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疾病名称猪传染性脑脊髓炎
检疫分类外检(进境二类)
发病历史1929年,本病最先发现于原捷克斯洛伐克的捷申地区,故又称为捷申病。1931年由Klobouk氏作为一种新病而描述。随后在中欧、西欧、北美以及澳大利亚和非洲也相继有了报道。1955年-1957年,丹麦和英国发现猪的一种轻症麻痹病,称为泰法病,也称台劳病,良性地方性轻瘫。后来证明其病原体也是猪传染性脑脊髓炎病毒,只是其毒力较弱。严重病型只见于中欧和马达加斯加。中欧的流行区包括原捷克斯洛伐克和奥地利以及相邻的波兰、南斯拉夫和匈牙利地区,在这些国家呈地方性流行。散发的病例见于瑞士、意大利北部、法国和德国。 在第二次世界大战初期和末期,此病流行特别严重,自二十世纪六十年代来,本病广泛分布于丹麦、英国、加拿大、美国和澳大利亚等地。该病发病率和死亡率都很高,可危害各种年龄的猪,造成严重的经济损失。
病源肠道病毒Ⅰ型(PEV);属微RNA病毒科。
流行病学特点病猪和带毒猪是本病的传染源。病猪无论是在临诊症状期还是在潜伏期都具有传染性,最危险的阶段是在潜伏期和发病初期。本病在发病第一天传染率为存栏头数的15%-40%,随后逐渐降低。病毒主要存在于病猪的脑脊髓中,但在感染后几周内可随分泌物(唾液等)和排泄物(粪便)排出。外观正常的猪,特别是4-8周龄以上的猪体内,常可以分离到病毒。说明健康猪带毒现象或隐性感染普遍存在。只有强毒毒株才能引起暴发流行。因此,在临诊上隐性感染的猪,对疫病的传播起着重要作用。 猪传染性脑脊髓炎通过直接或间接接触感染,消化道是主要的感染途径。 随分泌物、粪便等排出的病毒,可以通过饲料、饮水、用具、铺垫物传染给健康猪;工作人员也可能机械传播。不排除鸟类、啮齿类动物及飞蝇对病毒的传播。 有报道,PEV还可经呼吸道传染,但在Romanenko,VF的实验中,曾将三头小猪置于空气唾沫传染状态下,另外两头在其周围撒上病猪的尿液,都未能使其感染。 人工感染可经口、脑内或鼻内接种等方法。皮下注入病毒很难发生猪感染。PEV只感染猪,包括家猪和野猪。幼龄仔猪,特别是2-6个月龄的断奶仔猪和架子猪最易感染,而成年猪多为隐性感染,很少发病。哺乳仔猪的肠道中很少能够分离到病毒,这可能是吮乳仔猪随初乳获得母源抗体的缘故。自然感染后猪只能产生免疫性。 实验证明给小鼠、大鼠、豚鼠和家兔等实验动物,以及牛、马、羊等牲畜作人工病毒接种,不能引起感染。对鸡胚也不能感染。 各血清型的致病力有较大差异,因此,发病率、死亡率和流行形式也往往不同。在新发病的猪群中,本病常呈暴发式,逐渐蔓延全群,老疫区常为散发。 本病可在一年内的任何季节发生,但在深秋和初春更为严重。
症状临床上分为4个型:即:急性型、亚急性型、慢性型和隐性型。 本病潜伏期为2-28天,病猪首先出现体温升高,多在40.0-41.1℃左右或更高,病猪表现为厌食、倦怠、呕吐、严重鼻炎、腹泻及行动失调。1-2天后,体温降至正常,出现中枢神经系统的症状,如:寒战、感觉过敏、抽搐、共济失调,四肢僵直(特别是后肢)、角弓反张和昏迷,接着发生麻痹,病猪呈犬坐姿势或于一侧卧地,前肢作划水样,受声响或触摸刺激时,可引起四肢不协调的运动,或角弓反张,也可见面部麻痹和失音。病猪发生便秘。