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黔西县某饲养场的羊发生一起急性传染病,根据发病情况、临床症状、病理变化及实验室检验等诊断为羊巴氏杆菌病,通过及时对症治疗,取得了满意疗效。现将诊治过程报告如下,供广大养殖户参考。
1发病情况
该羊场从四川引进205只大耳羊,体重在10~20kg,到场后按常规饲养,未见异常。第4日清晨饲养员发现突然死亡4只,并有20余只羊精神不振,不肯吃草,伴有咳嗽等症状,误以为是长途运输及不能适应新环境等应激因素所致,用头孢类药物盲目治疗多日无效,才来就诊。至15日该批羊共发病43只,发病率20.98%,死亡18只,死亡率8.78%,病死率41.86%。
2临床症状
羊只突然发病,体温一般为40~42℃,精神沉郁,呆立或卧地不起,食欲较差或不食,反刍停止。病羊体态一般,部分消瘦,被毛脏乱,软弱无力,行走不稳。有的羊可视黏膜发绀,两眼流泪,鼻镜干燥,打喷嚏,鼻腔流出浆液性或脓性鼻液,气喘、呼吸困难。另外,有29只病羊腹泻,粪便中有鲜红色血液,1只病羊尿血。
3剖检变化
对9只病死羊及3只濒死羊进行剖检,发现其病理变化基本相同:皮下有液体浸润和小出血点,咽喉、气管黏膜肿胀发炎,胸腔内积有黄色渗出性浆液;肺充血、瘀血、肿大,颜色暗红,有小出血点和肝变,切面外翻,流出淡粉红色泡沫样液体,肺门淋巴结肿大;心包腔内有黄色浑浊液体,心腔扩张,有的冠状沟处有针尖状出血点,肝脏瘀血,有的有灰白色针头大小坏死灶;胃肠道黏膜弥漫性出血、水肿;其他脏器水肿和瘀血。
4实验室检验
(1)取病羊心血、肝脏、具有典型病变的淋巴结、肠系膜做触片和涂片,分别用瑞氏染色和革兰氏染色。镜检可见卵圆形、两极浓染的小球杆菌,有荚膜,革兰氏染色阴性。
(2)取病羊肝脏深部组织接种于营养肉汤、血液琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基中,37℃培养24h。结果可见血液琼脂平板上长出圆形、隆起、光滑、湿润、边缘整齐无溶血的小菌落;营养肉汤培养基呈轻度浑浊,有沉淀,轻轻震荡呈条絮状上升;麦康凯琼脂培养阴性。菌落及肉汤培养物经涂片镜检,有蓝绿色荧光,均检出两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌。
(3)将分离菌株划线接种于血红素琼脂薄层板上,37℃培养18h,于45折射光低倍显微镜下检查,菌落呈蓝绿色带金光的Fg型强毒株。
(4)将该菌纯培养物接种于生化试验管,37℃培养24h。结果显示,该菌能分解葡萄糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、蔗糖及甘露醇,产酸不产气。不分解rǔ糖、鼠李糖、肌醇。可产生过氧化氢酶,能生成硫化氢和靛基质,不液化明胶,M.R试验阴性,V-P试验阴性。
(5)取体重15~20g的健康小鼠16只,将分离菌的营养肉汤培养物分别接种小鼠腹腔,0.2mL/只。另设空白对照4只,腹腔注射无菌生理盐水0.2mL/只。经48h观察,试验组小鼠全部死亡,剖检呈典型败血症变化,所分离的菌株同试验菌。对照组小鼠全部健活。
(6)采用常规药敏试验,对12种抗菌药物进行筛选。结果表明,该菌对氟甲砜霉素、恩诺沙星、硫酸卡那霉素、复方新诺明最敏感;对氨苄青霉素、四环素、氟哌酸较敏感;对环丙沙星、痢菌净、土霉素等有不同程度的抗药性。
5羊巴氏杆菌病治疗措施:
(1)对病死羊消毒、深埋并做无害化处理。加强饲养管理,清除舍内和运动场积粪,对病畜活动的圈舍、场地、接触过的用具以1∶400新申抗毒威喷雾并清洗。对粪尿等排泄物用20%漂白粉彻底消毒。百毒杀溶液以1∶3000清洁用具和舍内外喷雾消毒,同时加强通风换气。采取上述措施3d后疫情得到控制,未再复发。
(2)对健康羊及周边羊群接种。用生理盐水洗掉纯巴氏杆菌菌落,加入肉汤中继续增菌培养24h,加入0.8%甲醛灭活培养12h,再加入铝胶制成简易菌苗,全群紧急接种,皮下注射2mL/只。发生疫情时不得外卖和引进羊只,防止疫情蔓延。
(3)对病羊采用氟甲砜霉素和硫酸卡那霉素联合用药,配合地塞米松磷酸钠。氟甲砜霉素20mg/kg体重,硫酸卡那霉素1.5万IU/kg体重,地塞米松磷酸钠4mg/只,肌肉注射,1次/d,连用3d。并用复方新诺明拌料,3g/次/只,2次/d,连用5d。同时全群用百毒杀溶液1∶10000自由饮水。
对食欲废绝、高热不退的重症病羊加用30%安乃近3~5mL肌注,5%糖盐水250~500mL、安钠咖1g、维生素C5mL混合静滴,同时配合口服补液盐,调节电解质平衡。上述药物在体温、呼吸等生理指征恢复正常后巩固1~2d,防止复发。
采用上述措施进行治疗,4d后病情得到控制,1周后病羊基本恢复正常。
6体会
(1)寒冷、潮湿和刺激性气体以及突变的气候是羊场本次羊巴氏杆菌病发病的诱因。羊巴氏杆菌属条件致病菌,存在于健康羊呼吸道及消化道内,当羊机体抵抗力下降时易受侵染,造成内源性感染并呈散发或地方性流行。羊只发病后畜主未能及时采取隔离、消毒等有效措施,使该病迅速传播,导致全群发病。
(2)养羊户在冬季尤其要搞好圈舍卫生,及时清除粪尿及污物,保持舍内干燥,经常通风换气,定期消毒,做好保温措施,给羊群提供适宜的生活环境。
(3)饲料中增加精料及矿物质、维生素,提高机体抗病能力。有条件的可添加益生素等保健药品,抑制有害菌群,调节肠道微生态平衡,对控制该病的发生效果极佳。
(4)做好免疫工作。由于巴氏杆菌血清型较多,不同型间多不发生交叉免疫,市售疫苗免疫效果不理想。因此,建议在预防时采取本场发生疫病分离的菌种制成简易苗,针对性更强,效果更明显。
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羊巴氏杆菌病的诊断
羊巴氏杆菌病又称羊出血性败血症,以发热、呼吸道粘膜及内脏器官广泛的出血性炎症为特征,病源主要由溶血性巴氏杆菌或多杀性巴氏杆菌所引起的各种家畜、家禽和野生动物的一种传染病。巴氏杆菌广泛存在于健康畜禽的上呼吸道,在影响牲畜抵抗力下降等因素作用下,导致发病。该菌在致病因素的作用下通过呼吸道和破损的皮肤和粘膜传播并在牲畜体内繁殖而产生毒素,导致发病引起死亡。确诊需通过临床症状,剖检及细菌学诊断。
2013年5月,马蹄乡一牧户共饲养藏羊320只,发病死亡13只。笔者经现场诊断、治疗,后经化验室确诊为羊巴氏杆菌病。现将临床诊断介绍如下,供大家参考。
1 症状
开始时,患病羊精神不振,采食减少甚至停食;呆立,口角流出白色泡沫,有的鼻流淡黄色粘液,有时混有少量血丝,病羊呼吸困难;体温40~41℃,经1~2d后死亡。病羊死前无任何症状或仅有寒战,一般先便秘后腹泻,或呈血便,第二天清晨死于圈舍内。剖检时发现喉结下有胶样浸润物,大网膜出血、胸腔积液,色淡黄至黄褐色,心包积液。肝有局限性出血及散在的小出血点,胆囊无肿大,肾无变化,第四胃粘膜有针状出血点,其它胃无变化,小肠内有充气并出血。羊只死后呈现败血症状。
2 治疗
早期应青霉素、链霉素混合肌注,每天2次,连用3d。地塞米松、安钠咖分别肌注,每天2次,连用3d,也可静脉注射效果更为明显。本病对青链霉素及磺胺类药物较为敏感,首次用药应加倍量,切忌给药1~2次不见效就急于更换药物;也可用10%葡萄糖、10%磺胺嘧啶、40%乌洛托品混合静滴,每天1次,连用3d。使用上述药物的同时饮用口服补液盐增加营养,调整电解质平衡,有利于病羊恢复。恢复正常后再巩固1~2d,防止复发。在使用地塞米松时,应注意不可骤然停药,否则会导致病原复发或病症加剧,待症状缓解后以渐减剂量逐渐停药为宜。输液时,对呼吸高度困难的病羊,要慎重输液,以免引发肺水肿窒息死亡。经4~5d治疗无任何效果,则停止治疗,减少不必要的开支。
3 预防
加强饲养管理,注意气候变化,搞好圈舍的通风和舍内舍外温度,定期对圈舍进行消毒;定期对牲畜进行免疫、驱虫,并严格把握免疫、驱虫的时间段.
