妊娠母猪。
母猪饲养管理者很少注意母猪产仔时间的长短，更不注意通过统计母猪产仔时间，了解母猪群的饲养管理水平、营养健康状况、母猪是否贫血、分娩室的气候环境、母猪是否有疾病等等。从而防止母猪难产，促使母猪多产活仔数，提高养猪效益。
（一）母猪产程过长综合症：
我们将母猪分娩无力，产仔（从产出第一胎至最后一胎胎衣全部产出）时间超过3小时（有些国家则规定超过2.6小时），每头仔猪产出时间平均超过15分钟，产出死胎（非木乃伊或黑胎）现象称为母猪产程过长综合症。母猪因个体不同、年龄、胎次、产仔数量、母猪品种不同，母猪产仔时间有很大差异。
（二）母猪产程过长综合症的原因：
1、母猪便秘和厌食。
2、母猪贫血。
3、母猪过肥和过瘦。
4、母猪体弱无力。
5、分娩室缺氧。
6、使用不合格饲料添加剂。
7、胎儿畸形或胎位异常。
8、年老体弱。
9、感染传染性疾病。
（三）母猪产程过长对母猪和仔猪的影响：
1、母猪分娩应激大，易得产期病如子宫炎、阴道炎、阴道外翻，严重的造成死亡。
2、引起仔猪死亡。
（四）母猪产程过长综合症的防治：
加强饲养管理：饲养管理的精华是保证畜舍最适温度下的最大通风量。
2、人工助产：助产人员剪去指甲，洗干净并消毒好手或带好薄手套，有耐心地配合子宫收缩力进行人工助产，助产后给母猪注射抗菌素，防止产道感染。人工助产须特别慎重进行。
3、使用催产素。催产素能起到加强子宫收缩，缩短母猪产仔时间的作用，但如果催产素使用时间不当或使用剂量不准确反而会因为子宫痉挛造成母猪难产，严重的还会影响母猪的泌rǔ和今后的发情配种，所以须慎用催产素。
4、使用泌rǔ进。：泌rǔ进能促使母猪健康强壮；能有效消除母猪的rǔ房水肿；消除母猪的便秘；明显缩短母猪的分娩时间，提高母猪的产活仔数，减少母猪分娩应激特别是仔猪出生应激。
泌rǔ进在上海一大型种猪场试用，试验母猪共160头，其中试验组80头用泌rǔ进，对照组80头不用泌rǔ进，其余条件相同。结果证实用泌rǔ进的，母猪平均产仔时间缩短了30分钟以上，产活仔数和母猪断奶窝重明显提高，不但投资全部收回，而且利润可观，取得了较高的经济效益。
相关阅读
鹅腹水综合症的症状、诊断和防冶方法
鹅腹水综合征即肝淀粉样变，是由多种因素引起的一种综合征，病的特征是腹部胀大下坠和腹腔积液。多呈慢性经过。肝脏出现淀粉样变，肝实质变硬。
【病因】鹅的腹水症经常可以发生，对其发生的原因缺乏深入的和系统的研究。报道较多的是肉鸡及鸭的腹水症，引起本病的因素是多方面的，目前尚未完全确定，一般认为与下列因素有关：
(1)鹅只摄食量大，基础代谢旺盛，高能量的日料使肉鹅生长发育速度过速，对氧的需求量增加，倘若此时饲养密度过大，通风不良，育雏舍内二氧化碳或一氧化碳浓度过高，造成缺氧。促使细胞生成素增加，红细胞数量也增加，血液的黏稠度增高，肺血管收缩，从而使肺动脉压上升，右心负荷加重，造成右心肥大、衰竭，致使后腔静脉血液回流受阻，血浆液渗出，造成腹水增加。
(2)缺乏维生素E及微量元素硒时，细胞膜和微细血管壁容易受脂肪过氧化物的损害，使腹膜及腹腔器官的细胞膜和微细血管壁疏松，体液渗出增多，形成腹水。
(3)饲料中钠盐含量过高，日料中谷物、饲料发霉，肉骨粉或鱼粉的霉败，从而产生大量霉菌毒素。
(4)肝脏淀粉样变，肝硬化或某些药物中毒。50～60日龄以上的鹅多见发生本病，20～30日龄较少发生。
【临诊症状】病鹅精神沉郁，食欲减少，腹部胀大下垂，触摸有波动感，行动迟缓蹒跚，站立时如企鹅，腹部拖地，常蹲伏嗜眠。呼吸困难，急促驱赶或免疫注射捕捉时，由于缺氧而突然抽搐倒地死亡。
【病理变化】腹腔中积有大量透明、淡黄色、无特殊臭味的液体（腹水），作者曾剖检一只约3千克重的患鹅，其腹水多达1970毫升，并混有少量纤维状、絮状凝块。肝脏肿大或皱缩质坚实，其显微病变是淀粉样变。表面常有灰白或淡黄色的胶冻样物附着，心包积液，右心室扩张，较柔软。肺严重淤血水肿。
【防治】鹅腹水症应以预防为主，对以往所养的鹅群，倘若曾经发生过腹水综合征，肝脏出现淀粉样变那就必须采取下列综合性预防措施：
(1)改善饲养管理和环境卫生条件，饲养密度应合理，及时清理粪便，以减少氨气的刺激，育雏舍注意通风，避免饲喂发霉、高能量的饲料。
(2)雏鹅放牧前，每千克饲料加入维生素C500毫克，维生素E2毫克，亚硒酸钠0.1毫克。
(3)及时做好大肠杆菌病、鹅的鸭疫里默氏菌病、小鹅瘟、禽流感及鹅副粘病毒病等疫苗的免疫接种工作。
(4)一旦发生腹水症，难以治愈，可采用下列措施减少死亡以及控制继续发病。
?用消毒的注射器或针头抽出腹水或放出腹水，一方面可以减轻内压，另一方面可以缓解呼吸困难，然而，这样的做法只是对肝脏未硬化的病鹅有一定作用。
?减少饲料中盐的含量。大群可以口服解肾利尿药，有人介绍用大黄50克、枳壳10克、莱菔子80克、茯苓60克、猪苓40克、青皮60克、陈皮60克、泽泻50克、木通40克、苍术30克、白术60克、槟榔40克、菌陈60克，加上车前草80克，水煎后供100～150只鹅饮服，连服3～5天。
?添加0.5%～1.1%维生素C，每千克饲料加1毫克维生素E0.051毫克硒。
?把腹部明显胀大的鹅与大群分开集中饲养和治疗。病情严重的不留作种用。应及时淘汰。倘若肝脏已发生淀粉样变，则无治疗价值。
一般情况下，按以上措施，7天为一疗程，一个疗程后，病鹅很少增加，2个疗程基本停止死亡，3个疗程可1以基本控制，约有50%～70%的治愈率。
鹅应激性综合症的症状、诊断和防冶方法
应激性综合征是指机体在应激原的刺激下，通过垂体一肾上腺皮质系统引起的各种生理或病理过程的综合性症状。
【病因】一般认为与饲养管理、环境应激原（因子）以及精神、神经传递异常有关。包括鹅群过于拥挤，鹅舍卫生和通风不良致使氨气浓度过高，以及饲养环境灰尘飞扬、闷热、潮湿、噪声大、惊吓、恐惧（或空中有大鹰飞过）、突然强力驱赶和追捕、争斗、炎热季节长途运输、转群、多人参加的防疫接种、气候突变（雷雨交加），以及日料中缺乏维生素B1和烟酸等。
【临诊症状】在临诊上可以表现为食欲减少，产蛋量下降。严重者可引起惊恐症，表现过敏，乱飞，或无目的地乱跑，遇到障碍物或饲养人员时特别紧张，惊叫，呈现恐惧和烦躁不安神经质状态。病情更严重时，甚至可发生猝死综合征，即急性发病，迅速死亡，多见于长势良好的青年鹅，表现突然平衡失调，强烈抽搐，翅膀猛烈扑动，1～3分钟后死亡，死前尖叫、挣扎，死后呈仰卧姿势。雏鹅死亡率可高达10%以上。由应激所引起的死亡雏鹅颅骨出血，脑膜和脑组织充血，大脑与丘脑之间间隙有大的凝血块。肝脏有出血斑，肾充血出血。喙呈紫蓝色，蹼苍白。
