝集价可达100万IU／mL者为阳性，50万IU/mL为可疑；如果猪群中没有一头达到100万IU/mL以上的，则50万IU／mL应为阴性。

6、发病后的扑灭措施

布氏杆菌病是一种慢性传染病，猪群一旦被感染，传染源将长期存在，当猪群更新时，带菌猪又可传染给健康猪，引起再度暴发流行。布氏杆菌是兼性细胞内寄生菌，致使化学药物不易生效，故各养殖场对病猪和血清学反应阳性猪均不进行治疗，而采取严格隔离育肥，淘汰食用，以除后患的果断措施。门诊病猪可采用庆大霉素、卡那霉素、利福平、氨苄青霉素、红霉素、新生霉素、壮观霉素、链霉素或土霉素进行治疗，但应注意收效较慢。

7、预防措施

清净地区猪场的预防措施：应坚持自繁自养，不从疫区（场）引进种猪；引进种猪时，对供方猪场的疫情要进行详细调查，确认无该病存在时方可购人。购入后，尚应在隔离情况下，进行检疫，确认健康无病时才能解除隔离，并群饲养。

受威胁地区猪场的预防措施：应切断与疫区的水源联系，积极有效地消灭吸血昆虫和鼠类，加强环境净化工作，以防止水源、昆虫和鼠类传人该病。对猪群应定期（一般为3个月）进行1次检疫，以便及时发现和处理可能发生的病畜。同时还应定期进行免疫接种。适用于猪的菌苗为布氏杆菌猪型2号(S2)弱毒活菌苗，可采取口服（饮水）免疫的方式应用于羊、猪和牛；注射免疫法仅适用于羊和猪。免疫期，绵羊为0.5～1年；山羊和猪均为1年。该苗对怀孕羊、猪、牛作口服免疫，不会引起流产。因为布氏杆菌是兼性细胞内寄生菌，血清抗体只能作用于细胞外的布氏杆菌，所以死菌苗免疫所产生的免疫力非常微弱，临床无应用价值。

疫区的防治措施：以“防止传播、逐步肃清、就地扑灭”为原则，应认真抓好定期检疫，隔离、消毒、杀虫、灭鼠、病畜处理，后备猪培育和免疫接种等项工作。第一，定期检疫和分群隔离。疫区猪场用凝集反应或荧光抗体技术进行定期普遍检疫。所检出的阳性和可疑反应的病猪，均应隔离，育肥后淘汰屠宰，除生殖器官及乳房需销毁或作工业用外，肉须经高温处理后可以食用。第二，消毒、杀虫和灭鼠。猪群每次检出和隔离阳性病猪后，必须将被污染的用具和场所进行一次彻底消毒，并定期做好隔离场所和用具的常规消毒。流产胎儿、胎衣、羊水及产道分泌物、粪便等应妥善消毒和处理，同时尚应定期毒杀吸血昆虫和鼠类。第三，加强后备猪培育。仔猪断乳后进行隔离饲养，于2月龄及4月龄时各检疫1次，如全部为阴性，即可确认为健康猪，可作为后备猪进行培育。若同窝仔猪发现有阳性反应者，应全部送人病猪群进行育肥淘汰。第四，免疫接种。对检疫（5月龄以上）证明无病的猪，应以布氏杆菌猪型2号弱毒活菌苗进行预防免疫。最好采用以下方法，在配种前1个月免疫1次，以后每隔1个月免疫1次，共免疫3次。在1年内可获得坚强的免疫力。

种鹅巴氏杆菌病临床症状、治疗方法及预防措施

禽巴氏杆菌病又称禽霍乱或出血性败血症,是由多杀性巴氏杆菌引起的常见急性传染病.该病主要通过消化道、呼吸道和皮肤创伤感染,多发生在寒冷的冬季、春季和晚秋,气候多变、天气寒冷、饲养管理不当、舍内潮湿、通风不良、拥挤等原因易引起发病和流行.在门诊病例中,发现5起种鹅巴氏杆菌病例,由于养鹅户对此缺乏预防措施,常给养殖户造成经济损失。种鹅巴氏杆菌病临床症状、治疗方法及预防。下面具体来了解一下：种鹅巴氏杆菌病临床症状、治疗方法及预防措施。