羊巴氏杆菌病的临床症状 羊巴氏杆菌病的诊断及防控措施
羊巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急性、烈性传染疾病。又称为出血性败血症,是由多杀性巴氏杆菌和溶血性巴氏杆菌所引起的一种传染病,一年四季均可发生,主要以羔羊最易发生,对人也有一定的致病性,是养羊产业中最常见的疾病之一。下面具体来了解一下:羊巴氏杆菌病的临床症状羊巴氏杆菌病的诊断及防控措施。
1、发病机制
该病是由多杀巴氏杆菌引起,是一种球杆菌或者短杆菌,菌体中央微突,两端钝圆,长度为0.6~2.5nm,宽度为0.25~0.6nm,无法形成芽孢,没有鞭毛,不能够运动。该菌革兰氏染色呈阴性,是一种需氧兼性厌氧菌。该菌具有较弱的抵抗力,置于干燥环境或者阳光下直射会快速死亡,在温度为60℃的环境中经过10min就会被杀死;多数消毒药作用几分钟或者十几分钟就会被杀死,其中0.1%升汞水和3%石炭酸能够在1min内将其杀菌,甲醛溶液和10%石灰乳能够在3~4min内将其杀死。病菌在灭菌的生理盐水或者蒸馏水中能够快速死亡,但能够在尸体内生存1~3个月。
在季节、气候发生改变,缺乏营养,长途运输,以及感染寄生虫等因素,促使机体抵抗力减弱时,会导致带菌的健康羊扁桃体和呼吸道内存在的病菌毒性增强,从而引起内源性感染。另外,通过污染病菌的空气、饲料、饮水、器具等,可经由外伤、呼吸道、消化道引起外源性感染。如果羊机体抵抗力较弱时,且感染强毒性菌株时,会使病菌快速通过淋巴结侵入血流,引起菌血症,能够在24h以内发生死亡。
2、临床症状
病羊初期会表现出减少采食,且采食速度比较缓慢,食欲显著降低,经过6~12天,有些病羊体温有所升高,精神萎靡,往往呆立在一边,并停止采食。病程后期,会发生腹泻,被毛失去光泽,怕冷,并伴有颤抖。部分妊娠母羊感染后会发生流产,部分会出现腹胀。病羊还会出现无力的干性短咳,先流出稀薄鼻液,后变成黏性。随着症状的加重,会并发胸膜炎和肺炎症状,呼吸急促。临死前,病羊往往卧地不起,体温降低,尤其是四肢发凉,呼吸逐渐困难,拱腰缩背,流口水,最终由于衰竭而发生死亡。病程一般可持续8~15天,部分能够长达30天。幼羊患病后具有较高的死亡率,成年羊患病通常呈慢性经过。
3、实验室诊断
涂片染色镜检。在无菌添加下取濒死病羊的心血、肝脏、脾脏等病料制成涂片,分别进行革兰氏染色和瑞氏染色,然后进行镜检。革兰氏染色后镜检,能够看到革兰氏阴性的球杆状或者短杆菌,往往单个存在,少数成对排列。瑞氏染色后镜检,能够看到典型两极着色的球杆菌,且菌体中间染色浅,两端染色深,存在荚膜,没有鞭毛,无法形成芽孢。
细菌分离。病料在麦康凯琼脂平板、胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)平板和血液琼脂平板上接种,置于37℃条件下进行24h培养,发现麦康凯琼脂平板上没有长出细菌;在TSA平板和鲜血琼脂平板上能够长出露珠样的淡灰白色菌落,呈圆形,表面湿润、光滑,但没有出现溶血现象。挑取单个菌落制成涂片,然后经过染色镜检,能够看到革兰氏阴性球杆菌,菌体呈卵圆形,单个存在或者成对排列,且两极着色。
动物致病性试验。取接种病菌的胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)后形成的茵悬液,分别给5只健康无病的小白鼠接种,每只腹部皮下注射0.2mL;同时分别给另外5只健康无病的小白鼠接种经过灭菌的TSB肉汤培养基作为对照组,每只腹部皮下注射0.2mL。在相同条件下进行分群隔离饲养,加强日常观察,对出现症状及死亡的小白鼠进行剖检,然后采取病料组织用于涂片及细菌分离培养。接种病菌的小白鼠会出现发病,表现出精神萎靡,食欲不振,且都在16~48h内发生死亡,但对照组小鼠依旧健康。剖检病死小白鼠并取病料组织进行涂片染色镜检及细菌分离培养,得到的细菌形态与原病菌完全一致。
4、防控措施
免疫接种。纯培养的巴氏杆菌菌落可先用生理盐水洗掉,接种到肉汤中继续进行24h增菌培养,接着添加适量的0.8%甲醛进行12h灭活培养,再添加适量的铝胶即可制成简易菌苗,给全群羊进行紧急接种,每只皮下注射2mL。如果发生疫情,对健康羊以及周边羊群都进行接种。
药物治疗。病羊可联合使用硫酸卡那霉素和氟甲砜霉素,并同时使用地塞米松磷酸钠。病羊按每千克体重肌肉注射1.5万IU硫酸卡那霉素、20mg氟甲砜霉素,且每只还要肌肉注射4mg地塞米松磷酸钠,每天1次,连续使用3天。同时,每只每次使用3g复方新诺明,添加在饲料中混饲,每天2次,连续使用5天。另外,全群都要供给按1:10000倍稀释的百毒杀溶液,任其自由饮用。如果病羊症状严重,即持续高热、停止采食,可再肌肉注射3~5mL10%安乃近,并静脉滴注由250~500mL5%糖盐水、lg安钠咖、5mL维生素C组成的混合药液,同时配合使用口服补液盐,用于调节体内电解质平衡,在生理指征如体温、呼吸等恢复正常后,要继续进行1~2天的巩固治疗,避免出现复发。一般来说,病羊采取以上措施进行治疗,经过4天就能够控制住病情,经过1周基本康复。
羊巴氏杆菌病的发病情况
羊巴氏杆菌病也称羊出血性败血病,是由多杀性巴氏杆菌和溶血性巴氏杆菌引起的一种传染性疾病。日前笔者接治一起并确诊为羊巴氏杆菌病的病例。
该场饲养本地小尾寒羊共计215只,其中羔羊88只,成羊127只。于2009年11月下旬发病,成羊发病13只,死亡2只,羔羊发病52只,死亡8只。
发病症状
该羊群死亡情况有最急性死亡、急性和慢性死亡,其症状按病程长短可分为最急性、急性和慢性三种。
最急性多见于哺乳羔羊,突然发病,出现寒战、虚弱、呼吸困难等症状,于数分钟至数小时内死亡。
急性病羊精神沉郁,体温升高到41℃~42℃,咳嗽,鼻孔常有出血,有时混于黏性分泌物中。初期便秘,后期腹泻,有时粪便全部变为血水。病羊常在严重腹泻后虚脱而死,病期2天~5天。
慢性病程可达3周。病羊消瘦,不思饮食,流黏脓性鼻液,咳嗽,呼吸困难。有时颈部和胸下部发生水肿。有角膜炎,腹泻;临死前极度衰弱,体温下降。
病理剖检
取最新死亡的羔羊5只,成羊3只,分别做病理剖检,结果如下:胸前皮下胶样出血性浸润。肺脏有斑点状出血,肺体积肿大,切面外翻,流出粉红色泡沫状液体,肺门淋巴结肿大,胸腔有黄色纤维素性渗出液。肝脏淤血质脆,胆汁充盈。肠系膜淋巴结不同程度充血、出血、水肿,胃肠出血性炎症。心外膜点状出血和淤斑,腔内有浑浊液体。其他脏器不同程度水肿、淤血。