【防治】加强饲养管理，消除各种不良刺激因子，改善环境卫生，消除环境污染。特别在高温、免疫接种时，避免激烈追捕，在接种疫苗前，往饲料中添加维生素C（每吨饲料加100～200克）、3%柠檬酸。也可以在饮水中加入维生素C（每千克水加0.1～0.2克）或0.24%～0.3%氯化钾等电解质水溶液，可以缓解症状，减少死亡。
肉鸡腹水综合症的发病原因和预防冶疗
肉鸡腹水综合症是由多种致病因素共同作用引起的以肉鸡腹腔内潴留大量淡黄色浆液性积液和右心室肥大为主要特征，并伴有明显的心、肝、肺等内脏器官病理性损伤的疾病。该病主要发生于４～６周龄的仔鸡，死亡率高达３０％以上，是危害养鸡业较严重的疾病之一。对肉鸡腹水综合症的流行特点、发病原因、临床症状、病理变化及其防制措施进行了综述，以期为该病的防制提供参考。
１肉鸡腹水综合症的流行特点
１．１季节性
该病全年均可发生，多见于冬季和早春。冬春季节，养鸡场为了保温而忽视了通风，造成鸡舍内有害气体浓度增高、氧气供应不足所致。
１．２发病日龄
该病多发于４～６周龄发育良好、生长快的肉鸡。
１．３品种与性别
虽然该病在各类家禽中均有发生，但多见于高产和快速生长品种的鸡。通常公鸡的发病率明显高于母鸡，这与其生长快、耗能高、需氧多有很大关系。
２肉鸡腹水综合症的发病原因
肉鸡腹水综合症的病因很复杂，多数人认为是在各种因素的作用下，鸡长期处于缺氧状态，为满足机体对氧气的需要，肺循环和心跳次数增加，结果不仅引起肺压升高，同时也增加了右心室负担，导致右心室代偿性肥大而扩张、松弛、衰竭，全身血液回流受阻而瘀积于外周血管内，致使腹腔内器官充血、血压升高，血液从肝、肾、心等器官表面漏出，蓄积于腹腔，形成腹水。引起肉鸡腹水综合症的常见原因有遗传因素、营养因素、环境因素、生物毒素因素和其他因素等。
２．１遗传因素
长期以来，肉鸡的选育往往只注重生长性能方面的选育，而忽略其心肺功能的提高，以致心肺功能不能适应机体旺盛的代谢需求，潜伏着心肺衰竭的发病倾向，易导致机体缺氧而引起腹水。
２．２营养因素
少数肉鸡养殖户过分追求料肉比和生长速度，采用高能量高蛋白的颗粒饲料，有的甚至添加大量油脂，且不加限饲，使肉鸡生长更加迅速、耗氧量增多而导致机体相对缺氧，因此更易引起肉鸡腹水综合症的发生(/)。饲料中的营养物质缺乏，如维生素Ｅ、磷、铜、锌、锰、硒的缺乏也易引起腹水综合症的发生。
２．３环境因素
寒冷季节养殖户为了保持鸡舍的温度而忽视通风，导致鸡舍内空气中二氧化碳、氨气、硫化氢等有害气体浓度升高，氧气含量下降，造成一种缺氧的环境，而处于快速生长期的仔鸡代谢旺盛，因长时间不能满足机体对氧气的需要，使鸡的肺脏造成损伤，加剧机体的缺氧，诱发腹水综合症。另外，饲养密度大、鸡舍寒冷潮湿、环境消毒剂用法不当或过量等原因，也易引起腹水综合症的发生。
２．４生物毒素因素
生物毒素以黄曲霉毒素危害最为严重，可引起鸡肝脏严重器质性损害，而导致出现腹水。凡饲喂被黄曲霉毒素污染的饲料或使用黄曲霉毒素污染的垫料，都极易发生该病。
２．５其他因素
某些疾病，如大肠杆菌病、沙门氏杆菌病、传染性支气管炎等可引起肉鸡心、肺、肝病变而引发该病。饲料中有毒性油脂或食盐等中毒，直接损伤肝脏造成肝病变，可引起大量腹水潴留。
３肉鸡腹水综合症的临床症状
病鸡精神沉郁、羽毛蓬乱，食欲减退、饮欲稍增加，生长迟缓，鸡冠和肉髯发绀。肉鸡腹水综合症病情严重者可见皮肤发红、呼吸急促、运动耐受力下降。该病典型性症状是病鸡腹围明显增加，腹部膨胀下垂，腹部皮肤变得发亮或发紫，行动迟缓，有的站立不稳甚至腹部着地如企鹅状。该病病情发展迅速，病鸡常在腹水出现后1～3天内死亡。
４剖检变化
肉鸡腹部膨大，触摸有波动感，剖开腹部，从腹腔中流出大量淡黄色或清亮透明的液体，有的混有纤维素性沉积物；心脏肿大、变形、柔软，尤以右心房扩张显著，右心肌变薄，心肌色淡并带有白色条纹，心腔积有大量血凝块；肺动脉和主动脉极度扩张，管腔内充满血液。部分鸡心包积有淡黄色液体；肝脏肿大或萎缩、质硬、瘀血、出血；胆囊肿大、突出于肝表面，内充满胆汁；肺瘀血、水肿，呈花斑状，质地稍坚韧，间质有灰白色条纹，切面流出多量带有小气泡的血样液体；脾呈暗红色，切面脾小体结构不清晰；肾稍有肿大、瘀血、出血；脑膜血管怒张、充血；胃稍肿、瘀血、出血；肠系膜及浆膜充血，肠黏膜有少量出血，肠壁水肿增厚。
５肉鸡腹水综合症防冶措施
５．１肉鸡腹水综合症的治疗
目前对肉鸡腹水综合症尚无理想的治疗方法，只能采取预防为主，综合防治的方法，使用强心药（如苯甲酸钠、咖啡因、士的宁、盐酸麻黄素、醋酸钾）对早期病鸡有一定的治疗效果，具体治疗措施如下。
（１）患病鸡出现腹水，应先抽出腹水，用１２号针头刺入病鸡腹腔，然后注入青霉素和链霉素各２０万Ｕ，经２～４次治疗后可使部分病鸡康复。
（２）药物治疗。首先服用大黄苏打片，２０日龄雏鸡1片／（只ｄ），其他日龄鸡酌情增减，以清除胃肠道内容物；皮下注射亚硒酸钠０．１ｇ，配合口服维生素Ｃ和利尿剂，选择敏感抗生素，以对症治疗和预防继发感染，同时加强鸡舍内外卫生管理和消毒工作。
５．２肉鸡腹水综合症的预防
（１）育种。由于肉鸡腹水综合症有严重的遗传倾向，在进行家禽遗传选育时，应选育出对缺氧和腹水综合症有良好抗性的品系，同时要求种鸡的心脏、肺脏系统较发达且发育较快，利用氧气的能力较强；坚决淘汰有腹水倾向的种鸡，从根本上解决肉鸡腹水问题。
（２）科学配制日粮。在确保日粮中氨基酸平衡的同时适当减少蛋白质的供给量，严禁饲喂霉变饲料，控制食盐的用量，不可饲喂含有过量菜子饼、棉子饼的饲料以减少各种中毒事件的发生；饲料中缺乏硒、维生素Ｅ、磷时也会导致肉鸡腹水综合症的发生，因此肉鸡饲料中硒含量应不低于０．１２ｍｇ／ｋｇ，维生素Ｅ也应适当增加。控制日粮中脂肪的含量，６周龄前肉鸡饲料中油脂含量应保持在１％左右，７周龄出栏时不超过２％。
５．３改善饲养环境
在冬季要解决好保温与通风的矛盾，在保温的同时，每天定时对鸡舍进行通风换气，降低空气中有害气体的含量；管理好热源，严防煤气泄漏，及时清理粪便，控制好鸡群密度和鸡舍的湿度，以减少腹水综合症的发生。
５．４早期限饲
由于肉鸡腹水综合症的发病日龄越来越小，可以采用全价粉料代替颗粒饲料、合理限饲（减少５％～１０％的日喂量）、控制光照时间等措施，以减少鸡的采食量，降低其生长速度，有效地减少腹水综合症的发病率及死亡率，可使死亡率降低２５％左右。
５．５做好药物预防工作
做好各种传染病的防疫工作，提高鸡的抵抗力，减少各种疾病的发生。饲料中添加亚硒酸钠，维生素Ｃ、维生素Ｅ及复合维生素Ｂ或抗应激多维素进行防治，也可适当添加利尿剂和抗菌药物，以降低该病的发病率和死亡率。鸡群一旦发生此病，应尽快消除病因，可在饲料中添加脲酶抑制剂以降低肠道脲酶活性，进而降低肠道的氨浓度，用量为１２５ｍｇ／ｋｇ饲料，可降低患腹水综合症仔鸡的死亡率。治疗用药要在兽医的指导下合理使用，不能长期使用对鸡心、肺、肝等有毒害的药物。
