育成猪传染性胸膜肺炎的临床症状、诊断与防治

2、病理剖检

病死猪胸水增多、浑浊，内有大量纤维素性渗出物，部分病例肺与胸膜粘连，不易剥离。心包腔内积有大量液体，严重者心外膜表面有较多的纤维素性物质，且呈绒毛状，肺腔高度膨大，表面有出血、坏死现象，肺检质明显增高，内有黄色胶胨样物质，切面流出多量粉红色泡沫状液体，气管、支气管内有灰白色或粉色泡沫状黏膜。

病程长者，肺组织有大小、数量不等的脓肿，外有结缔组织包裹。腹腔有少量积液，肝脏表面有纤维素性渗出物，常与胃、肠或腹膜粘连。全身淋巴高度重大、淤血，切面暗红色湿润。

3、实验室诊断

3.1涂片镜检

采取病猪血液、咽喉与鼻腔分泌物等病料，直接涂片镜检，革兰氏染色，可见有红色，两极浓染的革兰氏阴性球杆菌或小杆菌。

3.2细菌分离

无菌切片新鲜肺病变部，取组织块或气管分泌物，无菌钩取病料接种于含5%绵羊血的琼脂平板上，与表皮葡萄球菌交叉划线，10%CO2温箱过夜培养后，见有1.0~1.5毫米圆形，中间凸起、边缘整齐、灰白色半透明菌落，菌落周围出现清晰的完全溶血环。

4、诊断

根据本病的流行特点、临床症状和剖检变化及实验室检验，诊断为猪传染性胸膜肺炎。

5、预防

5.1加强消毒

建议养殖户把猪场每天彻底消毒1次，饲养场应实行全进全出制度，空舍后先用清水洗干净，用苛性钠或消毒药物进行消毒，一般经空舍7天左右方可进猪。

5.2保持卫生和适当通风

保持圈舍卫生，注意防寒保暖。及时清理粪便等污物，降低有害气体损害呼吸系统，尽量减少尘埃向空气中扩散，合理调节饲养密度，保持良好的通风和适宜的温度。

5.3做好免疫接种

急性发病的猪场，应接种自场疫苗。猪群稳定后将猪传染性胸膜肺炎的接种纳入正常的免疫程序。种公猪于春秋季各进行1次，种母猪于产前30天免疫1次，仔猪7~10日龄首免，8周龄进行二免。

6、治疗

胸膜肺炎放线杆菌易产生耐药性，治疗时尽量不选用易产生耐药性的药物，可供选择的药物有头孢噻呋、先锋霉素、环丙沙星、恩诺沙星、庆大霉素、青霉素与链霉素等，选择其中1种药同时配合清热解毒的中成药以及一些退烧药效果会更好。

育成猪传染性胸膜肺炎的临床症状
人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1．最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
2．急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3．亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4．慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。
诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初诊。确诊要对可疑的病例进行细菌检查。鉴别诊断在病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断。慢性病例应与猪喘气病区别。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
1．流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，最急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2．临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3．实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，河南天行健认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗
虽然报道许多抗生素有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的最好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
预防
(1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
(2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
(3)对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素、新霉素、林肯霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。
(4)疫苗免疫接种国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。

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猪接触性传染性胸膜肺炎的临床症状 猪接触性传染性胸膜肺炎的防治措施

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多养猪国家流行，已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一，造成重大的经济损失。抗生素对本病无明显疗效。下面具体来了解一下：猪接触性传染性胸膜肺炎的临床症状猪接触性传染性胸膜肺炎的防治措施。

1、发病机理

引起猪接触性传染性胸膜肺炎是一种接触性呼吸道传染病，病原为猪胸膜肺炎放线杆菌。该菌是一种革兰氏阴性菌，具有荚膜。目前，已经明确该菌有12个血清型，其中第5型又分成2个亚型。病菌血清型不同所具有的毒力有所不同，且主要血清型之间不存在明显的交叉免疫性。

通常来说，健康猪经由呼吸污浊的空气感染放线杆菌，并通过呼吸道侵入到肺脏，在肺泡上皮附着，然后肺泡的巨噬细胞会快速将病菌吸附或者吞噬，由于病菌生成大量的毒素而导致肺部发生病变，如肺泡壁水肿、淋巴管扩张、毛细血管堵塞等，最终造成毛细血管壁发生坏死以及破裂，从而导致存在于血浆中的红细胞及纤维蛋白渗出，引起出血性、纤维素性胸膜肺炎。

2、临床症状

病猪体温明显升高，一般可超过41.5℃，精神沉郁，采食量急剧减少或者停止采食，呼吸困难，张口伸舌，往往呈犬坐姿势；有混杂血液的泡沫样分泌物从口鼻流出，且耳部、鼻端以及四肢末端皮肤发绀，通常从开始出现症状到死亡只需要不到48h，耐过后转变为亚急性型或者慢性型。亚急性型和慢性型的病程持续较长时间，一般在15-20天左右，病猪表现出轻度发热或者不出现发热，呈现不同程度的自发性或者间歇性咳嗽，食欲不振，肉料比下降。病猪拒绝活动，人为驱赶猪群时往往独自掉队，只有在采食时才会勉强爬起。慢性型病猪一般会发生继发性肺炎，生长发育缓慢，形成僵猪。

3、剖检变化

剖检病死猪，可见耳鼻以及四肢末端皮肤发绀，胸水较多，心包积液明显；肺部发生充血、出血，肺泡间质明显水肿，肺表面存在大量的纤维素性渗出物，部分肺部与胸膜会发生粘连，隔叶上存在呈暗红色的坏死灶，尖叶和心叶都出现不同程度的胰样病变；支气管和气管含有大量的血色泡沫样的黏液性分泌物；肝脏形成瘀血，颈部淋巴结、肺门淋巴结以及腹股沟淋巴结发生肿大、出血。个别病猪死后皮肤苍白，表面存在出血点，严重消瘦，全身淋巴结都发生肿大，且腹股沟淋巴结切面存在灰白色坏死灶，肝脏发生萎缩，呈暗红，肠道黏膜发生出血。

4、实验室检查

病原分离。在无菌条件下取病死猪的肺脏、肝脏组织在血液琼脂培养基上涂布，在37℃进行24h培养，会长出针尖大小的圆形菌落，呈灰白色，表面光滑，边缘整齐，中心隆起，周围形成明显的β—溶血环；在巧克力琼脂培养基上涂布也能够生长良好。挑取单个菌落经过涂片、革兰氏染色、镜检，能够看到两极着色较深的革兰氏阴性球杆菌或者小纤细杆菌。

小白鼠接种。取自然感染病死猪病料分离得到的菌株接种于巧克力琼脂培养基上，在37℃进行24h培养，然后用灭菌生理盐水将菌苔洗下。取菌苔进行数秒钟的电动振荡，在其完全分散后采取麦氏比浊管法制成每毫升含有40亿活菌的接种液。取4只体重为20-30g的健康小白鼠，其中2只腹腔注射o．2mL接种液，另2只作为对照组。其中对照组小白鼠没有出现任何异常，而注射接种的2只小白鼠在40-48h内发生死亡，对其进行剖检发现肺脏变成暗红色，且前叶和心叶存在不同大小的紫红色斑点。在无菌添加下取死亡小白鼠的病变肺脏组织，在巧克力琼脂培养基上涂布，置于37℃下进行24h培养，挑取长出的单个菌落进行染色镜检，能够看到两极染色较深的革兰氏阴性球杆菌或者纤维杆菌，且体型小。

5、防治措施

病猪能够采食时，可采取在饲料中加入药物进行治疗。例如，按每吨饲料添加130g支原净、100910%氟苯尼考混饲，连续使用3天；之后添加量减半，再连续饲喂2周。也可按每吨饲料添加800g磺胺二甲嘧啶、300g北里霉素、200gTMP混饲，连续使用7天；之后添加量减半，再连续饲喂2周。也可按每吨饲料添加200-400g地米考星混饲，连续使用7天。也可按每吨饲料添加250g阿莫西林、180g强力霉素、150980%支原净混饲，连续使用7天。还可按每吨饲料添加120g强力霉素、80980%支原净，同时按每千克料添加250mg增效磺胺甲基异唑，连续使用10天。如果病猪无法采食，要采取注射给药的方式治疗。病猪可按体重肌肉注射5mgjkg头孢噻呋注射液，每天1次，连续使用3天，同时配合按每10千克体重肌肉注射1-2.5mL咳喘1号注射液，每天2次，连续使用3天。