传染性脑脊髓炎的病程发展迅猛,瘫痪出现后的2到3天,就有80%-95%的病猪可因呼吸中枢麻痹而死亡,有些病猪死于吸入性肺炎,有些病例于急性期之后食欲有所恢复,如能精心护理常可耐过,但见消瘦并有麻痹症状。 该病的亚急性期为6-8天,死亡较少。 慢性传染性脑脊髓炎多发于成年猪,病程为几周到几个月,特征为沉郁、行动困难、尾部麻痹、前肢瘫痪。其中有20%的病猪因肺炎、褥疮、败血症等原因而死亡。 由毒力较低的毒株引起的则症状较轻,发病率和死亡率均较低,主要侵害仔猪。病初体温升高,运动失调和背部软弱。这些症状大多可在几天内消失,但有些病猪则随后出现易兴奋、发抖、平衡失调、运动失控、最后肢体麻痹等症状。
致病原因麻痹症状是中枢神经系统受到感染的结果。病毒是通过血液或神经的途径达到中枢神经系统,可以分为三个阶段:病毒在肠道上皮和局部淋巴结中繁殖;病毒随着血液循环到全身;病毒在中枢神经系统繁殖。 感染过程可能在任何一个阶段趋于静止,在临诊上表现为从急性型到亚急性型和隐性型各种过渡。 经口摄入以后,病毒起初留于咽腔以及肠道下端和局部淋巴结中,在上皮中也许还在淋巴组织中繁殖。在肠道淋巴阶段,24小时后可在扁桃体、咽淋巴结以及小肠和直肠中查出大量病毒,第2天还存在于肠系膜淋巴结中。直到第8天还可以在扁桃体和小肠中找到病毒。此后许多星期则只存在于直肠中。在许多猪只,感染只限于这个阶段,不能察见症状,但能通过血清学方法查出感染。 在另一些病例,病毒能够通过局部淋巴结侵入血液中。经口感染后第3-5天存在于血液中,在第5天还能在肝、肝淋巴结、肾、脾和膈肌中查出病毒。在临诊上,这一病毒血症阶段可能不被察觉,或伴有发热。 经鼻感染后,病毒还可以通过神经的途径从鼻粘膜的嗅区经过嗅神经侵入嗅球,24小时后便可在嗅球中查出。在中枢神经系统中的进一步散布也许是通过嗅束来进行的。 病理解剖肉眼观察,一般看不到十分明显的病理变化。可见鼻粘膜充血,脑膜及脑实质血管高度扩张充血,脑膜水肿,心内、外膜条状或点状出血,心肌脂肪变性,肺水肿,胃肠卡他性出血性炎症,肠系膜血管淤血,肝、脾充血,膀胱充满尿液,心肌、骨骼肌轻度萎缩。 中枢神经系统组织病理变化为非化脓性脑脊髓炎病变,主要表现为血管周围大量淋巴细胞、浆细胞、胶质细胞浸润形成管套。神经细胞变性、坏死、崩解。小脑蒲金野氏细胞坏死更明显。神经细胞浆内可见嗜酸性包涵体。神经胶质细胞增生、聚集,并有明显的噬神经现象。这些变化主要出现在小脑灰质和脊髓腹角,也见于丘脑、延脑、桥脑和中脑,而大脑较少。脊髓膜炎症变化也主要见于小脑,大脑较轻。
检疫方法根据临诊、流行病学、病理学特别是病理组织学检查,可以作出初步诊断。但确诊需依靠病毒的分离鉴定及进一步的血清学试验。
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猪传染性姜缩性鼻炎
猪传染性萎缩性鼻炎,是猪的一种慢性呼吸道疾病。其特征为鼻炎,颜面部变形,鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲发生萎缩和生长迟缓。常发生于2-5月龄的猪,现在几乎遍及世界养猪业发达地区
流行特点
本病在自然条件只见猪发生,各种年龄的猪都可感染,最常见于2-5月龄的猪。在生后几天至数周的仔猪感染时,可能不发生或只产生轻微的鼻甲骨萎缩,但一般表现为鼻炎症状,病状消退后可成带菌猪。