羔羊羔羊病变主要在胸腔器官和肝脏上。胸腔中集有大量的淡黄色浆液,肺充血、淤血、颜色暗淡,体积肿大,肺间质增宽,个别的在局部肺浆膜下积有液体,有波动感,肺切面外翻,流出淡粉红色泡沫样液体。少数死亡病例肺急性扩张,边缘变钝,触压如海绵样,伴有充血。心叶有小块组织质地变硬,浆膜下有胶冻样物质浸润,分不清间质纹理。肺门淋巴结肿大,颜色暗红,切面外翻,流出淡红色液体。多数病例在气管中充有泡沫样液体,心包膜内积有浑浊的黄色液体,心肌扩张,有的在冠状沟脂肪处有针尖状出血点。肝脏淤血,表面散有灰白色米粒大小的坏死灶,胆囊肿大、充盈。肠壁充血,肠系膜淋巴结出血、水肿。
成羊与羔羊相似,但肺部多表现局部灶性质地变硬,浆膜下有明显的胶冻物。外观如大理石样。肋胸膜附有纤维素假膜,气味腐败,肺切面有颗粒感。心包液浑浊,混有绒毛样物质,心肌外膜上粘连绒毛样物。
实验诊断
采取病死羊心血、肝脏、淋巴结、肠系膜做触片镜检,并接种肉汤增菌镜检,结果均检出两极浓染的小杆菌和革兰氏阴性菌。
取典型病变的肺门淋巴结、肝脏、肠系膜淋巴结及心血做抹片和触片,分别用瑞氏染色和革兰氏染色,镜下可明显见到两极着色的小杆菌,有荚膜,革兰氏染色阴性。
取肺门淋巴结、心脏血、肝脏无菌操作接种血液琼脂、血清琼脂、麦康凯琼脂和肉汤培养基,经37℃、24小时培养后观察,结果:肉汤中轻度浑浊,管底生成黏稠的沉淀物;在麦康凯培养基上生长,在血液琼脂表面生长成圆形、湿润、表面光滑、隆起如露珠样灰白色菌落,菌落不溶血;在血清琼脂表面生长的菌落45度析光下观察有蓝绿色荧光。
取心血和肺门淋巴结分离到的纯菌株做生化试验,结果:能分解葡萄糖、麦芽糖、果糖,甘露醇产酸不产气。不分解乳糖、鼠李糖、杨苷、肌醇。产生过氧化氢酶,M·R·实验阴性,V-P实验阴性。
根据发病情况、临床症状、剖检变化和实验室诊断,初步确诊为羊巴氏杆菌病。
防治措施
对病死羊消毒、深埋并做无害化处理加强饲养管理,清除舍内和运动场积粪,对病畜活动的圈舍、场地、接触过的用具以1∶400新申抗毒威喷雾或清洗。对粪尿等排泄物用20%漂白粉彻底消毒。以百毒杀溶液清洁用具和舍内外喷雾消毒,加强舍内通风换气,修筑火墙增加舍温,同时防止羊群食用冰雪的饲料。采取上述措施3天后疫情得到控制,再未复发。
对健康羊及周边羊群接种用生理盐水洗掉纯巴氏杆菌菌落加入肉汤中继续增菌培养24小时,加入0.8﹪甲醛灭活培养12小时,再加入铝胶制成简易菌苗,全群紧急接种。每只羊皮下注射2毫升。其间不得外卖和引入羊只,防止疫情蔓延。
体会
本次发病,寒冷、潮湿和刺激性气体以及突变的气候是诱因。羊巴氏杆菌是以非致病状态存在于健康羊呼吸道及消化道内,属条件致病菌。冷热交替、潮湿多雨等异常气候造成机体衰弱,病原伺机侵染,内源性感染并呈散发或地方性流行。本病例中发病后畜主未能及时采取隔离、消毒等有效防治措施,使该病由原本内源性传染发展至外源性传染并迅速得以传播,导致本病的暴发与流行。因此建议养羊户在此季节搞好圈舍卫生,及时清除粪尿污物,通风干燥,遮雨防晒,定期消毒,减少发病诱因。增加精料及矿物质、维生素,提高机体抗病能力。有条件的可添加益生素及保健营养药品,可抑制有害菌群,调节肠道微生态平衡,对控制本病的发生效果极佳。
本地养羊户一直以口蹄疫、羊三联四防、羊痘等防疫为主,忽视羊巴氏杆菌病的免疫接种,这是导致本病发生的重要原因。由于羔羊首次越冬,对寒冷的气候缺乏适应能力,本身抵抗力又差,故发病率高于成年羊。羔羊抵抗力弱,多在肺充血、水肿期即死亡,成羊可达到肝变期形成典型的纤维素性肺炎。由于巴氏杆菌血清型较多,不同型间多不发生交叉免疫,市售疫苗免疫效果不理想,因此在预防时采取本场发生疫病分离的菌种制成简易苗,具有针对性,效果较明显。巴氏杆菌病主要是由多杀性巴氏杆菌所引起的各种家畜、家禽和野生动物的一种传染病,在绵羊主要表现为败血症和肺炎。本病分布广泛。严谨周密有效的免疫接种,防患于未然,是控制羊巴氏杆菌及其他传染性疾病的有效措施。一时疏忽或侥幸淡薄的防疫意识,必给养羊带来巨大经济损失,不可掉以轻心。
本病对青链霉素及磺胺类药物较为敏感,首次用药须倍量且足够疗程,切忌给药1次~2次不见效就急于更换药物。配合使用地塞米松、安钠咖、安乃近等药物对制止休克,控制体温,改善循环效果甚好。须注意在使用地塞米松时,不可骤然停药,否则会导致病原复发或病症加剧,待症状缓解后以渐减剂量逐渐停药为宜。在输液时,对呼吸高度困难的病羊,要慎重输液,以免引发肺水肿窒息死亡。另外,病羊一旦出现体温下降,粪便大量潜血,心律不齐,常预后不良,可果断放弃治疗,减少不必要的费用支出。
治疗
国浩高科的羊菌清200斤/支+干扰素200斤/支+头孢先锋。
羊李氏杆菌病的临床症状 羊李氏杆菌病的鉴别及防治
羊李氏杆菌病的诊断过程中有时不一定能够观察到典型症状,但血液常规检查指标中Mon%的变化很敏感,也具有较好的特异性,可以确定为一个重要的示病信息.该病出现神经症状后的治愈率不高,原因可能与选药时忽视药物能否透过血脑屏障有关。下面具体来了解一下:羊李氏杆菌病的临床症状羊李氏杆菌病的鉴别及防治。
1、病因分析
羔羊出现发病的直接原因可能是采食酸度较大的品质低劣的青贮而发生青贮病,在青贮酸度pH值为5.0-5.5时,能够使李氏杆菌大量繁殖。发病的间接原因可能是气候突然发生改变、温度降低以及舍饲密度过大。另外,羊群采取全舍饲以及密集饲养,或进行集约化育肥,都容易发生该病。此外,羊缺乏维生素也是引起该病的一个主要的诱因。
2、临床症状
病羊表现出体温明显升高,能够达到40.5-41℃,精神萎靡,食欲减退,行动迟缓。大部分会伴有神经症状,如头颈朝向有一些倾斜,盲目转圈运动。随着病程的发展,病羊会倒地不起,头颈高抬,颈项强硬,出现角弓反张,接着意识模糊,陷入昏迷,四肢呈游泳状划动,通常1-5天发生死亡,病程最长为15天。
3、实验室检查
涂片镜检。在无菌条件下,取病死羊的肝脏、脾脏组织进行涂片,分别进行瑞特氏和革兰氏染色后镜检,能够看到革兰氏阳性短杆菌,菌体细小,两端钝圆的,往往单个散在、成对并存或者两两相连,有时两个菌体会呈V形排列,无法形成荚膜和芽孢。