猪接触性传染性胸膜肺炎的流行病学
各种年龄的猪对本病均易感，但由于初乳中母源抗体的存在，本病最常发生于育成猪和成年猪（出栏猪）。急性期死亡率很高，与毒力及环境因素有关，其发病率和死亡率还与其他疾病的存在有关，如伪狂犬病及PRRS。另外，转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群更易发病。主要传播途径是空气、猪与猪之间的接触、污染排泄物或人员传播。猪群的转移或混养，拥挤和恶劣的气候条件（如气温突然改变、潮湿以及通风不畅）均会加速该病的传播和增加发病的危险。急性：突然发病，个别病猪未出现任何临床症状突然死亡。病猪体温达到41.5℃，倦怠、厌食，并可能出现短期腹泻或呕吐，早期无明显的呼吸症状，只是脉搏增加，后期则出现心衰和循环障碍，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀。晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。病猪于临床症状出现后24～36小时内死亡。急性：病猪体温可上升到40.5～41℃，皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食，不爱饮水。严重的呼吸困难，咳嗽，有时张口呼吸，呈犬坐姿势，极度痛苦，上述症状在发病初的24小时内表现明显。如果不及时治疗，l～2天内因窒息死亡。亚急性和慢性：亚急性和慢性多在急性期后出现。病程长约15～20天，病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，若无其他疾病并发，一般能自行恢复。同一猪群内可能出现不同程度的病猪。
临床症状
人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1．最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
2．急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3．亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4．慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。

诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初诊。确诊要对可疑的病例进行细菌检查。鉴别诊断在病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断。慢性病例应与猪喘气病区别。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
1．流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，最急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2．临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3．实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，河南天行健认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗
虽然报道许多抗生素有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的最好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
预防
(1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
(2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
(3)对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素、新霉素、林肯霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。
(4)疫苗免疫接种国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。

猪传染性胸膜肺炎

疾病名称猪传染性胸膜肺炎

检疫分类外检（进境二类）

发病历史猪传染性胸膜肺炎，在欧洲的法国、德国、意大利和美洲的美国、加拿大、南美以及亚洲的南朝鲜、泰国、日本、澳大利亚、新西兰，中国大陆和台湾地区等数十个国家和地区均有发生。本病的危害主要为病猪死亡和医疗费用开支，其次为屠宰时废弃率增加。急性型的发病率为8.5％-100％，死亡率为0.4％-100％。感染本病的猪要比未感染猪延长2-5周达到上市体重。在加拿大由于本病每年造成的经济损失，估计达4000万加元以上。

病源胸膜肺炎放线杆菌(APP)

流行病学特点APP为一呼吸道寄生菌，对猪有高度宿主特异性。在最急性和急性感染病例，不但在肺病变和血液中，而且在鼻分泌物中可找到大量细菌。急性感染的幸存者成为带菌者，感染源主要存在于肺坏死灶和扁桃体内，很少存在于鼻腔。潜伏期的差别很大。实验感染病例可在几小时至几天内导致死亡，低剂量常成为亚临诊感染。 所有年龄的猪均易感，在急性爆发期，发病率高。根据环境和菌株毒力，死亡率不同，但一般较高。本病主要由空气和猪与猪接触而传播。在急性爆发期。疾病可从一个猪舍跳至另一猪舍，可能由于气雾的长距离传送或人的间接传播所致。病菌在环境中的生存时间不长，但被粘液或其它有机物保护时可存活几天。 猪群间的疾病传播常由引进带菌猪引起。猪场间的空气传播尚未证实。猪的移动和并群可增加发病的危险性。应激困素，如拥挤、不良气候、气温突变、相对湿度增高和通风不良等有助于疾病的发生和传播，并影响发病率和死亡率。在不良气候条件下，架子猪的发病率最高。作为一个规律，大猪群经常并群，发病危险性最大。人工授精传播病的可能性不大，因为生殖道不是感染部位，而精液中加入青霉素能防止细菌污染。

症状本病的病程可分为最急性、急性、亚急性和慢性。 最急性：同圈或不同圈的几头猪突然发病，病情严重。体温可至41.5℃，沉郁、厌食，有短期轻微腹泻和呕吐。呼吸症状不明显，心跳加快，发展为心脏衰竭，耳、鼻、腿的皮肤发红。病的后期呈犬坐式，张口呼吸，全身皮肤发红。一般经24-36小时死亡，死前从口和鼻孔流出带泡沫血样渗出物。 急性：同圈或不同圈许多猪同时发病，体温40.5-41℃，沉郁、拒食、咳嗽、呼吸困难、有时张口呼吸。常出现心脏衰竟。病程依据肺部病变和开始治疗时间而不同，可发生死亡，也可转为亚急性或慢性。 亚急性和慢性：常由急性转为而成，体温不升高或略有升高，食欲不振，阵咳或间断性咳嗽，增重率降低。在慢性感染群中，常有许多亚临诊症状病猪，如有其它呼吸道感染，症状加剧。 实验和自然感染(包括亚临诊感染)可激起免疫应答，感染后约10-14天可检出循环抗体而使群体获得免疫。这些抗体在4-6周达到高峰，并可在低水平维持好几个月，但在病变全部消除后也随之消失。免疫母猪可通过初乳使其子代获得被动免疫，但能保护仔猪的抗体量不超过3周。

致病原因病变主要存在于呼吸道，肺炎大部为两侧性，涉及心叶、尖叶和部分膈叶，肺炎病变为局灶性，且界限分明。肺炎区色暗、坚实，节面脆弱(最急性)。纤维素性胸膜很明显，胸腔内有血样液体。在急性死亡病例，气管和支气管充满泡沫状血样粘液性渗出物。在较慢性病例，形成不同大小结节，大部在膈叶，这些脓肿样结节被一层厚结缔组织膜包裹。有些区域胸膜粘连，在许多病例肺部病变消失，只残留局灶性胸膜粘连。在疾病早期，组织学的特征性变化为坏死，出血，中性白细胞浸润，巨噬细胞、血小板活化，血管血栓形成，广泛水肿和纤维素性渗出。急性反应后，巨噬细胞浸润，坏死区周围纤维化明显，特征为纤维素性胸膜炎。

检疫方法至今所用的血清学试验有三种，即CFT,酶联免疫吸附试验 (ELISA)和2-巯基乙醇试管凝集试验 (2-ME-TAT）。 CFT虽然敏感而特异，但由于许多实验室难于操作，因而作为常规检验并不十分普遍。

猪接触传染性胸膜肺炎

最急性型：猪只突然发病，体温41度以上，精神沉郁，食欲废绝，有短期的下痢和呕吐。继而呼吸高度困难；气喘，腹式呼吸明显，常呈犬坐姿势，张口伸舌，从口鼻流出血色带泡沫的分泌物，心跳加快。口、鼻、耳及四肢皮肤发绀，在24～36小时内死亡。个别突然死亡而无先兆症状。死亡率达80%-100%。

急性型：同群或不同群中较多猪发病，体温40.5～41度，不食，咳嗽，呼吸困难，心跳加快，张口伸舌，犬坐状，可窒息而死。受饲养管理条件和气候影响，病程长短不一，可转为亚急性或慢性。

(1)主要采取综合防制，加强饲养管理和卫生措施，减少各种应激因

(2)引入新猪前要了解疫情，应用血清学试验进行检疫。

(3)用乳酸诺氟沙星原粉10克(郑州大明实业有限公司动物药厂生产)加入饲料100千克中，供感染猪群进行药物防治是值得推荐的防制方法。

(4)湖北省农科院研制本病活疫苗。怀孕母猪产前1个月耳根皮下注入2毫升，哺乳仔猪50日龄时接种1毫升。

猪接触性传染性胸膜肺炎的防冶

（一）综述

猪接触性传染性胸膜肺炎又称猪副溶血嗜血杆菌病等，病原有胸膜肺炎放线杆菌、胸膜肺炎嗜血杆菌、副溶血嗜血杆菌。

猪胸膜肺炎放线杆菌是粘膜的严格寄生菌，通常情况下，主要存在于猪的呼吸道中。本菌目前已经发现12个血清型，我国主要流行血清7型。

是一种接触性呼吸系统传染病，特征是急性出血性胸膜肺炎和慢性纤维性坏死性胸膜肺炎，是目前国际公认的养猪业颇具危害的重要传染病之一。

急性病猪具有很高的死亡率，一般在50%左右，慢性常可耐过。

感染不分品种、年龄、性别、季节，以3月龄左右（6周～6月龄）的仔猪最易感，4、5月份和9、10月份最易发。

诱因为运输、气候骤变、通风不良、拥挤、环境突变及其他应激或加重病情。

（二）临症

高热，41.5℃以上；咳嗽，张口呼吸，后期呼吸困难，犬坐；有时见口鼻流淡红色泡沫样分泌物；鼻、耳、腿、体侧皮肤发紫；临死前口鼻腔流出血样泡沫样分泌物；个别猪呕吐，少数猪伴有下痢；有的关节肿胀、跛行。

（三）猪接触性传染性胸膜肺炎的病理

气管、支气管内充满血性泡沫样分泌物；胸腔内有浅红色渗出物。

肺炎，肺间质充满血色胶样液体，明显的纤维素性胸膜炎有时见肺与胸膜粘连（充血、水肿，开始肺炎区有纤维素性附着物，并有黄色渗出液渗出，后期肺脏实变区较大，表面有结缔组织机化的粘连物附着，再后来肺炎病变区的病灶硬结或成为坏死灶）。