草鱼肝胆综合症的综合防治方法
一、症状病情严重时，鱼体色发黑，色泽晦暗，鱼体有浮肿感，鳞片松动易脱落，游动不规则，失去平衡，或静止于水中，食欲下降，反应呆滞，呼吸困难，甚至昏迷翻转，不久便死亡。解剖发现肝脏颜色发生变化，呈花斑状、土黄色、黄褐色等，胆囊变大且胆汁变黑。此外，鱼体抗应激能力很差，当捕捞或运输时，常会引起鱼体全身充血或出血，出水后很快发生死亡，或在运输途中死亡。
二、发病原因
1、鱼类摄食的蛋白质和碳水化合物过多
饲料配方营养不当或人为乱投饲料（如用鲤鱼料喂团头鲂或草鱼，用鱼苗、苗种饲料喂成鱼等）导致鱼类摄食的营养中能量蛋白比过高，高蛋白饲料易诱发肝脏脂肪积累，破坏肝功能，干扰鱼类正常生理生化代谢。碳水化合物含量过高，会引起鱼类糖代谢紊乱，造成内脏脂肪积累，妨碍正常的机能，其主要病变部位是肝脏，大量的肝糖积累和脂肪浸润，造成肝肿大，色泽变淡，外表无光泽，严重的脂肪肝还可引发肝病变，使肝脏失去正常机能。
2、维生素缺乏如胆碱、维生素e、生物素、肌醇、维生素b等都参与鱼体内的脂肪代谢，缺乏上述维生素均会造成鱼体内脂肪代谢障碍，导致脂肪在肝脏中积累，诱发肝病。
3、投喂饲料过度，每天多次不间断地投喂，引起鱼体生长过快，出现肥胖和肝病。
4、滥用药物。目前，一些养殖户在鱼病防治上仍然还是以化学药品为主，而这些化学药品的不正确使用会造成鱼类肝脏的损伤。
5、养殖密度过大，水体环境恶化。当水体中的氨氮浓度过高时，鱼体内氨的代谢物难以正常排出而蓄积于血液之中，引起鱼类代谢失衡引发肝胆疾病。
6、饲料氧化、酸败、发霉、变质。脂肪是易被氧化的物质，脂肪氧化产生的醛、酮、酸对鱼类有毒，将直接对肝脏造成损害。
7、饲料中含有有毒物质。如棉粕中的棉酚、菜粕中的硫葡萄糖甙、劣质鱼粉中的亚硝酸盐等有毒有害物质均能引发鱼类的肝胆类疾病。
三、防治措施
1、培育良好的水质，保持水质清新;
2、选择信誉好的专业饲料生产厂家配制的饲料，科学投喂，合理饲养;
3、保持饵料新鲜，防止蛋白质变质和脂肪氧化分解，防止饲料受潮发霉。
4、不要低剂量长期在饲料中添加对鱼类肝脏有损害的抗菌药物，要做到合理用药，少用副作用大和残留高的鱼药。
5、养殖过程中，要勤巡塘，如发现鱼类肝脏出现病变时，及时加注新水，并投喂添加维生素和少量稀有元素或中草药制成的药饵，一般投喂7天为一个疗程，可有效预防该病。
6一旦发现草鱼患肝胆综合症，拌料投喂三黄粉、板黄散等保肝利胆中草药物，或饲料中添加VC、VE。
7、减少饲料投喂量，投喂部分青草或水草。
8、尽量少用重金属离子杀虫剂如硫酸铜等，以防池塘中蓄积过量对肝造成损伤。
母猪产后泌乳障碍综合症的预防治疗研究
母猪产后泌乳障碍综合症作为繁殖障碍性疾病的一种发生率较高，发病机制较多，主要包括通风不良、过冷或过热、污染等不良环境应激；产期护理失当、未合理饲养或营养失调等饲养管理缺陷；外源性或内源性感染等疾病因素；母猪泌乳器官发育不健全或先天性发育不良等自身体制缺陷等。若未采用科学有效治疗会导致能繁母猪死亡或淘汰，且在一定程度上影响其产下仔猪健康，对现代自繁自养规模化猪场长远发展影响较大。
1研究对象与方法
研究对象：于2016年1月选取某猪场发生产后泌乳障碍综合症的母猪40头作为研究对象。母猪表现为萎靡不振、厌食，经常便秘，且粪便为黑褐色、干燥，病情严重者粪便为小硬球，黄白色黏液包裹；乳房坚实肿胀，热感明显，触诊疼痛，拒绝哺乳仔猪；无乳或只能将少量稀薄乳汁挤出，病情严重者皮肤光亮，乳房肿胀明显，清水样乳汁，易乳房坏疽。母猪乳房坏疽后体温上升，青紫色乳房，只能挤出清水且少量带血。生产仔猪表现为消瘦、饥饿，经常频繁追赶或拱母猪；皮肤苍白，死亡率高，严重者整窝仔猪死亡。
诊断方法：泌乳期少乳或无乳均可诊断为该病，表现为不愿意让仔猪吮吸、发热、不想站立或厌食等。若为急性病例可结合乳房坚硬度、红肿程度及阴道分泌物异常诊断。
治疗方法：母猪产后选择静脉注射或肌肉注射20万～30万IU催产素，1次／天，持续3～4天。
2.结果
40头母猪经催产素治疗后，仅3例阴门不正常分泌物(7.s%)，10例便秘(25．O%)，仔猪断奶均熏从5.Okg提升至5.9kg。
3讨论
随着猪场饲养规模的扩大，加之封闭式分娩方式逐渐普及，母猪产后泌乳障碍综合征发生率较高。当前尚未明确该病确切的发生机制，多认为可能与猪繁殖与呼吸综合征有关。本组采用催产素治疗，其作用在于可促进乳腺乳汁分泌，在乳腺腺泡中存储。催产素可收缩腺泡周边肌上皮样细胞，收缩乳腺泡周边平滑肌细胞，便于排出乳汁，同时有利于促进恶露与胎衣排出，加快子宫复旧。
大量实践证实，有效控制母猪产后泌乳障碍综合征的重点并非治疗，而是预防。发病后即使及时治疗母猪也需要时间康复，仔猪无力拱乳头会导致泌乳调控障碍，仔猪供给缺乏会导致消瘦、感染，最终死亡；且母猪乳头也存在乳腺退化风险，对下胎母乳量产生影响，缩短母猪使用年限，增加生产成本与淘汰率。为此还需采取如下预防措施：①强化饲养管理，确保饲料科学投放：强化妊娠母猪饲养管理，营养需合理供应且全价平衡。在妊娠期与哺乳期分别将饲粮配制出来，尤其注重维生素A、E的补充。妊娠期饲养方法为前低后高，既节约饲料又确保胚胎发育正常。哺乳期应配制优质原料，易消化。强化饲养管理，避免母猪滑倒、受惊、相互撕咬、追赶或拥挤等。②确保卫生优良：由此可减少环境应激，确保母猪所处环境清洁与舒适。夏季注重降温防暑，冬季保暖防寒，且适当科学免疫。乳房炎或子宫内膜炎等疾病会使母猪体温升高，进而使泌乳能力降低或消失，为此需定期消毒圈舍。强化产后母猪监控，监测体温，并对粪便形状、进食情况及外阴部流出分泌物等予以观察，及时治疗患病母猪，避免病情严重对泌乳产生影响。③添加多汁饲料：母猪产后在饲料中应添加青绿多汁饲料，如南瓜、甜菜或胡萝卜等，可增强食欲，预防厌食。甜菜可防上产后便秘或厌食，但要逐渐增加用量，避免首次添加过多导致腹泻。④喂养益母生化散：产后2～3天可给予益母生化散，包括益母草、干姜、桃仁、当归及川芎等，可益血补气、化瘀活血、止痛温经，加快产后乳汁分泌与子宫复旧。⑤强化虚弱母猪护理：产时若难产、产程长或胎位不正等易导致母猪产后身体虚弱，食欲差，少乳或无乳，此时可输注300--400mL25%葡萄糖、2～6mL三磷酸腺苷、5～lOml。5%葡萄糖酸钙或3～5mL新斯的明。
综上所述，催产素治疗母猪产后泌乳障碍综合症效果较好，日常饲养过程中还需注重卫生，并强化饲养管理，以控制疾病发生。