分离培养。在无菌条件下,取病死羊的肝脏、脾脏组织,按1:5比例添加生理盐水,研磨制成乳剂,分别在肝片肉汤、血液琼脂培养基中接种,其中血液琼脂要分别进行厌氧和有氧培养,放在37℃条件下经过24-72h培养,肝片肉汤会略微混浊,但没有产生气泡;血液琼脂上都长出针尖大小的圆形透明菌落,表明光滑,周围出现狭窄的溶血环,经过透光检查可看到菌落为蓝灰色,培养一段时间之后会逐渐变成灰白色的不透明菌落。挑取可疑菌落进行瑞特氏、革兰氏染色,之后再将其在0.05%亚蹄酸钠血液琼脂和O.l%亚蹄酸钾血液琼脂中接种,置于37℃条件下进行24-72h培养,发现0.05%亚蹄酸钠血液琼脂上长出针尖大小的灰白色菌落,经过72h会变成红色菌落;O.l%亚蹄酸钾血液琼脂上长出针尖大小的黑色菌落。挑取典型菌落分别在血清葡萄糖甘油肉汤和10%氯化钠的血清葡萄糖甘油琼脂中接种,置于37℃条件下进行24-72h培养,发现血清葡萄糖甘油肉汤略微混浊,并有黏稠的沉淀物出现在管底,初期振荡会呈螺旋状上升,后期振荡会呈颗粒状,无法形成菌环和菌膜;10%氯化钠的血清葡萄糖甘油琼脂上初期会长出针尖大小的圆形透明菌落,表明光滑,呈淡蓝色,后期逐渐变成灰白色的不透明菌落;
运动性检查。取血清葡萄糖甘油肉汤纯培养物在半固体培养基进行穿刺接种,置于22℃条件下进行72h培养,发现菌体能够运动,一般会沿着穿刺线生长到两侧,类似倒立的松树状;置于37℃条件下进行72h培养,发现菌体运动性逐渐减弱或者基本消失,只会沿穿刺线微微向两侧生长。
4、鉴别诊断
该病要与其他导致病羊出现神经症状(如盲目转圈)的疾病进行区别。羊李氏杆菌病,病程持续时间较短,往往呈急性发病,体温明显升高且细菌学检查呈阳性。羊绦虫病,能够在粪便中发现绦虫节片,且肠道中寄生有虫体。羊鼻蝇蛆病,病羊会有黏液或者脓性鼻液从鼻孔流出,经常打喷嚏,眼睑发生水肿,持续流泪。剖检鼻腔或者脑部进行检查,能够看到羊鼻蝇幼虫虫体。包虫病,也叫做脑多头蚴病,病羊体质消瘦,病程持续时间长,往往与牧羊犬混养,且任何季节都能够发病、死亡,陆续在羊群中出现相同症状的病羊。
5、防治措施
应急处理。羊群中只要有羊出现发病,可采取下述措施,防止疫情蔓延。及时检查羊群,对于病羊和疑似病羊要进行隔离。另外,病羊圈棚要使用2.0%-2.5%苛性钠溶液、5%漂白粉、3%来苏儿或者2.5%-3.0%石炭酸进行全面消毒。对于受威胁的羊群,可在饮水或者饲料中按体重添加20-30mg/kg土霉素,每天1-2次,连续使用5-7天,能够预防发病。对于整个羊群,可肌肉注射适量的20%磺胺噻唑钠,成羊每次用量为10mL,每天1-2次,连续使用3天,还可使用0.1%高锰酸钾溶液对胃肠进行消毒,一般20多天就能够有效控制感染。
药物治疗。该病通常选择使用抗菌素进行治疗,如庆大霉素、链霉素、卡那霉素、土霉素等,都具有较好的治疗效果。例如,病羊可按每千克体重取1万-1.5万IU氨苄青霉素和600万-1200万IU庆大霉素,混合均匀后进行肌肉注射,每天2次,连用3-5天。治疗初期,可适当增加用药剂量,同时添加适量的维生素B、维生素C进行辅助治疗。如果用药3天盾,症状没有缓解,可使用其他抗生素进行治疗。
羊口疮的临床症状及预防冶疗方法
羊口疮,学名羊传染性脓疱,是由痘病毒科副痘病毒属的羊传染性脓疱病毒引起的一种急性接触性人畜共患病,此病虽然死亡率不高,但传播速度快。因此,发生该病后应迅速采取措施,控制病情。
1发病情况
榕江县某羊场2007年10月6日从四川省南江县引进种羊1133只,其中公羊33只,母羊1100只,下车时发现4只母羊和1只公羊发病,由于环境有限,加之饲养员经验不足,上报不及时,1个星期后,大部分羊只感染,发病率达52%。
2流行特点
羊口疮多发于春秋两季,群发于3~6月龄羊,成年羊也可感染,但发病较少,呈散发性流行。病程一般2~3周。病羊多因采食困难而衰竭死亡,严重影响着养羊业的发展,给养羊户造成极大的损失。
3发病原因
病羊和带毒羊是主要传染源,自然感染主要是购人带毒羊传入,或是利用受污染的畜舍及草地而感染。
4临床症状
病羊以口唇感染为主要症状。首先在口角、上唇或鼻镜上发生散在的小红斑点,以后逐渐变为丘疹,结节,继而形成小疱或脓疱,蔓延至整个口唇周围及颜面、眼睑和耳唇等部,形成大面积具龟裂、易出血的污秽痂垢,痂垢下肉芽组织增生,嘴唇肿大外翻呈桑葚状突起,口腔黏膜也常受损害,黏膜潮红。在口唇内面、齿龈、颊部、舌及软腭黏膜上也常发生水疱(/),继而发生脓疱和烂斑。若伴有坏死杆菌等继发感染,则恶化成大面积的溃疡,深部组织坏死,口腔恶臭。病羊由于疼痛而不愿采食,表现流涎、精神不振,食欲减退或废绝,反刍减少,被毛粗乱无光,日渐消瘦。体温可达40℃以上,病情严重的,卧地不起,最后死亡。
5病理变化
病变开始为表皮细胞肿胀、变性和水肿。后表皮细胞增长并发生水泡变性,气球样变溶解坏死,形成多房的小水泡,有些可融合成大水泡。真皮内淤血的血管周围有大量单核细胞和中性粒细胞浸润;随着中性粒细胞向表皮移行并聚集在表皮的水泡内,水泡逐渐转变为脓疮。真皮浅层无明显变化,真皮深层含有若干个充满红色角蛋白的腔,大小不一,呈椭圆形或圆形,有些角蛋白呈实心状。随着病理的发展,角质层白包囊越集越多,最后与表皮一起形成瘤肿块。
6羊口疮的治疗
(1)首先隔离病羊,对圈舍、运动场进行彻底消毒。
(2)给病羊柔软、易消化、适口性好的饲料,保证充足的清洁饮水。
(3)用碘伏100ml+紫药水100ml,然后加入敌百虫酒精溶液(其中敌百虫10g,酒精10ml)混匀,外用。用时先把痂垢清除干净,然后用1%高锰酸钾清洗伤口,早晚各1次,3d即可。此方法效果显著,且易操作,适宜于普遍推广。
(4)在病羊嘴角四周皮下注射油剂土霉素4针,每针注射1ml,共注射4ml,注射时从嘴角向中间注射,让其形成1个菱形的封闭圈。此方法一次见效,但技术含量较高。
(5)中药辅助治疗。用车前草20g、龙胆草10g、苦参10g、柴胡15g、葛根15g、黄连10g,熬汤候温灌服,或让羊自行饮用。
7羊口疮的预防
(1)严禁从疫区引进羊只,发现可疑病羊要及时隔离,对引进的羊只隔离观察15d以上,确认无病后,再混群饲养。
(2)羊口疮主要通过受伤的皮肤和黏膜传染,因此要保护好羊的皮肤和黏膜,不使其发生损伤,尽量不喂干硬的饲草,挑出其中的杂质、尖硬物。给羊加喂适量食盐,以减少羊啃墙损伤口腔。
(3)平时做好环境卫生和圈舍的消毒工作。在此病流行地区,用羊口疮弱毒疫苗进行免疫接种。
8注意事项
(1)羊口疮没有特效药,通常采取对症治疗。
(2)控制羊口疮的发生,重点在预防,发病后要及时治疗,防止疫情暴发、蔓延。
(3)该病易复发,平常应加强饲养管理和环境卫生。
(4)该病可感染人,饲养员须注意自身防护。
羊布氏杆菌病的诊断方法与防治方法.