有时见渗出性纤维素性心包炎

（四）猪接触性传染性胸膜肺炎的防治

氨苄：4～15mg/kg体重，肌注，2次/日，3天；

卡那：10～20mg/kg体重，肌注，2次/日，3～5天；

磺胺：0.07～0.1mg/kg体重，肌注，2次/日，3天；

复方新诺明0.07～0.1mg/kg体重，肌注，2次/日；

氟甲砜：0.1ml/kg体重，肌注，2次/日；

支原净：100～150mg/kg拌料

（个别症状严重的猪注射、大群采取拌料给药）

免疫：猪传染性胸膜肺炎油佐剂灭活苗，母猪产前1个月注射2ml；种公猪2次/年，每次注射2ml；仔猪4～5周龄注射0.5～1.0ml，间隔7～14天加强一次。

猪传染性胸膜肺炎的发病原因 临床症状及防御措施

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多养猪国家流行，已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一，造成重大的经济损失。抗生素对本病无明显疗效。下面一起具体来了解一下：猪传染性胸膜肺炎的发病原因临床症状及防御措施。

1、病原学特性

猪传染性胸膜肺炎的致病原是胸膜肺炎放线杆菌，革兰氏染色阴性，兼性厌氧菌，病料中呈两极着色。在实验室培植条件下，将该菌置于10%CO2环境，可生成粘液状菌落。该菌对外界环境抵抗力不算强，强烈阳光直射10~20min可将其大量灭活，多种常规消毒剂作用数分钟可致其死亡，但表现出对多种抗生素等药物的耐药性，采取药物治疗时宜先行药敏试验，才能达到有效杀灭的目的。

2、流行特点

近几年此病在我国也呈逐年增多的趋势。病猪和隐性感染猪是本病的主要传染源，猪场内传播多是因引进、混入带菌猪、慢性感染猪所致。病原菌经分泌物、排泄物进入外环境，对空气、饲料源、饮水等构成污染，即可造成直接或间接性传染，一般病原菌排出后是经飞沫传播或直接接触传播。不同日龄、品种和性别的猪均易感，但以3月龄左右的猪最易感。在初春、秋冬季气温偏低、猪舍内昼夜温差大幅变化时，本病与其他病毒性疾病（猪流感等）、寄生虫性疾病混合感染，其发病率、致死率高达40%~90%，尤其高密度饲养的现代化规模猪场。

3、临床症状

急性型的危害性最大，同场或同栏舍猪群中出现少数猪突然发病，病猪体温升高达41.5℃以上，精神极度沉郁，少食或废食，个别病猪会出现短时间的轻度腹泻或呕吐，暂时没有明显的呼吸道症状，但随病程推移，后期即会出现严重的呼吸困难，表现张口呼吸或打鼾，呈犬坐姿势，张口伸舌，口鼻可见流出泡沫状、带淡血色分泌物，常伴脉搏增速，心衰，耳、鼻、四肢皮肤发绀，在12~36h内陆续死亡，双月龄以内仔猪感染本病死前常无明显症状，综合发病、死亡率高达70%以上。急性型较为常见，同场、同舍或不同舍的猪30%以上发病，病初体温也会升高至40.5~42.0℃，病猪少食或绝食，呼吸较困难，连续或间歇性呛咳，心衰，呼吸及脉搏频数，加之饲养管理不善、气候波动影响等，病程长短不一，多数转为亚急性和慢性型。亚急性和慢性型多由前两者转化而来，体温一般不高，症见不自觉的喘咳或间歇性咳嗽，患猪精神状态和饮食欲时好时坏，生长滞缓。这种亚健康猪群一旦继发病毒性、寄生虫性感染或遭受营养缺乏症等，症状加剧，病死率也很高。

4、预防措施

本病以外购猪携病源传入本场居多，因此，加强引种的外购猪的检疫检验是预防工作的重点，从源头上严格控制将带菌个体引进本场；发病猪场应根据具体情况实施扑杀措施，坚决消灭疫源、排除隐患；规模化猪场应加强监测与疫病风险评估，经血清学检测检出阳性率很高的猪场，应果断清除及无害化处理带菌猪，在实施严格的净化措施后，以阴性种猪重建猪群。除了加强检疫检验之外，还应实施必要的疫苗计划免疫，特别是国外引种应在8~10周龄用灭活菌苗或弱毒菌苗进行1次接种，可获得很好的被动免疫保护。一般用弱毒菌苗接种后，可抵抗同一血清型病原菌的感染。

目前，规模化猪场皆有较完善的药物保健预防方案，针对胸膜肺炎放线杆菌等病原菌的净化，一般认为是使用阿莫西林、土霉素、林可霉素、杆菌肽、磺胺制剂、大观霉素等抗生素，从“降低药物耐抗性、减少药物毒副作用、固本培元、标本兼治、有效抑杀病原菌”的原则出发，来针对性开展本病药物预防保健工作。推荐猪场使用当前的代表剂型复方黄芪多糖散（主要成分为黄芪多糖、青蒿素、氟苯尼考、增效因子等），按0.5%~1.0%比例拌料整群投喂，可经常性使用，对猪群机体伤害性最小，兼顾“抗病毒、抗菌、强免疫力”等多重功效。微生态制剂、益生菌类产品对本病防治效果较好，但投入费用相对较高，建议自繁自养的规模化猪场对重要的种猪群、保育仔猪群优先使用，选择正规厂家生产的产品，其增收效益还是值得推崇。

猪传染性胸膜肺炎的流行病学
各种年龄的猪对本病均易感，但由于初乳中母源抗体的存在，本病最常发生于育成猪和成年猪（出栏猪）。急性期死亡率很高，与毒力及环境因素有关，其发病率和死亡率还与其他疾病的存在有关，如伪狂犬病及PRRS。另外，转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群更易发病。主要传播途径是空气、猪与猪之间的接触、污染排泄物或人员传播。猪群的转移或混养，拥挤和恶劣的气候条件（如气温突然改变、潮湿以及通风不畅）均会加速该病的传播和增加发病的危险。急性：突然发病，个别病猪未出现任何临床症状突然死亡。病猪体温达到41.5℃，倦怠、厌食，并可能出现短期腹泻或呕吐，早期无明显的呼吸症状，只是脉搏增加，后期则出现心衰和循环障碍，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀。晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。病猪于临床症状出现后24～36小时内死亡。急性：病猪体温可上升到40.5～41℃，皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食，不爱饮水。严重的呼吸困难，咳嗽，有时张口呼吸，呈犬坐姿势，极度痛苦，上述症状在发病初的24小时内表现明显。如果不及时治疗，l～2天内因窒息死亡。亚急性和慢性：亚急性和慢性多在急性期后出现。病程长约15～20天，病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，若无其他疾病并发，一般能自行恢复。同一猪群内可能出现不同程度的病猪。
临床症状
人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1．最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。
2．急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3．亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4．慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。

诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初诊。确诊要对可疑的病例进行细菌检查。鉴别诊断在病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断。慢性病例应与猪喘气病区别。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
1．流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，最急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2．临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3．实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，河南天行健认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗
虽然报道许多抗生素有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的最好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
预防
(1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
(2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
(3)对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～2天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的磺胺类药物或泰妙菌素、泰乐菌素、新霉素、林肯霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。
(4)疫苗免疫接种国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，2～3周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。

猪接触传染性胸膜肺炎的病原、诊断和预防方法

猪接触传染性胸膜肺炎是一种高度接触性呼吸系统传染病,是由于感染胸膜肺炎放线杆菌而导致。该病的主要特征是急性出血性和慢性纤维素性胸膜肺炎,且发病率和病死率都较高。尤其是随着养猪业快速朝集约化模式发展,造成该病的发生率和病死率明显提高,严重损害养猪业的经济效益。下面一起来了解一下：猪接触传染性胸膜肺炎的病原、诊断和预防方法。

1、病原

猪接触传染性胸膜肺炎的病原体为放线杆菌属的胸膜肺炎放线杆菌。本菌包括两个生物型，生物I型和生物Ⅱ型。生物I型即依赖V因子生长的原胸膜肺炎嗜血杆菌；生物Ⅱ型即引起猪坏死性胸膜肺炎的似溶血性巴斯德氏菌，生长不依赖V因子。生物I型菌株为球杆菌或纤细的小杆菌，偶尔也有纤维状形态；生物Ⅱ型菌株呈杆状，比生物I型菌株大些，并且具有两极浓染性。革兰氏染色阴性，不形成芽孢，无运动性，有荚膜。某些菌株具有周身性纤毛，特别是生物I型菌株的周身性纤毛非常纤细。生物I型菌株的酶系统不够完备，需要在培养基中加入V因子，不能在麦康凯培养基上生长繁殖。在加V因子的牛心肌浸汁琼脂培养基上，37℃培养6～8h就可出现菌落，10h左右菌落直径可达1^1.5mm。菌落呈圆形、凸起（或稍扁平）、半透明状。生物Ⅱ型菌株生长时不需要V因子，能在麦康凯培养基上生长，在不加V因子的牛心肌浸汁琼脂培养基上生长良好，菌落稍大。各种年龄、性别的猪都有易感性，但以3个月龄左右的青年猪最为易感。

2、流行

病猪及带菌猪是主要的传染源，病猪咳嗽或呼气时将病菌散布于空气中，通过空气飞沫传染给其他猪。猪群之间的传播主要是因引入带菌猪或慢性病猪而发生。发病率和死亡率在不同的猪群差异很大，一般为50%左右。我国北方地区分离的胸膜肺炎放线杆菌，以血清5型和7型居多.