1、临床症状
发病后，种鹅表现精神不振，采食量下降，常跟不上群或不愿活动。行动迟缓，步履蹒跚，嗉中积食、肿大，倒提病鹅张口呼吸，口鼻流出酸臭液体，鼻孔有黏性分泌物流出，鼻窦肿大，喉头积有分泌物。病鹅表现摇头，角弓反张，腹泻，粪便稀薄，呈浅黄色、灰白色或绿色。有的鹅关节肿大，疼痛，脚趾麻痹，继而发生跛行，一般病程可延续一个月左右或更长。
2、剖解变化
死亡鹅可见心包内充满透明的浅黄色渗出液，心冠脂肪和心内膜充血和出血，心肌颜色变浅并且柔软。肺脏有弥漫性充血、出血和水肿。在胸肺膜表面，偶见有一层黄白色假膜覆盖。胃肠黏膜充血、出血，并内有大量黏液，肠道内容物似粉浆或带有血液，有出血性炎症，肠黏膜发红或有出血点，特别是十二指肠端充血、出血较明显。肝脏充血、肿大，表面和切面均散布细小、灰白色假膜。母鹅的卵巢有明显的出血，卵泡上的血管出血程度不一，有的卵泡变形，似半煮熟样。
3、治疗方法
（1）西药治疗。①全群鹅可用磺胺6-甲氧嘧啶，剂量为每公斤体重0.2克，进行混饲，2次/天，连用3～5天。对于有症状的鹅可肌肉注射头孢噻呋，剂量为每公斤体重5毫克，1次/天，连用3～4天。②对于有明显症状的鹅，可在饮水中添加0.02%多西环素，2次/天，连用3天。也可肌肉注射氟苯尼考注射液，剂量为每公斤体重30毫克，1次/天，连用3天。③可肌肉注射头孢噻呋钠，剂量为每公斤体重5毫克，1次/天，连用3天。④在饮水中配制口服补液盐，用氯化钠3.5克、氯化钾1.5克、碳酸氢钠2.5克、葡萄糖20克，混合后加常温水1000毫升搅拌均匀，让鹅自由饮用。也可用电解多维227克加水150升，另外加入0.1%维生素c，现配现用，让鹅自由饮用。可在饲料中添加2%欧贝莱（一种微生态制剂），对于疾病恢复可起到良好作用。
（2）中药治疗。可用金银花160克、穿心莲150克、黄芩100克、桔梗90克、大青叶90克、黄连须80克、甘草50克，这些药量为100只鹅1天的量。每天1剂，煎汁拌料，连用3天。此方具有清热解毒、燥湿和止泻作用，对疾病具有一定疗效。
4、预防措施
（1）实行全进全出的饲养制度，预防该病发生是完全有可能的。对于常发、多发、易发的鹅场可使用禽霍乱蜂胶灭活疫苗，该疫苗安全性高，易于注射，无毒副作用，对鹅无任何不利影响，可有效地控制该病的流行。
（2）注意鹅舍的环境变化，保证鹅舍的通风换气，减少应激产生，尤其是更换饲料时，要注意渐进性换料，并在饲料中添加维生素c及电解多维，以便增强鹅的体质和抗病能力。
（3）隔离病鹅，死鹅要深埋或焚烧等，做无害化处理。将鹅舍内的粪便彻底清扫干净，粪便、垫草等清扫物堆积发酵，可用3%的火碱或1：800消毒威对鹅场及周边环境彻底消毒。鹅舍、料槽、饮水器和一些用具等，亦用0.2%过氧乙酸或0.3%百毒杀进行全面消毒。使用0.1%过氧乙酸对鹅群进行喷雾消毒，每天消毒1次，连用7天。鹅舍每天定时进行清扫、消毒，保持舍内干燥、清洁、卫生。要改善饲养条件，特别要注意防寒、防潮及饲养密度。
多杀性巴氏杆菌是一种体内条件致病菌，广泛存在于自然界。当遭遇饲养条件欠佳、饲料更换太勤、环境气候突变、寒冷、潮濕等应激因素时，即可引起发病。

鹅巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌惹起的接触性感染病，常惹起鹅的急性败血症及组织器官出血性炎症，常伴随严重的下痢，又称禽霍乱、禽出血性败血症、摇头瘟等。本病盛行于天下各地，无显着的季候性，一年四序都可产生。本病产生后，同种和差别种的畜禽间都可相互感染。本病流传门路普遍，可经由过程净化的饮水、饲料、器具等经消化道或呼吸道和毁伤的皮肤黏膜等感染，是伤害养鹅业的一种严重感染病。

1、临床症状

1.1病发早期，病鹅一样平常无后期症状，早晨采食正常，第2天即发明殒命；有时病鹅体现忽然不安，倒地后仰，扑动双翅很快殒命。

1.2病发中期，病鹅精力疲劳，离群，打打盹儿，不爱下水；食欲降低，饮欲加强；体温降低到41.5～43℃；张口呼吸，由口鼻中流出黄灰绿色粘液；排挤绿色灰白色或淡绿色恶臭稀粪。一样平常泛起临床症状2～3天即殒命。