羊布氏杆菌病是羊的一种慢性传染病。主要侵害生殖系统。羊感染后,以母羊发生流产和公羊发生睾丸炎为特征。羊布氏杆菌病也和牛布氏杆菌病一样,可根据羊群的流产情况和病羊的症状来诊断。应当注意炎症的鉴别,因为还有许多原因可使母羊发生流产。此外羊还有孤菌性流产、沙门氏杆菌性流产、病毒性流产等。这些传染性流产的流行情况和症状与布氏杆菌流产很相似,应注意区别。下面我们一起来看看羊布氏杆菌病的诊断方法与防治方法.
1、细菌学诊断
采取羊的流产胎儿、胎盘、阴道分泌物、奶汁等作为细菌学检查。奶的检查尤其有意义,因为慢性病例一般都由奶汁排菌。检查方法是采用显微镜检查、分离培养、接种豚鼠等。
从羊奶中分离布氏杆菌时,由于羊奶的脂肪球太小,菌不容易随着奶脂上浮,应进行离心沉淀,取沉淀物进行分离培养,以提高培养的阳性率。
血液培养对羊布氏杆菌病的诊断,特别是早期诊断,可能有些意义。可用液体固体双重培养及进行检验,发现试验动物在菌血症时期血液培养的阳性率很高。
2、血清学和变态反应诊断
目前,我国以凝集反应和变态反应作为诊断羊布氏杆菌的基本方法。补体结合反应和羊奶凝集素的检查只作为辅助方法。这几种反应的出现规律,与牛布氏杆菌病大致相同,但羊布氏杆菌病的变态反应一般在病愈后6~12个月消失。
凝集反应对羊布氏杆菌有很高的诊断价值,它的出现和消失在一定程度上反映着病情的发展和停息。羊出现凝集反应的早晚,与感染剂量有密切关系。根据兽医工作者实验观察,给羊感染以较大剂量的羊种布氏杆菌,后经过4~7天既出现凝集反应。如感染以30~40个感染量,通常经过7~14天出现凝集反应。健康羊于病羊混居后出现凝集反应很不一致,最早的经过14~20天就可出现凝集反应。
凝集反应的持续期也与感染剂量有密切关系,给羊感染1~5个最小感染量的羊种菌后,之后经过35天,凝集价由1∶200~1∶400下降到1∶50~1∶100;而感染以较大的剂量时,凝集反应可以保持8~9个月,甚至1年。在自然条件下,羊群于发生大量流产之后,经过6~10个月,凝集反应阳性即迅速减少,一年之后变得更少。
给羊做凝集反应实验时,应注意消除阻止抗体的干扰。因为患该病的山羊和绵羊,特别是后者,其血液中常出现布氏杆菌凝集素阻止抗体。这种抗体阻碍凝集素与抗原结合,而不发生凝集反应。阻止抗体一般在病的中期和后期出现。因此,检查发病较久的羊群时应特别注意。可用10%的盐水来稀释血清,可起到阻止抗体干扰作用。
此外,羊奶中凝集素的检查对羊布氏杆菌病的诊断也有意义,可用环状反应法诊断羊布氏杆菌,效果很好。做羊乳环状反应实验时,除根据环的形成判定结果外,还应根据管底凝结块的积聚程度判断结果。做羊奶环状反应实验时,反应管需在37℃放置6~12h方可观察结果。
3、补体结合反应
补体结合反应对羊布氏杆菌病的诊断具有较高的特异性和敏感度,补体结合抗体在血清中的稳定性也较凝集素强,虽然在室温放置较长时间也不至于完全失效。补体结合试验的另一个优点是,可以作鉴别接种菌苗的凝集反应和自然感染的凝集反应之用。给羊注射m5号菌苗或口服猪二号菌苗之后6个月,虽然凝集反应仍为阳性,但补体结合反应已经变为阴性。而自然病羊的则与此不同,补体结合反应消失比凝集反应较晚,因此可以利用这种差别进行鉴别试验。
4、变态反应
羊患该病后3~5周即出现变态反应,这可用皮内注射布氏杆菌抗原而检验出来。变态反应的持续周期长,即病愈之后6~12个月仍可出现。
变态反应诊断法的缺点是,有些病羊虽已康复,但仍出现变态反应,而被当成病羊看待;另一个缺点是病羊生下的羔羊在吃奶期间和断奶以后的1~2个月内一般不出现变态反应,虽然细菌学检验证明,这些羔羊中有一部分是带菌的,因此用此法检查羊群布氏杆菌病时应考虑到这些因素。
给羊做布氏杆菌病变态反应试验时需要特制的抗原,国内曾经使用过的抗原有布氏杆菌溶解素、布氏杆菌水解素和布氏杆菌浸出质。布氏杆菌溶解素使菌体的核蛋白,具有抗原性,注射于羊体后会产生抗体。布氏杆菌水解素是菌体的酸水解产物,高分子蛋白已被破坏,所以没有抗原性。布氏杆菌浸出质在我国研究尚少,我国目前使用最广的是布氏杆菌水解素。
变态反应诊断法的另一个优点是操作简便,无需复杂的实验室设备,判断标准也不难把握。一般的防疫员都可使用,极易推广。检验时用连续注射器将0.2mL布氏杆菌水解素或溶解素,注射于羊的尾部褶皱的皮内,24~28h各观察1次,根据注射部位的水肿情况,判定反应程度。出现肉眼可见的肿胀判为阳性,必须触诊才能察觉的判为可疑,没有肿胀的判为阴性。
5、病原
病原为布氏杆菌。它存在于病畜的生殖器官、内脏和血液。该菌对外界的抵抗力很强,在干燥的土壤中可存活37天,在冷暗处和胎儿体内可存活6个月。1%来苏尔,2%的福尔马林,5%的生石灰水15分钟可杀死病菌
6、传播途径
布氏杆菌首先感染家畜。家畜临床表现不明显。但怀孕的母畜则极易引起流产或死胎,所排出的羊水、胎盘、分泌物中含大量布氏杆菌,特别有传染力。而其皮毛,尿粪,奶液中均有此菌。排菌可长达三个月以上。人通过与家畜的接触,服用了污染的奶及畜肉,吸入了含菌的尘土或菌进入眼结合膜等途径,皆可遭受感染。
布氏杆菌可经消化道、呼吸道、生殖系统黏膜及损伤甚至未损伤的皮肤等多种途径传播,通过接触或食入感染动物的分泌物、体液、尸体及污染的肉、奶等而感染;蜱叮咬也可传播本病。如牛羊群共同放牧,可发生牛种和羊种布氏杆菌的交叉感染。动物布氏杆菌可传给人类,但人传人的现象较为少见。
7、发病特点
该病的传染源主要是病畜及带菌动物,最危险的是受感染的妊娠母畜,在流产和分娩时,将大量病原随胎儿、胎水和胎衣排出。本病主要通过采食被污染的饲料、饮水,经消化道感染。经皮肤、粘膜、呼吸道以及生殖道(交配)也能感染。与病羊接触、加工病羊肉而不注意消毒的人也易感本病。本病不分性别年龄,一年四季均可发生。
母羊较公羊易感性高,性成熟极为易感,消化道是主要感染途径,也可经配种感染。羊群一旦感染此病,首先表现孕羊流产。开始仅为少数,以后逐渐增多,严重时可达半数以上,多数病羊流产一次。
8、感染症状
多数病例为隐性感染。怀孕羊主要症状是发生流产,但不是必有的症状。流产发生在怀孕后的3-4个月。有时患病羊发生关节炎和滑液囊炎而致跛行;公羊发生睾丸炎;少部分病羊发生角膜炎和支气管炎。
本病常不表现症状,而首先被注意到的症状是流产。流产前食欲减退、口渴、萎顿、阴道流出黄色粘液。流产多发生于怀孕后的第三个月、第四个月。流产母羊多数胎衣不下,继发子宫内膜炎,影响受胎。公羊表现荤丸炎,辜丸上缩,行走困难,拱背,饮食减少,逐渐捎瘦,失去配种能力。其它症状可能还有乳房炎、支气管炎、关节炎等
9、感染诊断