潜伏期依菌株毒力和感染量而变化，自然感染一般为l～2天，人工感染为4～12天。临床表现，随猪的免疫状态、环境因素和猪群的卫生管理状况而不完全相同，可分为急性型和慢性型两种。

急性型：表现有少数猪突然发病，体温升高至41.5℃以上，精神沉郁，食欲废绝，有的甚至呕吐。迅速出现呼吸急促，高度困难，使病猪不愿卧地，伸颈或呈犬坐姿势，张口伸舌，如不及时治疗常在24～36h内窒息而死，一些病猪常无任何症状而突然死亡；临死前从口、鼻中流出大量带血色的泡沫状液体。

慢性型：表现体温不高，有不同程度的间歇性咳嗽，食欲不振，增重缓慢。如能耐过4天以上，则症状可逐渐消退自行康复。很多病猪感染后，症状轻微呈亚临床感染，当遇到应激时，如长途运输、气候剧变等可导致急性发作。

3、病理

在24h以内死亡的急性病猪，胸腔只见淡红色渗出液，肺充血、水肿。病程在24h以上的病猪，剖检可见肺脏的心叶、尖叶充血，呈紫红色，肺间质充满淡红色胶样液体，在肺炎区出现纤维素性渗出物附着于表面，并有黄色渗出物。除胸腔外，腹腔有时也由纤维素性渗出液；肝充血，呈暗红色。脾肿大、柔软、呈暗黑色；肠系膜淋巴结有时肿大，充血呈紫红色；消化道常不见明显病变。病程较长的慢性病例，纤维素性胸膜炎是其特征，肺脏有肝变的肺炎区，肺炎区为硬化或坏死性病灶，其大小如鸭蛋或拳头大小。表面有结缔组织化的黏连性附着物，常与胸膜黏连。这些慢性和隐性猪的表面看来与健康猪一样，临床上往往看不见症状，只在屠宰时才发现。有个别猪可出现关节炎、心内膜炎和不同部位的脓肿等病变。

4、诊断

根据流行情况、临床症状和剖检变化，一般可作出诊断。急性病例应与猪瘟猪丹毒、猪肺疫或猪链球菌病相区别，慢性病例则应与猪喘气病．多发生浆膜炎等相区别。隐性感染猪的检出和与其他传染病的鉴别要靠微生物学检查和血清学试验来完成。

5、预防

由于不同血清型的菌株之间交互免疫性不强，因此应从当地猪群分离菌株，制作灭活苗，对受威胁猪场的母猪和2～3月龄的猪进行免疫，可有效控制胸膜肺炎的发生。无该病的地区和猪场，在引种时应对种猪进行检疫，严防引进病猪或带菌猪。对发病猪场应进行全面的血清学检查，彻底淘汰血清学阳性的带菌猪，并结合药物防治的方法来消除该病。平常应加强猪群的饲养管理，做好防病的各项日常工作。

6、治疗

该病发病急，死亡快，应采取综合治疗和防病措施，方容易取得良效。发现病猪应立即隔离，对猪舍、猪栏进行彻底消毒；对病猪可应用青霉素类、磺胺类、四环素类药物进行治疗。应按时用药，且剂量要足。与病猪同群、同舍的猪及受威胁的猪群，在饲料内应添加适量的土霉素原粉(600g/t)喂服，可有效地防止新病例的出现。

猪接触传染性胸膜肺炎

本病的病原体以前称为胸膜肺炎嗜血杆菌（Haemophiluspleuropneumonia），因其与林氏放线杆菌的DNA具有同源性，故于1983年将之列入放线杆菌属，称为胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacilluspleuropneumonia）。本菌为革兰氏阴性小杆菌，具有典型的球杆形态，能产生荚膜，但不形成芽孢，无运动性。本菌的特性是在血液琼脂上具有溶血的能力。据报道，本菌有15个血清型，其中第五血清型分为5A和5B两个亚型，血清型的特异性主要取决于荚膜多糖和菌体的脂多糖。

本菌的抵抗力不强，一般常用的消毒药均可将之杀灭。

不同年龄的猪均有易感性，但以3～5月龄的猪最易感。病猪和带菌猪是本病的传染源，而无症状有病变猪，或无症状无病变隐性带菌猪较为常见。胸膜肺炎放线杆菌对猪具有高度宿主特异性，急性感染时不仅可在肺部病变和血液中检出，而且在鼻漏中也大量存在。因此，本病的主要传播途径是呼吸道。病原通过空气飞沫传播，在大群集约饲养的条件下最易接触感染。据报道，当本病急性暴发时，常可见到感染从一个猪舍跳跃到另一个猪舍。这说明较远距离的气溶胶传播或通过猪场工作人员造成的污染之间接触传播也能起重要的作用。

猪群之间的传播主要是因引入带菌猪或慢性感染的病猪；饲养环境不良，管理不当可促进本病的发生与传播，并使发病率和死亡率升高。据调查，初次发病猪群的发病率和病死率均较高，经过一段时间，逐渐趋向缓和，发病率和病死率显著减少。因此，本病的发病率和死亡率有很大差异，发病率通常在8.5%～100%之间，病死率在0.4%～100%之间.当卫生环境不好和气候不良时，也可促进本病的发生。

本病的潜伏期依菌珠的毒力和感染量而定，通常人工接种感染的潜伏期为1～12小时，自然感染的快者为1～2天，慢者为1－7天。死亡率随毒力和环境而有差异，但一般较高。根据病猪的临床经过不同，一般可将之分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型4种。

1．最急性型一只或几只仔猪突然发病，体温高达41.5℃以上，精神极度沉郁，食欲废绝，并有短期的下痢与呕吐。病初循环障碍表现得较为明显，病猪的耳、鼻、腿和体侧皮肤发绀；继之，出现严重的呼吸障碍。病猪呼吸困难，张口喘息，常站立不安或呈现犬卧姿势；临死前从口鼻流出泡沫样带血色的分泌物，一般于发病24～36小时内死亡。也有的猪因突发败血症，无任何先兆而急速死亡。

2．急性型有较多的猪同时受侵。病猪体温升高，精神不振，食欲减损，有明显的呼吸困难、咳嗽、张口呼吸等较严重的呼吸障碍症状。病猪多卧地不起，常呈现犬卧或犬坐姿势，全身皮肤淤血呈暗红色；有的病猪还从鼻孔中流出大量的血色样分泌物，污染鼻孔及口部周围的皮肤。如及时治疗，则症状较快缓和，能度过4天以上，则可逐渐康复或转为慢性。此时病猪体温不高，发生间歇性咳嗽，生长迟缓。

3．亚急性和慢性型很多猪开始即呈亚急性型或慢性经过。病猪的症状轻微，低热或不发热，有程度不等的间歇性咳嗽，食欲不良，生长缓慢；并常因其他微生物（如肺炎支原体、巴氏杆菌等）的继发感染而使呼吸障碍表现明显。

死于本病的病猪，全身多淤血而呈暗红色，或有大面积的淤斑形成。本病的特征性病变主要局限于呼吸器官。最急性病例，眼观患猪流有血色样鼻液，气管和支气管腔内充满泡沫样血色黏液性分泌物。肺炎病变多发生于肺的前下部，而不规则的周界清晰的出血性实变区或坏死灶则常见于肺的后上部，特别是靠近肺门的主支气管周围。肺泡和肺间质水肿，淋巴管扩张，肺充血、出血和血管内纤维素性血栓形成。

急性死亡的病例，肺炎多为两侧性。常发生于心叶、尖叶及隔叶的一部分。病灶的界限清晰，肺炎区有呈紫红色的红色肝变区和灰白色灰色肝变区；切面见大理石样的花纹，间质充满血色胶冻样液体。肋膜和肺炎区表面有纤维素物附着，胸腔有混浊的血色液体。

亚急性型病例，肺脏可能发现大的干酪性病灶或含有坏死碎屑的空洞。由于继发细菌感染，致使肺炎病灶转变为脓肿；此时，在病猪的气管内常见大量的黄白色化脓性纤维素性假膜。肺表面被覆的纤维素性渗出物被机化后常与肋胸膜发生纤维素性粘连。病程较长的慢性病例，常于隔叶可见到大小不等的结节，其周围有较厚的结缔组织包绕，肺的表面多与胸壁粘连。

镜检，不论是急性型还是亚急性型，肺脏的主要病变均为纤维素性肺炎变化。红色肝变期时可见肺泡隔的毛细血管极度扩张，肺泡腔中充满红细胞、纤维蛋白和浆液；灰白色肝变期时肺泡腔内则有大量的嗜中性白细胞和纤维蛋白；此时的肺间质则明显水肿、增宽，其中发生纤维素样坏死和淋巴栓形成）。

依据临床症状和特殊的病理变化，结合流行病学，可做出初步诊断；确诊需做细菌学检查，从支气管或鼻腔分泌物和肺部病变中很容易分离到病原体，但从陈旧的病灶中很难分离到病原。在新疫区，则需进行实验室检查才能确诊。