猪仔无名高热综合症的防治
猪仔无名高热综合症是养殖户在养殖过程中发病率较高、死亡率高的一种疾病。一旦猪仔患上这种疾病，会在很大程度上给养殖户造成严重的经济损失.在防治过程中，由于对这种疾病不了解，导致养殖户束手无策。猪仔无名高热综合症主要是由于养殖区域的卫生措施没有做到位而引起的一种疾病并发症。这种疾病不仅会给养殖户造成严重的经济损失，同时还会在猪场引起大面积的流感，在影响到猪仔的生命安全的同时，给人类的健康安全造成了严重的损失，所以，养殖户在养殖过程中应该重视对猪仔无名高热综合症的监督和防治。本文主要论述了猪仔无名高热综合症发生跟的原因以及防治的对对策，希望本次研究对更好的开展疫情防治有一定的帮助。
随着现代养殖模式的不断发展和进步，养殖户根据市场的发展和变化，不断扩大养殖的规模和养殖的数量，而在猪养殖过程中无名高热综合症已经成为严重影响到养殖户养殖的一种并发症，疾病的爆发通常使得养殖户面临着严重的经济损失，同时这种并发症的出现还会严重威胁到人民群众的生命健康安全。不管是养殖户还是当地的政府部门都应该在养殖过程中高度重视这种疾病的严重影响性，及时的采取防治措施对病情进行及时的控制，本文主要结合作者的实际工作经验，对发病原因和防治措施进行了必要的探讨。
一、猪仔无名高热综合症的发病症状
发病后，猪仔的体温会持续维持在42度左右，猪仔的精神受到严重影响，食欲减退、频繁的饮水，怕冷，经常会聚成一小团，卧地不起。在发病的初期，猪仔的体表皮肤会发生变化，皮肤发红，耳部、腹部下部以及臀部发白。病情严重的猪仔会出现呼吸困难、流鼻涕、咳嗽以及眼睛出现分泌物。部分猪仔会会表现出便秘、粪干、不排尿等症状，同时还可以观察到猪仔出现腹泻的情况。病情稍长的猪仔体表皮肤变现为苍白，随着身体系统的逐渐代谢紊乱，皮毛粗糙，四肢出现麻痹的现象，最终引起猪仔出现癫痫和死亡的现象。发病过程中，猪仔的患病周期一般会维持在3周左右，通常会感染母猪。由于身体器官衰竭，绝大多数的死猪都会呈现红色，同时还会呈现典型的败血症症状，皮肤出现严重的出血情况。
二、猪仔无名高热综合症流行的原因
这种疾病流行的原因是多种多样的，首先，在养殖过程中存在多种物种一起饲养的现象。在猪养殖过程中，很多养殖户的养殖规模都不是很大，存在着多种动物一起饲养的情况，很多养殖场主要以养殖猪为主，同时还会在养殖场的周围养殖牛羊鸡鸭，这种养殖方式增加了疾病传染的概率，同时也会增加疾病传播的范围，一旦禽类出现疾病感染之后，很容易将疾病传染到猪仔的身上，最终导致了疾病的爆发；其次，养殖户的消毒意识不强，没有指定详细的严格的消毒计划。在消毒过程中消毒的时间和消毒的次数不固定，造成了多种病毒有机可乘，引发各种并发症，最终导致出现了严重的无名高热综合症；最后。疫苗的免役不合理。受到养殖户养殖规模的限制，养殖户进行疫苗免役过程中通常都会进行猪瘟、口蹄疫等几种疫苗的免役，对导致猪仔出现无名高热的伪狂犬、支原体、蓝耳病等病原体的重视程度不足。在养殖过程中，由于猪仔对该种病原体的抵抗能力较差，一旦受到这些病原体的侵袭，那么就很容易给养殖户造成巨大的经济损失。此外，在注射疫苗过程中，很多养殖户都没有按照规定的剂量和规定的方法合理的进行注射，这也是导致无名高热综合症流行的有一个原因。
三、猪仔无名高热综合症的防治对策
在防治过程中，要注重对养殖地质的选择，改变现有的养殖方式，把猪场选择在庭外养殖，同时还应该注重生物安全，专职养殖，不让其他病原体传染到猪仔的身上，减少其他动物携带的病菌导致猪仔出现无名高热综合症。减少人与猪的接触，兽医以及收购生猪的厂家到来前应该做好各种消毒工作；此外，合理的使用各种疫苗，按照疫苗的注射的程度进行注射。下面就猪仔的免役程序进行论述，仅供参考，首先，猪仔生长到3周左右之后，肌肉注射蓝耳病弱毒疫苗或者灭火疫苗；其次，猪仔在生长到一周之后，注射支原体灭火疫苗；再次，对于曾经发生过猪瘟疫情的猪场，猪仔出生之后应该及时的进行猪瘟超前免役，免役结束之后就可以就行初乳喂养。猪仔生长到两个月之后，给猪仔注射4头份的猪瘟疫苗，对于没有发生过猪瘟的猪场，可以在猪仔生长到20天左右之后进行首次的免役注射，两个月之后进行强化免役每一次；第四，猪仔出生三周之后，给猪仔注射一次伪狂犬基因缺失弱毒疫苗；最后，注重药物的防治，使用适合的猪仔药物对猪仔进行药物保健。猪仔出生三天、一周和三周之后，分别给予猪仔长效土霉素注射，猪仔在断奶之后，前后饲料中田间金霉素、支原净等药物，防止猪仔在断奶前后出现支原体感染等疾病引起的无名高热综合症。猪仔断奶后的一周之内，饲料中应该添加相应的应激电解多维，降低猪仔应激反应的发生，消除引发无名高热综合症的诱因。
结语
猪仔无名高热并发症的流行，已经引起人们及政府的高度重视。监管部门要制定合理有效的防治计划。在防治猪仔无名高热综合症要遵循生物安全，避免传染病发生及传播。
猪繁殖与呼吸综合症的病原及防控方法
正猪繁殖与呼吸障碍综合症(HP-PRRS)又称高致病性猪蓝耳病、高热病,是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)引起的一种传染病。以体温高热不退、皮肤发红、呼吸困难、死亡率高为特征。母猪患病后主要是发生流产、早产以及产木乃伊胎、弱仔、死胎等，还会导致仔猪和育成猪出现多种呼吸系统疾病。下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合症的病原及防控方法。
1、病原特性
猪繁殖与呼吸综合症是引起该病的病原，其是单股正股RNA病毒，且没有分成节段，将纯化的病毒粒子放在电镜下观察，发现呈球形，直径大约为25～35nm，表面上存在突起，长度在5nm左右，最外面包裹一层脂质双层膜。该病毒对脂溶剂（如乙醚、氯仿等）和去垢剂比较敏感；具有较差的热稳定性，在56℃温度下作用15～20min就会彻底失活，但在低温条件下具有较好的稳定性，如可将病毒保存在-20℃和-70℃，其中保存在-70℃下的病毒经过4个月之后不会影响其感染性，但如果在4℃条件下保持就会逐渐失去感染性。另外，病毒在潮湿的环境中比较容易存活，但在大部分污染物里面或者表面存在的病毒非常不稳定，不过在自来水、井水、生理盐水、PBS等溶液中能够存活3～11天。
2、临床症状
种母猪。病猪的主要症状是精神萎靡，食欲不振或者完全停止采食，经常咳嗽，出现程度不同的呼吸困难，且间情期明显延长或发生不孕。妊娠母猪患病后会出现晚期流产、早产以及胎儿木乃伊化、产死胎、产弱仔等。部分母猪患病后会出现短暂性的体温升高，一般能够达到39.6～40℃，个别还会出现产后胎衣滞留、缺乳及阴道分泌物增多等现象。