根据流行病学、临床症状、流产胎儿及胎膜的变化即可确诊。目前最常用的诊断方法是血清学诊断。其中以平板凝集试验或试管凝集试验为准
10、羊布氏杆菌病的防治方法
目前,本病尚无特效的药物治疗,只有加强预防检疫。
①定期检疫。羔羊每年断乳后进行一次布氏杆菌病检疫。成羊两年检疫一次或每年预防接种而不检疫。对检出的阳性羊要捕杀处理,不能留养或给予治疗。
②免疫接种。当年新生羔羊通过检疫呈阴性的,用“猪2号弱毒活菌苗”饮服或注射。羊不分大小每只饮服500亿活菌。疫苗注射,每只羊25亿菌,肌肉注射。
羊群受感染后无治疗价值,发病后羊群防治措施是用试管凝集反应或平板凝集反应进行羊群检疫,发现呈阳性和可疑反应的羊均应及时隔离,以淘汰屠宰为宜,严禁与假定健康羊接触。必须对污染的用具和场所进行彻底消毒;流产胎儿、胎衣、羊水和产道分泌物应深埋。凝集反应阴性羊用布氏杆菌猪型2号弱毒菌或羊型5号弱毒苗进行免疫接种。
羊腐蹄病的症状和防冶
羊腐蹄病是羊、牛、猪、马都能够发生的兰种传染病,其特征是局部组织发炎、坏死。因为病常侵害蹄部,因而称腐蹄病。此病在我国各地都有发生,尤其在夏末秋初牧区常呈地方性流行,对羊危害很大。
羊腐蹄病的病因:
炎热雨季,圈舍潮湿泥泞,羊易患此病。诱因则是饲草中钙、磷不平衡,致使蹄部角质疏松,粪尿雨水浸泡后,局部组织软化,以及被石子、铁屑、玻璃碴等刺伤蹄部,均能致病。也有因蹄冠与角质层裂缝而感染病菌。
羊腐蹄病的症状
羊腐蹄病初轻度跛行,多为一肢患病。随着疾病的发展,跛行变为严重。如果两前肢患病,病羊往往爬行;后肢患病时,常见病肢伸到腹下。进行蹄部检查时,初期见蹄间隙、蹄匣和蹄冠红肿、发热,有疼痛反应,以后溃烂,挤压时有恶臭的脓液流出。更严重的病例,引起蹄部深层组织坏死,蹄匣脱落,病羊常跪下采食。此病有时在绵羊羔引起环死性口炎,可见鼻、唇、舌、口腔甚至眼部发生结节、水泡,以后变成棕色痂块。有时由于脐带消毒不严.可以发生坏死性脐炎。在极少数情况下,可以引起肝炎或阴唇炎。本病病程一般比较缓慢,多数病羊跛行达数十天甚至数月。由于影响采食,病羊逐渐变为消瘦。如不及时治疗,可能因为继发感染而造成死亡。
羊腐蹄病的防治
①注意喂给适量矿物质,及时清除圈舍中的积粪尿。在圈进门处要放置10%的硫酸铜溶液浸湿的草袋,对蹄消毒。
②病羊应及时修整蹄部,如蹄叉腐烂,可用5%~10%的浓碘酊或1%~2%的高锰酸钾溶液涂洗,若是蹄底软组织腐烂,要彻底扩创清洗,然后在蹄底孔或洞内用5%硫酸铜粉或5%水杨酸粉填塞包扎,外面再涂上松节油,借以防腐防酸,也可用磺胺或一些抗菌素软膏等。对急性病例,要控制败血症的发生,应该用青、链霉素以及广谱抗菌素药物进行全身治疗。
③中药治疗羊腐蹄病。可选用桃花散撒布患处。桃花散:陈石灰500克,大黄250克,先将大黄放入锅内,加水一碗,煮沸10分钟,再加入陈石灰,搅匀炒干,除去大黄,其余研为细面撒用。有生肌、散血、消肿、定痛之效。
羊包皮炎防冶方法
本病比较常见,山羊和绵羊均可发生,尤以阉羊更易发病。在安哥拉山羊和澳洲美利奴阉羊均有报道,可造成一定的经济损失。
【病因】
1.和生殖器官的解剖生理特点有关。因阉羊的阴茎发育停止,阴茎与包皮的分离不完全,结果在包皮内部排尿。再加上包皮周围的毛妨碍尿液外流,于是尿中的矿物质颗粒及尿的分解产物与皮脂腺的分泌物混合,而发生沉积,以致尿液不能自动流出,引起包皮炎。
2.饲料不当是发病的重要因素。给阉羊饲喂高蛋白质饲料,容易诱发包皮炎,因高蛋白日粮可使尿的碱度和尿素增高,引起包皮炎和包皮外口溃疡。采食黑麦草和莓三叶草而大量发生包皮炎的绵羊群,如果改喂燕麦干草,3周后疾病可以减退。但当重新放牧于黑麦草和莓三叶草的牧场上时,经过3周疾病又会复发。
3.尿素分解菌感染。在安哥拉山羊和澳洲美利奴阉羊,通过培养检查,均发现一种能分解尿素的棒状杆菌,被认为是发病的因素。
【临床症状】
病羊包皮发红、肿胀,触诊发热、疼痛。包皮孔歪斜、变小,严重时小如针孔。病羊排尿困难,排尿时用力努责,表现疼痛不安,用后蹄踢腹。包皮周围的毛受到尿液污染,可能有矿物质沉积(致富经:/)。同时由于含有尿液和脓液而使包皮扩张。发生在夏季时,常因引诱蝇类,而包皮内生蛆。如治疗不及时,包皮会发生溃疡和结痂,溃疡还可能波及到包皮内面。严重时,包皮孔可能完全封闭不通。
【防治措施】
预防
对阉羊不可多用高蛋白饲料,多进行放牧,在剪毛时将包皮毛剪净,都有一定的预防效果。
治疗
1.一旦发病,应及时进行消炎、止痛疗法。
2.除去日粮中的豆科牧草,并大大减少饲喂量,对于包皮炎的疗效很高。如果先完全绝食4~6天,然后限量给予燕麦和麦草7~10天,也具有良好效果。
3.每隔3~4天给包皮内注入2%硫酸铜1次。
4.对于顽固病例,可以施行外科手术,沿着包皮中线切开,进行治疗。
羊角膜炎的防冶方法
羊角膜炎是羊角膜发生炎症的一种疾病。本病在山羊和绵羊均可发生,但比结膜炎少见。
【病因】
羊角膜炎主要是由外伤引起,如异物刺伤,鞭打伤和角伤等。在绵羊羔,可以是睫毛内翻长期刺激的结果。亦可继发于结膜炎。
【临床症状】
初期角膜周缘出现浅蓝色或灰白色浸润,使角膜浑浊。以后见角膜周缘有树枝状小血管向中央生长,使角膜进一步发白。有时可看到角膜上有伤痕。患羊视力逐渐减退。当角膜全部为乳白色疤所盖时,则患羊失明,造成饮食困难,精神抑郁,常离群独处。
【防治方法】
羊角膜炎的预防
加强饲养管理,防止眼受外伤。及时治疗结膜炎,避免继发角膜炎。
羊角膜炎的治疗
主要是消炎,促进炎性分泌物的吸收与消散。
1.首先检查眼异物,给予去除,并用生理盐水或2%硼酸水清洗眼内分泌物,然后使用抗生素眼膏或眼药水,每日2~3次。
2.对睫毛内翻的羔羊,可用眼科剪沿睑缘附近呈弧形剪去一条皮肤,以纠正睫毛内翻。
3.如果角膜血管已不清楚,而形成角膜疤时,可采用以下方法促进消散:
(1)用5~8%的盐水热敷患眼。
(2)用青霉素粉80万IU,加新红0.2g,混匀后,取其适量,以纸筒吹入眼内,亦可单独吹入新红粉,每日2次。
(3)用10%葡萄糖液点眼,每日2~3次。
(4)对长期不消除者,可采用自血疗法。为此(致富经:/),可取青霉素20万IU,溶于0.25%普鲁卡因5mL中,然后抽取患羊血液1mL,混合后,立即分别注射于患眼上下眼睑的结膜下,隔1~3天注射1次。
专业养羊:如何预防养羊场中羊病的发生
养羊是我国主要的家畜养殖项目,羊的品种有非常多,在我国各地都有一定养殖面积。在养羊的时候大家最关心的一个问题就是羊病了。羊病主要以预防为主,防治为辅,因此我们在养羊时要做好羊病的预防工作。那么具体该怎么去做呢?下面小编就为大家简单介绍一下,一起来看看吧!