实验室检查的常用方法是：从气管或鼻腔采取分泌物，或采取肺炎病变部，涂片，作革兰氏染色，显微镜检查可看到红色（阴性）的小球杆菌；或将病料送实验室进行细菌分离培养和鉴定；也可采取血清进行补体结合反应、凝集反应等试验。

诊断本病时需与猪肺疫、猪气喘病等相区别。

1．猪肺疫本病与肺猪疫的症状和肺部病变都相似，较难区别，但急性猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下织、浆膜和黏膜以及淋巴结有出血点，而猪接触传染性胸膜肺炎的病变往往局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极着染的巴氏杆菌，而猪接触传染性胸膜肺炎的病原体为球杆状或多形态的胸膜肺炎放线杆菌。

2．猪气喘病本病与猪气喘病的症状有些相似，但猪气喘病的体温不高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样变，病灶周围无结缔组织包裹，而有增生性支气管炎变化。

对本病采取早期治疗是提高疗效的重要条件。

1．抗菌药疗法常用有效的治疗药物有氯霉素、青霉素、卡那霉素、土霉素、四环素、链霉素及磺胺类药物；用药的基本原则是肌肉或皮下大剂量注射，并重复给药。

一般的用药剂量为：氯霉素肌注或静注，每千克体重10～30毫克，每天2～4次；青霉素肌注，每头每次40万～100万单位，每日2～4次。能正常采食者，可在饲料中添加土霉素等抗生素或磺胺类药物，剂量为每千克饲料中加入土霉素0.6克，连服3天，可以控制本病的发生。

当连续使用某种药物数天而无效时，可能细菌对该种药物产生了耐药性，应立即更换药物，或几种药物联合使用，或注射庆增安，每次每千克体重用药量为0.1毫升，一天两次。最好青链霉素合并使用，土霉素1～3克溶于5%氯化镁10毫升中，分点肌注，每天或隔天一次，也可连续静注10%磺胺嘧啶钠100毫升，一天两次。

2．中药疗法常用的药物为清热止咳散加减。处方：当归20克、冬花30克、知母30克、贝母25克、大黄40克、木通20克、桑皮30克、陈皮30克、紫菀30克、马苋铃20克、天冬30克、百合30克、黄芩30克、桔梗30克、赤芍30克、苏子15克、瓜萎50克、生甘草15克，共研细末，开水冲服。在用此方的时候，可根据病猪的不同体质，不同的发病时期，出现的不同症状而对方剂中的药物进行调整。

病初，可加杏仁、苏叶、防风和荆芥等。

中期，病猪发热时，加栀子、丹皮、杷叶；热盛气喘者，加生地、黄柏、重用桑皮、苏子、赤芍；流脓性鼻涕时，减天冬、百合、加金银花、连翘、栀子，重用桔梗、贝母、瓜萎等；粪便干燥时，加蜂蜜100克；口内流涎时，加枯矾15克；胸内积水时，重用木通、桑皮、加滑石、车前、旋覆花、猪苓、泽泻等；对老龄体弱的病猪，应酌减寒性药物，重用百合、天冬、贝母、。加秦艽和鳖甲等。

后期，肺胃虚弱的病猪，减寒性药物，重用当归、百合、天冬，加苍术、厚朴、枳壳、榔片、半夏等；血气虚弱者，减寒性药物，重用当归、百合、天冬，加白术、党参、山药、五味子、白芍、熟地、秦艽、黄芪和首乌等。

1．常规预防预防本病的有效方法是对无病猪场应防止引进带菌猪，在引进种猪前应用血清学试验进行检疫。本病由于不同血清型菌株之间交互免疫性不强，因此，目前尚无有效的预防疫苗，一般可从当地分离病菌，制备灭活苗，对母猪和2～3月龄仔猪进行免疫接种。此法具有较好的地区性防疫作用。

2．紧急预防猪群一旦发生本病，可能大多数猪已被感染，在尚无菌苗应用的情况下，只能采取以下两种措施：一是对猪群普遍检疫，淘汰阳性猪；二是以含药添加剂饲喂，同时改善环境卫生，消除应激因素，用2%火碱水每周消毒两次，可以收到较好的效果。

猪支原体肺炎的临床症状 猪支原体肺炎的诊断及防治方法

猪支原体肺炎，又称猪喘气病、地方流行性肺炎。由支原体引起的猪的一种慢性呼吸道疾病，病原菌主要粘附于呼吸系统，如肺、肺门淋巴结及纵膈淋巴结等部位。猪肺炎支原体是引起呼吸道疾病综合征（PRDC）的原发病之一，由于其能够导致猪群的免疫抑制，降低饲料转化率（ADR）和日采食量、增加药物成本以及引起继发感染等，给养猪业造成巨大的经济损失。下面具体来了解一下：猪支原体肺炎的临床症状猪支原体肺炎的诊断及防治方法。

1、流行病学

发病机理。猪感染初期，病原体主要先是在支气管及其上皮细胞上附着，接着会导致细支气管和肺泡发生感染。病原体先会促使纤毛上皮细胞发生破坏，导致纤毛有所变短，使纤毛失去功能，摆动速度明显减慢，无法将肺泡内的各种病原体以及其他废物正常排出，导致肺部发生感染，同时有利于感染其他病原微生物。另外，猪感染支原体后，就会在气管和肺泡内聚集较多的中性粒细胞，随着病程的进展，淋巴细胞也开始逐渐增多，接着淋巴组织开始增生，肺泡间存在较大空隙，支气管无法良好扩张，严重影响气体交换，促使机体呼吸频率进一步增大，严重时就会引起气喘。

流行特点。该病的发生没有明显的季节性，即全年任何季节都能够发生，其中在温度较低的冬春季节相对比较容易发生。在新疫区，该病初次发生通常呈暴发流行，通常呈急性经过，病情较重，具有较高的发病率和病死率。在老疫区，通常呈慢性经过，病猪不会表现出明显的临床症状，且具有较低的死亡率。在气候突变，环境潮湿阴冷，饲养管理不当及卫生条件较差时，会导致病情加重，提高死亡率。如果出现混合感染或者继发感染时，会带来巨大的经济损失。

易感性。自然感染情况下，只有猪和野猪具有易感性，其他家畜不会发病。任何品种、性别、年龄的猪都能够感染，通常哺乳仔猪和断奶仔猪最容易感染，母猪妊娠后期及哺乳期也比较容易感染，而成年猪和公猪通常发生隐性或者慢性感染。

传染源。该病的主要传染源是病猪和隐性感染猪。新疫区一般是由于引进隐性感染猪而暴发该病。母猪患病后容易导致哺乳仔猪感染，且病猪即使康复，在之后的6-12个月依旧能够排菌而使其他组织感染。猪场只要发生该病，如果没有及时采取有效防治措施，基本无法根除。

2、临床症状

急性型，病猪主要表现出体温正常，精神沉郁，呈腹式呼吸，张口喘气，呼吸急促，部分甚至呈犬坐姿势，但较少咳嗽，容易发生死亡。慢性型，病猪开始时能够正常采食，但采食后会出现咳嗽，严重时甚至出现持续性咳嗽，且咳嗽时会拱背、呆立不动，后期减少采食，有时会发生死亡。隐性型，猪感染病菌但没有发病，不会表现出明显的外观症状，采食量基本正常，有时会出现咳嗽。

3、实验室诊断

血清学检测。多种血清学试验都能够用于诊断猪支原体肺炎，常用的有酶联免疫吸附试验、间接血凝试验以及补体结合试验等，都具有较好的效果。间接血凝试验，是指在红细胞表面包被抗原或者抗体，构成致敏载体，能够结合相应的抗体或者抗原，从而发生红细胞凝集反应。但由于在制备红细胞的过程中往往会发生溶血，会在一定程度上抑制该试验在临床中的应用。补体结合试验，主要指微量修正补体结合试验和微管补体结合试验，但在试验过程中可能会出现假阳性。

抗原检测，主要为免疫酶技术和免疫荧光技术等。免疫荧光技术是指用荧光物标记抗体，从而定位抗原。病猪呈急性感染时适宜采取该法，但如果病猪呈慢性感染或者已经使用药物治疗，就会导致机体含有较少的支原体，不容易检出，从而呈现假阴性。免疫酶技术适用于慢性感染猪，解决免疫荧光技术中存在的一系列问题，如样品需要冰冻切片、荧光显微镜不能够长时间保存等，只需要对病猪肺脏使用甲醛固定，再包埋在石蜡中就能够进行检测。

4、防治措施

免疫接种。预防该病可使用多种疫苗，主要包括灭活苗、无细胞弱毒冻干苗和兔化弱毒苗。仔猪使用弱毒苗时，一般在15日龄进行首免，到达3月龄确定作为种用后要进行二免。仔猪使用灭活苗时，一般在7日龄进行首免，在21日龄进行二免，到达3月龄确定作为种用后还要进行三免。需要注意的是，母猪进行免疫后，后代仔猪获得母源抗体也不能够被有效保护，因此必须在出生后及时进行免疫。