1.3病发前期，病鹅连续性出血性下痢，瘦削、血虚，有些产生枢纽肿胀，体现跛行，行走未便，切开肿胀部位有豆腐渣样渗透物。

2、病理剖检

2.1早期急性殒命病例，可见眼结膜充血、发绀，浆膜小点出血，心外膜和心冠脂肪有出血点，肝脏外貌有很纤细的黄白色坏逝世灶。

2.2中期殒命病例，眼结膜发绀，心外膜及心冠脂肪有出血黑点，心包液增多，为淡黄色通明状液体；肝脏肿胀，质脆，外貌有针尖状出血点和灰白色坏逝世灶，胆囊肿年夜；肠管黏膜充血出血，有的呈卡他性炎；肺气肿、出血；呼吸道黏膜严重充血、出血；肾出血性病变。

2.3前期病鹅枢纽肿胀，枢纽囊壁增厚，枢纽腔内有暗白色混浊的粘稠状液体，有的有干酪样物资，肝脏外貌有大批灰白色坏逝世灶。

凭据上述情形可建设开端诊断，肯定性诊断须联合试验室磨练。

3、试验室诊断

3.1病本相态学视察：无菌接纳病发鹅的血汗涂片，肝脏、脾脏抹片，用碱性美蓝或瑞特氏染色，在显微镜下视察，菌体呈卵圆形，两头着色深，中心着色浅，呈典范的南北极着染的小杆菌。

3.2病原分散造就

3.2.1无菌操作接纳肝、脾组织，接种于血清琼脂平板上37℃造就24小时视察，菌落为圆形隆起、平滑潮湿、边沿整洁、淡灰白色、中等巨细的菌落，并有荧光性。

3.2.2无菌操作接纳肝、脾组织接种于血液琼脂平板上，37℃造就24小时，可见潮湿的水滴样小菌落，菌落四周不溶血。

3.2.3血清肉汤造就，呈匀称混浊，后泛起黏性沉淀，外貌构成菌环。

3.2.4钩取典范菌落涂片，革兰氏染色，显微镜下可视察到白色小杆菌，其菌体形状同前。

3.3生化实验：纯造就物在48小时内，可剖析葡萄糖、半乳糖、甘露醇和蔗糖，产酸不产气；不发酵乳糖、鼠李糖、肌醇、菊糖；M?R实验、V-P实验、石蕊牛乳实验均为阴性；不液化明胶，H2S实验阳性。

3.4植物实验：将肝脾组织研磨成糊状，用心理盐水以1∶5浓缩，给小白鼠皮下打针0.2ml/只，于24～72小时因败血症殒命。剖检可见接种部位皮下组织泛起水肿，心包和胸腔有浆液性、纤维生性渗透物，心表里膜出血，肝、淋逢迎肿年夜。专心血、肝脏举行纯造就，可见典范菌落，镜检可见典范小杆菌。

4、防治办法

4.1药物医治：

4.1.1药物敏理性实验：经由过程药物敏理性实验选择敏感的抗菌药物举行医治。接纳纸片法举行药物敏理性实验，效果该菌对丁胺卡那霉素高敏，对青霉素、磺胺噻唑中敏。

4.1.2平日选用丁胺卡那霉素、磺胺噻唑举行医治，也可选用青霉素、土霉素举行医治。丁胺卡那霉素肌注，用量20mg/kg，逐日2次，5日为一疗程；磺胺噻唑粉剂用量0.3g/kg，首量加倍，逐日3次，内服时配等量的NaHCO3。

4.2免疫预防：

4.2.1应用禽霍乱氢氧化铝甲醛疫苗，2月龄以上鹅，每次肌注2ml/只，两次免疫距离8～10天，免疫后果较好。

4.2.2应用禽霍乱弱毒疫苗、1560Fo菌苗，肌肉打针1ml（约含10亿活菌）/只，免疫期可达半年。

4.2.3有前提的鹅场，可从本地病发鹅分散菌株，制成氢氧化铝自家灭活菌苗。应用时，育成鹅和成鹅每只肌注2ml，免疫期3～4个月。

4.3增强豢养治理：禽霍乱的产生多因该病原是体内前提致病菌，当碰到豢养欠佳、情况天气渐变等应激身分，便可激发本病。一旦病发，应尽早隔离医治，周全消毒，并应全群举行预防性投药。在本病严重产生地域，应增强情况卫生，鹅舍坚持透风枯燥，恰当活动。避免家禽混养，严禁在鹅场四周宰杀病禽。保持按期检疫，早发明早医治，下降丧失。

5、小结

5.1在医治历程中，因为差别血清型菌株对药物敏理性差别，最好先辈行药敏实验，然后选用最敏感的药物举行医治，以避免耽搁最好医治机会。

5.2在免疫预防方面，本病多发地域应接纳尺度疫苗和当地疫苗株制成的灭活菌苗团结免疫，可取得更好的、更有用的预防后果。