病猪和带菌猪是主要传染来源。病菌存在于上呼吸道,主要通过飞沫经呼吸道感染。本病的发生多数是由有病的母猪或带菌母猪传染给仔猪的。昆虫、污染物品及饲养管理人员,在传播上也起一定作用。所以,健康猪群,女口果不从病猪群直接弓}进猪只,一般不发生本病。一般来说,被污染的环境和用具,只要停止使用数周,就不会传递本病。饲养管理条件不好,猪圈潮湿、寒冷,猪只拥挤、缺乏运动,饲料单纯及缺乏钙、磷等矿物质,以及缺乏青饲料等,常易诱发本病,加重病演过程。
症状
受感染的小猪出现鼻炎症状,打喷嚏,呈连续或断续性发生,呼吸有鼾声,常用前肢搔抓鼻部,或鼻端拱地,或在墙壁一、食槽边缘磨擦鼻部,从鼻孔流出分泌物。分泌物先是透明水样的,继之为粘液或脓性物,甚至流出血样分泌物,或引起不同程度的鼻出血。在出现鼻炎症状的同时,病猪的眼结膜常发炎,从眼角不断流泪。由于泪水与尘土沾积,常在眼眶下部的皮肤上,出现一个半月形的泪痕,呈褐色或黑色斑痕,故有黑斑眼之称。有些病例,在鼻炎症状发生后几周,症状渐消失,并不出现鼻甲骨萎缩。大多数病猪进一步发展引起鼻甲骨萎缩。当鼻腔两侧损害大致相等时,鼻腔的长度和直径减少,使鼻腔缩小,可见到病猪的鼻缩短,向上翘起,而且鼻背皮肤发生皱褶,下额伸长,上下门齿错开,不能正常咬合。当一侧鼻腔病变较严重时,可造成鼻子歪向一侧,甚至成45度角歪斜。由f鼻甲骨萎缩,致使额窦不能以正常速度发育,以致两眼之间的宽度减少,头的外形发生改变。
有些病猪由于某些继发细菌通过损伤的筛骨板而侵入脑部,而引起脑炎。发生鼻甲骨萎缩的猪群往往同时发生肺炎,并出现相应的症状。
病理变化
病变限于鼻腔和邻近组织。病的早期可见鼻粘膜及额窦有充血和水肿,有多量粘液性、脓性渗出物蓄积。病的进一步发展,最特征的病变是鼻甲骨萎缩,大多数病例是下鼻甲骨的下卷曲受损
害,鼻甲骨上下卷曲及鼻中隔失去原有的形状,弯曲或萎缩。鼻甲骨严重萎缩时,使腔隙增大,上下鼻道的界限消失,常形成空洞。
诊断
如果猪群中出现典型的临诊症状,诊断并不困难,但在病的早期或轻型病例,单凭临诊表现实难作出诊断,常须借助于其它的方法。
预防
隔离饲养:凡曾与病猪或可疑病猪接触过的猪只,隔离观察3-6个月;母猪所产仔猪,不与其它猪接触;仔猪断奶后仍隔离饲养1-2个月;再从仔猪群中挑选无病状的仔猪留作种用,以不断培育新的健康猪群。发现病猪立即淘汰。这种方法在我国还较适用,但也要下功夫才能办到。用灭活菌苗免疫接种。
药物预防:哺乳仔猪从15日龄能吃食时起,每天可按每千克体重喂给20^30毫升金霉素或土霉素,连喂20天,有一定效果。或在母猪分娩前2^-3周至产后2周,每吨饲料中加入100-125克磺胺二甲基嚓啶和磺胺噻唑钠。
治疗:每吨饲料中加入磺胺甲氧嗪100克,或金霉素100克,或加入磺胺二甲基嚓啶100克、金霉素100克、青霉素50克3种混合剂,连续喂猪3-4周,对消除病菌、减轻症状及增加猪的体重均有好处。
有人介绍用链霉素治疗有较好效果,方法是:一月龄仔猪10万单位,4月龄仔猪15万单位,每日2次,肌肉注射,连用3天。也可用链霉素溶液(每毫升含5万单位)冲洗鼻腔。
对早期鼻炎的病猪,定期向鼻腔内注入卢格氏液。1%12%硼酸液、0.1%高锰酸钾液等消毒剂或收敛剂,都会有一定好处。
猪传染性胸膜肺炎
疾病名称猪传染性胸膜肺炎
检疫分类外检(进境二类)