药物防治。猪群及时接种疫苗，还需要定期使用2-3种敏感药物进行预防，推荐在每吨饲料中添加100g支原净、150g多西氧环素混饲，1个疗程连续使用5-7天，每月进行1个疗程。对于没有发生过该病的猪场，母猪可分别在产前、产后都用药1个疗程，仔猪分别在断奶和转群时都用药1个疗程，架子猪体重小于60kg时每月用药3-5天，能够有效预防发病。对于已经表现出症状的病猪，要立即给全群用药治疗，即在每吨饲料中添加200-220g支原净、300-350g多西氧环素，1个疗程连续使用5-7天，如有需要可连续治疗2-3个疗程。如果病猪症状严重，还要采取对症治疗，如输液、平喘等。

1、病原学
猪肺炎支原体（Mycoplasmahyopneumoniae，Mhp）属于支原体科、支原体属成员。大小介于细菌和病毒之间，基因组只有典型细菌的20%～40%，是一种能够自我复制、进化速率快的最小的原核生物。结构简单只有细胞核、细胞质和核糖体。由于其没有细胞壁结构，所以呈多形性，常见的有球状、杆状及点状等，直径在0.2～0.5μm。革兰氏染色呈阴性，但效果不佳，实验室常用吉姆萨和瑞特氏染色来鉴别。本菌对外界环境及理化因素的抵抗力不强，日光、干燥及常用消毒剂（烧碱、碘溶液等）均可在短时间内将其杀死。病猪经呼吸道排除的病原菌在空气中存活不会超过36h，在1~4℃存活7天，在0℃的甘油、-15℃肺组织、-30℃的条件下可分别保存8个月、45天、20个月，且其在冻干的培养物中4℃保存可存活4年仍有致病性。Mhp的生长条件苛刻，普通肉汤培养基生长极其缓慢，需要添加血清等可提供生长的胆固醇及脂肪酸等。在琼脂培养基上一般不呈现支原体特有的“煎蛋状”菌落；细胞膜在电镜下呈现为“暗--亮--暗”3层结构，其中70%约为蛋白质（Protein）组成，脂类（Lipid）占约30%。体表的膜蛋白、脂多糖是其主要抗原。
2、流行病学
本病没有明显季节性，一年四季均可发生，通常冬春寒冷季节多发。病猪和隐性感染猪是主要传染源，自然感染病例仅见于猪，不同生长阶段、性别、品种和土猪及野猪等都可感染，其他经济动物未见病例报道。病原菌主要存在于猪的呼吸道内，如气管、支气管、肺组织等。Mhp随着病猪的咳嗽、喷嚏和喘气等方式排出体外，由此形成的“飞沫”浮游于空气中，其它猪只通过接触和呼吸带菌飞沫而感染致病。DeeS等（2009）研究认为Mph可通过“空气溶胶”形式传播可达4.6km，而随后OtakeS（2010）的最新研究表明传播距离可远至9.2km，这些研究更加说明了猪肺炎支原体的难以控制。此外，通过肌肉、静脉及皮下注射或胃管投入支原体病原等方式均不能使猪发病，因此“呼吸道”是猪唯一的感染致病途径。
由肺炎支原体单一病原致病引起的猪的死亡率并不高，但是通常伴随着继发感染是引起死亡率升高的主要原因。最常见的继发感染细菌性病原体有副猪嗜血杆菌（Haemophilusparasuis,Hps）、巴氏杆菌（Swinepasteurellosis）、链球菌（Swinestreptococcsus,SS）、胸膜肺炎放线杆菌（Porcineinfectiouspleuropneumonia,App）以及各种化脓性细菌病，猪瘟（Theclassicalswinefever,CSF）、圆环（porcinecircovirustypeII,PCV-2）、蓝耳（PRRSV）、伪狂犬（Pseudorabiesvirus,PRV）等病毒病的侵袭更加重了对猪群的损害。本病根据不同猪场的饲养管理、营养水平、饲养密度、通风条件、环境温湿度等的不同，临床表现较大的差异。按照疾病发生发展过程，通常分为急性型、慢性型和隐性型。急性型，新疫区多发呈暴发流行性经过，常见于怀孕母猪和2-3周龄仔猪多见，发病急、病程短，多在2周内死亡；慢性型，多由急性型转归而来，老疫区或是已经发生过的猪群多见，疾病呈慢性经过，发病率高死亡率低，潜伏期长，主要侵害3~6月龄的架子猪与育肥猪群。隐性型，通常不表现临床症状，精神状态与采食与非感染猪无异，但是通过X射线检测或剖检可见肺炎病灶。
3、病理变化
猪肺炎支原体引起的病变主要集中在肺部组织，肺门淋巴结和纵膈淋巴结等部位。剖检可见到肺的尖叶、心叶、隔叶及中间叶，呈现左右对称性病变，多表现为灰红色或淡红色，半透明状，病变区与正常组织界限明显，似鲜嫩肌肉样病变，俗称“肉变”（图1）。随着发病时间的延长及病情的加深，病变组织颜色逐渐由淡红色呈深红色演变，外观不透明，坚韧度随之增加，俗称“虾肉样变”（图2）。肺门淋巴结和纵膈淋巴结显著肿大，颜色呈紫红色，继发感染（如副嗜猪、传胸等）还可以见到心包炎和胸膜炎，肺部严重充血和肝样变。如无病原菌继发感染，通常其他内脏器官没有明显的病变。
4、致病机制
呼吸道是猪感染肺炎支原体的主要通道，病原菌随空气经由气体交换进入肺部组织后，聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞中。附着于肺部组织的纤毛上皮细胞，引起受感染的细胞发生变性坏死，导致纤毛摆动能力下降或脱落，呼吸道纤毛机械屏障作用消失，以致于无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原；紧接着破坏粘膜层，导致其通透性增加，其它病原菌易于侵入机体，为继发感染大开方便之门。
其次，受感染的肺泡巨噬细胞分泌大量致炎因子，加剧肺脏炎症的反应。大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；并且随着病情的加重，淋巴细胞的数量不断增加，分布于气管、支气管及微支气管等，经由一定的病程（大约20d）累积在气管周围会出现所谓的“套袖”现象。肺炎面积逐渐扩大，肺泡壁增厚，毛细血管扩张充血，炎性渗出物不断增多，肺活量降低，严重影响肺部的正常功能。进而引起呼吸和血液循环障碍，系统机能障碍，呼吸次数及频率增加，喘气、心跳加快，当缺氧严重时，易引起心力衰竭和室息而死亡。
此外，猪肺炎支原体除引起肺部组织病变外，还引起免疫抑制现象。Mhp能够抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞的免疫功能，使其产生抗体的能力下降。有研究表明，病原体能与蓝耳病病毒（PRRSV）在临床上存在协同效应，增强彼此的致病力，共同引发猪只发生严重的呼吸道疾病综合征（PRDC）。实际上，猪群一旦遭受Mhp的侵袭，继发感染几乎是不可避免的，各种病原菌与肺炎支原体引起的免疫抑制反应相互作用，从而引起严重的临床症状。
5、诊断方法
5.1临床诊断
根据流行病学、临床症状及剖检病理变化等可以做出初步诊断。从流行病学来看，自然感染状态下仅见于猪，任何年龄阶段的猪（怀孕母猪、保育猪、育肥猪及种猪等）均易感。新疫区通常呈急性经过，老疫区散发或呈慢性发病。本病对6～16周龄的保育猪及架子猪危害最大，伴随继发感染时死亡率大大提高。临床症状主要以咳嗽、喘气为特征，体温正常，精神状态及食欲等与健康猪无太大差异，潜伏期呈半个月甚至更久，随着外界应激因素及继发感染症状加剧。病理变化主要表现为肺的尖叶、心叶及隔叶的对称性“肉变”，肺门淋巴结肿大为特征，若无激发感染，内脏其他器官多无明显的病理变化。
5.2实验室检查
（1）病原分离
采集病猪肺部病变区组织作为原料，进行实验室细菌分离培养是鉴别细菌种类行之有效的方法。但是猪肺炎支原体生长需求条件极为苛刻，在普通肉汤培养基上生长极其缓慢；而且临床用药的病猪组织很难分离培养出Mhp病原体，加上常用的革兰氏染色较为困难，为细菌的分离鉴定增加了难度。因此，一般不采用细菌分离鉴别的方式。
（2）酶联免疫吸附试验（ELISA）
ELISA方法常用来检测被感染猪血清中的MHP抗体，由于其能够进行定量分析、敏感度高、特异性强的优点，是目前世界上最为常用的实验室检测Mhp的方法之一。猪在自然感染或接种疫苗后两周即可检测到相应抗体。
（3）聚合酶链式反应（PCR）
随着分子生物学的迅猛发展，PCR技术用于检测Mhp抗体克服了其难以培养的缺点。无菌采集患病猪肺部病变组织，经组织均浆，吸取上清液作为扩增模板，利用设计好的引物，采用聚合酶链式反应技术扩增Mhp特定的片段，这为猪肺炎支原体病原菌的确诊提供准确的基因组信息，同时该方法还能够区分强、弱毒株，用于野毒感染分析，是实验室常用的研究手段。