仔猪。新生仔猪患病后的主要症状是呼吸困难，停止吮奶，运动失调，不断颤抖以及轻度瘫痪等。产后1星期内的死亡率显著升高，通常可达到40%～80%。仔猪在1月龄左右非常容易感染猪，并表现出典型的临床症状，体温明显升高，能够超过40℃，呼吸困难，呈现腹式呼吸。食欲不振或者彻底废绝，耳尖呈青紫色，双耳发凉，被毛粗乱，腹泻，共济失调，肌肉震颤，后躯瘫痪。少数病猪的外阴和腹侧皮肤存在蓝紫色斑块，死亡率能够达到80%～100%。即使病猪能够耐过，也会影响生长发育，形成僵猪。
育肥猪。通常较少出现发病，发病率在2%～10%左右，具有亚临床症状。病猪表现出食欲减退，咳嗽，略微呼吸困难，少数耳尖处发蓝。
种公猪。病猪不会表现出明显的全身症状，主要是形成稀薄精液，精子数量减少，且活力减弱。部分表现出食欲不振，机体逐渐消瘦，呼吸加速，后肢无力等。大部分公猪在发病后期，往往在双耳、腹侧以及肢端等处皮肤出现青紫色，且体表淋巴结呈红紫色。
3、实验室诊断
在无菌条件下，取病猪的肺脏、母猪粪便和血液、胎儿血清、死胎儿的腹水，然后在实验室内进行病毒分离。将病料进行充分粉碎，然后使用孔径0.45μm的滤膜进行过滤，取适量滤液在猪肺泡巨噬细胞接种进行培养，经过5天培养再采取免疫过氧化物酶法进行染色，通过检查发现猪肺泡巨噬细胞中存在病毒抗原，从而进行确诊。
4、防控措施
免疫预防。目前，养猪生产过程中一般使用猪繁殖与呼吸综合症弱毒疫苗和灭活疫苗来预防该病。其中弱毒苗效力和安全性相对较差，也无法彻底防止该病再次发生感染；灭活苗尽管具有较好的安全性，且不会散布病毒，也无法形成新疫源，还对母源抗体的干扰不敏感等，但具有较低的免疫效力。猪群使用猪繁殖与呼吸综合症活疫苗进行免疫预防时，一般仔猪在断奶前后进行首免，每头接种1头份，经过4个月进行1次加强免疫；母猪在配种前进行1次免疫，每头接种1头份；种公猪每间隔4个月进行1次接种，每头接种1头份。
加强饲养管理。猪场最好采取自繁自养，尽可能避免从外地引进猪，从而防止健康猪接触带毒猪。对于引进猪，到场后必须进行严格检疫，且至少进行1个月的隔离观察，确保健康无病后才能够混群饲养。猪场环境定期进行净化，控制饲养密度适宜，避免出现应激原，加强常规消毒，一般每星期至少进行1~2次带猪消毒。猪场采取全进全出制，任何阶段的猪群转出后，要对空置栏舍进行全面消毒，经过至少2星期才能够再进下批猪。另外，场区每月进行1次消毒，且猪场周围4km以内禁止建有其他养殖场。如果当地存在该病毒的威胁，则每周要进行4~6次，同时场区每2周进行1次消毒。
疫情处理。如果猪场出现疫情，要立即进行上报，并必须做到“四不准一处理”。也就是养殖户发现病猪后，要立即将病猪隔离，并及时向当地畜牧兽医部门报告，并按照相关规定在当地兽医技术人员的指导下采取正确处理。病死猪必须采取“四不准一处理”的处置措施，即不准宰杀，不准转运，不准销售，不准食用，必须采取无害化处理。另外，对于病死猪的其他产品也禁止进行运输、加工、销售，避免疫病大面积传播蔓延。
猪繁殖与呼吸综合症的防控
基本信息
该病在上个世纪八十年代末、九十年代初，曾经迅速传遍世界各个养猪国家，在猪群密集、流动频繁的地区更易流行，常造成严重经济损失。近几年，该病在国内呈现明显的高发趋势，对养猪业造成了重大损失，已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。
病原特点
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的病原体为动脉炎病毒属的成员，是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈球型，直径为55～60纳米。病毒有2个血清型，即美洲型和欧洲型，我国分离到的毒株为美洲型。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。
传播特点
猪繁殖与呼吸综合征的主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式，病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合征的流行。老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合征病原的携带者和传播者。
临症特点
各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状，但具体症状不尽相同。
母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分（2%）感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续1～3周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。
公猪感染后表现咳嗽、打喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。
生长肥育猪和断奶仔猪染病后，主要表现为厌食、嗜睡、咳嗽、呼吸困难，有些猪双眼肿胀，出现结膜炎和腹泻，有些断奶仔猪表现下痢、关节炎、耳朵变红、皮肤有斑点。病猪常因继发感染胸膜炎、链球菌病、喘气病而致死。如果不发生继发感染，生长肥育猪可以康复。
哺乳期仔猪染病后，多表现为被毛粗乱、精神不振、呼吸困难、气喘或耳朵发绀，有的有出血倾向，皮下有斑块，出现关节炎、败血症等症状，死亡率高达60%。仔猪断奶前死亡率增加，高峰期一般持续8～12周，而胚胎期感染病毒的，多在出生时即死亡或生后数天死亡，死亡率高达100%。
有一点需要注意：血清学调查证明，猪群中繁殖与呼吸综合征阳性率高达40%～50%，但出现临床症状的不过10%，目前对这种亚临床感染的认识仍显不足。
剖检特点
剖检猪繁殖与呼吸综合征病死猪，主要眼观病变是肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区，肺水肿，在腹膜以及肾周围脂肪、肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉等处发生水肿。