发病历史猪传染性胸膜肺炎,在欧洲的法国、德国、意大利和美洲的美国、加拿大、南美以及亚洲的南朝鲜、泰国、日本、澳大利亚、新西兰,中国大陆和台湾地区等数十个国家和地区均有发生。本病的危害主要为病猪死亡和医疗费用开支,其次为屠宰时废弃率增加。急性型的发病率为8.5%-100%,死亡率为0.4%-100%。感染本病的猪要比未感染猪延长2-5周达到上市体重。在加拿大由于本病每年造成的经济损失,估计达4000万加元以上。
病源胸膜肺炎放线杆菌(APP)
流行病学特点APP为一呼吸道寄生菌,对猪有高度宿主特异性。在最急性和急性感染病例,不但在肺病变和血液中,而且在鼻分泌物中可找到大量细菌。急性感染的幸存者成为带菌者,感染源主要存在于肺坏死灶和扁桃体内,很少存在于鼻腔。潜伏期的差别很大。实验感染病例可在几小时至几天内导致死亡,低剂量常成为亚临诊感染。 所有年龄的猪均易感,在急性爆发期,发病率高。根据环境和菌株毒力,死亡率不同,但一般较高。本病主要由空气和猪与猪接触而传播。在急性爆发期。疾病可从一个猪舍跳至另一猪舍,可能由于气雾的长距离传送或人的间接传播所致。病菌在环境中的生存时间不长,但被粘液或其它有机物保护时可存活几天。 猪群间的疾病传播常由引进带菌猪引起。猪场间的空气传播尚未证实。猪的移动和并群可增加发病的危险性。应激困素,如拥挤、不良气候、气温突变、相对湿度增高和通风不良等有助于疾病的发生和传播,并影响发病率和死亡率。在不良气候条件下,架子猪的发病率最高。作为一个规律,大猪群经常并群,发病危险性最大。人工授精传播病的可能性不大,因为生殖道不是感染部位,而精液中加入青霉素能防止细菌污染。
症状本病的病程可分为最急性、急性、亚急性和慢性。 最急性:同圈或不同圈的几头猪突然发病,病情严重。体温可至41.5℃,沉郁、厌食,有短期轻微腹泻和呕吐。呼吸症状不明显,心跳加快,发展为心脏衰竭,耳、鼻、腿的皮肤发红。病的后期呈犬坐式,张口呼吸,全身皮肤发红。一般经24-36小时死亡,死前从口和鼻孔流出带泡沫血样渗出物。 急性:同圈或不同圈许多猪同时发病,体温40.5-41℃,沉郁、拒食、咳嗽、呼吸困难、有时张口呼吸。常出现心脏衰竟。病程依据肺部病变和开始治疗时间而不同,可发生死亡,也可转为亚急性或慢性。 亚急性和慢性:常由急性转为而成,体温不升高或略有升高,食欲不振,阵咳或间断性咳嗽,增重率降低。在慢性感染群中,常有许多亚临诊症状病猪,如有其它呼吸道感染,症状加剧。 实验和自然感染(包括亚临诊感染)可激起免疫应答,感染后约10-14天可检出循环抗体而使群体获得免疫。这些抗体在4-6周达到高峰,并可在低水平维持好几个月,但在病变全部消除后也随之消失。免疫母猪可通过初乳使其子代获得被动免疫,但能保护仔猪的抗体量不超过3周。
致病原因病变主要存在于呼吸道,肺炎大部为两侧性,涉及心叶、尖叶和部分膈叶,肺炎病变为局灶性,且界限分明。肺炎区色暗、坚实,节面脆弱(最急性)。纤维素性胸膜很明显,胸腔内有血样液体。在急性死亡病例,气管和支气管充满泡沫状血样粘液性渗出物。在较慢性病例,形成不同大小结节,大部在膈叶,这些脓肿样结节被一层厚结缔组织膜包裹。有些区域胸膜粘连,在许多病例肺部病变消失,只残留局灶性胸膜粘连。在疾病早期,组织学的特征性变化为坏死,出血,中性白细胞浸润,巨噬细胞、血小板活化,血管血栓形成,广泛水肿和纤维素性渗出。急性反应后,巨噬细胞浸润,坏死区周围纤维化明显,特征为纤维素性胸膜炎。
检疫方法至今所用的血清学试验有三种,即CFT,酶联免疫吸附试验 (ELISA)和2-巯基乙醇试管凝集试验 (2-ME-TAT)。 CFT虽然敏感而特异,但由于许多实验室难于操作,因而作为常规检验并不十分普遍。