6、防治方法
6.1加强饲养管理
给猪群提供一个良好的饲养环境，搞好环境卫生，提供新鲜全价的饲料，清洁的饮水，合理的饲养密度，夏天做好通风降温，冬天注意防寒保暖，可有效降低支原体病的发病几率。
6.2生物安全防控
规模化猪场应坚持自繁自养，尽量避免引入外来种猪；中小规模猪场外购种猪时，一定要做好检疫工作，淘汰阳性猪；避免疫区人员流动，做好日常的消毒工作；坚持全进全出制，隔离发病猪只，及时淘汰无饲养价值的阳性猪。
6.3预防和病猪治疗
对于易感猪群及已经发病的猪群，要及时采取药物保健，病情严重猪只隔离饲养治疗。药敏试验表明，肺炎支原体对氟苯尼考、替米考星、泰妙菌素及恩诺沙星等药物敏感。使用武汉华扬动物保健集团最新研制的治疗呼吸道疾病的“双呼组合”，市场反应效果非常好。
具体使用方法：
药物保健：乎畅（10%氟苯尼考）500g+呼必太（20%替米考星）500g/t拌料，连用7天，治疗量加倍；病情严重猪只隔离治疗，使用呼泰（30%氟苯尼考注射液）肌肉注射，15mg/kg体重，两天一次；或呼诺佳（5%恩诺沙星），0.1ml/kg体重肌肉注射，每日两次，连用3天，治疗效果显著。
6.4疫苗免疫
对于疫情较严重的猪群，疫苗免疫是防控该病的重要有效手段，目前市场上有灭活苗和弱毒疫苗两种。猪场可以根据本场的发病情况及流行毒株选择使用哪种疫苗防控。
7、总结
猪支原体肺炎是世界公认的三大细菌性呼吸道病（猪支原体肺炎、传染性胸膜肺炎、猪萎缩性鼻炎）之一，是引起呼吸道疾病综合征（PRDC）的原发病原，给养猪业带来了巨大的经济损失。特别是近年来，我国养猪业规模化、工厂化生产不断扩大，饲养密度只增不减，加上抗生素的滥用，耐药菌株的产生，各种细菌病、病毒病的混合感染，给本病的预防控制、鉴别诊断、疾病净化等带来了不小的难度。当前，我国猪肺炎支原体防控策略主要是依靠药物保健、疫苗免疫等措施，防治继发感染，虽然取得了一定的效果，也在一定程度上降低其发病的几率、减小了损失。但是，从长远来看，疾病净化仍然是摆在养猪业面前的最终途径。当前对于我国养猪业发展水平参差不齐，中小猪场应做好生物安全防控，尽量避免从Mhp阳性场引进种猪；规模化猪场应在做好生物安全防控基础之上，加强疫病监测，查明猪群的带菌状态，淘汰阳性猪只，依靠药物保健、疫苗免疫，并配合科学的养殖技术及饲养管理，三管齐下逐步净化猪群。

猪支原体肺炎的病原 猪支原体肺炎的临床症状与防治措施

猪支原体肺炎（猪气喘病）是由猪肺炎支原体引起的一种慢性、接触性呼吸道疾病，表现咳嗽、气喘和生长迟缓，感染率高、死亡率低。感染猪的呼吸道纤毛屏障被破坏，使其它疾病（如猪蓝耳病、圆环病毒、胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病等）混合感染的几率大大增加，肺脏病变加重，呼吸功能和饲料转化率下降，经济损失巨大。该病是一种原发性呼吸道疾病，也是呼吸道病复合体（PRDC）最重要的病原之一，多与其它病原混合感染，使临床表现和剖检症状变得复杂。下面一起具体来了解一下：猪支原体肺炎的病原猪支原体肺炎的临床症状与防治措施。

1、病原介绍

猪肺炎支原体是支原体科、支原体属成员。猪肺炎支原体又称猪肺炎霉形体，因无细胞壁，故呈多种形态，有环状、球状、点状、新月状、杆状和两极状；革兰氏染色阴性，但着色不佳；吉姆萨染色或瑞氏染色效果良好。

猪肺炎支原体能在无细胞人工培养基上生长，生长条件要求较严格。液体培养基由含有水解乳蛋白的组织缓冲液、酵母浸液和猪血清组成。在液体培养基生长时，首先观察到的是pH值改变，但产酸的速度与接种量、培养基新鲜度及不同菌株有关，而产酸程度又与菌体毒力和数量有关。在固体培养基上生长缓慢，接种后经７~１０d肉眼可见针尖或露珠状菌落，低倍显微镜下菌落呈煎荷包蛋状。

猪肺炎支原体对自然环境抵抗力不强，圈舍、用具上的支原体，一般在２~３d即可失活，病料悬液中的支原体在１５~２０℃放置３６h即丧失致病力。对青霉素、链霉素、红霉素和磺胺类药物不敏感，对放线菌素D、丝裂菌素C最敏感，对大观霉素、土霉素、卡那霉素、泰乐菌素、林可霉素、螺旋霉素敏感。常用的化学消毒剂均能达到消毒目的。

2、临床症状

该病潜伏期一般为11~16天，最短的潜伏期为3~5天，最长可达1个月以上。主要症状为咳嗽和气喘，根据发病经过可分为急性、慢性和隐性。

急性常见于新疫区和新感染猪群，尤以妊娠后期至临产前的母猪及断奶仔猪多见。发病初期精神不振，头下垂，站立一隅或趴伏在地，呼吸次数剧增，每分钟达60~120次。病猪呼吸困难，严重者张口喘气，发出啸鸣声，似拉风箱，呈明显腹式呼吸。咳嗽次数少而低沉，有时也会发生痉挛性阵咳。体温一般正常，如有继发感染则可升至40℃以上，鼻流浆液性液体，食欲大减甚至废绝，饮水量减少。由于饲养管理和卫生条件的不同，疾病的严重程度及病死率差异很大，病程一般为1~2周，病死率较高。

慢性型多由急性转变而来，也有部分病猪开始时就取慢性经过，常见于老疫区架子猪、育肥猪和后备母猪。主要症状为咳嗽，清晨和傍晚气温低时或赶猪喂食和剧烈运动时，咳嗽最明显。咳嗽时四肢叉开、站立不动、拱背、颈伸直、头下垂，用力咳嗽多次，声音粗厉、深沉、洪亮，严重时呈连续的痉挛性咳嗽。常出现不同程度的呼吸困难，呼吸次数增加和腹式呼吸。上述症状时而明显、时而缓和。食欲变化不大，但病势严重时食欲减少或废绝。病程较长的仔猪，身体消瘦而衰弱，生长发育停滞。病程可拖延2~3个月，甚至长达半年以上。病程和预后视饲养管理和卫生条件的好坏而相差很大。条件好则病程较短、症状较轻、病死率低；条件差则抵抗力弱、病程长、并发症多、病死率升高。

隐性型可由急性或慢性转变而来。有的猪只在较好的饲养管理条件下，感染后不表现临床症状，但其体内存在不同程度的肺炎病灶，这些隐性患猪外表不见明显变化，无明显的临床症状，如加强饲养管理，则肺炎病理变化可逐步吸收消化而康复。反之，饲养管理恶劣，则病情恶化而出现急性或慢性临床症状，甚至引起死亡。

3、防治措施

疫苗的免疫保护力有限，预防、消灭此病主要在于坚持采取综合性防治措施。支原体肺炎是一种多因子病，除支原体外，猪胸膜肺炎放线杆菌、伪狂犬病病毒、副猪嗜血杆菌、猪多杀性巴氏杆菌、萎缩性鼻炎败血波氏杆菌、猪流感病毒、猪链球菌、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪圆环病毒等都可能参与。因此，应全面考虑疫苗预防、生物安全与药物控制等综合措施。

做好全进全出，加强管理与卫生消毒工作，提高生物安全标准的基础上，妊娠母猪尤其是初产母猪隐性感染和潜伏性感染的药物控制，加强仔猪特别是初产母猪的仔猪的早期免疫，及时检疫，立即隔离发病猪，根据猪群具体情采取定期用药，预防用药策略等措施是控制场内疾病危害的关键。