1、接种疫苗
我们在养羊时,要注意做好羊的各种传染病检疫工作,例如羊瘟、衣原体病及口蹄疫等。如果有发病症状的话,那么要及时处理,对场地、水食槽及羊舍周围环境做好全面的消毒工作,保证健康羊只的生长。然后我们要做好接种工作,根据具体流程注射适量的魏氏梭菌多价苗等疫苗。再在饮水中添加一些口蹄疫灭活疫苗,做好疫苗工作。要根据不同的传染病注射不同的疫苗,做好所有传染病的预防工作。
2、寄生虫防治
在养殖时,还要注意做好寄生虫的防治工作。驱虫剂以抗蠕敏、磷酸左旋咪唑注射液等药剂进行皮下注射为主,根据羊的体重控制好用量,清除胃肠道内的线虫等各种寄生虫。寄生虫的防治工作主要是对已经进入羊体内的寄生幼虫畸形防治。这个时候寄生虫还未完全成熟,但是却会对羊体机体造成危害。不过也能够对那些成熟的寄生虫产生驱除效果,其防治效果还是非常不错的。
3、普通病防治
在养殖时,虽然定期接种疫苗能够预防传染病的发生,但是还有一些普通病也是我们不可忽视的。其中最常见的就是各种消化道疾病,例如口膜炎等。虽然危害不是很大,但是对其消化与营养吸收都会造成较大的影响,严重的时候产生败血症,所以也要及时防治。发生口炎的时候,首先用生理盐水清洗山口,然后在伤口涂抹一些龙胆紫溶液。再涂抹一些碘甘油等药剂,效果是非常明显的。羊的普通病是比较多的,例如肺炎、痢疾等,都是需要着重注意的。
4、加强管理
管理工作对羊的生长是非常重要的,我们在饲养期间,要多多观察羊的生长情况。通过羊叫、眼睛、皮毛、进食量及活跃程度等各个方面判断羊是否生病。要保证饲料与饮水的干净,不可饲喂发霉变质的饲料,并且要控制好饲喂量,防止羊进食过多,饮水最好是进行消毒,提高水质。当发现羊出现异常情况时,要及时检查出具体是什么原因,然后再做出对应的措施,减少损失。
以上就是如何预防养羊场中羊病发生的简单介绍了。羊病的预防工作是非常重要的,一旦发病就必定会产生损失,所以要尽可能的降低发病率。今天的介绍就到这里了,本文仅供参考,希望能够帮助到大家哦!
羊蓝舌病
发病历史蓝舌病于19世纪后期首先在南非发生,1905年被正式报道。1943年,塞浦路斯暴发了蓝舌病,引起2 500多只绵羊死亡,死亡率近70%,这是蓝舌病在非洲以外地区的首次发生,随后,巴勒斯坦(1943)、土耳其(1944、1946和1947)、以色列(1951)相继发生了蓝舌病,经鉴定,以色列发生的为第四血清型。1952年,美国从加利福尼亚州发生口疾(soremuzzle)的动物中分离到蓝舌病病毒,鉴定为第十血清型。1955年和1962年,美国分别从新墨西哥州和怀俄明州分离到第十一和十七血清型蓝舌病病毒,1967年在佛罗里达和爱达荷州分离到第十三血清型蓝舌病病毒,1983年又在佛罗里达州分离到第二血清型蓝舌病病毒。据推测,第二型蓝舌病病毒是从古巴传入美国的。 1956年,葡萄芽暴发蓝舌病,后又传入西班牙,这次发生的为第十血清型,在暴发的头4个月里,179 000只绵羊发病死亡,死亡率75%。通过采取4年的隔离检疫、屠宰发病动物和强制性免疫等措施,使蓝舌病在该地区得到了控制,以后再未发现任何病例。 1958年,巴基斯坦一群从美国犹他州引进的Ramboullet绵羊发生了蓝舌病,经鉴定为第十六血清型。 1961年印度发生蓝舌病。 1962年,加拿大不列颠哥伦比亚省因从美国进口动物而传入蓝舌病,此后,蓝舌病一直未从该地区消失。 1977年,澳大利亚联邦科学工业研究组织(CSIRO)动物健康处宣布从其北部地区的库蠓体内分离到蓝舌病病毒,迄今,澳大利亚已发现存在第一、三、九、十五、十六、二十、二十一、二十三等8个血清型。 一般认为,从南纬35度到北纬40度之间的地区都可能有蓝舌病存在,已报道发生或发现过蓝舌病的国家主要有:非洲:南非、尼日利亚等;亚洲:塞浦路斯、土耳其、巴勒斯坦、巴基斯坦、印度、马来西亚、日本、中国等;欧洲:葡萄牙、希腊、西班牙等;美洲:美国、加拿大、中美洲各国、巴西等;大洋洲:澳大利亚等。 蓝舌病的危害主要表现在以下方面: 1.动物感染蓝舌病病毒强毒株后,发病死亡,死亡率可达60%-70%,一般为2%-30%,西班牙和葡萄牙两国1956年发生蓝舌病流行,死亡绵羊179 000只,塞浦路斯1943年发生蓝舌病流行,死亡动物2500只。 2.动物感染蓝舌病病毒后,虽然不发病死亡,但生产性能如产肉率、产奶量下降,使饲料回报率降低。 3.影响动物及产品的对外贸易,1977年澳大利亚宣布分离到蓝舌病病毒后,立即有32个国家对澳大利亚的有关动物及其产品实行贸易禁运,给该国造成了巨大的经济损失。 4.有蓝舌病的国家出口反刍动物及其种质材料,往往要接受进口国提出的严格检疫要求,为此需花费大量的检疫费用。
病源蓝舌病病毒(BTV);属呼肠孤病毒科,环状病毒属。
流行病学特点蓝舌病最先发生于南非,并在很长一段时间内只发生于非洲大陆。一般认为,从南纬35度到北纬40度之间的地区都可能有蓝舌病存在。值得注意的是,很多国家发现了蓝舌病毒抗体,但未发现任何病例。 蓝舌病病毒主要感染绵羊,所有品种的绵羊都可感染,但欧洲品种如美利取等比亚非品种如黑头波斯等更易感染。在南非,感染发病的主要是羔羊;在美国,易感品种感染发病的主要是5岁左右的成年羊。 除绵羊外,牛对蓝舌病病毒易感,但以隐性感染为主,只有部分牛表现出体温升高等症状。山羊和野生反刍动物如鹿、麋、羚羊、沙漠大角羊等也可感染蓝舌病病毒,但一般不表现出症状。山羊较绵羊、牛有更强的抵抗力。 仓鼠、小鼠等实验动物可感染蓝舌病病毒,也有人从野兔体内分离出病毒,除此之外,非反刍动物未见感染过蓝舌病病毒的报道。 由于蓝舌病是一种虫媒病毒病,它的发生、传播与环境因素和放牧方式有很大关系,蓝舌病主要发生在温暖、湿润等适宜于媒介昆虫生长活动的季节,经常在河谷、水坝附近、沼泽地放牧的动物更易感染和发病。如果在日出之前和日落之后将动物关养于厩舍,可大大减少动物感染发病的机会。在美国,动物发病主要在夏末秋初,一般在第一次降霜以后,发病动物会明显减少。 传播蓝舌病病毒的生物学媒介是库蠓(Culicoides),虽然曾从蚊子体内分离出蓝舌病病毒,但没有足够的证据证明蚊子是蓝舌病病毒的生物学传播媒介,有人发现羊虱可传播蓝舌病病毒,但没发现病毒在羊虱体内繁殖,所以羊虱只是一种机械的传播作用,也不是蓝舌病的生物学传播媒介。 库蠓吮吸病毒血症动物的血液后,病毒在库蠓唾液腺内增殖,8h内病毒浓度急剧升高,6-8天达到高峰,此时的病毒浓度可升高约10 000倍,高浓度的病毒可维持很长时间,使库蠓终生具有感染性,但还没有证据证明库蠓可将病毒通过卵巢传染给后代。 