猪传染性胃肠炎
猪传染性胃肠炎是由病毒引起的一种急性、高度接触性的传染病。临诊上以呕吐、严重腹泻、脱水和以10日龄以内仔猪高度死亡率为特征。我国有本病发生,给养猪生产造成一定的损失。
1.病原
本病原属冠状病毒属,是单股RNA。在电子显微镜下看到的病毒颗粒形态不甚规则,呈球形、椭圆形和多边形,并可看到外膜和具有日冕特征性表面突起。病毒直径约80^90纳米。一般可用易感仔猪人工感染或细胞培养的方法繁殖病毒。病毒能在猪肾单层细胞,猪甲状腺细胞,唾液腺细胞及狗肾细胞中生长。在急性期时,几乎病猪的全部内脏器官均有病毒存在,但很快消失,而
比较长时间存在于病猪的十二指肠和空肠粘膜、肠内容物、排泄物及肠系膜淋巴结中。
病毒对外界环境的抵抗力不强。加热至56度经45分钟,或 65℃经30分钟可杀死。在冰冻条件下,病毒很稳定,在-20`C低温中可存活6-8个月以上。在pH4 ^- 9环境中保持稳定,但在pH3时死亡。乙醚和氯仿对病毒有灭活作用。病毒经直射阳光照射6小时死亡,可是放在暗处历时7天还保持其感染力。紫外线能使病毒很快死亡。本病毒不耐干燥和腐败。一般消毒药可杀灭,如0. 5%石碳酸在37C经20分钟可杀死。
2.流行特点
除猪外,其它动物对本病均不易感。但可从内服病毒的猫、犬(7-14天)、狐狸(15天)和燕八哥(32小时)的粪中回收到病毒。
各种年龄的公猪、肥育猪及断乳仔猪均可感染发病,但症状轻微,并可自然康复,以10日龄内的哺乳仔猪死亡率最高,可达100%,随年龄增大死亡率稳步下降。如某种畜场哺乳仔猪死亡率达90%,而种公猪、母猪发病率虽高达84%~92%,但无一死亡。从日本的一篇报道中可看出年龄与发病和死亡率的关系
病猪及康复后带毒猪是本病的主要传染来源,传染途径主要是消化道,通过吃入含有病毒的饲料和饮水而传染。经呼吸道亦可传染,特别是密闭式猪舍,湿度大,猪只集中更易发生。有密切关系据试验观察,约50%感染康复猪在康复8周的猪粪中仍有病毒存在,带毒最长达104天。这些猪如果引入一个易感猪群,便能引起本病爆发。人、车辆、鸟类、动物等亦可能成为机械性传播的媒介。
一般来说,本病发生无明显季节性,我国大多流行于冬春寒冷时节,在产仔旺季发生较多。在新发病猪群,几乎全部猪只均可感染发病,病后并能获得主动免疫力。在老疫区免疫母猪所产仔猪发病率低,症状较轻,死亡很少,甚至不发病,但在断奶后也可感染发病,因此,饲养头数较多的猪群,一年四季可能连续不断地发生本病。
3.症状
本病潜伏期较短,仔猪为12-24小时,大猪为2-4天,本病传播迅速,数日内可蔓延全群。仔猪的典型临诊表现是突然发生呕吐,接着出现急剧的水样腹泻,粪水呈黄色、淡绿或白色,内含未消化的小乳块。病猪迅速脱水,体重F降,精神萎顿,被毛粗乱无光,吃奶减少或停止吃奶,颤栗,口喝,消瘦,于2-5日内死亡,一周龄以下哺乳仔猪死亡率为50%-100%,随着日龄增加,死亡率降低,病愈仔猪增重缓慢,生长发育受阻,甚至成为僵猪。
架子猪、肥猪及公猪主要是食欲减退或消失,有时可见呕吐,然后是水样腹泻,粪水呈黄绿、淡灰或褐色,混有气泡。哺乳母猪泌乳减少或停止,5-7天病情好转随即恢复,极少死亡。妊娠
母猪发病后少见流产。大猪病状轻重不一,有时奶猪已感染发病而哺乳母猪本身确无明显症状出现。