1、猪支原体肺炎的流行病学和发病机制目前，商品猪场几乎100%感染猪肺炎支原体，带菌散毒猪群普遍存在。仔猪出生后两周内，一般不会自然感染猪支原体肺炎。随着日龄增加，应激增大、抵抗力降低，感染几率随之提升。感染猪肺炎支原体后的潜伏期为3周左右，所以咳嗽症状多出现在7周龄之后，10周龄为发病和抗体转阳高峰，被称之谓“十周龄墙”。猪肺炎支原体通过空气中的气溶胶，经呼吸道感染，首先黏附在猪呼吸道纤毛顶端，进而繁殖并释放代谢中间产物，使纤毛脱落、黏膜受损，呼吸道屏障系统被破坏。吸入空气中的异物、黏膜分泌物和脱落的纤毛，沉降到肺泡中，导致连续干咳和气喘的发生，并逐渐形成肺脏肉变或胰样变。肺脏功能遭到破坏，生长受阻、饲料转化率下降；同时呼吸道纤毛脱落，失去过滤异物、清除病原的能力，增加了其它病原混合感染可能。猪肺炎支原体能长期定居于猪呼吸系统，且具有免疫逃避的特性，难以通过药物或免疫清除，经常反复发病。而纤毛脱落和肺部实变，均是不可逆的，一旦发生终生受其影响，严重的可变成僵猪。
2、猪支原体肺炎的临床症状与咳嗽指数感染猪肺炎支原体后的猪群，体温和食欲无明显变化。发病初期多表现连续性的干咳，后期出现气喘、呼吸困难（猪呈腹式呼吸），部分严重的极度消瘦。若继发感染其它细菌和病毒，则体温升高，死亡率增加。临床上为了与其他因素引起的咳嗽症状进行区分，
现将不同因素引发的疾病与咳嗽类型和所对应的临床表现总结如下：猪传染性胸膜肺炎表现为咳嗽、体温高且口鼻流有泡沫或带血黏液、可视粘膜发绀等；猪肺疫表现为连续咳嗽、时有喘鸣声、咽喉部肿胀导致呼吸困难呈犬坐、体温升高等；副猪嗜血杆菌病表现为短促咳嗽、流脓鼻液、发热、腕、跗关节肿大等；猪萎缩性鼻炎表现为咳嗽、打喷嚏、鼻歪、有黑色泪斑等；猪繁殖与呼吸综合征表现为咳嗽、流鼻涕、高热、精神沉郁等；猪链球菌病表现为咳嗽、高热、关节肿胀等；猪丝虫病表现为阵发性咳嗽、脓粘性鼻涕；猪流感表现为阵发性咳嗽、体温升高、眼鼻有粘性分泌物；异物性咳嗽表现为突发的连续性、剧烈、痛苦的咳嗽，异物咳出后，咳嗽平息。在育肥猪群中以典型的连续性干咳为统计目标，测定咳嗽指数对评价猪肺炎支原体的感染和发病程度有一定意义，方法如下。对每个育肥舍的猪进行随机选择，通过喊叫、拍手和惊吓三分钟后的一段时间观察，咳嗽十秒后不再咳嗽，计下咳嗽数。对同一批猪，重复一次，并以同样的方式对另一批猪进行测试。平均咳嗽指数=咳嗽猪的数量/总检测的猪数×监测总时间。所建立的定量评估育肥猪干性咳嗽评估体系配合猪肺炎支原体血清血检测，更具有衡量群体免疫水平价值。
3、猪支原体肺炎的病变特征与病变指数病初期剖，检肉眼可见心叶有点状、小片状肺部硬化，周围组织下陷低于周围正常肺组织，肺门淋巴结肿大。后期剖检可见肺脏呈对称状肉变、实变、虾样变。猪传染性胸膜肺炎肺部有紫红色肝变、肺炎区坏死、硬化、粘连；猪肺疫肺紫色肝样变且常有坏死；副猪嗜血杆菌病肺脏表面有纤维素性渗出；蓝耳病肺前叶有肺炎实变灶；猪链球菌病呈化脓性肺炎状；猪丝虫病肺膈叶后边缘有楔形气肿灶，内部有灰红色实变；猪流感肺脏前下部紫红色实变、气肿、出血。根据江苏省农科院兽医研究所邵国青等制定的猪支原体肺炎肺脏病变评判标准（见下表）对剖杀猪的肺部病变进行判定。猪肺脏由7个肺叶（左右心、尖、膈叶，副叶）构成，各肺叶得分相加即为肺病变得分，最大得分为28分。肺叶典型猪支原体肺炎肉变面积（%）得分001-25126-50251-75375
4、通过临床症状和肺部病变可作为初步的临床诊断，而且咳嗽指数和病变指数评价体系证明，猪肺炎支原体引起的肺部损伤与气喘病典型的临床症状有着紧密的联系。但在复杂的混合感染状况下，疾病确诊和损失评价仍需要借助于实验室检测手段
4猪肺炎支原体实验室检测方法
4.1猪肺炎支原体血清学检测目前多采用ELISA方法检测，前腔静脉采血，血样需冷藏保存并于两天内送达实验室，分离到的血清-20℃保存、备用。由于无法区别疫苗免疫抗体和野毒感染抗体，在对猪群免疫之前，先对猪群随机抽血采样，作为猪支原体肺炎感染率评价指标之一。对没有血清抗体的猪群进行疫苗免疫，二十天后抽血检测，作为猪群免疫后的评价指标。临床上评价猪支原体肺炎感染程度和损失大小，仍需结合其它指标。试验证明，猪群自然感染MPS病引发气喘病时，血清阳性率≥0.5时，一般咳嗽指数≥2.5%。如果血清阳性率≥0.5，而咳嗽指数2.5%，说明猪群感染了猪肺炎支原体，但临床防控效果较好。如果血清阳性率0.5，而咳嗽指数≥2.5%，说明呼吸道疾病混合感染严重。
4.2猪肺炎支原体病原学检测取感染的肺组织直接分离猪肺炎支原体来诊断猪气喘病最为可靠，但直接分离要求较高、且费时费力，临床上这项“金标准”很难实现。因此，选用其他方式来诊断猪肺炎支原体的感染十分必要。目前，应用最广、操作最方便的是PCR（普通PCR方法、套式PCR方法、多重PCR方法、荧光定量PCR方法、LAMP、芯片检测等）。普通PCR是猪肺炎支原体检测常规方法，具有简洁、方便、快速节约成本的优点。多重PCR方法，可同时检测其他病原，节约了时间；荧光定量PCR，可以达到准确定量的目的；芯片检测是一种更快速、敏感和特异的方法，但费用过高。病、死猪尸体采样，猪剖杀后用生理盐水冲洗肺脏，剪切正常与病变交界处的样本即可，是目前最常用的采样方式。活体采样不必剖杀猪只，可选猪的鼻腔拭子、咽、气管拭子或肺泡灌洗液等方法，灌洗液检出率与感染情况最为符合，其它依次为咽、气管拭子、鼻试子。采集空气样本中的气溶胶，需专用气泵抽取猪场内空气，注入到无菌PBS，后高速离心，收集沉淀进行检测。此方法评价病原的气溶胶传播情况，对猪场的猪肺炎支原体临床净化、监测提供便利。
5猪肺炎支原体的防控猪肺炎支原体通过空气飞沫在环境中传播，其传播距离可达9.2km，健康猪接触病猪或吸入空气中带有猪肺炎支原体的气溶胶而发生感染，一旦发现感染猪应立即隔离、治疗。传统的呼吸道药物虽不能治疗猪支原体肺炎，但在一定程度上起到控制和缓解。对呼吸困难（尤其是颈部肿胀）的猪不建议颈部肌肉注射，通常将对猪肺炎支原体敏感的药物（如土霉素、卡那霉素、林肯霉素、泰乐菌素等）加到饮水或食物中，对于重病猪可后肢注射尼可刹米缓解呼吸困难，同时针对某些特定的症状对症治疗及预防其他病原菌的继发感染。饲养管理中添加黄芪多糖、淫羊藿皂苷、维生素等进行猪群保健提高机体抵御外界野毒的感染能力。
由于猪肺炎支原体只有一个血清型，疫苗免疫是最有效的预防手段。仔猪出生后两周内，一般不会自然感染，但随着日龄增加、应激增大、抵抗力降低、感染几率随之提升。小猪在7-14日龄，肺内免疫高效的猪肺炎支原体弱毒活疫苗168株，直达靶部位，占据呼吸系统纤毛受体位点，形成优先占位效应；同时，弱毒疫苗株的快速繁殖诱导机体产生局部粘膜免疫和细胞免疫；即使环境中再有猪肺炎支原体野毒存在而进入呼吸道，也会因缺乏受体位点而难以附着、生长、繁殖，最终被黏膜抗体捕获、吞噬、清除。由于猪肺炎支原体具有免疫逃避特性，且猪呼吸系统粘膜纤毛的特殊结构，造成体液免疫抗体水平不足以有效地清除猪肺炎支原体野毒和形成有限的免疫保护力。
由于猪肺炎支原体对一些消毒剂及恶劣环境具有抵抗力，一旦感染本病很难彻底净化。目前，国外通过疫苗和药物，采用全进全出管理制度及单独通风和清粪系统，在不完全减群的情况下初步净化了育肥群中的猪肺炎支原体；国内，邵国青等建立了以免疫、消毒、隔离、淘汰为主要技术措施的猪支原体肺炎控制和净化技术，并取得了显著效果。猪支原体肺炎多发生于通风不良、饲养环境改变、猪群运输、转群、混群应激、湿度过高、气温骤变等因素下。为有效地防控猪支原体肺炎在养猪生产中带来的危害，建议做到以下几点：
一、加强饲养管理，控制好环境因素（温度、湿度、空气质量、光照、猪圈清洁度等）；
二、提供全面的营养；
三、减少应激因素；
四、全进全出，空圈并进行严格消毒；
五、三点式繁育体系，将产房、保育和育肥分开饲养；
六、坚持自繁自养，如需引猪，要做好严格的检疫和隔离措施；
七、适时的猪肺炎支原体弱毒活疫苗免疫。