在显微镜下观察，可见鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失，支气管上皮细胞变性，肺泡壁增厚，膈有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质可见单核淋巴细胞性血管套，动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞减少，细胞核破裂和空泡化。
诊断要点
根据病原、传播特点、临床症状及剖检特点可做出初步诊断，但要注意与症状相似的一些病毒性传染病相鉴别，如流感、细小病毒病、流行性腹泻等。猪繁殖与呼吸综合征是病毒性传染病，确诊必须进行血清学鉴定或病毒分离鉴定。
有关专家提供了一个直观判断猪繁殖与呼吸综合征的基本原则，可以供临床参考使用，如果猪场在14天内出现下述临床指标中的2个，就可判定为猪繁殖与呼吸综合征疑似病例：
1．母猪流产或早产超过8%；
2．死产占产仔数20%；
3．仔猪出生后1周内死亡率超过25%。
综合防制
如前所述，猪繁殖与呼吸综合征是病毒病，临床上没有特效药物，只能采取对症治疗的办法加以控制。
1.对于体温升高的病猪，可以使用30%安乃近注射液20~30毫升，地塞米松25毫克，青霉素320~480万单位，链霉素2克，一次肌注，每日2次；或者每公斤体重用黄金1号0.1毫升、安妥注射液0.1毫升、安布注射液0.1毫升，分点肌注，每天1次，连用3天。
2．对于食欲不振的病猪，使用胃复安1毫克/公斤体重，维生素B120毫升，1次肌注，每天1次；对于食欲废绝但呼吸平稳的病猪，可以使用5%葡萄糖盐水500毫升、病毒唑20毫升、VB10毫升，加入头孢5号25~35毫克/公斤体重，混合静注，另外肌注VC10毫升。
3．对于产后无乳的母猪，选用洁霉素180万单位、50%葡萄糖50~100毫升静脉注射，也可注射催产素3~5支。
4．对于继发支原体肺炎的仔猪，可使用壮观霉素或利高霉素15毫克/公斤肌注1~2个疗程，每个疗程5天。
5．对于继发胸膜肺炎的仔猪，可采用速解灵2毫克/公斤体重，每天1次，连注3天。
另外，对病猪应进行有针对性的支持疗法，以防止并发症的发生，使损失降低到最低限度，可用10%葡萄糖或5%葡萄糖盐水，配合使用阿莫西林、青霉素等抗生素。同时，还要加强猪舍卫生消毒和饲养管理工作，减少环境中不利因素的影响，增加日粮中维生素和矿物质的含量。为减少应激反应，可在猪日粮中加入平安康，用量是每500公斤饲料添加1公斤，连用1周。
预防
1．及时注射疫苗。一般情况下，种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。因为母猪若在妊娠期后三分之一的时间接种活苗，疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿；而公猪接种活苗后，可能通过精液传播疫苗病毒。弱毒苗的免疫期为4个月以上，后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行二免。灭活苗安全，但免疫效果略差，基础免疫进行2次，间隔3周，每次每头肌注4毫升，以后每隔5个月免疫1次，每头4毫升。
什么时候接种疫苗，应根据具体情况而定，不可一概而论。但若猪场存在病毒，在使用疫苗前，最好先对全场进行严格彻底的消毒，每天一次，连续5天，同时在饲料中添加复方磺胺嘧啶、金霉素400摩尔/升、阿莫西林200摩尔/升，连喂5天，使猪群体内毒素含量降低到一定程度后再注射疫苗。
2．受疫情威胁的猪场，应在饲料和饮水中添加药物，方法是：产前1周和产后1周，在饲料中添加支原净100毫克/公斤加土霉素或金霉素300毫克/公斤，也可添加SMZ，产后肌肉注射阿莫西林。仔猪在断奶后1个月，用支原净50毫克/公斤加土霉素或金霉素150毫克/公斤拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克/升饮水。
3．最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒猪舍（如热水清洗、空栏消毒），严密封锁发病猪场，对死胎、木乃伊胎、胎衣、死猪等，应进行焚烧等无害化处理，及时扑杀、销毁患病猪，切断传播途径。坚持自繁自养，因生产需要不得不从外地引种时，应严格检疫，避免引入带毒猪。
4．加强饲养管理，调整好猪的日粮，把矿物质(Fe、Ca、Zn、Se、Mn等)提高5%～10%，维生素含量提高5%～10%，其中VE提高100%，生物素提高50%，平衡好赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、色氨酸、苏氨酸等，都能有效提高猪群的抗病力。
另外，在母猪分娩前20天，每天每头母猪投喂阿司匹林8克，直到产前一周停止，能减少流产的发生。
防治技术规范
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感，育肥猪也可发病死亡。
为及时有效地预防、控制和扑灭高致病性猪蓝耳病疫情，农业部依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》和《国家突发重大动物疫情应急预案》及有关法律法规，制定本规范。
1适用范围
本规范规定了高致病性猪蓝耳病诊断、疫情报告、疫情处置、预防控制、检疫监督的操作程序与技术标准。
本规范适用于中华人民共和国境内一切与高致病性猪蓝耳病防治活动有关的单位和个人。
2诊断
2．1诊断指标
2．1．1临床指标
体温明显升高，可达41℃以上；眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上，母猪流产率可达30%以上，成年猪也可发病死亡。
2．1．2病理指标
可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。显微镜下见肾间质性炎，心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
2．1．3病原学指标
2．1．3．1高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。
2．1．3．2高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性。
2．2结果判定
2．2．1疑似结果
符合2．1．1和2．1．2，判定为疑似高致病性猪蓝耳病。
2．2．2确诊
符合2．2．1，且符合2．1．3．1和2．1．3．2之一的，判定为高致病性猪蓝耳病。
3痊情报告