体温大多数正常或低于常温,也有少数病例在前期体温升高1'C左右,但在主要症状出现后体温即正常或低于常温。
4.病理剖检
一尸体消瘦,仔猪脱水现象明显。最常见的肉眼变化为卡他性胃肠炎,其程度轻重不一。胃内充满凝乳块,胃底部粘膜轻度充血,小肠内充满白色或黄绿色液体,肠壁变薄而缺乏弹性,粘膜有轻度充血,肠系膜血管常充血扩张,淋巴管中缺少乳糜。肠系膜淋巴结红肿。亦有报告见有较严重的病变病例。
将空肠剪开,用生理盐水将粪便冲掉,在玻璃平皿中铺平,加入少量生理盐水,在低倍显微镜下,可见到空肠绒毛显著缩短。组织学检查,主要表现为小肠绒毛变短或萎缩,上皮细胞变性、坏
死和脱落。病状严重病例还可有其它器官的变化。
5.诊断
猪传染性胃肠炎易与其它原因引起的腹泻相区别。主要的诊断要点如下:
疾病发生较突然,传播迅速,常在数日内传遍猪群,大小猪只都可感染发病。
(1)临诊症状:主要是严重的水泻。哺乳仔猪发病后死亡率最高,随年龄增加死亡率渐低,大猪发病后常1周内自行康复,极少死亡。
在有条件的单位,必要时可人工感染易感仔猪,观察发病情况。
(2)病理变化的主要特点:胃内充满凝乳块;小肠壁变薄,充满黄绿色液体;小肠肠系膜淋巴管内缺乏乳糜,以及组织学检查时小肠绒毛变短、萎缩及上皮细胞变性,坏死和脱落等。
国内已采用免疫荧光抗体诊断。取急性病猪空肠,制成冰冻切片,用免疫荧光抗体染色,在荧光显微镜下检查,胞浆内发现亮绿色荧光,便可确诊。
有条件的单位,还可进行病毒分离,新生仔猪接种及测定中和抗体。
一般认为被感染而康复的猪对本病能产生一定的免疫力,其免疫期长短说法不一。哺乳仔猪也可以从免疫母猪初乳中获得相当免疫力。据此,在发病猪场,作为一种紧急措施,经领导同意,可以将病死小猪小肠及内容物搅碎后,给临产前1个月的母猪内服,使之感染发病,这样,所产仔猪在哺乳期可以不发生本病。也可以应用免疫血清或康复猪全血对新生小猪口服,进行治疗或预防。某畜牧场用痊愈血治疗发病哺乳仔猪,每次G了服10毫升,经两次口服,即愈。
由于此病发病率很高,传播也快,一旦发病后,采取隔离,消毒等一般防治措施效果不大。事实上,有些规模不大的猪场,全场的猪在短期内爆发感染后而获得免疫,本病即可停止流行。规模较大的猪场,一旦发病后,可经请示后,对未分娩母猪及年龄较大猪只用人工感染方法,使之短期内发病后,可使疫情中止,这是一种可行的措施。
平时应注意不从疫区病场引入猪只,以免传入本病。这是本病安全猪场最关键的预防办法。
猪接触传染性胸膜肺炎
最急性型:猪只突然发病,体温41度以上,精神沉郁,食欲废绝,有短期的下痢和呕吐。继而呼吸高度困难;气喘,腹式呼吸明显,常呈犬坐姿势,张口伸舌,从口鼻流出血色带泡沫的分泌物,心跳加快。口、鼻、耳及四肢皮肤发绀,在24~36小时内死亡。个别突然死亡而无先兆症状。死亡率达80%-100%。
急性型:同群或不同群中较多猪发病,体温40.5~41度,不食,咳嗽,呼吸困难,心跳加快,张口伸舌,犬坐状,可窒息而死。受饲养管理条件和气候影响,病程长短不一,可转为亚急性或慢性。
(1)主要采取综合防制,加强饲养管理和卫生措施,减少各种应激因
(2)引入新猪前要了解疫情,应用血清学试验进行检疫。
(3)用乳酸诺氟沙星原粉10克(郑州大明实业有限公司动物药厂生产)加入饲料100千克中,供感染猪群进行药物防治是值得推荐的防制方法。
(4)湖北省农科院研制本病活疫苗。怀孕母猪产前1个月耳根皮下注入2毫升,哺乳仔猪50日龄时接种1毫升。