传播蓝舌病病毒的库蠓品种有地区性差异,非洲和中东主要是C.imicola.C.obsoletus和C.Schulitzei也可能传播蓝舌病病毒。澳大利亚主要是C.wadai、C.fulvus、C.actoni和C.brevitarsis,但后者不如前3种敏感。美国和加拿大主要是C.variipennis和C.insignis。欧洲为C.imicola。亚洲对蓝舌病病毒的媒介缺乏深入研究,在其他大陆可传播蓝舌病病毒的库蠓品种如C.wadai、C.fulvus、C.brevitarsis和C.imicola(后两者为同一品种)等在亚洲都有分布。 易感动物对口腔途径感染有很强的抵抗力,发病动物的分泌物和排泄物内病毒含量极低,不会引起蓝舌病的传播,其产品如肉、奶、毛等也不会传播蓝舌病病毒。 病毒血症期动物的精液具有感染性,受体母畜接受具有感染性的精液可发生感染。所以,从蓝舌病流行的国家进口精液有一定的危险。牛胚胎不会传播蓝舌病,即使采自病毒血症期的胚胎,只要透明带完整,按照一不定程序冲洗,也很安全。但采自感染绵羊的胚胎有可能传播蓝舌病。
症状蓝舌病可感染多种反刍动物,只有绵羊表现出特征症状,所有品种的绵羊都对蓝舌病易感,但不同品种和同一品种的不同个体感染后有完全不同的临诊表现,美利奴和欧洲肉羊等高度易感品种多发病死亡,非洲土种绵羊等有一定抵抗力的品种一般只出现轻度的体温升高。临诊症状的严重与否还与光照有直接联系,在光照时间长、紫外线强的季节,临诊症状相对比较严重。 人工感染蓝舌病的潜伏期平均为4-7天(短的只有2天,长的可达15天),感染后动物首先表现为体温升高,在第七到第八天达到高峰,超过41℃甚至42℃,发热持续期平均为6天,但有的只有2天,有的长达11天,大多数病例在体温升高期间出现明显的症状。 体温升高1-2天后,症状开始出现,口、鼻、嘴唇和口腔粘膜充血;嘴唇、面部、眼睑、耳水肿,水肿可延伸到颈部和腋下。口、鼻和口腔粘膜有出血点或浅表性糜烂,有的动物颈部和舌面出现糜烂。 舌头充血、点状出血、肿大,严重的病例舌头发绀,表现出蓝舌病的特征症状。 随着病程的发展,动物的鼻漏由水样发展成粘液浓性,进而形成结痂,引起严重的呼吸困难、喘气。最急性病例因肺水肿而呼吸困难。 嘴唇皮肤充血可延伸到整个面部、耳和身体的其他部位,特别是腋下、腹股沟、会阴和下肢更加明显,轻微擦碰即可引起广泛的皮下出血。羊毛生长异常,甚至成块脱落。 蹄部病变一般出现在体温消退期,但偶尔也见于体温高峰期。开始蹄冠带充血,很快可见蹄外膜下点状出血,患畜因疼痛而不愿站立、行走,有些动物蹄壳脱落。 有些病例因废食、脱水,引起肌肉严重的变性和坏死,使动物很快消瘦和虚弱,这种病例需要很长时间才能恢复,口鼻和口腔病变一般在5-7天愈合。 动物的死亡率与许多因素有关,一般为2%-30%,如果感染发生在阴冷、湿润的深秋季节,死亡率要高很多。 牛比绵羊更容易感染蓝舌病,但发病的动物很少。牛的临诊症状主要为一种过敏反应,表现为体温升高到40-41℃,肢体僵直或跛行,呼吸加快,流泪,唾液增多,嘴唇和舌肿胀,口腔粘膜溃疡。 妊娠期感染蓝色舌病病毒,胎儿会发生脑积水或先天畸形。
致病原因病毒感染动物机体后,首先在局部淋巴结复制,然后进入其他淋巴结、淋巴网状组织和毛细血管、小动脉、小静脉的内皮、外周内皮细胞和外皮细胞,引起胞桨空泡,胞核和胞浆肥大、皱缩和细胞核裂解。内皮的坏死和再生性增殖及肥大会导致血管闭塞和郁积。 蓝舌病病毒对内皮细胞有较强的选择性,口腔周围皮肤和蹄冠带的复层扁平上皮下的毛细血管内皮内往往有更高的病毒浓度,因为这些部位的体温比身体其他部位稍低。 病毒在靶细胞内复制后,很快通过血流传遍全身,使大多数器官和组织内都含有一定量的病毒。感染后3-6天可从血液内检测出病毒,7-8天后病毒血症达到高峰,然后逐渐下降,绵羊的病毒血症持续2-3周,牛的病毒血症持续可达6-7周。 感染后6-8天病毒中和抗体滴度开始升高,此时,体温上升,初期的组织学病变也同时出现。 蓝舌病病毒与血细胞有密切联系,血浆内的病毒浓度很低,感染动物在病毒血症和体温升高前,出现泛白细胞减少症,实验证明,病毒在单核细胞、巨噬细胞、嗜中性细胞和内皮细胞内繁殖。血红细胞结合有大量病毒,但尚不清楚病毒是否存在于红细胞内。 与绵羊不同,牛蓝舌病的临诊表现主要是IgE介导的过敏反应,如果牛在感染过蓝舌病病毒或相关病毒后再次感染蓝舌病病毒,血清IgE特异性蓝舌病病毒抗体明显升高,导致组织胺、肾上腺素等释放,引起症状和病变的发生。 病理变化的严重程度和分布与临诊症状、病程与死亡时间有直接关系,感染后14天内死亡动物的病理变化主要为: 口腔粘膜充血、水肿、发绀,有的还具淤点或淤斑,唇内侧、牙床、舌侧、舌尖、舌面表皮剥脱,瘤胃乳头、瘤胃柱、网状皱褶和瓣胃后1/3粘膜充血及伴有浆膜下出血,食管沟粘膜和幽门周围浆膜下出血。 肺泡和肺间质严重水肿,整个支气管树充满泡沫,肺严重充血,胸膜下广泛出血,胸腔有大量的血浆样积液,肺水肿和胸腔积水可能是引起动物死亡的主要原因。 有的动物心包膜可见大量的出血点和含有大量的液体,必外膜下和心内膜下出血,左心室更为常见,偶尔可见左心室乳头肌有点状坏死甚至钙化。必血管系统的常见病变为广泛的充血、出血和水肿。 脾脏轻微肿大,被膜下出血,淋巴结水肿、肿大,外观苍白。 皮肤,特别是未被羊毛覆盖的皮肤充血,皮肤内血管充满血液,即使是很小的血管也变得非常明显。 14天后死亡的动物,骨胳肌严重变性和坏死,单个肌纤维或整块肌肉色素丧失,肌间有清亮液体浸润,呈胶样外观。 急性死亡动物的显微病变为毛细管和小血管血栓,引起周围组织出血和水肿,上皮发生嗜中性细胞游移,真皮血管出现单核细胞和多核细胞聚集。慢性病例,骨胳肌发生局灶性变性,特点为纤维肿胀、透明,嗜中性细胞和成纤维细胞浸润及出血、水肿。心肌变性与骨胳肌相似,绵羊肺动脉中膜出血,肌间大量血液,但肌纤维不发生变性。 其他器官的显微病变,主要是因为微血管内血栓形成而引起周围组织出血、水肿、缺血和坏死。
检疫方法对典型蓝舌病病例的诊断并不困难。如果本病发生在媒介昆虫活动的季节,病畜表现为体温升高、唾液增多、粘膜发炎、口鼻肿胀、水肿、蹄冠炎和继发性肺炎等症状,一般可作出诊断。但恢复期病例只表现出玻行和不同程度的口腔病变,体温正常,诊断比较困难。牛和山羊的蓝舌病因缺乏典型的临诊症状,很难作出临诊诊断。蓝舌病应与口蹄疫、牛瘟、水泡性口炎、传染性牛鼻气管炎、牛病毒性腹泻―粘膜病和真菌性皮炎等疾病进行鉴别诊断。 蓝舌病的确诊和检疫要通过实验室方法,常用的实验室诊断和检疫方法主要有三大类,即病毒分离鉴定、病毒抗体检测和病毒核酸检测等。此外,还有病毒抗原检测。