3．1任何单位和个人发现猪出现急性发病死亡情况，应及时向当地动物疫控机构报告。
3．2当地动物疫控机构在接到报告或了解临床怀疑疫情后，应立即派员到现场进行初步调查核实，符合2．2．1规定的，判定为疑似疫情。
3．3判定为疑似疫情时，应采集样品进行实验室诊断，必要时送省级动物疫控机构或国家指定实验室。
3．4确认为高致病性猪蓝耳病疫情时，应在2个小时内将情况逐级报至省级动物疫控机构和同级兽医行政管理部门。省级兽医行政管理部门和动物疫控机构按有关规定向农业部报告疫情。
3．5国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，按规定公布疫情。
4疫情处置
4．1疑似疫情的处置
对发病场/户实施隔离、监控，禁止生猪及其产品和有关物品移动，并对其内外环境实施严格的消毒措施。对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。必要时，对发病猪和同群猪进行扑杀并作无害化处理。
4．2确认疫情的处置
4．2．1划定疫点、疫区、受威胁区
由所在地县级以上兽医行政管理部门划定疫点、疫区、受威胁区。
疫点：为发病猪所在的地点。规模化养殖场/户，以病猪所在的相对独立的养殖圈舍为疫点；散养猪以病猪所在的自然村为疫点；在运输过程中，以运载工具为疫点；在市场发现疫情，以市场为疫点；在屠宰加工过程中发现疫情，以屠宰加工厂/场为疫点。
疫区：指疫点边缘向外延3公里范围内的区域。根据疫情的流行病学调查、免疫状况、疫点周边的饲养环境、天然屏障（如河流、山脉等）等因素综合评估后划定。
受威胁区：由疫区边缘向外延伸5公里的区域划为受威胁区。
4．2．2封锁疫区
由当地兽医行政管理部门向当地县级以上人民政府申请发布封锁令，对疫区实施封锁：在疫区周围设置警示标志；在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的车辆和有关物品进行消毒；关闭生猪交易市场，禁止生猪及其产品运出疫区。必要时，经省级人民政府批准，可设立临时监督检查站，执行监督检查任务。
4．23疫点应采取的措施
扑杀所有病猪和同群猪；对病死猪、排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒。
4．2．4疫区应采取的措施
对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒；对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．5受威胁区应采取的措施
对受威胁区所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。
4．2．6疫源分析与追踪调查
开展流行病学调查，对病原进行分子流行病学分析，对疫情进行溯源和扩散风险评估。
4．2．7解除封锁
疫区内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上，未出现新的疫情；在当地动物疫控机构的监督指导下，对相关场所和物品实施终末消毒。经当地动物疫控机构审验合格，由当地兽医行政管理部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。
4．3疫情记录
对处理疫情的全过程必须做好完整详实的记录（包括文字、图片和影像等），并归档。
5预防控制
5．1监测
5．1．1监测主体
县级以上动物疫控机构。
5．1．2监测方法
流行病学调查、临床观察、病原学检测。
5．1．3监测范围
5．1．3．1养殖场/户，交易市场、屠宰厂/场、跨县调运的生猪。
5．1．3．2对种猪场、隔离场、边境、近期发生疫情及疫情频发等高风险区域的生猪进行重点监测。
5．1．4监测预警
各级动物疫控机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。
农业部指定的实验室对分离到的毒株进行生物学和分子生物学特性分析与评价，及时向国务院兽医行政管理部门报告。
5．1．5监测结果处理
按照《国家动物疫情报告管理办法》的有关规定，将监测结果逐级汇总上报至国家动物疫控机构。
5．2免疫
5．2．1对所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行免疫，免疫方案见《猪病免疫推荐方案（试行）》。发生高致病性猪蓝耳病疫情时，用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫。
5．2．2养殖场/户必须按规定建立完整免疫档案，包括免疫登记表、免疫证、畜禽标识等。
5．2．3各级动物疫控机构定期对免疫猪群进行免疫抗体水平监测，根据群体抗体水平消长情况及时加强免疫。
5．3加强饲养管理，实行封闭饲养，建立健全各项防疫制度，做好消毒、杀虫灭鼠等工作。
6检疫监督
6．1产地检疫
生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物卫生监督机构报检。动物卫生监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。检疫合格后，出具合格证明；对运载工具进行消毒，出具消毒证明，对检疫不合格的按照有关规定处理。
6．2屠宰检疫
动物卫生监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可入厂/场屠宰。检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合格的按有关规定处理。
6．3种猪异地调运检疫
跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物卫生监督机构办理检疫审批手续，调出地按照规范进行检疫，检疫合格方可调运。到达后须隔离饲养14天以上，由当地动物卫生监督机构检疫合格后方可投入使用。
6．4监督管理
6．4．1动物卫生监督机构应加强流通环节的监督检查，严防疫情扩散。生猪及产品凭检疫合格证（章）和畜禽标识运输、销售。
6．4．2生产、经营动物及动物产品的场所，必须符合动物防疫条件，取得动物防疫合格证。当地动物卫生监督机构应加强日常监督检查。
6．4．3任何单位和个人不得随意处置及转运、屠宰、加工、经营、食用病（死）猪及其产品。
猪繁殖与呼吸综合症是由蓝耳病毒引起的一种急性接触性传染病,以导致妊娠母猪发生流产、弱胎、死胎、木乃伊胎、仔猪育肥猪发生间质性肺炎为主要特征。近几年本病对猪场生产了威胁，加强对本病的预防对猪场安全及其重要，各猪场要严格执行免疫程序，严格消毒，确保猪场安全。
草鱼肝胆综合症的防治技术
近期在走访科技入户示范户的工作中发现草鱼“绿肝”、“花肝”的现象，不仅影响草鱼体质，也埋下了疾病爆发的隐患。由于目前草鱼的高密度养殖以投喂配合饲料为主，减少了青饲料的摄入，高蛋白、高脂肪的食物结构使鱼体增重加快，但也增加了代谢系统的负担，所以草鱼出现“肝胆综合症”是在密度养殖模式下的一种营养性代谢障碍性疾病，是“吃”出来的病。其发病的普遍性及造成的经济损失，应引起足够重视。草鱼养殖增重增速下降，摄食量减少，不久将进入越冬期，正是肝胆负担降低、自我修复的时期。现总结相关防治技术，以供参考。
一、形成原因：
1.养殖密度过大、水体环境恶化，引起鱼类代谢失衡从而引发肝胆疾病。
2.乱用药物。如低剂量、长期在饲料中添加药物，或使用了副作用大、残留高的鱼药，造成了肝损伤。
3.颗粒饲料取代青饲料，导致草鱼摄入过多的蛋白质、脂肪，超出了机体的代谢能力，多余的蛋白质、糖类转化成脂肪及饲料中本身的脂肪一并沉积在肝脏中，形成脂肪肝，造成肝脏损伤和代谢障碍，进而形成肝胆综合症。
4.饲料酸败变质、营养成分的失衡和饲料中含有有毒物质以及维生素缺乏，诱发鱼类肝胆综合症。
二、发病特征：
1.肝胆综合症以肝胆肿大、变色为典型症状。发病初期，病鱼游动无力，摄食后出现窜游或痉挛，外观无明显症状；肝脏略肿大，轻微贫血，色略淡；胆囊色较暗，略显绿色。
2.随着病情发展，肝脏明显肿大，有时比正常情况下大1倍以上，肝色逐渐变黄发白，或形成明显的“花肝”症状，有的使肝脏局部或变成“绿肝”；5-6月以黄肝、土黄色肝居多，8-9月以白肝居多，肝脏失去光泽，质脆，用手指轻敲易碎。
3.胆囊明显肿大1-2倍，有时导致胆汁溢出或胆囊破裂，胆汁颜色变深绿或墨绿色，或变黄变白直到无色，重者胆囊充血发红，并使胆汁也成红色。有时，病鱼的脾肾也明显肿大，脏器系统同时膨大。
4.由于机体的抗病能力下降，给其它病菌的侵入以可乘之机，因此该病重症者常同时伴有出血、烂鳃等症状。
三、治疗策略：
1.科学投喂。发病后，首要的应该是减食，迅速减轻肝脏负担，缓解代谢障碍，减少蛋白质、脂肪过高的饲料的投喂，多投喂些青草、菜皮等青饲料。可以先停料1-2天，之后按平时的60%-70%进行投喂，效果较好。
2.改动饲料配方。条件允许的情况下，增加饲料配方中胆碱、胆汁酸等的含量，或者增加姜黄素等中草药提取物的含量，投喂这种饲料以起到一定的修复作用。
3.正确用药。选用具有解毒护肝、疏肝理气、促进肝细胞再生的中药拌饲投喂，如当归、白芍、柴胡、黄芪等，对抗脂肪肝、解毒、抗肝损伤、促进肝细胞再生和功能恢复，抑制肝硬化发生等具有一定作用。
4.补充维生素及微量元素，加强调水、控饲、保健。
四、预防方法：
1.及早清除池底过多淤泥，搞好鱼池消毒；保持合理的放养密度；
2.春季3~5月时杀灭鳃上寄生虫，后期减少药物的使用。
①早杀虫，可及早避免因指环虫、车轮虫病等在此期间直接导致的鱼类死亡，防止寄生虫对鳃的破坏，减少养殖中后期的用药量，相应减少了药物对肝脏的毒副作用。
②经过越冬期后草鱼的肝脏有了很大程度的修复，代谢解毒功能相对正常，这时用药对肝脏的毒副作用较低，并且此时是颗粒饲料的“空档期”，没有饲料对肝脏的负担，故此时使用杀虫药对肝脏的损伤最小。
3.实行青、精饲料搭配喂养，尽可能多地使用青饲料；储存饲料时，将塑料膜盖于饲料堆外，每7天使用高浓度二氧化氯溶液在塑料膜内进行空气消毒防止饲料发霉。
4.定期内服中草药、维生素等，保肝利胆，调节生理机能，增强免疫力。
草鱼肝胆综合症如何防治？
草鱼，又俗称草鲩、白鲩等，属于鲤科草食性鱼类，是我国常见的淡水养殖品种之一，其不仅与青鱼、鲢鱼和鳙鱼并称“四大家鱼”，而且该鱼的产量贡献率约占全国淡水鱼人工养殖产量的1/5以上。在草鱼养殖过程中，疾病频发问题较为突显，而肝胆综合征是常见疾病之一，这种疾病多出现在夏季高温大量投饵时期。笔者结合前期实践经验，为大家简单分享一下草鱼肝胆综合症的治疗方法。
一、流行原因
1、群体阶段：该病可感染不同阶段的草鱼（苗种到成鱼），以5～6月份二龄草鱼和当年夏花为易感群体。
2、发病时节：流行季节5～10月份；发病水温为20～28℃，其中，以季节过度或昼夜温差大时易爆发，如“白露”时节。
3、养殖密度：高密度养殖时此病易发生。
4、环境因素：水质监测指标DO、透明度、氨氮、亚硝酸盐和硫化氢等环境条件发生恶化和大量投饵时此病易发生。
5、并发症：发病草鱼多会并发感染“病毒性肠炎”或“细菌性出血病”等。
二、病害症状
从体表和腹腔内部两个方面观察其发病病症：
1、体外症状：病鱼离群独游，吃食能力下降。捞出观察可见其体色加深，呈“青头乌背”状。其中，鳃丝充血出现紫红色，严重时末端鳃小瓣脱落，拖有污泥或杂质；病鱼眼眶、鳃盖、鳍基、肛门、尾柄处有不同程度的充血；尾鳍末端有白色透明带。
末端鳃小瓣脱落
尾鳍末端有白色透明带
2、体内症状：腹腔有黄色或血色积水；肝脏病变呈土黄色并呈现花肝、绿肝；胆囊肿大且暗失光泽；肠道充血。
肠道充血
花肝、绿肝；胆囊肿大且暗失光泽
三、治疗方案
首先，明确治疗思路：经过上述分析，可见肝胆综合征的引发病因主要源自内部代谢障碍和外部环境刺激所致，故采用“内服调理”和“外界改良”相结合思路开展治疗。
其次，减少潜在病原：减少投饵量并及时清理掩埋死病鱼。
最后，落实治疗步骤：内服药剂氟本尼考200～400克、三黄散200克、多维150克和“应激宁3型”300克拌料40千克，每日投喂一次，连用5～7天。同步使用底毒消（150克/亩）和洁水灵（150克/亩）进行环境改良，连用3天。
四、治疗效果
连续用药2日后，死鱼数量明显下降；内服一周后，死鱼数量基本稳定；后续定期坚持拌饵投喂保肝护胆类药剂。
五、总结与建议
一直以来，鱼病问题都是推荐预防为主，防治结合。针对上述情况，首先应做到合理降低养殖密度，优化养殖模式和品种搭配。在本例中建议养殖密度低于1000尾/亩；同时，优化养殖模式和品种合理搭配，适当套养白鲢、花鲢以及鲫鱼等常见品种，常见投放比例为白鲢70～80尾/亩、花鲢20～30尾/亩和鲫鱼300尾/亩。此外，还应注重水质管理和科学投喂并重，切记严防浑浊水体现象的出现，如若出现会加重死亡率。最后，合理用药和定期药物预防。此病发生期间严禁滥用外用刺激性药物（如硫酸铜、三氯制剂等），该类药物的使用可能会引起大量死亡；后期用“三黄克菌素”+“应激宁3型”拌饵投喂，半月一疗程，每一疗程持续5天，每天一次。